Closanasol

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Closanasol

O que é o Propionato de Clobetasol?

Apresentamos abaixo um guia de consulta rápida sobre o Propionato de Clobetasol:

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Propionato de Clobetasol
Formas Farmacêuticas Tópica (Creme, Pomada, Solução, Espuma, Gel)
Classe Farmacológica Corticosteróide (Glicocorticoide)
Classe de Potência Classe I (Potência Muito Elevada)
Disponibilidade Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM)
Uso Comum Doenças inflamatórias cutâneas graves

O Propionato de Clobetasol é um corticosteróide sintético potente, disponível apenas mediante prescrição médica e classificado como um agente de potência muito elevada (Classe I). Foi concebido para aplicação tópica com o objetivo de controlar, de forma rápida e eficaz, os sintomas inflamatórios e o prurido (comichão) de diversas doenças cutâneas graves, tais como a psoríase crónica em placas e eczemas resistentes.

Reconhecimento Clínico e Utilização

Uma das características que diferencia este medicamento é a vasta gama de formas disponíveis, incluindo cremes, pomadas e sistemas de aplicação avançados, como espumas e champôs. Esta variedade permite que os profissionais de saúde tratem eficazmente diferentes áreas, como o couro cabeludo, que podem ser difíceis de gerir com cremes convencionais.

Estudos farmacológicos em literatura dermatológica confirmaram clinicamente a sua eficácia superior quando comparado com esteróides de classes inferiores no tratamento de condições resistentes. Este reconhecimento confirma que o medicamento é altamente eficaz na resolução rápida de áreas de pele gravemente inflamadas que não responderam a tratamentos menos potentes.

Contudo, devido à sua extrema potência, a sua utilização é estritamente limitada. As autoridades de saúde enfatizam que o tratamento contínuo deve, geralmente, ser limitado a um máximo de duas semanas consecutivas na maioria das situações, de modo a minimizar o risco de efeitos secundários locais, como a atrofia cutânea (pele mais fina), e a potencial absorção sistémica.

Quais efeitos secundários são possíveis com Closanasol?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Tal como todos os medicamentos, o propionato de clobetasol pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A utilização deste corticosteroide tópico de potência muito elevada deve ser monitorizada cuidadosamente para minimizar o risco de reações adversas.

Efeitos secundários comuns e locais

As reações mais frequentes ocorrem no local da aplicação. Estas podem incluir uma sensação de ardor, picadas ou dor local aguda. Estes sintomas são geralmente temporários e ocorrem logo após a aplicação do medicamento.

Efeitos na pele a longo prazo

A utilização prolongada ou repetida, especialmente em áreas extensas, pele fina ou sob oclusão (curativos fechados), pode levar a alterações cutâneas estruturais. Estas incluem:

  • Atrofia cutânea (adelgaçamento da pele);
  • Estrias permanentes;
  • Dilatação dos vasos sanguíneos superficiais (telangiectasias);
  • Alterações na pigmentação da pele;
  • Aumento do crescimento de pelos (hipertricose).

O uso de corticosteroides potentes também pode mascarar ou agravar infeções cutâneas pré-existentes. Se surgir uma infeção durante o tratamento, deve ser instituída uma terapia antifúngica ou antibacteriana adequada.

Efeitos sistémicos e precauções

Embora seja um tratamento tópico, a absorção sistémica do clobetasol pode ocorrer, especialmente se utilizado em doses elevadas ou por períodos prolongados. Esta absorção pode levar à supressão do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA), resultando em insuficiência adrenal secundária. Em casos raros, podem observar-se manifestações de síndrome de Cushing, que incluem obesidade central e rosto em forma de lua cheia.

As crianças são mais suscetíveis a estes efeitos sistémicos devido à sua maior relação entre a área de superfície corporal e o peso. O tratamento em crianças deve ser limitado à duração mínima necessária.

Reações oculares e outras advertências

A aplicação perto dos olhos deve ser feita com extrema cautela. O contacto do medicamento com os olhos pode aumentar o risco de glaucoma, cataratas ou visão turva. Se ocorrerem alterações na visão, é necessária uma avaliação médica.

Em casos de hipersensibilidade aos componentes da formulação, pode surgir dermatite de contacto alérgica, manifestando-se como uma falta de cicatrização ou agravamento da condição original. O tratamento deve ser interrompido se forem observados sinais de hipersensibilidade.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Apresentações de sobredosagem e âmbito oficial

A sobredosagem está associada à aplicação excessiva crónica ou ao uso prolongado deste corticoide de elevada potência, o que pode conduzir a uma absorção sistémica significativa. As manifestações documentadas incluem a supressão reversível do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA) e os sinais clínicos da síndrome de Cushing (hipercortisolismo). Podem também observar-se achados laboratoriais como hiperglicemia e glicosúria. Os principais sistemas fisiológicos afetados são os sistemas endócrino e metabólico.

Ações de emergência necessárias

É necessária atenção médica imediata após o contacto ocular acidental com o produto. O apoio médico urgente é também indispensável se surgirem sinais de toxicidade grave ou de insuficiência de glucocorticosteroides (crise adrenal) após a interrupção ou descontinuação do tratamento. As diretrizes reguladoras indicam que não se conhece um antídoto específico; a gestão clínica é sintomática e de suporte.

A gestão da supressão documentada do eixo HPA envolve a retirada gradual do fármaco, frequentemente através da sua substituição por um agente menos potente. Caso se verifique insuficiência adrenal, é necessária a administração suplementar de corticosteroides sistémicos. A monitorização contínua, utilizando exames como o teste de estimulação com ACTH, é necessária para a avaliação do quadro clínico.

Considerações específicas por população

Os doentes pediátricos são oficialmente referidos como sendo mais suscetíveis à toxicidade sistémica devido ao aumento da absorção. Os resultados graves nesta população podem incluir o atraso no crescimento estatural e a hipertensão intracraniana.

Usos terapêuticos de Closanasol

Para que serve o Propionato de Clobetasol: Principais Usos e Benefícios

Este medicamento é um agente de potência muito elevada, habitualmente utilizado para o controlo de patologias que apresentam desconforto sistémico ou localizado, onde é adequado um controlo sintomático de suporte robusto.

Este agente é considerado relevante em domínios terapêuticos que envolvem estados inflamatórios ou irritativos. É utilizado para gerir as formas mais graves e resistentes de dermatoses que respondem a corticosteroides, incluindo a psoríase em placas de moderada a grave e a dermatite atópica (eczema) recorrente. A sua função principal é abordar conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos (inflamação e prurido).

O medicamento pode auxiliar no alívio de sintomas de vermelhidão significativa, inchaço e, particularmente, dos sintomas que criam um esforço fisiológico percetível (prurido) que caraterizam os surtos agudos. Este apoio é geralmente prestado quando os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte.

“Este alívio focado contribui para atenuar a carga global dos sintomas e pode ajudar os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações sintomáticas relacionadas com as manifestações difíceis da doença.”

É também relevante para abordar manifestações físicas de doenças crónicas, tais como o desenvolvimento de manchas espessas, com crostas ou escamosas (hiperqueratose), utilizando frequentemente formulações especializadas para áreas específicas, como o couro cabeludo. Isto pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

Facto Rápido: Alívio para Sintomas Graves
Contribui para atenuar a carga global dos sintomas durante episódios agudos de comichão e inflamação graves.

Critérios de utilização e restrições

O Propionato de Clobetasol é um corticosteroide tópico de potência muito elevada e a sua utilização está sujeita a limitações rigorosas descritas na rotulagem regulamentar.

Populações Não Elegíveis (Contraindicações)

O Propionato de Clobetasol está contraindicado e não deve ser utilizado por doentes com um histórico de hipersensibilidade ao fármaco ou a qualquer componente da preparação. O uso está também formalmente contraindicado na presença de certas condições cutâneas, incluindo rosácea, dermatite perioral e infeções cutâneas não tratadas (virais, fúngicas ou tuberculosas).

Utilização Restrita e Não Recomendada

População/Condição Estatuto de Elegibilidade (Base Regulamentar)
Doentes Pediátricos Não recomendado para crianças com menos de 12 anos na maioria das formulações (ex.: creme, pomada, gel). O uso em crianças está geralmente associado a um maior risco de toxicidade sistémica e supressão do eixo HPA.
Locais de Aplicação Não se destina a utilização no rosto, virilhas ou axilas, nem em locais onde exista atrofia cutânea no local do tratamento.
Gravidez e Lactação Classificado como Categoria C de Gravidez; o uso só é aconselhado se o benefício potencial superar o risco potencial para o feto. Recomenda-se precaução em mães lactantes, uma vez que não se sabe se o fármaco é excretado no leite humano.

O tratamento deve ser limitado à duração mínima eficaz (frequentemente um máximo de 2 semanas consecutivas) e a dosagem total geralmente não deve exceder 50 g por semana, de modo a minimizar o risco de absorção sistémica e os efeitos adversos associados.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Propionato de Clobetasol está relacionado principalmente com a sua absorção sistémica e posterior metabolização, conforme documentado em fontes reguladoras oficiais.

Categoria do Produto Interativo Restrição Oficial de Interação
Inibidores potentes da CYP3A4 A administração conjunta de fármacos que inibem a enzima CYP3A4 (por exemplo, ritonavir, itraconazol) pode diminuir a metabolização dos corticosteroides. Esta inibição leva a um aumento da exposição sistémica ao corticosteroide no organismo.
Outros produtos com corticosteroides O uso simultâneo de Propionato de Clobetasol com quaisquer outros produtos que contenham corticosteroides (sejam por via oral ou tópica) deve ser acompanhado com precaução, pois esta combinação aumenta a carga sistémica total de corticosteroides.

Resumo das declarações oficiais sobre interações

  • Efeitos mediados por enzimas: Demonstrou-se que o uso de inibidores potentes da CYP3A4 abranda a degradação dos corticosteroides pelo organismo, aumentando assim a quantidade de medicamento em circulação no sistema. A relevância clínica potencial deste efeito está relacionada com a dose específica, a via de aplicação e a potência do inibidor envolvido.
  • Carga total de corticosteroides: Os documentos reguladores advertem que a utilização de mais do que um produto contendo um corticosteroide ao mesmo tempo pode resultar numa acumulação insegura da quantidade total de corticosteroide absorvida pelo corpo. Esta é uma consideração essencial para prevenir efeitos sistémicos excessivos.

As restrições de interação estão formalmente estruturadas em torno de duas preocupações principais: evitar o uso concomitante de múltiplos produtos corticosteroides e gerir a coadministração de inibidores metabólicos potentes. Este enquadramento aborda todas as vias documentadas que poderiam aumentar a exposição sistémica ao fármaco.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Propionato de Clobetasol

O propionato de clobetasol é um corticosteroide sintético que atua como um agonista, ligando-se ao complexo intracelular do Recetor de Glucocorticoides (GR) que se encontra nas células-alvo. Esta interação faz com que o complexo do recetor se dissocie e se transloque para o núcleo da célula, iniciando a sua ação farmacodinâmica primária através da modulação da expressão genética.

Uma vez dentro do núcleo, o complexo fármaco-recetor interfere com a transcrição genética, principalmente através da inibição da atividade de fatores de transcrição pró-inflamatórios, como o NF-kappaB. Esta ação inibitória limita a síntese celular de várias proteínas inflamatórias, incluindo citocinas específicas e outras moléculas de sinalização, modificando assim as etapas moleculares iniciais da cascata inflamatória.

Esta redução na síntese de mediadores limita, subsequentemente, a migração e a atividade das células imunitárias locais e induz a vasoconstrição (estreitamento dos vasos sanguíneos). A cascata resultante contribui para alterações na atividade das vias biológicas que conduzem às consequências fisiológicas de uma permeabilidade capilar reduzida e de um menor recrutamento de células imunitárias locais.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Propionato de Clobetasol

O propionato de clobetasol é um corticosteroide de potência muito elevada, destinado exclusivamente a uso tópico, devendo ser administrado estritamente de acordo com as informações oficiais de prescrição. O medicamento está disponível na concentração de 0,05% em diversas formas tópicas, incluindo creme, pomada, solução e champô.

Protocolo de Administração Padrão

O regime padrão envolve a aplicação de uma camada fina da formulação prescrita nas áreas da pele afetadas, tipicamente duas vezes por dia (por exemplo, de manhã e à noite). Para formulações como o champô, a aplicação é geralmente limitada a uma vez por dia no couro cabeludo seco, seguida de um tempo de contacto especificado (por exemplo, 15 minutos) antes de enxaguar.

Devido à sua potência, as diretrizes regulamentares estabelecem limites claros tanto para a quantidade como para a duração da utilização:

  • Quantidade Máxima: A quantidade total aplicada não deve exceder 50 gramas por semana (ou 50 mL para formas líquidas ou em solução).
  • Limite de Duração: O tratamento contínuo é tipicamente restringido a um máximo de duas semanas consecutivas para a maioria das patologias cutâneas responsivas. A utilização para psoríase em placas localizada pode ser alargada até quatro semanas em alguns protocolos.

Restrições de Procedimento

Para garantir a utilização correta, os doentes são instruídos a aplicar o produto suavemente na pele até que este desapareça. O medicamento não deve ser utilizado no rosto, nas virilhas ou nas axilas. Além disso, a área tratada não deve ser coberta ou ligada (oclusão), a menos que tal seja explicitamente indicado por um profissional de saúde, uma vez que isto pode aumentar a absorção sistémica. As mãos devem ser cuidadosamente lavadas após a aplicação, exceto se as mãos forem a área a ser tratada. Para a maioria das formulações, a utilização não é recomendada para crianças com menos de 12 anos de idade.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos clínicos recentes continuam a confirmar a eficácia do propionato de clobetasol no tratamento de doenças inflamatórias graves da pele que não respondem a corticosteroides de menor potência. A investigação atual tem-se focado particularmente na otimização dos regimes de dosagem para maximizar os benefícios terapêuticos e, ao mesmo tempo, minimizar o risco de efeitos secundários sistémicos e locais, como a atrofia cutânea.

Dados de ensaios comparativos demonstram que as novas formulações, incluindo espumas e sprays, apresentam uma eficácia equivalente às pomadas tradicionais, mas com índices superiores de adesão ao tratamento por parte dos doentes. Estes veículos modernos permitem uma aplicação mais uniforme em áreas extensas ou com pelos, facilitando o controlo de condições como a psoríase do couro cabeludo.

Além disso, a evidência mais recente sublinha a importância da terapia intermitente de manutenção. Em vez da interrupção abrupta, a transição para aplicações duas vezes por semana (terapia de fim de semana) mostrou ser eficaz na prevenção de recaídas em doentes com dermatite atópica grave e psoríase crónica em placas, mantendo a remissão por períodos significativamente mais longos em comparação com a cessação total do tratamento.

A segurança em populações específicas também tem sido alvo de análise, reforçando que, embora o clobetasol seja altamente eficaz, o seu uso deve ser estritamente monitorizado em crianças e idosos devido à maior permeabilidade da pele e ao risco de supressão do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Propionato de Clobetasol (FAQ)


P: Qual é a diferença entre o Propionato de Clobetasol e o creme de hidrocortisona?

O Propionato de Clobetasol é classificado como um corticosteroide tópico de potência muito elevada (Classe I). Isto significa que está entre os esteroides de prescrição mais potentes disponíveis. Em contrapartida, a hidrocortisona é tipicamente classificada como um esteroide de baixa potência. Devido à sua força, o Propionato de Clobetasol é reservado principalmente para condições cutâneas graves ou resistentes por períodos limitados.


P: As crianças podem utilizar o Propionato de Clobetasol? Existe uma concentração menor?

As informações oficiais do produto indicam que o uso não é recomendado, de uma forma geral, em crianças com menos de 12 anos para a maioria das formulações a 0,05%. Isto deve-se ao maior risco de toxicidade sistémica (supressão da glândula suprarrenal) em pacientes pediátricos. Embora possam existir formulações específicas de menor concentração, a dosagem mais comum é de 0,05%.


P: Porque é que os médicos dizem que o Propionato de Clobetasol não deve ser usado no rosto?

O folheto informativo oficial desaconselha o uso em áreas sensíveis como o rosto, as virilhas ou as axilas. A pele nestas zonas é mais propensa a efeitos adversos locais, como o adelgaçamento da pele (atrofia), e o potencial de aumento da absorção sistémica é superior. Esta restrição existe para minimizar os riscos de segurança.


P: Que tipo de problemas de pele trata o Propionato de Clobetasol, além do eczema e da psoríase?

De acordo com a rotulagem oficial do produto, o Propionato de Clobetasol é indicado para o alívio de sintomas inflamatórios e pruriginosos de várias dermatoses graves responsivas a corticosteroides. Esta é uma categoria abrangente que engloba várias doenças inflamatórias da pele que respondem ao tratamento com esteroides potentes.


P: O consumo de álcool afeta o funcionamento do Propionato de Clobetasol?

Os documentos reguladores relativos a interações medicamentosas focam-se principalmente na coadministração de inibidores fortes da enzima CYP3A4 e outros produtos que contenham corticosteroides. Não existem interações específicas ou avisos citados nestas fontes oficiais relativos ao uso de álcool durante o tratamento tópico com Propionato de Clobetasol.


P: O Propionato de Clobetasol pode ser utilizado para a pele seca comum?

Não. As informações oficiais do produto indicam que este medicamento se destina exclusivamente às condições cutâneas inflamatórias e pruriginosas graves para as quais foi prescrito. Não se destina ao tratamento de condições não inflamatórias, como a pele seca rotineira ou do dia-a-dia.


P: Existem sintomas comuns de abstinência após interromper o uso de Propionato de Clobetasol?

A absorção sistémica pode, infrequentemente, levar à supressão reversível do eixo HPA. Se isto ocorrer, podem verificar-se sintomas de insuficiência de glucocorticosteroides, ou "abstinência de esteroides", após a descontinuação, o que pode exigir corticosteroides sistémicos suplementares, conforme indicado nas informações oficiais de segurança.


P: É normal sentir uma ligeira sensação de queimadura na primeira aplicação?

Os documentos reguladores listam a sensação de queimadura como um dos eventos adversos locais reportados com maior frequência durante os ensaios clínicos. Este efeito pode ser particularmente percetível no início do tratamento, juntamente com picadas ou comichão.


P: O que devo fazer se aplicar acidentalmente o Propionato de Clobetasol em pele saudável?

As instruções oficiais aconselham os pacientes a aplicar apenas uma camada fina nas áreas da pele afetadas. Deve evitar-se o uso do medicamento em pele saudável ou em áreas extensas, uma vez que tal pode aumentar o risco de efeitos secundários sistémicos.


P: O Propionato de Clobetasol é utilizado para tratar a descoloração da pele?

O Propionato de Clobetasol não é prescrito com o objetivo de tratar a descoloração da pele. No entanto, um dos potenciais efeitos adversos locais listados nos documentos reguladores é a hipopigmentação, que é o aclaramento da cor da pele na área onde o produto é aplicado.


P: Aplicar uma camada espessa de Propionato de Clobetasol faz com que atue mais depressa?

As instruções oficiais especificam a aplicação de apenas uma camada fina. O uso de uma camada espessa ou de uma quantidade superior à indicada está geralmente associado a um risco acrescido de efeitos secundários sistémicos devido ao aumento da absorção, e não necessariamente a um efeito mais rápido.


P: Qual é o tempo máximo habitual de utilização do Propionato de Clobetasol?

Para a maioria das condições, as diretrizes reguladoras restringem tipicamente o tratamento contínuo a um máximo de duas semanas consecutivas. Contudo, para certas condições como a psoríase em placas moderada a grave, algumas formulações podem ser utilizadas até quatro semanas consecutivas, de acordo com alguns protocolos reguladores.


P: Existem formas diferentes de Propionato de Clobetasol, como pomada vs. creme?

Sim, o Propionato de Clobetasol está disponível em várias formas tópicas para se adaptar a diferentes necessidades de aplicação. Estas formulações incluem creme, pomada, solução e espuma.


P: O Propionato de Clobetasol pode afetar os níveis de açúcar no sangue?

As informações oficiais de segurança indicam que, uma vez que o Propionato de Clobetasol pode ser absorvido sistemicamente pelo organismo, tem o potencial de causar elevações no açúcar no sangue (hiperglicemia). Este efeito está também associado ao risco de aparecimento de glicose na urina (glicosúria).


P: O Propionato de Clobetasol pode piorar o acne em alguns casos?

Erupções semelhantes ao acne, conhecidas como erupções acneiformes, estão listadas nos documentos reguladores como uma possível reação adversa local que pode ocorrer com o uso de corticosteroides tópicos.


P: O Propionato de Clobetasol está disponível em concentrações diferentes?

A concentração mais comum de Propionato de Clobetasol é de 0,05%. Embora esta seja a força padrão para a maioria das formulações, algumas formas especializadas do produto podem estar disponíveis numa concentração inferior, como 0,025%.


P: O Propionato de Clobetasol pode ser utilizado em mucosas?

Não. A rotulagem reguladora do produto especifica que o medicamento se destina apenas a uso dermatológico tópico. É explicitamente declarado que não se destina a uso oftálmico, oral ou intravaginal.


P: Que tipos de reações alérgicas pode o Propionato de Clobetasol causar?

Os documentos oficiais listam a dermatite de contacto alérgica como uma potencial reação adversa. Trata-se de uma reação cutânea localizada que pode, por vezes, manifestar-se como uma incapacidade de cura da condição cutânea tratada ou um agravamento da irritação da pele.


P: A versão em espuma do Propionato de Clobetasol é tão forte como a pomada?

Todas as formulações de Propionato de Clobetasol na concentração de 0,05% — incluindo o creme, a pomada, a solução e a espuma — são geralmente categorizadas como corticosteroides de potência muito elevada (Classe I).


P: O Propionato de Clobetasol ajuda tanto na vermelhidão como na descamação?

Sim. As propriedades anti-inflamatórias do fármaco destinam-se a aliviar as manifestações da inflamação. Isto significa que o medicamento é indicado para ajudar a reduzir tanto a vermelhidão (eritema) como a comichão intensa (prurido) associadas à condição cutânea tratada.


P: Como é que os médicos monitorizam os efeitos secundários sistémicos quando o clobetasol é utilizado?

Para pacientes que utilizam o medicamento em áreas extensas ou por períodos prolongados, os médicos podem monitorizar periodicamente a potencial supressão do eixo HPA, que é um efeito secundário sistémico. A monitorização pode ser feita através de testes laboratoriais específicos, como o teste de estimulação com ACTH ou o teste de cortisol plasmático matinal.


P: Que ingredientes estão na base do creme ou pomada com Propionato de Clobetasol?

A rotulagem oficial do produto lista todos os ingredientes inativos utilizados na formulação base. Estes ingredientes variam consoante a forma do produto e são utilizados para garantir a entrega adequada e a estabilidade do fármaco ativo.


P: O que torna o Propionato de Clobetasol diferente dos esteroides de potência média?

O Propionato de Clobetasol é classificado como um corticosteroide tópico de potência muito elevada (Classe I). Isto coloca-o no nível mais alto do sistema de classificação de força dos esteroides, tornando-o significativamente mais potente do que os esteroides de média potência.

Como Closanasol deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação do Propionato de Clobetasol

O propionato de clobetasol deve ser conservado estritamente de acordo com as normas regulamentares para garantir a estabilidade e a segurança do produto.

Requisitos Oficiais de Conservação

O produto deve ser armazenado a uma temperatura ambiente controlada, entre os 20°C e os 25°C (68°F e 77°F). É obrigatório conservar o medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Os estados de conservação a evitar incluem a congelação; adicionalmente, certas formulações em creme não devem ser refrigeradas. As formas de aerossol inflamáveis (espuma/spray) não podem ser expostas a temperaturas superiores a 49°C (120°F); estas embalagens não devem ser perfuradas nem incineradas.

Instruções de Eliminação

O propionato de clobetasol não utilizado ou com o prazo de validade expirado, bem como as respetivas embalagens, devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais. As orientações regulamentares desaconselham o descarte do medicamento no lixo doméstico ou através da canalização, como na sanita ou no lavatório.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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