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Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Clorinex

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Cloranfenicol, Dexametasona
Forma Farmacêutica Solução oftálmica (gotas para os olhos), Solução ótica (gotas para os ouvidos)
Classe Farmacológica Antibiótico de largo espetro, Glucocorticóide sintético (Corticosteroide)
Uso Comum Controlo de infeções localizadas e inflamação associada
Origem Sintética

Que Tipo de Medicamento é o Clorinex?

O Clorinex é um medicamento de associação, sujeito a receita médica, concebido para administração tópica localizada, sendo habitualmente utilizado sob a forma de gotas oftálmicas ou óticas. Esta formulação é classificada como um agente de dupla ação porque fornece dois compostos terapêuticos principais em simultâneo no local do tratamento. O fármaco é de origem inteiramente sintética e pertence a duas categorias farmacológicas major: a classe dos antibióticos e o grupo potente dos corticosteroides. A inclusão de ambos os agentes está em conformidade com a prática estabelecida de coadministração de esteroides tópicos e antibióticos para certas infeções externas. Esta combinação é reconhecida como eficaz no combate simultâneo à infeção e no controlo da resposta inflamatória associada.


Composição e Objetivo Geral

As duas substâncias ativas principais do Clorinex são o Cloranfenicol e a Dexametasona, suspensas numa base de solução aquosa ou não aquosa adequada para uso tópico. O Cloranfenicol atua como a componente antibacteriana, enquanto a Dexametasona é um glucocorticóide sintético potente, escolhido pelos seus fortes efeitos anti-inflamatórios. Esta combinação é coadministrada estrategicamente porque o uso de um corticosteróide com um agente bactericida é apoiado por estudos farmacológicos como uma estratégia eficaz para o tratamento de condições inflamatórias complicadas por contaminação bacteriana. O objetivo geral do Clorinex é gerir concomitantemente a presença bacteriana e mitigar a inflamação aguda e localizada. Este duplo papel terapêutico oferece um benefício clínico ao acelerar a resolução tanto da infeção como dos sintomas acompanhantes, tais como o inchaço e a vermelhidão no olho ou no ouvido.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Clorinex?

Efeitos Secundários Possíveis e Informação de Segurança

O perfil de segurança documentado oficialmente para o Clorinex (uma associação de Cloranfenicol e Dexametasona para uso tópico) está estruturado de acordo com a frequência das reações adversas e os riscos associados às duas substâncias ativas.

Classificação de Frequência e Reações Locais

As reações adversas são classificadas prioritariamente como Frequentes ou Pouco Frequentes e são, muitas vezes, localizadas no local de aplicação. Os efeitos frequentes podem incluir desconforto ocular, sensação de queimadura, picada, irritação ocular e vermelhidão (hiperemia ocular). As reações classificadas como pouco frequentes podem incluir queratite, olho seco e disgeusia (alteração do paladar).

Reações Adversas Graves e Risco Sistémico

Os documentos regulamentares enfatizam duas categorias principais de risco grave relacionadas com os componentes do fármaco. O uso da componente corticosteroide (Dexametasona) está explicitamente associado ao desenvolvimento de aumento da pressão intraocular (PIO) ou glaucoma, e à formação de catarata subcapsular posterior com o uso prolongado. Em casos de córnea ou esclera fragilizada, existe um risco documentado de perfuração do globo ocular. Relativamente à componente antibiótica (Cloranfenicol), esta está associada a uma discrasia sanguínea rara, idiossincrática e potencialmente irreversível, designadamente a anemia aplásica e a depressão da medula óssea. Esta reação pode ocorrer mesmo após o uso tópico e, potencialmente, semanas ou meses após a interrupção do tratamento.

Considerações de Segurança e Limitações

As declarações de segurança incluem precauções explícitas para grupos específicos de doentes e padrões de utilização. As populações pediátricas requerem uma monitorização cuidadosa, uma vez que podem apresentar um risco acrescido de hipertensão ocular e supressão adrenal. Além disso, observa-se que o corticosteroide pode mascarar sintomas ou potenciar infeções existentes, sendo que o tratamento prolongado acarreta o risco de proliferação de organismos não suscetíveis, resultando numa superinfeção.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O Clorinex (clorfeniramina) é um anti-histamínico e uma sobredosagem pode conduzir a efeitos adversos graves, especialmente em ingestões de grandes quantidades. É crucial seguir rigorosamente a dosagem prescrita ou as instruções presentes no rótulo do produto. Se suspeitar de uma sobredosagem, procure assistência médica de emergência imediatamente, mesmo que a pessoa pareça estar bem.

Os sintomas de sobredosagem relacionam-se tipicamente com o efeito do fármaco no sistema nervoso central (SNC) e na função cardíaca. Os sintomas podem variar de ligeiros a graves, apresentando-se frequentemente poucas horas após a ingestão. Os idosos e as crianças podem ser particularmente vulneráveis a toxicidade severa.

Potenciais Sintomas de Sobredosagem

Sistema Manifestações Comuns
Neurológico Sonolência severa, confusão, alucinações, agitação ou convulsões.
Cardiovascular Batimento cardíaco acelerado ou irregular (taquicardia), tensão arterial alta ou baixa.
Outros Pupilas dilatadas, pele subitamente avermelhada, febre, boca seca, dificuldade em urinar.

Quando Procurar Ajuda Médica Imediata

Deve contactar-se imediatamente o número de emergência local (112) ou o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) se ocorrer uma sobredosagem confirmada ou suspeita. A procura de cuidados de emergência é imperativa se o indivíduo apresentar sintomas graves, tais como convulsões, dificuldade em respirar, perda de consciência (coma) ou alterações graves no ritmo cardíaco.

É fundamental fornecer sempre ao profissional de saúde o nome do medicamento, a quantidade tomada e a hora da ingestão. O tratamento para uma sobredosagem é de suporte e pode envolver monitorização cardíaca, administração de carvão ativado para limitar a absorção e a gestão médica de sintomas específicos.

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Usos terapêuticos de Clorinex

Para que é Utilizado o Clorinex: Principais Usos e Benefícios

Este medicamento pode desempenhar, de um modo geral, um papel na prestação de apoio sintomático em situações que envolvam determinados sintomas desconfortáveis. De acordo com as informações oficiais de prescrição, o Clorinex pode ser considerado para vários contextos terapêuticos. É comummente utilizado para auxiliar no alívio de sintomas associados à rinite alérgica (sazonal e perene) e à urticária crónica idiopática.


Grupos de Sintomas e Alívio de Suporte

O Clorinex é frequentemente utilizado quando grupos de sintomas, tais como os relacionados com irritação e inflamação, se tornam intensos ou perturbadores. É aplicado em contextos onde é necessário um apoio sintomático de curto prazo durante fases de maior desconforto. O medicamento ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem surgir subitamente ou flutuar, contribuindo para aliviar a carga sintomática global quando a estabilidade funcional é afetada.


Facto Rápido

Pode auxiliar em casos de: Prurido (comichão) e Urticária


O medicamento é geralmente relevante em domínios onde é necessário suporte sintomático adicional, ajudando os doentes a lidar de forma mais estável com episódios difíceis e apoiando o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

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Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Não Pode Utilizar o Clorinex?

Esta secção define a elegibilidade e a não elegibilidade para o Clorinex (solução oftálmica/ótica de Cloranfenicol e Dexametasona) com base estritamente na documentação regulamentar oficial.


Elegibilidade Oficial e Restrições

Classificação População / Condição
Contraindicado Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da formulação. Doentes com antecedentes de discrasias sanguíneas, incluindo anemia aplásica. Infeções oculares causadas por vírus (como a queratite por herpes simplex), fungos ou micobactérias.
Não Recomendado Crianças com menos de 2 anos e recém-nascidos com menos de 28 dias de vida. Indivíduos em período de gravidez ou aleitamento, uma vez que a segurança nestes grupos não está estabelecida.
Uso Condicional Doentes com diagnóstico pré-existente de glaucoma ou pressão intraocular elevada. Indivíduos com quadros de insuficiência hepática ou renal.

Regras Específicas por Idade

Os adultos estão, geralmente, autorizados a utilizar o Clorinex de acordo com as normas de segurança. A utilização em toda a população pediátrica deve ser obrigatoriamente restrita a curtas durações, devido aos riscos sistémicos e locais associados à componente corticosteroide. O medicamento é explicitamente contraindicado em recém-nascidos e o seu uso em crianças pequenas não é recomendado, exigindo sempre uma avaliação clínica rigorosa.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações documentado oficialmente para o Clorinex é definido principalmente pela presença dos seus dois componentes ativos: a desloratadina e a pseudoefedrina. A restrição mais crítica é a contraindicação do seu uso com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO), devido à componente pseudoefedrina.


Tipo de Interação Agentes / Classes Interagentes Restrição / Requisito
Contraindicação Major Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) Não utilizar em simultâneo nem nos 14 dias seguintes à interrupção do tratamento com IMAO.
Alteração da Exposição Plasmática Inibidores das enzimas CYP (ex: cetoconazol, eritromicina) A coadministração pode aumentar as concentrações plasmáticas da desloratadina e do seu metabolito.

Declarações Oficiais sobre Interações

A utilização combinada deste medicamento com inibidores da MAO é estritamente proibida, incluindo o período de duas semanas após a interrupção do tratamento com os mesmos. Esta restrição é classificada como uma interação major, necessária para evitar o risco de crise hipertensiva aguda associada à amina simpatomimética.

Outros estudos clínicos avaliaram a coadministração da desloratadina com diversos fármacos conhecidos por afetarem o metabolismo medicamentoso, tais como o cetoconazol, a eritromicina, a cimetidina, a azitromicina e a fluoxetina. Embora estes agentes tenham resultado em concentrações plasmáticas elevadas de desloratadina, os dados oficiais concluíram que estes aumentos não foram clinicamente relevantes para o perfil de segurança. A estrutura geral de interações destaca uma combinação severa e proibida, a par de outras interações farmacocinéticas que, habitualmente, não requerem ajuste de dose ou monitorização específica.

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Mecanismo de ação

Bloqueio Seletivo dos Recetores H1 Periféricos

O Clorinex (Desloratadina) atua como um agonista inverso seletivo dos recetores H1, ligando-se principalmente aos recetores localizados nas células periféricas. Esta interação estabiliza o recetor H1 numa conformação inativa e inibe a transdução de sinal que seria iniciada pela ligação da histamina endógena. O foco seletivo na periferia minimiza a interação com os recetores H1 situados além da barreira hematoencefálica.


Modulação da Cascata Inflamatória

O bloqueio dos recetores H1 modifica os passos moleculares iniciais que definem os resultados fisiológicos sistémicos, através do antagonismo das vias de transdução de sinal iniciadas pela histamina. Este mecanismo é relevante em sistemas onde a histamina é o mediador químico dominante, conduzindo à modificação da sinalização a jusante na microvasculatura e nas terminações nervosas sensoriais.


Controlo Fisiológico da Dinâmica Vascular e Atividade Sensorial

Ao suprimir o sinal mediado pela histamina, o fármaco ativa mecanismos que regulam processos orientados por padrões de sinalização distintos, resultando na atenuação das alterações na permeabilidade microvascular. Isto contribui para a modulação de respostas fisiológicas hiperativas, observadas especificamente como uma dinâmica de fluidos alterada nos tecidos periféricos e uma atividade modificada dos nervos sensoriais.

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Informações sobre dosagem e administração

Como o Clorinex é Utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

O Clorinex, uma associação tópica de Cloranfenicol e Dexametasona, é administrado estritamente por via tópica, sob a forma de solução oftálmica (olhos) ou solução ótica (ouvidos), de acordo com as informações oficiais de prescrição. Estas instruções definem o procedimento padronizado para a utilização do medicamento, tal como delineado nos documentos regulamentares oficiais.


Esquemas de Dosagem e Administração

O regime posológico é tipicamente intensivo na fase inicial e, posteriormente, reduzido à medida que a condição melhora, garantindo que o medicamento não é utilizado para além do período de curto prazo necessário.

Área de Indicação Dose Inicial/Frequência Lógica de Ajuste/Duração
Uso Ocular (Agudo) 1 a 2 gotas instiladas no olho afetado, de hora em hora (ou com maior frequência inicialmente) A frequência é diminuída gradualmente. O tratamento total não deve exceder 10 dias.
Uso Ótico 2 a 3 gotas no ouvido afetado, inicialmente a cada 2 a 3 horas Continuar a aplicação durante, pelo menos, 48 horas após a área parecer normal.

Instruções de Procedimento e Restrições de Uso

Para o uso oftálmico, as gotas são aplicadas no saco conjuntival. Com o objetivo de reduzir a absorção sistémica, os doentes devem aplicar pressão no ducto nasolacrimal (canto interno do olho) durante 2 a 3 minutos imediatamente após a instilação. É fundamental que a ponta do conta-gotas não toque em nenhuma superfície, incluindo as pálpebras, para manter a esterilidade do produto.

O curso do tratamento é estritamente de curto prazo, estando limitado tipicamente a um máximo de 10 dias. Relativamente às regras pediátricas, o produto não deve ser administrado a recém-nascidos (0 a 27 dias), sendo que a utilização em bebés com menos de dois anos de idade está restrita apenas a casos excecionais.

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Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Clorinex

Evidência para Infeções e Inflamações Locais

A investigação científica tem explorado a combinação de ingredientes no Clorinex através de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e revisões sistemáticas relacionadas com condições que envolvem infeção e inflamação ocular. Estes estudos foram utilizados na investigação para explorar a forma como os sintomas evoluem ao longo do tempo em populações de doentes, tais como indivíduos em recuperação de cirurgia de cataratas ou que apresentam inflamação ocular geral. Os estudos mediram diversos desfechos ligados a estados inflamatórios ou irritativos, incluindo alterações na acuidade visual, o grau de inchaço (edema) e medidas de desconforto comunicadas pelos doentes. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos, embora se note uma falta de evidência comparativa em relação a uma substância puramente inativa (placebo).

Contextos de Investigação Limitados: Rinite Alérgica e Urticária

O panorama da investigação para a utilização desta solução tópica oftálmica ou ótica no tratamento de sintomas associados à rinite alérgica e à urticária crónica idiopática permanece insuficiente. Os detalhes estruturais específicos de eventuais ensaios clínicos — tais como os desfechos exatos medidos, a dimensão dos grupos de doentes ou o tipo de desenho do estudo — não se encontram documentados nos resumos oficiais de autoridade disponíveis. Isto significa que não existem resultados a reportar de estudos controlados relativamente à aplicação desta formulação nestas condições.

Dados a Longo Prazo e Avaliações de Seguimento

A evidência disponível sugere que a investigação focada em padrões de sintomas imediatos dispõe, frequentemente, de informação limitada quanto a desfechos a longo prazo. Embora tenha sido observada alguma investigação especializada envolvendo crianças em estudos que monitorizaram certos desfechos ao longo de vários anos, a maior parte dos estudos sobre inflamação e infeção foram desenhados para explorar alterações sintomáticas de curto prazo, durante períodos de algumas semanas. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, incluindo se os padrões observados se mantêm ao longo do tempo.

Evidência em Populações Específicas de Doentes

A investigação analisou diferentes grupos de doentes, nomeadamente adultos submetidos a procedimentos como a cirurgia de cataratas, onde o medicamento foi observado num cenário de investigação focado na prevenção de certos desfechos pós-cirúrgicos. No entanto, os dados para determinados grupos permanecem insuficientes. Estão disponíveis dados limitados para grupos específicos, tais como populações grávidas ou indivíduos com condições de saúde coexistentes (comorbilidades). Os resultados existentes aplicam-se apenas às populações estudadas, o que significa que a aplicabilidade a grupos não incluídos nos ensaios não está devidamente caracterizada.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Clorinex (FAQ)


Qual é a rapidez de atuação do Clorinex após a primeira utilização?

O tempo necessário para que se observem alterações nos sintomas é, geralmente, descrito pelos resultados dos estudos clínicos. Dados farmacocinéticos relativos ao componente dexametasona indicam que a concentração pode atingir o seu pico em cerca de uma hora.


Os efeitos secundários do Clorinex costumam desaparecer com o tempo?

De um modo geral, espera-se que os efeitos secundários comuns e menos graves, tais como picadas, ardor ou vermelhidão temporária no local de aplicação, diminuam gradualmente ou desapareçam à medida que o tratamento termina ou é interrompido.


O risco de efeitos secundários graves com o Clorinex é considerado raro?

As advertências regulamentares descrevem o risco sistémico mais grave, como a anemia aplásica associada ao cloranfenicol, como um evento raro. Outros riscos oculares, como o aumento da pressão intraocular, estão geralmente associados à utilização prolongada da componente corticosteroide.


As fontes oficiais de prescrição mencionam a necessidade de monitorização durante o uso de Clorinex?

As fontes oficiais recomendam que a monitorização da pressão intraocular (PIO) seja considerada se o medicamento for utilizado por um período que se estenda além dos 10 dias. Isto deve-se ao risco potencial associado ao componente corticosteroide.


O Clorinex possui algum aviso especial de segurança na documentação regulamentar?

As advertências oficiais para o componente cloranfenicol enfatizam um risco grave e raro de distúrbios sanguíneos potencialmente irreversíveis, como a anemia aplásica. Este risco severo é alvo de grande precaução nas informações de segurança, refletindo a sua natureza grave.


É obrigatório realizar exames regulares enquanto se utiliza o Clorinex?

As diretrizes oficiais estabelecem que a monitorização da PIO é recomendada para utilizações que excedam os 10 dias. Qualquer necessidade de outros exames de rotina é decidida pelo profissional de saúde que prescreve o medicamento.


Quanto tempo é necessário esperar para ver os efeitos totais do Clorinex?

Uma vez que o medicamento é habitualmente prescrito para utilização a curto prazo, frequentemente limitado a um máximo de 10 dias, o efeito máximo observado nos estudos ocorre, tipicamente, dentro desse período limitado de tratamento.


O Clorinex é o nome genérico ou a marca do medicamento?

O Clorinex é descrito como um produto de associação que contém duas substâncias ativas genéricas estabelecidas: o cloranfenicol, um antibiótico, e a dexametasona, um corticosteroide. Os nomes oficiais dos medicamentos baseiam-se nestes componentes ativos.


Existem interações conhecidas entre o Clorinex e analgésicos comuns de venda livre?

Os documentos regulamentares advertem contra a combinação do componente dexametasona com anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), devido ao aumento do risco de efeitos secundários gastrointestinais quando utilizados de forma sistémica. Deve aconselhar-se sobre todos os medicamentos que utiliza com o seu profissional de saúde.


O Clorinex interage com suplementos à base de plantas, como a Erva de S. João ou ginkgo?

A informação oficial indica que a segurança da utilização de muitos suplementos à base de plantas ou medicinas complementares em conjunto com os componentes do Clorinex não está suficientemente estabelecida em estudos.


É normal sentir uma ligeira alteração nos níveis de energia ao iniciar o Clorinex?

Estudos sobre o componente dexametasona descreveram efeitos no sistema nervoso central, incluindo relatos de aumento do estado de alerta e alterações nos padrões de sono.


Todos os efeitos secundários listados vão acontecer obrigatoriamente?

Os efeitos secundários são categorizados pela sua frequência esperada, como comuns, pouco comuns ou raros. Esta classificação indica que nem todos os efeitos listados são esperados ou garantidos em todos os utilizadores.


Existem atividades específicas que os documentos oficiais recomendam evitar durante o uso de Clorinex?

As orientações oficiais referem que o uso de gotas oftálmicas pode causar visão turva temporária. Devido a este risco, os indivíduos podem necessitar de ter precaução em atividades como conduzir ou utilizar máquinas até que a visão esteja completamente nítida.


Qual é a diferença entre uma 'interação' e uma 'contraindicação' para o Clorinex?

Uma contraindicação é uma condição absoluta, como discrasias sanguíneas ou certas infeções, em que o uso do fármaco não é permitido. Uma interação descreve uma situação em que a administração conjunta de duas substâncias pode levar a uma alteração no efeito do medicamento.


Como é que a eficácia do Clorinex muda se for tomado com ou sem alimentos?

Dado que o Clorinex é administrado como uma solução tópica oftálmica ou ótica, a sua eficácia geralmente não é afetada pela presença ou ausência de alimentos.


Que produtos sem receita médica são frequentemente listados como tendo potencial de interação com o Clorinex?

Os rótulos regulamentares alertam para potenciais interações com artigos de venda livre, tais como os que contêm AINEs, e referem que a segurança de vitaminas e suplementos em combinação com este medicamento não está estabelecida.


O Clorinex tem uma interação conhecida com cafeína ou produtos de tabaco?

A informação regulamentar indica que os potenciais riscos associados aos produtos de tabaco devem ser discutidos com um profissional de saúde, especialmente no que respeita ao potencial risco de efeitos secundários gastrointestinais.


Existem casos relatados de interação do Clorinex com vitaminas comuns?

A informação oficial refere que a segurança da utilização de vitaminas ou medicinas complementares com os componentes do Clorinex não está suficientemente estabelecida em estudos, o que significa que os dados sobre potenciais interações são limitados.


Qual é a duração esperada do efeito após uma única aplicação de Clorinex?

Os dados farmacocinéticos para o componente corticosteroide, dexametasona, indicam uma semivida terminal média de aproximadamente 4 horas. A semivida descreve o tempo que o organismo demora a eliminar metade da substância do corpo.


Que tipo de monitorização de segurança específica é recomendada para utilizadores idosos do Clorinex?

Os documentos regulamentares referem que a informação comparativa específica relativa à utilização e segurança deste medicamento na população idosa é frequentemente limitada. Aplicam-se as precauções gerais para o uso prolongado.


Existe alguma menção nos documentos oficiais sobre o Clorinex afetar os padrões de sono?

Estudos que envolveram o componente dexametasona observaram efeitos no sistema nervoso central, incluindo relatos de perturbações do sono.


O consumo de álcool apresenta um risco de interação com o Clorinex?

A informação regulamentar nota que o consumo de álcool pode potencialmente agravar alguns efeitos secundários do componente dexametasona e pode afetar a capacidade do organismo de combater infeções.

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Como Clorinex deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação do Clorinex

O Clorinex (Solução Oftálmica/Ótica de Cloranfenicol e Dexametasona) deve ser conservado apenas de acordo com a rotulagem regulamentar para garantir a sua estabilidade e segurança.


Condições Oficiais de Armazenamento

A solução deve ser conservada a uma temperatura ambiente controlada, definida entre os 15 °C e os 25 °C. O produto deve ser protegido da luz e é explicitamente indicado que a solução não deve ser congelada. Para garantir a integridade do produto, o medicamento deve ser mantido na sua embalagem original com a tampa bem fechada quando não estiver a ser utilizado. Por razões imperativas de segurança, o recipiente deve ser guardado fora da vista e do alcance das crianças.


Requisitos de Eliminação

O Clorinex não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado em conformidade com a regulamentação local. É especificado que a solução não deve ser eliminada através de águas residuais, como deitar na banca da cozinha ou na sanita, nem depositada no lixo doméstico comum. O procedimento oficial de eliminação consiste na devolução do produto a uma farmácia ou a um programa de recolha designado, como o sistema VALORMED.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Clorinex encontrado em:

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