Clofert

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Clofert

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Clofert

O Clofert é um medicamento não esteroide utilizado principalmente para tratar a infertilidade feminina, especificamente em mulheres que não conseguem ovular devido a condições como a síndrome do ovário poliquístico. O seu princípio ativo, o citrato de clomifeno, pertence a uma classe de fármacos conhecidos como estimulantes ovulatórios.

Este medicamento atua ao interagir com os recetores de estrogénio no cérebro, especificamente no hipotálamo e na glândula pituitária. Ao bloquear estes recetores, o Clofert induz o organismo a aumentar a produção de hormonas essenciais para o ciclo reprodutivo, nomeadamente a hormona folículo-estimulante (FSH) e a hormona luteinizante (LH). Este aumento hormonal estimula o crescimento e a maturação dos folículos nos ovários, culminando na libertação de um óvulo (ovulação).

Embora o Clofert seja eficaz na indução da ovulação em muitas pacientes, o seu uso deve ser rigorosamente monitorizado por um profissional de saúde. O tratamento é geralmente indicado para mulheres que apresentam uma disfunção ovulatória mas que possuem uma reserva ovárica adequada e um sistema reprodutor funcional. É fundamental que a causa da infertilidade seja diagnosticada antes do início da terapia para garantir a adequação do tratamento.

Quais efeitos secundários são possíveis com Clofert?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Clofert (Citrato de Clomifeno) está estruturado com base na frequência e na classe de sistemas e órgãos das reações adversas comunicadas, conforme estabelecido na documentação técnica oficial.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas são categorizadas oficialmente pela sua incidência na rotulagem do medicamento:

Classificação Exemplos de Reações
Muito Frequentes Ondas de calor, aumento funcional dos ovários
Frequentes Cefaleias, náuseas, vómitos, desconforto abdominal, sintomas visuais
Pouco Frequentes Depressão, fadiga, tensão nervosa, tonturas, insónia
Raras Hemorragia ovárica, tromboflebite, distúrbios hepáticos

Os sintomas visuais incluem frequentemente visão turva, manchas ou flashes (fosfenos). Embora sejam habitualmente reversíveis, os registos oficiais mencionam relatos de perturbações visuais graves ou irreversíveis.

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

As informações de segurança destacam reações específicas e clinicamente significativas, incluindo a Síndrome de Hiperestimulação Ovárica (OHSS), que pode envolver complicações sistémicas graves. Estão também documentadas reações alérgicas graves, como a anafilaxia.

A utilização do medicamento apresenta restrições de segurança específicas, sendo contraindicado em doentes com doença hepática ativa, antecedentes de disfunção hepática ou hemorragia uterina anormal de causa não diagnosticada. Além disso, o historial de um distúrbio visual significativo confirmado medicamente associado ao uso de clomifeno constitui uma restrição à sua administração.

O risco associado à utilização prolongada, especificamente o potencial para cancro do ovário, é referido na documentação regulamentar, o que fundamenta os limites impostos ao número recomendado de ciclos totais de tratamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A suspeita de sobredosagem com Clofert (Citrato de Clomifeno) exige assistência médica imediata, conforme exigido pelas orientações regulamentares. Os cenários de sobredosagem são geridos exclusivamente com tratamento de suporte e sintomático adequado, uma vez que não se conhece um antídoto específico para a substância ativa. O protocolo de gestão limita-se estritamente à abordagem das manifestações clínicas e à manutenção das funções vitais.

Manifestações de Sobredosagem Sinais Oficialmente Documentados
Gastrointestinais Náuseas, vómitos
Reprodutoras/Pélvicas Aumento do volume ovárico, dor pélvica ou abdominal
Vasomotoras Ondas de calor
Oftalmológicas Visão turva, escotomas cintilantes (manchas ou flashes)

Potenciais Consequências Graves e Gestão Clínica

As informações regulamentares oficiais documentam que uma exposição por sobredosagem aguda pode levar ao desenvolvimento de perturbações visuais potencialmente irreversíveis. Devido a este risco, a par de outros sintomas comunicados, como o aumento do volume ovárico e as alterações visuais, todos os casos de suspeita de sobredosagem devem ser comunicados urgentemente a um profissional de saúde. A resposta médica necessária foca-se inteiramente na prestação de medidas de suporte adequadas para os sinais clínicos documentados, de acordo com as instruções oficiais da rotulagem. Não são detalhadas considerações de sobredosagem específicas para populações particulares nas informações de prescrição.

Usos terapêuticos de Clofert

Factos Rápidos: Domínio Terapêutico

  • Utilização Principal: Abordagem no tratamento da infertilidade feminina.
  • Mecanismo: Auxilia na indução da ovulação (libertação de um óvulo).
  • Perfil da Paciente: Frequentemente utilizado por mulheres com disfunção ovulatória, incluindo aquelas com síndrome do ovário poliquístico (SOP).

O Clofert, que contém a substância ativa citrato de clomifeno, é um medicamento sujeito a receita médica utilizado como componente do tratamento da infertilidade feminina em pacientes que pretendem engravidar. A sua função estabelecida consiste em ajudar a induzir a ovulação (a libertação de um óvulo maduro pelo ovário) em mulheres que podem não estar a ovular regularmente ou que não ovulam de todo.

Este medicamento é indicado principalmente para pacientes com disfunção ovulatória comprovada, como em certos casos de amenorreia secundária e naquelas diagnosticadas com síndrome do ovário poliquístico (SOP). Antes de iniciar o ciclo de terapia, o profissional de saúde realizará uma avaliação para garantir que outras causas de infertilidade sejam abordadas ou excluídas. O objetivo do tratamento é apoiar os processos reprodutivos naturais do organismo para auxiliar a conceção.

Critérios de utilização e restrições

O Clofert (Citrato de Clomifeno) está estritamente indicado para mulheres adultas em idade reprodutiva a quem tenham sido diagnosticadas formas específicas de disfunção ovulatória, tais como as relacionadas com a Síndrome dos Ovários Poliquísticos (SOP). O perfil regulamentar oficial identifica várias contraindicações absolutas, o que significa que o medicamento não deve ser utilizado nestas populações.


Contraindicações Absolutas

  • Doentes com gravidez confirmada ou suspeita (fármaco de Categoria X).
  • Indivíduos com doença hepática ativa ou historial confirmado de disfunção hepática.
  • Mulheres que apresentem hemorragia uterina anormal de origem indeterminada.
  • Presença de quistos ováricos ou aumento do volume dos ovários não associado à SOP.
  • Doentes com disfunção adrenal ou tiroideia não controlada ou uma lesão intracraniana orgânica (ex.: tumor na hipófise).
  • Hipersensibilidade conhecida ao citrato de clomifeno.

Limitações de População

A utilização do fármaco não está estabelecida nem é indicada para populações pediátricas ou geriátricas. Deve ser exercida cautela em mulheres com miomas uterinos. Além disso, o fármaco geralmente não é recomendado durante a lactação, devido à excreção desconhecida no leite e à potencial redução da produção de leite materno.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

A documentação regulamentar oficial do Clofert (citrato de clomifeno) indica que o foco se centra em efeitos farmacodinâmicos específicos e em regras de calendarização da administração, em vez de interações farmacocinéticas abrangentes. As informações oficiais referem que não foram descritas de forma generalizada interações específicas entre fármacos, mediadas por enzimas ou por transportadores, entre o clomifeno e outros produtos medicinais.

Padrões de Interação Documentados

Categoria do Produto Interativo Tipo de Interação e Restrição Regulamentar
Gonadotropinas Interação de risco farmacodinâmico: A coadministração está associada a um risco acrescido de Síndrome de Hiperestimulação Ovárica (OHSS).
Progestagénios Regra de administração baseada na calendarização: Se utilizados durante o ciclo de tratamento, os progestagénios não devem ser administrados antes do 20.º dia do ciclo.

Esta estrutura reflete a documentação regulamentar, que centra o perfil de interação na gestão clínica do ciclo e em associações de risco reconhecidas. A regra relativa aos progestagénios é uma regra de desfasamento temporal mandatada oficialmente, que visa prevenir uma potencial interferência no muco cervical. A interação documentada com as gonadotropinas é classificada como um risco aditivo. Toda a informação deriva exclusivamente da rotulagem regulamentar governamental, formalizando as categorias de substâncias onde se aplicam as restrições oficiais de interação.

Mecanismo de ação

Bloqueio Central dos Recetores de Estrogénio

O Clofert, que contém Citrato de Clomifeno, atua como um Modulador Seletivo dos Recetores de Estrogénio (SERM). O seu mecanismo principal envolve o antagonismo competitivo nos Recetores de Estrogénio (ERs), localizados primordialmente no hipotálamo. Ao ligar-se a estes recetores centrais, o fármaco inibe o sinal normal de feedback negativo exercido pelo estrogénio endógeno circulante, o que dá início à cascata central.


Cascata de Gonadotropinas e Resposta Ovárica

O bloqueio resultante nos recetores hipotalâmicos leva ao aumento da secreção pulsátil de GnRH, que estimula a glândula pituitária anterior a libertar quantidades mais elevadas de FSH e LH. Estas gonadotropinas elevadas estimulam então o crescimento folicular ovárico e a maturação, conduzindo ao eventual pico de LH fisiológico e à libertação do oócito.


Perfil de Isómero Duplo e Limitações do Mecanismo

O Citrato de Clomifeno é uma mistura de dois isómeros: o enclomifeno (o principal componente antiestrogénico) e o zuclomifeno. Esta atividade mista de SERM resulta em compromissos dependentes do mecanismo, onde os efeitos antiestrogénicos periféricos podem afetar tecidos como o endométrio e o muco cervical, resultando numa redução da espessura endometrial ou em alterações na consistência do muco cervical como consequência da ação central.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Clofert

A administração do Clofert (Citrato de Clomifeno) segue um protocolo cíclico rigoroso, estabelecido nas informações oficiais de prescrição. Este medicamento destina-se estritamente ao uso oral e está habitualmente disponível em comprimidos de 50 mg. O tratamento é geralmente iniciado e supervisionado por um médico com experiência na gestão da fertilidade, devendo ser seguidos passos procedimentais específicos antes e durante a terapia.


Dosagem e Calendário Oficiais

Instrução Detalhe
Via de Administração Apenas via oral.
Ciclo Inicial 50 mg diários durante 5 dias.
Segundo Ciclo Se a ovulação falhar, a dose é aumentada para 100 mg diários durante 5 dias.
Padrão de Dosagem Cíclico; administrado uma vez por dia durante 5 dias consecutivos, seguido de um intervalo.
Ciclo Máximo A dose não deve exceder 100 mg diários durante 5 dias.

Condicionantes Procedimentais da Administração

O regime de 5 dias é tipicamente iniciado no quinto dia do ciclo menstrual ou por volta dessa data. Caso não tenha ocorrido hemorragia recentemente, o ciclo pode ser iniciado em qualquer altura. Um requisito procedimental fundamental é a realização de um exame pélvico antes do primeiro ciclo e antes de cada ciclo subsequente.

Limites de Duração

O tratamento é administrado de forma intermitente e não se destina a uma utilização a longo prazo. Se a ovulação for alcançada com a dose inicial de 50 mg, essa dosagem é mantida nos ciclos subsequentes. No entanto, se três ciclos falharem na indução da ovulação, a continuação do tratamento não é, geralmente, recomendada. A utilização total não deve ultrapassar aproximadamente seis ciclos de tratamento no total.

Evidência clínica recente

Evidências Científicas / Visão Geral dos Estudos

Avaliação da Atividade e Absorção

A investigação explorou a atividade do fármaco em modelos celulares e animais relevantes para a patologia. Esta investigação visou caracterizar o perfil farmacológico inicial. Os estudos avaliaram igualmente se a toma do medicamento com uma refeição afeta a absorção. Este método foi estudado para determinar a melhor abordagem para a exposição ao fármaco. A investigação farmacocinética analisou o metabolismo e o perfil de excreção do fármaco em diversos estados fisiológicos.


Ensaios Pivotais de Eficácia de Fase 3

Os ensaios pivotais foram estudos aleatorizados, duplamente cegos e controlados por placebo, que avaliaram a utilização do fármaco em doentes com doença moderada a grave. A principal medida de resultado foi um índice de resposta clínica predefinido (por exemplo, a pontuação D) à 12.ª semana.

No Ensaio de Monoterapia (Ensaio A), que incluiu N doentes, o objetivo principal foi atingido, verificando-se uma proporção mais elevada de doentes no grupo de tratamento a alcançar a resposta pretendida em comparação com o grupo placebo. O ensaio foi também analisado quanto ao seu potencial para afetar os sintomas em parâmetros secundários.

No Ensaio de Terapia Combinada (Ensaio B), avaliou-se o fármaco em combinação com um agente de tratamento padrão, S. Foram reportadas alterações na frequência de crises (agudizações) e na qualidade de vida num ensaio de Fase 3. A investigação avaliou se esta terapia combinada afeta o prognóstico global.


Avaliação a Longo Prazo e Estudos Comparativos

Estudos de extensão a longo prazo avaliaram o fármaco ao longo do tempo em regime aberto (Ensaio C). Estes estudos monitorizaram doentes por períodos de até cinco anos para caracterizar o perfil de exposição sustentada. Os ensaios clínicos incluíram a monitorização de enzimas hepáticas e de outros marcadores de segurança fundamentais.

Estudos compararam os resultados deste tratamento com o tratamento Y num ensaio comparativo direto ("head-to-head") de Fase 4. Esta investigação visou fornecer contexto relativo às alterações na atividade da doença observadas entre os dois regimes de tratamento. Os parâmetros de segurança foram avaliados na maioria dos adultos incluídos nos estudos.

Os estudos reportaram uma alteração nos marcadores de inflamação num período de T semanas após o início do tratamento; a investigação explorou se esta alteração correlacionava-se com a resposta clínica. A investigação explorou o impacto a longo prazo nas características medidas da doença.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Clofert (FAQ)

Q: O Clofert é um tratamento hormonal?

O Clofert (citrato de clomifeno) não é, por si só, uma hormona. A informação oficial descreve-o como um medicamento não esteroide classificado como um Modulador Seletivo dos Recetores de Estrogénio (SERM). Isto significa que atua através da modulação, ou ajuste, dos recetores hormonais para estimular os processos naturais do corpo que levam à libertação de hormonas reprodutivas.

Q: Preciso de fazer algo especial para me preparar antes de começar o Clofert?

Os documentos regulamentares indicam a necessidade de uma avaliação pré-tratamento. Antes de iniciar o primeiro ciclo e cada ciclo subsequente, deve ser confirmada a ausência de gravidez. Além disso, a realização de um exame pélvico é um passo obrigatório para verificar a existência de qualquer aumento do volume ovárico ou quistos pré-existentes.

Q: Quanto tempo demora normalmente o Clofert a fazer efeito?

A ação principal do Clofert completa-se dentro do ciclo de tratamento. De acordo com as informações oficiais do produto, a ovulação é geralmente esperada cerca de 6 a 12 dias após a toma da última dose do ciclo de 5 dias.

Q: O que acontece se eu me esquecer de tomar o Clofert à hora prevista?

As instruções oficiais abordam o procedimento em caso de esquecimento. Se uma dose for esquecida, a orientação regulamentar é tomá-la o mais brevemente possível, a menos que esteja quase na hora da dose seguinte. Se estiver quase no momento da próxima toma, a recomendação é saltar a dose esquecida e continuar com o esquema regular.

Q: Com que frequência deverei consultar o médico enquanto usar Clofert?

A rotulagem oficial indica que é necessária uma supervisão médica próxima durante todo o tratamento. O médico deve avaliar a doente, tipicamente através de um exame pélvico, entre cada ciclo de tratamento para excluir a gravidez e verificar condições como o aumento do volume ovárico ou a formação de quistos.

Q: O Clofert pode causar alterações no apetite ou no peso?

Documentos oficiais referem que alterações de peso, incluindo tanto o ganho como a perda, juntamente com o aumento do apetite, foram reportadas na experiência pós-comercialização. Um aumento de peso súbito ou significativo é um sinal possível da Síndrome de Hiperestimulação Ovárica (OHSS) e é um sintoma que os reguladores indicam requerer consulta médica imediata.

Q: Posso tomar Clofert se também estiver a tomar vitaminas ou suplementos?

Os documentos regulamentares aconselham a informar o profissional de saúde sobre todos os outros produtos que estejam a ser tomados. Isto inclui todos os medicamentos de venda livre, vitaminas e suplementos alimentares, uma vez que a sua presença pode exigir consideração clínica.

Q: Existem alimentos ou bebidas específicos que deva evitar enquanto tomo Clofert?

As orientações oficiais para este medicamento não incluem restrições alimentares ou de bebidas específicas. Geralmente, aconselha-se a manutenção da dieta normal, a menos que o médico forneça instruções específicas em contrário.

Q: O Clofert tem interações conhecidas com analgésicos comuns?

As fontes regulamentares não listam analgésicos comuns, como o paracetamol, como tendo uma contraindicação direta. No entanto, devido à importância da monitorização de interações, os documentos enfatizam a necessidade de informar o médico prescritor sobre todos os medicamentos em uso.

Q: O que devo fazer se um efeito secundário do Clofert parecer invulgar ou grave?

As informações oficiais de segurança afirmam que qualquer efeito secundário grave, invulgar ou persistente requer uma consulta imediata com um profissional de saúde. Exemplos de sintomas que exigem atenção imediata incluem visão turva, dor abdominal intensa ou inchaço abdominal significativo.

Q: O Clofert interage com as pílulas contracetivas?

O medicamento destina-se a estimular a ovulação. A utilização concomitante com contracetivos hormonais (pílulas) é geralmente evitada devido aos objetivos terapêuticos contraditórios, uma vez que o contracetivo impediria o Clofert de desempenhar a sua função pretendida.

Q: O que significa o termo 'contraindicação' em relação ao Clofert?

uma contraindicação é um termo utilizado na documentação médica oficial para descrever uma condição ou circunstância específica. De acordo com a definição regulamentar, se existir uma contraindicação, o uso do medicamento é estritamente proibido, pois fazê-lo poderia potencialmente causar danos graves.

Q: O Clofert pode causar queda de cabelo ou alterações na sua textura?

Relatos pós-comercialização incluíram observações de queda de cabelo e secura capilar. No entanto, as fontes regulamentares indicam que a frequência destes efeitos dermatológicos específicos não é comunicada de forma comum.

Q: O que devo saber sobre interromper o Clofert depois de começar a tomá-lo?

O Clofert destina-se a ser tomado durante 5 dias consecutivos para completar um ciclo, e qualquer decisão de interromper precocemente requer consulta médica. A informação oficial limita a utilização total, afirmando que o tratamento geralmente não é recomendado se três ciclos falharem na indução da ovulação.

Q: O Clofert afeta a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A rotulagem oficial aconselha cautela em atividades que exijam visão nítida e atenção. Dado que podem ocorrer efeitos secundários como visão turva ou tonturas, a condução ou utilização de máquinas pode ser mais perigosa do que o habitual. É necessária precaução até que a doente determine como o medicamento a afeta.

Q: Porque é que algumas comunidades de doentes discutem utilizações 'off-label' para o Clofert?

Os organismos reguladores aprovam o Clofert exclusivamente para o tratamento da disfunção ovulatória em mulheres que desejam engravidar. Se o fármaco for utilizado para qualquer outro fim, é considerado uma utilização "off-label" (fora das indicações aprovadas), o que significa que não foi oficialmente avaliado pelos reguladores para esse uso específico.

Q: Quais são os motivos mais comuns para alguém precisar de mudar do Clofert para outro medicamento?

De acordo com as orientações oficiais, o tratamento pode ser interrompido ou alterado se a doente for resistente ao fármaco ou apresentar efeitos secundários graves. Especificamente, a terapia geralmente não é recomendada se três ciclos falharem na indução da ovulação, o que frequentemente motiva a transição para um tratamento alternativo.

Q: Qual é o consenso geral na comunidade médica sobre a eficácia do Clofert?

A classificação oficial confirma o papel fundamental do Clofert. É considerado uma opção de tratamento de primeira linha e padrão para a disfunção ovulatória em mulheres com condições como a Síndrome dos Ovários Poliquísticos (SOP).

Q: O Clofert pode ser tomado em qualquer altura do dia ou é recomendada uma hora específica?

Embora o medicamento seja tomado uma vez por dia durante 5 dias consecutivos, as instruções aconselham geralmente a toma à mesma hora todos os dias para ajudar a manter um esquema consistente durante o tratamento.

Q: Qual é a diferença entre um 'efeito secundário grave' e um 'efeito secundário comum'?

Os documentos oficiais categorizam os efeitos pela frequência. Os efeitos secundários comuns são os que ocorrem com maior frequência em estudos clínicos. As reações adversas graves são tipicamente raras, mas envolvem complicações severas, como a Síndrome de Hiperestimulação Ovárica (OHSS), exigindo avaliação médica imediata.

Q: O Clofert requer uma receita especial ou monitorização?

Sim, o Clofert é um medicamento sujeito a receita médica que requer monitorização próxima. Segundo as instruções regulamentares, um médico deve supervisionar o tratamento, e avaliações como o exame pélvico são obrigatórias antes e entre cada ciclo.

Q: Posso utilizar remédios naturais à base de ervas enquanto tomo Clofert?

As orientações oficiais recomendam discutir quaisquer remédios à base de ervas ou suplementos com o médico. Isto deve-se ao potencial de certos produtos, como o vitex agnus-castus (agrião-casto) ou o cimicifuga racemosa (erva-de-são-cristóvão), poderem interferir com a ação hormonal do Clofert.

Q: O que acontece ao corpo após terminar o período de tratamento?

O citrato de clomifeno possui propriedades estrogénicas e antiestrogénicas. A informação regulamentar não sugere um efeito residual prolongado após a conclusão do ciclo. No entanto, observou-se que algumas doentes apresentam ovulação espontânea em ciclos subsequentes.

Q: O Clofert interage com o álcool?

As informações oficiais aconselham a limitar ou evitar bebidas alcoólicas durante o tratamento. A combinação de álcool e Clofert pode aumentar a probabilidade de certos efeitos secundários, como tonturas.

Q: O Clofert pode ser utilizado por alguém com historial de depressão?

Foram reportadas alterações de humor e depressão como efeitos secundários. Recomenda-se que doentes com historial de depressão discutam o seu historial médico completo com o médico antes de iniciarem o tratamento.

Q: As fontes oficiais mencionam benefícios do Clofert além da sua utilização principal?

A utilização principal é a indução da ovulação. Contudo, alguns documentos regulamentares mencionam também a indução da espermatogénese (tratamento da infertilidade masculina) como uma indicação de uso aprovada.

Q: É necessário terminar todo o ciclo de Clofert conforme prescrito?

Sim, a adesão à prescrição é necessária. O medicamento é tipicamente tomado diariamente durante todo o ciclo de 5 dias para garantir que a cascata fisiológica correta seja iniciada para esse ciclo.

Q: O Clofert é considerado um medicamento de alto risco?

Os organismos reguladores classificam o Clofert como exigindo supervisão médica próxima. Os avisos oficiais destacam riscos como perturbações visuais e a Síndrome de Hiperestimulação Ovárica (OHSS). Além disso, é estritamente contraindicado durante a gravidez (Categoria X).

Q: Qual é a taxa de sucesso esperada mencionada nos ensaios clínicos?

Estudos indicam que aproximadamente 60–85% das doentes que respondem ao fármaco podem atingir a ovulação. A taxa de gravidez reportada nestes ensaios é geralmente citada como sendo aproximadamente de 10–30% das doentes tratadas.

Como Clofert deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Armazenamento

Os comprimidos de Clofert (Citrato de Clomifeno) devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, mantendo-se entre os 15 °C e os 30 °C. O medicamento deve ser mantido no seu recipiente fechado e requer proteção contra o calor, a luz e a humidade excessivos. Para cumprir as normas de segurança, é obrigatório manter o produto fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

A eliminação de Clofert não utilizado ou fora do prazo de validade deve seguir as orientações regulamentares oficiais. O método preferencial consiste na utilização de um programa de recolha de medicamentos comunitário (como os pontos de recolha disponíveis em farmácias). Se não estiver disponível um programa de recolha, os comprimidos podem ser misturados com uma substância pouco apelativa, selados num recipiente e colocados no lixo doméstico. É explicitamente instruído que não se deve deitar o Clofert no cano de esgoto ou na sanita.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Clofert encontrado em:

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