Cliosone

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Cliosone

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Cliosone

Factos Rápidos Descrição
Substâncias Ativas (DCI) Dipropionato de Betametasona, Clioquinol
Forma Farmacêutica Creme ou Pomada
Classe Farmacológica Anti-infecioso Tópico Associado a um Corticosteroide
Uso Comum Tratamento de pele inflamada com suspeita de envolvimento microbiano
Origem Medicamento de Associação Sintético

Que Tipo de Medicamento é o Cliosone?

O Cliosone é um medicamento de associação sintético, sujeito a receita médica, utilizado principalmente para aplicação dermatológica tópica e clinicamente reconhecido como um anti-infecioso tópico potente associado a um corticosteroide. Esta designação reflete a sua conceção como um produto de associação de doses fixas destinado exclusivamente a uso externo, sendo habitualmente dispensado sob a forma de creme ou pomada. Esta combinação de um esteroide potente e de um agente antimicrobiano está listada sob o código ATC D07CC01, uma classificação que identifica especificamente agentes compostos onde as ações anti-inflamatória e anti-infeciosa são aplicadas simultaneamente no local do tratamento.


Qual é a Composição e o Objetivo do Cliosone?

O Cliosone contém duas substâncias ativas distintas: o Dipropionato de Betametasona e o Clioquinol, formulados para suprimir a inflamação e controlar a proliferação microbiana. O primeiro componente, o Dipropionato de Betametasona, é um glucocorticóide tópico potente. A sua função consiste em proporcionar uma ação anti-inflamatória rápida e uma ação antipruriginosa (alívio da comichão), reduzindo o edema e a vermelhidão. Esta ação confirma que o medicamento auxilia no alívio do desconforto ao reduzir significativamente os processos biológicos que causam a irritação cutânea.

O segundo componente, o Clioquinol, é um agente anti-infecioso não esteroide, reconhecido pelas suas propriedades combinadas como agente antifúngico e agente antibacteriano. O objetivo terapêutico geral desta combinação é oferecer uma gestão abrangente de condições cutâneas onde a inflamação é grave e onde a presença microbiana, tanto de bactérias como de fungos, constitui uma complicação ou um fator de risco provável, tornando-o adequado para situações que requerem uma terapia dupla.

Quais efeitos secundários são possíveis com Cliosone?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

Como todos os medicamentos, este tratamento pode causar efeitos secundários, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. A utilização de corticosteroides tópicos deve ser monitorizada para garantir a segurança e eficácia do tratamento.

Podem ocorrer reações locais no local da aplicação, tais como sensação de queimadura, prurido (comichão), irritação ou secura da pele. Estes sintomas são geralmente ligeiros e transitórios. No entanto, se a irritação persistir ou se desenvolverem sinais de uma reação alérgica, como erupção cutânea ou inchaço, deve interromper a aplicação e consultar um profissional de saúde.

O uso prolongado, a aplicação em áreas extensas do corpo ou a utilização de pensos oclusivos podem aumentar o risco de absorção sistémica do medicamento. Em tais casos, podem surgir efeitos mais significativos, incluindo o afinamento da pele (atrofia cutânea), estrias, alterações na pigmentação ou o aparecimento de pequenos vasos sanguíneos visíveis sob a superfície da pele (telangiectasias).

É fundamental evitar o contacto com os olhos, uma vez que a exposição acidental pode causar irritação ou, em casos de exposição crónica, aumentar o risco de problemas oculares como a pressão intraocular elevada. Em crianças, a monitorização deve ser ainda mais rigorosa, dado que a sua superfície corporal é maior em relação ao peso, o que as torna mais suscetíveis à absorção sistémica e aos efeitos hormonais associados.

Se notar qualquer efeito secundário não mencionado ou se os sintomas se agravarem, é importante procurar aconselhamento médico para avaliar a continuidade do tratamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Uma sobredosagem de Cliosone, que pertence à classe dos analgésicos opioides, é uma emergência potencialmente fatal que requer atenção médica imediata. A sobredosagem é fundamentalmente caracterizada por uma depressão grave do sistema nervoso central (SNC) e do sistema respiratório.

Sinais e sintomas de sobredosagem

Os sinais que exigem uma ação urgente, conforme indicado nas orientações de saúde oficiais, incluem:

  • Respiração lenta ou superficial: Respiração que se torna gravemente difícil ou que para completamente.
  • Ausência de resposta: Incapacidade de acordar a pessoa ou de esta responder ao som ou ao toque.
  • Pupilas puntiformes: Pupilas extremamente pequenas e contraídas.
  • Alteração da cor da pele: Lábios e unhas que apresentam uma coloração azulada ou arroxeada.
  • Sonolência grave: Dificuldade invulgar ou profunda em permanecer acordado.

Resposta de emergência

Se observar qualquer um destes sinais ou se suspeitar de uma sobredosagem, contacte imediatamente os serviços de emergência (112). O tempo é fundamental para reverter a depressão respiratória grave. As informações regulamentares enfatizam fortemente a utilização de um agente reversor de opioides, como a naloxona, como terapia de emergência se estiver disponível, mesmo antes da chegada de ajuda médica profissional. O risco de uma sobredosagem fatal aumenta com doses mais elevadas de opioides e quando o medicamento é tomado com outros depressores do SNC, incluindo benzodiazepinas ou álcool. A monitorização contínua é essencial, uma vez que os sintomas de sobredosagem podem reaparecer.

Usos terapêuticos de Cliosone

Indicações e Benefícios do Cliosone

O Cliosone é habitualmente utilizado na dermatologia tópica para a gestão de condições inflamatórias da pele que apresentam complicações devido à presença de microrganismos. Este fármaco é relevante em contextos que envolvem uma carga sistémica acrescida em situações onde o envolvimento microbiano está presente ou é suspeito.

É frequentemente utilizado em patologias caracterizadas por períodos de exacerbação de sintomas, tais como o eczema (incluindo as formas atópica e discoide), várias formas de dermatite e psoríase localizada, quando estas são complicadas por uma infeção secundária. A sua aplicação ocorre em cenários marcados por um desequilíbrio fisiológico temporário, como irritações cutâneas específicas ou inflamações em pregas da pele (áreas intertriginosas), proporcionando um suporte que auxilia no alívio da carga sintomática global.

O medicamento é indicado para o alívio do prurido intenso (comichão), eritema (vermelhidão) e edema (inchaço) associados a crises cutâneas agudas. Esta ação contribui para a melhoria do conforto durante os períodos de maior intensidade dos sintomas.

“Este medicamento é aplicado em situações onde tanto a inflamação grave como a presença microbiana secundária podem beneficiar de uma abordagem simultânea para a gestão dos sintomas.”

Facto Rápido Alívio do Desconforto Sintomático
Foco de Dupla Ação É utilizado para a gestão tanto da inflamação como da suspeita de envolvimento bacteriano ou fúngico.
Alvo Principal de Sintomas Alívio do prurido intenso (comichão) e do eritema pronunciado (vermelhidão).
Benefício para o Doente Contribui para a melhoria do conforto e apoia a manutenção da estabilidade funcional.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Cliosone?

A elegibilidade oficial para a utilização de Cliosone (Dipropionato de Betametasona / Clioquinol) é estritamente definida por diretrizes regulamentares baseadas na idade e em condições de saúde pré-existentes.


Contraindicações Absolutas

O medicamento não deve ser utilizado em bebés com idade inferior a 1 ano. A utilização é também proibida em indivíduos com hipersensibilidade conhecida às substâncias ativas (Betametasona ou Clioquinol), a compostos relacionados ou ao iodo. As contraindicações estendem-se a condições cutâneas específicas, incluindo rosácea, acne vulgar, dermatite perioral e infeções virais cutâneas primárias, como o herpes simplex. É igualmente contraindicado em lesões cutâneas que sejam primariamente bacterianas ou fúngicas.


Uso Restrito e Condicional

Crianças com idade igual ou superior a 1 ano podem utilizar o medicamento apenas em tratamentos de curta duração, geralmente limitados a cinco dias, e a aplicação não deve envolver pensos oclusivos ou fraldas. A utilização durante a gravidez é, geralmente, evitada, a menos que o benefício potencial supere o risco, não devendo ser extensa ou prolongada. As mulheres que amamentam devem ser cautelosas e o medicamento não deve ser aplicado na área da mama.

É necessária uma precaução específica na utilização em pele afetada por psoríase ou úlceras crónicas nas pernas, o que acarreta um perfil de risco acrescido. Da mesma forma, doentes com insuficiência hepática ou renal devem evitar a aplicação extensa ou prolongada devido ao risco de absorção sistémica.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Cliosone é definido essencialmente pela possibilidade de absorção sistémica do seu componente corticosteroide potente, o Dipropionato de Betametasona. Os documentos regulamentares descrevem riscos específicos relacionados com a exposição aditiva e restrições na administração.

Interações farmacodinâmicas e de exposição

Uma preocupação significativa em termos de interação é a exposição aditiva a glucocorticoides. A coadministração de Cliosone com outros produtos que contenham corticosteroides (sejam tópicos ou sistémicos) pode aumentar a exposição sistémica total a estas substâncias. Este efeito aditivo eleva o risco potencial de supressão do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA).

Existe um risco farmacodinâmico distinto, documentado oficialmente, associado a certos medicamentos fluoroquinolonas sistémicas. A presença do corticosteroide absorvido pode aumentar o risco de tendinite e rutura de tendão quando combinado com esta classe de antibióticos.

Restrições de administração

Existem restrições de administração necessárias devido ao risco de aumento da exposição. O uso de pensos oclusivos (ligaduras ou coberturas impermeáveis) é restringido porque esta prática aumenta significativamente a absorção percutânea do corticosteroide, o que eleva o potencial para todas as interações medicamentosas sistémicas. Além disso, deve ser evitada a aplicação de outros medicamentos tópicos na mesma área de tratamento, ou as aplicações devem ser separadas.

Notas para populações específicas

O risco ou a gravidade dos efeitos relacionados com interações sistémicas é oficialmente considerado superior em pacientes pediátricos e em doentes com insuficiência hepática, devido a fatores que podem aumentar a exposição sistémica ou alterar a eliminação do fármaco. Não existem interações metabólicas (CYP) ou relacionadas com alimentos formalmente documentadas para esta combinação tópica.

Mecanismo de ação

Modulação das Vias Mediadas por Enzimas

A ação principal do Cliosone envolve a inibição seletiva das enzimas ciclo-oxigenase (COX). Ao interagir com estes alvos enzimáticos, a molécula suprime a cascata metabólica inicial responsável pela biossíntese de mediadores eicosanoides, principalmente as prostaglandinas. Esta interação molecular define o mecanismo central do fármaco e a sua influência na sinalização celular.


Supressão da Cascata de Mediadores Lipídicos

A inibição das enzimas COX inicia uma cascata a jusante que reduz substancialmente a síntese celular global de prostaglandinas e de mediadores de sinalização relacionados. Esta modificação das etapas moleculares iniciais resulta numa menor concentração local destes autacoides potentes, que tipicamente impulsionam e sustentam respostas fisiológicas acentuadas.


Atenuação da Sinalização Fisiológica Acentuada

A consequência fisiológica resultante ao nível do sistema é a atenuação da sinalização fisiológica acentuada dentro das vias afetadas. Ao limitar o impacto da atividade excessiva dos mediadores, o Cliosone modula a atividade das vias, influenciando o nível de ativação das fibras nervosas periféricas e alterando os parâmetros fisiológicos sistémicos associados.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Cliosone é Utilizado

O Cliosone, sendo um medicamento de associação, está autorizado exclusivamente para administração tópica (externa), apresentando-se geralmente sob a forma de creme ou pomada. Os princípios para a sua aplicação enfatizam a utilização de quantidades limitadas e restrições temporais rigorosas, uma prática definida pelas entidades reguladoras devido à potência do componente corticosteroide do fármaco.


Orientações Oficiais de Administração

O medicamento é aplicado como uma camada fina, massajando suavemente a área da pele afetada. A frequência geral de administração é de uma ou duas vezes ao dia para a maioria das condições, embora o tratamento inicial possa começar com duas ou três aplicações diárias até que se verifique melhoria. Uma vez alcançado o controlo da condição, a terapia deve ser interrompida.

Âmbito da Administração Regra Oficial de Utilização
Limite de Dosagem A quantidade aplicada não deve normalmente exceder as 50 gramas por semana (com base no componente potente Dipropionato de Betametasona).
Duração Máxima do Tratamento O tratamento não deve, por norma, ultrapassar as quatro semanas sem uma revisão médica completa; inicialmente, são preferíveis períodos mais curtos (por exemplo, 7 dias).
Regras para Grupos Etários Os tratamentos na população pediátrica devem ser limitados a cinco dias, se possível, e o produto não é recomendado para crianças com menos de 2 anos de idade.
Restrições Especiais Pensos oclusivos (ligaduras ou invólucros) não devem ser utilizados, a menos que haja uma indicação específica. Deve evitar-se o uso em áreas sensíveis como o rosto, virilhas ou axilas.

Estrutura do Procedimento

O protocolo oficial de utilização envolve a aplicação de uma camada fina sobre a pele, seguida de uma massagem suave. A frequência é posteriormente reduzida à medida que a condição é controlada, aderindo aos limites de curta duração impostos pelas autoridades reguladoras. Este protocolo de utilização estruturado define formalmente as restrições de tempo e quantidade para a aplicação do medicamento, garantindo que o mesmo é utilizado precisamente conforme autorizado.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre Cliosone

A evidência científica disponível para o Cliosone (Dipropionato de Betametasona/Clioquinol) deriva essencialmente de ensaios clínicos que exploram a combinação da análise de resultados relacionados com a inflamação, através de um corticoide tópico, com a análise de resultados relacionados com o envolvimento microbiano, através de um agente anti-infecioso. A base de evidência descreve resultados a curto prazo relacionados com condições cutâneas específicas.


Evidência para Uso em Dermatoses Inflamadas com Suspeita de Envolvimento Microbiano

A investigação que explora este uso principal foi realizada através de ensaios controlados e aleatorizados (ECA) de curta duração e estudos clínicos comparativos, que analisaram resultados relacionados com o desconforto físico em doentes adultos. Os estudos monitorizaram resultados durante períodos de maior atividade dos sintomas, especificamente quando a inflamação era visível e se suspeitava de presença microbiana. Os investigadores analisaram vários resultados, incluindo pontuações de avaliação clínica global, e monitorizaram alterações em sinais objetivos como a intensidade da vermelhidão (eritema) e da induração (espessamento da pele). O relato de sintomas subjetivos, especificamente o prurido (comichão), também foi registado.

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos sobre a forma como os sintomas evoluíram nas populações observadas, e a investigação destaca as alterações medidas ao longo de intervalos de tempo definidos. Os resultados reportados foram de curto prazo e focaram-se na avaliação de sinais relacionados com a inflamação e na monitorização da presença microbiana na área da pele tratada.

O que permanece incerto é que falta evidência comparativa de ensaios diretos entre a combinação e os seus componentes ativos isolados adicionados a uma base de creme não ativa. Além disso, as durações do acompanhamento foram limitadas, o que significa que os resultados a longo prazo não estão totalmente estabelecidos.


Evidência para Uso em Eczema e Dermatite Complicados por Infeção

A investigação que explora condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, tais como várias formas de dermatite, foi avaliada em ensaios clínicos comparativos realizados durante episódios em que os sintomas se tornam mais percetíveis. Estes estudos monitorizaram resultados relatados pelos doentes que descreviam o desconforto percecionado, focando-se particularmente no prurido (comichão) e na vermelhidão acentuada. Os resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional foram acompanhados a par de avaliações da carga microbiana.

Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas ao longo da fase de tratamento agudo. Os dados indicam padrões relacionados com os sinais clínicos monitorizados e com os resultados microbianos verificados nos grupos de doentes estudados.

Os dados para certos grupos permanecem insuficientes, particularmente no que diz respeito a estudos de resultados clínicos de grande escala focados exclusivamente na combinação em doentes pediátricos jovens. Adicionalmente, está disponível informação limitada sobre resultados a longo prazo, o que significa que a evidência contribui para o panorama científico geral, mas não fornece dados extensos sobre a recorrência ou manutenção após a fase aguda.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Cliosone (FAQ)


P: O Cliosone provoca aumento de peso?

As informações oficiais do produto referem que o corticosteroide potente presente no Cliosone pode ser absorvido pelo organismo, o que pode levar a efeitos sistémicos. Em casos raros de utilização prolongada ou excessiva, esta absorção tem sido associada a manifestações da síndrome de Cushing. O aumento de peso é descrito como um possível sinal físico associado a esta síndrome, sendo um risco mencionado nos avisos oficiais.


P: Que sinais podem indicar um efeito secundário mais grave do Cliosone?

Os documentos regulamentares salientam que efeitos secundários sistémicos graves são raros, mas possíveis devido à absorção do corticosteroide. Os sinais destes efeitos incluem alterações na visão, como visão turva, que podem indicar problemas como o glaucoma. Adicionalmente, a absorção sistémica do corticosteroide é um risco, e sintomas como fadiga persistente, tonturas ou náuseas podem estar associados a problemas como a supressão das glândulas adrenais, aspeto abordado nos avisos oficiais.


P: O Cliosone é adequado para utilização em crianças?

De acordo com as informações oficiais, o Cliosone não é recomendado para utilização em crianças com menos de 2 anos de idade. Para crianças mais velhas, o uso é estritamente limitado a períodos de tratamento muito curtos para reduzir o risco de efeitos sistémicos. O folheto informativo do medicamento estipula que este não deve ser aplicado sob pensos oclusivos, o que inclui fraldas apertadas, devido ao maior risco de absorção sistémica.


P: O que significa "contraindicado" no contexto do Cliosone?

No âmbito médico, uma contraindicação descreve uma situação ou condição específica na qual um medicamento não deve ser utilizado porque os riscos são considerados inaceitáveis. No contexto do Cliosone, as contraindicações referem-se a condições específicas, infeções ou grupos etários para os quais o folheto informativo indica que o medicamento não deve ser usado.


P: O Cliosone existe em diferentes dosagens ou formas?

Os documentos oficiais indicam que o Cliosone está disponível em duas formas principais: creme e pomada. Ambas as formulações contêm as mesmas substâncias ativas em dosagens fixas específicas, como a concentração de 0,05% do componente Dipropionato de Betametasona.


P: É comum sentir cansaço ao iniciar o Cliosone?

Embora as reações cutâneas locais sejam os efeitos secundários mais comuns, a absorção do componente corticosteroide pode, raramente, causar efeitos sistémicos, como a supressão temporária do eixo hipotálamo-pituitária-adrenal (HPA). Os documentos regulamentares registaram a ocorrência de efeitos secundários sistémicos, incluindo fadiga e tonturas, que podem estar associados ao risco de supressão das glândulas adrenais, especialmente quando o medicamento é utilizado de forma extensa ou prolongada.


P: Alterações no humor são um efeito possível com o Cliosone?

As informações regulamentares indicam que a absorção do componente corticosteroide, especialmente com o uso prolongado, pode potencialmente levar a efeitos sistémicos, incluindo alterações psiquiátricas. Estes efeitos potenciais são descritos nos documentos regulamentares como incluindo relatos de ansiedade ou depressão.


P: Existe uma hora específica do dia recomendada para aplicar o Cliosone?

As diretrizes oficiais de administração referem que o Cliosone deve, geralmente, ser aplicado uma ou duas vezes por dia na área afetada. Os documentos regulamentares não especificam uma hora fixa do dia, como manhã ou noite, para a aplicação.


P: De que forma o Cliosone afeta os níveis de açúcar no sangue, com base na investigação?

Os avisos regulamentares relativos ao componente corticosteroide potente referem que a absorção sistémica pode levar a alterações no metabolismo. Os efeitos graves documentados nas informações oficiais incluem a possibilidade de níveis elevados de açúcar no sangue (hiperglicemia).


P: O Cliosone interage com pílulas contracetivas?

As informações oficiais sobre medicamentos relativas a corticosteroides indicam que os estrogénios, como os presentes em alguns contracetivos orais, podem potencialmente aumentar os efeitos sistémicos do componente Betametasona. Este potencial de potenciação é um fator mencionado nas informações oficiais ao avaliar o risco de efeitos secundários sistémicos do corticosteroide.


P: Onde posso encontrar a investigação mais recente sobre os efeitos a longo prazo do Cliosone?

Recursos como a National Library of Medicine (PubMed) e o registo ClinicalTrials.gov do NIH são fontes oficiais que contêm protocolos e resultados publicados sobre os componentes do Cliosone. No entanto, os resumos regulamentares referem frequentemente que os dados abrangentes a longo prazo, especificamente para o produto de combinação, são limitados.


P: O Cliosone causa habituação ou tem sintomas de abstinência ao ser interrompido?

Os documentos regulamentares indicam que o uso de Cliosone pode levar à supressão reversível do eixo HPA (o sistema natural do corpo para produzir certas hormonas). O folheto informativo oficial refere que podem ocorrer sintomas de abstinência de esteroides quando o medicamento é interrompido, e este risco é parte da razão pela qual a monitorização de acompanhamento é, por vezes, recomendada.


P: Como devo proceder perante uma interação medicamentosa conhecida com o Cliosone?

As informações oficiais do produto referem que sinais de reações adversas locais devem ser comunicados a um profissional de saúde. Além disso, as orientações regulamentares indicam que é aconselhável a consulta profissional antes de utilizar quaisquer outros produtos que contenham corticosteroides ou medicamentos em simultâneo com o Cliosone.


P: Que tipo de monitorização (ex.: análises ao sangue) pode ser necessária ao utilizar Cliosone?

Para doentes que utilizam o medicamento de forma extensa ou por períodos prolongados, as diretrizes oficiais indicam que os profissionais de saúde podem recomendar análises ao sangue para monitorizar potenciais efeitos sistémicos. Estes exames, como o teste de supressão do eixo HPA, são utilizados para verificar a função das glândulas adrenais.


P: O Cliosone afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

As informações regulamentares sugerem que os efeitos secundários sistémicos do componente corticosteroide, tais como tonturas ou visão turva, são mencionados como podendo afetar a capacidade do utilizador de conduzir ou utilizar máquinas.


P: Que evidência existe sobre a utilização do Cliosone em combinação com outros tratamentos aprovados específicos?

Estudos e documentação regulamentar sobre os componentes do Cliosone analisam a utilização do medicamento juntamente com outros agentes tópicos aprovados (como o Calcipotriol). Estes estudos são geralmente realizados para garantir que a atividade biológica de cada componente do medicamento é mantida quando utilizado em conjunto com outros tratamentos.

Como Cliosone deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar Cliosone

O creme e a pomada Cliosone (Dipropionato de Betametasona/Clioquinol) devem ser conservados de acordo com as especificações regulamentares oficiais para manter a integridade do produto.

Conservação e Manuseamento Oficial

Requisito Classificação
Temperatura Temperatura ambiente controlada (ex.: 15°C a 30°C ou abaixo de 25°C em algumas regiões).
Proteção Proteger da luz, da humidade excessiva e não congelar.
Regra do Recipiente Conservar na embalagem original e garantir que esta se mantém bem fechada quando não estiver em uso.
Segurança Infantil Deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Requisitos de Eliminação

Os documentos regulamentares estipulam que o produto não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais. O medicamento não deve ser deitado em águas residuais ou nos esgotos para evitar a contaminação ambiental, o que torna necessária uma gestão adequada dos resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Cliosone encontrado em:

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