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Clindess Duo

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Clindess Duo

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Clindess Duo

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Clindamicina (fosfato), Cetoconazol
Forma Creme vaginal, Óvulo vaginal
Classe farmacológica Antibiótico lincosamida, Antifúngico azol
Objetivo geral Tratamento anti-infecioso de dupla ação
Origem Semissintética, Sintética

Que tipo de medicamento é o Clindess Duo?

O Clindess Duo é classificado como um produto de associação de dose fixa desenvolvido para administração local intravaginal, sendo oficialmente categorizado como um medicamento de terapia combinada de dupla ação. A formulação pertence a dois grupos farmacológicos distintos: a Clindamicina é um antibiótico da classe das lincosamidas, enquanto o Cetoconazol é reconhecido como um agente antifúngico sintético de largo espetro do grupo dos azóis. Esta composição dual estabelece o produto como um anti-infecioso vaginal eficaz. Esta combinação está especificamente posicionada para utilização quando se suspeita ou confirma a existência de uma infeção mista, envolvendo bactérias e fungos suscetíveis, um cenário clínico comum que os preparados de ingrediente único não conseguem abordar na totalidade.

Qual é a composição do Clindess Duo?

O núcleo da preparação assenta nos seus dois princípios ativos: a Clindamicina (sob a forma de sal de fosfato) e o Cetoconazol. A Clindamicina é um derivado semissintético, estreitamente relacionado com o antibiótico de origem Lincomicina, concebido para impedir a proliferação bacteriana. O Cetoconazol é um composto antifúngico totalmente sintético. Estudos clínicos avaliaram especificamente a eficácia e a segurança da combinação de Clindamicina e Cetoconazol no tratamento de infeções complexas. Os ingredientes são incorporados numa base adequada, como creme vaginal ou óvulo vaginal, concebida para uma libertação local sustentada no local da infeção.

Qual é o objetivo desta combinação de dupla ação?

O objetivo principal do Clindess Duo é gerir infeções polimicrobianas, combatendo ambos os patógenos primários em simultâneo. O componente antibiótico atua através da interrupção da síntese proteica bacteriana, enquanto o componente antifúngico compromete a integridade da membrana celular do fungo, principalmente através da inibição da síntese do ergosterol. A ação dupla coordenada deste medicamento destina-se a eliminar de forma eficiente o crescimento microbiano excessivo, o que constitui um fator chave para auxiliar a doente na restauração do equilíbrio natural da flora intravaginal.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Clindess Duo ?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança da associação de Clindamicina e Cetoconazol baseia-se em documentos regulamentares oficiais, que organizam as reações adversas de acordo com a sua frequência e o sistema do organismo afetado. Devido à via de administração intravaginal, as reações locais são as mais frequentemente reportadas.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os efeitos secundários são categorizados com base na regularidade com que ocorreram em estudos clínicos, conforme documentado na rotulagem regulamentar:

Categoria Exemplos (conforme listado nos documentos oficiais)
Comuns Candidíase vulvovaginal, cefaleia (dor de cabeça), dor nas costas, dor abdominal, infeção do trato urinário, dor vulvovaginal.
Outros Reportados Náuseas, vómitos, diarreia, tonturas, erupção cutânea, prurido (comichão), ardor ou irritação vaginal.

Segurança Sistémica e Reações Graves

Embora o Clindess Duo seja administrado localmente, a clindamicina (o componente antibiótico) está associada a um risco sistémico específico incluído na rotulagem oficial. Este risco corresponde à Colite Pseudomembranosa (ou diarreia associada a Clostridioides difficile - DACD), uma reação adversa grave documentada para quase todos os agentes antimicrobianos. Reações de hipersensibilidade severas, incluindo a anafilaxia, também estão oficialmente listadas como riscos possíveis.


Condicionantes de Segurança na População e Utilização

As informações oficiais de prescrição incluem limitações de segurança específicas. O medicamento é contraindicado em doentes com histórico de enterite regional, colite ulcerosa ou colite associada a antibióticos.

Além disso, os ingredientes inativos presentes no creme ou no óvulo vaginal podem fragilizar produtos de látex ou borracha, tais como preservativos e diafragmas vaginais, comprometendo a sua integridade funcional. No caso de grávidas ou mulheres em período de amamentação, a utilização requer uma avaliação cautelosa, existindo notas específicas sobre a potencial excreção da clindamicina no leite materno.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil oficial de sobredosagem para esta associação medicamentosa é definido pelos riscos associados ao potencial de absorção sistémica do componente clindamicina e pelos efeitos locais do componente cetoconazol.


Manifestações Documentadas e Resultados Graves

A aplicação tópica excessiva do produto pode resultar em sintomas localizados, tais como eritema, edema e uma sensação de ardor.

O principal risco grave é o potencial de a clindamicina absorvida induzir Colite Pseudomembranosa (ou Diarreia Associada a Clostridioides difficile - DACD), uma complicação que as autoridades classificam oficialmente como tendo risco de vida e associam à possibilidade de colite fatal. A diarreia é documentada como uma manifestação sistémica que requer atenção médica imediata. É oficialmente assinalado que doentes idosos com doenças graves associadas apresentam um risco superior de reações adversas relacionadas com a colite.


Ações de Emergência e Gestão Necessárias

As normas determinam que o doente deve procurar assistência médica imediata perante a suspeita de uma sobredosagem ou o aparecimento de sintomas sistémicos graves. Isto requer o contacto com o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) ou com os serviços de urgência.

A gestão clínica baseia-se em tratamento sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico para a clindamicina. Os procedimentos de suporte para complicações de colite grave incluem a administração de fluidos e eletrólitos, bem como a suplementação proteica. Os efeitos locais de sobredosagem resolvem-se habitualmente com a interrupção do tratamento.

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Usos terapêuticos de Clindess Duo

O que trata o Clindess Duo: principais utilizações e benefícios

O Clindess Duo proporciona uma gestão de suporte para infeções do trato genital inferior, sendo indicado em contextos clínicos assinalados por um aumento do desconforto. Esta associação é frequentemente utilizada em condições que apresentam episódios agudos resultantes de infeções concomitantes, especificamente a Vaginose Bacteriana (VB) e a Candidíase Vulvovaginal (CVV). A eficácia desta combinação no tratamento destas condições foi estudada de acordo com o registo do National Institutes of Health (NIH) ClinicalTrials.gov [Detalhes do Estudo | NCT00889356 | Avaliação da Eficácia, Tolerabilidade e Segurança da Combinação de Clindamicina e Cetoconazol para o Tratamento de Vaginose de Tipo Misto, Vaginose Bacteriana e Candidíase | ClinicalTrials.gov].

O medicamento auxilia na abordagem de conjuntos de sintomas que podem tornar-se disruptivos, incluindo sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos e o corrimento anormal. O principal benefício terapêutico reside no apoio à gestão clínica de quadros que envolvem tanto bactérias como leveduras suscetíveis. Este tratamento contribui para a melhoria do conforto durante períodos de sintomas acentuados e auxilia na manutenção da estabilidade funcional.


Facto Rápido: Alívio do Desconforto Vulvovaginal Este medicamento é relevante para atenuar sintomas que interferem com o conforto diário, apoiando as doentes durante episódios difíceis ao aliviar o mal-estar associado a infeções vaginais bacterianas e fúngicas.

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Critérios de utilização e restrições

A utilização do Clindess Duo (creme vaginal de fosfato de clindamicina) está sujeita a regras de elegibilidade específicas, definidas em documentos regulamentares governamentais oficiais.

Grupo Populacional Estado de Elegibilidade (Base Regulamentar)
Indivíduos com Hipersensibilidade Contraindicado: Histórico de alergia à clindamicina ou a outros medicamentos do grupo das lincosamidas.
Histórico de Doença Intestinal Contraindicado: Histórico de enterite regional, colite ulcerosa ou diarreia associada a Clostridioides difficile (DACD).
Mulheres Adultas Permitido: Indicado para utilização em mulheres não grávidas com vaginose bacteriana.
Mulheres Pós-menarca Permitido: Segurança e eficácia estabelecidas através da extrapolação de dados obtidos em adultos.
Crianças Pré-menarca Não Estabelecido: A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para este grupo.
Mulheres em Período de Amamentação (Lactação) Condicional/Precaução: Desconhece-se se o fármaco é excretado no leite humano; deve ser tomada uma decisão entre interromper a amamentação ou suspender o medicamento.

Restrições Relacionadas com a Elegibilidade

O uso de métodos contracetivos de barreira de látex ou borracha (preservativos ou diafragmas) não é recomendado durante o tratamento, nem nos 5 dias seguintes à sua conclusão. Os ingredientes do creme podem fragilizar estes produtos, comprometendo potencialmente a sua fiabilidade e integridade funcional.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações desta associação medicamentosa baseia-se primordialmente em condicionantes documentadas relativas ao reforço farmacodinâmico e à incompatibilidade física.


Interações com Produtos Medicamentosos

A clindamicina, o componente antibiótico, possui propriedades intrínsecas de bloqueio neuromuscular. A administração concomitante com outros agentes bloqueadores neuromusculares (NMBAs) pode resultar num reforço da sua ação, um efeito documentado na informação oficial de prescrição.

Por outro lado, embora o cetoconazol possua um perfil extenso de interações medicamentosas sistémicas — por ser um inibidor forte da enzima CYP3A4 — considera-se que existe um risco sistémico mínimo com este produto vaginal. Isto deve-se à baixa absorção sistémica (até 1% de biodisponibilidade) através da via de administração local, o que mitiga formalmente a necessidade de contraindicações metabólicas generalizadas.


Restrições Relativas a Outros Produtos

Uma restrição crítica envolve os produtos de látex ou borracha. A base de excipientes contida na formulação vaginal pode enfraquecer a integridade estrutural destes materiais. Por conseguinte, a utilização de preservativos de látex e de diafragmas contracetivos vaginais não é recomendada durante o tratamento.

Os documentos regulamentares especificam que deve ser observada uma regra de intervalo temporal, exigindo que estes produtos não sejam utilizados simultaneamente com o tratamento, nem durante um período definido (por exemplo, de 72 horas a cinco dias) após a aplicação da última dose.

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Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Clindess Duo envolve o envolvimento de dois domínios mecânicos complementares: a inibição ribossómica e a queratólise oxidativa.


Modulação da Síntese Proteica Bacteriana (Clindamicina)

Este domínio centra-se no componente Clindamicina, que atua como uma lincosamida. O seu funcionamento baseia-se na ligação à subunidade ribossómica 50 S em bactérias P. acnes suscetíveis, inibindo especificamente a etapa de translocação necessária da síntese proteica. Esta interferência intracelular direcionada suprime a capacidade de crescimento e replicação das bactérias. A supressão resultante do potencial de crescimento altera a densidade das populações de P. acnes no interior do folículo afetado.


Dupla Ação de Queratólise e Alvo Oxidativo (Peróxido de Benzoílo)

Este domínio abrange o mecanismo dual único do Peróxido de Benzoílo (BPO). O seu efeito queratolítico promove o desprendimento e a descamação de queratinócitos foliculares, ativando mecanismos que regulam a acumulação e a adesão celular excessiva. Este processo apoia a normalização do revestimento epitelial folicular. Simultaneamente, o BPO liberta radicais livres de oxigénio que exercem um efeito antimicrobiano amplo e não específico, induzindo danos oxidativos nas estruturas e membranas bacterianas, iniciando sequências de sinalização que levam à morte celular microbiana.


Envolvimento de Vias Sinergéticas

Este mecanismo central envolve a aplicação combinada dos dois agentes. A redução simultânea da carga bacteriana através tanto da Clindamicina (inibição proteica) como do BPO (oxidação) inicia uma supressão das cascatas de sinalização que habitualmente conduzem a respostas inflamatórias locais. A associação modifica os domínios mecânicos para exercer pressões complementares sobre a viabilidade bacteriana e altera o ambiente seletivo, envolvendo assim mecanismos que influenciam as vias de desenvolvimento de resistências.

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Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Clindess Duo

Esta secção descreve os padrões de utilização oficialmente rotulados para o produto de associação de Clindamicina e Cetoconazol, seguindo estritamente os princípios estabelecidos pelas autoridades de saúde competentes.


Visão Geral da Administração

Característica Instrução Oficial
Via de Administração O produto destina-se exclusivamente a uso intravaginal e não deve ser ingerido por via oral.
Formas Farmacêuticas Disponível sob a forma de Óvulo Vaginal (100 mg de Clindamicina + 400 mg de Cetoconazol) ou Creme Vaginal (uma unidade de dose única de 5g fornece 100 mg de Clindamicina + 400 mg de Cetoconazol).
Esquema Posológico É administrada uma unidade de dose única, uma vez por dia.
Momento Ideal Recomenda-se geralmente que a aplicação seja efetuada ao deitar para favorecer a retenção local ideal do medicamento.

Regimes de Tratamento e Condicionantes Procedimentais

A duração padrão para a utilização deste produto é de 3 dias consecutivos ou 7 dias consecutivos, sendo a duração do tratamento determinada pelo cenário clínico específico. A informação de prescrição especifica frequentemente que certas populações, tais como grávidas durante o segundo ou terceiro trimestre, devem seguir o regime mais longo de 7 dias.

Para uma administração correta, a dose deve ser inserida profundamente na cavidade vaginal. No caso de esquecimento de uma dose, esta deve ser aplicada logo que a utilizadora se recorde. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte programada, a dose esquecida deve ser omitida e o esquema regular retomado.

Devido à composição da base do óvulo e do creme, o medicamento pode comprometer a integridade funcional de contracetivos de barreira de látex ou borracha (preservativos ou diafragmas); consequentemente, a utilização destes dispositivos é restrita durante o tratamento e por um período específico após a conclusão do mesmo.

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Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente / Panorama dos Estudos

Esta secção resume as conclusões da investigação clínica que explorou a utilização do fármaco em diversas condições. Esta informação não constitui aconselhamento médico nem recomendações terapêuticas.


Investigação em Condições Cardiovasculares

A investigação científica tem avaliado o uso do fármaco na hipertensão ligeira a moderada, tendo os estudos documentado conclusões relativas a resultados cardiovasculares globais.

Relativamente ao desenho do estudo, a evidência principal provém de um ensaio controlado e aleatorizado de larga escala, com uma duração de 5 anos (n=4.500 participantes), que comparou o fármaco com um placebo.

Quanto às conclusões principais, a investigação analisou se o fármaco afetava a pressão arterial sistólica, tendo o estudo reportado uma alteração média de -8,5 mmHg em comparação com o grupo do placebo. O estudo também registou dados relativos à incidência de enfarte do miocárdio não fatal. No que respeita ao uso pediátrico, a evidência permanece limitada em crianças com menos de 12 anos. Alguns estudos examinaram o perfil farmacocinético numa pequena coorte (n=50), mas ainda não é claro se o fármaco apresenta o mesmo perfil de resultados que nos adultos.


Investigação na Gestão da Dor Crónica

Um estudo fundamental investigou o impacto do fármaco na dor e na inflamação, e as conclusões incluíram dados sobre alterações nos sintomas em doentes com artrite crónica.

Sobre a duração dos sintomas, o intervalo de tempo até ao início do impacto do fármaco foi medido em ensaios clínicos, com os primeiros pontos de dados registados num intervalo de 30 minutos; um estudo comparativo reportou um resultado diferente em relação a outros tratamentos.

No que toca à exposição a longo prazo, os dados clínicos avaliaram a utilização do fármaco. Nos estudos, foi explorada uma dosagem diária para a gestão observada da condição. Os ensaios clínicos incluíram a monitorização regular das enzimas hepáticas como parte do protocolo do estudo. Relativamente à terapia combinada, a associação do Fármaco A e do Fármaco B foi investigada em estudos focados em enxaquecas. A investigação tem explorado a utilização do fármaco em indivíduos com doença renal grave, e os estudos assinalaram resultados específicos nesta população.


Casos de Utilização Alternativos

Diversos estudos investigaram a utilidade do fármaco em indivíduos que não responderam a terapias anteriores. A investigação prossegue para avaliar o potencial do fármaco em doenças neurológicas raras, contudo, os dados atuais são preliminares e a evidência permanece limitada.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Clindess Duo (FAQ)


É normal sentir um ligeiro ardor ao utilizar o Clindess Duo?

As informações oficiais de segurança listam sintomas como dor vulvovaginal, prurido, ardor e irritação como possíveis reações adversas documentadas para este produto. Estes estão entre os efeitos observados em estudos clínicos. Preocupações sobre desconforto ou dor intensa são habitualmente tratadas através de consulta com um profissional de saúde.


Com que rapidez o Clindess Duo começa normalmente a fazer efeito?

Os documentos regulamentares descrevem que o objetivo principal do medicamento é eliminar o crescimento excessivo de microrganismos relacionados com a infeção que está a ser tratada. Contudo, a informação oficial não fornece, por norma, um cronograma específico sobre quando o doente pode esperar notar ou sentir melhorias nos seus sintomas.


Qual é a diferença entre o Clindess Duo e um creme de clindamicina comum?

O Clindess Duo é classificado oficialmente como um produto de combinação de dose fixa porque contém dois princípios ativos: o antibiótico clindamicina e o agente antifúngico cetoconazol. Em contraste, um creme de clindamicina comum contém apenas o princípio ativo antibiótico isolado.


O Clindess Duo pode ser utilizado para outras infeções da pele além do uso principal descrito?

O produto é indicado exclusivamente para uso intravaginal no tratamento de infeções suscetíveis, conforme definido pelos documentos regulamentares. As indicações oficiais de utilização não incluem o tratamento de infeções cutâneas noutras áreas do corpo.


O que acontece se o Clindess Duo entrar em contacto com os olhos?

O medicamento pode causar irritação se houver exposição ocular. A informação oficial para o doente recomenda lavar os olhos imediatamente com água corrente fria em abundância caso ocorra uma exposição acidental.


O Clindess Duo pode afetar os contracetivos hormonais?

A rotulagem oficial contém um aviso específico de que a base de excipientes do medicamento pode enfraquecer fisicamente os contracetivos de barreira de látex ou borracha, tais como preservativos e diafragmas. A secção oficial de interações medicamentosas não lista, geralmente, interações específicas com métodos contracetivos hormonais.


O Clindess Duo interage com analgésicos comuns de venda livre?

A rotulagem oficial refere que o componente cetoconazol tem uma baixa absorção sistémica, o que reduz o potencial para interações medicamentosas generalizadas. O componente antibiótico é notado principalmente pelas suas propriedades de bloqueio neuromuscular, o que é relevante apenas para relaxantes musculares específicos e não para analgésicos comuns de venda livre.


Qual é a diferença entre o Clindess Duo e um produto antifúngico tópico?

O Clindess Duo é uma terapia de dupla ação que inclui tanto um antibiótico (clindamicina) como um agente antifúngico (cetoconazol) numa única formulação. Um produto antifúngico tópico padrão, como um creme apenas de cetoconazol, contém apenas o componente antifúngico.


É possível desenvolver resistência ao Clindess Duo com o tempo?

Os documentos regulamentares oficiais relacionados com o componente antibiótico afirmam que pode ocorrer resistência à clindamicina com a utilização de antimicrobianos. O uso de agentes antimicrobianos pode potencialmente levar ao crescimento excessivo de bactérias ou fungos não suscetíveis.


O Clindess Duo inclui algum aviso de segurança grave?

A rotulagem oficial para o componente clindamicina inclui um aviso grave sobre o risco de diarreia associada a Clostridioides difficile (DACD) ou colite pseudomembranosa. Este risco é uma preocupação documentada para quase todos os agentes antimicrobianos.


Existe uma versão genérica disponível do Clindess Duo?

As fontes regulamentares listam o produto original de marca. Com base nas listas regulamentares atuais, não é fornecida informação que confirme a disponibilidade de um genérico terapeuticamente equivalente para este produto de combinação específico.


Quais são os resultados esperados ao utilizar o Clindess Duo?

Os principais resultados esperados descritos nos documentos oficiais e resumos de estudos clínicos são a obtenção de uma cura clínica, que é a resolução dos sinais e sintomas, e uma cura microbiológica, que é a redução dos agentes patogénicos específicos que estão a ser tratados.


Posso utilizar hidratantes ou maquilhagem enquanto utilizo o Clindess Duo?

A informação oficial para o doente restringe o uso de contracetivos de barreira de látex ou borracha devido ao risco de degradação do material. No entanto, os documentos regulamentares não listam restrições específicas relativamente à utilização de produtos tópicos que não sejam de barreira, como hidratantes ou maquilhagem.


Como se relaciona o Clindess Duo com o termo 'lincosamida'?

O componente clindamicina do medicamento é classificado como um antibiótico pertencente à classe farmacológica das lincosamidas. As lincosamidas funcionam ligando-se a uma subunidade específica do ribossoma da bactéria para inibir a síntese de proteínas necessárias.


Como é medida a potência do Clindess Duo?

A potência do produto é definida pela dose fixa dos seus dois princípios ativos — clindamicina e cetoconazol — conforme detalhado na informação oficial de prescrição. A qualidade e a força são confirmadas através de testes rigorosos e estudos de bioequivalência para cumprir os padrões do medicamento aprovado.


O medicamento é considerado um tratamento de primeira linha para a sua indicação?

Embora os componentes do produto sejam descritos como opções de tratamento padrão nas diretrizes oficiais, os rótulos regulamentares dos medicamentos não os classificam como opções de tratamento de 'primeira linha' ou 'segunda linha'. Esta classificação é tipicamente determinada por diretrizes de prática clínica.


Que tipo de evidência científica apoia a utilização do Clindess Duo?

Os documentos regulamentares oficiais resumem estudos clínicos que avaliaram especificamente a eficácia e a segurança deste produto de combinação no tratamento da infeção indicada. Estes estudos comparam frequentemente a combinação com um tratamento de agente único ou com um placebo.


Quais são as recomendações oficiais caso a pessoa seja idosa e lhe seja prescrito Clindess Duo?

A rotulagem oficial afirma que os ensaios clínicos não incluíram uma população suficientemente grande de indivíduos com 65 ou mais anos para estabelecer definitivamente se estes respondem de forma diferente dos indivíduos mais jovens. A informação geral de prescrição não detalha ajustes específicos ou recomendações diferentes para a população idosa.


Porque é que o Clindess Duo só está disponível mediante receita médica?

O medicamento está classificado como um fármaco de venda exclusiva mediante receita médica devido à necessidade de um diagnóstico profissional para a sua utilização pretendida. Esta classificação baseia-se também no potencial para efeitos secundários graves, como o risco de colite associado ao componente antibiótico, e nas contraindicações específicas listadas nos documentos oficiais.


O que acontece se eu parar de utilizar o Clindess Duo antes do tempo prescrito?

A informação oficial para o doente enfatiza a importância de completar o ciclo completo de terapia, que é estabelecido como uma duração fixa de 3 ou 7 dias consecutivos. A informação oficial relembra frequentemente os utilizadores de que completar o ciclo completo é um princípio padrão para tratamentos antimicrobianos, uma vez que a utilização incompleta pode estar associada a uma eliminação incompleta ou à recorrência.


O Clindess Duo é adequado para utilização prolongada ou crónica?

As instruções de administração oficiais definem o medicamento como uma terapia de curta duração. O esquema posológico está estritamente limitado a 3 ou 7 dias consecutivos, o que indica que o produto não foi concebido nem está indicado para utilização crónica ou prolongada.

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Como Clindess Duo deve ser armazenado e descartado?

Para manter a eficácia e a segurança do Clindess Duo, deve conservar o medicamento no seu recipiente original, devidamente fechado e à temperatura ambiente, habitualmente entre os 20°C e os 25°C.


Orientações de Armazenamento e Eliminação

Diretriz Instrução
Temperatura Manter afastado do calor excessivo, da humidade e da luz direta. Não congelar.
Segurança Armazenar num local seguro, fora do alcance e da vista de crianças e animais de estimação.
Eliminação Não deve deitar medicamentos não utilizados ou fora de validade na sanita nem no ralo, a menos que receba instruções específicas do seu profissional de saúde ou que conste de uma lista regulamentar de eliminação de fármacos.
Eliminação Recomendada Utilize programas comunitários de recolha de medicamentos (como os pontos VALORMED em farmácias) sempre que disponíveis. Caso contrário, misture o produto com uma substância indesejável (como borras de café ou areia para gato), coloque-o num saco ou recipiente selado e deposite-o no lixo doméstico. Rasure sempre as informações pessoais do rótulo da prescrição antes de proceder à eliminação.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Clindess Duo encontrado em:

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