Ciclo

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ciclo

Definição do Ciclo: Tipo e Finalidade

O Ciclo é um medicamento sujeito a receita médica, classificado oficialmente como um contracetivo hormonal combinado (CHC), concebido primordialmente para o controlo da natalidade e para a prevenção da gravidez em mulheres em idade reprodutiva. Este fármaco pertence à classe farmacológica das combinações de estrogénio-progestagénio. O objetivo central do Ciclo é proporcionar uma regulação hormonal fiável para a gestão da fertilidade, um mecanismo que assegura o papel do fármaco ao oferecer às mulheres uma forma de contraceção sistémica dependente.


Composição: Hormonas Sintéticas e Forma Farmacêutica

A atividade do Ciclo deriva de dois princípios ativos: o Etinilestradiol (o estrogénio sintético) e o Levonorgestrel (o progestagénio sintético). Estes compostos são classificados como hormonas esteroides sintéticas e são formulados como um medicamento de combinação de dose fixa para administração por via oral. O Etinilestradiol atua como a componente estrogénica, enquanto o Levonorgestrel serve como a componente progestagénica fundamental. O medicamento apresenta-se consistentemente sob a forma de um comprimido contracetivo oral.


Mecanismo Contracetivo de Alto Nível

O Ciclo alcança a prevenção da gravidez ao estabelecer uma regulação hormonal contínua que suprime temporariamente o ciclo reprodutivo natural do organismo. Esta regulação é eficaz, principalmente, ao causar a inibição da ovulação, o que significa que os ovários recebem sinais para não libertarem um óvulo. As hormonas esteroides sintéticas também induzem ações fisiológicas secundárias que reforçam o efeito contracetivo, incluindo o espessamento do muco cervical e a alteração do revestimento uterino através da alteração endometrial. Isto proporciona um mecanismo fiável e de várias camadas para garantir a contraceção.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ciclo?

O perfil de segurança oficial dos contracetivos hormonais combinados, como o Ciclo (Etinilestradiol e Levonorgestrel), está estruturado através da categorização das reações adversas documentadas e da definição de condições que modificam significativamente o risco de utilização.

Reações Adversas Graves e Risco Vascular

A preocupação de segurança mais significativa documentada nas informações regulamentares é o risco raro, mas aumentado, de acontecimentos tromboembólicos, classificados como graves. Estes incluem o Tromboembolismo Venoso (TEV), como a Trombose Venosa Profunda (TVP) e a Embolia Pulmonar (EP), e o Tromboembolismo Arterial (TEA), como o Acidente Vascular Cerebral (AVC) e o Enfarte do Miocárdio. O risco de TEV está documentado como sendo mais elevado durante o primeiro ano de utilização e ao reiniciar após uma interrupção de quatro semanas ou mais. Outros riscos graves observados incluem tumores hepáticos (benignos e malignos) e a possibilidade de hipertensão grave.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas menos graves, mas mais frequentes, são categorizadas por incidência:

  • Muito Frequentes (≥ 1/10): Cefaleia (dor de cabeça), náuseas, hemorragia uterina irregular e dor/tensão mamária.
  • Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10): Aumento de peso, enxaqueca, depressão/alterações de humor e acne.

Estas reações comunicadas frequentemente envolvem principalmente o sistema nervoso, o sistema gastrointestinal e o sistema reprodutor; observa-se frequentemente que as hemorragias não programadas são mais prováveis durante os primeiros três meses de utilização.

Restrições de Segurança e Contraindicações

As informações oficiais estabelecem restrições rigorosas à utilização, em grande parte relacionadas com o risco vascular. O medicamento é contraindicado em mulheres com antecedentes de distúrbios trombóticos, cancros sensíveis a hormonas conhecidos ou suspeitos (por exemplo, cancro da mama), comprometimento hepático grave ou enxaqueca com aura. Além disso, o medicamento não deve ser utilizado por mulheres com mais de 35 anos que fumem, devido a um risco significativamente ampliado de acontecimentos cardiovasculares graves. A utilização deve ser interrompida antes e depois de cirurgias de grande porte ou imobilização prolongada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Guia de Sobredosagem: Sobredosagem e quando procurar ajuda — Informação Regulamentar Oficial do Ciclo

Este guia sintetiza as declarações regulamentares oficiais relativas à sobredosagem do contracetivo hormonal combinado Ciclo (Etinilestradiol e Levonorgestrel), aderindo estritamente à documentação governamental.


Âmbito da Sobredosagem

Categoria Declarações Regulamentares Oficiais
Manifestações de sobredosagem documentadas As manifestações de sobredosagem podem incluir Náuseas, Vómitos, Sonolência e a manifestação tardia específica de Hemorragia vaginal (frequentemente 2 a 7 dias após o incidente).
Sistemas fisiológicos afetados (conforme rotulagem) Os efeitos agudos envolvem principalmente os sistemas gastrointestinal e reprodutor, estando também documentados efeitos sistémicos como cefaleias e alterações de humor.
Fatores relacionados com a dose ou exposição A ingestão de uma dose elevada é o fator de risco; os níveis de toxicidade aguda não são citados de forma consistente no resumo regulamentar.
Notas sobre populações específicas Não existem diferenças específicas baseadas na população nas manifestações ou gestão de sobredosagem aguda explicitamente documentadas nos resumos regulamentares disponíveis.
Protocolos de resposta de emergência Contacte o número de emergência local (112) ou o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) para aconselhamento especializado.
Quando é necessária ajuda médica imediata Procure assistência médica imediata (ou ajuda médica imediata) em caso de suspeita de sobredosagem.

Classificações de Sobredosagem (Nível Geral)

Categoria Declarações Regulamentares Oficiais
Classificação de gravidade A sobredosagem aguda é geralmente classificada como improvável de constituir ameaça à vida, devido à baixa toxicidade aguda dos componentes hormonais.
Base regulamentar Os perfis de gestão e manifestação são consistentes com as informações de prescrição oficiais derivadas das principais orientações governamentais.
Limitações no contexto de sobredosagem A gestão limita-se ao tratamento sintomático e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico.

Estrutura Resultante da Sobredosagem

Declarações oficiais sobre sobredosagem:

  • A ingestão de uma dose elevada é oficialmente classificada como tendo baixa toxicidade aguda e é improvável que coloque a vida em risco.
  • Procure assistência médica imediata e contacte os serviços de emergência ou um centro de informação antivenenos em caso de suspeita de sobredosagem.
  • As manifestações clínicas documentadas incluem náuseas, vómitos e o aparecimento tardio característico de hemorragia vaginal.
  • A gestão é sintomática e de suporte, o que inclui a monitorização obrigatória dos sinais vitais e, potencialmente, análises ao sangue e à urina num ambiente vigiado.

Ligação ao perfil geral de sobredosagem: Os documentos regulamentares definem o perfil de sobredosagem listando manifestações clínicas esperadas e não graves, tais como perturbações gastrointestinais e hemorragias tardias, que são geralmente consideradas como não constituindo risco de vida. Esta classificação exige a procura imediata de assistência médica e a consulta com um centro de informação antivenenos para iniciar o protocolo oficial de tratamento sintomático e de suporte. A documentação oficial afirma explicitamente que a gestão se foca na abordagem das manifestações clínicas, uma vez que não se conhece nenhum antídoto específico.

Usos terapêuticos de Ciclo

O que o Ciclo trata: Principais Utilizações e Benefícios

O principal benefício terapêutico do contracetivo oral combinado (COC) é a prevenção fiável da gravidez em mulheres com potencial reprodutivo. De acordo com orientações clínicas sobre a Pílula Contracetiva Combinada, este medicamento é também frequentemente utilizado para gerir vários padrões de sintomas ginecológicos crónicos e disruptivos.

O Ciclo é um agente terapêutico aplicado em contextos clínicos para ajudar a abordar conjuntos de sintomas que podem interferir com o funcionamento diário. A sua indicação principal é a prevenção fiável da gravidez. As utilizações secundárias podem fazer parte da gestão sintomática da menorragia (hemorragia menstrual excessivamente abundante), dismenorreia (dor menstrual grave), menstruação irregular e acne hormonal moderada.

Quando utilizado para abordar sintomas acentuados do ciclo, o medicamento oferece um apoio que ajuda a aliviar a carga global de sintomas e favorece um maior conforto durante os períodos de sintomas mais intensos. Desempenha também um papel na gestão de ciclos irregulares, o que promove uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis.

Facto Rápido: Apoio no Desconforto do Ciclo
O Ciclo pode auxiliar no alívio de sintomas desafiantes da menstruação abundante e ajuda a atenuar manifestações angustiantes da dor menstrual, contribuindo para a redução da carga global de sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Perfil de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar o Ciclo

O Ciclo (Etinilestradiol e Levonorgestrel) é indicado para utilização por mulheres com potencial para engravidar para a prevenção da gravidez. As entidades reguladoras definem regras de elegibilidade rigorosas, baseadas principalmente na prevenção de fatores de risco cardiovascular graves e de condições sensíveis a hormonas.

Contraindicações Absolutas

O medicamento está contraindicado e não deve ser utilizado por pessoas com:

  • Idade e Tabagismo: Mulheres com mais de 35 anos de idade que fumem.
  • Historial Tromboembólico: Presença atual ou historial de tromboembolismo venoso (TVP, EP) ou arterial (AVC, enfarte do miocárdio).
  • Neoplasia: Presença atual ou historial de cancro da mama ou de outras neoplasias malignas conhecidas por serem sensíveis a hormonas.
  • Doença Hepática: Tumores no fígado (benignos ou malignos) ou doença hepática grave ou ativa.
  • Condições de Alto Risco: Hipertensão não controlada, enxaquecas específicas (com aura) ou diabetes com complicações vasculares.
  • Gravidez: Gravidez confirmada ou suspeita.

Restrições Populacionais e Limitações

Grupo Populacional Estatuto Regulamentar
Pediátrico Apenas indicado para utilização após a menarca (início da menstruação).
Geriátrico Não indicado para utilização em mulheres na pós-menopausa.
Lactação Não recomendado para utilização em mulheres que estejam a amamentar.
Cirurgia Deve ser interrompido pelo menos quatro semanas antes e até duas semanas após cirurgias de grande porte que envolvam imobilização prolongada (devido ao risco de TEV).

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Ciclo com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do Ciclo (Etinilestradiol e Levonorgestrel) é definido por restrições obrigatórias e por alterações documentadas na exposição hormonal causadas pela administração conjunta de outras substâncias.

Proibições Formais

  • Regimes para a Hepatite C: A coadministração com medicamentos que contenham ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, com ou sem dasabuvir, está formalmente contraindicada devido ao risco documentado de elevação significativa das enzimas hepáticas.
  • Restrição ao Tabagismo: O Ciclo está contraindicado para utilização em mulheres com mais de 35 anos que fumem, devido a um risco documentado de aumento de acontecimentos cardiovasculares graves.

Interações que Reduzem a Eficácia

A eficácia do Ciclo pode ser comprometida por interações farmacocinéticas que aceleram a eliminação das hormonas. Medicamentos classificados como indutores enzimáticos CYP3A4 fortes ou moderados, tais como a Rifampicina, a Carbamazepina e a Fenitoína, reduzem significativamente as concentrações plasmáticas das hormonas contracetivas. Este efeito documentado pode levar ao risco de falha do método contracetivo. O produto à base de plantas Hipericão (Erva de São João) também está listado como um indutor enzimático que reduz a eficácia.

Condicionantes Temporais

Estão estabelecidas restrições procedimentais para gerir o risco de tromboembolismo. O Ciclo deve ser interrompido pelo menos quatro semanas antes e até duas semanas após qualquer cirurgia de grande porte. O início da utilização está também restringido até quatro semanas após o parto em mulheres que não estejam a amamentar.

Mecanismo de ação

Inibição da Via de Sinalização das Células T

O Ciclo atua a um nível fundamental no interior das células imunitárias, principalmente nos linfócitos T, ao ligar-se à proteína citosólica ciclofilina para formar um complexo fármaco-proteína. Este complexo funciona como um inibidor potente da enzima calcineurina. A inibição da calcineurina impede a translocação nuclear do fator de transcrição NFAT, o qual é necessário para a transcrição de moléculas de sinalização fundamentais, nomeadamente a Interleucina-2 (IL-2). A cascata molecular resultante leva a uma diminuição funcional da ativação e da proliferação clonal dos linfócitos T, o que altera a atividade imunitária global mediada por estas células.


Modulação das Estruturas de Filtração Renal

Independentemente dos seus efeitos imunossupressores, o fármaco exerce uma ação distinta no rim. O Ciclo altera a integridade estrutural da barreira de filtração no interior do glomérulo, ao influenciar células epiteliais especializadas conhecidas como podócitos. Este mecanismo altera a permeabilidade estrutural da barreira de filtração, resultando numa redução da passagem de proteínas plasmáticas através do glomérulo.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Ciclo

A administração do Ciclo, um contracetivo hormonal combinado em comprimidos, é regida por requisitos específicos de ciclicidade e de horário detalhados nas normas regulamentares. O método de administração aprovado é a via oral. Para manter a regulação hormonal necessária, o medicamento deve ser tomado uma vez por dia, aproximadamente à mesma hora todos os dias, garantindo que o intervalo entre as doses não ultrapasse as 24 horas.


Ciclos de Toma e Início do Tratamento

O Ciclo é administrado em ciclos de tratamento contínuos e repetitivos. O regime mais comum é o ciclo de 28 dias, que envolve tipicamente a toma de um comprimido ativo (contendo Etinilestradiol e Levonorgestrel) diariamente durante 21 dias consecutivos, seguido imediatamente pela toma de um comprimido inativo ou placebo, diariamente, durante sete dias. Outro regime documentado é o ciclo alargado (91 dias), no qual são tomados 84 comprimidos ativos seguidos de sete comprimidos de estrogénio de baixa dose ou inativos.

Ao iniciar a primeira embalagem, a administração pode seguir o Início no 1.º Dia (comprimido tomado no primeiro dia da menstruação) ou o Início ao Domingo (comprimido tomado no primeiro domingo após o início da menstruação). Para o método de Início ao Domingo, as normas exigem a utilização de um método contracetivo não hormonal complementar durante os primeiros sete dias de administração dos comprimidos ativos.


Regras de Administração Procedimental

Restrição de Administração Orientação Oficial
Consistência de Horário Deve ser tomado diariamente a uma hora fixa; o intervalo não deve exceder as 24 horas.
Utilização Pós-Parto O início é geralmente adiado até quatro semanas após o parto em mulheres que não estejam a amamentar.
Protocolo de Esquecimento Se houver o esquecimento de um único comprimido ativo, este deve ser tomado assim que se recorde; se o atraso for superior a 24 horas, é necessária a utilização de métodos não hormonais complementares durante os sete dias consecutivos seguintes, de acordo com as instruções regulamentares.

A utilização continua nos ciclos subsequentes sem interrupção, iniciando-se imediatamente uma nova embalagem após o último comprimido do ciclo anterior.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos


Eficácia na Dor Crónica

A investigação tem analisado esta combinação para avaliar o seu potencial papel na gestão da dor crónica não oncológica, com estudos focados na intensidade da dor e na qualidade de vida global.

  • Os ensaios clínicos foram desenhados para avaliar o efeito da formulação de libertação prolongada nos níveis de dor durante períodos de avaliação de até 12 horas. Esta análise foi realizada principalmente através da escala visual analógica (EVA/VAS) e do Inventário Breve da Dor (BPI).
  • Estudos investigaram a utilização a longo prazo deste tratamento para avaliar a sua relação com a dose diária total de opioides.
  • A utilização deste medicamento tem sido examinada no contexto da gestão da dor após a utilização de outros tratamentos não opioides. Os ensaios incluíram maioritariamente doentes com dor neuropática e musculoesquelética.

Design da Terapia Combinada

Estudos adicionais avaliaram se a combinação destes ingredientes poderia ser útil na análise do efeito analgésico e do perfil de efeitos secundários, com investigadores a examinar a utilização de uma abordagem combinada face à monoterapia.

  • A investigação avaliou o perfil farmacocinético, focando-se nos padrões de libertação distintos dos dois componentes e na sua concentração medida ao longo do tempo, em comparação com a administração separada.
  • Uma análise independente examinou o tempo de início e a duração da ação para caracterizar o perfil global da gestão da dor.

Perfil de Segurança e Populações Especiais

Dados clínicos provenientes de vários ensaios compararam a incidência de acontecimentos adversos no grupo da combinação de fármacos face ao grupo placebo. Os acontecimentos documentados com maior frequência foram sonolência, tonturas e náuseas.

  • A investigação tem analisado o potencial de depressão respiratória, com especial atenção dedicada a indivíduos com doenças respiratórias pré-existentes.
  • A utilização em doentes idosos foi avaliada; os estudos incluíram avaliações do efeito de diferentes doses iniciais nesta população.
  • Está disponível evidência limitada relativa à utilização em doentes com insuficiência hepática ou renal grave.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Ciclo (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Ciclo a começar a fazer efeito?

De acordo com as instruções oficiais de administração para um esquema de "Início ao Domingo", é geralmente necessária a utilização de um método contracetivo de barreira adicional (não hormonal) durante os primeiros sete dias de toma dos comprimidos ativos. Este intervalo de tempo foi estabelecido para ajudar a garantir a proteção contracetiva durante a fase inicial do tratamento.


P: Quanto tempo demora o Ciclo a sair do organismo?

Estudos farmacológicos indicam o tempo de semivida de eliminação terminal dos componentes. Esta medida sugere que são necessárias aproximadamente 36 horas para o levonorgestrel e até 21 horas para o etinilestradiol para que a concentração no sangue se reduza para metade. Está documentado que os componentes e os seus subprodutos são excretados principalmente através da urina e das fezes.


P: O Ciclo provoca aumento de peso?

Os perfis de segurança oficiais indicam que o aumento de peso está documentado como uma reação adversa Frequente com este medicamento. Isto significa que é um dos efeitos documentados como ocorrendo em aproximadamente 1/100 a < 1/10 das utilizadoras, de acordo com os dados regulamentares.


P: O Ciclo pode afetar o meu sono?

Alterações nos padrões de sono, como a dificuldade em dormir (insónia), estão listadas entre os possíveis efeitos secundários documentados ao nível do sistema nervoso central. Estes efeitos constam nas informações oficiais destinadas ao consumidor.


P: É normal sentir cansaço ao iniciar o Ciclo?

As informações oficiais destinadas ao consumidor mencionam que a fraqueza geral, falta de energia ou fadiga são efeitos secundários possíveis. Estes efeitos estão documentados entre as reações adversas que as doentes podem experienciar ao utilizar o medicamento.


P: Existem efeitos secundários a longo prazo associados ao Ciclo?

Os documentos regulamentares indicam que o risco de efeitos secundários graves, como um coágulo sanguíneo (tromboembolismo venoso ou TEV), está documentado como sendo mais elevado durante o primeiro ano de utilização. O risco documentado diminui geralmente após a interrupção do medicamento.


P: Posso tomar café ou chá enquanto utilizo o Ciclo?

Bases de dados de interações ligadas a fontes oficiais referem que a componente estrogénica do Ciclo pode aumentar os níveis de cafeína no sangue. As utilizadoras poderão considerar útil monitorizar a sua ingestão de cafeína para minimizar potenciais efeitos secundários relacionados com a mesma, tais como nervosismo ou náuseas.


P: Existem alimentos específicos que deva evitar durante o uso do Ciclo?

Embora a maioria dos alimentos comuns não tenha avisos oficiais, existem interações documentadas com a toranja ou sumo de toranja. O consumo significativo de toranja pode aumentar os níveis sanguíneos da componente estrogénica, o etinilestradiol, o que é referido nas informações para a doente.


P: O Ciclo pode ser utilizado por idosos?

O Ciclo não está indicado para utilização em mulheres que tenham atingido a menopausa (mulheres pós-menopáusicas). Além disso, o medicamento está contraindicado para utilização em mulheres com mais de 35 anos que fumem, devido aos fatores de risco cardiovascular documentados.


P: Que tipo de monitorização é normalmente necessária durante a utilização do Ciclo?

As doentes que utilizam este medicamento são habitualmente aconselhadas a realizar exames físicos completos e regulares. Os requisitos de monitorização incluem commumente verificações periódicas da pressão arterial e o acompanhamento de condições pré-existentes, como a diabetes, conforme listado nas informações oficiais para a doente.


P: É seguro tomar o Ciclo se tiver sido operada recentemente?

Os avisos regulamentares estabelecem que o Ciclo deve ser interrompido pelo menos quatro semanas antes e até duas semanas após uma cirurgia de grande porte que envolva imobilização prolongada. Esta orientação é fornecida na documentação regulamentar devido ao risco documentado de desenvolvimento de um coágulo sanguíneo (tromboembolismo).


P: Qual é o risco de infeção ao utilizar o Ciclo?

Certos tipos de infeção foram documentados como potenciais reações adversas no perfil de segurança oficial. Estas incluem condições como a monilíase vaginal (infeção fúngica) e a vaginite, que foram comunicadas com a utilização do medicamento.


P: O Ciclo pode ser utilizado para tratar a COVID-19 ou infeções virais semelhantes?

O Ciclo está oficialmente indicado apenas para a prevenção da gravidez em mulheres com potencial reprodutivo. A rotulagem regulamentar não lista qualquer infeção viral, incluindo a COVID-19, como uma utilização aprovada ou definida.


P: O Ciclo é uma substância controlada?

As fontes oficiais classificam as substâncias ativas como hormonas esteroides sintéticas. Os contracetivos hormonais combinados não estão listados nas listas de substâncias controladas que regulam fármacos com controlo rigoroso.


P: O Ciclo requer uma receita especial ou um programa de monitorização?

O Ciclo é um medicamento sujeito a receita médica. Habitualmente não requer a inscrição num programa especial de risco, mas exige o cumprimento dos requisitos de aconselhamento à doente e a monitorização regular da pressão arterial, conforme delineado nos documentos regulamentares.


P: Quais são os sinais comuns de uma reação alérgica ao Ciclo?

Os sinais de uma reação alérgica grave documentados nas informações oficiais para a doente incluem erupção cutânea, comichão, urticária ou inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. Estes sintomas são descritos como sinais de uma reação alérgica grave.


P: Porque é que o Ciclo é por vezes associado à queda de cabelo?

As informações oficiais para a doente listam a perda de cabelo (alopécia) e, inversamente, o aumento do crescimento de pelos como possíveis efeitos secundários que podem ocorrer com este medicamento. Estes estão documentados na informação de segurança.


P: Quais são os principais objetivos do tratamento com o Ciclo?

O único objetivo declarado, ou indicação, na rotulagem regulamentar é a prevenção da gravidez. Outros efeitos na saúde, como a regularidade do ciclo, são considerados efeitos farmacológicos secundários à obtenção deste objetivo primário.


P: O Ciclo pode causar tonturas?

Embora tonturas generalizadas não sejam habitualmente listadas como um efeito secundário comum, as informações oficiais para a doente incluem tonturas súbitas ou desmaios como potenciais sintomas de um problema grave (como um coágulo sanguíneo) que requer atenção urgente.


P: O Ciclo é um comprimido ou uma injeção?

O Ciclo está oficialmente classificado como um comprimido oral e um medicamento de associação de dose fixa. Isto confirma que o medicamento se destina a ser tomado por via oral, como uma pílula.


P: O que significa "contraindicado" no contexto do Ciclo?

No contexto médico, uma contraindicação refere-se a uma condição ou sintoma que torna a utilização de um medicamento imprópria ou potencialmente perigosa. Para o Ciclo, as contraindicações são condições específicas onde os riscos documentados de tomar o medicamento superam qualquer benefício potencial.


P: As entidades reguladoras recomendam aconselhamento específico para o Ciclo?

Sim, os documentos regulamentares incluem uma secção de Informação de Aconselhamento à Doente. Esta secção orienta sobre tópicos como o uso correto do medicamento, como proceder perante uma dose esquecida e a utilização de métodos contracetivos adicionais ao tomar certos medicamentos que interagem com o Ciclo.


P: Porque é que o meu médico prescreve o Ciclo para esta condição?

O Ciclo está aprovado pelas agências reguladoras apenas para a prevenção da gravidez. Qualquer utilização deste medicamento para outras condições ou propósitos não é uma indicação definida ou aprovada na rotulagem oficial.


P: Qual é a diferença entre o Ciclo e medicamentos semelhantes?

O Ciclo está oficialmente classificado como um contracetivo hormonal combinado (CHC), contendo um estrogénio sintético (Etinilestradiol) e uma progestina sintética (Levonorgestrel). Os medicamentos desta classe diferenciam-se com base nas hormonas específicas e nas suas dosagens, conforme descrito na sua classe farmacológica.


P: Durante quanto tempo pode uma pessoa tomar o Ciclo com segurança?

Os documentos regulamentares não definem uma duração máxima para o uso contínuo deste medicamento. No entanto, referem que o tratamento deve ser interrompido se ocorrer um acontecimento adverso grave, como um evento trombótico.


P: Preciso de tomar o Ciclo com alimentos?

As instruções oficiais de administração indicam habitualmente que o comprimido deve ser tomado independentemente das refeições. O requisito mais crítico é que seja tomado uma vez por dia, à mesma hora.


P: O Ciclo é um medicamento genérico ou está disponível apenas como marca?

As substâncias ativas são a combinação genérica de levonorgestrel e etinilestradiol. Esta combinação está amplamente disponível em diversas formulações genéricas e de marca aprovadas pelas autoridades reguladoras.


P: O que devo saber sobre a interrupção do tratamento com o Ciclo?

Está documentado que o tratamento deve ser interrompido se ocorrerem certos eventos graves, tais como um coágulo sanguíneo, enxaqueca grave nova ou agravada, ou antes e após cirurgias de grande porte. A decisão de interromper o tratamento deve ser tomada em consulta com um profissional de saúde.

Como Ciclo deve ser armazenado e descartado?

Os comprimidos orais de Ciclo (Etinilestradiol e Levonorgestrel) devem ser conservados de acordo com as especificações regulamentares oficiais para manter a estabilidade e evitar a exposição não intencional.

Requisitos de Conservação

Condição Especificação Regulamentar
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada (20 °C a 25 °C).
Proteção Manter afastado do calor, humidade e luz direta; não congelar.
Recipiente Deve ser conservado no seu recipiente fechado e na embalagem protetora (blister) até ao momento da utilização.
Segurança Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções de Eliminação

Não conserve medicamentos fora do prazo de validade. O método recomendado para descartar o Ciclo não utilizado ou fora de validade é a utilização de um programa de recolha de fármacos autorizado. Se não estiver disponível um programa de recolha e o medicamento não constar de listas de substâncias que podem ser eliminadas por escoamento, este poderá ser colocado no lixo doméstico após ser misturado com uma substância indesejável (como terra ou areia de gato) e selado num saco.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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