Celius

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Celius

O que é o Celius? Definição, Tipo e Finalidade

Propriedade Descrição
Substância ativa Escitalopram (DCI)
Forma farmacêutica Comprimido revestido por película, Solução oral
Classe farmacológica Inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina (ISRS)
Uso comum Modulação do humor e da ansiedade
Origem Composto sintético

Qual o tipo de medicamento e a identidade farmacológica do Celius?

O Celius é um medicamento sujeito a receita médica cujo componente ativo é a substância Escitalopram, classificada farmacologicamente como um Inibidor Seletivo da Recaptação da Serotonina (ISRS) e um antidepressivo. O escitalopram é um composto sintético, reconhecido quimicamente como o S-enantiómero puro do fármaco citalopram; esta é uma distinção reconhecida por aumentar a sua seletividade para o transportador da serotonina. Enquanto produto de substância única, o Celius foi concebido para focar a sua ação especificamente nesta via de neurotransmissão, um princípio apoiado por estudos farmacológicos. Esta identidade estabelece o escitalopram como um agente psicotrópico de substância única aprovado.

Composição e Formas Farmacêuticas Disponíveis

A composição base do Celius contém a substância ativa Escitalopram, preparada sob a forma de oxalato, em conjunto com excipientes farmacêuticos. Esta formulação destina-se à administração oral e é apresentada em duas formas farmacêuticas principais: comprimido revestido por película e solução oral. A disponibilidade tanto da forma sólida como da líquida proporciona uma flexibilidade importante, uma vez que a solução permite ajustes na dose ou facilita o consumo por doentes que enfrentam dificuldades na deglutição de comprimidos.

Finalidade Geral e Modulação da Serotonina

O objetivo geral do Celius é influenciar vias de sinalização fundamentais no cérebro para apoiar a restauração da estabilidade emocional e do bem-estar mental. O fármaco atua através da modulação dos níveis do neurotransmissor natural serotonina, uma substância química crítica para a manutenção do equilíbrio mental. Ao inibir seletivamente a recaptação da serotonina pelas células nervosas, o medicamento promove uma presença sustentada deste neurotransmissor. Esta ação ajuda a aliviar sintomas associados à tristeza persistente e à preocupação excessiva, cumprindo o seu propósito global de proporcionar uma regulação duradoura do humor.

Quais efeitos secundários são possíveis com Celius?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Celius, que contém a substância ativa Escitalopram, é formalmente classificado com base em dados de ensaios clínicos e de pós-comercialização. As reações adversas são agrupadas de acordo com a sua frequência reportada e a respetiva classe de sistemas de órgãos afetada.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas reportadas com frequência, tipicamente classificadas como Frequentes, incluem problemas gastrointestinais como náuseas e obstipação, efeitos no sistema nervoso central como insónia e sonolência (sonolência excessiva), e perturbações da função sexual, incluindo a diminuição da libido e o atraso na ejaculação.

Preocupações de Segurança Clinicamente Significativas

Está documentado o potencial para reações adversas graves. Estas incluem o risco de Síndrome Serotoninérgica, um evento que pode colocar a vida em risco. Outras preocupações documentadas são o prolongamento do intervalo QT, que envolve uma alteração elétrica cardíaca específica, e o potencial para a ocorrência de convulsões.

Segurança Relacionada com a População e a Duração do Tratamento

Existem considerações de segurança específicas para determinadas populações e períodos de utilização. É necessária uma monitorização rigorosa em adultos jovens (até aos 24 anos) devido a um aumento documentado de pensamentos e comportamentos suicidas, particularmente durante os primeiros meses de terapia e após alterações na dosagem. Os adultos mais velhos podem ter uma suscetibilidade acrescida a condições como a hiponatremia (níveis baixos de sódio). A utilização de Celius é formalmente restrita ou contraindicada com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAOs) devido ao elevado risco de uma interação adversa grave.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações oficiais descrevem que as apresentações de sobredosagem por Celius podem variar entre sintomas tipicamente limitados e reversíveis e eventos sistémicos graves, embora raros. Os sintomas comummente reportados após uma sobredosagem aguda incluem letargia, sonolência, náuseas, vómitos e dor na parte superior do abdómen (dor epigástrica).

Uma sobredosagem tem o potencial para causar complicações mais graves e fatais, que exigem atenção médica imediata. Estas manifestações raras, mas severas, podem incluir hemorragia gastrointestinal, insuficiência renal aguda, depressão respiratória e coma. Estão também documentadas reações anafilactoides (reações graves de tipo alérgico) como um risco sério possível no contexto de sobredosagem, refletindo eventos reportados com a utilização terapêutica.


Ações de Emergência

É necessária ajuda médica imediata se ocorrerem quaisquer sintomas graves, tais como sinais de hemorragia, dificuldade em respirar ou perda de consciência. Devido à inexistência de um antídoto específico, as orientações estipulam que a gestão da sobredosagem consiste exclusivamente em cuidados sintomáticos e de suporte. A administração de carvão ativado pode ser considerada num período de quatro horas se houver suspeita de ingestão de uma quantidade potencialmente significativa de Celius. O fármaco apresenta uma elevada ligação às proteínas e a informação oficial indica ser improvável que procedimentos como a hemodiálise sejam eficazes na remoção da substância.

Usos terapêuticos de Celius

Para que serve o Celius: Principais Utilizações e Benefícios

O Celius (Escitalopram) é habitualmente utilizado em situações que envolvem determinados sintomas angustiantes que podem interferir com o funcionamento diário. A sua utilização é geralmente aplicada em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional, tais como condições caracterizadas por padrões de sintomas persistentes ou flutuantes. Os domínios terapêuticos primários incluem a Perturbação Depressiva Maior e a Perturbação de Ansiedade Generalizada em adultos.


Este medicamento é geralmente relevante para abordar conjuntos de sintomas em condições como a Perturbação Depressiva Maior e a Perturbação de Ansiedade Generalizada, sendo também comummente utilizado para auxiliar na Fobia Social, na Perturbação de Pânico e na Perturbação Disfórica Pré-menstrual em contextos apropriados. É aplicado na abordagem de sintomas generalizados, tais como a preocupação incontrolável, a tensão crónica, a tristeza persistente e a perda incapacitante de interesse ou prazer.

Benefícios Terapêuticos

O benefício principal é o suporte à regulação sustentada do humor, o que pode ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos sintomas e contribui para aliviar a carga sintomática global durante períodos de sintomas acentuados.

Este suporte contribui para uma melhoria do conforto durante períodos de maior intensidade de sintomas e proporciona um alívio de apoio quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.



Facto Rápido: Alívio de Sintomas de Humor e Ansiedade O Celius é comummente utilizado para ajudar em grupos de sintomas relacionados com o mal-estar emocional e cognitivo, incluindo sentimentos persistentes de tristeza, preocupação excessiva e tensão física.


Critérios de utilização e restrições

O Celius (celecoxib) é um anti-inflamatório não esteroide (AINE) sujeito a receita médica, cuja utilização é estritamente regulada por diretrizes relativas a populações de doentes e condições clínicas específicas.

Populações Contraindicadas (Não deve utilizar)

  • Hipersensibilidade Conhecida: Indivíduos com alergia documentada ao celecoxib, a qualquer componente do medicamento ou a sulfonamidas (um grupo químico específico).
  • Asma Sensível à Aspirina: Doentes com antecedentes de asma, urticária ou outras reações de tipo alérgico após a toma de aspirina ou de outros AINEs.
  • Cirurgia Pós-Bypass Coronário: Contraindicado para o tratamento da dor no período imediatamente anterior ou posterior a uma cirurgia de revascularização do miocárdio (bypass coronário).

Restrições e Considerações Especiais

  • Gravidez: A utilização não é recomendada em grávidas a partir das 30 semanas de gestação ou mais tarde, devido ao risco de danos no feto. Entre as 20 e as 30 semanas de gestação, aconselha-se uma utilização limitada.
  • Compromisso de Órgãos: O uso deve ser evitado em doentes com insuficiência cardíaca grave, insuficiência renal avançada ou grave, ou insuficiência hepática grave (Classe C de Child-Pugh). A monitorização da função renal e hepática é necessária em doentes com compromisso menos severo.
  • Utilização Pediátrica: Aprovado para a Artrite Reumatoide Juvenil (ARJ) em doentes com idade igual ou superior a dois anos.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações oficiais relativas ao Celius descrevem um perfil estruturado por restrições fundamentais relacionadas com o metabolismo do fármaco e a ingestão concomitante de substâncias, com o objetivo de prevenir efeitos adversos significativos.

Categoria de Produto de Interação Restrição Implicação Prática
Outros produtos contendo Paracetamol (Acetaminofeno) Não utilizar simultaneamente com outros produtos que contenham este ingrediente. A combinação é restringida devido a um risco gravemente aumentado de danos no fígado.
Anticoagulantes orais (ex: Varfarina) A utilização requer a consulta de um profissional de saúde. A combinação exige uma monitorização profissional rigorosa do Rácio Internacional Normalizado (INR) devido ao potencial de alteração dos efeitos anticoagulantes.
Álcool Evitar ou limitar o consumo; consultar um profissional se consumir três ou mais bebidas alcoólicas diariamente. O consumo crónico ou excessivo de álcool aumenta o risco de lesão hepática grave quando combinado com este produto.

Esta estrutura estabelece regras estritas de não combinação para outros medicamentos que contenham a mesma substância ativa. Determina também que indivíduos a tomar medicação para a coagulação do sangue ou aqueles que consomem quantidades substanciais de álcool devem procurar aconselhamento profissional antes de utilizarem o Celius. Estas categorias de interação documentadas servem para gerir o risco de sobredosagem, complicações hemorrágicas e toxicidade hepática relacionada com a dose.

Mecanismo de ação

Como funciona o Celius

Alvo Molecular Seletivo do Transportador de Serotonina

A ação inicial do Celius envolve a inibição do Transportador de Serotonina (SERT), a proteína responsável pela remoção do neurotransmissor 5-HT da fenda sináptica. Esta interação é altamente ativa porque o componente, Escitalopram, liga-se tanto ao local de transporte primário (local ortostérico) como a um local alostérico secundário. Este mecanismo dual resulta num aumento imediato da concentração de 5-HT disponível para a sinalização neural.

Adaptação Crónica dos Circuitos Reguladores Centrais

Embora o bloqueio molecular seja imediato, o efeito fisiológico pleno surge ao longo de semanas devido à adaptação do sistema; inicialmente, a elevada concentração de 5-HT resultante estimula os autorreceptores inibitórios, limitando uma libertação adicional. A exposição sustentada acaba por forçar estes autorreceptores inibitórios 5-HT1A a dessensibilizarem-se, removendo assim a restrição e conduzindo a uma potenciação acentuada e sustentada da transmissão serotoninérgica que facilita alterações de neuroplasticidade a longo prazo.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Celius

O Celius (Escitalopram) é administrado exclusivamente por via oral, estando o medicamento disponível na forma de comprimidos revestidos por película nas dosagens de 5 mg, 10 mg (ranhurados) e 20 mg (ranhurados), bem como em solução oral ou gotas para uma administração doseada. O esquema posológico oficial determina que o medicamento seja tomado uma vez por dia, podendo ser administrado de manhã ou à noite, independentemente da ingestão de alimentos.

A administração para a maioria dos adultos inicia-se com uma dose de 10 mg, uma vez por dia. Se for indicado um aumento da dose, este ocorre habitualmente após um mínimo de uma semana de terapia, com a quantidade máxima diária restrita a 20 mg. Em alguns protocolos regionais, como na administração inicial para a Perturbação de Pânico, a dose de partida pode ser de 5 mg durante a primeira semana, antes de aumentar para 10 mg. Os comprimidos de 10 mg e 20 mg são ranhurados, permitindo a sua divisão para um ajuste preciso da dose. A formulação líquida requer uma medição cuidadosa, sendo que algumas preparações oficiais de gotas orais podem ser misturadas com água ou determinados sumos antes da administração.

Estão definidos ajustes padronizados na dose para populações específicas de doentes. Aos adultos mais velhos (com 65 ou mais anos) e indivíduos com compromisso da função hepática é geralmente administrada uma dose máxima recomendada reduzida de 10 mg, uma vez por dia. O tratamento é tipicamente continuado como parte de um plano a longo prazo e a interrupção deve ser gerida através de uma redução gradual da dose (desmame).

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão geral dos estudos sobre o Celius


Evidência na Cefaleia de Tensão do Tipo Crónico (CTC)

O Celius foi estudado para explorar a sua aplicação em indivíduos com Cefaleia de Tensão do Tipo Crónico (CTC). A investigação envolveu maioritariamente ensaios clínicos aleatorizados (ECA) de curto prazo realizados em participantes adultos. Os investigadores analisaram desfechos relacionados com o desconforto físico, tais como o número de dias com cefaleia por mês e os níveis de desconforto reportados pelos doentes.

Os resultados descrevem padrões observados nos estudos durante intervalos de tempo curtos, habitualmente até três meses. Os dados evidenciaram padrões relativos à forma como os participantes classificaram a intensidade da sua dor e às alterações medidas na frequência das cefaleias. As conclusões foram mistas nos limitados estudos disponíveis e os desfechos reportados focaram-se em medições de curto prazo.


Evidência no Défice Cognitivo Ligeiro (DCL) em Idosos

O Celius foi avaliado em ensaios que exploraram a sua utilização em Idosos com Défice Cognitivo Ligeiro (DCL). A investigação incluiu tanto ensaios aleatorizados de curto prazo como estudos observacionais mais longos. Os estudos monitorizaram o desempenho em avaliações neurocognitivas padronizadas específicas, que são consideradas desfechos que descrevem alterações agudas na função cerebral. Os resultados indicam padrões relativos à forma como as pontuações nestes testes cognitivos variaram ao longo da duração dos estudos. A evidência é limitada e heterogénea entre os ensaios, uma vez que as medições reportadas se baseiam em marcadores subalternos (pontuações de testes) e não em observações funcionais.


O que permanece incerto sobre o Celius

Existe informação limitada quanto aos desfechos a longo prazo em todas as indicações. A duração do acompanhamento foi restrita, o que significa que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. Verifica-se uma falta de evidência comparativa para compreender como os padrões observados se relacionam com outras intervenções. Além disso, os dados para certos grupos permanecem insuficientes, incluindo crianças, adolescentes e idosos com múltiplas condições de saúde complexas. Os resultados aplicam-se apenas às populações específicas estudadas e o grau de certeza permanece baixo em diversas áreas fundamentais, devido à reduzida dimensão das amostras e aos resultados mistos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Celius (FAQ)


Q: Para que é prescrito o Celius?

Os documentos oficiais indicam que o Celius está aprovado para o tratamento da Perturbação Depressiva Maior (PDM) e de certas perturbações de ansiedade, como a Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG). O seu objetivo geral é modular o humor e a ansiedade para apoiar o bem-estar mental.


Q: Quanto tempo demora o Celius a começar a fazer efeito?

De acordo com as informações oficiais do produto, a substância atinge o seu nível mais elevado na corrente sanguínea em poucas horas. No entanto, o efeito terapêutico completo sobre os sintomas demora, habitualmente, várias semanas a surgir. Este efeito retardado deve-se ao tempo necessário para que os sistemas de sinalização interna do cérebro se adaptem.


Q: É seguro tomar Celius com vitaminas ou suplementos comuns?

As orientações oficiais sublinham a importância de comunicar todos os medicamentos (com ou sem receita médica), vitaminas e suplementos alimentares ao profissional de saúde prescritor. Isto é necessário para determinar a existência de potenciais interações.


Q: Quanto tempo dura o efeito do Celius?

Estudos farmacocinéticos demonstram que a substância ativa do Celius tem uma semivida de aproximadamente 27 a 32 horas. Esta duração significa que a substância permanece no organismo o tempo suficiente para ser eficaz com apenas uma toma diária.


Q: É possível ficar dependente do Celius?

O Celius não é classificado como uma substância controlada e não é considerado viciante. No entanto, o organismo pode desenvolver uma dependência física do medicamento ao longo do tempo. Por este motivo, as orientações oficiais determinam que a interrupção do medicamento deve ser sempre feita através de uma redução gradual da dose, processo conhecido como desmame.


Q: Existem alimentos ou bebidas específicos a evitar durante a toma de Celius?

As informações regulamentares indicam que é aconselhável evitar ou limitar o consumo de álcool durante a utilização de Celius devido ao risco aumentado de efeitos secundários específicos. Não existem restrições conhecidas quanto a alimentos específicos que devam ser evitados com este medicamento.


Q: Os idosos podem, habitualmente, utilizar o Celius?

Sim, o Celius pode ser geralmente utilizado por adultos com idade igual ou superior a 65 anos. No entanto, as orientações oficiais recomendam frequentemente uma dose diária máxima reduzida para esta população. Existe também uma maior suscetibilidade a níveis baixos de sódio (hiponatremia) que requer atenção.


Q: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Celius?

As orientações regulamentares para uma dose esquecida recomendam habitualmente que essa dose seja ignorada e que a dose seguinte seja tomada à hora prevista. Os doentes são aconselhados a não tomar uma dose dupla para compensar.


Q: É comum ocorrerem alterações de peso com o Celius?

Os documentos oficiais indicam que alguns indivíduos podem sentir alterações no apetite durante a toma deste medicamento. Os efeitos secundários reportados incluem tanto o potencial de ganho de peso como, menos comummente, a perda de apetite.


Q: O Celius pode causar sensibilidade cutânea ou erupções na pele?

Reações cutâneas graves estão listadas como potenciais efeitos adversos nas informações regulamentares. Estas incluem sintomas como erupção cutânea, comichão, urticária ou bolhas. Qualquer ocorrência destas reações é considerada grave e constitui um sinal para contactar imediatamente um profissional de saúde.


Q: A toma de Celius afeta a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

A rotulagem oficial para o doente inclui um aviso contra a condução de veículos ou a utilização de máquinas pesadas até que o indivíduo tenha a certeza de como o Celius o afeta, devido ao risco de sonolência. Este medicamento pode causar sonolência ou afetar potencialmente o discernimento e os movimentos.


Q: Como interage o Celius com as pílulas contracetivas?

Não foram reportadas interações diretas entre o Celius e os contracetivos orais comuns. No entanto, a classe de medicamentos a que o Celius pertence (ISRS) tem sido associada, de uma forma geral, a um risco aumentado de hemorragias anormais.


Q: É normal sentir agitação após iniciar o Celius?

Inquietude e agitação estão especificamente listadas como potenciais efeitos secundários nos documentos oficiais de segurança. Estes sentimentos podem ser particularmente percetíveis ao iniciar o medicamento ou após um ajuste na dose.


Q: Posso tomar Celius se tiver tensão arterial elevada?

O Celius não é, geralmente, contraindicado apenas pela tensão arterial elevada. No entanto, os avisos regulamentares referem o potencial de prolongamento do intervalo QT, que é uma alteração elétrica cardíaca. Indivíduos com condições cardíacas pré-existentes requerem precaução, conforme indicado na rotulagem oficial.


Q: Existe uma versão genérica do Celius disponível?

Sim, as autoridades regulamentares aprovaram versões genéricas do Celius (Escitalopram) em comprimidos. As versões genéricas contêm exatamente a mesma substância ativa e estão disponíveis mediante receita médica.


Q: As crianças ou adolescentes podem utilizar o Celius?

Os rótulos regulamentares oficiais indicam que o Celius está aprovado para a Perturbação Depressiva Maior em adolescentes dos 12 aos 17 anos. A utilização em crianças mais jovens é geralmente restrita a condições específicas e requer uma monitorização rigorosa.


Q: Existem interações conhecidas entre o Celius e analgésicos comuns?

Sim, é necessária precaução com certos analgésicos comuns. A ingestão simultânea com produtos contendo Paracetamol (Acetaminofeno) é restrita e a utilização de AINEs (como o ibuprofeno) pode aumentar o risco de hemorragia.


Q: O Celius requer monitorização especial ou análises de sangue regulares?

A monitorização especial é necessária condicionalmente para certos doentes. As orientações oficiais referem que as funções hepática e renal podem necessitar de monitorização em doentes com compromisso pré-existente, sendo também necessária monitorização para quem toma medicamentos anticoagulantes.


Q: Qual é a duração típica de um curso de tratamento com Celius?

Os documentos regulamentares oficiais descrevem o Celius como sendo prescrito como parte de um plano de tratamento a longo prazo. Destina-se a condições crónicas e não é tipicamente utilizado para fins temporários ou de curto prazo.


Q: O Celius é considerado uma substância controlada?

Não, o Celius não é classificado como uma substância controlada. Esta classificação regulamentar significa que não está sujeito às mesmas regras rigorosas de prescrição e armazenamento que os estupefacientes controlados.


Q: O Celius pode causar dores de cabeça?

A cefaleia (dor de cabeça) está listada como um efeito secundário comum nas informações oficiais de segurança. Este efeito é geralmente descrito como ligeiro e pode resolver-se após as primeiras semanas de tratamento, à medida que o corpo se adapta ao medicamento.


Q: O Celius pode afetar os níveis de açúcar no sangue?

As orientações oficiais indicam que indivíduos com diabetes podem necessitar de monitorizar os seus níveis de açúcar no sangue mais atentamente enquanto utilizam Celius. O medicamento pode, potencialmente, tornar mais difícil manter a estabilidade da glicemia.


Q: O Celius interage com remédios à base de ervas, como a Erva de S. João?

Sim, os avisos oficiais de interação medicamentosa referem que a utilização conjunta com a Erva de S. João deve ser geralmente evitada. Esta combinação pode aumentar significativamente o risco de Síndrome Serotoninérgica, uma preocupação de segurança grave.


Q: O Celius pode causar confusão ou problemas de memória?

Confusão, dificuldade de concentração e problemas de memória foram reportados como sintomas. Estes estão associados principalmente ao potencial efeito secundário grave de níveis baixos de sódio (hiponatremia) documentado na rotulagem oficial.


Q: Sabe-se se o Celius interage com a cafeína?

Não está listada nenhuma contraindicação direta para a cafeína. No entanto, as orientações gerais sugerem que a combinação de Celius e cafeína pode potenciar os efeitos estimulantes do sistema nervoso central, tais como nervosismo ou agitação.

Como Celius deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Celius

A conservação e o manuseamento do Celius (Escitalopram) devem cumprir rigorosamente as condições definidas nas normas oficiais.

O medicamento deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre os 20°C e os 25°C. O produto deve ser protegido do calor excessivo, da humidade e do congelamento.

O Celius deve ser mantido na sua embalagem de origem e o recipiente deve estar bem fechado. A formulação em solução oral tem um limite oficial de utilização de 8 semanas após a abertura, independentemente do prazo de validade original do frasco.

É obrigatório conservar o medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

O Celius não utilizado ou fora de validade deve ser eliminado de acordo com os requisitos regulamentares locais, de preferência através de um programa de retoma de medicamentos. Não deve ser deitado no autoclismo nem despejado no ralo.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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