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Medicamente revisado por Fedorchenko Olga Valeryevna, Farmácia Última atualização em 09.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Ibuprofeno
GSL
Para o alívio da dor ligeira a moderada, incluindo uma dor reumática e musculares, dores nas costas, nevralgia, enxaqueca, dores de cabeça, dor dentária, dismenorreia, febre e para o alívio dos sintomas de gripe e frio.
Significativo
Um Causalon Ibu encontra-se também indicada para o seu efeito analgésico não alívio da dor ligeira a moderada, tais como dismenorreia, dor dentária e pós-operatória e para alívio sintomático da dor de cabeça, incluindo enxaqueca.
- redução da febre
Tratamento de uma patente hemodinamicamente significativo
Apenas para administração oral e uso a curto prazo. Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando uma dose eficaz mais baixa durante o período de tempo necessário para controlar os sintomas.
Para adultos com vida igual ou superior a 18 anos, deve ser utilizada a dose mínima eficaz durante o menor tempo necessário para aliar os sintomas. Se o tratamento for necessário por mais de 10 dias ou se os sintomas piorarem ou persistirem, o doente deve consultar um farmacêutico ou um médico.
Durante a utilização de curta duração, se os sintomas persistirem ou piorarem, o doente deve ser aceite a consultar um médico.
Criançase adolescentes entre os 12 e os 18 anos: Tome 1 ou 2 tampões com água, até três vezes por dia, conforme necessário.
Tome 1 ou 2 tampões com água, até três vezes por dia, conforme necessário.
Não tome mais de 6 cápsulas em qualquer período de 24 horas.
Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando uma dose eficaz mais baixa durante o período de tempo necessário para controlar os sintomas.
Idosos: os idosososos apresentam um risco associado de consequências graves de reacções adversas. Se um AINE for considerado necessário, deve ser utilizado a dose eficaz mais baixa e com a menor duração possível. O dia deve ser monitorado regularmente para detecção de hemorragias Gi durante a terapêutica com AINEs. Em caso de compromisso da função renal ou hepática, uma dose deve ser avaliada individualmente.
Utilizar uma dose eficaz mais baixa durante o período período de tempo consistentemente com os objectivos individuais de tratamento do doente.
Para reduzir o risco de reacções adversas renais, os agentes devem ser bem localizados antes da administração de Causalon Ibu. Causalon Ibu deve ser diluido
- Dose de 800 mg: diluir 8 mL de Ibu de Causalon em pelo menos 200 mL de solvente
O tratamento com falha Ibu só deve ser efectuado numa união de cuidados intensivos neonatais sob a supervisão de um neonatólogo experiente.
Um curso terapêutico é definido como três injecções intravenosas de Causalon Ibu administradas em intervalos de 24 horas. A primeira injecção deve ser administrada após as primeiras 6 horas de vida.
e 3
Se a
Após a primeira retirada fazer frasco para injectáveis, qualquer solução residual deve ser rejeitada, uma vez que Causalon Ibu não contém conservantes.
Doentes que tenham anteriormente demonstrava reacções de hipersensibilidade (por ex. asma, rinite, angioedema ou urticária) em resposta à aspirina ou a outros animais anti-inflamatórios não esteroides.
Úlcera / hemorragia péptica recornte (dois ou mais episódios distintos de ulceração ou hemorragia comportável).
O Brufen tambémestá contra-indicado em doentes com história de hemorragia ou perfuração gastrointestinal, relacionada com terapêutica prévia com AINEs. O irmão não deve ser utilizado em dias com úlcera peptica activa ou histórica de hemorragia gastrointestinal recorrente (dois ou mais episódicos distintos de ulceração ou hemorragia compatível).
Brufen está contra-indicado em doentes com insinuação cardíaca grave (classe IV da NYHA), insuficiencia hepática e insuficiencia renal.
- No contexto da cirurgia de bypass da arte coronária (CABG)
- Trombocitopenia ou derrotitos de coagulação,
- Comprometimento significativo da função renal,
é necessário para um fluxo sanguíneo pulmonar ou sistema satisfatório (por exemplo, atresia pulmonar, tetralogia grave de Fallot, coarctação grave da aorta).),
- Lactentes pré-termo com trombocitopenia,
- Lactentes pré-termo com comprometimento significativo da função renal.
- Doenças gastrointestinais e doença intestinal inflamatória crónica uma vez que estas condições podem ser exacerbadas (colite ulcerosa, doença de Crohn).
Utilização concomitante com AINEs, incluindo inibidores específicos da ciclo-oxigenase-2
Existe um risco de compromisso renal em crianças e adolescentes desidratos, entre as pessoas de 12-18 anos.
:
Leia o folheto informa incluso antes de tomar este medicamento.
- são ALE gicos a Causalon Ibu( ou qualquer outra outra outra outra coisa neste medicamento), Aspirina ou outros analgésicos relacionados
- estiver a tomar outros analgésicos AINEs, ou aspirina com uma dose diária superior a 75 mg
Lúpus eritematoso sistémico, bem como aqueles com doença do tecido conjunto erro-risco aumentado de meningite asséptica
Hepatico:
Os estudos clínicos sugerem que a utilização de ibuprofeno, particularmente numa dose elevada (2400 mg/dia), pode estar associada a um pequeno aumento do risco de expectativas # trombóticos arteriais (por exemplo, enfarte fazer miocárdio uo acidente vascular cerebral). Globalmente, os estudos epidemiológicos não sugerem que uma dose baixa de ibuprofeno (por ex. â‰1200mg / dia) esteja associada a um risco aumentado de contactos trombóticos arteriais.
Deve também ser ponderada cuidadosamente antes de se iniciar o tratamento a longo prazo de doentes com factores de risco para expectativas # cardiovasculares (por exemplo, hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabagismo), particularmente se forem necessárias doses elevadas de ibuprofeno (2400 mg/dia).
Existe uma evidência limitada de que os fármacos que inibem a síntese da ciclo-oxigenase/ prostaglandina podem causar diminuição da fertilidade feminina através de um efeito na ovulação. Esta situação é reversível após a suspensão do tratamento.
Os AINEs devem ser administrados com precaução a doentes com história de doença gastrointestinal (colite ulcerosa, doença de Crohn), uma vez que estas condições podem ser exacerbadas.
Conselos para doentes com planeta controlada em áudio:
O folheto incluirá::
Não tome se::
- é alérgico ao ibuprofeno, a qualquer um dos componentes, ou à aspirina ou a outros analgésicos
- Está viva.
Se os sintomas persistirem ou piorarem, ou se ocorrerem novos sintomas, consulta o seu médico ou farmacêutico.
- erupção
- tome um medicamento anticoagulante ou esteróide
- beber 3 ou mais Bebidas alcólicas todos os dias durante a utilização deste produto
Consulta um médico antes de utilizar se
- sob o cuidado de um médico para qualquer condição grave
Ao utilizar este medicamento
A utilização concomitante de Brufen com AINEs, incluindo inibidores selectivos da ciclo-oxigenase-2, deve ser evitada devido ao risco aumentado de ulceração uo hemorragia.
Idoso
Existe um risco de compromisso renal em crianças e adolescentes desidratados.
Brufen deve ser administrado com precaução a doentes com história de insuficiência cardíaca uo hipertensão, uma vez que foi notificado edema em associação com a administração de ibuprofeno.
Os estudos clínicos sugerem que a utilização de ibuprofeno, particularmente numa dose elevada (2400 mg/dia), pode estar associada a um pequeno aumento do risco de expectativas # trombóticos arteriais, tais como enfarte fazer miocárdio uo acidente vascular cerebral. Globalmente, os estudos epidemiológicos não sugerem que uma dose baixa de ibuprofeno (por ex. ≠1200mg / dia) esteja associada a um risco aumentado de contactos trombóticos arteriais.
Pacientes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva (NYHA II-III), doença isquémica cardíaca estabelecida, doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular apenas devem ser tratados com ibuprofeno após cuidadosa consideração e altas doses (2400mg/dia) deve ser evitado. Deve também ser ponderada cuidadosamente antes de se iniciar o tratamento a longo prazo de doentes com factores de risco para expectativas # cardiovasculares (por exemplo, hipertensão, hiperlipidemia, diabetes mellitus, tabagismo), particularmente se forem necessárias doses elevadas de ibuprofeno (2400 mg/dia).
Tal como com outros AINEs, a administração prolongada de ibuprofeno resultou em necrose papilar renal e outras alterações patológicas renais. Tambor foi observada toxicidade Renal em doentes nos quais as prostaglandinas renais têm um papel compensatório na manutenção da perfuração renal. Nestes doentes, a administração de um AINE pode causar uma redução dose-dependente na formação de prostaglandinas e, secundariamente, sem fluxo sanguíneo renal, o que pode causar insuficiência renal. Os doentes com maior risco desta reacção são os doentes com compromisso da função renal, insuficiência cardíaca, disfunção hepática, os que tomam diuréticos e inibidores da ECA e os idosos. A interrupção da terapia com AINEs é geralmente seguida de recuperação até ao estado pré-tratamento.
Foram notificadas muito raramente reacções cutâneas graves, algumas delas fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, associadas à utilização de AINEs. Na maioria dos casos, os dentes parecem apresentar um risco mais elevado estas reacções no início do tratamento, ocorrendo o início da reacção no primeiro mês de tratamento. O Brufen deve ser interpretado ao primeiro Aparecido de erupção cutânea, Lesões nas mucosas ou qualquer outro final de hipersensibilidad.
Os ensaios clínicos com vários AINEs selectivos e não selectivos da COX-2 com uma duração até três anos demonstraram um risco aumentado de expectativas # trombóticos cardiovasculares graves, incluindo enfarte fazer miocárdio (em) e acidente vascular cerebral, que podem ser fatais. . Com base nos dados disponíveis, não é claro que o risco para contactos trombóticos CV é sem dúvida para todos os animais. . O aumento relativo de expectativas # trombóticos CV graves ao longo do início conferido pela utilização de AINE parece ser semelhante nos que apresentam e sem doença CV conhecida uo factores de risco para a doença CV. No entanto, os doentes com doença CV conhecida uo factores de risco tiveram uma quimíca uma quimíca uma incidência absoluta mais elevada de expectativas # trombóticos cardiovasculares graves em excesso, devido ao aumento da taxa inicial. Alguns estudos observacionais revelam que este aumento do risco de acidentes trombóticos CV graves comeu logo nas primeiras semanas de tratamento. O aumento do risco trombótico CV foi observado de forma mais consistente com doses mais elevadas
Não há evidência consistente de que o uso concomitante de aspirina reduz o risco aumentado de expectativas # trombóticos CV graves associados ao uso de AINE. O uso concomitante de aspirina e um AINE, como o ibuprofeno, aumenta o risco de acontecimentos gastrointestinais graves.
Estado pós-cirurgia de Bypass arterial coronário (CABG)
Factores de risco para hemorragia GI, ulceração e Perfuração
- Utilizar uma dose eficaz mais baixa durante o período período Período Período possível.
- Evitar a administração de mais de um AINE de Dada vez.
Em ensaios clínicos, foram notificados números da ALT ou AST (três ou mais vezes o limite superior do normal [LSN]) em aproximadamente 1% dos doentes tratados com naves. Adicionalmente, foram notificados casos raros, por vezes fatais, de lesão hepática grave, incluindo hepatite fulminante, necrose hepática e insuficiência hepática.
AINEs, incluindo Causalon Ibu, pode levar a um novo início de hipertensão ou agravamento da hipertensão pré-existente.
Monitorar a impressão Arterial (BP) durante o início do tratamento com AINEs e durante o curso da terapia.
Especialmente, foram observadas restrições de liquidez e sistema em alguns dos tratados com AINEs. A utilização de ibuprofeno pode atenuar os efeitos CV de vármacos terapêuticos utilizados sem nenhum tratamento destas situações clínicas (ex. diuréticos, inibidores da ECA ou bloqueadores dos receptores da angiotensina [ARBs]).
Toxidade Renal E Hipercaliemia
Tambor foi observada toxicidade Renal em doentes nos quais as prostaglandinas renais têm um papel compensatório na manutenção da perfuração renal. Nestes doentes, a administração de um AINE pode causar uma redução dependente da dose na formação de prostaglandinas e, secundariamente, sem fluxo sanguíneo renal, o que pode precipitar uma descompensação renal excessiva. Os doentes com maior risco desta reacção são os que apresentam compromisso da função renal, desidratação, hipovolemia, insuficiência cardíaca, disfunção hepática, os que tomam diuréticos e inibidores da ECA uo ARBs, e os idosos. A interrupção da terapia com AINEs é geralmente seguida de recuperação para o estado pré-tratamento
Não está disponível informação de estudos clínicos controlados sobre a utilização de Causalon Ibu em doentes com doença renal avançada. Os efeitos renais de Causalon Ibu podem influenciar a evolução da incapacidade renal em causas com daença renal pré-existente.
Hipercaliemia
Reacções Anafiláticas
Exacerbação Da Asma Relacionada Com A Sensibilidade À Aspirina
Reactões Cutâneas Graves
Ocorreu Anemia em dias tratados com AINEs. Isto pode ser devida a perda de sangue GI oculta ou bruta, retenção de líquidos ou um efeito incompletamente descrito na eritrópoiese. Se um paciente tratado com Causalon Ibu tem quaisquer pecado ou sintomas de anemia, monitorar hemoglobina ou hematócrito.
Os AINEs, incluindo Causalon Ibu, podem aumentar o risco de episódios hemorrágicos. Como condições de co-morbilidade tais como o distúrbio da coagulação, o uso concomitante de varfarina, outros anticoagulantes, antiplaquetários (por exemplo, aspirina), inibidores da recaptação da serotonina (ISRSs) e inibidores da recaptação da serotonina norepinefrina (Isrns) podem aumentar este risco. Monitore estes dentes quanto a sinais de hemorragia.
Uma actividade farmacológica da Causalon Ibu na redução da inflamação, e possivelmente da febre, pode diminuir a utilidade dos sinais diagnósticos na detecção de infecções.
Monitorização Laboratorial
Efeitos Oftalmológicos
Foram notificadas visão turva ou diminuida, scotomata e alterações na visão colorida com ibuprofeno oral. Descontinuar o ibuprofeno se um doente desenvolver tais queixas e remeter o doente para um exame oftalmológico que inclua campos visuais centrais e testes de visão colorida.
Meningite Asséptica
Foi observada meningite asséptica com febre e coma em doentes em terapêutica oral com ibuprofeno. Embora seja provavelmente mais provável que ocorra em doentes com lúpus eritematoso sistêmico e doenças relacionadas com o tecido conjuntivo, foi notificado em doentes que não têm doença crónica subjacente. Se se valorizar sinais uo sintomas de meningite num doente a tomar ibuprofeno, considere se os sinais uo sintomas estão uo não relacionados com a terapeutica com ibuprofeno.
Informação Do Alojamento Do Doente
Aconselha o paciente a ler a rotulagem aprovada pela FDA. (
Aconselhe os doentes a comunicar ao seu médico os sintomas de ulcerações e hemorragias, incluindo dor epigástrica, dispepsia, melena e hematémese. No contexto do uso concomitante de uma dose baixa de aspirina para profilaxia cardíaca, informe os dias do aumento do risco e dos sinais e sintomas de hemorragia gastrointestinal.
Informe os doentes dos sinais de aviso e sintomas de hepatotoxicidade (por exemplo, náuseas, fadiga, letargia, prurido, diarreia, icterícia, sensibilidade nenhum quadrante superior direito e sintomas de tipo gripal). Se estes ocorrerem, instrua os dentes a pararem a Causalon Ibu e a procurarem uma terapêutica médica imediata.
Fertilidade Feminina
Uso de AINEs e aspirina em dose baixa
Carcinogénese, Mutagénese, Diminuição Da Fertilização
Não foram realizados estudos a longo prazo em animais para avaliar o potencial carcinogénico do ibuprofeno.
Gravidez
Resumo Do Risco
Num estudo publicado, as fêmeas de coelhos aos quais foram administradas 7.5, 20 ou 60 mg/kg de ibuprofeno (0.04, 0.12, ou 0.36-vezes a dose diária máxima recomendada nenhum ser humano de 3200 mg de ibuprofeno com base na área de superfície corporal) desde os dias de 1 a 29 de gestação, não foram observados efeitos adversos relacionados com o desenvolvimento, claramente relacionados com o tratamento. Esta dose foi associada a toxicidade materna significativa (úlceras do estómago, lesões gástricas).). Na mesma publicação, foram administradas 7.5, 20, 60, 180 mg / kg de ibuprofeno (0.02, 0.06, 0.18, 0.54-toma a dose diária) não resultou em efeitos adversos no desenvolvimento claro. Foi observada toxicidade materna (lesões gastrointestinais) com doses iguais ou superiores a 20 mg / kg
Lactacao
Resumo Do Risco
Infertilidade
Com base nenhum mecanismo de acção, a utilização de AINEs mediados pela prostaglandina, incluindo Causalon Ibu, pode atrasar uo prevenir a ruptura dos folículos ováricos, que tem sido associada a infertilidade reversível em algumas mulheres. Estudos em animais publicados demonstraram que a administração de inibidores da síntese das prostaglandinas tem o potencial de perturbar uma ruptura folicular mediada pela prostaglandina necessária para a ovulação. Poucos estudos em mulheres tratadas com AINEs demonstram um atraso reversível na ovulação. Considerar a retirada dos AINEs, incluindo Causalon Ibu em mulheres que têm dificuldades em conceber uo que estão a ser submetidas a uma investigação de infertilidade
Uso Pediátrico
canal arterial
Uma vez que o ibuprofeno foi demonstrado
Recomendação-se uma monitorização cuidada da função renal e gastrointestinal.
canal arterial
Seccao
Pode alterar os seus hábitos de infecção. O médico deve estar permanentemente em alerta e deve utilizar o medicamento com cuidado extra na presença de infecciosidade controlada e em risco de infecção.
).
O ibuprofeno demonstrou deslocar a bilirrubina dos locais de ligação à albumina, pelo que deve ser utilizado com precaução em doentes com bilirrubina total elevada.
A segurança e a eficácia só foram estabelecidas em crianças prematuras.
a) reacções aleatórias não específicas e anafilaxia,
Os aconteci mentos adversários observados com maior frequência são de natureza gastrintestinal. Os concorrentes são principalmente dependentes da dose, em particular o risco de ocorrência de hemorragia gastrintestinal depende do intervalo posológico e da duração do tratamento.
Versao
Infecções e infestações: rinite e meningite asséptica (especialmente em doentes com patologias auto-imunes existentes, tais como lúpus eritematoso sistêmico e doença mista fazer tecido conjuntivo) com sintomas de rigidez fazer o pescoço, cefaleias, náuseas, vómitos, febre uo desorientação.
Foi descoberta uma exacerbação de inflamações relacionadas com infecciosas que coincidem com a utilização de Noves. Se ocorrer ou se agravar temporariamente a infecção durante a utilização de ibuprofeno, recomenda-se que vá imediatamente ao médico.
- Hemorragia gastrointestinal, ulceração e Perfuração
População Adulta
Estudos De Dor
50 (17%) | |||
13 (4%) | |||
9 (3%) | |||
Anemia | |||
Dispepsia | |||
4 (1%) | |||
Desconforto Abdominal | 2 ( < 1%) | ||
Foram realizados estudos de febre em doentes febris hospitalizados com malária e doentes febris hospitalizados com diferentes causas de febre. Em doentes febris hospitalizados com malária, como reacções adversas observadas em pelo menos dois doentes tratados com Ibu na Causalon incluíram dor abdominal e congestão nasal.
100 mg n = 30 | 400 mg N = 31 | |||
Qualquer Reacção | ||||
0 | ||||
3 (10%) | 2 (7%) | |||
Pneumonia bacteriana | 1 (3%) | |||
Bacteremia |
assim como aos efeitos directos do ibuprofeno.
Num ensaio clínico curativo envolvendo 175 recém-nascidos pré-termo com menos de 35 semanas de idade gestacional, uma incidência de displasia broncopulmonar às 36 semanas de idade pós-concepcional foi de 13/81 (16%) para um indometacina versus 23/94 (24%) para o ibuprofeno.
Reino
32 | ||
10 | ||
Hipoglicemia | 12 | |
Infecção Do Tracto Urinário | ||
7 | ||
Experiência Pós-Comercialização
A maioria dos pacientes que ingeriram quantidades significativas de ibuprofeno irmão Manifesto sintomas dentro de 4 a 6 horas.
Controlar os dentes com cuidado sintomáticos e de apoio apenas uma sobredosagem com AINEs. Não há antídotos específicos. Diurese forçada, alcalinização da urina, hemodiálise ou hemoperfusão pode não ser útil à alta ligação às proteinas.
No entanto, foi descrita sobredosagem em lactentes e crianças a quem foi administrado ibuprofeno por via oral: foram observadas depressão fazer SNC, convulsões, distúrbios gastrointestinais, bradicardia, hipotensão, apneia, função renal anormal, hematúria.
O tratamento da sobredosagem com ibuprofeno é essencial de apoio.
A Causalon Ibu é um derivado do ácido fenilpropiónico AINEs que demonstrou a sua eficácia por inibi da Informação das prostaglandinas. Em seres humanos, a Causalon Ibu reduz a dor inflamatória, inchaço e febre. Além disso, a Causalon Ibu inibe reversivel a agregação plaquetária.
Código ATC: M01AE01
O ibuprofeno é um derivado do ácido propiónico com actividade analgésica, anti-inflamatória e antipirética. Pensa-se que o efeito terapêutico fazer fármaco como AINE resulte do seu efeito inibitório sobre a enzima ciclo-oxigenase, o que resulta numa redução acentuada da síntese das prostaglandinas.
Dados "" experimentais sugerem que o ibuprofeno pode inibir de forma competitiva o efeito da baixa dose de aspirina na agregação plaquetária quando administrados concomitantemente. Alguns estudos farmacodinâmicos mostram que quando foram tomadas doses únicas de 400 mg de ibuprofeno nenhum período de 8 horas antes ou no período de 30 minutos após a administração imediata de aspirina (81 mg), ocorreu um efeito diminuído da aspirina na formação de tromboxano ou na agregação plaquetária. Embora haja incertezas quanto à extrapolação destes dados para uma situação clínica, não pode ser excluída a possibilidade de uma utilização regular e a longo prazo fazer ibuprofeno reduzir o efeito cardioprotector fazer o ácido acetilsalicílico de baixa dose. Não se considera provável a ocorrência de efeitos clínicos relevantes na utilização transnacional de ibuprofeno.
O ibuprofeno é um AINE que possui actividade anti-inflamatória, analgésica e antipirética. O ibuprofeno é uma mistura racial de enantiômeros S () e R ( -).
O ibuprofeno é rabidamente absorvido após a administração e é rapidamente distribuído por todo o organismo. A excreção é rápida e completa através dos rins.
Em estudos limitados, o ibuprofeno apenas no leite materno em realizações muito baixas.
O perfil farmacocinético da Causalon Ibu em comparação com o dos comprimidos de libertação ligeirinho de 400 mg mostrou que uma formulação de libertação prolongada reduziu os picos e os calafrios característicos dos comprimidos de libertação ligeirinho e deu níveis mais elevados às 5, 10, 15 e 24 horas. Em comparação com os comprimidos de libertação ligeirinho, a área sob a curva de tempo da concentração plasmática para os comprimidos de libertação prolongada foi quase idêntica.
O ibuprofeno é uma mistura racial de isómeros [-] R-E [] S -. e os estudos indicam que o isómero S é responsável pela actividade clínica. A [ - ] forma R, embora considerada farmacologicamente inactiva, é lenta e incompleta (~60%) envolvida na Espanha activa [] s em adultos. O isómero R serve como reserva circular para manter os níveis de cármaco activo. Os parâmetros farmacêuticos de Causalon Ibu determinados num estado com voluntários são apresentados a seguir.
Quadro 4: parâmetros farmacocinéticos do ibuprofeno intravenoso
Número de doentes | ||
72.6 (13.2) | ||
KEL (1 / h) | 0.32 (17.9) | |
2.44 (12.9) | ||
Os parâmetros farmacêuticos do Ibu Causalon determinados num estado com doentes clínicos febris são apresentados na Tabela 5. Observou-se que a mediana fazer Tmax estava no final da perfusão e que um Causalon Ibu lata uma semi-vida de eliminação mais curta em doentes clínicos comparativos aos adultos. O volume de distribuição e prestação aumentou com a ida.
59.2 (34.8) | 64.2 (34.3) | ||
O ibuprofeno, tal como a maioria dos AINEs, liga-se forte às proteinas ( > 99% liga-se a 20 mcg/mL). A ligação às proteínas é saturável e, em realizações > 20 mcg/mL, a ligação não é linear. Com base nos dados da administração oral, verifica - se uma alteração do volume de distribuição do ibuprofeno relacionada com a identidade ou a febre.
Embora se observe uma grande a variabilidade na população prematura, como concentrações plasmáticas máximas são medidas em torno de 35 a 40 mg/l após uma dose de carga inicial de 10 mg/kg, bem como após a última dose de manutenção, empregatício da idade gestacional e pós-natal. As concentrações residuais são de cerca de 10-15 mg / l 24 horas após a última dose de 5 mg/kg.
As realizações plasmáticas do enantiómero S são muito superiores às do enantiómero R, o que reflecte uma dose inversa quiral da forma R-para a forma S numa proporção semelha à dos adultos (cerca de 60%).
Nenhuma.
Desconhecidas.
Nenhum.
Utilizar apenas Solução injectável de cloreto de sódio a 9 mg/ml (0, 9%) ou solução de glucose a 50 mg/ml (5%) para ajustar o volume de injecção.
Após a primeira abertura de uma ampola, quaisquer porções não utilizadas devem ser eliminadas.
However, we will provide data for each active ingredient