Canazol

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Canazol

Propriedade Descrição
Princípio ativo Clotrimazol
Forma Creme, solução, comprimido vaginal (formulações tópicas)
Classe farmacológica Antifúngico (Derivado azólico)
Objetivo geral Controlo e eliminação de infeções fúngicas superficiais
Origem Sintético

Que Tipo de Medicamento é o Canazol e Qual a sua Composição?

O Canazol é uma preparação farmacêutica específica cuja identidade é definida pelo seu único princípio ativo, o Clotrimazol. Este fármaco está classificado como um agente antifúngico sintético, o que o coloca dentro da subclasse dos imidazóis dos derivados azólicos. A molécula de Clotrimazol é um composto sintético e a sua atividade de largo espetro é clinicamente reconhecida pela sua eficácia contra agentes patogénicos fúngicos comuns. O Clotrimazol é reconhecido como um antifúngico imidazólico, o que indica que o medicamento foi concebido especificamente para visar e combater infeções fúngicas e leveduras.

A classe farmacológica dos derivados azólicos inclui outras substâncias semelhantes, mas o Canazol apresenta-se como um produto focado num único ingrediente ativo. Esta composição é apoiada por estudos farmacológicos que demonstram a estabilidade do composto e o seu perfil consistente como um tratamento fundamental.

Formas, Veículo e Objetivo Geral do Canazol

O Canazol está estruturado principalmente como um tratamento localizado para infeções fúngicas, refletindo a sua via de administração tópica e vaginal pretendida. O fármaco é fabricado em diversas formas farmacêuticas, incluindo creme, solução e formulações especializadas de ou comprimido vaginal. A escolha da base ou veículo garante que o Clotrimazol é entregue diretamente no local da infeção; a investigação nota que a absorção sistémica através da pele intacta é geralmente negligenciável. Isto confirma que a ação do medicamento se destina a ser focada na área de aplicação.

O objetivo geral deste medicamento é o controlo direto e a eliminação dos organismos fúngicos causadores responsáveis pelas micoses. O medicamento atua na resolução destas infeções ao visar e interromper o crescimento e a sobrevivência do agente fúngico.

Quais efeitos secundários são possíveis com Canazol?

Informação de Segurança e Possíveis Efeitos Secundários

O perfil de segurança do Canazol (Clotrimazol) é caracterizado por uma elevada incidência de reações localizadas, o que é consistente com as suas vias de administração tópica e vaginal e com a mínima absorção sistémica. Devido à dependência de sistemas de vigilância pós-comercialização espontânea, a frequência oficial para a maioria dos efeitos adversos é geralmente classificada como desconhecida.

Reações Adversas por Classe de Órgãos e Sistemas

Os efeitos adversos listados nos documentos oficiais estão agrupados principalmente nos seguintes sistemas:

  • Doenças dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos: Inclui reações localizadas como formação de bolhas, descamação, prurido (comichão), eritema (vermelhidão), erupção cutânea, irritação e sensações de picada ou ardor.
  • Doenças do Aparelho Reprodutor e da Mama: Inclui dor vulvovaginal, desconforto, corrimento e sensação de ardor associados à utilização vaginal.
  • Doenças do Sistema Imunitário e Perturbações Vasculares: Estas classes documentam o potencial para reações de hipersensibilidade graves, incluindo reação anafilática, angioedema, síncope (desmaio) e hipotensão (pressão arterial baixa).

Condicionantes de Segurança Regulamentares

A hipersensibilidade ao Clotrimazol ou a outros antifúngicos imidazólicos é uma contraindicação formal documentada na rotulagem do produto. Além disso, a base utilizada em algumas formulações vaginais pode causar danos em dispositivos contracetivos de látex (como preservativos e diafragmas), o que pode levar a uma redução da sua eficácia. O medicamento está também restringido, não se destinando ao uso oftálmico.

Segurança em Populações Específicas

As informações oficiais indicam que o uso durante a gravidez e a amamentação é permissível, mas deve ocorrer apenas sob a supervisão de um médico ou enfermeiro-obstetra (parteira), refletindo a mínima absorção sistémica do fármaco. Algumas formulações podem apresentar restrições para utilização em crianças pequenas; contudo, de uma forma geral, não se esperam efeitos secundários nas populações pediátrica ou geriátrica diferentes dos observados em adultos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A documentação oficial do Canazol (Clotrimazol), formulado para utilização tópica e vaginal, indica que não se espera que uma sobredosagem aguda resultante de uma aplicação excessiva cause uma intoxicação aguda.

Este baixo risco de toxicidade sistémica grave baseia-se na absorção mínima do princípio ativo para a corrente sanguínea após a via de administração pretendida. Esta sobredosagem não deverá conduzir a uma situação de perigo de vida.

O foco principal da informação sobre sobredosagem recai sobre o cenário de ingestão oral acidental do produto, como, por exemplo, a ingestão de um comprimido vaginal ou de uma solução tópica. As manifestações clínicas que podem surgir após uma ingestão oral acidental incluem tonturas, náuseas e vómitos.

Ações Oficiais

Área de Ação Requisito de Procedimento
Necessidade de Ajuda Imediata Contacte imediatamente o seu médico ou o serviço de urgência hospitalar mais próximo para obter aconselhamento após uma ingestão oral acidental.
Disponibilidade de Antídoto Não é conhecido qualquer antídoto específico para este medicamento.
Gestão de Suporte O tratamento é, geralmente, sintomático e de suporte. A lavagem gástrica pode ser considerada apenas se surgirem sintomas clínicos e se as vias aéreas puderem ser adequadamente protegidas.

A rotulagem determina que se deve procurar assistência médica de emergência ou contactar uma linha de apoio antifregenos, como o Centro de Informação Antivenenos, sempre que ocorra uma ingestão oral acidental.

Usos terapêuticos de Canazol

Para que é Utilizado o Canazol: Principais Indicações e Benefícios

O Canazol é frequentemente utilizado em condições caracterizadas por períodos de exacerbação de sintomas relacionados com o crescimento fúngico na pele. Estas condições incluem as dermatomicoses comuns, tais como o pé de atleta (Tinea pedis), a tinea do corpo (Tinea corporis) e a tinea da virilha (Tinea cruris). O clotrimazol tópico pode fazer parte da gestão sintomática destas e de outras candidíases cutâneas (infeções da pele por leveduras), bem como da candidíase vulvovaginal.

É relevante em quadros que envolvam processos inflamatórios ou irritativos, nos quais os sintomas criam um desgaste funcional percetível. O medicamento é aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto para abordar agrupamentos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, particularmente o prurido persistente, o ardor, a dor ou sensibilidade e a vermelhidão. O uso de Canazol oferece um suporte que ajuda a aliviar a carga global dos sintomas e auxilia na manutenção da estabilidade funcional quando as manifestações interferem com as atividades rotineiras.

Guia Rápido: Alívio da Irritação e Prurido

Alívio de Suporte em Contextos Clínicos Específicos

O Canazol assume relevância quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada para tratar as manifestações mais desgastantes de uma infeção fúngica. Frequentemente utilizado durante fases em que os sintomas se tornam mais evidentes, contribui para uma melhoria do conforto durante os períodos sintomáticos. É pertinente para a gestão do alívio sintomático associado à infeção, o que auxilia numa adaptação mais estável às flutuações dos sintomas como parte do plano de gestão global.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Canazol?

A elegibilidade oficial para o uso de Canazol (Clotrimazol, nas formas tópica e vaginal) está estritamente definida pelos documentos regulatórios, focando-se em contraindicações absolutas e restrições para populações específicas.

Contraindicações Absolutas e Inelegibilidade

O Canazol é contraindicado para qualquer indivíduo com uma hipersensibilidade conhecida ou alergia ao clotrimazol ou a qualquer um dos ingredientes não medicinais (excipientes) presentes na formulação específica.

Relativamente às formulações vaginais, a utilização é contraindicada se o paciente estiver a utilizar simultaneamente métodos contracetivos de barreira em látex (preservativos ou diafragmas), uma vez que o fármaco pode causar danos nestes dispositivos e comprometer a sua eficácia.

Restrições Etárias e Fisiológicas

O creme ou solução tópica não é recomendado para utilização em crianças com menos de 2 anos de idade, a menos que indicado por um médico. As formas vaginais, tipicamente, não se destinam a pacientes com menos de 16 anos em várias regiões reguladoras.

A utilização durante a gravidez é condicional; durante o primeiro trimestre, apenas deve ocorrer se claramente indicado por um médico. Recomenda-se precaução em mulheres em período de aleitamento, sendo que algumas informações regulamentares sugerem que a amamentação poderá ter de ser interrompida durante o tratamento.

Aplicações Excluídas

O medicamento não deve ser utilizado nos olhos (uso oftálmico) e está documentado como sendo ineficaz para infeções fúngicas profundas nas unhas (Onicomicose).

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos oficiais definem o perfil de interação do Canazol baseando-se, primordialmente, na sua absorção sistémica mínima quando utilizado por via tópica ou vaginal. Esta exposição reduzida limita significativamente o potencial documentado para muitas interações medicamentosas sistémicas.

Categoria de Interação Entidades com Interação Documentada
Substâncias que alteram a exposição Tacrolimus, Sirolimus (Imunossupressores orais)
Produtos físicos não medicamentosos Contracetivos de Látex (Preservativos, Diafragmas)

As informações mais relevantes referem-se à formulação vaginal. A administração concomitante com os imunossupressores orais Tacrolimus ou Sirolimus pode levar a uma interação farmacocinética, resultando num aumento medido dos níveis plasmáticos destes produtos. Este desfecho requer uma monitorização rigorosa do doente.

Existe também uma interação não medicamentosa que exige uma distinção específica: os excipientes presentes na formulação vaginal podem causar danos nos contracetivos de látex, o que resulta na redução da integridade e da segurança do dispositivo contracetivo. A rotulagem determina a utilização de precauções alternativas durante, pelo menos, cinco dias após a utilização do produto vaginal, de modo a garantir que a proteção contracetiva é mantida. Não existem combinações fármaco-fármaco designadas como estritamente contraindicadas na rotulagem oficial.

Mecanismo de ação

O Mecanismo de Ação do Canazol

O Canazol exerce a sua ação ao funcionar como um inibidor seletivo da enzima fúngica lanosterol 14-alfa-desmetilase (CYP51). Esta enzima é essencial para a conversão do lanosterol em ergosterol, o principal esterol necessário para a manutenção da estrutura e da função da membrana celular do fungo. A interação específica com a CYP51 interrompe a via de síntese do ergosterol, o que resulta em duas consequências intracelulares fundamentais.

Em primeiro lugar, a ausência de ergosterol compromete a integridade e a permeabilidade da membrana celular. Em segundo lugar, verifica-se a acumulação de esteróis intermediários tóxicos, principalmente esteróis 14-metilados, no citoplasma da célula. Esta cascata mecanística dupla de rutura estrutural e envenenamento interno conduz à interrupção do crescimento celular fúngico e à subsequente morte da célula. Este mecanismo direcionado permite a eliminação do organismo invasor e contribui para a redução da população de células fúngicas no sistema afetado.

Informações sobre dosagem e administração

A utilização do Canazol é definida pelas suas duas vias de administração oficiais principais: a via tópica (aplicada na pele) e a via intravaginal (para aplicação localizada). O medicamento está disponível como creme ou solução a 1% para uso tópico, e em várias dosagens de comprimidos vaginais ou cremes vaginais (ex.: 100 mg, 500 mg) para uso intravaginal.

Administração Tópica

Para infeções dermatológicas, o regime padrão requer a aplicação de uma quantidade suficiente para cobrir a área afetada e a pele circundante, duas vezes ao dia. Como requisito de preparação, o local de aplicação deve ser lavado e cuidadosamente seco antes de cada utilização. A duração oficial do tratamento varia consoante a condição a ser tratada, oscilando entre um mínimo de 2 semanas e uma duração de 4 semanas para a maioria das infeções comuns, podendo chegar às 8 semanas em condições persistentes como a Tinea pedis.

Administração Intravaginal

A administração intravaginal estrutura-se em ciclos fixos, tais como uma dose única de 500 mg, um ciclo de 3 dias ou um ciclo de 7 dias. Estes regimes são administrados uma vez por dia, sendo a aplicação realizada preferencialmente ao deitar, como uma condição específica do procedimento. Caso uma dose seja esquecida, as orientações aconselham a sua aplicação logo que se lembre, a menos que esteja quase na hora da aplicação seguinte; nesse caso, a dose esquecida deve ser saltada.

Regras Específicas por Idade

As informações oficiais especificam que a dosagem tópica para crianças com idade superior a 3 anos é semelhante ao regime dos adultos. A duração total e obrigatória do ciclo de tratamento deve ser concluída, definindo o protocolo padronizado para a utilização do fármaco.

Evidência clínica recente

Canazol: Evidência Clínica Recente

Evidência para Infeções Fúngicas Comuns

A investigação que analisa o Clotrimazol (o princípio ativo do Canazol) para infeções fúngicas comuns da pele, tais como pé de atleta, tinha e tinea cruris, baseia-se em ensaios clínicos controlados aleatorizados de curto prazo e em revisões sistemáticas. Estes estudos exploraram a cura micológica e a cura clínica. Os resultados descrevem padrões relacionados com a erradicação micológica medida e a evolução dos sintomas, como alterações no prurido e no eritema, ao longo de períodos de tratamento que duram tipicamente algumas semanas. A investigação explorou desfechos relacionados com o desconforto físico. Os resultados a longo prazo, relativos à ausência sustentada de infeção, não estão consistentemente caracterizados, e os dados para condições de imunodeficiência permanecem insuficientes.

Evidência para Infeções por Leveduras

A investigação sobre o uso de Clotrimazol para infeções cutâneas por leveduras localizadas envolve ensaios clínicos e meta-análises, focando-se na aplicação tópica e nas alterações concomitantes na presença de leveduras. Os estudos monitorizaram resultados relacionados com a erradicação micológica e a taxa medida de resolução das lesões cutâneas. Para a candidíase vulvovaginal, a evidência provém de ensaios que avaliam as taxas de cura e os padrões de recorrência, predominantemente em mulheres adultas não grávidas com episódios não complicados. Falta evidência comparativa para uma comparação direta com todos os agentes antifúngicos tópicos contemporâneos.

Incerteza e Limitações

Em todo o panorama da investigação, uma limitação fundamental é o facto de a duração do acompanhamento ter sido limitada em muitos ensaios, resultando em dados insuficientes sobre os efeitos a longo prazo e a prevenção de recorrências em períodos prolongados. Embora o Clotrimazol tenha sido avaliado em alguns grupos pediátricos, os resultados dos subgrupos são incertos para populações específicas, tais como indivíduos com problemas de saúde subjacentes. A investigação fornece perspetivas sobre alterações a curto prazo, mas não determina se um indivíduo num grupo de alto risco experimentará os mesmos padrões observados na população em geral.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Canazol (FAQ)


P: Como se compara o Canazol com outros medicamentos semelhantes quanto ao seu objetivo?

Os documentos oficiais classificam o Canazol como um agente antifúngico derivado do azol. O seu propósito descrito é o controlo e a resolução de infeções fúngicas superficiais, o que está em conformidade com outros medicamentos desta classe. Estes fármacos partilham um mecanismo de ação comum contra o crescimento das células fúngicas.


P: Qual é o período de tempo típico até se notarem os efeitos do Canazol?

Os estudos clínicos analisam a evolução dos sintomas, tais como alterações no prurido e no eritema, ao longo de períodos de tratamento de curto prazo. Embora a duração total do tratamento possa levar várias semanas, a evidência científica foca-se na resolução dos sintomas ao longo desse período.


P: Existem preocupações de saúde a longo prazo associadas à utilização de Canazol?

Os dados da investigação oficial observam uma limitação na duração do acompanhamento em muitos ensaios clínicos. Como resultado, existem atualmente dados insuficientes para caracterizar totalmente os efeitos do Canazol durante períodos prolongados. Esta escassez de dados a longo prazo sobre a ausência sustentada de infeção é apontada como uma limitação fundamental no panorama da investigação.


P: Qual é a diferença entre o Canazol e um medicamento semelhante no que diz respeito ao seu funcionamento?

O mecanismo do Canazol é descrito como a inibição de uma enzima fúngica essencial, o que interrompe a produção de ergosterol, o principal componente da membrana celular do fungo. Os documentos oficiais indicam que esta ação específica é característica da classe de medicamentos antifúngicos azóis.


P: O Canazol foi amplamente estudado em diversas populações de doentes?

Os estudos incluíram ensaios clínicos controlados aleatorizados focados predominantemente em mulheres adultas não grávidas para uso vaginal e nalguns grupos pediátricos para uso tópico. No entanto, os documentos oficiais referem que os resultados permanecem incertos para populações específicas, como pessoas com problemas de saúde subjacentes, que podem não apresentar os mesmos padrões observados na população em geral.


P: Quais são os motivos pelos quais uma pessoa poderá ter de interromper a utilização de Canazol?

Uma pessoa pode interromper o medicamento após completar a duração total estipulada para o ciclo de tratamento. O uso do medicamento é formalmente restrito ou contraindicado quando são identificadas condições como hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica à substância ativa ou aos excipientes.


P: Que tipo de monitorização poderá ser necessária durante a utilização de Canazol a longo prazo?

A monitorização sistémica de rotina não é tipicamente especificada para o uso tópico e vaginal devido à absorção sistémica mínima do fármaco. É oficialmente necessária uma monitorização rigorosa apenas se a formulação vaginal for administrada em conjunto com imunossupressores orais específicos, como o Tacrolimus ou o Sirolimus.


P: O Canazol é utilizado para outras condições além das principais listadas?

A documentação oficial define estritamente o objetivo do Canazol como o controlo e a eliminação de infeções fúngicas superficiais ou micoses. O medicamento está documentado como sendo ineficaz para infeções fúngicas profundas nas unhas, conhecidas como onicomicose.


P: O Canazol causa alterações nos padrões de sono?

As alterações nos padrões de sono não constam como um efeito adverso comum ou isolado nos documentos regulatórios. No entanto, a sonolência e as tonturas estão documentadas como possíveis sinais que podem acompanhar uma reação de hipersensibilidade grave e rara.


P: Que tipo de problemas gástricos são comummente relatados com o Canazol?

Os problemas gastrointestinais não estão listados entre os efeitos secundários comummente relatados para as formulações tópicas e vaginais. A baixa absorção sistémica do fármaco associada a estas vias limita a ocorrência de efeitos adversos sistémicos desta natureza.


P: O Canazol pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

Embora a informação oficial de segurança não contenha um aviso específico sobre a utilização de máquinas, estão documentadas reações de hipersensibilidade muito raras e graves, tais como síncope ou desmaio e episódios de tensão arterial baixa, que podem influenciar estas capacidades.


P: Quanto tempo é que o Canazol permanece no organismo após a interrupção?

Quando utilizado topicamente na pele intacta, a absorção sistémica do Canazol é descrita como insignificante. Para a formulação vaginal, são absorvidos cerca de 5% a 10% da dose, e as concentrações fungicidas podem persistir localmente até três dias após a aplicação.


P: Existem restrições alimentares específicas durante a utilização de Canazol?

Os documentos regulatórios oficiais não definem quaisquer restrições alimentares específicas. O potencial de interações sistémicas é descrito como significativamente limitado devido à absorção sistémica mínima do fármaco através das vias tópica e vaginal.


P: O Canazol interage com analgésicos comuns de venda livre?

Os documentos oficiais apenas listam interações com os imunossupressores orais Tacrolimus e Sirolimus, e com contracetivos de látex. A baixa absorção sistémica do fármaco limita o potencial de interações documentadas com medicamentos sistémicos comuns de venda livre, como analgésicos.


P: Se eu tomar suplementos diários, devo preocupar-me com interações com o Canazol?

Os documentos regulatórios definem o perfil de interação do Canazol baseando-se principalmente na sua absorção sistémica muito baixa. Apenas duas interações medicamentosas sistémicas, Tacrolimus e Sirolimus, estão documentadas na rotulagem devido ao risco farmacocinético.


P: Existem avisos sobre a combinação de Canazol com álcool?

Os documentos regulatórios oficiais não contêm avisos específicos sobre a combinação de Canazol com álcool. A baixa absorção sistémica do fármaco nas utilizações tópica e vaginal limita significativamente a probabilidade de interações sistémicas.


P: Ouvi dizer que o Canazol pode causar sonolência — este é um efeito secundário temporário?

A sonolência não está listada como um efeito adverso comum na documentação oficial. As tonturas ou vertigens estão documentadas como um sintoma potencial que pode acompanhar uma reação de hipersensibilidade rara e grave.


P: O Canazol interage com produtos à base de plantas, como o Hipericão?

Os documentos regulatórios oficiais apenas especificam interações com Tacrolimus, Sirolimus e contracetivos de látex. O perfil de interação é limitado pela absorção sistémica mínima através das vias tópica e vaginal.


P: Qual é a orientação para a utilização de Canazol em conjunto com cafeína?

Os documentos regulatórios oficiais não especificam orientações ou restrições para o uso concomitante com cafeína. A baixa absorção sistémica do fármaco limita o seu potencial de interação com substâncias consumidas habitualmente.


P: O Canazol pode ser utilizado por pessoas com problemas renais, segundo a informação oficial?

Os problemas renais não estão listados entre as contraindicações absolutas do Canazol. A informação regulamentar refere que a absorção sistémica mínima do fármaco através das utilizações tópica e vaginal limita a exposição sistémica e o potencial risco para os órgãos internos.


P: Se eu tiver um historial de uma condição ligeira comum, posso utilizar o Canazol?

A rotulagem oficial lista apenas a hipersensibilidade aos componentes, o uso simultâneo de contracetivos de látex e certas restrições etárias como contraindicações formais. O uso do medicamento é geralmente restringido apenas por estes critérios documentados.


P: O Canazol tem um aviso de caixa preta nos documentos regulatórios dos EUA?

Os registos regulatórios oficiais da FDA dos EUA não contêm um black box warning ou aviso de caixa preta para as formulações tópica e vaginal do fármaco.


P: O que dizem as fontes oficiais sobre tomar Canazol com alimentos?

Os documentos oficiais não contêm orientações específicas sobre o uso de Canazol com alimentos. O potencial de interação sistémica é limitado pela absorção sistémica mínima do fármaco através da pele ou mucosa.


P: O Canazol interage com pílulas contracetivas?

A única interação contracetiva listada é com dispositivos de barreira de látex, como preservativos ou diafragmas. Devido à absorção sistémica mínima do fármaco através das vias tópica e vaginal, o potencial de interação sistémica com contracetivos orais é considerado limitado.


P: O Canazol é geralmente descrito como um medicamento bem tolerado?

Os dados oficiais de segurança descrevem o perfil do Canazol como sendo caracterizado por uma elevada incidência de reações apenas localizadas. Isto é consistente com as suas vias de administração pretendidas e a absorção sistémica mínima.


P: O Canazol é seguro para pessoas com problemas hepáticos conhecidos?

Os problemas hepáticos não estão listados entre as contraindicações absolutas para as formas tópica e vaginal de Canazol. A informação regulamentar nota que a absorção sistémica mínima do fármaco por estas vias limita a exposição sistémica e o risco potencial para o fígado.


P: O Canazol foi sujeito a algum alerta oficial de segurança ou recolha?

A FDA determinou publicamente que os produtos relacionados que contêm esta substância ativa não foram retirados do mercado por razões de segurança ou eficácia. Os registos públicos estão disponíveis para consulta.

Como Canazol deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Canazol

O Canazol (clotrimazol) deve ser conservado e manuseado de acordo com as normas regulamentares para manter a sua qualidade e eficácia, em conformidade com as informações oficiais constantes da rotulagem.

Condições Oficiais de Conservação

O medicamento deve ser conservado a uma temperatura inferior a 30 °C. O produto requer proteção da luz solar direta e da humidade, devendo ser mantido num local fresco e seco. É obrigatório manter o Canazol fora da vista e do alcance das crianças. Não deve utilizar o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem.

Instruções para Eliminação

A eliminação de Canazol não utilizado ou fora do prazo de validade deve cumprir os requisitos locais. Os medicamentos não devem ser eliminados através das águas residuais ou do lixo doméstico. Recomenda-se a consulta de um farmacêutico para obter orientações sobre a eliminação correta, de forma a ajudar a proteger o ambiente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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