Calquence

Links rápidos para seções importantes

Calquence

Forma selecionada

Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Calquence

Propriedade Descrição
Substância Ativa (DCI) Acalabrutinib
Nome Comercial Calquence (Sujeito a receita médica)
Forma Farmacêutica Formulações em cápsula e comprimido oral
Classe Farmacológica Inibidor da Tirosina Quinase de Bruton (BTK) de Segunda Geração
Fabricante AstraZeneca
Grupo de Doentes Típico Adultos com neoplasias de células B específicas

O Calquence, que contém a substância ativa acalabrutinib, é uma terapia oral direcionada, sujeita a receita médica, utilizada no controlo de certos tipos de cancro que afetam as células B, um tipo de glóbulos brancos. É classificado como um Inibidor da Tirosina Quinase de Bruton (BTK) e representa uma classe moderna de medicina de precisão.

Que tipo de medicamento é o Calquence (Acalabrutinib)?

O acalabrutinib é um fármaco sintético de pequena molécula que atua ligando-se e bloqueando a enzima BTK no interior das células B cancerígenas. Esta ação farmacológica é fundamentada por estudos que demonstram a sua elevada seletividade para a proteína BTK, que é uma parte essencial da via de sinalização dos recetores das células B. O medicamento é clinicamente reconhecido pela sua utilização no tratamento de adultos com condições específicas, tais como a Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) e o Linfoma de Células do Manto (LCM). Isto significa que o medicamento foi rigorosamente testado e oficialmente autorizado para o controlo destes cancros do sangue específicos.

Características Diferenciadoras e Objetivo Geral

Como inibidor da BTK de segunda geração, o acalabrutinib foi deliberadamente concebido para alcançar uma seletividade superior à do agente pioneiro da sua classe, o que constitui uma característica diferenciadora fundamental. Esta estratégia de conceção visou minimizar a inibição de outras quinases, uma abordagem apoiada por dados pré-clínicos que indicam uma redução da atividade fora do alvo terapêutico (off-target). A disponibilidade do medicamento em cápsula ou comprimido oral proporciona aos doentes uma opção eficaz, não quimioterápica, para a gestão da doença a longo prazo, ajudando a travar a progressão da patologia ao interromper os sinais internos de crescimento das células malignas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Calquence?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Calquence (acalabrutinib) baseia-se em dados de ensaios clínicos e está oficialmente documentado na rotulagem regulamentar governamental. Esta informação está agrupada por frequência e pelo sistema do organismo afetado.


Classificação Oficial de Reações Adversas

As reações adversas são classificadas de acordo com a frequência com que foram reportadas nos estudos:

As reações consideradas Muito Frequentes (Afetando 1 em cada 10 pessoas ou mais) incluem infeções, citopenias (como neutropenia, anemia e trombocitopenia), cefaleias (dores de cabeça), diarreia, fadiga, dor musculoesquelética e episódios de sangramento, nomeadamente hemorragias e equimoses ou hematomas.

As reações classificadas como Frequentes (Afetando menos de 1 em cada 10 pessoas) abrangem arritmias cardíacas (tais como fibrilhação auricular ou flutter auricular), hemorragia grave, erupções cutâneas e o desenvolvimento de segundas neoplasias primárias, incluindo cancros de pele.


Reações Adversas Graves

A documentação oficial regista reações específicas que são consideradas graves ou potencialmente fatais e que requerem monitorização clínica próxima. Estas incluem infeções fatais e graves (como infeções oportunistas, incluindo pneumonia), episódios hemorrágicos major, citopenias de Grau 3/4, arritmias cardíacas e toxicidade hepática, caracterizada por lesão hepática grave induzida pelo fármaco.


Declarações de Segurança para Populações Específicas

Estão assinaladas restrições de segurança específicas nos documentos regulamentares para certos grupos de doentes. No caso de insuficiência hepática grave (Child-Pugh C), o uso de acalabrutinib deve ser evitado. Relativamente à gravidez e amamentação, o medicamento pode causar danos fetais e o seu uso é desaconselhado durante a gestação. Adicionalmente, as doentes são aconselhadas a não amamentar durante o período de tratamento.


Monitorização de Segurança e Restrições

É necessária a monitorização de hemogramas completos e testes de função hepática no início e ao longo do tratamento. Foi observado um padrão temporal para as cefaleias, que ocorrem frequentemente no início da terapia e que, tipicamente, se resolvem durante o primeiro mês. O medicamento é formalmente contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida à substância ativa.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar para a exposição excessiva ao acalabrutinib não documenta formalmente sintomas agudos específicos resultantes de uma ingestão única maciça. Prevê-se oficialmente que uma sobredosagem resulte num agravamento das toxicidades farmacológicas conhecidas, o que pode incluir eventos graves ou fatais, tais como hemorragias graves (major) e anomalias hematológicas severas, como citopenias de Grau ge 3.

Ações de Emergência e Gestão Necessárias

Elemento Declaração Regulamentar Oficial
Manifestações de Sobredosagem Documentadas Não estão descritos formalmente sintomas agudos específicos; o risco reside na exacerbação de reações adversas graves conhecidas.
Disponibilidade de Antídoto Não é conhecido um antídoto específico para o acalabrutinib.
Medidas de Suporte Obrigatórias A gestão deve consistir em medidas de suporte gerais administradas conforme clinicamente indicado.
Requisito de Monitorização Após uma suspeita de exposição excessiva, o doente deve ser submetido a uma monitorização estreita para deteção de sinais de toxicidade.
Risco em Populações Específicas O uso deve ser evitado em doentes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh C) devido ao aumento do risco de exposição sistémica.

Quando é Necessária Assistência Médica Urgente

Se houver suspeita de exposição excessiva, deve procurar-se assistência médica imediata. Dada a possibilidade de complicações potencialmente fatais relacionadas com as toxicidades graves conhecidas do fármaco — incluindo episódios hemorrágicos e anomalias nas contagens sanguíneas — os profissionais de saúde são instruídos a monitorizar o doente rigorosamente.

Usos terapêuticos de Calquence

O que o Calquence trata: principais utilizações e benefícios

O Calquence (acalabrutinib) é uma terapia direcionada indicada para o controlo de cancros do sangue específicos de células B. O medicamento é utilizado para gerir patologias específicas, incluindo a Leucemia Linfocítica Crónica (LLC), o Linfoma Linfocítico de Pequenas Células (LLPC) e o Linfoma de Células do Manto (LCM) em doentes adultos. Este tratamento foca-se no controlo da doença e proporciona apoio em diversos domínios sintomáticos.


Apoio na Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) e LLPC

Este medicamento é aplicado na abordagem da LLC e do LLPC, que são condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados relacionados com o desequilíbrio sistémico. A sua utilização apoia a gestão global da patologia, o que ajuda os doentes a lidar de forma mais estável com as flutuações dos sintomas e promove o bem-estar geral.


Controlo da Carga Global de Sintomas

O Calquence é frequentemente utilizado para ajudar a gerir estas doenças desafiantes em cenários onde é necessário um controlo adicional do desconforto. A terapia oferece apoio na atenuação da carga sintomática global associada a estas neoplasias, contribuindo para um maior conforto durante os períodos de agravamento dos sintomas. O fármaco pode auxiliar na gestão de agrupamentos de sintomas que se tornem intensos ou perturbadores, apoiando o doente quando os sintomas se tornam mais percetíveis.

Facto Rápido: Gestão de Sintomas para o Desequilíbrio Sistémico

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade para o Calquence (Acalabrutinib)

O Calquence está estritamente autorizado para utilização em doentes adultos (com idade igual ou superior a 18 anos) com diagnóstico de neoplasias de células B aprovadas, tais como a Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) ou o Linfoma de Células do Manto (LCM). Isto está em conformidade com a população para a qual a segurança e a eficácia foram estabelecidas através de revisão regulamentar.


Restrições Populacionais Chave

Grupo Populacional Estatuto Regulamentar Base da Restrição
População Pediátrica Uso Não Estabelecido A segurança e a eficácia não foram estabelecidas (idades de 0 a <18 anos).
Insuficiência Hepática Grave Não Recomendado/Evitar Uso Risco potencial devido à redução da depuração (clearance) do fármaco (Child-Pugh C).
Gravidez/Lactação Altamente Restrito/Proibido Potencial de danos fetais; recomenda-se que não amamentem durante o tratamento.
Insuficiência Renal Grave Utilização Condicional Apenas se o benefício superar o risco, exigindo monitorização estreita.
Hipersensibilidade Contraindicado Proibição absoluta devido a alergia conhecida à substância ativa.

A utilização do Calquence em doentes com doença cardiovascular grave é considerada não estabelecida, uma vez que estes indivíduos foram habitualmente excluídos dos estudos clínicos primários. As orientações regulamentares indicam que os adultos mais velhos (com 65 anos ou mais) não necessitam de um ajuste posológico específico e podem utilizar o medicamento sob as condições padrão da rotulagem.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As interações do Calquence (acalabrutinib) são definidas principalmente pelo seu metabolismo através da via da enzima CYP3A e pela sua solubilidade dependente do pH. O uso concomitante com outros medicamentos deve ser gerido através do evitamento, ajuste de dose ou calendarização específica para prevenir alterações na exposição ao Calquence.


Interações que Afetam a Concentração de Calquence

Categoria do Produto Interativo Instrução Regulamentar Oficial
Inibidores Fortes da CYP3A Evitar o uso concomitante. Para uso a curto prazo (≤ 7 dias), interromper a terapia com Calquence.
Inibidores Moderados da CYP3A Reduzir a dose de Calquence para 100 mg uma vez ao dia.
Indutores Fortes da CYP3A Evitar o uso concomitante. Se for inevitável, aumentar a dose de Calquence para 200 mg aproximadamente a cada 12 horas.

Interações Relacionadas com a Acidez Gástrica

A absorção do Calquence é reduzida pelo aumento do pH gástrico.

Categoria do Produto Interativo Instrução Regulamentar Oficial
Inibidores da Bomba de Protões (IBP) Evitar o uso concomitante com as cápsulas de Calquence.
Antagonistas dos Recetores H2 Tomar as cápsulas de Calquence 2 horas antes do antagonista.
Antiácidos Separar as tomas por pelo menos 2 horas.

Risco de Hemorragia e Condicionantes em Procedimentos

O uso concomitante de Calquence com agentes antitrombóticos, incluindo terapias antiagregantes plaquetárias ou anticoagulantes, pode aumentar ainda mais o risco de hemorragia, devendo os doentes ser monitorizados quanto a sinais de sangramento. Para procedimentos cirúrgicos de grande porte, deve ser considerada a relação benefício-risco de suspender o Calquence durante 3 a 7 dias antes e após a cirurgia, dependendo do tipo de cirurgia e do risco hemorrágico.

Mecanismo de ação

Como funciona o Calquence

O Calquence (acalabrutinib) atua através de um mecanismo específico que intervém nas vias de sinalização de certas células imunitárias. A ação do fármaco é definida pela sua capacidade de desativar permanentemente uma enzima crítica, suprimindo assim os sinais moleculares e os controlos de tráfego que promovem o crescimento e a acumulação nas células afetadas.


Alvo Molecular através da Inibição Irreversível da BTK

O domínio mecanístico principal envolve a inibição irreversível da Tirosina Quinase de Bruton (BTK). O acalabrutinib alcança este efeito ao formar uma ligação covalente estável num local específico da enzima BTK. Esta ação molecular desativa permanentemente a função da enzima, o que resulta numa supressão sustentada da sinalização molecular que impulsiona a proliferação celular.


Interrupção da Sinalização do Recetor de Células B (BCR) e dos Sinais de Proliferação

Este domínio abrange as consequências a jusante do bloqueio da BTK na via do Recetor de Células B (BCR). Ao inativar a BTK, o fármaco inibe a transmissão de sinais de crescimento e proliferação (como os mediados pela PLCγ2 e NF-κB) dos quais as células dependem. Esta ação modula a sinalização necessária para a proliferação e acumulação celular.


Modulação do Tráfego Celular e Redistribuição

O domínio mecanístico final relaciona-se com o efeito do fármaco no movimento celular. A inibição da BTK prejudica a capacidade de as células receberem os sinais necessários para a adesão e quimiotaxia. Isto força as células-alvo a desligarem-se dos tecidos protetores, como os gânglios linfáticos, e a sofrerem uma redistribuição para o sangue periférico, uma alteração fisiológica resultante deste mecanismo.

Informações sobre dosagem e administração

O Calquence (acalabrutinib) é um medicamento oral cuja utilização na prática clínica é definida pelas instruções específicas detalhadas em documentos regulamentares. O padrão de utilização habitual envolve a administração oral contínua até à progressão da doença ou à ocorrência de toxicidade inaceitável.

Dosagem Padrão e Administração

A dose inicial e de manutenção padrão é de 100 mg, tomada por via oral duas vezes ao dia, administrada aproximadamente a cada 12 horas. Esta frequência estabelece o esquema central para a terapia contínua. O medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.

As instruções oficiais determinam rigorosamente a integridade da forma farmacêutica. Tanto a formulação em comprimido como a de cápsula devem ser engolidas inteiras com água; não devem ser esmagadas, mastigadas, cortadas ou dissolvidas. Não é necessário qualquer ajuste posológico para idosos.

Regras Procedimentais Chave

Requisito Procedimental Diretriz Oficial
Regra de Dose Esquecida Se uma dose for esquecida por mais de 3 horas, esta deve ser saltada; não tome uma dose extra para compensar.
Intervalo com Bloqueadores H2 O Calquence deve ser tomado 2 horas antes de um bloqueador dos recetores H2.
Uso em Insuficiência Grave A administração é oficialmente evitada em doentes com insuficiência hepática grave.

Estas diretrizes definem coletivamente o protocolo de administração padronizado para o Calquence, garantindo que o medicamento seja utilizado de forma consistente conforme definido pelas agências regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos do Calquence

Evidência na Leucemia Linfocítica Crónica (LLC) e no Linfoma Linfocítico de Pequenas Células (LLPC)

Esta secção sintetiza a estrutura da investigação clínica, centrando-se principalmente nos grandes Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) que avaliaram o acalabrutinib em doentes adultos com LLC/LLPC, tanto em casos de novo diagnóstico como em doentes previamente tratados. O foco recai sobre o desenho dos estudos, os resultados medidos e as populações específicas incluídas nos ensaios.

Investigação em LLC/LLPC Sem Tratamento Prévio

A investigação do acalabrutinib em LLC/LLPC de novo diagnóstico envolveu grandes Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA) multicêntricos. Os investigadores analisaram populações adultas, incluindo doentes com patologias coexistentes (comorbilidades) e características genéticas específicas de alto risco. Os principais indicadores analisados pela investigação foram o intervalo de tempo medido para a Sobrevivência Livre de Progressão (SLP) e a taxa de doentes que preencheram os critérios para uma Resposta Global (RG). Os estudos monitorizaram e documentaram o intervalo de tempo medido para a SLP em vários grupos de doentes, com dados de acompanhamento disponíveis que estendem a mediana a mais de seis anos. A investigação descreveu também especificamente a evolução dos sintomas nas populações observadas, particularmente naquelas com características genéticas de alto risco.

Investigação em LLC/LLPC Previamente Tratada (Recidivante/Refratária)

Os estudos sobre a utilização de acalabrutinib em LLC/LLPC recidivante ou refratária também foram conduzidos através de Ensaios Controlados Aleatorizados (ECA). Estes esforços de investigação compararam o acalabrutinib com regimes de quimioterapia ou com outros agentes terapêuticos dirigidos. A população estudada consistiu em adultos cujo estado clínico era marcado por limitações funcionais ou instabilidade devido a tratamentos anteriores. Tal como nos doentes com novo diagnóstico, os estudos monitorizaram o intervalo de tempo medido para a Sobrevivência Livre de Progressão (SLP) e a Taxa de Resposta Global (TRG). A investigação destaca as alterações medidas no intervalo de tempo para a SLP ao comparar os regimes de acalabrutinib com as terapias de controlo, estando disponíveis dados de acompanhamento de aproximadamente quatro anos.

Evidência na utilização no Linfoma de Células do Manto (LCM)

Esta secção descreve a base de investigação do acalabrutinib em doentes adultos com LCM, diferenciando entre os estudos realizados em doentes que receberam terapia prévia e os estudos aleatorizados posteriores que envolveram doentes não tratados anteriormente.

Investigação em LCM Previamente Tratado (Recidivante/Refratário)

A evidência inicial que sustentou a investigação do acalabrutinib em LCM recidivante/refratário derivou de um ensaio de Fase II, de braço único e não comparativo. Este estudo incluiu adultos com LCM que tinham recebido, pelo menos, uma linha de tratamento anterior. Os investigadores examinaram especificamente resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional, medindo a Taxa de Resposta Global (TRG) e o intervalo de tempo medido para a Duração da Resposta (DR).

Investigação em LCM Sem Tratamento Prévio

A investigação que explorou o acalabrutinib em LCM de novo diagnóstico envolveu um ensaio de Fase III, aleatorizado e controlado por placebo (conhecido como estudo ECHO). Este estudo incluiu principalmente adultos mais velhos (com idade igual ou superior a 65 anos) ou doentes considerados inelegíveis para opções de tratamento mais intensivas. A estratégia de investigação aplicou uma combinação de acalabrutinib com quimioterapia, comparando-a com a quimioterapia isolada. Os principais objetivos medidos foram o intervalo de tempo medido para a Sobrevivência Livre de Progressão (SLP) e a Taxa de Resposta Global (TRG).

Lacunas e Incertezas na Base de Investigação

A investigação fornece contexto, mas não previsões individuais, existindo certas limitações no corpo de evidência. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, particularmente no que diz respeito à sobrevivência global, uma vez que o desfecho mediano não foi atingido em muitos estudos e observou-se o cruzamento (crossover) de doentes entre os braços dos ensaios em alguns casos. Adicionalmente, escasseia evidência comparativa que considere todas as terapias dirigidas possíveis em determinados cenários. Os resultados dos estudos refletem as condições específicas em que foram realizados e a investigação continua em curso para colmatar estas lacunas identificadas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Calquence (FAQ)

P: De que forma é que o Calquence se diferencia de outros tratamentos semelhantes para a LLC?

O Calquence (acalabrutinib) é classificado oficialmente como um inibidor da Tirosina Quinase de Bruton (BTK) de segunda geração. A informação oficial do produto descreve-o como um inibidor altamente seletivo da enzima BTK, que é fundamental para a sinalização das células B. Trata-se de uma terapia dirigida utilizada na gestão de determinados cancros do sangue.


P: O Calquence é considerado uma forma de quimioterapia?

Não, o Calquence não é considerado quimioterapia tradicional. Está classificado como um inibidor da quinase e é um tipo de terapia oral dirigida. Atua bloqueando uma enzima específica, em vez de utilizar agentes citotóxicos de largo espetro.


P: O que devo evitar comer ou beber enquanto estiver a tomar Calquence?

A informação regulamentar oficial aconselha o evitamento de produtos que contenham toranja, sumo de toranja e laranjas de Sevilha. Estes alimentos contêm substâncias que podem aumentar significativamente o nível de Calquence na corrente sanguínea. Além disso, devem evitar-se suplementos à base de plantas fortes, como a erva de São João (hipericão), pois podem reduzir a eficácia do medicamento.


P: O Calquence interage com analgésicos comuns como o paracetamol ou o ibuprofeno?

O rótulo oficial adverte que a utilização de Calquence com agentes antitrombóticos pode aumentar o risco de hemorragia. Esta categoria inclui alguns anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como o ibuprofeno ou a aspirina em doses elevadas. O paracetamol não está especificamente listado como tendo uma interação farmacocinética conhecida. É importante que os doentes discutam a utilização de qualquer analgésico com um profissional de saúde.


P: É normal ter dores de cabeça ligeiras ou diarreia ao iniciar o Calquence?

A informação oficial do produto refere que a dor de cabeça e a diarreia são listadas como efeitos secundários muito comuns, o que significa que foram comunicadas por mais de 1 em cada 10 doentes nos ensaios clínicos. As dores de cabeça ocorrem frequentemente quando o tratamento é iniciado, mas geralmente resolvem-se durante o primeiro mês de terapia.


P: O Calquence é um tratamento para toda a vida ou existe um ponto de paragem típico?

O esquema de tratamento especificado nos documentos regulamentares é contínuo até que o doente apresente progressão da doença (agravamento do cancro) ou toxicidade inaceitável (quando os efeitos secundários se tornam demasiado graves). Não é um tratamento de duração fixa.


P: O Calquence foi estudado em combinação com outros fármacos oncológicos?

Sim, as aprovações regulamentares baseiam-se em estudos clínicos onde o Calquence foi utilizado em combinação com outros medicamentos. Por exemplo, no Linfoma de Células do Manto (LCM) sem tratamento prévio, foi estudado em conjunto com fármacos de quimioterapia como a bendamustina e o rituximab.


P: Quais são os sinais de um efeito secundário grave do Calquence que requerem contacto médico?

As orientações regulamentares destacam vários riscos graves que exigem monitorização estreita. Estes incluem sinais de infeções graves e fatais, hemorragia grave (major) e o aparecimento ou agravamento de arritmias cardíacas (batimento cardíaco irregular). É fundamental vigiar atentamente qualquer sinal destas complicações graves.


P: Como é que o Calquence afeta as contagens sanguíneas?

Os dados oficiais de segurança indicam que o Calquence pode causar citopenias, o que significa uma redução nas contagens de células sanguíneas. Isto inclui habitualmente contagens baixas de neutrófilos, contagens baixas de plaquetas e anemia. A orientação oficial indica que é necessária a monitorização regular das contagens sanguíneas através de hemogramas durante todo o tratamento.


P: Sabe-se se o Calquence causa problemas cardíacos a longo prazo?

As arritmias cardíacas, especificamente a fibrilhação ou flutuação auricular, são um efeito secundário reconhecido e considerado uma reação adversa grave. Doentes com condições cardíacas pré-existentes devem ser monitorizados rigorosamente. Os dados a longo prazo que se estendem para além dos estudos clínicos são limitados no rótulo atual do produto.


P: Preciso de fazer análises ao sangue frequentes enquanto tomar Calquence?

Sim, os requisitos oficiais de segurança exigem a monitorização regular de hemogramas completos durante o tratamento. Estas análises fazem parte da monitorização de segurança obrigatória para acompanhar os potenciais efeitos nas contagens de células sanguíneas.


P: O Calquence é seguro para doentes com problemas renais ou hepáticos pré-existentes?

A utilização de Calquence deve ser evitada em doentes com insuficiência hepática grave (Child-Pugh C) devido ao risco de redução da depuração (clearance) do fármaco. Para doentes com insuficiência renal grave, a informação oficial indica que o medicamento deve ser utilizado apenas se o benefício potencial superar o risco, exigindo uma monitorização estreita.


P: O Calquence pode afetar a fertilidade em homens ou mulheres?

Os documentos regulamentares oficiais referem que não existem dados disponíveis em humanos sobre os efeitos do Calquence na fertilidade humana. No entanto, os estudos em animais realizados com ratos não demonstraram efeitos adversos nos parâmetros padrão de fertilidade.


P: O que acontece se eu tomar acidentalmente demasiado Calquence?

Existem dados limitados relativos à sobredosagem. No caso de uma toma acidental excessiva, as diretrizes regulamentares recomendam que o doente seja monitorizado estreitamente para detetar sinais de toxicidade. Deve ser prestado apoio médico conforme necessário.


P: Onde posso encontrar informação oficial e fiável sobre o Calquence?

Pode encontrar informação oficial e fiável sobre o Calquence em documentos emitidos por entidades governamentais. Estes incluem o Resumo das Características do Medicamento da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) e a informação de prescrição da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA.


P: Precisarei de alterar significativamente a minha dieta enquanto tomar Calquence?

Poderá não necessitar de alterações globais significativas na sua dieta, mas deve evitar estritamente o consumo de toranja, sumo de toranja e laranjas de Sevilha, devido às interações conhecidas com o medicamento. Além destes itens específicos, as normas regulamentares não exigem alterações alimentares universais.


P: Quais são os efeitos potenciais do Calquence na tensão arterial?

A documentação oficial de segurança do Calquence foca-se em efeitos potenciais relacionados com arritmias cardíacas (batimento cardíaco irregular). A tensão arterial elevada (hipertensão) não está listada entre as reações adversas muito comuns ou comuns nas secções principais do rótulo do produto.


P: O Calquence pode causar dores nas articulações ou nos músculos?

Sim. A dor musculoesquelética está listada como uma reação adversa muito comum, o que significa que foi comunicada em ensaios clínicos por mais de 1 em cada 10 doentes. Este tipo de dor inclui desconforto nas articulações, músculos ou ossos.


P: Qual o impacto do consumo de álcool durante a toma de Calquence?

A informação oficial do produto não lista uma contraindicação direta para o consumo de álcool. Dado que o fármaco é metabolizado pelo fígado, é importante discutir o consumo de álcool com um profissional de saúde durante o tratamento.

Como Calquence deve ser armazenado e descartado?

O Calquence (acalabrutinib) deve ser conservado adequadamente para manter a sua eficácia.

Diretrizes de Conservação

O medicamento deve ser mantido na sua embalagem original à temperatura ambiente, tipicamente entre 20°C e 25°C (68°F a 77°F). São geralmente permitidas excursões breves fora deste intervalo, entre 15°C e 30°C (59°F a 86°F).

Deve ser guardado num local seco, afastado do calor excessivo, da humidade e da luz direta. Não deve ser guardado na casa de banho nem perto de um lavatório. É fundamental manter sempre o Calquence e todos os medicamentos fora da vista e do alcance de crianças e animais de estimação.


Eliminação

Não deve colocar o Calquence fora de validade ou não utilizado na sanita nem despejá-lo num ralo, a menos que receba instruções específicas para o fazer por parte de um profissional de saúde ou de um programa regulamentar.

Recomenda-se que fale com o seu profissional de saúde ou farmacêutico sobre os programas de retoma de medicamentos locais ou outros métodos de eliminação seguros para medicamentos não utilizados ou fora de validade. Seguir os procedimentos de eliminação adequados é essencial para prevenir danos a terceiros e ao meio ambiente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Calquence encontrado em:

ÍNDICE A-Z: