Calcor-CT

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Calcor-CT

Que tipo de suplemento é o Calcor-CT?

O Calcor-CT é um medicamento combinado especializado e um agente de suplementação mineral e vitamínica, classificado farmacologicamente como um agente que afeta o metabolismo ósseo. Esta formulação foi concebida para administração por via oral e apresenta-se habitualmente sob a forma de cápsulas moles ou comprimidos. O seu design de componente triplo constitui uma abordagem de formulação estratégica, utilizada para dar resposta a carências e apoiar a manutenção fundamental do esqueleto humano. A importância dos análogos da Vitamina D na regulação do equilíbrio mineral interno do organismo é fundamentada por diversos estudos farmacológicos.


Quais são as substâncias ativas do Calcor-CT?

A eficácia da preparação reside na ação sinérgica dos seus três ingredientes principais: Calcitriol, Carbonato de Cálcio e Zinco. O Calcitriol (1,25-di-hidroxicolecalciferol) é o componente definidor, especificamente conhecido como a forma sintética e biologicamente ativa da Vitamina D. Este estado ativo significa que é prontamente utilizado pelo organismo, ignorando as etapas de ativação metabólica exigidas pela Vitamina D3 normal. O Carbonato de Cálcio serve como uma fonte de elevada concentração de Cálcio Elementar, um mineral de origem natural vital para a estrutura óssea. Adicionalmente, o Zinco é incluído como um oligoelemento essencial, crítico para inúmeros processos enzimáticos relacionados com a formação de osso saudável, um papel clinicamente reconhecido na promoção da integridade do tecido esquelético.


Qual é o objetivo geral do Calcor-CT?

O objetivo geral do Calcor-CT é a promoção eficaz da mineralização óssea e a manutenção do equilíbrio sistémico de cálcio e fosfato. Ao fornecer o potente regulador Calcitriol, a preparação melhora significativamente a absorção do Cálcio coadministrado a partir do intestino delgado. Esta ação assegura que o corpo possui os recursos adequados para construir e fortalecer a estrutura esquelética. A combinação de uma forma ativada de Vitamina D com minerais elementares foi concebida para ajudar a garantir uma utilização altamente eficiente destes agentes, apoiando a densidade óssea em adultos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Calcor-CT?

Possíveis Efeitos Secundários e Informação de Segurança

As reações adversas e o perfil de segurança deste medicamento estão documentados principalmente de acordo com a classificação regulamentar do seu componente ativo de Vitamina D, o calcitriol. A informação de segurança centra-se no risco de hipercalcemia (níveis elevados de cálcio no sangue), que é classificada como uma reação adversa muito comum.

Classificações de Reações Adversas

Os efeitos secundários documentados com maior frequência são categorizados em Doenças do Metabolismo e da Nutrição e Doenças Gastrointestinais. As reações listadas como comuns incluem cefaleias, dor abdominal, náuseas e obstipação. Efeitos menos comuns podem incluir vómitos, sede, poliúria e reações de hipersensibilidade, como erupções cutâneas.

Reações Adversas Graves e Restrições

A principal reação adversa grave documentada é a hipercalcemia grave que, se não for gerida, está associada ao risco de nefrocalcinose (calcificação do tecido renal) e ao compromisso da função renal a longo prazo. Por este motivo, o medicamento é formalmente contraindicado em indivíduos com condições pré-existentes, tais como hipercalcemia conhecida ou evidência de toxicidade por Vitamina D.

As notas de segurança especificam que os efeitos relacionados com níveis elevados de cálcio são dependentes da dose e têm maior probabilidade de surgir durante a fase inicial do tratamento ou durante períodos de escalonamento da dose. É necessária uma monitorização de segurança específica para doentes com compromisso da função renal, que apresentam uma suscetibilidade acrescida à hipercalcemia e hiperfosfatemia. Este enquadramento regula estritamente o potencial para efeitos adversos metabólicos e renais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem de Calcor-CT (Calcitriol, Carbonato de Cálcio e Zinco) está associada principalmente ao desenvolvimento de uma hipercalcemia progressiva, resultante da ingestão excessiva do análogo ativo da Vitamina D e dos componentes de cálcio. A informação oficial especifica as ações necessárias e os riscos documentados relacionados com esta condição.


Manifestações Documentadas

Os sinais iniciais de sobredosagem incluem náuseas, vómitos, cefaleias, fraqueza, paladar metálico, secura de boca e perda de apetite. À medida que a hipercalcemia progride, as manifestações documentadas podem envolver polidipsia (aumento da sede) e poliúria (aumento da produção de urina), a par de achados fisiológicos como a elevação dos níveis de cálcio e fósforo no sangue.


Consequências Graves e Ação de Emergência

A sobredosagem pode levar a consequências graves que afetam os principais sistemas orgânicos. Existe o risco de arritmias cardíacas, particularmente em doentes que recebam simultaneamente digitálicos. A hipercalcemia prolongada e não corrigida acarreta o risco de nefrocalcinose (calcificação renal) e calcificação vascular generalizada.

Caso suspeite de uma sobredosagem, procure assistência médica imediata. A preparação deve ser interrompida imediatamente. Contacte os serviços de emergência (como o Centro de Informação Antivenenos) se os sintomas forem graves, tais como dificuldade respiratória, colapso ou convulsões. A gestão é sintomática e de suporte, exigindo a determinação frequente dos níveis de cálcio e fósforo séricos até que a toxicidade esteja resolvida.

Usos terapêuticos de Calcor-CT

O Calcor-CT é uma preparação especializada utilizada na gestão de distúrbios ósseos e minerais, sendo relevante para abordar a fragilidade esquelética estrutural e sintomas associados ao desequilíbrio sistémico. A forma ativa da Vitamina D é geralmente aplicada em contextos clínicos para gerir níveis baixos de cálcio e doenças ósseas em doentes cujos órgãos podem estar sob sobrecarga funcional, fundamentando a sua utilização nesta área terapêutica.


Apoio à Integridade Esquelética Comprometida e Alívio de Sintomas

Esta associação é vulgarmente utilizada em diversas patologias que apresentam episódios agudos e condições crónicas onde os sintomas se podem intensificar temporariamente, tais como a Osteoporose, Osteomalácia, Raquitismo e Hipocalcemia. Auxilia o organismo na gestão de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico e condições onde a estabilidade funcional é afetada. A preparação contribui para atenuar a sobrecarga estrutural nos ossos e é relevante para gerir sintomas associados ao desequilíbrio sistémico, especificamente manifestações dolorosas como caimbras musculares e espasmos involuntários.

“Este alívio de suporte pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional durante períodos de agravamento de sintomas associados a condições crónicas.”

É frequentemente utilizado durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis, particularmente em adultos de idade avançada e doentes com Doença Renal Crónica ou síndromes de malabsorção. Este alívio de suporte pode ajudar a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais evidentes e auxilia no suporte funcional.

Facto Rápido: Apoio para Sintomas Neuromusculares

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Não Pode Utilizar o Calcor-CT?

A elegibilidade para o uso do Calcor-CT é definida por documentos regulamentares, focando-se prioritariamente no equilíbrio mineral pré-existente e na função orgânica do doente.


Contraindicações Absolutas

O Calcor-CT não deve ser utilizado por indivíduos que apresentem hipercalcemia (níveis excessivamente elevados de cálcio no sangue), evidência de toxicidade por Vitamina D (Hipervitaminose D), hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da formulação ou evidência de calcificação vascular ou dos tecidos moles generalizada.


Restrições Baseadas em Condições Clínicas

O uso é altamente restrito para certas populações:

No contexto de insuficiência renal, embora indicado para a Doença Renal Crónica (DRC) moderada, o produto cálcio versus fosfato (Ca imes P) do doente não deve exceder 70 mg^2/ dL^2 para prevenir calcificações graves.

Relativamente à precaução cardiovascular, doentes a tomar glicosídeos cardíacos, como a digoxina ou outros digitálicos, devem utilizar o Calcor-CT com extrema precaução, devido ao risco de a hipercalcemia precipitar arritmias cardíacas.


Elegibilidade por Idade e Fase da Vida

Quanto ao uso pediátrico, a segurança e eficácia não estão estabelecidas para todas as indicações em doentes com menos de 18 anos. O uso é condicional, sendo aprovado principalmente para o hiperparatiroidismo secundário num subgrupo específico com DRC.

No que respeita à gravidez e amamentação, o uso durante a gestação é permitido apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. A decisão de utilizar o medicamento durante a amamentação requer uma avaliação cuidadosa, uma vez que se presume a passagem dos componentes para o leite materno.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

A informação oficial relativa ao Calcor-CT documenta vários padrões de interação clinicamente significativos, baseados na ação dos seus componentes ativos: Calcitriol, Carbonato de Cálcio e Zinco.


Interações Farmacocinéticas e Farmacodinâmicas

A substância ativa Calcitriol é metabolizada através da enzima CYP3A4. A administração concomitante com inibidores potentes da CYP3A4, como o sumo de toranja, pode aumentar a concentração plasmática de Calcitriol, elevando o risco de hipercalcemia. Inversamente, os indutores da CYP3A4 podem diminuir a exposição ao Calcitriol.

Está documentado que os componentes minerais, nomeadamente o Carbonato de Cálcio e o Zinco, se ligam a certos agentes terapêuticos orais, incluindo antibióticos como tetraciclinas e fluoroquinolonas, preparações de ferro oral, hormonas tiroideias e bifosfonatos. Esta ligação no trato gastrointestinal resulta numa redução da exposição sistémica do medicamento administrado em conjunto.

A administração concomitante com outros análogos da Vitamina D em doses elevadas ou suplementos adicionais de Cálcio ou Fosfato está associada a um efeito aditivo que aumenta o risco de hipercalcemia e hiperfosfatemia graves.

A informação oficial especifica que a coadministração de Carbonato de Cálcio com glicosídeos cardíacos aumenta o risco potencial de desenvolvimento de arritmias cardíacas.


Restrições de Horário de Administração

Para gerir o risco de redução da exposição sistémica, os protocolos determinam requisitos de separação obrigatória de horários. A administração do Calcor-CT e de agentes que interagem, como as preparações de ferro oral ou certos antibióticos, deve ser separada por intervalos específicos para preservar a eficácia do medicamento coadministrado. Esta restrição aplica-se também a certos inibidores da integrase.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Calcor-CT

O Calcor-CT funciona como uma fonte exógena de carbonato de cálcio, permitindo a difusão passiva através da bordadura em escova intestinal. O componente ativo atua posteriormente sobre a glândula paratiroide, ligando-se ao recetor sensor de cálcio (CaSR), que regula os níveis séricos da hormona paratiroide (PTH).

O mecanismo envolve ainda a modulação do equilíbrio entre a atividade dos osteoblastos e dos osteoclastos. O Calcor-CT é necessário para a ativação dos recetores da Vitamina D (VDR), um pré-requisito para a via de sinalização RANKL / OPG / RANK. No interior dos osteoclastos, esta interação inibe a localização nuclear do NF-kappa B e facilita o aumento da expressão da osteoprotegerina (OPG). Esta cascata resulta na translocação do NFATc1, que é integrante da regulação dos ciclos de remodelação óssea.

Informações sobre dosagem e administração

Mapa de Instruções: Como utilizar o Calcor-CT — Diretrizes Oficiais de Administração

Este mapa detalha os princípios de administração e dosagem para o Calcor-CT (Calcitriol, Carbonato de Cálcio e Zinco), conforme estabelecido pelas diretrizes reguladoras.


Âmbito da Administração

Instrução Detalhe
Via e Forma O medicamento é formulado como uma cápsula mole ou comprimido para administração oral. A unidade deve ser engolida inteira com água e não deve ser esmagada nem mastigada.
Esquema Posológico A terapia deve ser iniciada com a dose mais baixa possível (tipicamente o equivalente a 0,25 µg de Calcitriol por dia). A dosagem é gerida através de um esquema de titulação, com ajustes realizados em intervalos de 4 a 8 semanas, baseados na resposta bioquímica do doente.
Frequência e Horário A administração é tipicamente de uma vez ao dia, podendo ser de até duas vezes ao dia. Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Condições Processuais Especiais A utilização correta requer a manutenção de uma ingestão diária adequada de cálcio elementar, através da dieta ou de suplementação. O tratamento deve ser imediatamente interrompido se os níveis de cálcio sérico excederem os limites estabelecidos, sendo retomado apenas com uma dose mais baixa após a normalização dos níveis.

Classificações das Instruções

Classificação Detalhe
Tipo de Administração Oral
Padrão de Frequência Diário (uma ou duas vezes por dia), sujeito a titulação.
Restrição de Contexto de Uso Dependência de Monitorização Bioquímica: Os níveis de cálcio sérico devem ser monitorizados frequentemente (por exemplo, duas vezes por semana) durante a fase inicial de ajuste da dose.

As instruções oficiais estabelecem o protocolo de utilização como um esquema de titulação guiado por parâmetros laboratoriais. Esta estrutura determina o início com a dosagem mínima e o ajuste da dose com base numa monitorização bioquímica frequente, garantindo que a administração esteja sempre associada ao estado mineral sistémico do doente, em vez de um regime fixo.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Resumo das Descobertas Científicas

Esta secção sintetiza a investigação que explorou o mecanismo de ação pretendido e a base de evidência para o Calcor-CT no controlo da dor crónica. Foram realizados estudos para examinar a utilização do medicamento como tratamento para a dor crónica.

Estudos exploraram se o Calcor-CT pode afetar a sinalização nervosa para modular a sensação de dor. A investigação analisou a absorção, distribuição, metabolismo e excreção do fármaco no organismo.

Eficácia e Resultados em Ensaios Clínicos

Diversos estudos avaliaram o efeito do Calcor-CT na intensidade da dor. Os resultados de vários ensaios reportaram que os participantes registaram uma redução do desconforto ao longo de 12 semanas, em comparação com um grupo placebo. Os ensaios também analisaram as alterações reportadas na funcionalidade e na qualidade de vida dos participantes.

Uma meta-análise comparou os resultados reportados do Calcor-CT com fármacos mais antigos, centrando-se na comparação dos resultados obtidos na redução da dor.

Perfis de Segurança e Tolerabilidade

Os ensaios de investigação reportaram que os efeitos secundários mais comuns foram ligeiros, temporários e geralmente consistentes entre os vários grupos de participantes. Os dados sugerem que o medicamento foi, de uma forma geral, bem tolerado pelos participantes nos estudos clínicos. Os relatórios de investigação indicaram que os eventos adversos mais comuns incluíram tonturas ligeiras e fadiga.

Estudos incluíram participantes com insuficiência renal ligeira a moderada, tendo os investigadores monitorizado diferenças na segurança e tolerabilidade neste grupo. Estudos que envolvam participantes com insuficiência renal grave podem exigir uma monitorização de segurança especializada.

A evidência atual continua a ser explorada em ensaios maiores e em curso, para compreender melhor os resultados a longo prazo e os perfis de segurança.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Calcor-CT (FAQ)


P: Qual é a principal indicação para a qual o Calcor-CT é prescrito?

O Calcor-CT é prescrito principalmente para o tratamento do hiperparatiroidismo secundário em doentes que apresentam estádios específicos de Doença Renal Crónica (DRC). Também está indicado para o controlo da hipocalcemia, ou seja, níveis baixos de cálcio, em determinados doentes submetidos a diálise.


P: O Calcor-CT é considerado um tratamento comum para esta condição?

Sim, o Calcor-CT é descrito como um tratamento padrão para gerir os desequilíbrios minerais críticos e problemas de saúde óssea que estão frequentemente associados aos estádios avançados da Doença Renal Crónica (DRC).


P: Com que rapidez é que o Calcor-CT começa tipicamente a fazer efeito?

O Calcor-CT destina-se ao controlo a longo prazo dos níveis minerais e da densidade óssea, pelo que não são típicos efeitos imediatos. As orientações oficiais para o ajuste da dose exigem a avaliação do efeito do medicamento nos níveis minerais num período de 4 a 8 semanas após o início ou alteração da dose. Os efeitos nos próprios ossos podem demorar mais tempo a ser observados.


P: É normal não sentir qualquer diferença imediata ao iniciar o Calcor-CT?

É comum os doentes não sentirem uma mudança imediata ou percetível após o início da terapia. Uma vez que este medicamento visa o equilíbrio mineral e a densidade óssea do organismo, espera-se que atue gradualmente ao longo do tempo.


P: O que acontece se eu me esquecer de tomar o Calcor-CT um dia?

As instruções para doses esquecidas aconselham a não tomar duas doses ao mesmo tempo para compensar a falta. Se uma dose for esquecida, recomenda-se simplesmente seguir a rotina regular e tomar a dose seguinte conforme planeado.


P: Se eu parar de tomar o Calcor-CT, os sintomas originais regressam?

O Calcor-CT é habitualmente utilizado como uma terapia crónica para gerir desequilíbrios minerais e metabólicos contínuos. Se o medicamento for interrompido, a condição crónica subjacente e os desequilíbrios minerais associados podem reaparecer.


P: Porque é que existem diferentes dosagens disponíveis para o Calcor-CT?

Estão disponíveis diferentes dosagens para suportar o esquema oficial de titulação. Este método de dosagem envolve o início da terapia com a dose mais baixa possível e o ajuste gradual da dosagem com base na resposta bioquímica medida do doente ao tratamento.


P: Existem vitaminas ou suplementos específicos que interajam com o Calcor-CT?

Deve ser evitada a administração concomitante com outros análogos da Vitamina D em doses elevadas ou suplementos adicionais de Cálcio ou Fosfato. A sua combinação pode criar um efeito aditivo, aumentando potencialmente o risco de níveis elevados de cálcio no sangue.


P: Existem alimentos específicos descritos como tendo interação com o Calcor-CT?

O sumo de toranja é listado como uma substância que interage devido ao seu efeito sobre uma enzima do organismo que processa o componente Calcitriol, o que pode aumentar a concentração do medicamento e o risco de efeitos secundários.


P: O álcool interage com o Calcor-CT?

Não está documentada especificamente uma interação farmacológica direta entre o Calcor-CT e o álcool.


P: Pessoas com hipertensão arterial podem utilizar o Calcor-CT?

Não consta qualquer contraindicação absoluta para doentes com hipertensão arterial. Recomenda-se precaução especificamente para doentes que estejam a tomar certos medicamentos para o coração, conhecidos como glicosídeos cardíacos, devido a um risco potencial de arritmias relacionadas com a hipercalcemia.


P: O Calcor-CT é adequado para adultos mais velhos (idosos)?

A dosagem adequada deve ser determinada pela resposta bioquímica do doente. Não é necessário qualquer ajuste específico da dose apenas com base na idade avançada, embora a monitorização geral de efeitos adversos seja aconselhada para todos os grupos de doentes.


P: O Calcor-CT é tipicamente tomado a longo ou a curto prazo?

O Calcor-CT destina-se a terapia crónica, o que significa utilização a longo prazo. Isto é necessário para gerir os desequilíbrios minerais e metabólicos contínuos associados a condições como a doença renal.


P: Quais são as preocupações para doentes que têm problemas de fígado e pretendem utilizar o Calcor-CT?

O componente ativo Calcitriol é metabolizado no fígado. No entanto, não é necessário qualquer ajuste específico da dose ou contraindicação para compromisso hepático ligeiro a moderado. Em casos graves, pode ser aconselhada uma monitorização rigorosa.


P: A lista de efeitos secundários no folheto inclui todos os problemas possíveis?

As informações oficiais listam as reações mais comuns e graves documentadas em ensaios clínicos. No entanto, esta lista não é exaustiva e podem ocorrer outras reações muito raras ou inesperadas.


P: O Calcor-CT afeta os padrões de sono?

Estão listados efeitos comuns relacionados com o sistema nervoso central, como cefaleias, tonturas e fadiga. Contudo, não estão especificadas a insónia ou alterações nos padrões de sono como reações comuns documentadas.


P: O Calcor-CT é conhecido por causar quaisquer alterações emocionais ou de humor?

Estão listados certos efeitos como cefaleias, mas não estão especificadas alterações emocionais ou de humor, como depressão ou ansiedade, como reações adversas comuns ou graves documentadas.


P: Existem avisos sobre conduzir ou operar máquinas enquanto se toma o Calcor-CT?

Efeitos secundários comuns, como tonturas e fadiga, podem prejudicar a capacidade do doente de conduzir ou operar máquinas complexas. Recomenda-se precaução até que o doente saiba como o medicamento o afeta.


P: O Calcor-CT causa habituação ou é uma substância controlada?

O Calcor-CT não é classificado como uma substância controlada e não apresenta potencial de abuso ou dependência física. O medicamento não se destina a causar habituação.


P: Quanto tempo permanece o Calcor-CT no organismo após parar de o tomar?

A semivida do componente ativo Calcitriol é de aproximadamente 5 a 8 horas no sangue. No entanto, os efeitos biológicos do medicamento nos níveis minerais do organismo podem persistir por três ou mais dias.


P: É possível desenvolver tolerância ao Calcor-CT ao longo do tempo?

Não existe informação que sugira que os doentes desenvolvam tolerância ou perda de efeito ao longo do tempo quando o Calcor-CT é utilizado de acordo com o esquema de titulação prescrito.


P: O Calcor-CT afeta a fertilidade em homens ou mulheres?

Os estudos não estabeleceram um efeito claro na fertilidade em humanos. Estudos reprodutivos padrão em animais também não mostraram efeitos adversos nas dosagens recomendadas.


P: Mulheres que planeiam engravidar podem utilizar o Calcor-CT?

O uso durante a gravidez é permitido apenas se o benefício potencial justificar o risco potencial para o feto. A decisão de utilizar o Calcor-CT durante o planeamento da gravidez ou durante a amamentação requer uma avaliação por um profissional de saúde.


P: O que diz a investigação sobre a eficácia do Calcor-CT em crianças?

A segurança e a eficácia não estão estabelecidas para todas as indicações em doentes com menos de 18 anos. A sua utilização em crianças é geralmente condicional, sendo aprovada principalmente para um subconjunto específico de doentes com doença renal crónica.


P: Que tipo de especialista costuma prescrever o Calcor-CT?

O Calcor-CT é mais frequentemente prescrito e acompanhado por um nefrologista, especialista em rins, ou por um endocrinologista.


P: O Calcor-CT é um medicamento de venda livre em alguns países?

O Calcor-CT está classificado como um medicamento sujeito a receita médica. Isto deve-se à obrigatoriedade de monitorização bioquímica frequente e regular dos níveis minerais no sangue durante o tratamento.


P: Qual é o prazo de validade do Calcor-CT?

O prazo de validade específico do Calcor-CT está indicado na embalagem selada do produto. A duração da estabilidade é confirmada nas secções técnicas da documentação do medicamento.

Como Calcor-CT deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação do Calcor-CT

O Calcor-CT, que contém Calcitriol, Carbonato de Cálcio e Zinco, deve ser conservado sob condições ambientais específicas, conforme definido pela rotulagem oficial, para garantir a estabilidade das suas substâncias ativas.


Condições Oficiais de Conservação

Detalhe Requisito Regulamentar
Temperatura Conservar a Temperatura Ambiente Controlada (tipicamente entre 20 °C e 25 °C).
Proteção Manter protegido da luz e afastado da humidade.
Regras do Recipiente Conservar na embalagem de origem e mantê-la bem fechada.
Proibições Não refrigerar nem congelar o produto.

Segurança e Eliminação

O medicamento deve ser conservado fora da vista e do alcance das crianças.

Qualquer produto não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais para resíduos farmacêuticos. O medicamento não deve ser deitado no cano da banca, no lavatório ou na sanita, de forma a proteger o ambiente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Calcor-CT encontrado em:

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