Calciphar

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Calciphar

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância Ativa Calcitonina de Salmão (Sintética)
Forma Solução Injetável / Spray Nasal
Classe Farmacológica Regulador do Metabolismo do Cálcio
Objetivo Geral Preservação óssea (Antirressorsivo)
Origem Análogo Sintético da Hormona Polipeptídica

Que tipo de medicamento é o Calciphar (Calcitonina de Salmão)?

O Calciphar é um medicamento sujeito a receita médica que contém a substância ativa Calcitonina de Salmão, classificada como um análogo da hormona polipeptídica específico e um Regulador do Metabolismo do Cálcio. Pertence ao grupo farmacológico mais abrangente dos Agentes Antiparatireoidais. A substância é um composto sintético, produzido quimicamente para mimetizar a estrutura da hormona calcitonina encontrada no salmão.

Esta estrutura sintética derivada do salmão é clinicamente reconhecida por oferecer uma maior potência e uma duração de ação prolongada no corpo humano em comparação com a calcitonina humana, otimizando o seu perfil terapêutico. A identidade da Calcitonina de Salmão está estabelecida como uma hormona peptídica, inserindo-a numa classe de reguladores bem definida.


Composição e Objetivo: Um Agente Antirressorsivo

O Calciphar é essencialmente um produto de componente único, habitualmente preparado como uma solução aquosa estéril adequada para injeção, embora a substância ativa também esteja formulada para utilização intranasal. A sua característica distintiva reside na sua função principal como um agente antirressorsivo de preservação óssea no tecido ósseo. Isto significa que o fármaco atua inibindo seletivamente a atividade dos osteoclastos — as células responsáveis pela degradação natural e reabsorção de material ósseo antigo.

Ao abrandar este processo, o benefício central do medicamento é ajudar a preservar a massa óssea existente e contribuir para a estabilização essencial da concentração de cálcio sérico na corrente sanguínea, um fator fundamental na gestão de condições de elevada renovação óssea.

Quais efeitos secundários são possíveis com Calciphar?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O Calciphar (Calcitonina de Salmão) apresenta um perfil de segurança documentado, com potenciais reações adversas formalmente classificadas pela frequência e pelo sistema corporal afetado, de acordo com a rotulagem regulamentar oficial. Esta estrutura garante que tanto os eventos de segurança comuns como os graves sejam comunicados de forma clara.

Classificação das Reações Adversas

Classificação Exemplos de Reações
Muito Frequentes Náuseas, vómitos, rubor (da face ou mãos), reações no local da injeção (para a forma injetável).
Frequentes Cefaleias, tonturas, dor abdominal, diarreia, dor nas articulações (artralgia), dor muscular (mialgia), rinite (para a forma do spray nasal).

As reações mais frequentes, tais como náuseas e rubor, são frequentemente relatadas como ocorrendo no início do tratamento ou durante o aumento da dose, e geralmente diminuem com a utilização continuada. As reações estão agrupadas em Classes de Sistemas de Órgãos, incluindo Doenças Gastrointestinais, Doenças do Sistema Nervoso, e Perturbações Gerais e Alterações no Local de Administração.

Reações Adversas Graves e Condicionalismos

A rotulagem oficial documenta a possibilidade de reações de hipersensibilidade graves, incluindo o choque anafilático. Além disso, a utilização crónica a longo prazo da formulação do spray nasal tem sido associada a um risco aumentado de malignidade (cancro) relatado formalmente.

Os condicionalismos de segurança incluem a exclusão de hipersensibilidade pré-existente à Calcitonina de Salmão antes do tratamento. A informação de segurança para a gravidez, lactação e população pediátrica não foi totalmente estabelecida, e a utilização nestes grupos não é geralmente recomendada ou está especificamente condicionada nos textos regulamentares. O uso concomitante com Lítio requer monitorização específica, conforme detalhado nos documentos oficiais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem de Calciphar e Quando Procurar Ajuda

A ingestão de uma quantidade excessiva de Calciphar pode levar à hipercalcemia, ou seja, níveis perigosamente elevados de cálcio no sangue. Embora uma sobredosagem única e ligeira não seja geralmente considerada uma ameaça à vida, o uso excessivo prolongado ou significativo pode conduzir a complicações de saúde graves, afetando particularmente os rins e o coração.

Os principais sintomas de uma sobredosagem, que estão essencialmente relacionados com os níveis elevados de cálcio, podem incluir:

Sistema Sintomas Comuns
Gastrointestinal Náuseas, vómitos, perda de apetite, obstipação, dor abdominal
Neurológico Confusão, cefaleias, depressão, fraqueza invulgar ou fadiga
Urinário Aumento da sede e da micção, especialmente durante a noite

Procure assistência médica de emergência imediatamente ou contacte um centro de informação antivenenos se suspeitar de uma sobredosagem. Não aguarde pelo aparecimento de sintomas, uma vez que alguns efeitos adversos, especialmente nos rins ou no coração, podem desenvolver-se lentamente. Esteja preparado para indicar o nome do produto, a quantidade tomada e a hora a que ocorreu a ingestão. Os profissionais de saúde irão monitorizar os sinais vitais e poderão realizar exames como análises ao sangue, testes de urina e um eletrocardiograma (ECG) para avaliar a gravidade do desequilíbrio de cálcio.

Usos terapêuticos de Calciphar

O que o Calciphar trata: principais utilizações e benefícios

O Calciphar (Calcitonina de Salmão) é um agente terapêutico geralmente aplicado em contextos onde é necessário apoio sintomático adicional em condições marcadas por um aumento do stresse fisiológico. É comummente utilizado para auxiliar em distúrbios específicos do metabolismo ósseo e do cálcio.

Este medicamento é considerado relevante para a gestão de condições agudas e crónicas, incluindo a Osteoporose Pós-menopáusica, a Doença de Paget Óssea e situações que envolvem Hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue).

Foco Terapêutico e Alívio de Sintomas

Para condições de longo prazo, o Calciphar desempenha um papel na gestão dos processos relacionados com a massa óssea, o que apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas. Para necessidades agudas, é relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada para a dor esquelética localizada aguda resultante de uma fratura vertebral osteoporótica recente, podendo também auxiliar na gestão de sintomas agudos relacionados com o desequilíbrio sistémico na Hipercalcemia.

É utilizado para apoiar o doente durante episódios difíceis e contribui para uma melhoria do conforto durante períodos de exacerbação dos sintomas.


Facto Rápido: Gestão Sintomática
É relevante para atenuar as manifestações sintomáticas desafiantes associadas à dor localizada de uma fratura por compressão vertebral recente.
Auxilia na manutenção da estabilidade funcional em situações agudas de desequilíbrio de cálcio.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Não Pode Utilizar Calciphar?

A elegibilidade para o Calciphar (Calcitonina de Salmão) é rigorosamente definida com base na idade, no estado fisiológico e no historial do doente.

Contraindicações e Restrições

Classificação Estatuto conforme a Rotulagem Oficial
Contraindicação Absoluta Doentes com uma reação de hipersensibilidade conhecida à Calcitonina de Salmão ou a qualquer componente da formulação não devem utilizar este medicamento.
Restrição de Idade A utilização não está estabelecida e, geralmente, não é recomendada em crianças e adolescentes (com menos de 18 anos).
Estado Reprodutivo A utilização não é recomendada durante a gravidez ou o aleitamento, devido a potenciais riscos e ao desconhecimento sobre a excreção no leite humano.
Limitação de Utilização A utilização crónica da formulação em spray nasal para a osteoporose pós-menopausa não é recomendada devido a preocupações de segurança específicas.

Populações Aprovadas e Utilização Condicional

População Declaração Regulamentar
Adultos e Idosos A utilização está estabelecida na população adulta para as indicações autorizadas, incluindo pessoas com mais de 65 anos, sem diferenças observadas na eficácia.
Comprometimento Renal O medicamento requer precaução e monitorização rigorosa em doentes com insuficiência renal grave.

A elegibilidade está reservada primordialmente para a população adulta estabelecida sob condições específicas, sendo a utilização estritamente proibida em casos de alergia documentada.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção descreve as interações oficialmente documentadas nas rotulagens regulamentares, focando-se nos resultados de interações entre medicamentos e entre medicamentos e outras substâncias.


Interações Farmacodinâmicas e Farmacocinéticas Documentadas

O Calciphar (Calcitonina de Salmão) interage principalmente com substâncias que afetam o equilíbrio mineral e eletrolítico ou que dependem da depuração (eliminação) renal, conforme observado nas informações de prescrição.

  • Lítio: A coadministração pode levar a uma redução das concentrações plasmáticas de lítio. Isto deve-se a um aumento da depuração urinária do lítio.
  • Bifosfonatos: Pode ocorrer um efeito aditivo na redução dos níveis de cálcio quando coadministrado com esta classe de agentes antirreabsortivos.
  • Glicosídeos Cardíacos e Bloqueadores dos Canais de Cálcio: Os efeitos destes medicamentos podem ser modificados por alterações nas concentrações eletrolíticas celulares resultantes da ação do Calciphar. A utilização destas combinações exige precaução.

Outras Restrições e Observações Oficiais

Categoria Declaração Regulamentar
Suplementos Recomendados É recomendada a ingestão adequada de suplementos de Cálcio e Vitamina D em conjunto com a terapêutica de Calciphar.
Nota sobre Função Renal A depuração metabólica é menor em doentes com Insuficiência Renal Crónica em Estádio Terminal. No entanto, a relevância clínica deste achado específico não é conhecida.
Contraindicações Formais Nenhuma combinação específica de fármacos está formalmente classificada como contraindicada devido ao risco de interação.

Frequentemente, não foram realizados estudos formais concebidos para avaliar interações medicamentosas, e não existem interações específicas mediadas pelo citocromo P450 ou por transportadores formalmente documentadas pelas autoridades.

Mecanismo de ação

O Calciphar (Calcitonina de Salmão) é um análogo polipeptídico que inicia a sua ação em três sistemas fisiológicos distintos, visando especificamente o Recetor da Calcitonina (CTR). Este mecanismo caracteriza-se por um agonismo imediato do recetor, conduzindo a alterações celulares e sistémicas rápidas.


Inibição Direta da Reabsorção Óssea

Este mecanismo foca-se na elevada concentração de Recetores da Calcitonina expressos nos osteoclastos, as células responsáveis pela degradação óssea. Ao atuar como um agonista, o fármaco desencadeia uma cascata molecular (AMPc / PKA) que desorganiza rapidamente a estrutura interna do osteoclasto (anel de actina). Este colapso estrutural faz com que a célula se desprenda da superfície óssea, levando à cessação abrupta e profunda da reabsorção óssea.


Modulação de Sinais Nocicetivos Centrais

Independentemente da sua ação no osso, o Calciphar interage com os Recetores da Calcitonina encontrados em áreas-chave do sistema nervoso central (SNC) relacionadas com o processamento da dor. Este agonismo central modula a atividade das vias inibitórias descendentes, tais como o sistema serotoninérgico, levando à alteração da excitabilidade neuronal e à modulação da sinalização nocicetiva. Este mecanismo opera de forma independente das ações esqueléticas.


Regulação da Excreção Mineral Renal

O Recetor da Calcitonina está também presente nas células tubulares renais. O agonismo do recetor no rim modula os transportadores iónicos, o que resulta numa redução da reabsorção tubular de minerais como o cálcio, o fosfato, o sódio e o magnésio. Este mecanismo altera o equilíbrio mineral ao influenciar a distribuição de minerais e eletrólitos através do aumento da excreção urinária.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Calciphar é Utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

O Calciphar (Calcitonina de Salmão) é administrado através de vias e esquemas posológicos específicos que dependem da indicação aprovada. O medicamento é fornecido por via parentérica (Subcutânea, Intramuscular ou Intravenosa) ou por via intranasal, dependendo da formulação utilizada para o tratamento.

A administração para a Osteoporose Pós-menopáusica requer o Spray Nasal, habitualmente administrado como 200 Unidades Internacionais (UI) uma vez por dia, com instruções para os doentes alternarem as narinas diariamente para assegurar uma absorção adequada. Para a Doença de Paget Óssea, o regime inicial padrão é de 100 UI através de injeção Subcutânea (SC) ou Intramuscular (IM), uma vez por dia. A frequência pode ser reduzida para a manutenção num esquema intermitente, como por exemplo, três vezes por semana.

O controlo agudo da Hipercalcemia requer o mais elevado grau de rigor processual. A dose é calculada com base no peso corporal (começando em 4 UI/kg) e administrada por injeção SC ou IM, tipicamente numa dose dividida a cada 6 a 12 horas. Em casos graves, a solução injetável pode ser administrada por Perfusão Intravenosa, exigindo a diluição em cloreto de sódio 0,9% p/v e preparação em bolsas de perfusão de PVC de plástico maleável.

Requisitos de Procedimento e Cronologia

Os doentes que utilizam a injeção são instruídos a alternar os locais de injeção (SC/IM). Se o volume total exceder os 2 mL, a via IM é preferível. A administração ao deitar é por vezes utilizada para ajudar a mitigar os efeitos gastrointestinais associados, tais como as náuseas. Além disso, aqueles que recebem Calciphar para condições ósseas crónicas devem também garantir uma ingestão diária adequada de cálcio e Vitamina D, conforme especificado na rotulagem oficial.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos sobre o Calciphar


Evidência para utilização na Osteoporose Pós-menopáusica

O conjunto de evidências científicas utiliza prioritariamente Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECA) e revisões sistemáticas para estudar mulheres pós-menopáusicas com osteoporose estabelecida. Os estudos mediram alterações na Densidade Mineral Óssea (DMO) e acompanharam a avaliação de novas fraturas vertebrais. Os resultados descrevem padrões de mudança medida na DMO e a investigação destaca alterações na ocorrência de fraturas vertebrais. No entanto, os dados relativos a fraturas não vertebrais são mistos ou inconsistentes. Subsiste incerteza quanto à durabilidade a longo prazo das alterações medidas, uma vez que os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos.

Evidência para o controlo da Doença de Paget Óssea

A investigação avaliou este medicamento em indivíduos que apresentam Doença de Paget sintomática, de moderada a grave. Os estudos exploraram resultados relacionados com a monitorização da atividade de degradação óssea, como os níveis de fosfatase alcalina sérica. A investigação destaca alterações na evolução das medições dos biomarcadores e os resultados indicam padrões relacionados com a medição do desconforto físico. Persiste a incerteza porque os estudos observaram o desenvolvimento de anticorpos circulantes, o que foi associado a uma variação subsequente na resposta observada.

Evidência para o controlo da Hipercalcemia Aguda

A investigação explorou cenários que envolvem desequilíbrios sistémicos ou funcionais agudos, focando-se na medição da dinâmica rápida da concentração de cálcio sérico. Os resultados indicam padrões de diminuição rápida nas medições dos níveis de cálcio no sangue. O que permanece incerto é o efeito sustentado, dado que a resposta ao medicamento parece limitar-se às primeiras 48 a 72 horas de utilização. Esta duração limitada está relacionada com o fenómeno observado de taquifilaxia.

Áreas não estudadas e lacunas regulamentares

Estudos de longo prazo monitorizaram efeitos até cinco anos, mas a certeza permanece baixa quanto à consistência a longo prazo na prevenção de fraturas, e os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. Carece de evidência comparativa para muitos outros grupos específicos de doentes e os dados para certos grupos permanecem insuficientes, incluindo para homens com osteoporose. As principais limitações incluem a inconsistência nos resultados relativos ao efeito sobre fraturas não vertebrais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas comuns sobre o Calciphar (FAQ)


P: Com que rapidez se pode esperar que o Calciphar comece a atuar?

Os documentos oficiais descrevem um início de ação rápido na sua função principal de inibição da degradação óssea. Para o controlo agudo da hipercalcemia (níveis elevados de cálcio), observa-se frequentemente uma diminuição mensurável do cálcio sérico num período de 48 a 72 horas após a administração. O início dos benefícios observados em condições crónicas é avaliado durante um período mais longo.

P: O Calciphar é considerado uma opção de tratamento a longo prazo?

O uso da formulação em spray nasal para a osteoporose pós-menopáusica não é recomendado para tratamento crónico a longo prazo. Esta restrição deve-se a um aumento do risco de neoplasias (cancro) associado ao uso prolongado, conforme reportado oficialmente. Os efeitos globais a longo prazo da formulação injetável não estão totalmente estabelecidos em todas as populações de doentes.

P: Posso tomar Calciphar se já estiver a tomar medicação para a tensão arterial?

A informação regulamentar refere que os efeitos de certos medicamentos cardíacos, tais como os glicósidos cardíacos e os bloqueadores dos canais de cálcio, podem ser modificados por alterações nas concentrações eletrolíticas celulares. A informação oficial sublinha a importância de manter o profissional de saúde informado sobre todos os medicamentos concomitantes.

P: Existe alguma preocupação em tomar Calciphar com multivitamínicos?

O folheto oficial refere a importância de uma ingestão diária adequada de cálcio e Vitamina D para doentes que recebem este medicamento para condições ósseas crónicas. Embora não esteja especificada nenhuma interação formal para multivitamínicos gerais, as fontes oficiais focam-se na importância destes dois suplementos específicos.

P: Pessoas com antecedentes de cálculos renais podem utilizar Calciphar?

Os documentos regulamentares descrevem que o uso deste medicamento requer precaução e monitorização rigorosa em doentes com função renal gravemente comprometida. O medicamento influencia a excreção de minerais nos rins, fator que é tido em consideração.

P: Existe um tempo máximo que alguém pode permanecer em tratamento com Calciphar?

O uso do spray nasal é restrito e o uso crónico não é recomendado para a sua indicação aprovada em mulheres na pós-menopausa. Para condições agudas como a hipercalcemia, a resposta diminui tipicamente após 48 a 72 horas devido ao fenómeno de taquifilaxia.

P: Qual é o nível geral de eficácia descrito nos estudos do Calciphar?

Os estudos reportam alterações mensuráveis em indicadores de saúde fundamentais. A investigação destaca padrões de alteração medida na densidade mineral óssea (DMO) e descobertas relacionadas com alterações na ocorrência de fraturas vertebrais. O medicamento está também associado a uma diminuição rápida do cálcio sérico em contextos agudos.

P: É possível que o Calciphar afete o humor?

A informação oficial de segurança lista cefaleias e tonturas, no âmbito de doenças do sistema nervoso, como efeitos secundários comuns. Os documentos não listam especificamente alterações de humor ou psiquiátricas como eventos adversos reportados.

P: Que tipo de sintomas físicos podem indicar que o Calciphar está a interagir com outra substância?

Os documentos regulamentares descrevem resultados químicos e sistémicos de interações, tais como um efeito aditivo de redução do cálcio quando coadministrado com outros medicamentos específicos. Não fornecem uma lista geral de sintomas físicos para os doentes monitorizarem no âmbito da perceção de interações.

P: Como sei se o Calciphar está a funcionar no meu caso?

A eficácia é geralmente monitorizada pelos profissionais de saúde através da medição de parâmetros como a densidade mineral óssea (DMO) ou a atividade da degradação óssea, como a fosfatase alcalina sérica.

P: Qual é o perfil de risco do Calciphar em comparação com o placebo nos ensaios clínicos?

Os ensaios clínicos comparam a frequência de reações adversas reportadas face a um grupo de controlo. Os documentos oficiais destacam um risco aumentado de neoplasias associado ao uso crónico do spray nasal em comparação com o placebo/controlos.

P: O Calciphar trata a doença subjacente ou apenas os sintomas?

O mecanismo do medicamento envolve ambos. A sua ação primária é a inibição da degradação óssea (ação antirressortiva), que aborda a patologia óssea subjacente. Também possui efeitos no sistema nervoso central relacionados com a modulação dos sinais de dor.

P: O que devo fazer se sentir um efeito secundário raro mencionado no folheto?

A informação oficial ao doente descreve que reações adversas inesperadas ou raras são tipicamente comunicadas a um profissional de saúde. A notificação de tais eventos à autoridade nacional do medicamento, através do sistema de farmacovigilância designado, também está descrita nas orientações oficiais.

P: O Calciphar interage com analgésicos comuns como o ibuprofeno?

Estudos formais concebidos para avaliar interações medicamentosas, incluindo com analgésicos comuns de venda livre, muitas vezes não foram realizados. Consequentemente, nenhuma interação medicamentosa específica com analgésicos comuns está formalmente documentada pelas autoridades regulamentares.

P: Existem alimentos ou bebidas que devam ser evitados durante a toma de Calciphar?

O folheto oficial não lista alimentos ou bebidas específicos que devam ser evitados durante o tratamento. No entanto, a informação oficial descreve a importância de uma ingestão diária adequada de cálcio e Vitamina D.

P: O Calciphar requer análises ao sangue especiais durante a sua utilização?

Os documentos oficiais especificam que o uso concomitante com Lítio requer monitorização específica devido ao aumento da depuração urinária. A monitorização do cálcio sérico também pode ser realizada por um profissional de saúde, particularmente em contextos agudos.

P: E se eu me esquecer acidentalmente de tomar o Calciphar um dia?

As instruções oficiais ao doente aconselham habitualmente a consulta do folheto informativo específico ou de um profissional de saúde para orientações sobre doses omitidas. Esta orientação destina-se a apoiar a gestão adequada do esquema terapêutico.

P: O Calciphar pode ser esmagado ou partido para facilitar a deglutição?

O medicamento é fornecido como um spray nasal ou como uma solução aquosa estéril para injeção. O folheto oficial não contém instruções para esmagar ou partir o medicamento.

P: Posso conduzir ou utilizar máquinas enquanto estiver a tomar Calciphar?

Uma vez que o medicamento pode causar reações adversas como tonturas e fadiga, os documentos regulamentares descrevem que os efeitos sobre a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas são um fator que justifica consideração.

P: É verdade que o Calciphar afeta o metabolismo da vitamina D?

O medicamento é classificado como um Regulador do Metabolismo do Cálcio que atua na preservação da massa óssea e na estabilização da concentração de cálcio sérico. A informação oficial do produto indica a importância de uma ingestão diária adequada de Vitamina D durante o tratamento.

P: Que organismo oficial aprovou o Calciphar?

Este medicamento está autorizado para utilização nos Estados Unidos pela U.S. Food and Drug Administration (FDA) e na União Europeia pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA).

P: Os estudos sugerem que o Calciphar tem um efeito de privação se for interrompido subitamente?

Os documentos oficiais descrevem o fenómeno de taquifilaxia (uma diminuição da resposta ao longo do tempo), o que limita o efeito sustentado em contextos agudos. No entanto, não existem declarações formais relativas a sintomas de privação se o medicamento for interrompido subitamente.

P: O Calciphar pode ser tomado com antiácidos?

Estudos formais concebidos para avaliar interações medicamentosas, incluindo com antiácidos, muitas vezes não foram realizados. Nenhuma interação medicamentosa específica com antiácidos está formalmente documentada pelas autoridades regulamentares.

Como Calciphar deve ser armazenado e descartado?

As normas oficiais para o armazenamento e eliminação do Calciphar (Calcitonina de Salmão) estão rigorosamente definidas nos documentos regulamentares.

Condições de Armazenamento

O produto fechado deve ser conservado no frigorífico, entre 2 °C e 8 °C. O medicamento não deve ser congelado e deve ser mantido na embalagem exterior original para proteger da luz. Os frascos para injeção destinam-se a uma única utilização, devendo qualquer quantidade restante ser eliminada de imediato. No caso do frasco de spray nasal, após a abertura, este pode ser mantido à temperatura ambiente, mas deve ser obrigatoriamente eliminado após 30 a 35 dias da primeira utilização.

Eliminação

Todos os medicamentos devem ser mantidos fora da vista e do alcance das crianças. Os medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade devem ser entregues num ponto de recolha de fármacos ou eliminados de acordo com a legislação local. As agulhas e seringas usadas da forma injetável devem ser colocadas num contentor específico para objetos cortantes e perfurantes.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Calciphar encontrado em:

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