Calcilac

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Calcilac

O que é o Calcilac?

O Calcilac é um medicamento de combinação oral classificado na classe farmacológica de agentes que regulam o metabolismo mineral e ósseo. O seu principal objetivo terapêutico é assegurar a regulação do metabolismo do cálcio e do fosfato, atuando como um Suplemento de Cálcio e Vitamina D e como um Agente de Conservação da Densidade Óssea. Estudos farmacológicos reconhecem clinicamente a utilidade desta combinação específica para tratar deficiências graves de cálcio.


Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Carbonato de Cálcio, Di-hidrotaquisterol (DHT)
Forma Forma Farmacêutica Sólida Oral (Comprimido ou Cápsula)
Classe Farmacológica Suplemento de Cálcio e Vitamina D
Objetivo Geral Restauração e manutenção da homeostase mineral
Origem Combinação de Composto Mineral e Derivado Sintético

Que Tipo de Medicamento é o Calcilac?

O Calcilac é um produto de combinação que fornece duas substâncias ativas distintas numa única entidade, sendo tipicamente apresentado numa forma farmacêutica sólida oral. Esta função dupla é fundamental para garantir a ação sistémica do fármaco e distingue o seu papel na gestão de carências minerais, apoiando a integridade estrutural do sistema esquelético e de funções neuromusculares vitais.


A Composição: Carbonato de Cálcio e Di-hidrotaquisterol

A composição do medicamento consiste no composto mineral, Carbonato de Cálcio (CaCO3), e no derivado sintético, Di-hidrotaquisterol (DHT). O Carbonato de Cálcio fornece o cálcio elementar (Ca^2+), enquanto o Di-hidrotaquisterol atua como um potente análogo da Vitamina D e é classificado como um hidroxi-secoesteroide pré-ativado. De acordo com monografias farmacológicas, a estrutura do DHT confere-lhe um início de ação mais rápido em comparação com as formas convencionais de Vitamina D, o que é crítico para o controlo clínico rigoroso dos níveis minerais. Um cenário típico para a sua utilização geral envolve o suporte dos níveis minerais em indivíduos com condições que afetam a glândula paratiroide, a qual controla o equilíbrio do cálcio.


Objetivo Geral: Manutenção da Homeostase Mineral

O objetivo geral do Calcilac é restaurar e manter a homeostase mineral, apoiando a absorção e utilização eficientes do cálcio no organismo. O componente Di-hidrotaquisterol aumenta significativamente a absorção do Carbonato de Cálcio a partir do trato gastrointestinal, influenciando simultaneamente o movimento controlado de cálcio e fosfato entre o sangue e a matriz óssea. Este mecanismo previne deficiências no cálcio ionizado circulante, que é vital para manter o suporte estrutural do esqueleto e facilitar a sinalização adequada do sistema nervoso.

Quais efeitos secundários são possíveis com Calcilac?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Calcilac — uma combinação de Carbonato de Cálcio e Di-hidrotaquisterol (um potente análogo da Vitamina D) — caracteriza-se pelo risco de níveis minerais excessivos no organismo, nomeadamente a Hipercalcemia (nível elevado de cálcio no sangue) e a Hipercalciúria (nível elevado de cálcio na urina). Os documentos regulamentares classificam estas perturbações metabólicas centrais como Pouco frequentes.


Reações Adversas e Efeitos Sistémicos

Os efeitos adversos são categorizados pelos sistemas que afetam. Os efeitos no sistema de Metabolismo e Nutrição (Hipercalcemia) levam a manifestações noutros sistemas, incluindo:

  • Doenças Gastrointestinais: Náuseas, vómitos, anorexia, obstipação e boca seca.
  • Doenças Renais e Urinárias: Aumento da micção (Poliúria) e da sede (Polidipsia).
  • Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos: Reações como prurido (comichão) ou erupção cutânea.

Reações Adversas Graves

A Hipercalcemia persistente e grave está associada a reações adversas graves documentadas que refletem danos em órgãos. Estes resultados incluem a Nefrocalcinose (calcificação dos rins) e a Nefrolitíase (cálculos renais). Riscos cardíacos, tais como Arritmias Cardíacas (batimentos cardíacos irregulares), também estão associados ao excesso mineral extremo.


Notas de Segurança Específicas para Populações

O perfil de segurança inclui restrições para determinadas populações de doentes. O medicamento está contraindicado na insuficiência renal grave devido ao risco de calcificação. A utilização durante a Gravidez requer uma avaliação cuidadosa e o Calcilac está, geralmente, contraindicado durante a Lactação, uma vez que a substância ativa passa para o leite materno. As notas de segurança regulamentares associam os principais efeitos adversos à administração prolongada não controlada e exigem determinações periódicas do cálcio no sangue durante o tratamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem de Calcilac está oficialmente documentada como resultando principalmente em hipercalcemia (níveis excessivamente elevados de cálcio) e hipervitaminose D. Esta toxicidade, quer seja aguda ou crónica, está associada a um conjunto específico de manifestações clínicas e a desfechos potenciais graves, conforme descrito na rotulagem regulamentar governamental.

Categoria Declaração Regulamentar Documentada
Manifestações Documentadas Os sintomas podem incluir anorexia, náuseas, vómitos, dores de cabeça, astenia (fraqueza), sede excessiva e poliúria (micção frequente). Sinais mais graves incluem confusão mental e sonolência.
Desfechos Graves Os resultados listados oficialmente com risco de vida incluem danos no sistema renal (ex.: nefrocalcinose, insuficiência renal) e no sistema cardiovascular (ex.: arritmias, hipertensão). Casos graves não tratados podem evoluir para o coma.
Ação de Emergência Necessária Procure assistência médica imediata ou contacte os serviços de emergência se houver suspeita de sobredosagem. A medicação deve ser imediatamente interrompida.
Notas sobre a Gestão do Tratamento Não se conhece um antídoto específico; a gestão é sintomática e de suporte, focando-se na redução do cálcio sérico. É necessária a monitorização hospitalar do cálcio sérico, da função renal e do estado cardíaco.

O perfil de risco documentado exige que os doentes ou cuidadores contactem imediatamente os serviços de emergência se surgirem sintomas de sobredosagem, tais como vómitos persistentes ou alterações no estado mental. De acordo com a rotulagem oficial, os doentes com função renal comprometida apresentam um risco acrescido quanto à gravidade da hipercalcemia num cenário de sobredosagem.

Usos terapêuticos de Calcilac

Indicações do Calcilac: Principais Utilizações e Benefícios

O Calcilac é habitualmente utilizado para auxiliar em sintomas relacionados com desequilíbrios sistémicos e manifestações que criam uma sobrecarga fisiológica percetível. O seu foco terapêutico reside em proporcionar um alívio de suporte em domínios terapêuticos fundamentais. O medicamento, ou a sua categoria de componentes, é comummente indicado para a prevenção e tratamento do raquitismo ou da osteomalacia, e para a gestão da hipocalcemia associada ao hipoparatiroidismo ou pseudo-hipoparatiroidismo.


Gestão de Carências Minerais e Sintomas Neuromusculares

O Calcilac é considerado um suporte relevante em condições marcadas pelo aumento do stress fisiológico, incluindo a deficiência grave de cálcio (Hipocalcemia) e distúrbios endócrinos como o Hipoparatiroidismo. Esta abordagem é pertinente para atenuar sintomas que interferem com o funcionamento diário e ajuda a manter a estabilidade funcional durante períodos de desequilíbrio sistémico. O medicamento é frequentemente utilizado para auxiliar em grupos de sintomas de atividade neurológica ou muscular aumentada, tais como parestesias (formigueiro ou dormência) e contrações musculares dolorosas, incluindo cãibras persistentes e tetania aguda.

Relevância no Alívio de Sintomas Associados à Integridade Esquelética

O Calcilac é aplicado em condições onde é necessário suporte mineral adicional para manter a resistência óssea, servindo como um tratamento adjuvante para a Osteoporose, Osteomalacia e Raquitismo. Esta utilização apoia o doente durante episódios difíceis, aliviando o desconforto e contribuindo para a manutenção estrutural quando estão presentes sintomas relacionados com a fragilidade óssea.


Facto Rápido: Alívio da Irritabilidade Neuromuscular
O Calcilac apoia o alívio de sintomas associados à atividade muscular súbita e involuntária, como cãibras e espasmos causados por baixos níveis de cálcio em circulação

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Calcilac?

O Calcilac é uma combinação oral de Carbonato de Cálcio e do potente análogo da Vitamina D, o Di-hidrotaquisterol (DHT). A elegibilidade para a sua utilização é definida de forma rigorosa por documentos regulamentares, focando-se nos riscos associados à sobrecarga de minerais e de Vitamina D.

Contraindicações Absolutas (Não Deve Utilizar):

Estado da População Condição de Exclusão
Níveis Minerais Presença prévia de Hipercalcemia (níveis elevados de cálcio no sangue) ou Hipervitaminose D (excesso de Vitamina D)
Renal e Urinário Insuficiência Renal Grave, Nefrolitíase (cálculos renais) ou Hipercalciúria (nível elevado de cálcio na urina)
Reprodutivo Lactação (Amamentação); o componente DHT é excretado no leite materno e a sua utilização é contraindicada

Restrições Etárias e Reprodutivas:

A utilização está geralmente estabelecida e autorizada para adultos e idosos. No entanto, o medicamento não é recomendado para crianças e adolescentes (menores de 18 anos) devido à insuficiência de dados sobre segurança e eficácia. Relativamente à gravidez, a segurança não está estabelecida; o uso apenas é permitido se o benefício potencial superar os riscos documentados de danos no feto ou de hipercalcemia no recém-nascido.

Utilização Condicional (Requer Precaução):

Doentes com função renal comprometida de grau não grave ou condições como a Sarcoidose devem utilizar o Calcilac com precaução, sendo obrigatória a monitorização dos níveis minerais.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Calcilac interage com outras substâncias principalmente através de dois mecanismos: a quelação no trato gastrointestinal e as alterações farmacodinâmicas relacionadas com os níveis de cálcio sérico.


Interações Farmacocinéticas Documentadas

O Calcilac pode reduzir a absorção e a consequente exposição plasmática de vários medicamentos administrados por via oral ao formar complexos pouco solúveis. Para gerir estas interações documentadas, as informações regulamentares especificam requisitos de espaçamento temporal:

Medicamento ou Classe Interagente Intervalo de Administração Necessário (Rótulo Oficial)
Antibióticos (Tetraciclinas e Quinolonas) Administrar pelo menos 2 horas antes ou 4 a 6 horas após o Calcilac.
Bisfosfonatos e Levotiroxina Administrar com um intervalo de pelo menos 3 a 4 horas em relação ao Calcilac.

Interações Farmacodinâmicas e Eletrolíticas

O uso concomitante com certos medicamentos pode afetar a excreção de cálcio ou a toxicidade sistémica:

  • Glicosídeos Cardíacos (ex.: Digoxina): Se doses elevadas de Calcilac resultarem em hipercalcemia, o risco de toxicidade dos glicosídeos cardíacos pode aumentar, necessitando de uma monitorização regular do cálcio sérico e da realização de ECG.
  • Diuréticos Tiazídicos: Estes medicamentos diminuem a excreção urinária de cálcio, aumentando significativamente o risco de hipercalcemia quando combinados com o Calcilac, o que exige um controlo regular do cálcio plasmático.

Interações com Alimentos e Nutrição

A absorção do Calcilac é reduzida quando tomado com alimentos ricos em ácido oxálico (ex.: espinafres, ruibarbo) ou ácido fítico (ex.: cereais integrais), devido à formação de sais de cálcio insolúveis. Doentes com função renal comprometida necessitam de precaução e monitorização acrescidas ao tomar agentes que interagem com o cálcio, devido ao aumento dos riscos.

Mecanismo de ação

Como funciona o Calcilac

O Calcilac é um análogo sintético que atua como um modulador alostérico positivo do recetor sensível ao cálcio (CaSR), o qual se encontra nas células principais da glândula paratiroide.

A ativação do CaSR inicia uma cascata de transdução de sinal acoplada à proteína G, levando à inibição da atividade da adenilil ciclase. Este evento diminui as concentrações intracelulares de AMP cíclico (cAMP), o que, consequentemente, reduz a transcrição e a secreção da paratormona (PTH). O Calcilac também interage com os recetores de PTH nos osteoblastos, estimulando a síntese de fatores de crescimento e citocinas, promovendo a diferenciação osteoblástica. Este efeito molecular contribui para a manutenção da mineralização da matriz extracelular, resultando numa alteração da proporção de atividade entre osteoblastos e osteoclastos. O composto apresenta ainda uma elevada afinidade de ligação ao Recetor da Vitamina D (VDR) nos tecidos-alvo, influenciando a expressão de genes envolvidos no transporte de cálcio e na homeostase sistémica.

Informações sobre dosagem e administração

Como o Calcilac é Utilizado: Diretrizes Oficiais de Administração

O Calcilac, um produto de combinação que contém Carbonato de Cálcio e Di-hidrotaquisterol, é administrado exclusivamente por via oral. A sua utilização oficial segue um regime dinâmico de duas fases, que é estritamente dependente da resposta fisiológica medida no doente. Este medicamento é tipicamente tomado uma vez ao dia, sendo a administração frequentemente orientada para ser feita com alimentos ou imediatamente após uma refeição, de modo a favorecer a absorção e minimizar o desconforto gastrointestinal.

Entidade de Administração Instrução do Rótulo (Baseada no Componente DHT)
Regime Posológico Inicial: 0,8 mg a 2,4 mg diários para um período de estabilização. Manutenção: 0,2 mg a 1,0 mg diários.
Intervalo de Ajuste A dose é altamente individualizada e ajustada periodicamente em intervalos de aproximadamente 4 a 8 semanas.
Preparação As formas sólidas devem ser engolidas inteiras com água e não podem ser esmagadas, mastigadas ou partidas.
Uso Suplementar O regime requer frequentemente a coadministração de cálcio suplementar para apoiar a ação do componente Di-hidrotaquisterol.

A utilização do Calcilac é condicionada pela necessidade de monitorização bioquímica obrigatória. Os documentos regulamentares estabelecem que a dosagem está dependente dos níveis de cálcio no sangue do doente, necessitando de controlos frequentes (por exemplo, semanais) durante a fase de ajuste e de uma monitorização menos frequente (por exemplo, mensal) durante o período estável de manutenção. Estão previstas escalas posológicas pediátricas distintas na rotulagem oficial para lactentes e crianças, definindo os seus intervalos específicos de dose inicial e de manutenção. Este protocolo estabelece uma estrutura de utilização procedimental onde a continuação e o ajuste são baseados exclusivamente em resultados laboratoriais, e não em cronogramas fixos.

Evidência clínica recente

Calcilac: Evidência Clínica Recente

Evidência sobre Sintomas de Alergia Sazonal

A investigação avaliou se o fármaco afeta a gravidade e a duração dos sintomas em adultos com alergias sazonais. Este trabalho incluiu dois ensaios de Fase 3, aleatorizados, duplamente cegos e controlados por placebo. Os resultados dos estudos incluíram dados que sugerem uma redução na gravidade diária dos sintomas. As avaliações de eficácia basearam-se no score total de sintomas nasais (TNSS) e no score total de sintomas não nasais (TNNSS).

  • Um dos estudos, que envolveu 600 participantes, analisou se o fármaco afetava os scores de sintomas diurnos e noturnos ao longo de 14 dias de tratamento.
  • O segundo estudo, com 750 participantes, teve objetivos semelhantes e recolheu dados durante um período de 28 dias.

A investigação inclui conclusões sobre o mecanismo através do qual o fármaco afeta o organismo.


Qualidade de Vida e Resultados Funcionais

Os estudos incluíram avaliações de métricas de qualidade de vida, com resultados que sugerem uma alteração. Estas métricas basearam-se no Questionário de Qualidade de Vida na Rino-conjuntivite (RQLQ). Foram recolhidos dados sobre o impacto dos sintomas nas atividades diárias, no sono e na saúde emocional.


Comparação com Placebo

Os estudos compararam o fármaco com um placebo para avaliar se este afetava a rapidez do alívio dos sintomas. Os protocolos de investigação também documentaram conclusões relacionadas com eventos adversos e parâmetros laboratoriais.


Contexto de Administração

Os protocolos dos estudos detalharam a administração da medicação. Os ensaios clínicos utilizaram uma dose de 18 mg administrada uma vez por dia.

Estudos de interação medicamentosa analisaram a combinação do fármaco com outros anti-histamínicos. Encontram-se em curso investigações adicionais relativamente à utilização a longo prazo e respetivos resultados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Calcilac (FAQ)


P: Quanto tempo demora, normalmente, a observar-se o efeito do Calcilac?

R: O componente Di-hidrotaquisterol do Calcilac é descrito nos documentos oficiais como tendo um início de ação mais rápido em comparação com as formas convencionais de Vitamina D. No entanto, o objetivo de estabilizar os níveis minerais no organismo é monitorizado através de testes laboratoriais. A obtenção de um efeito terapêutico estável exige frequentemente um período inicial de ajuste da dose ao longo de várias semanas, orientado pelos resultados destes testes obrigatórios.

P: O que deve ser feito se me esquecer de uma dose de Calcilac?

R: A informação regulamentar para o doente aconselha geralmente que, se uma dose for esquecida, esta deve ser tomada logo que se recorde. Contudo, se estiver próximo da hora da dose seguinte, recomenda-se que a dose esquecida seja ignorada. Este procedimento visa evitar a toma de doses demasiado próximas, o que é uma consideração fundamental na informação de segurança do medicamento.

P: É seguro consumir álcool enquanto estiver a tomar Calcilac?

R: Não estão incluídas habitualmente contraindicações específicas para o consumo de álcool durante a utilização das substâncias ativas na informação oficial do produto. No entanto, as recomendações gerais de estilo de vida para apoiar a saúde óssea, que este medicamento aborda, podem incluir a consideração geral de evitar o consumo excessivo de álcool.

P: O Calcilac pode ser tomado durante a gravidez?

R: Os documentos regulamentares oficiais indicam que a segurança do Calcilac durante a gravidez não foi estabelecida. A utilização apenas é permitida quando um profissional de saúde determina que o benefício potencial supera os riscos documentados de possíveis danos para o feto ou complicações no recém-nascido, como a hipercalcemia (nível elevado de cálcio no sangue).

P: É seguro utilizar o Calcilac durante a amamentação?

R: De acordo com os documentos oficiais, o medicamento é geralmente contraindicado durante o período de amamentação (lactação). Isto deve-se ao facto de se saber que o componente Di-hidrotaquisterol é excretado no leite materno, acarretando um risco potencial de hipercalcemia para o lactente.

P: Que tipo de monitorização é normalmente necessária ao tomar Calcilac?

R: A rotulagem oficial exige uma monitorização bioquímica obrigatória durante todo o tratamento. Isto envolve medições frequentes dos níveis de cálcio sérico e de fosfato. Esta monitorização é particularmente importante na fase inicial e sempre que a dose é ajustada, para garantir que os níveis permanecem dentro do intervalo terapêutico.

P: De que forma o Calcilac se diferencia de outros tratamentos para a mesma condição?

R: O Calcilac é descrito como um produto combinado que fornece duas substâncias ativas distintas numa única entidade: carbonato de cálcio e Di-hidrotaquisterol (um análogo potente da Vitamina D). Esta combinação específica é destacada em monografias farmacológicas pelo início de ação mais rápido do Di-hidrotaquisterol face às formas convencionais de Vitamina D, o que distingue a sua abordagem terapêutica.

P: Existe a possibilidade de dependência do Calcilac?

R: Os documentos regulamentares não classificam o Calcilac como uma substância com potencial para dependência ou habituação. A duração do tratamento é frequentemente de longo prazo e determinada pela deficiência mineral ou condição subjacente do doente, sendo a continuidade baseada na monitorização obrigatória dos níveis sanguíneos.

P: O Calcilac é adequado para idosos?

R: A utilização de Calcilac está geralmente estabelecida e autorizada em idosos. No entanto, a informação oficial indica que a seleção da dose requer precaução nesta população e inicia-se frequentemente no limite inferior do intervalo estabelecido. Isto deve-se ao facto de os idosos poderem apresentar uma maior frequência de redução da função de órgãos, como uma menor eficiência renal.

P: Existem considerações especiais para crianças que tomam Calcilac?

R: O medicamento não é recomendado, de uma forma geral, para crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos, porque os dados oficiais de segurança e eficácia para este grupo são insuficientes. Contudo, são fornecidas escalas posológicas pediátricas distintas na rotulagem oficial para bebés e crianças quando a utilização é clinicamente indicada.

P: Como é descrita a evidência científica do Calcilac pelas autoridades regulamentares?

R: A rotulagem oficial descreve que a evidência que apoia as utilizações aprovadas do fármaco inclui ensaios clínicos aleatorizados, duplamente cegos e controlados por placebo. Estes estudos analisaram os efeitos do medicamento nos sintomas e na qualidade de vida, sendo que os resultados serviram de base para as indicações aprovadas.

P: É considerado normal sentir cansaço após iniciar o Calcilac?

R: Sentir uma fraqueza invulgar ou fadiga não está listado como um efeito secundário rotineiro. No entanto, os documentos oficiais descrevem o cansaço ou a fraqueza como possíveis sintomas de hipercalcemia (excesso de cálcio no sangue). A hipercalcemia é o principal efeito secundário metabólico associado ao fármaco e é um sintoma que, a ocorrer, deve ser avaliado por um profissional de saúde.

P: O Calcilac afeta os níveis de açúcar no sangue?

R: A informação regulamentar sobre interações indica que o Carbonato de Cálcio, um dos ingredientes ativos, pode interferir com a absorção de alguns medicamentos antidiabéticos, o que poderia alterar o seu efeito no açúcar no sangue. O fármaco em si não é descrito como afetando diretamente os níveis de glicose sanguínea.

P: Qual é o perfil de segurança geral descrito para o Calcilac?

R: O perfil de segurança geral caracteriza-se pelo risco de níveis minerais excessivos no organismo, o que pode levar a perturbações metabólicas. Estas incluem a Hipercalcemia (cálcio elevado no sangue) e a Hipercalciúria (cálcio elevado na urina). Os documentos oficiais classificam estas perturbações centrais como Pouco Frequentes.

P: O Calcilac é utilizado para tratar sintomas ou a causa subjacente de uma condição?

R: O objetivo geral do Calcilac é restaurar e manter a homeostase mineral, apoiando a absorção e utilização eficientes do cálcio. Esta ação aborda uma deficiência funcional relacionada com a condição subjacente, o que constitui um objetivo terapêutico para além do tratamento de sintomas isolados.

P: Sabe-se se o Calcilac causa alterações no peso?

R: A informação oficial do produto menciona a perda de apetite (anorexia) e a perda de peso como possíveis sintomas tardios que podem resultar de uma hipercalcemia persistente e grave. A hipercalcemia é o principal efeito secundário metabólico associado ao medicamento e seria monitorizada através dos testes laboratoriais obrigatórios.

P: Que informação existe sobre o efeito do Calcilac na concentração mental?

R: Os documentos regulamentares descrevem que sinais de hipercalcemia grave podem incluir alterações no estado mental. Estas alterações podem incluir sintomas como confusão ou sonolência.

P: Existem sinais comuns de que o Calcilac está a começar a fazer efeito?

R: A eficácia do medicamento é acompanhada principalmente através da monitorização bioquímica obrigatória dos níveis de cálcio sérico, que fornece os dados objetivos para orientar os ajustes na dose. A rotulagem oficial não lista especificamente sinais subjetivos e percetíveis que o doente deva esperar sentir quando o fármaco inicia a sua ação.

P: Existem nomes comerciais diferentes para o mesmo composto do Calcilac?

R: O Calcilac é um produto combinado específico. No entanto, sabe-se que a substância ativa Di-hidrotaquisterol é comercializada sob diferentes nomes comerciais, como Hytakerol, quando vendida separadamente ou em formulações diferentes.

P: Posso tomar Calcilac se tiver outra condição médica pré-existente?

R: A rotulagem oficial fornece uma lista detalhada de condições, denominadas contraindicações, nas quais o medicamento não deve ser utilizado. Para outras condições médicas existentes, como insuficiência renal não grave ou Sarcoidose, a informação do produto indica que a utilização requer precaução e monitorização obrigatória dos níveis minerais.

P: O Calcilac está disponível em diferentes dosagens?

R: Sim, a informação oficial do produto indica que o fármaco está normalmente disponível em diferentes dosagens. Isto é necessário para permitir os intervalos de dose iniciais e de manutenção altamente individualizados que são descritos na rotulagem oficial.

Como Calcilac deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Calcilac?

As diretrizes regulamentares oficiais estabelecem condições precisas para o armazenamento e a eliminação do Calcilac (Carbonato de Cálcio e Di-hidrotaquisterol), de forma a garantir a estabilidade do produto e a segurança pública.

Requisitos de Armazenamento

Condição Requisito Restrição
Temperatura Conservar a Temperatura Ambiente Controlada (geralmente entre 20 °C e 25 °C). Não congelar o produto.
Proteção Proteger da Luz e da Humidade. Não guardar em áreas de humidade elevada (ex.: casas de banho).
Embalagem Manter na embalagem original e garantir que esta se encontra bem fechada. Não utilizar se o prazo de validade tiver expirado ou se o aspeto do medicamento se tiver alterado.

Segurança Infantil e Eliminação

É um requisito obrigatório manter o Calcilac fora da vista e do alcance das crianças em todos os momentos. O medicamento não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado de forma segura: Não deite o medicamento na sanita nem o verta num cano de esgoto. A eliminação deve seguir as orientações oficiais, tais como a utilização de um programa de recolha de resíduos de medicamentos (por exemplo, entregando as embalagens vazias e os medicamentos fora de uso na farmácia).

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Calcilac encontrado em:

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