Cafergot

Método de ação: Antimigraine, Corrective Metabolism Of Bone And Cartilaginous Tissue

Opção de tratamento: Hypotension, Headache, Migraine

Revisão médica

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Cafergot

Factos Rápidos

Propriedade	Descrição
Substâncias ativas	Tartarato de ergotamina, Cafeína
Formas farmacêuticas	Comprimido, Supositório
Classe Farmacológica	Alcaloides do Ergot, Agente Antienxaquecoso
Utilização Comum	Tratamento agudo de cefaleias vasculares
Origem	Semissintética (derivado da Ergotamina)

Que Tipo de Medicamento é o Cafergot?

O Cafergot é definido como um medicamento de associação de doses fixas específico, classificado como um agente antienxaquecoso, concebido para a intervenção imediata em cefaleias vasculares agudas e graves. Não se trata de um analgésico geral, mas sim de um fármaco pertencente à classe distinta dos Alcaloides do Ergot, que atua sobre as alterações fisiológicas associadas a episódios de dor vascular intensa. Apoiada por estudos farmacológicos, esta abordagem de componente duplo representa um método clinicamente reconhecido para a gestão da enxaqueca aguda. A combinação de ergotamina e cafeína é utilizada no tratamento de cefaleias vasculares, o que indica que o medicamento é especificamente eficaz contra um determinado tipo de dor de cabeça grave, em vez de dor generalizada.

A sua classificação na categoria dos Alcaloides do Ergot distingue-o de tratamentos mais recentes para a enxaqueca aguda, como a classe de fármacos dos Triptanos. O Cafergot representa uma abordagem farmacológica estabelecida que utiliza efeitos diretos no sistema circulatório para tratar a componente vascular subjacente à dor de cabeça, proporcionando uma intervenção direcionada.

Composição e Formas Farmacêuticas

O Cafergot contém duas substâncias ativas essenciais: o Tartarato de ergotamina e a Cafeína. O medicamento está disponível em duas preparações distintas: como comprimido oral e como supositório rectal, refletindo as vias de administração disponíveis. Outros produtos comerciais que utilizam esta mesma combinação base incluem o Migergot e o Wigraine.

O componente principal, a Ergotamina, é um derivado semissintético do Alcaloide do Ergot natural encontrado no fungo Claviceps purpurea, enquanto a Cafeína desempenha um papel auxiliar. O componente de Ergotamina atua como vasoconstritor, enquanto a Cafeína facilita a sua absorção. Isto confirma que o medicamento foi concebido para contrair rapidamente os vasos sanguíneos envolvidos no processo da dor de cabeça. A disponibilidade nas formas oral e rectal proporciona uma flexibilidade crucial para os doentes, particularmente para aqueles que sofrem de náuseas que impedem a ingestão de sólidos.

Objetivo Geral e Ação nas Cefaleias Vasculares

O objetivo geral do Cafergot é a gestão aguda e rápida de cefaleias vasculares intensas e específicas, incluindo certas crises de enxaqueca. O seu mecanismo foca-se em alcançar uma constrição dos vasos direcionada na circulação craniana, o que contraria diretamente a dilatação problemática dos vasos sanguíneos.

O medicamento destina-se a proporcionar uma resposta rápida contra o evento agudo em curso, utilizando o componente de Ergotamina para estreitar os vasos dilatados, resolvendo assim a base vascular da dor. Além disso, a inclusão da Cafeína apoia este objetivo ao atuar como um potenciador de absorção, garantindo que a Ergotamina ativa atinja os alvos necessários de forma eficiente para travar a progressão da crise vascular aguda.

Quais efeitos secundários são possíveis com Cafergot?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Cafergot, tal como classificado pelas autoridades reguladoras governamentais, detalha potenciais efeitos em diversos sistemas do organismo, refletindo principalmente as potentes propriedades vasoconstritoras do fármaco.

As reações adversas são classificadas por frequência, estando as Náuseas, os Vómitos e as Tonturas listadas como efeitos comuns. Efeitos menos comuns ou pouco frequentes documentados na rotulagem regulamentar incluem a Parestesia (formigueiro ou dormência), a Diarreia e a Dor nas extremidades. Efeitos como Isquemia cerebral, Taquicardia (batimento cardíaco acelerado) e Mialgia (dor muscular) estão oficialmente classificados como raros.

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

O risco de segurança mais grave documentado é o Ergotismo, uma síndrome de constrição vascular periférica intensa que pode levar à Isquemia e, em casos muito raros, a Gangrena. Outras reações graves documentadas incluem o Enfarte do Miocárdio e Complicações Fibróticas no coração ou pulmões, que estão associadas ao uso diário crónico. O perfil de segurança oficial proíbe utilizações e populações específicas:

Uso a Longo Prazo: A administração diária contínua é oficialmente contraindicada devido ao risco de complicações fibróticas e ao potencial aparecimento de Cefaleias por Uso Excessivo de Medicamentos.
Condições Contraindicadas: O medicamento não deve ser utilizado em indivíduos com condições vasculares preexistentes, tais como Doença Vascular Periférica, Doença Coronária, Hipertensão Não Controlada ou Insuficiência Hepática ou Renal grave.
Gravidez e Aleitamento: O uso é contraindicado durante a gravidez devido aos efeitos oxitócicos documentados do fármaco, sendo também proibido durante a amamentação.

A estrutura de segurança regulamentar sublinha que este medicamento se destina apenas ao uso agudo, e a combinação do fármaco com inibidores potentes do CYP3A4 é também estritamente contraindicada devido ao elevado risco de toxicidade aguda por ergotamina.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Uma sobredosagem de Cafergot é caracterizada primordialmente pelos efeitos tóxicos do seu componente ergotamina. As apresentações documentadas envolvem manifestações de vasoconstrição arterial intensa, uma condição conhecida como ergotismo, que afeta os sistemas vascular, cardiovascular e o sistema nervoso central.

Manifestações Documentadas de Sobredosagem incluem sintomas generalizados como vómitos, sonolência, estupor e flutuações na pressão arterial (hipertensão ou hipotensão). Os efeitos vasculares periféricos podem manifestar-se através de dormência, formigueiro, dor nas extremidades, cianose (coloração azulada) e pulsos periféricos diminuídos ou ausentes.

A sobredosagem pode conduzir a desfechos potencialmente fatais, incluindo coma, convulsões e choque. Se a isquemia vascular periférica grave progredir sem tratamento, pode ocorrer gangrena. O risco de toxicidade aumenta significativamente com a coadministração de inibidores potentes do CYP 3A4 e em doentes com condições subjacentes como compromisso hepático ou renal, sépsis ou febre.

Quando Procurar Ajuda Urgente: As diretrizes regulamentares estabelecem que deve ser procurada assistência médica imediata perante quaisquer sinais de sobredosagem. Os serviços de emergência devem ser contactados se os sintomas incluírem convulsões, dificuldade respiratória ou perda de consciência. Dado que não se conhece um antídoto específico, os procedimentos oficiais de gestão focam-se na interrupção do fármaco, juntamente com tratamento sintomático e de suporte, que pode incluir a aplicação local de calor e a utilização de vasodilatadores para contrariar a vasoconstrição.

Usos terapêuticos de Cafergot

O que o Cafergot trata: Principais Utilizações e Benefícios

Este medicamento é frequentemente utilizado em patologias que se manifestam através de episódios agudos de dor de cabeça intensa, servindo de apoio a doentes que enfrentam as manifestações debilitantes de cefaleias de origem vascular. Esta associação é considerada relevante para o controlo agudo de cefaleias vasculares, o que inclui condições específicas, tais como crises de enxaqueca estabelecidas e certas formas de cefaleias em salvas.

Tratamento Abortivo Agudo para Cefaleias Vasculares Graves

Este domínio terapêutico é relevante para o alívio de sintomas que se tornam mais disruptivos durante crises de condições caracterizadas por uma elevada atividade fisiológica. É aplicado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional para abordar a dor intensa e pulsátil e outros sintomas graves que acompanham estes episódios. Esta abordagem pode auxiliar na gestão do agravamento dos sintomas durante os episódios agudos, proporcionando um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

“Este medicamento é comummente utilizado para ajudar os doentes a lidar de forma mais estável com a fase aguda e difícil de uma dor de cabeça que é disruptiva para a vida quotidiana.”

Intervenção em Padrões Sintomáticos Não Recetivos ao Suporte Padrão

O Cafergot é geralmente utilizado em situações que envolvem certos sintomas angustiantes, quando o suporte sintomático geral não está a proporcionar uma assistência adequada. Auxilia os doentes durante episódios difíceis, reduzindo a carga sintomática em casos de episódios de cefaleias recorrentes e graves, nos quais os sintomas são difíceis de tolerar e a assistência sintomática padrão não é suficiente. Isto contribui para atenuar o peso global dos sintomas, ajudando a melhorar o conforto diário durante os períodos sintomáticos.

Facto Rápido: Alívio para Dor Vascular Intensa O medicamento é utilizado para a gestão aguda e de curto prazo de dor de cabeça episódica grave em doentes que necessitam de uma gestão adicional do desconforto.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode utilizar Cafergot — Informação Regulamentar Oficial

Populações para as quais o uso é permitido (conforme a rotulagem):

Adultos que não apresentem contraindicações subjacentes.

Populações para as quais o uso é contraindicado:

Categoria	Contraindicação
Cardiovascular/Vascular	Doença Cardíaca Isquémica (incluindo angina ou enfarte do miocárdio), Doença Vascular Periférica, Hipertensão Grave.
Função Orgânica	Insuficiência Hepática Grave (doença do fígado grave), Insuficiência Renal Grave (doença dos rins grave).
Estado Fisiológico	Gravidez (Categoria X) e Mães em período de amamentação.
Saúde Sistémica	Infeção Grave ou Sépsis.

Regras de elegibilidade relacionadas com a idade:

Grupo Etário	Estado de Elegibilidade
Crianças com menos de 12 anos	O uso não é recomendado; a segurança e a eficácia não foram estabelecidas.
Adultos mais velhos (mais de 65 anos)	O uso não é recomendado devido à experiência limitada e ao risco cardiovascular.

Restrições de elegibilidade adicionais:

Coadministração Proibida: O uso é estritamente contraindicado com Inibidores potentes do CYP3A4 (ex.: certos antibióticos macrólidos) ou com outro agonista 5-HT1 (Triptano) num intervalo de 24 horas.
Histórico Clínico: O uso é restrito em doentes com histórico de desenvolvimento de Complicações Fibróticas relacionadas com o uso anterior de derivados da ergotamina.

Ligação ao perfil geral de elegibilidade

A rotulagem regulamentar oficial define a população elegível como sendo adultos que não possuam doença vascular preexistente ou disfunção orgânica grave. A lista extensa de contraindicações absolutas exclui rigorosamente doentes em estados fisiológicos específicos (gravidez, lactação) e aqueles com condições subjacentes onde os efeitos vasoconstritores do fármaco representam riscos significativos. O uso não é recomendado para as populações pediátrica ou geriátrica devido à insuficiência de dados de segurança.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Categoria	Declaração Regulamentar Oficial
Combinações Contraindicadas	A coadministração de Inibidores Potentes do CYP 3A4 (incluindo certos antibióticos macrólidos, inibidores da protease do VIH e antifúngicos azólicos) é estritamente proibida. Esta restrição deve-se ao potencial aumento significativo dos níveis séricos de ergotamina, o que eleva o risco de isquemia periférica potencialmente fatal (ergotismo).
	Os Agonistas dos Recetores 5-HT1 (Triptanos) e outros vasoconstritores estão também contraindicados devido ao risco de efeitos vasoconstritores aditivos graves.
Interações que Modificam a Exposição	A ergotamina é eliminada principalmente através da enzima CYP 3A4. Quaisquer produtos medicinais que inibam esta enzima, como o Sumo de Toranja, podem aumentar a exposição do organismo à ergotamina. Inversamente, medicamentos que induzem o CYP 3A4 podem reduzir a atividade esperada da ergotamina.
Regras de Tempo e Restrições	É obrigatória uma separação de 24 horas entre a administração de Cafergot e qualquer Agonista dos Recetores 5-HT1 (Triptano) para mitigar o risco vascular aditivo. A Nicotina proveniente de produtos de tabaco e certos Betabloqueadores (por exemplo, o Propranolol) estão documentados como potenciadores da ação vasoconstritora do fármaco, exigindo precaução.
Risco Específico por População	O medicamento é formalmente contraindicado em doentes com compromisso da função hepática ou renal. Esta restrição baseia-se na incapacidade de realizar a depuração adequada da ergotamina, o que aumenta significativamente o risco de toxicidade relacionado com interações.

Ligação ao Perfil Geral de Interações

Os documentos regulamentares estabelecem que o perfil oficial de interações é definido pela dependência metabólica do fármaco em relação à enzima CYP 3A4 e pela sua atividade farmacodinâmica vasoconstritora intrínseca. Estes fatores fundamentam a proibição de combinar o Cafergot com substâncias que bloqueiem a sua depuração ou que intensifiquem os seus efeitos vasculares.

Mecanismo de ação

O Cafergot é um fármaco de associação de doses fixas que modula a sinalização vascular e neuroquímica através de dois domínios mecanísticos distintos. A sua ação é impulsionada principalmente pela ergotamina, funcionando a cafeína como um agente auxiliar.

Modulação dos Recetores Vasoativos

A ergotamina atua como um agonista parcial em múltiplos recetores de neurotransmissores, especificamente nos subtipos de recetores de serotonina 5-HT1B e 5-HT1D e nos recetores alfa-adrenérgicos. A interação com estes recetores, localizados primordialmente no músculo liso dos vasos sanguíneos cranianos — em particular nas artérias extracranianas — inicia um efeito vasoconstritor. Este mecanismo altera o estado de hiper-responsividade na circulação craniana.

Potenciação da Atividade da Ergotamina

A cafeína, o componente secundário, atua como um antagonista nos recetores de adenosina, contribuindo com propriedades vasoconstritoras independentes que modulam o estado global da vasodilação. Adicionalmente, a cafeína modifica a farmacocinética da ergotamina ao facilitar a sua absorção no trato gastrointestinal, o que influencia o perfil temporal da interação com os alvos pretendidos.

Informações sobre dosagem e administração

Vias de Administração e Dosagem Oficial

O Cafergot (ergotamina e cafeína) está oficialmente aprovado para utilização em duas formas e vias de administração distintas: como comprimido oral e como supositório retal.

Esquema de Dosagem para Uso Agudo

A administração deste medicamento está estruturada para uma utilização aguda e intermitente, devendo ser iniciada aos primeiros sinais de uma cefaleia vascular para maximizar a sua eficácia. O fármaco não se destina a uma administração diária crónica.

Via de Administração	Dose Inicial	Doses Suplementares (Se necessário)	Dose Máxima por Crise	Dose Máxima por Semana
Comprimido Oral (1 mg de Ergotamina)	2 comprimidos	1 comprimido a cada 30 minutos	6 comprimidos	10 comprimidos
Supositório Retal (2 mg de Ergotamina)	1 supositório	1 supositório após 1 hora	2 supositórios	5 supositórios

Restrições de Procedimento e População

As informações oficiais especificam limites de utilização e condições críticas. A quantidade total de medicamento tomada não deve exceder os máximos definidos para uma única cefaleia ou num período de sete dias. O comprimido oral pode ser ingerido com ou sem alimentos. No entanto, os doentes são instruídos a evitar o consumo de toranja e de sumo de toranja enquanto utilizarem este medicamento.

A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para uso na população pediátrica e, geralmente, não existe informação disponível relativa à sua utilização em doentes geriátricos. A via retal é tipicamente empregue quando a ocorrência de náuseas ou vómitos excessivos impede a retenção do medicamento por via oral.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Cafergot

Evidência na Investigação de Cefaleias Vasculares Agudas

Os estudos utilizaram ensaios clínicos aleatorizados e controlados (ECAC) de curta duração para examinar a combinação de ergotamina/cafeína para os sintomas imediatos de cefaleias vasculares, particularmente em crises de enxaqueca, em doentes adultos. A investigação analisou desfechos relacionados tanto com medidas de alteração na dor (resposta da cefaleia) como com o estado de ausência de dor nas horas seguintes à administração. Os resultados foram variáveis entre os diferentes estudos no que diz respeito aos padrões de alívio a longo prazo e às taxas de recorrência.

Contexto da Investigação Comparativa

A investigação explorou o desempenho desta combinação comparando-a diretamente com classes de fármacos mais recentes, como os triptanos. Estes ensaios comparativos avaliam as experiências relatadas pelos doentes relativamente à rapidez e à totalidade do alívio dos sintomas. O nível de evidência é geralmente descrito como moderado; a avaliação global sugere que a qualidade da evidência varia entre os diversos estudos.

Evidência em Populações Específicas

A investigação descreve que os ensaios clínicos originais focaram-se principalmente em doentes adultos. Para grupos etários onde os dados são frequentemente limitados, como crianças e adolescentes (menos de 18 anos) e adultos mais velhos (mais de 65 anos), os dados ainda estão a surgir ou a evidência é limitada. As conclusões dos subgrupos são incertas para estas categorias, o que significa que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas no programa clínico principal.

Evidência a Longo Prazo e Padrões de Uso Crónico

Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos por ensaios prospetivos de longa duração. A investigação que explora o uso a longo prazo é realizada maioritariamente em contextos observacionais, acompanhando o estado de saúde de doentes que utilizam o medicamento em padrões que ultrapassam o uso agudo e de curto prazo. A duração do acompanhamento nos ensaios de eficácia foi limitada, o que implica que existe informação escassa para desfechos a longo prazo.

Resumo das Lacunas de Evidência e Avaliação de Qualidade

A base de investigação para o Cafergot foi estudada para a sua utilização prevista, mas apresenta certas limitações reconhecidas em revisões científicas. A qualidade da evidência varia e a certeza permanece baixa em algumas áreas. As principais limitações incluem tamanhos de amostra modestos em estudos mais antigos e uma falta de evidência comparativa para algumas opções terapêuticas atuais. A investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante, uma vez que as conclusões descrevem padrões de grupo e não resultados personalizados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Cafergot (FAQ)

P: O uso de Cafergot pode causar problemas na circulação sanguínea?

A documentação oficial estabelece que, como o medicamento possui propriedades vasoconstritoras (o que significa que provoca o estreitamento dos vasos sanguíneos), efeitos neurológicos como as parestesias estão listados como potenciais efeitos adversos. As parestesias são descritas como formigueiro, dormência ou uma sensação de "picadas", frequentemente nos dedos das mãos ou dos pés. Estas sensações estão também incluídas entre os sintomas relacionados com uma potencial sobre-exposição ou sobredosagem.

P: O que significa o termo "ergotismo" em relação ao Cafergot?

O ergotismo está documentado como uma reação adversa grave associada às propriedades do fármaco. É oficialmente descrito como uma síndrome que envolve a constrição intensa dos vasos sanguíneos periféricos, o que pode levar a uma condição denominada isquemia (falta de fluxo sanguíneo adequado) nas extremidades. Esta condição está documentado como uma síndrome de toxicidade medicamentosa aguda resultante dos efeitos vasculares do composto.

P: A eficácia do Cafergot altera-se com o uso continuado ao longo do tempo?

A administração diária contínua é oficialmente contraindicada (não recomendada) devido ao risco de complicações graves, incluindo o potencial de os padrões de dores de cabeça evoluírem para uma Cefaleia por Uso Excessivo de Medicamentos (MOH). A MOH está associada a uma utilização que excede os limites recomendados e caracteriza-se por um aumento na frequência ou gravidade da dor de cabeça.

P: Existem riscos de interação documentados com suplementos comuns, como o Hipericão?

A informação regulamentar refere que o fármaco é processado no organismo pela enzima CYP 3A4. Qualquer substância que afete esta enzima, seja um medicamento ou um suplemento à base de plantas como o Hipericão (Erva de São João), tem o potencial de alterar a exposição do corpo ao medicamento ou modificar a sua atividade esperada.

P: É sempre necessária receita médica para obter Cafergot?

Sim. A rotulagem oficial deste medicamento designa-o como "sujeito a receita médica" (Rx only) nos Estados Unidos e noutras regiões onde está disponível. O fármaco apenas pode ser obtido mediante prescrição devido à sua classificação específica e ao perfil de risco estabelecido.

P: É verdade que o Cafergot existe há muito tempo?

A documentação regulamentar e histórica indica que o medicamento, ou formulações semelhantes, tem sido utilizado há várias décadas. Por exemplo, os registos mostram que a sua aprovação inicial em alguns países remonta ao final da década de 1960.

P: Devo evitar algum alimento ou bebida específica enquanto tomo Cafergot?

As informações oficiais de prescrição instruem especificamente os doentes a evitar o consumo de toranja e de sumo de toranja durante a utilização do medicamento. Esta restrição baseia-se no potencial da toranja para aumentar a exposição do organismo aos componentes ativos do fármaco.

P: O Cafergot pode ser tomado ao mesmo tempo que medicamentos para a constipação ou gripe?

Os avisos oficiais proíbem a combinação deste medicamento com outros vasoconstritores ou inibidores potentes do CYP 3A4. Uma vez que algumas preparações para a constipação e gripe contêm componentes pertencentes a estas categorias, existe um potencial documentado para interações vasoconstritoras aditivas ou que modificam a exposição, descritas na rotulagem regulamentar.

P: Quais são os riscos se eu tomar acidentalmente mais Cafergot do que o descrito?

Exceder as doses máximas definidas aumenta significativamente o risco de sintomas adversos graves. O principal risco sério associado à sobre-exposição é o ergotismo, uma síndrome de constrição intensa dos vasos sanguíneos que pode conduzir a uma potencial isquemia (redução do fluxo sanguíneo) nas extremidades.

P: Existem sintomas específicos que exijam atenção médica imediata após tomar Cafergot?

Os documentos oficiais listam sintomas que devem motivar uma avaliação médica imediata. Estes incluem sinais de isquemia periférica (por exemplo, dormência, formigueiro, dor ou frio nos dedos das mãos ou dos pés), dor no peito ou confusão, que estão relacionados com reações adversas graves.

P: O que deve ser feito se o Cafergot parecer não estar a funcionar?

A informação oficial para o doente indica frequentemente que, se não se atingir o alívio da dor de cabeça após o uso do medicamento, tal pode sinalizar a necessidade de uma alteração na estratégia de tratamento. Nestes casos, a persistência da falta de alívio pode indicar a necessidade de avaliar opções alternativas para a gestão da enxaqueca aguda junto de um profissional de saúde.

P: O Cafergot interage com o consumo de álcool?

Embora as rotulagens regulamentares não listem o álcool como uma interação medicamentosa significativa, as orientações para o doente publicadas por fontes oficiais podem aconselhar precaução com bebidas alcoólicas.

P: Existem avisos sobre a operação de máquinas durante o uso de Cafergot?

Devido a potenciais efeitos adversos como tonturas e vertigens (sensação de rotação) listados nos documentos oficiais, aconselha-se precaução em atividades que exijam elevados níveis de concentração, como conduzir ou operar máquinas.

P: O Cafergot está aprovado para uso em todos os países?

Os registos oficiais mostram que a sua disponibilidade e estatuto regulamentar variam globalmente. Por exemplo, a ação regulamentar em alguns países levou à descontinuação da distribuição após avaliações atualizadas do benefício-risco desta combinação de fármacos.

P: Qual é a lista completa de ingredientes inativos no Cafergot de acordo com as rotulagens oficiais?

As rotulagens oficiais dos medicamentos devem listar todos os ingredientes inativos, além dos componentes ativos (ergotamine e cafeína). Esta lista abrangente, que varia consoante o produto e a forma específica, pode ser encontrada no documento regulamentar oficial do produto.

Como Cafergot deve ser armazenado e descartado?

A conservação e a eliminação do Cafergot (Tartarato de Ergotamina e Cafeína) são rigorosamente reguladas pelas instruções oficiais fornecidas para as suas duas formas de apresentação.

Requisitos Oficiais de Conservação

Forma	Requisito de Temperatura	Regra de Acondicionamento/Proteção
Comprimidos	Temperatura Ambiente Controlada (20 °C a 25 °C)	Conservar num recipiente bem fechado e resistente à luz.
Supositórios	Conservar abaixo de 25 °C (77 F)	Conservar num recipiente bem fechado e proteger da humidade.

Todas as formas do medicamento devem ser mantidas fora do alcance das crianças para prevenir a exposição acidental.

Requisitos de Eliminação

O Cafergot fora de validade ou não utilizado não deve ser eliminado no lixo doméstico nem deitado na sanita. As orientações regulamentares oficiais exigem que se solicite instruções a um farmacêutico ou a outro profissional de saúde sobre a eliminação adequada, o que envolve tipicamente programas comunitários de recolha de medicamentos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.