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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 04.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
Bumetanida P
Bumetanida
Bumetanida P
No edema de origem renal ou cardíaca em que são necessárias doses elevadas de um diurético potente de acção curta, a Bumetanida P
Posologia
A maioria dos doentes necessita de uma dose diária de 1 mg administrada numa única dose de manhã ou no início da noite. Dependendo da resposta do doente, pode ser administrada uma segunda dose 6-8 horas depois. Em casos refractários, a dose pode ser aumentada até se obter uma resposta diurética satisfatória ou perfusões de Bumetanida P
Posologia nos Ido
Ajuste a dose de acordo com a resposta. Uma dose de 0, 5 mg de Bumetanida P
População pediátrica
Não recomendado para crianças com menos de 12 anos de idade.
Modo de administração
Via oral.
Oliguria
Anuria.
Aumento da ureia no sangue.
- Embora Bumetanida P
Coma hepático.
Desequilíbrio electrolítico grave.
Administração concomitante com sais de lítio.
Podem ocorrer alterações súbitas nas relações pressão cardiovascular-fluxo, conduzindo a um colapso circulatório, particularmente nos idosos se o edema for eliminado demasiado rapidamente. É importante lembrar isto quando Bumetanida P
Doentes com insuficiência renal crónica com doses elevadas de Bumetanida P
Os doentes com uma dieta pobre em sal podem sofrer um desequilíbrio electrolítico. Os controlos dos electrólitos séricos, em especial no que se refere ao sódio, potássio, cloreto e bicarbonato, devem ser efectuados regularmente e, se necessário, devem ser efectuados tratamentos de substituição.
Bumetanida P
Bumetanida P
Bumetanida P
Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
Bumetanida P
Os efeitos adversos são listados por classe de sistemas de órgãos e frequência: muito frequentes (> 1/10), comum (> 1/100, <1/10), incomum (> 1/1 .000, <1/100), raros (> 1/10 .000, <1/1000), muito raros (<1/10,000) e não conhecidos (não podem ser estimados a partir dos dados disponíveis):
Doenças do sangue e do sistema linfático
Raro: Depressão da medula óssea associada à utilização de Bumetanida P
Desconhecido: trombocitopenia.
Doenças do metabolismo e da nutrição
Comum: desidratacao.
Incomum: depleção de fluidos e electrólitos.
Desconhecido: hiperuricemia, hiperglicemia.
Doenças do sistema nervoso
Comum: tonturas, dor de cabeça.
Desconhecido: encefalopatia (em doentes com doença hepática pré-existente).
Afecções do ouvido e do labirinto
Incomum: dor de ouvido, vertigens.
Raro: Perturbações auditivas após administração de Bumetanida P
Vasculopatias
Comum: hipotensao.
Doenças gastrointestinais
Comum: nausea.
Incomum: diarreia.
Desconhecido: cãibras no estômago, dor abdominal, vómitos, dispepsia.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneas
Comum: prurido (em doentes com doença hepática).
Incomum: Cronica.
Desconhecido: erupcao.
Afecções musculosqueléticas e dos tecidos conjuntivos
Desconhecido: cãibras musculares, artralgia.
Doenças dos órgãos genitais e da mama
Incomum: seios dolorosos.
Desconhecido: ginecomastia.
Perturbações gerais e alterações no local de administração
Comum: fadiga.
Incomum: desconforto torácico.
Investigacao
Desconhecido: aumento da ureia no sangue e creatinina sérica, alterações dos níveis séricos das enzimas hepáticas
Terapêutica com doses mais elevadas:
Em doentes com insuficiência renal crónica grave aos quais foram administradas doses elevadas de Bumetanida P
A experiência sugere que a incidência de tais reacções é reduzida iniciando o tratamento com 5-10 mg por dia e ajustando para cima utilizando um regime posológico de duas vezes por dia com doses iguais ou superiores a 20 mg.
Notificação de suspeições de acções adversas
A notificação de suspeitas de reacções adversas após autorização do medicamento é importante. Permite a monitorização contínua da relação benefício/risco do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a comunicar quaisquer suspeitas de reacções adversas através do sistema de cartão amarelo: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Sinais e sintomas
Em caso de ocorrência ou suspeita de ocorrência de sobredosagem, os sintomas devem ser os causados por diurese excessiva.
Gestao
Devem ser tomadas medidas para esvaziar o estômago, quer por emese, quer por lavagem gástrica. Devem ser tomadas medidas gerais para restabelecer o volume sanguíneo, manter a pressão arterial e corrigir as alterações electrolíticas.
Grupo farmacoterapêutico: diuréticos, diuréticos de tecto elevado, sulfonamidas, código ATC simples: C03CA02.
Mecanismo de Acção
Bumetanida P
Eficácia clínica
Após administração oral, o efeito diurético é observado em 30 minutos, com o efeito máximo observado entre 1 e 2 horas. O efeito diurético está praticamente completo em 3 horas após uma dose de 1 mg.
Absorcao
Após administração oral, Bumetanida P
Distribuição
Liga-se 95% às proteínas plasmáticas. Tem uma semi-vida de eliminação plasmática de 0, 75 a 2, 6 horas.
As concentrações mais elevadas do fármaco são atingidas no plasma, rim e fígado. Ainda não é claro se a droga atravessa a placenta ou passa para o líquido cefalorraquidiano.
Biotransformação e eliminação
Bumetanida P
Não se conhecem metabolitos activos. O principal metabolito urinário é o álcool 3' da cadeia n-butil e o metabolito biliar primário é o álcool 2'.
Compromisso Renal e hepático
Existe um aumento na semi-vida e uma redução da depuração plasmática em presença de compromisso renal ou hepático.
Compromisso renal crónica
Em doentes com insuficiência renal crónica, o fígado assume maior importância como via excretora, embora a duração da acção não seja marcadamente prolongada.
Diuréticos, diuréticos de tecto elevado, sulfonamidas, simples, código ATC: C03CA02.
Bumetanida P
Os estudos de reprodução não revelaram efeitos teratogénicos ou embriotóxicos em doses orais até 50 mg/kg/dia em ratos e 100 mg/kg/dia em ratinhos. No entanto, foram observados 3400 vezes os efeitos embriocais da dose humana padrão (atraso no crescimento e diminuição do peso fetal) em ratos. Embora não tenham ocorrido alterações fetais, a toxicidade fetal foi maior em coelhos: observou-se um aumento da taxa de reabsorção com doses de 0, 25 e 0, 5 mg/kg/dia.
Bumetanida P
Em geral, estes estudos fornecem provas satisfatórias da segurança provável da Bumetanida P
Não aplicável.
Nenhum.
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