Brunadol

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Brunadol

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Brunadol

O que é o Brunadol?

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Paracetamol e Naproxeno Sódico
Classe Farmacológica Analgésico, Antipirético, Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE)
Forma Comprimidos orais, comprimidos revestidos ou suspensão
Uso Comum Alívio da dor e redução da febre
Origem Sintética

O Brunadol é um medicamento de associação de dose fixa que contém duas substâncias ativas distintas: o Paracetamol (ou acetaminofeno) e o Naproxeno Sódico. Esta composição dupla permite que o produto se enquadre em categorias farmacológicas sobrepostas, funcionando essencialmente como uma combinação de Analgésico (alívio da dor) e Antipirético (redução da febre).

A inclusão do Naproxeno Sódico significa que o medicamento incorpora um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE). Tanto o Paracetamol, um derivado do aminofenol, como o Naproxeno Sódico são compostos químicos sintéticos, que contribuem com ações fisiológicas distintas e complementares para a formulação. Juntos, estes dois agentes representam uma abordagem não opioide para a gestão do desconforto, uma característica que é clinicamente reconhecida para o tratamento eficaz de dores comuns e temporárias.

O medicamento é fabricado para administração por via oral, sendo habitualmente disponibilizado em formas farmacêuticas como comprimidos, comprimidos revestidos ou suspensão oral. A disponibilidade de formas líquidas é um fator diferenciador que permite a administração a um público-alvo mais abrangente, incluindo doentes que manifestem dificuldade em deglutir preparações sólidas. Estas variações na preparação farmacêutica são concebidas para assegurar a disponibilização eficaz dos componentes no organismo.

Objetivo Geral da Combinação de Dupla Ação

O objetivo geral da combinação presente no Brunadol é proporcionar um alívio reforçado de dores ligeiras e uma redução eficaz da febre, utilizando dois mecanismos de efeito separados. Estudos clínicos confirmam que a combinação de agentes com ações diferentes, como um analgésico de ação central como o Paracetamol e um anti-inflamatório de ação periférica como o Naproxeno Sódico, oferece uma atividade aditiva no alívio da dor. Isto significa que a combinação funciona, geralmente, melhor para o alívio de sintomas do que a administração isolada de qualquer um dos fármacos. Além disso, a utilização desta combinação na gestão da dor é fundamentada pelo facto de múltiplos organismos reguladores reconhecerem a eficácia da associação de AINEs com Paracetamol para a analgesia geral.

Quais efeitos secundários são possíveis com Brunadol?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Brunadol, uma associação de Paracetamol e Naproxeno Sódico, é estruturado pelas autoridades regulamentares para classificar potenciais reações adversas em vários sistemas fisiológicos e categorias de frequência estabelecidas.

Classes de Órgãos e Sistemas e Reações Adversas Comuns

As reações adversas são formalmente agrupadas pelo sistema de órgãos afetado, envolvendo prioritariamente Afeções Gastrointestinais, Afeções do Sistema Nervoso, Afeções Cardíacas e Vasculares, e Afeções da Pele e Tecidos Subcutâneos. De acordo com os dados regulamentares relativos ao componente naproxeno, as reações documentadas mais comuns incluem dispepsia, dor abdominal, náuseas, dores de cabeça, erupções cutâneas e edema (inchaço).

Reações Adversas Graves

A informação oficial do medicamento enfatiza o potencial para eventos graves e potencialmente fatais associados aos componentes ativos. Estes incluem Eventos Trombóticos Cardiovasculares Graves, tais como o enfarte do miocárdio e o acidente vascular cerebral, que podem ocorrer precocemente no tratamento e cujo risco aumenta com a duração da utilização. O medicamento também acarreta riscos de Insuficiência Hepática Aguda (associada ao componente paracetamol) e de Hemorragia, Ulceração e Perfuração Gastrointestinal grave.

Restrições de Segurança e Considerações Populacionais

O perfil de segurança oficial inclui diversas restrições. O medicamento é contraindicado em doentes com antecedentes de reações alérgicas a AINEs e no contexto de cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG). Está documentado que os doentes idosos apresentam um risco superior de eventos adversos gastrointestinais e cardiovasculares graves. Além disso, o componente AINE exige que se evite a sua utilização durante a fase final da gravidez (a partir das 30 semanas de gestação) devido aos riscos fetais documentados.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem com Brunadol envolve um Perfil de Toxicidade de Agente Duplo, apresentando riscos associados tanto ao Paracetamol como ao Naproxeno Sódico. Os sintomas podem incluir náuseas, vómitos, dor abdominal, sonolência e tonturas ou, crucialmente, poderá não haver inicialmente qualquer sintoma. Manifestações graves podem envolver zumbidos (acufenos), dores de cabeça intensas e confusão.


Consequências Graves e Medidas de Emergência

O perfil de sobredosagem inclui duas áreas principais de toxicidade grave:

O componente Paracetamol acarreta o risco de lesões hepáticas graves (hepatotoxicidade), insuficiência hepática aguda e potencial morte. O componente Naproxeno Sódico acarreta o risco de hemorragia gastrointestinal grave, insuficiência renal aguda, convulsões e alteração do estado mental.

As autoridades regulamentares determinam que, perante a suspeita de uma sobredosagem, se deve procurar assistência médica imediata ou contactar o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) sem demora. É necessária assistência médica imediata mesmo que não existam sintomas visíveis, uma vez que a toxicidade grave pode ter um início tardio. Os profissionais de saúde monitorizam os sinais vitais e realizam avaliações laboratoriais das funções hepática e renal.

A N-acetilcisteína (NAC) é o antídoto específico disponível para o componente paracetamol. Relativamente ao componente naproxeno, não se conhece um antídoto específico, sendo a gestão estritamente sintomática e de suporte. O risco de consequências graves é superior em indivíduos com doença hepática ou renal pré-existente e em idosos.

Usos terapêuticos de Brunadol

O que o Brunadol Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Brunadol é aplicado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional, incidindo prioritariamente em sintomas relacionados com o desconforto físico e o desequilíbrio sistémico. Medicamentos desta natureza são habitualmente utilizados em situações marcadas por uma instabilidade fisiológica temporária. O fármaco auxilia na abordagem de conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores, proporcionando, de um modo geral, assistência sintomática.

Alívio para Dores Inflamatórias e Musculoesqueléticas

Esta categoria é relevante para atenuar o desconforto, a rigidez e o inchaço associados a condições das articulações e dos tecidos moles. O Brunadol tem aplicação em contextos clínicos caracterizados por um maior mal-estar do doente derivado de condições que envolvam processos inflamatórios ou irritativos, tais como a osteoartrite, a artrite reumatoide, a tendinite e a bursite. O medicamento contribui, geralmente, para o conforto durante períodos de exacerbação de sintomas que interferem com o funcionamento diário. A combinação é comummente utilizada em diversas patologias que apresentam episódios agudos, incluindo dores de cabeça, enxaquecas, dores de dentes, cólicas menstruais e dores corporais generalizadas.

“Esta combinação terapêutica é relevante para o alívio de sintomas relacionados com o desconforto físico, o desequilíbrio sistémico e estados inflamatórios.”

Gestão de Sintomas Agudos e Desconforto

A combinação é aplicada quando os sintomas criam um esforço funcional percetível, sendo tipicamente utilizada em áreas onde a gestão de sintomas a curto prazo é adequada, como durante doenças sazonais ou após pequenas intervenções dentárias. Esta abordagem de suporte auxilia na estabilidade funcional e pode ajudar os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas. Este alívio contribui para o conforto do dia-a-dia durante períodos sintomáticos, atenuando a carga global dos sintomas.


Facto Rápido: Alívio para Desconforto Agudo e Crónico

O medicamento pode proporcionar assistência de suporte tanto para dores agudas e intensas (como dores de cabeça ou de dentes) como para o desconforto crónico associado à inflamação das articulações.

Critérios de utilização e restrições

O Brunadol, uma associação de dose fixa de paracetamol e naproxeno sódico, está sujeito a regras específicas de elegibilidade populacional definidas pelas agências regulamentares.

Populações que Não Devem Utilizar o Brunadol (Contraindicações)

A rotulagem oficial proíbe estritamente a utilização em determinados grupos devido a riscos de segurança:

  • Hipersensibilidade: Doentes com alergia conhecida ao naproxeno, ao paracetamol ou a qualquer outro Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE), incluindo aqueles com asma sensível à aspirina.
  • Cirurgia Cardiovascular: Doentes a ser submetidos ou imediatamente após uma cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG ou pontagem coronária).
  • Gravidez (Terceiro Trimestre): Mulheres com 30 ou mais semanas de gestação.

Restrições de Idade e de Função Orgânica

A utilização é restrita ou não está estabelecida noutras populações:

  • Limites Pediátricos: A utilização não sujeita a receita médica não é recomendada para crianças com menos de 12 anos de idade, e a segurança não está estabelecida para crianças com menos de dois anos.
  • Adultos Mais Velhos (60+ anos): O uso está associado a um risco aumentado de efeitos adversos, e os reguladores recomendam o início do tratamento com a dose mais baixa.
  • Insuficiência Renal/Cardíaca: A utilização não é recomendada em doentes com doença renal avançada (depuração da creatinina < 30 mL/min). O medicamento deve ser evitado em casos de insuficiência cardíaca grave.
  • Gravidez (Condicional): O uso entre as 20 e as 30 semanas de gestação requer a limitação da dose e da duração do tratamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros Medicamentos e Produtos

A documentação regulamentar confirma que a coadministração de Brunadol com determinados produtos medicinais e substâncias está sujeita a restrições específicas, devido à presença de Paracetamol e de Naproxeno Sódico (um AINE).

Combinações Formalmente Contraindicadas e Restritas

Classificação Substância de Interação Descrição da Restrição Oficial
Contraindicado Outros produtos com Paracetamol A coadministração é formalmente proibida devido ao risco grave e documentado de lesões hepáticas.
A evitar Outros AINEs (ex: Ibuprofeno, outros produtos com Naproxeno) O uso concomitante deve ser evitado, pois aumenta significativamente o risco oficial de eventos adversos gastrointestinais graves, incluindo hemorragias.
Contraindicado Uso próximo de Cirurgia CABG O componente Naproxeno está estritamente contraindicado no contexto de cirurgias de revascularização do miocárdio (CABG).

Interações Farmacodinâmicas e Farmacocinéticas Clinicamente Significativas

O componente Naproxeno pode diminuir o efeito anti-hipertensor de medicamentos coadministrados, tais como os Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECA), Antagonistas dos Recetores da Angiotensina (ARA) e certos diuréticos. Este componente acarreta também um risco aditivo de hemorragia gastrointestinal grave quando coadministrado com corticosteroides orais, anticoagulantes (como a varfarina), agentes antiagregantes plaquetários e antidepressivos do tipo SSRI/SNRI.

O Naproxeno pode aumentar as concentrações plasmáticas do Lítio e do Metotrexato ao reduzir a sua eliminação renal. Inversamente, a absorção do Paracetamol é reduzida pela Colestiramina; o texto regulamentar exige que a Colestiramina não seja administrada no período de 1 hora após o componente Paracetamol para prevenir esta redução.

O consumo de três ou mais bebidas alcoólicas por dia está oficialmente associado a um risco elevado de lesões hepáticas graves devido ao componente Paracetamol.

Notas sobre Interações em Populações Específicas

A informação oficial do medicamento documenta que a combinação do componente Naproxeno com IECA ou ARA acarreta um risco aumentado de deterioração da função renal em populações específicas, nomeadamente em doentes idosos, doentes com depleção de volume (desidratados) ou doentes com insuficiência renal pré-existente.

Mecanismo de ação

O Brunadol (um nome comercial do paracetamol ou acetaminofeno) é primordialmente um agente de ação central que atravessa facilmente a barreira hematoencefálica. As suas principais ações modulam a sinalização dentro do sistema nervoso central (SNC), apresentando efeitos periféricos desprezíveis. O seu mecanismo base envolve uma interação inibidora não competitiva com as enzimas ciclo-oxigenase (COX), especificamente uma inibição da síntese de prostaglandinas (PG) no SNC, um processo que se pressupõe envolver a função peroxidase da COX-1 e da COX-2. Esta inibição leva a uma redução na concentração central da prostaglandina E2 (PGE2).

Subsequentemente, o metabolito do fármaco, a N-acil-fenolamina (AM404), contribui para esta ação através da modulação de várias vias. O AM404 atua como um agonista nos recetores de potencial de recetor transitório vaniloide 1 (TRPV1) e inibe também a recaptação do canabinoide endógeno anandamida, aumentando assim a sua concentração local e ativando os recetores canabinoides CB1 a nível central. Além disso, o Brunadol modifica a atividade da via serotoninérgica descendente. A consequência fisiológica final, ao nível do sistema, é uma modulação direta do processamento central dos sinais sensoriais e da atividade do ponto de ajuste termorregulador do hipotálamo.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Brunadol

O Brunadol, uma combinação de dose fixa de paracetamol e naproxeno sódico, é administrado por via oral, utilizando-se a dose mínima eficaz durante o período mais curto necessário. As diretrizes regulamentares enfatizam que o protocolo de administração é definido por intervalos de tempo rigorosos e limites máximos de dose, em vez de um horário diário fixo.

Diretrizes Oficiais de Administração

Âmbito da Administração Detalhes Baseados em Fontes Regulamentares
Via de administração: Exclusivamente oral (comprimidos, comprimidos revestidos ou suspensão líquida).
Frequência de toma: Geralmente tomado de forma intermitente, como por exemplo cada 8 a 12 horas, mantendo estritamente os limites máximos diários para ambos os componentes ativos.
Relação com as refeições: Pode ser tomado com ou após alimentos ou leite para auxiliar a tolerância, devendo ser sempre acompanhado de um copo cheio de água.
Requisitos de preparação: A suspensão líquida requer um dispositivo de medição graduado para uma dosagem precisa. As formas sólidas devem ser engolidas inteiras.

Duração da Utilização e Populações Específicas

As instruções oficiais estabelecem limites de duração claros para a utilização sem supervisão de um especialista. Para o alívio temporário de dores agudas, o uso de Brunadol é geralmente restrito a um máximo de 10 dias consecutivos, enquanto a utilização para a redução da febre é tipicamente limitada a um máximo de 3 dias consecutivos.

Relativamente a populações específicas, a dose mínima eficaz é geralmente aconselhada para idosos como forma de gerir riscos. Além disso, as informações oficiais de prescrição indicam que doentes com patologias de insuficiência renal ou hepática podem necessitar de uma redução da dose ou de evitar totalmente o medicamento. Esta estrutura garante que a administração permanece estritamente alinhada com as normas regulamentares para a gestão não opioide da dor.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Panorama dos Estudos sobre o Brunadol

O Brunadol, uma associação de dose fixa de Paracetamol e Naproxeno Sódico, tem sido objeto de avaliação clínica. A base principal da investigação inclui Ensaios Clínicos Controlados Aleatorizados (ECCA) e revisões sistemáticas. A investigação existente analisou resultados relacionados com o desconforto físico e o estado funcional relatado pelo doente.


Evidência para Uso em Dor Aguda e Analgesia Geral

A investigação clínica tem-se focado intensamente nos padrões de sintomas no contexto de dor aguda e episódica. Esta investigação utiliza frequentemente ECCA que comparam a combinação com um placebo em modelos analgésicos, tais como procedimentos cirúrgicos menores ou dentários. Os estudos monitorizaram os resultados relatados pelos doentes que descrevem o desconforto percecionado, incluindo alterações na intensidade da dor medida e escalas de dor baseadas no relato do doente ao longo de intervalos de tempo definidos. As conclusões descrevem padrões observados nestes estudos, onde a combinação foi associada a alterações na intensidade da dor medida em comparação com o placebo.

No entanto, a evidência atual deriva principalmente de modelos analgésicos (como a dor dentária), o que significa que os resultados se aplicam apenas às populações estudadas. Carece-se de evidência comparativa para uma generalização a todos os tipos de dor aguda, e os períodos de acompanhamento foram limitados (tipicamente dez dias ou menos).


Evidência para Uso em Desconforto Musculoesquelético Crónico (Osteoartrite)

A investigação estudou condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas, como a osteoartrite (OA). Os estudos analisaram resultados que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade, bem como pontuações relatadas pelos doentes relativas à dor e à rigidez. A base de evidência inclui a síntese de dados de ensaios dos componentes individuais, em vez de se basear exclusivamente em ensaios dedicados de grande escala da própria associação de dose fixa neste cenário. Isto contribui para a conclusão de que a qualidade da evidência varia entre os estudos.

Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para a combinação fixa quando utilizada regularmente para o desconforto crónico. Os períodos de acompanhamento foram limitados para uma condição que é de longa duração.


Evidência em Populações Pediátricas e Outras Populações Específicas

A investigação observou o uso de Brunadol em grupos etários específicos, incluindo adolescentes (dos 12 aos 17 anos exclusive), principalmente através de estudos farmacocinéticos (PK) especializados para examinar a forma como o organismo processa o medicamento. Os dados para certos grupos, como adultos mais velhos com problemas de saúde complexos, permanecem insuficientes, e a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Brunadol (FAQ)

P: Quanto tempo demora o Brunadol a fazer efeito?

Estudos sobre o componente Naproxeno Sódico indicam que este é absorvido rapidamente após a ingestão. As concentrações plasmáticas máximas são habitualmente atingidas num período de 1 a 2 horas. Este intervalo reflete o momento em que o componente terapêutico atinge a sua concentração máxima no organismo.

P: O Brunadol pode ser tomado a longo prazo para condições crónicas?

As diretrizes regulamentares sublinham que este medicamento deve ser utilizado durante o menor período de tempo possível. Para o alívio da dor aguda, o uso é frequentemente limitado a um máximo de 10 dias consecutivos. Uma vez que o risco de efeitos secundários graves pode aumentar com o uso prolongado, as orientações oficiais indicam que o tratamento a longo prazo requer a supervisão de um profissional de saúde.

P: Porque é que algumas pessoas sentem desconforto gástrico ao iniciar o Brunadol?

O desconforto gástrico, como a dispepsia ou a dor abdominal, é uma reação comum documentada devido ao componente Naproxeno, que pertence à classe dos AINEs. Os avisos oficiais destacam o risco de problemas gastrointestinais graves, incluindo hemorragias. A rotulagem do medicamento menciona que a toma do fármaco com alimentos ou leite pode ajudar na tolerância e minimizar a potencial irritação gástrica.

P: Qual é a duração habitual do alívio da dor com uma dose de Brunadol?

As diretrizes oficiais de dosagem recomendam a toma do medicamento de forma intermitente, normalmente a cada 8 a 12 horas. Esta frequência de dosagem oferece uma estimativa do período de alívio para alguns utilizadores, embora os resultados individuais possam variar.

P: O Brunadol pode afetar o meu ciclo de sono?

A rotulagem oficial do produto refere a possibilidade de efeitos adversos no sistema nervoso central (SNC), tais como cefaleias, tonturas e sonolência. A possibilidade de efeitos no SNC significa que os indivíduos podem experienciar alterações no seu estado de alerta ou sonolência.

P: É normal ter uma ligeira dor de cabeça após começar a tomar Brunadol?

Sim, a cefaleia está listada como uma das reações adversas comunicadas com frequência e documentadas na rotulagem oficial do produto. Sintomas graves ou persistentes devem ser sempre discutidos com um profissional de saúde.

P: O Brunadol pode afetar os valores da pressão arterial?

Os avisos oficiais indicam que o medicamento pode causar hipertensão arterial ou agravar uma condição já existente. Além disso, o componente Naproxeno pode reduzir a eficácia de outros medicamentos prescritos para baixar a tensão. Devido a estes riscos, a orientação regulamentar oficial indica que a pressão arterial deve ser monitorizada de perto durante o tratamento.

P: Existem diferentes formas de Brunadol (ex: comprimido, líquido, libertação prolongada)?

A rotulagem oficial confirma que o produto é fabricado em formas como comprimidos orais, comprimidos em forma de cápsula (caplets) e suspensão líquida. Quaisquer outras formas especializadas, como preparações de libertação prolongada, estariam especificamente assinaladas no rótulo do produto.

P: Qual é a diferença entre os ingredientes ativos e inativos nos comprimidos de Brunadol?

Os ingredientes ativos, Paracetamol e Naproxeno Sódico, são os componentes que produzem os efeitos terapêuticos de alívio da dor e redução da febre. Os ingredientes inativos, também listados na rotulagem oficial, são componentes necessários para a formação do comprimido, mas não contribuem para a eficácia do medicamento.

P: Qual é a finalidade do revestimento em alguns comprimidos de Brunadol?

Os revestimentos são frequentemente adicionados aos comprimidos para proteger os ingredientes ativos da luz e da humidade, bem como para facilitar a deglutição. A função do revestimento é descrita na informação oficial do produto principalmente para facilitar a ingestão, garantir a estabilidade ou controlar a velocidade de libertação do medicamento.

P: O Brunadol pode ser tomado com antiácidos?

Sabe-se que determinadas substâncias, como a Colestiramina, reduzem a absorção do componente Paracetamol. A orientação regulamentar oficial aconselha a separar a administração de Colestiramina por, pelo menos, uma hora. Para dúvidas específicas sobre interações com outros produtos, as orientações recomendam a consulta da informação completa do medicamento.

P: Existem restrições alimentares importantes durante a toma de Brunadol?

A restrição mais importante referida nos avisos oficiais diz respeito ao consumo de álcool. Os avisos oficiais declaram que o consumo de três ou mais bebidas alcoólicas por dia está formalmente associado a um risco acrescido de lesões hepáticas graves devido ao componente Paracetamol.

P: Quanto tempo demora habitualmente o Brunadol a baixar uma febre ligeira?

O componente redutor da febre, o Paracetamol, é conhecido pela sua rápida absorção pelo organismo. Os níveis máximos na corrente sanguínea são habitualmente atingidos em 30 a 60 minutos, momento em que o componente antipirético começa a ficar disponível no corpo.

P: Posso conduzir depois de tomar Brunadol?

Uma vez que este medicamento pode causar efeitos secundários no sistema nervoso central, como tonturas e sonolência, os utilizadores são aconselhados a ter cautela em atividades que exijam alerta mental, como conduzir ou operar máquinas pesadas, até saberem como o fármaco os afeta.

P: O Brunadol pode causar alterações no humor ou níveis de ansiedade?

A rotulagem oficial documenta que o componente Naproxeno apresenta potencial para reações adversas raras classificadas como 'Perturbações Psiquiátricas', que incluem a depressão. A listagem de perturbações psiquiátricas como potenciais reações adversas indica um possível efeito no estado emocional geral do utilizador.

P: Como é que o Brunadol atua na dor sem anestesiar outras sensações?

O fármaco atua através de um mecanismo central, como a modulação da transmissão dos sinais de dor no cérebro, em vez de bloquear os sinais nervosos no corpo. Isto é distinto da ação dos anestésicos locais, que causam dormência ao bloquear a condução nervosa.

Como Brunadol deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Brunadol

O Brunadol (Paracetamol e Naproxeno Sódico) deve ser armazenado sob condições específicas para manter a sua eficácia, conforme indicado na rotulagem oficial.


Requisitos de Armazenamento

O Brunadol deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre os 20 °C e os 25 °C (68 F a 77 F). O medicamento deve ser protegido da luz e mantido afastado de calor excessivo acima dos 40 °C (104 F) e de humidade elevada. É obrigatório conservar o medicamento no seu recipiente original e dentro da respetiva embalagem de cartão.

Segurança Obrigatória: O produto deve ser mantido sempre fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Brunadol não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado através de um programa de retoma de medicamentos ou num local de recolha autorizado, sempre que disponível. Caso contrário, siga o procedimento doméstico oficial: misture o medicamento com uma substância desagradável, feche-o num recipiente e coloque-o no lixo comum. Não deite o medicamento na sanita nem o despeje num lavatório.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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