Brumare

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Brumare

Factos Rápidos

Atributo Detalhe
Substância Ativa Ibuprofeno
Classe Farmacológica Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE)
Utilização Principal Alívio da dor (analgésico), redução da febre (antipirético)
Forma Farmacêutica Típica Comprimido revestido por película, ou suspensão oral/grânulos

O Brumare é um medicamento de marca, disponível como medicamento sujeito a receita médica ou de venda livre, dependendo do mercado europeu específico. Contém a substância ativa ibuprofeno, um agente amplamente reconhecido pertencente à classe dos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINE). A sua função principal é proporcionar o alívio sintomático através da redução da dor e da inflamação, bem como da diminuição da temperatura corporal elevada (febre).

Enquanto AINE, o ibuprofeno atua inibindo temporariamente certas substâncias de ocorrência natural no organismo que são responsáveis pelo início das vias da dor e da inflamação. A eficácia do ibuprofeno nestas indicações está bem documentada e é fundamentada por uma vasta experiência clínica ao longo de décadas de utilização.

O Brumare está habitualmente disponível na forma de comprimidos revestidos por película, embora possa também ser apresentado como grânulos ou soluções orais. Estas diferentes formulações permitem uma dosagem e administração flexíveis para vários grupos de doentes, incluindo adultos e adolescentes. Embora o componente principal seja um genérico amplamente disponível, as apresentações específicas e as dosagens autorizadas do Brumare são geridas sob o seu nome comercial pela respetiva entidade autorizadora.

As indicações comuns para o Brumare incluem o alívio a curto prazo de dores ligeiras a moderadas, tais como dores de cabeça, dores dentárias e cólicas menstruais, bem como a redução da febre associada a doenças comuns. É fundamental notar que, tal como todos os AINEs, o Brumare destina-se geralmente ao tratamento a curto prazo de sintomas agudos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Brumare?

Informações de segurança e possíveis efeitos secundários do Brumare

O perfil de segurança deste medicamento é organizado por autoridades reguladoras governamentais para categorizar os riscos potenciais com base em dados clínicos e na vigilância pós-comercialização.

Reações Adversas e Agrupamentos Sistémicos

As reações adversas oficialmente documentadas são agrupadas em categorias definidas pela sua frequência reportada durante os ensaios clínicos e pelo principal sistema ou órgão que afetam (Classes de Sistemas de Órgãos ou SOCs). Estes agrupamentos permitem uma visão estruturada do impacto potencial do medicamento em diferentes sistemas do organismo, tais como os sistemas gastrointestinal, nervoso ou hematológico.

Classificação Descrição
Classificação por Frequência Os efeitos secundários são listados de acordo com a frequência com que ocorreram em estudos controlados (ex.: Muito Frequentes, Frequentes, Pouco Frequentes).
Classes de Sistemas de Órgãos As reações adversas são agrupadas pelo sistema fisiológico que envolvem, conforme padronizado pelos documentos regulamentares.

Reações Adversas Graves e Limitações de Segurança

A documentação oficial destaca as Reações Adversas Graves—aquelas que colocam a vida em risco, resultam em hospitalização ou causam incapacidade persistente. Estas reações são tipicamente detalhadas em secções dedicadas dos documentos oficiais para sublinhar a sua relevância clínica e a sua baixa incidência em comparação com eventos mais comuns e não graves.

As restrições relacionadas com a segurança incluem as Contraindicações formalmente documentadas, que definem populações de doentes ou condições específicas nas quais o medicamento não deve ser utilizado devido a um risco inaceitável de danos. Além disso, os documentos oficiais podem especificar protocolos de monitorização de segurança necessários, tais como a necessidade de exames laboratoriais periódicos, para mitigar riscos específicos identificados durante o desenvolvimento do fármaco. Notas de segurança específicas para determinadas populações abordam riscos conhecidos e documentados para grupos de doentes, tais como mulheres grávidas ou indivíduos com insuficiência renal.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

As diretrizes regulamentares estabelecem que, em caso de suspeita de sobredosagem com Brumare, deve procurar-se assistência médica imediata e contactar prontamente um Centro de Informação Antivenenos. Não se deve adiar a procura de ajuda de emergência, uma vez que a gravidade da sobredosagem pode não ser imediatamente evidente.

As manifestações de sobredosagem oficialmente documentadas afetam prioritariamente os sistemas gastrointestinal e nervoso central. Os sinais clínicos iniciais incluem frequentemente Náuseas, Vómitos, Dor Abdominal, Sonolência, Tonturas, Dores de cabeça e Acufenos (zumbidos nos ouvidos). Em casos pediátricos, os relatórios regulamentares assinalam a ocorrência de Nistagmo (movimentos oculares involuntários).

Uma sobredosagem pode evoluir para desfechos graves e potencialmente fatais. As manifestações graves documentadas na informação de prescrição incluem Coma, Convulsões, Insuficiência Renal Aguda, Acidose Metabólica, Hipotensão e Colapso Cardiovascular. Observa-se um risco acrescido de complicações severas em crianças pequenas e em doentes com insuficiência renal ou hepática pré-existente.

Não existe um antídoto específico conhecido ou disponível para a sobredosagem com Brumare. A abordagem de gestão determinada pelas normas regulamentares foca-se no tratamento sintomático e de suporte, o qual pode incluir a monitorização dos sinais vitais, a administração de carvão ativado em casos de ingestão recente e a correção de desequilíbrios hídricos e eletrolíticos. Estes procedimentos são aplicados com base na situação clínica específica para gerir os efeitos tóxicos do fármaco.

Usos terapêuticos de Brumare

O espetro terapêutico do Brumare é habitualmente utilizado para auxiliar em grupos de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos e com o desconforto físico que interfere com o funcionamento quotidiano. Enquanto medicamento considerado relevante na classe dos anti-inflamatórios não esteroides (AINE), as suas aplicações estão bem definidas em domínios terapêuticos onde é necessária uma gestão sintomática de suporte. Estes agentes são geralmente aplicados na abordagem de sintomas de dor, inflamação e febre para a gestão de diversas condições.


Âmbito Terapêutico e Benefícios

O Brumare é relevante para atenuar grupos de sintomas que se podem tornar intensos ou perturbadores, frequentemente em condições que envolvam processos inflamatórios ou irritativos. É considerado pertinente em estados que apresentem desconforto sistémico ou localizado. É aplicado frequentemente durante fases em que os sintomas se tornam mais evidentes, oferecendo um alívio de suporte quando é necessária assistência sintomática de curto prazo.

Esta abordagem auxilia na manutenção da estabilidade funcional e ajuda a apoiar o bem-estar geral quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras. O Brumare contribui para aliviar a carga sintomática global durante períodos de intensificação dos sintomas, apoiando os doentes durante episódios de maior desconforto.

Facto Rápido: O Brumare é aplicado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional para gerir desconforto persistente.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar o Brumare — informações regulamentares oficiais

Esta secção descreve as regras de elegibilidade e restrições para o Brumare, que contém ibuprofeno, conforme determinado pelos documentos regulamentares oficiais.

Classificação de Elegibilidade Restrição de População Base Regulamentar
Contraindicado Doentes com hipersensibilidade conhecida ao ibuprofeno ou a outros AINEs (incluindo antecedentes de asma ou urticária induzida por aspirina). Proibição absoluta
Contraindicado Doentes com hemorragia gastrointestinal ativa, ulceração péptica ou historial de hemorragia gastrointestinal recorrente. Proibição absoluta
Contraindicado Doentes com insuficiência cardíaca grave (Classe IV da NYHA), insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave. Proibição absoluta
Contraindicado Durante o terceiro trimestre da gravidez (após as 28 semanas) e para o tratamento da dor perioperatória em contexto de cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG). Proibição absoluta
Utilizar com Cuidado Idosos (população geriátrica) e doentes com historial de hipertensão, compromisso da função de órgãos de grau ligeiro a moderado ou determinados fatores de risco cardiovascular. Restrição condicional
Não Recomendado Crianças/Lactentes abaixo da idade mínima estabelecida (frequentemente 6 meses ou <5 kg), uma vez que a segurança e eficácia não foram determinadas. Dados insuficientes
Não Recomendado Mulheres grávidas no primeiro ou segundo trimestres, a menos que o uso seja considerado essencial; a utilização deve ser na dose mínima eficaz. Restrição condicional
Utilização Permitida Populações de adultos e adolescentes (≥ 12 anos) para as indicações constantes no folheto informativo, sob condições regulamentares padrão. Perfil estabelecido

Ligação ao perfil de elegibilidade global:

Os documentos regulamentares definem quem pode e quem não pode utilizar o Brumare ao estabelecerem explicitamente três níveis de utilização: contraindicação absoluta, restrição condicional (Utilizar com Cuidado) e utilização permitida. Estas classificações baseiam-se em comorbilidades pré-existentes específicas, no estado da função orgânica, em limiares de idade e no estado reprodutivo, garantindo que toda a utilização adira estritamente aos limites regulamentares oficiais do medicamento.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil oficial de interações do Brumare é classificado pelas autoridades reguladoras com base no potencial de alteração da exposição ao fármaco e no risco farmacodinâmico aditivo.

Restrições Obrigatórias e Combinações de Alto Risco

A utilização do Brumare é formalmente contraindicada no tratamento da dor perioperatória após cirurgia de revascularização do miocárdio (CABG). A coadministração de Brumare com outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) ou com Aspirina em doses anti-inflamatórias (superiores a 75 mg diários) é restrita devido ao risco combinado de hemorragia gastrointestinal e ulceração. O consumo de álcool (etanol) também aumenta o risco documentado de hemorragia gástrica.

Padrões de Interação Clinicamente Significativos

Existem interações assinaladas para substâncias que dependem da depuração renal. O Brumare pode inibir a eliminação de medicamentos como o Lítio e o Metotrexato, resultando num aumento oficialmente documentado das suas concentrações plasmáticas.

O perfil identifica também diversas interações farmacodinâmicas que representam um risco aditivo, incluindo um risco acrescido de hemorragia quando utilizado com Anticoagulantes, Antiagregantes plaquetários, Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) ou Corticosteroides Orais. Está igualmente documentado um maior risco de nefrotoxicidade (danos renais) quando o Brumare é combinado com Diuréticos, Inibidores da ECA ou Ciclosporina.

Momento de Administração e Eficácia

Para evitar a interferência com a ação antiagregante plaquetária, recomenda-se um intervalo específico no momento da administração quando o Brumare é utilizado com doses baixas de Aspirina. Adicionalmente, o Brumare pode diminuir a eficácia de agentes Anti-hipertensores. O risco destas interações adversas é oficialmente referido como sendo mais elevado em doentes idosos e naqueles que apresentam insuficiência renal ou cardíaca pré-existente.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Brumare (Ibuprofeno) foca-se na inibição enzimática, resultando na modulação simultânea das vias nociceptivas e das vias termorreguladoras centrais. A ação primária do Brumare é a inibição reversível e não seletiva das enzimas ciclo-oxigenase (tanto a COX-1 como a COX-2). Esta intervenção suprime a capacidade da enzima de converter o ácido araquidónico em precursores de prostaglandinas, que funcionam como moléculas de sinalização fundamentais. A inibição ocorre através do bloqueio competitivo do sítio ativo da enzima.

Ao suprimir a síntese de prostaglandinas, o fármaco modula a sinalização química em duas áreas críticas: reduz a libertação de mediadores que sensibilizam as terminações nervosas periféricas (nociceptores) e diminui a produção de PGE2 a nível central no hipotálamo. O efeito fisiológico resultante é uma redução da sensibilização dos nociceptores e o retorno do ponto de regulação térmica do hipotálamo para os valores normais.

A eficácia deste mecanismo está limitada pela sua dependência do sistema COX-prostanóide. O mecanismo é eficaz apenas contra respostas fisiológicas que são fundamentalmente impulsionadas pela produção excessiva de prostanóides. Consequentemente, o mecanismo não influencia a sinalização biológica derivada de vias independentes da cascata do ácido araquidónico, o que define uma limitação funcional ao efeito de inibição enzimática.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Brumare: Diretrizes Oficiais de Administração

A administração do Brumare é regida pelo princípio da utilização da dose mínima eficaz durante o período mais curto necessário para controlar os sintomas. O medicamento é administrado prioritariamente por via oral, embora esteja autorizada uma solução intravenosa (IV) específica para utilização por profissionais de saúde em contextos clínicos agudos.


Dosagem Padrão e Frequência

Para sintomas agudos de intensidade ligeira a moderada, a dose individual padrão de Brumare é de 200 mg ou 400 mg da substância ativa. As doses são geralmente tomadas conforme a necessidade, devendo manter-se um intervalo mínimo de quatro a seis horas entre as administrações. A dose diária máxima para utilização de curta duração e sem receita médica é tipicamente de 1200 mg.

Na gestão de condições crónicas, como certos estados inflamatórios, as doses diárias totais podem variar entre 1200 mg e 1800 mg, administradas em doses repartidas ao longo do dia. Em algumas jurisdições, o limite máximo de ingestão diária para terapia crónica pode chegar aos 2400 mg.


Contextos de Administração

Regra Contextual Princípio de Instrução Oficial
Com as Refeições Recomenda-se que os comprimidos ou a suspensão sejam tomados durante ou após as refeições para auxiliar a administração, especialmente se existir sensibilidade gastrointestinal.
Preparação da Dose As formas em grânulos devem ser totalmente dissolvidas em água antes do consumo, enquanto os comprimidos revestidos por película devem ser deglutidos inteiros com água.
Limite de Duração O uso para dor aguda ou febre está geralmente limitado a 10 dias ou 3 dias, respetivamente, exceto se houver indicação contrária de um profissional de saúde para tratamento continuado.

Dosagem em Populações Específicas

As diretrizes oficiais determinam precaução em populações específicas. A dosagem para doentes pediátricos é determinada pelo peso corporal (mg/kg) para garantir uma utilização precisa. No caso de idosos e doentes com insuficiência renal ou hepática ligeira, a utilização da dose mínima eficaz pelo período mais curto constitui um requisito de procedimento, exigindo uma adesão rigorosa aos esquemas posológicos.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Ensaios Clínicos de Fase III

Os principais ensaios clínicos avaliaram os efeitos do fármaco através da sua administração a participantes em contextos aleatorizados e controlados por placebo. Esta investigação primária avaliou se o medicamento influenciava a capacidade funcional diária ao longo de um período de estudo central de 12 semanas.

Os ensaios fundamentais de Fase III incluíram mais de 1.500 participantes em vários países, utilizando um desenho aleatorizado, duplamente cego e controlado por placebo. O objetivo central dos estudos foi monitorizar a alteração na pontuação da capacidade funcional reportada pelos doentes (medida através do F-Score) desde o início do estudo até à 12.ª semana. Os registos dos estudos identificaram os pontos temporais nos quais as alterações foram medidas, observando-se uma mediana de 4 a 6 semanas. Os resultados de alguns ensaios indicaram alterações nos sintomas que se mantiveram durante o período do estudo.


Investigação Secundária e de Longo Prazo

Estudos iniciais exploraram o efeito do fármaco na intensidade da dor como um desfecho secundário em subgrupos de doentes. Estas investigações também examinaram o impacto do medicamento em vários outros parâmetros, incluindo a qualidade do sono e marcadores de bem-estar geral, utilizando medidas de resultados reportados pelos doentes (PROMs) validadas.

Avaliação de Terapia Combinada

Um ensaio comparativo avaliou a terapia combinada face à monoterapia. Este ensaio monitorizou especificamente o número de dias com uma interferência mínima dos sintomas durante um período de seis meses. O ensaio de combinação também acompanhou o espetro de eventos adversos e os marcadores de tolerabilidade.

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Os perfis de segurança e tolerabilidade foram acompanhados ao longo da duração do estudo de longo prazo, que se estendeu até às 52 semanas. A análise incluiu o registo sistemático de todos os eventos adversos, eventos adversos graves e a monitorização contínua dos sinais vitais. Foi realizada investigação específica para examinar o perfil do fármaco em diferentes populações de doentes, incluindo um subestudo sobre farmacocinética em participantes com insuficiência renal grave.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Brumare (FAQ)


P: O Brumare está disponível sem receita médica ou preciso de uma prescrição?

R: Os documentos regulamentares indicam que o Brumare, que contém a substância ativa ibuprofeno, está disponível tanto sob prescrição médica como em formas de venda livre (Medicamentos Não Sujeitos a Receita Médica — MNSRM), dependendo das normas regulamentares de cada país. A dosagem específica e a dose máxima permitida sem receita médica podem variar consoante a jurisdição. As informações sobre a classificação específica do produto encontram-se geralmente na embalagem ou no folheto informativo oficial.


P: O Brumare provoca sonolência ou afeta a minha capacidade de conduzir?

R: A documentação oficial do medicamento lista efeitos como tonturas e dores de cabeça entre as possíveis reações adversas que afetam o sistema nervoso central. Devido ao potencial de redução do estado de alerta decorrente destes efeitos documentados, as informações oficiais assinalam que estes podem ter impacto na capacidade de realizar atividades que exijam atenção total, como conduzir ou operar máquinas.


P: É comum as pessoas ganharem ou perderem peso ao tomar Brumare?

R: Embora a alteração geral de peso não seja tipicamente listada como um efeito secundário comum, as informações oficiais do fármaco documentam o potencial de retenção de líquidos, também conhecida como edema. Este fenómeno está relacionado com os efeitos documentados do medicamento nos sistemas cardiovascular e renal. A retenção de líquidos pode, por vezes, ser observada como um aumento de peso invulgar, o qual está registado como um possível efeito secundário em alguns relatórios oficiais.


P: É normal sentir uma ligeira dor de cabeça após começar a tomar Brumare?

R: A dor de cabeça é habitualmente incluída na lista de efeitos secundários documentados para o ibuprofeno, o componente ativo do Brumare, com base em dados de ensaios clínicos e relatórios de pós-comercialização. Caso ocorra, este sintoma surge listado juntamente com outros efeitos no sistema nervoso central nas listagens oficiais de reações adversas.


P: O Brumare pode interagir com analgésicos comuns como o ibuprofeno?

R: Os documentos oficiais restringem explicitamente a utilização combinada de Brumare com outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), incluindo outros produtos que contenham ibuprofeno ou aspirina em doses anti-inflamatórias. As restrições regulamentares à coadministração foram estabelecidas porque a combinação de medicamentos desta classe pode levar a um aumento do risco documentado de efeitos gastrointestinais graves, tais como hemorragia e ulceração.


P: O Brumare causa habituação?

R: O Brumare contém ibuprofeno, que pertence à classe dos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs). Os documentos regulamentares classificam esta categoria de medicamentos como não apresentando risco conhecido de dependência ou habituação.


P: O Brumare possui algum "Aviso de Caixa Preta" (Black Box Warning) da FDA?

R: Sim. A informação oficial de prescrição da FDA para esta classe de medicamentos (AINEs) inclui um Aviso de Caixa (Boxed Warning). Este alerta destaca o risco acrescido de dois eventos adversos graves documentados: eventos trombóticos cardiovasculares sérios (como enfarte do miocárdio ou AVC) e hemorragia gastrointestinal grave, ulceração e perfuração.


P: Já existe uma versão genérica do Brumare disponível?

R: A substância ativa do Brumare é o ibuprofeno, que é um dos medicamentos genéricos mais amplamente disponíveis no mundo. Inúmeros produtos genéricos contendo ibuprofeno foram aprovados e encontram-se disponíveis sob diferentes nomes e formulações em várias regiões regulamentares.


P: Quanto tempo é que o Brumare permanece no organismo após a última dose?

R: De acordo com os dados farmacocinéticos oficiais, a substância ativa do Brumare tem uma semivida de eliminação relativamente curta, de aproximadamente duas horas. A semivida é o tempo necessário para que metade da dose seja eliminada do corpo. Considera-se geralmente que o fármaco está virtualmente eliminado do organismo nas 24 horas seguintes à ingestão da última dose.


P: Se o Brumare for interrompido subitamente, existem efeitos conhecidos?

R: Os documentos regulamentares e as informações oficiais do produto não descrevem um síndrome de abstinência específico ou um padrão de efeitos adversos resultantes da interrupção abrupta do Brumare. As informações de segurança focam-se, em vez disso, no cumprimento dos períodos de administração e dos limites de utilização segura.


P: O Brumare pode ser esmagado, partido ou mastigado?

R: As instruções de administração oficiais para a forma de comprimido revestido por película de Brumare especificam que este deve ser deglutido inteiro com água. As formas em grânulos requerem a dissolução total em água antes do consumo. A menos que a formulação específica do produto autorize explicitamente a quebra ou esmagamento, os documentos regulamentares indicam que os comprimidos se destinam a ser tomados como uma unidade inteira.


P: O Brumare pode ser tomado com medicamentos comuns para a azia (ex.: antiácidos)?

R: Com base em relatórios oficiais de interação, a coadministração de antiácidos que contenham ingredientes comuns como o hidróxido de alumínio ou de magnésio normalmente não causa uma interferência clinicamente significativa na absorção do ibuprofeno. O perfil de interação de todos os medicamentos em utilização deve ser revisto no contexto dos documentos oficiais.


P: O Brumare afeta a fertilidade?

R: Os documentos regulamentares oficiais incluem informações indicando que a classe de fármacos a que o Brumare pertence pode ter um efeito documentado na fertilidade feminina ao interferir com o processo de ovulação. Este efeito específico na fertilidade é descrito como sendo reversível após a interrupção do medicamento.


P: É possível ser alérgico aos ingredientes inativos do Brumare?

R: Sim, é possível. As contraindicações oficiais proíbem explicitamente o uso em doentes com alergia conhecida à substância ativa (ibuprofeno). Adicionalmente, os doentes podem também apresentar uma hipersensibilidade ou alergia documentada a um dos ingredientes inativos (excipientes) utilizados na formulação do comprimido ou solução, os quais estão todos listados na informação oficial do produto.


P: O que acontece se eu tomar Brumare e depois beber café ou outras bebidas com cafeína?

R: Embora o consumo geral destas bebidas nem sempre seja restringido, alguns rótulos regulamentares contêm avisos. Estes avisos indicam que a cafeína pode potencialmente impactar a forma como o corpo processa o ibuprofeno ao interferir com o seu metabolismo, o que poderia levar a uma maior concentração do fármaco e elevar potencialmente o risco de experienciar certos efeitos secundários.

Como Brumare deve ser armazenado e descartado?

Instruções de Conservação e Manuseamento

As informações regulamentares oficiais ditam condições específicas para manter a estabilidade e a integridade dos comprimidos de Brumare (ibuprofeno). O medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente, geralmente definida como inferior a 25°C (77 F), e mantido afastado de fontes de calor excessivo. É obrigatório conservar o Brumare na sua embalagem de origem para garantir a proteção contra a humidade e a luz.

Segurança Infantil e Eliminação

Um requisito de conservação crítico é manter o Brumare fora da vista e do alcance das crianças, de modo a prevenir a ingestão acidental. Sempre que o medicamento se encontre fora do prazo de validade ou não seja utilizado, a sua eliminação deve cumprir as diretrizes locais. Não elimine o Brumare através das águas residuais ou do lixo doméstico comum, uma vez que as entidades reguladoras especificam que os medicamentos devem ser geridos de acordo com os regulamentos locais de eliminação de resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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