Biprin

Este medicamento pertence ao grupo dos chamados antieméticos e antinauseos e é indicado para o tratamento sintomático de náusea e vômito na gravidez em adultos.

Siga exatamente as instruções de administração para este medicamento indicado pelo seu médico. Em caso de dúvida, consulte seu médico novamente.

A dose recomendada é de 2 cápsulas na hora de dormir, se ocorrerem náuseas e vômitos pela manhã. Se esta dose permitir controlar os sintomas, continue a tomar duas cápsulas. Se sentir náuseas durante o dia, tome 1 cápsula de manhã e outra à tarde.

A dose diária máxima é de 4 cápsulas (uma pela manhã, uma à tarde e duas na hora de dormir).

As cápsulas devem ser ingeridas inteiro, sem mastigar e com o estômago vazio, com uma quantidade suficiente de líquido, de preferência água.

Use em adolescentes

Segurança e eficácia em crianças menores de 18 anos não foram estabelecidas.

Se você tomar mais Cariban do que deveria

Se tomou mais Cariban do que deveria, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.

Um possível envenenamento seria reconhecido por distúrbios neurológicos, como agitação, alucinações ou convulsões intermitentes, e em casos extremos isso poderia levar à diminuição da atividade vital e do coma. Se algum desses sintomas ocorrer, será instituído tratamento adequado.

Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consulte o Serviço de Informações Toxicológicas. Telefone 91 562 04 20.

Se você esqueceu de tomar Cariban :

Se você esquecer uma foto de Cariban, isso deve ser tomado o mais rápido possível. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose, a dose esquecida deve ser ignorada e a dose normal continuada. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Como todos os medicamentos, o Cariban pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os obtenham.

Os efeitos adversos do cariban são geralmente leves e transitórios, sendo mais frequentes nos primeiros dias de tratamento.

Efeitos colaterais comuns (podem afetar 1 em cada 10 pessoas) : sonolência e efeitos como boca seca, constipação, visão turva, retenção urinária ou aumento da secreção brônquica.

Efeitos colaterais incomuns (podem afetar 1 em 100 pessoas) : astenia (cansaço), edema periférico (inflamação dos braços e pernas), náusea, vômito, diarréia, erupção cutânea, zumbido (ruído nos ouvidos), hipotensão ortostática (pressão arterial diminuída devido a alterações na postura), diplopia ( visão dupla) , glaucoma, confusão ou reações de fotosensibilidade.

Efeitos colaterais raros (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas): agitação, tremor, convulsões ou problemas sanguíneos, como anemia hemolítica.

Outros efeitos adversos de frequência desconhecida (sua frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): taquicardia (ritmo cardíaco (batimento cardíaco) mais rápido), vertigem ou dispnéia.

Comunicação de efeitos adversos

Se tiver algum tipo de efeito colateral, consulte o seu médico ou farmacêutico, mesmo que sejam possíveis efeitos colaterais que não apareçam neste folheto. Você também pode comunicá-los diretamente através do Sistema espanhol de farmacovigilância para medicamentos para uso humano (www.notificaRAM.es) Ao comunicar os efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.