Berest

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Berest

Que tipo de medicamento é o Berest (Alprazolam)?

O Berest é um fármaco de elevada potência, disponível apenas mediante receita médica, identificado pelo seu princípio ativo: o Alprazolam. Está formalmente classificado como uma benzodiazepina e um potente depressor do sistema nervoso central (SNC). Esta categoria estrutural, designada como uma triazolobenzodiazepina, define-o como uma substância psicoativa sintética desenvolvida para influenciar diretamente a atividade cerebral. A sua designação como depressor do SNC determina a sua função principal: moderar a comunicação dentro do sistema nervoso.

O princípio fundamental do seu efeito é clinicamente reconhecido através de estudos farmacológicos. O Alprazolam atua potenciando os efeitos de uma substância química natural do organismo, denominada GABA. Isto confirma que o medicamento auxilia o cérebro a atingir um estado de atividade reduzida e de maior serenidade, ao reforçar os seus próprios sinais internos de relaxamento.

Composição, Formas e Objetivo Geral

O Berest é um produto de agente único, contendo apenas o Alprazolam como ingrediente ativo, combinado com excipientes farmacologicamente inertes. O medicamento está disponível principalmente para administração por via oral, sendo mais comummente dispensado sob a forma de dosagem oral sólida, como comprimidos, embora também exista em solução oral. O Alprazolam é frequentemente citado na literatura médica pela sua característica semivida curta entre as benzodiazepinas, o que o distingue de agentes de ação mais prolongada.

O objetivo geral deste fármaco é proporcionar uma intervenção imediata para ajudar a aliviar a tensão mental e física excessiva decorrente de uma regulação neurológica comprometida. Ao aumentar o sistema de inibição interna do cérebro, o Berest ajuda a alcançar um estado acentuado de calma e redução da agitação. As suas propriedades características, ansiolíticas e sedativas, são utilizadas para restaurar um nível crítico de compostura que o indivíduo poderá não ser capaz de obter naturalmente.

Quais efeitos secundários são possíveis com Berest?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Berest (alprazolam) foca-se principalmente nas suas características como depressor do sistema nervoso central (SNC), tal como documentado nos textos regulamentares das autoridades de saúde governamentais.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas mais frequentes estão classificadas como Perturbações do Sistema Nervoso e Perturbações Psiquiátricas. Estes efeitos comuns refletem a ação principal do fármaco:

Classificação de Frequência Exemplos de Reações
Muito Frequentes (≥ 1 em 10) Sedação, sonolência, depressão, ataxia (falta de coordenação), fadiga
Frequentes (≥ 1 em 100 a < 1 em 10) Estado de confusão, tonturas, dores de cabeça (cefaleias), compromisso da memória, boca seca, prisão de ventre (obstipação), alterações no apetite e no peso

Reações como mania, amnésia e dependência farmacológica estão classificadas como Pouco Frequentes ou de frequência Desconhecida nos documentos regulamentares.

Reações Adversas Graves e Condicionantes

As preocupações de segurança mais graves estão documentadas oficialmente e incluem o risco de sedação profunda, depressão respiratória, coma e morte quando o fármaco é utilizado concomitantemente com opioides. Outras reações graves incluem o potencial de convulsões durante a interrupção abrupta ou redução rápida da dose (reações de abstinência), e a ocorrência de reações paradoxais, tais como agressividade ou agitação.

A utilização é contraindicada em doentes com compromisso hepático grave e naqueles que tomam inibidores potentes do sistema enzimático CYP3A (por exemplo, cetoconazol, itraconazol), que podem aumentar significativamente a concentração de alprazolam.

Padrões de Segurança Relativos à População e ao Tempo

Os rótulos oficiais abordam populações específicas, observando que os adultos mais velhos podem apresentar uma sensibilidade aumentada e uma semivida de eliminação prolongada, aumentando o risco de sedação excessiva e problemas de coordenação. O risco de desenvolver dependência física clinicamente significativa e sintomas de abstinência graves está associado a uma duração de tratamento mais longa e a uma dose diária mais elevada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

O perfil regulamentar oficial do Berest define as manifestações de sobredosagem como um contínuo de depressão do Sistema Nervoso Central (SNC). As apresentações documentadas variam habitualmente entre sintomas ligeiros, como sonolência, letargia e confusão, e sinais mais significativos, como o compromisso da coordenação (ataxia) e a diminuição dos reflexos.

É necessária assistência médica imediata perante qualquer suspeita de sobredosagem, devido ao potencial de complicações graves. Os sintomas que exigem o contacto imediato com os serviços de emergência incluem a depressão profunda do SNC, tal como o coma, a depressão respiratória grave (respiração superficial ou paragem respiratória) e a hipotensão (pressão arterial significativamente baixa). Foram relatados desfechos fatais, particularmente quando o medicamento é ingerido em quantidades massivas ou combinado com outros depressores do SNC, nomeadamente álcool ou opioides. Os doentes geriátricos e aqueles com problemas respiratórios pré-existentes apresentam um risco acrescido de sofrer efeitos graves.

A gestão da sobredosagem é fundamentalmente de suporte e sintomática, focando-se na manutenção da permeabilidade das vias aéreas e na monitorização contínua dos sinais vitais. O flumazenil está documentado como um agente antagonista específico disponível para reverter os efeitos sedativos. No entanto, a sua utilização é oficialmente alvo de advertência nas informações regulamentares devido ao risco associado de precipitar convulsões, especialmente em doentes com uso crónico de benzodiazepinas ou em casos de sobredosagem mista que envolvam outros agentes pró-convulsivantes.

Usos terapêuticos de Berest

A informação clínica indica que este medicamento é aplicado em áreas clínicas onde é necessário um apoio sintomático adicional, incluindo perturbações de ansiedade e de pânico. O Berest é habitualmente utilizado para o apoio sintomático de curto prazo em condições caracterizadas por um aumento do desconforto ou da tensão, tais como a Perturbação de Ansiedade e a Perturbação de Pânico. O seu propósito fundamental é fornecer um suporte que ajude a aliviar a carga global dos sintomas, contribuindo para um maior conforto durante episódios desafiantes.

Alívio Sintomático de Manifestações Agudas

Este fármaco ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, como a preocupação excessiva e os sintomas relacionados com o aumento da atividade fisiológica observados na ansiedade aguda, ou os episódios súbitos e avassaladores de pânico. O Berest é aplicado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, sendo relevante quando a gestão sintomática de suporte é considerada adequada. É pertinente para o alívio de sintomas e pode auxiliar os doentes na gestão de episódios difíceis e intensificados.

“Aplicada em contextos marcados pelo aumento do desconforto ou da tensão, esta terapia pode apoiar os doentes durante episódios difíceis.”

Facto Rápido: Suporte Sintomático para Atividade Fisiológica Elevada

O Berest pode auxiliar na gestão de sintomas que interferem com o conforto diário, sendo frequentemente utilizado durante fases em que os sintomas se tornam mais percetíveis e estão associados a stresse funcional de órgãos específicos.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Berest (alprazolam) — Informações Regulamentares Oficiais

Âmbito de Elegibilidade

Categoria Estatuto Regulamentar Oficial
Populações para as quais o uso é permitido Adultos (com 18 ou mais anos) para o tratamento da Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG) e Perturbação de Pânico, conforme as indicações aprovadas.
Populações para as quais o uso não é recomendado Doentes pediátricos (menos de 18 anos); mulheres a amamentar; mulheres grávidas (devido ao risco de Sedação Neonatal e Síndrome de Abstinência).
Populações para as quais o uso é contraindicado Doentes com hipersensibilidade conhecida a qualquer benzodiazepina; indivíduos a tomar inibidores potentes da CYP3A (excluindo o ritonavir); doentes com glaucoma agudo de ângulo estreito.
Regras de elegibilidade relacionadas com a idade A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para doentes pediátricos. Doentes geriátricos (≥ 65 anos) requerem uma dose inicial mais baixa.
Regras de elegibilidade para condições específicas O uso exige uma dose inicial mais baixa em doentes com compromisso hepático. É necessária precaução em doentes com compromisso renal ou função respiratória debilitada.

Ligação ao Perfil Geral de Elegibilidade

Os documentos regulamentares oficiais definem estritamente o perfil de elegibilidade ao estabelecer barreiras absolutas à utilização (contraindicações), restringindo o uso à população adulta e determinando o uso condicional com uma dose inicial reduzida para populações vulneráveis específicas, tais como idosos ou pessoas com a função hepática comprometida.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

O perfil regulamentar oficial do Berest (alprazolam) define as interações em dois domínios principais: a alteração da farmacocinética e os efeitos farmacodinâmicos.

Combinações Contraindicadas e de Alto Risco

A coadministração com inibidores potentes da CYP3A, tais como o cetoconazol e o itraconazol, está formalmente contraindicada na rotulagem regulamentar. Esta proibição deve-se ao potencial de estes agentes comprometerem gravemente o metabolismo do fármaco, aumentando significativamente as concentrações plasmáticas.

O uso concomitante de alprazolam e opioides acarreta um aviso de segurança grave (advertência de destaque) devido ao risco de sedação profunda, depressão respiratória, coma e morte, resultantes dos efeitos depressores aditivos no sistema nervoso central.

Efeitos Farmacocinéticos e Farmacodinâmicos

O alprazolam é depurado principalmente pelo sistema enzimático CYP3A. Consequentemente, espera-se que os fármacos que inibem a CYP3A (por exemplo, fluvoxamina, nefazodona) aumentem a exposição ao medicamento, enquanto os indutores da CYP3A (por exemplo, carbamazepina) podem diminuir as concentrações ao acelerar a depuração. A coadministração com digoxina está documentada como aumentando o risco de toxicidade por digoxina.

Devido ao risco documentado de aumento da depressão do sistema nervoso central (SNC), o uso concomitante de álcool ou de outros fármacos depressores do SNC não é recomendado. Além disso, a depuração está intrinsecamente reduzida e a semivida prolongada em populações com compromisso hepático e em indivíduos idosos, o que aumenta o risco de elevações da exposição relacionadas com interações.

Mecanismo de ação

O Berest contém a substância ativa anastrozol, que pertence a um grupo de medicamentos designados por inibidores da aromatase. Este fármaco atua interferindo com a produção de estrogénio no organismo, uma hormona feminina que desempenha um papel central no crescimento de certos tipos de cancro da mama.

Muitas formas de cancro da mama são classificadas como recetores de hormonas positivos, o que significa que as células cancerígenas dependem do estrogénio para se dividirem e multiplicarem. Após a menopausa, a principal fonte de estrogénio deixa de ser os ovários e passa a ser um processo de conversão realizado por uma enzima chamada aromatase, que transforma outras hormonas, conhecidas como androgénios, em estrogénio nos tecidos adiposos e noutras partes do corpo.

O anastrozol liga-se especificamente à enzima aromatase, bloqueando a sua atividade. Ao inibir esta enzima, o Berest reduz significativamente os níveis de estrogénio em circulação no corpo. Com a diminuição desta hormona, as células cancerígenas que dependem do estrogénio perdem o estímulo necessário para o seu desenvolvimento, o que pode levar à redução do tumor ou à interrupção da progressão da doença.

Informações sobre dosagem e administração

O Berest, identificado pelo seu princípio ativo alprazolam, é administrado exclusivamente por via oral em todas as suas formulações aprovadas. O medicamento encontra-se oficialmente disponível em comprimidos de libertação imediata, comprimidos de libertação prolongada, comprimidos orodispersíveis e solução oral.

Os esquemas posológicos são muito específicos para cada formulação e para a condição a ser tratada. No caso dos comprimidos de libertação imediata, o cronograma de administração envolve habitualmente a divisão da dose total diária em várias tomas, frequentemente três vezes ao dia. Em contraste, os comprimidos de libertação prolongada são prescritos para uma única administração diária. Uma instrução fundamental para o comprimido de libertação prolongada é que este deve ser deglutido inteiro, não podendo ser esmagado, mastigado ou partido em circunstância alguma. Os comprimidos de libertação imediata podem, em geral, ser tomados independentemente da ingestão de alimentos.

As orientações regulamentares oficiais definem a utilização do Berest como uma intervenção de curto prazo. A eventual interrupção do medicamento deve seguir sempre um protocolo formal de redução gradual da dose. As instruções oficiais estipulam que a dosagem diária não deve ser reduzida em mais de 0,5 mg a cada três dias, de modo a assegurar um fim de terapia controlado. Além disso, os ajustes na dose inicial estão explicitamente especificados para determinadas populações de doentes, sendo necessária uma dose inicial mais baixa para adultos mais velhos ou indivíduos com compromisso hepático grave.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

A investigação tem explorado se os resultados clínicos são afetados em doentes com Colite Ulcerosa (CU) moderadamente ativa. A evidência disponível provém principalmente de ensaios clínicos aleatorizados (ECA) e de meta-análises subsequentes. As conclusões centram-se nos parâmetros de avaliação (endpoints) primários e secundários dos estudos, incluindo medidas de resposta inicial, resultados a longo prazo e o perfil de segurança em diferentes grupos de doentes.


Resposta Inicial e Terapia Combinada

Os estudos iniciais focaram-se na avaliação da proporção de doentes que preencheram os critérios para resposta clínica ou remissão após 8 a 12 semanas de tratamento com Berest. Os estudos relataram que uma percentagem mais elevada de doentes a receber Berest atingiu a definição de remissão clínica em comparação com os que receberam placebo. Um estudo investigou especificamente a terapia combinada com aminossalicilatos tradicionais, tendo relatado que os doentes que receberam a combinação apresentaram menos sintomas clínicos durante um período de 12 meses. É necessária mais investigação para determinar se esta combinação oferece uma vantagem sobre a monoterapia.


Manutenção a Longo Prazo

Para os doentes que atingiram uma resposta inicial, os estudos examinaram a capacidade do Berest em manter a remissão clínica ao longo de um período de 52 semanas. Os dados sugerem que os doentes aleatorizados para a continuação do tratamento com Berest apresentaram uma associação com um tempo de remissão mais longo em comparação com os aleatorizados para placebo ou para a descontinuação.


Avaliação da Inflamação e Segurança

Outra meta-análise avaliou o efeito do Berest em marcadores bioquímicos de inflamação. Os estudos avaliaram também se o tratamento está associado a alterações mais precoces dos sintomas em doentes com atividade grave da doença.

Populações Especiais

A investigação incluiu doentes idosos para avaliar o perfil de segurança neste grupo. Os dados disponíveis de análises de subgrupos e estudos post-hoc mostraram taxas comparáveis de acontecimentos adversos em adultos mais velhos face à população geral de adultos com CU.

Visão Geral do Perfil de Segurança

Os estudos recolheram dados sobre acontecimentos adversos, incluindo dores de cabeça. As investigações também incluíram os níveis de dor relatados como um parâmetro secundário de avaliação. Este tratamento é uma das abordagens exploradas na gestão das doenças inflamatórias do intestino (DII).

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes Sobre o Berest (FAQ)


P: O Berest é seguro para uma utilização a longo prazo?

Os ensaios clínicos que avaliaram a eficácia do medicamento foram, geralmente, realizados durante períodos curtos, tais como 4 a 10 semanas. De acordo com as informações oficiais do produto, sabe-se que o risco de desenvolver dependência e reações de abstinência graves aumenta com a maior duração do tratamento e com doses diárias mais elevadas.


P: O Berest afeta o sono?

Sim, as informações de segurança oficiais indicam que o medicamento pode afetar a atividade no sistema nervoso central. As reações adversas comuns que refletem este efeito são a sedação e a sonolência.


P: O Berest é uma substância controlada?

A substância ativa do Berest, o alprazolam, está classificada pelas autoridades federais como uma substância controlada de Tabela IV (Schedule IV). Esta classificação deve-se ao seu potencial de abuso e de dependência física.


P: O Berest pode ser tomado com ou sem alimentos?

A informação oficial de prescrição refere que os comprimidos de libertação imediata (IR) podem, geralmente, ser tomados independentemente da ingestão de alimentos. As instruções oficiais para os comprimidos de libertação prolongada (XR) não contêm requisitos específicos relativos à alimentação.


P: O Berest perde a sua eficácia ao longo do tempo?

Embora não seja afirmado diretamente, os avisos oficiais referem que o risco de desenvolver dependência física clinicamente significativa está ligado à toma do medicamento por períodos prolongados. A tolerância — que significa uma resposta reduzida aos efeitos do fármaco — é um conceito associado a medicamentos deste tipo.


P: O que significa 'contraindicação' no contexto do Berest?

Em medicina, uma contraindicação significa que existe uma razão ou situação específica em que um medicamento não deve ser utilizado, porque o risco de danos supera qualquer benefício potencial. Quando um medicamento é absolutamente contraindicado, significa que a sua utilização pode causar um problema grave ou potencialmente fatal, devendo ser estritamente evitada.


P: Com que rapidez o Berest começa a atuar?

Os estudos indicam que, após a toma de um comprimido oral, a concentração da substância ativa na corrente sanguínea atinge tipicamente o seu pico num período de 1 a 2 horas. Os benefícios clínicos para a condição tratada foram estabelecidos em ensaios controlados ao longo de períodos mais longos, entre 4 a 10 semanas.


P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Berest?

As instruções regulamentares para o doente indicam que, perante o esquecimento de uma dose, esta deve geralmente ser tomada assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a orientação é saltar totalmente a dose esquecida, para evitar a toma de uma quantidade superior à prescrita de uma só vez.


P: Existem restrições alimentares durante a toma de Berest?

Sim, os documentos regulamentares aconselham os doentes a evitar o consumo de álcool enquanto tomarem o medicamento. O álcool pode causar um aumento perigoso dos efeitos depressores do medicamento no sistema nervoso central (SNC).


P: O que devo fazer se tiver uma reação alérgica ao Berest?

Uma hipersensibilidade conhecida ao medicamento ou a outras benzodiazepinas constitui uma contraindicação oficial, o que significa que o uso não é recomendado nessa situação. No caso de suspeita de uma reação alérgica grave, como a formação de bolhas ou inchaço, a recomendação oficial é procurar assistência médica de emergência imediata.


P: O Berest interage com suplementos à base de plantas, como o Hipericão (Erva de São João)?

As informações oficiais indicam que a substância ativa é decomposta por uma enzima hepática chamada CYP3A4. Suplementos como o Hipericão (Erva de São João) são conhecidos como indutores enzimáticos que podem acelerar este processo, o que pode resultar em concentrações mais baixas do medicamento e num efeito terapêutico reduzido.


P: O Berest é um fármaco novo ou já existe há algum tempo?

A substância ativa do Berest, o alprazolam, não é um composto novo. Foi aprovada pela primeira vez pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA na década de 1980.


P: O Berest causa mal-estar estomacal ou náuseas?

Os dados de segurança oficiais listam o vómito e a diarreia como reações adversas frequentes. Reações menos frequentes incluem a dispepsia (indigestão) e a dor abdominal.


P: O que acontece se eu tomar acidentalmente duas doses de Berest?

Tomar uma quantidade superior à prescrita aumenta o risco de sobredosagem. De acordo com as informações oficiais de segurança, os sinais de sobredosagem incluem uma depressão grave do sistema nervoso central (SNC), manifestada por sonolência acentuada, confusão e perda de consciência. Nestes casos, é fundamental procurar assistência médica imediata.


P: Existe uma versão genérica do Berest disponível?

Sim, a informação oficial de produtos farmacêuticos aprovados pela FDA confirma que as versões genéricas das formulações em comprimidos contendo a substância ativa alprazolam foram aprovadas para utilização.


P: O Berest pode causar reações cutâneas ou erupções na pele?

Algumas reações cutâneas graves, como a formação de bolhas, descamação ou lesões avermelhadas na pele, foram documentadas em associação com este medicamento. Estes tipos de reações não são comuns, mas encontram-se registados em documentos de âmbito regulamentar.


P: Qual é o período de tempo típico para notar benefícios com o Berest?

Nos ensaios clínicos controlados para a perturbação de pânico, os benefícios foram tipicamente estabelecidos num período de 4 a 10 semanas após o início do tratamento. No entanto, o tempo necessário para observar benefícios pode variar de indivíduo para indivíduo.


P: O Berest interage com o sumo de toranja?

Sim, os documentos regulamentares oficiais e os materiais de apoio ao doente aconselham a evitar o consumo de toranja e do seu sumo. Isto deve-se ao facto de a toranja poder inibir fortemente uma enzima hepática essencial que decompõe o fármaco, levando potencialmente a concentrações perigosamente elevadas no organismo.

Como Berest deve ser armazenado e descartado?

Requisitos Oficiais de Conservação e Eliminação

Área Requisito
Temperatura de Conservação Conservar à temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C.
Ambiente Manter o medicamento no seu recipiente original, bem fechado, e protegê-lo da luz direta, do calor e da humidade. Os comprimidos devem ser protegidos do congelamento.
Segurança Infantil Devido à sua classificação como substância controlada, o Berest deve ser armazenado sob chave e mantido estritamente fora do alcance das crianças.
Eliminação Não guarde medicamentos fora do prazo de validade ou que já não sejam necessários. O método preferencial para a eliminação é através de um programa comunitário de retoma de medicamentos. Se não houver nenhum programa de retoma disponível, os comprimidos não utilizados podem ser misturados com uma substância indesejável, colocados num saco selado e eliminados no lixo doméstico. Este medicamento não deve ser deitado na sanita nem no lavatório.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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