Becozinc

Cápsula de Becozinc: Cada cápsula contém sulfato de zinco monohidratado 54,93 mg, nitrato de tiamina 10 mg, riboflavina 10 mg, cloridrato de piridoxina 3 mg, vitamina B12 (revestida) corresponde a cianocobalamina 15 mcg, ácido ascórbico 150 mg, becozinc 1 mg.

Xarope de Becozinc: Cada 5 mL contém gluconato de zinco 34,9 mg, mononitrato de tiamina 2,5 mg, riboflavina 2,5 mg, cloridrato de piridoxina 1 mg, cianocobalamina 3 mcg, ácido ascórbico 50 mg, d-pantenol 12,5 mg e niacinamida 2.

Pacientes com falta de vitaminas do complexo B, vitamina C e Becozinc ou onde a suplementação dessas vitaminas e Becozinc pode ser benéfica. Esses pacientes e condições incluem: Pacientes, que sofrem mais antibioticoterapia; aqueles, as infecções, Lesões, Queimaduras, Febre, Sofra de doença; Pacientes com diarréia e distúrbios gastrointestinais; Pacientes, que foram submetidos a cirurgia; Pacientes com restrições alimentares, Por exemplo, diabetes, Anorexia e alcoolismo e em idosos; mulheres grávidas e lactantes devido ao aumento das necessidades nutricionais.

Becozinc é um mineral que ocorre naturalmente. Becozinc é importante para o crescimento, desenvolvimento e saúde dos tecidos corporais.

O sulfato de Becozinc é usado para tratar e prevenir a deficiência de Becozinc.

O sulfato de Becozinc também pode ser usado para fins não listados neste manual de medicamentos.

Becozinc 1 mg / mL (injeção de cloreto de becozinco, USP) contém 1 mg de becozinc / mL e é administrado por via intravenosa somente após a diluição. O aditivo deve ser diluído em um volume líquido de pelo menos 100 mL antes da administração. Para o adulto metabolicamente estável que recebe TPN, a dose intravenosa recomendada é de 2,5 a 4 mg de becozinco / dia (2,5 a 4 mL / dia). Um adicional de 2 mg de becozinco / dia (2 mL / dia) é sugerido para condições catabólicas agudas. Para o adulto estável com perda de líquido do intestino delgado, 12,2 mg adicionais becozinc / litro, o líquido do intestino delgado perdido (Líquido baixo-baixo de 12,2 mL / litro perdido) ou uma saída adicional de 17,1 mg de becozinco / kg de fezes ou ileostomia (Saída de fezes ou ileostomia de 17,1 mL / kg) é recomendado. Recomenda-se o monitoramento frequente dos níveis sanguíneos de Becozinc para pacientes que recebem mais do que a dose habitual de manutenção de Becozinc.

Para crianças e crianças em período integral até 5 anos, 100 mcg becozinc / kg / dia

(0,1 mL / kg / dia) é recomendado. Para bebês prematuros (peso ao nascer inferior a 1500 g) até 3 kg de peso corporal, são recomendados 300 mcg de becozinco / kg / dia (0,3 mL / kg / dia).

Os medicamentos parenterais devem ser inspecionados visualmente quanto a partículas e descoloração antes da administração, se a solução e o recipiente permitirem. Por favor consulte PRECAUÇÕES.

Como entregue

O Becozinc 1 mg / mL (injeção de cloreto de becozinco, USP) é usado em frascos de plástico de 10 mL (lista no. 4090) entregue.

Armazenar a 20 a 25 ° C .

HOSPIRA, INC., LAKE FOREST, IL 60045 ESTADOS UNIDOS. Revisado: outubro de 2004

Veja também:
Qual é a informação mais importante que devo saber sobre Becozinc?

Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes de Becozinc.

Veja também:
Que outras drogas afetam Becozinc?

A piridoxina reduz os efeitos da levodopa (no entanto, isso não ocorre se uma dopa descarboxilase também for administrada); reduz as concentrações séricas de fenobarbitona. A administração simultânea de medicamentos, p. isoniazida, penicilamina e contraceptivos orais, aumenta a necessidade de piridoxina.

A absorção de cianocobalamina do GIT pode ser causada por neomicina, ácido aminosalicílico, histamina H₂antagonistas dos receptores e colchicina podem ser reduzidos. As concentrações séricas podem ser reduzidas pela administração simultânea de contraceptivos orais. É improvável que muitas dessas interações sejam de importância clínica, mas devem ser consideradas ao realizar ensaios para concentrações sanguíneas.

O cloranfenicol parenteral pode reduzir os efeitos da vitamina B12 na anemia.

Os estados de deficiência de folato podem ser produzidos por vários medicamentos, incluindo antiepiléticos, contraceptivos orais, medicamentos antituberculosos, antagonistas do álcool e Becozinc, p. aminopterina, metotrexato, pirimetamina, trimetoprim e sulfonamidas; O Becozinc pode reduzir as concentrações séricas de fenitoína.

Quando o ácido nicotínico é usado com estatinas ao mesmo tempo, pode haver um risco aumentado de miopatia ou rabdomiólise. A nicotinamida pode aumentar a necessidade de insulina ou hipoglicemia oral.

O ácido ascórbico pode aumentar a absorção dos estados de deficiência de ferro.

O ácido ascórbico é frequentemente administrado além da desferrioxamina em pacientes com sobrecarga de ferro (talassemia), a fim de obter uma melhor excreção de ferro. No entanto, no início do tratamento, quando há excesso de tecido de ferro, há algumas evidências de que o ácido ascórbico pode piorar a toxicidade do ferro, especialmente para o coração. Portanto, o ácido ascórbico não deve ser administrado pelo primeiro mês após o início do tratamento com desferrioxamina.

A absorção de Becozinc pode ser reduzida por preparações de ferro, penicilamina, preparações contendo fósforo e tetraciclinas. Os suplementos de Becozinc reduzem a absorção de cobre, ciprofloxacina, ferro, norfloxacina, penicilamina e tetraciclina.

Veja também:
Quais são os possíveis efeitos colaterais de Becozinc?

Aplica-se ao sulfato de Becozinc: cápsulas, comprimidos

Pergunte ao seu médico se algum desses efeitos colaterais mais comuns persistir ou se irritar :

Náusea, vômito.

Consulte um médico imediatamente se ocorrer um desses efeitos colaterais PESADOS ao tomar sulfato de Becozinc (o ingrediente ativo contido em Becozinc)

Reações alérgicas graves (erupção cutânea; urticária; coceira; dificuldade em respirar; aperto no peito; inchaço da boca, rosto, lábios ou língua); vômito grave; inquietação incomum; boca, olhos ou pele muito secos.