Becozinc

Capsule de Becozinc: Chaque capsule contient du sulfate de zinc monohydraté 54,93 mg, du nitrate de thiamine 10 mg, de la riboflavine 10 mg, du chlorhydrate de pyridoxine 3 mg, de la vitamine B12 (enrobée) correspond à la cyanocobalamine 15 mcg, de l'acide ascorbique 150 mg, de ,.

Sirop de becozinc: chaque 5 ml contient 34,9 mg de gluconate de zinc, 2,5 mg de mononitrate de thiamine, 2,5 mg de riboflavine 2,5 mg, 12,5 mg de chlorhydrate de pyridoxine, 3 mg de cyanocobalamine, 50 mg d'acide ascorbique, 12.

Les patients qui manquent de vitamines B-complexes, de vitamine C et de Becozinc ou où compléter ces vitamines et de Becozinc peuvent être bénéfiques. Ces patients et conditions comprennent: les patients, qui subissent une antibiothérapie plus longue; ces, les infections, Blessures, Brûle, Fièvre, Souffrez de maladie; Patients souffrant de diarrhée et de troubles gi; Les patients, qui ont subi une intervention chirurgicale; Patients avec des restrictions alimentaires, Par exemple, diabète, Anorexie et alcoolisme chez les personnes âgées; femmes enceintes et allaitantes en raison de besoins nutritionnels accrus.

Becozinc est un minéral naturel. Becozinc est important pour la croissance, le développement et la santé des tissus corporels.

Le sulfate de becozinc est utilisé pour traiter et prévenir la carence en becozinc.

Le sulfate de becozinc peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce manuel de médication.

Becozinc 1 mg / ml (injection de chlorure de becozinc, USP) contient 1 mg de becozinc / ml et n'est administré par voie intraveineuse qu'après dilution. L'additif doit être dilué dans un volume liquide d'au moins 100 ml avant administration. Pour l'adulte métaboliquement stable qui reçoit du TPN, la dose intraveineuse recommandée est de 2,5 à 4 mg de becozinc / jour (2,5 à 4 ml / jour). Un supplément de 2 mg de becozinc / jour (2 ml / jour) est suggéré pour les conditions cataboliques aiguës. Pour l'adulte stable avec perte de liquide de l'intestin grêle, 12,2 mg supplémentaires de becozinc / litre, le liquide intestinal a perdu (12,2 ml / litre de liquide faible et perdu) ou un tabouret supplémentaire de 17,1 mg de becozinc / kg ou un débit d'iléostomie (Tabouret de 17,1 ml / kg ou sortie d'iléostomie) est recommandé. Une surveillance fréquente des taux sanguins de Becozinc est recommandée pour les patients qui reçoivent plus que la dose d'entretien habituelle de Becozinc.

Pour les enfants et les enfants à temps plein jusqu'à 5 ans, 100 mcg becozinc / kg / jour

(0,1 ml / kg / jour) est recommandé. Pour les bébés prématurés (poids de la naissance inférieur à 1500 g) jusqu'à 3 kg de poids corporel, 300 mcg de becozinc / kg / jour (0,3 ml / kg / jour) sont recommandés.

Les médicaments parentéraux doivent être inspectés visuellement pour détecter les particules et la décoloration avant l'administration, si la solution et le récipient le permettent. Veuillez vous référer PRÉCAUTIONS.

Tel que livré

Becozinc 1 mg / ml (injection de chlorure de becozinc, USP) est utilisé dans des bouteilles en plastique de 10 ml (liste n. 4090) livré.

Conserver entre 20 et 25 ° C

HOSPIRA, INC., LAKE FOREST, IL 60045 ÉTATS-UNIS. Révisé: octobre 2004

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur Becozinc?

Hypersensibilité à l'un des composants de Becozinc.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent Becozinc?

La pyridoxine réduit les effets de la lévodopa (cependant, cela ne se produit pas si une dopa décarboxylase est également administrée); réduit les concentrations sériques de phénobarbitone. L'administration simultanée de médicaments, par ex. l'isoniazide, la pénicillamine et les contraceptifs oraux augmentent le besoin de pyridoxine.

L'absorption de la cyanocobalamine du GIT peut être causée par la néomycine, l'acide aminésalicylique, l'histamine H₂les antagonistes des récepteurs et la colchicine peuvent être réduits. Les concentrations sériques peuvent être réduites par l'administration simultanée de contraceptifs oraux. Il est peu probable que bon nombre de ces interactions aient une importance clinique, mais doivent être prises en compte lors des tests de concentrations sanguines.

Le chloramphénicol parentéral peut réduire les effets de la vitamine B12 sur l'anémie.

Les états de carence en folates peuvent être produits par un certain nombre de médicaments, y compris les antiépileptiques, les contraceptifs oraux, les médicaments antitubérineux, l'alcool et les antagonistes de Becozinc, par ex. aminoptérine, méthotrexate, pyriméthamine, triméthoprime et sulfonamides; Becozinc peut réduire les concentrations sériques de phénytoïne.

Lorsque l'acide nicotinique est utilisé avec des statines en même temps, il peut y avoir un risque accru de myopathie ou de rhabdomyolyse. Le nicotinamide peut augmenter le besoin d'insuline ou d'hypoglycémie orale.

L'acide ascorbique peut augmenter l'absorption des états de carence en fer.

L'acide ascorbique est souvent administré en plus de la desferrioxamine chez les patients présentant une surcharge en fer (thalassémie) afin d'obtenir une meilleure excrétion de fer. Cependant, au début du traitement, en cas d'excès de tissu fer, certains éléments indiquent que l'acide ascorbique peut aggraver la toxicité du fer, en particulier pour le cœur. Par conséquent, l'acide ascorbique ne doit pas être administré pendant le premier mois suivant le début du traitement par la desferrioxamine.

L'absorption de Becozinc peut être réduite par des préparations de fer, de la pénicillamine, des préparations contenant du phosphore et des tétracyclines. Les suppléments de Becozinc réduisent l'absorption du cuivre, de la ciprofloxacine, du fer, de la norfloxacine, de la pénicillamine et de la tétracycline.

Voir aussi:
Quels sont les effets secondaires possibles de Becozinc?

S'applique au sulfate de Becozinc: gélules, comprimés

Demandez à votre médecin si l'un de ces effets indésirables les plus courants persiste ou devient ennuyeux:

Nausées, vomissements.

Consultez immédiatement un médecin si l'un de ces effets indésirables sur le CIEL se produit lors de la prise de sulfate de Becozinc (l'ingrédient actif contenu dans Becozinc)

Réactions allergiques sévères (éruption cutanée; urticaire; démangeaisons; difficulté à respirer; oppression thoracique; gonflement de la bouche, du visage, des lèvres ou de la langue); vomissements sévères; agitation inhabituelle; bouche, yeux ou peau très secs.