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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

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ベコジンクカプセル:各カプセルには、硫酸亜鉛一水和物54.93 mg、硝酸チアミン10 mg、リボフラビン10 mg、塩酸ピリドキシン3 mg、ビタミンB12(コーティング)が含まれています。シアノコバラミン15 mcg、アスコルビン酸150 mg、ベコジンク1 mgに相当します。.
ベコジンクシロップ:各5 mLには、グルコン酸亜鉛34.9 mg、一硝酸チアミン2.5 mg、リボフラビン2.5 mg、塩酸ピリドキシン1 mg、シアノコバラミン3 mcg、アスコルビン酸50 mg、d-パンテノール12.5 mg、ナイアシンアミド2が含まれています。.
B複合ビタミン、ビタミンC、ベコシンクが不足している患者、またはこれらのビタミンとベコシンクを補充することが有益な患者。. このような患者と状態には以下が含まれます:患者。, より長い抗生物質療法を受ける人。; それら。, 感染症。, けが。, やけど。, 発熱。, 病気に苦しむ。; 下 ⁇ および ⁇ 障害のある患者。; 患者。, 手術を受けた人。; 食事制限のある患者。, 例えば。, 糖尿病。, 拒食症とアルコール依存症と高齢者。; 栄養ニーズの増加による妊娠中および授乳中の女性。.
ベコシンク。 天然のミネラルです。. ベコシンクは、体組織の成長と発達および健康にとって重要です。.
硫酸ベコジンクは、ベコジンク欠乏症の治療と予防に使用されます。.
硫酸ベコジンクは、この投薬マニュアルに記載されていない目的にも使用できます。.
ベコジンク1 mg / mL(塩化ベコジンク注射、USP)には1 mgのベコジンク/ mLが含まれており、希釈後にのみ静脈内投与されます。. 添加物は、投与前に少なくとも100 mLの液体容量で希釈する必要があります。. TPNを投与された代謝的に安定した成人の場合、推奨される静脈内投与量は2.5〜4 mgベコジンク/日(2.5〜4 mL /日)です。. 急性異化状態には、さらに2 mgのベコジンク/日(2 mL /日)が推奨されます。. 小腸から水分を失った安定した成人のため。, 追加の12.2 mgベコジンク/リットル。, 小腸液が失われた。 (12.2 mL /リットルの低低液失われました。) または追加の17.1 mgベコジンク/ kg便または回腸 ⁇ 術出力。 (17.1 mL / kg便または回腸 ⁇ 術出力。) お勧めです。. ベコジンクの血中濃度を頻繁に監視することは、ベコジンクの通常の維持量を超える患者にお勧めです。.
フルタイムの子供と5歳までの子供には、100 mcgベコジンク/ kg /日。
(0.1 mL / kg /日)をお勧めします。. 体重3 kgまでの未熟児(出生体重1500 g未満)には、300 mcgベコジンク/ kg /日(0.3 mL / kg /日)をお勧めします。.
非経口薬は、溶液と容器で許可されている場合は、投与前に粒子と変色がないか目視検査する必要があります。. 参照してください。 注意。.
配信時。
Becozinc 1 mg / mL(塩化ベコジンク注射、USP)は10 mLのペットボトルで使用されます(リスト番号. 4090)配信。.
20〜25°Cで保管します。
HOSPIRA、INC。、LAKE FOREST、IL 60045アメリカ合衆国。改訂:2004年10月。