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Becotide Nasale

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Becotide Nasale

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

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Visão geral de Becotide Nasale

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância ativa Dipropionato de beclometasona
Forma farmacêutica Suspensão para pulverização nasal doseada
Classe farmacológica Corticosteróide (Glicocorticóide)
Via de administração Intranasal (tópica/local)
Origem Sintética
Estatuto Medicamento sujeito a receita médica (MSRM)

Que tipo de medicamento é o Becotide Nasale? (Identidade e Classe Farmacológica)

O Becotide Nasale é um medicamento sintético sujeito a receita médica, classificado na família dos Glicocorticóides (GCS), que constitui um subgrupo principal da classe farmacológica dos Corticosteróides. O funcionamento deste preparado é assegurado pela sua única substância ativa, o Dipropionato de beclometasona, um composto clinicamente reconhecido pela sua forte capacidade anti-inflamatória localizada.

Quimicamente, o dipropionato de beclometasona é um pró-fármaco — encontra-se inativo até ser rapidamente convertido no seu metabolito altamente eficaz dentro do revestimento nasal. Esta característica assegura a máxima atividade terapêutica no local de aplicação e ajuda a limitar a exposição sistémica, definindo a sua identidade no âmbito dos tratamentos respiratórios tópicos.


Becotide Nasale: Um Spray Intranasal Direcionado (Forma e Finalidade Geral)

O medicamento está formulado especificamente como uma suspensão aquosa em spray nasal, concebida para ser administrada através de uma dose medida e precisa diretamente nas passagens intranasais (tópicas/locais). Este mecanismo único de doseamento garante uma administração consistente da substância ativa, um fator essencial para obter um controlo sintomático estável ao longo do tempo.

Esta forma localizada é fundamental para o principal objetivo terapêutico geral do medicamento: proporcionar um alívio anti-inflamatório e antialérgico potente e direcionado. Ao concentrar a atividade do dipropionato de beclometasona na mucosa nasal, o fármaco ajuda a suprimir os processos biológicos subjacentes à inflamação, auxiliando no alívio do inchaço desconfortável, da pressão e da produção excessiva de fluidos frequentemente associados a respostas alérgicas crónicas.

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Quais efeitos secundários são possíveis com Becotide Nasale?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Becotide Nasale (spray nasal de dipropionato de beclometasona) está estruturado de acordo com classificações oficiais, detalhando as reações adversas por frequência e pelo sistema de órgãos afetado. O risco deste medicamento é geralmente categorizado em efeitos locais comuns e potenciais efeitos sistémicos raros relacionados com a natureza corticosteroide da substância ativa.


Reações Adversas Documentadas

Apresenta-se a seguir um resumo das reações adversas documentadas, classificadas por frequência:

Classificação Classe de Sistemas de Órgãos Exemplos de Reações
Frequentes Respiratório, Sistema Nervoso Epistaxe (hemorragia nasal), Irritação nasal, Paladar ou olfato desagradáveis
Muito Raros Ocular, Endócrino, Imunitário Glaucoma, Cataratas, Supressão adrenal, Reações de hipersensibilidade

Padrões de Segurança Graves e Relacionados com a Duração

Embora a administração seja local, o potencial para efeitos adversos graves existe, sendo estes tipicamente classificados como Muito Raros. Estes incluem a Perfuração do septo nasal e efeitos sistémicos como a Síndrome de Cushing ou a Supressão adrenal.

Fundamentalmente, os riscos sistémicos, incluindo o potencial de Atraso no crescimento na população pediátrica, estão associados especificamente à exposição prolongada ou à utilização de doses elevadas. Esta condicionante define que a magnitude e a duração da utilização são fatores fundamentais nas características de segurança do medicamento.

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Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda — Becotide Nasale

Característica Detalhes
Manifestações documentadas Sinais clínicos de hipercorticismo; características cushingoides; raramente, lesões acneiformes ou alterações menstruais.
Sistemas fisiológicos afetados Eixo Hipotálamo-Pituitária-Adrenal (HPA); sistema endócrino.
Fatores de exposição O risco principal está associado ao uso excessivo crónico. É improvável que uma sobredosagem aguda cause efeitos clínicos graves.
Notas específicas O uso crónico de doses elevadas pode resultar em atraso no crescimento em crianças.
Procura de ajuda médica Deve procurar-se aconselhamento médico imediato se forem observados sintomas de excesso sistémico, tais como um distúrbio hormonal ou hipercorticismo.
Classificação Declaração
Gravidade Sobredosagem aguda: baixo risco. Sobredosagem crónica: risco de toxicidade sistémica (supressão do eixo HPA).
Gestão A abordagem é de suporte; se ocorrer supressão do eixo HPA, o medicamento deve ser descontinuado gradualmente.

Não se espera que uma sobredosagem aguda e de curto prazo do spray nasal produza efeitos clinicamente significativos, sendo que a função do eixo HPA recupera normalmente num ou dois dias. A preocupação central documentada é o risco de supressão do eixo HPA resultante da utilização de doses superiores às recomendadas durante um período prolongado. Não existe um tratamento específico ou antídoto conhecido para uma sobredosagem de dipropionato de beclometasona.

O perfil de sobredosagem enfatiza o risco de efeitos corticosteroides sistémicos crónicos, como o hipercorticismo, em detrimento da toxicidade aguda. Quando estes sintomas estão presentes, constituem uma indicação clara de que deve ser procurado aconselhamento médico urgente para gerir a consequência fisiológica estabelecida da supressão do eixo HPA.

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Usos terapêuticos de Becotide Nasale

A aplicação terapêutica deste medicamento consiste em fornecer um apoio localizado na gestão de condições que envolvem processos inflamatórios ou irritativos na mucosa nasal, focando-se inteiramente no alívio sintomático e no conforto do doente. Conforme estabelecido nas descrições clínicas sobre o uso do spray nasal de beclometasona, a sua utilização é frequente em contextos que envolvem estas patologias.

O medicamento é comummente utilizado em diversas condições caracterizadas por períodos de agravamento dos sintomas, especificamente na rinite alérgica (sazonal ou perene), na rinite vasomotora e como terapia de apoio prolongada após a remoção cirúrgica de pólipos nasais.

Este fármaco é considerado relevante para a gestão de sintomas que interferem com o funcionamento diário, tais como a congestão nasal acentuada e a obstrução, o corrimento nasal persistente (rinorreia), os espirros frequentes e o prurido nasal (comichão) desconfortável. Esta abordagem oferece um alívio de suporte que auxilia na manutenção da estabilidade funcional e contribui para uma melhoria do conforto no dia-a-dia.

“A aplicação visa tratar o desconforto associado à inflamação e aos sintomas nasais perturbadores, ajudando os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.”

Facto Rápido: Apoio no Alívio Sintomático

O medicamento pode auxiliar na gestão da obstrução nasal pronunciada, sendo geralmente utilizado em situações onde os sintomas que interferem com as atividades diárias se tornam mais evidentes.

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Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Becotide Nasale

O Becotide Nasale é um produto sujeito a receita médica, com regras de elegibilidade definidas para garantir a utilização apropriada de acordo com as diretrizes de saúde.

Categoria Detalhes
Populações para as quais o uso é permitido Adultos e adolescentes a partir dos 12 anos são elegíveis para a utilização padrão. A utilização está também estabelecida para crianças dos 6 aos 11 anos sob orientações específicas.
Populações para as quais o uso é contraindicado Doentes com hipersensibilidade ou alergia conhecida ao dipropionato de beclometasona ou a qualquer outro componente do spray estão proibidos de o utilizar.
Regras de elegibilidade por idade O medicamento não é geralmente recomendado para crianças com menos de 6 anos, uma vez que a segurança e a eficácia não foram estabelecidas neste grupo.
Elegibilidade na gravidez e lactação A utilização durante a gravidez e a lactação é classificada como condicional; a administração só deve ocorrer se o benefício potencial justificar o risco potencial.
Restrições de elegibilidade relacionadas A utilização deve ser evitada na presença de uma infeção localizada não tratada que envolva a mucosa nasal, ou após cirurgia ou trauma nasal recentes, até que a cicatrização esteja completa.

As diretrizes estabelecem como principais grupos de não-elegibilidade aqueles que apresentam hipersensibilidade e crianças com menos de seis anos. Para todas as outras populações aprovadas, a elegibilidade permanece condicional com base no estado fisiológico (gravidez ou amamentação) ou em patologias nasais agudas, como infeções ou lesões recentes.

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O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Becotide Nasale (spray nasal de dipropionato de beclometasona) é definido pela sua baixa absorção sistémica, centrando-se nos efeitos metabólicos e cumulativos documentados.

Interações Medicamentosas Documentadas

Classificação Substância ou Classe Interagente Padrão de Interação
Farmacocinética Inibidores potentes do CYP3A4 (ex: Ritonavir, Cobicistat) A coadministração pode aumentar a exposição sistémica e a concentração plasmática do metabolito ativo, o 17-monopropionato de beclometasona.
Farmacodinâmica Outros Corticosteroides (Sistémicos ou Locais) O uso concomitante pode resultar em efeitos corticosteroides sistémicos aditivos, aumentando o potencial de hipercorticismo ou supressão do eixo HPA.

Outras Considerações sobre Interações

Existem precauções específicas relacionadas com a administração e a utilização de outras substâncias:

Os doentes que são transferidos de uma corticoterapia sistémica de longa duração para o tratamento nasal requerem uma atenção próxima, uma vez que o procedimento acarreta um risco documentado de insuficiência suprarrenal.

Os efeitos sistémicos dos corticosteroides podem ser potenciados em indivíduos com cirrose, que é uma forma de compromisso hepático.

Devido à falta de testes formais, recomenda-se precaução relativamente à coadministração do spray nasal com produtos herbáceos ou suplementos alimentares específicos.

Não existem combinações medicamentosas específicas formalmente proibidas, além de um histórico conhecido de hipersensibilidade aos componentes da formulação do spray nasal.

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Mecanismo de ação

O Becotide Nasale contém dipropionato de beclometasona (BDP), um glicocorticóide sintético e um pró-fármaco. Após a administração na mucosa nasal, o BDP sofre uma hidrólise rápida através de enzimas esterases, convertendo-se no seu principal metabolito ativo, o beclometasona-17-monopropionato (B-17-MP).

O metabolito ativo, B-17-MP, atua de forma seletiva ao ligar-se ao recetor de glicocorticóides citosólico (GR), que se encontra amplamente distribuído nas células, iniciando a cascata mecanística principal.

Após a ligação da substância ao recetor, o complexo GR ativado desloca-se para o núcleo celular. Aqui, este complexo modula a transcrição genética através de duas vias principais: a transativação e a transrepressão. A transativação envolve a ligação a elementos de resposta aos glicocorticóides (GREs) no ADN, o que aumenta a síntese de proteínas anti-inflamatórias, como a lipocortina-1 (anexina A1). Simultaneamente, o complexo GR realiza a transrepressão ao inibir fatores de transcrição pró-inflamatórios, incluindo o Fator Nuclear-kappa B (NF-kappaB) e a Proteína Ativadora-1 (AP-1).

Esta modulação molecular resulta numa consequência fisiológica abrangente nos tecidos nasais: a redução da síntese e da libertação de mediadores inflamatórios fundamentais, incluindo a histamina, eicosanóides, leucotrienos e diversas citocinas e quimiocinas. Além disso, influencia a concentração e a atividade local de células inflamatórias, como os mastócitos, eosinófilos e linfócitos, no seio da mucosa nasal.

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Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar Becotide Nasale

A administração do spray nasal de dipropionato de beclometasona é regida por instruções oficiais que definem a via, a dosagem e o esquema precisos para a sua utilização. Este medicamento foi concebido estritamente para a via intranasal, atuando de forma tópica e local nas passagens nasais.


Dosagem e Esquema Oficiais

Categoria Instrução Detalhes
Via Apenas Via Intranasal Deve ser aplicado apenas nas passagens nasais.
Dose Inicial Padrão Duas pulverizações (ex: 100 µg) em cada narina, duas vezes ao dia A dose inicial típica para adultos e crianças com mais de 6 anos, administrada de manhã e à noite.
Dose de Manutenção Uma pulverização em cada narina, duas vezes ao dia A dose é reduzida para a quantidade mínima que mantenha o controlo eficaz (ex: 200 µg totais diários).
Limite Máximo 400 µg totais diários A dose máxima recomendada, equivalente a oito pulverizações de uma formulação de 50 µg, não deve ser excedida.

Requisitos de Administração

Para que o benefício terapêutico total seja alcançado, o que pode demorar vários dias, é necessária uma administração regular e em conformidade com as orientações. O dispositivo deve ser preparado antes da primeira utilização ou após um período sem utilização, acionando-o até que surja uma névoa fina, o que garante que a dose calibrada correta é fornecida de forma consistente. Caso se esqueça de uma dose, a orientação é saltar a dose esquecida e retomar o esquema regular, sem nunca duplicar a dose seguinte. A utilização contínua não deve exceder os três meses sem uma nova avaliação médica. A dosagem para idosos e adolescentes é geralmente a mesma que para os adultos, no entanto, a utilização deste spray não é recomendada para crianças com menos de 6 anos.

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Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos clínicos recentes têm reforçado o perfil de eficácia e segurança do dipropionato de beclometasona no tratamento da rinite alérgica sazonal e perene. As investigações demonstram que a administração nasal consistente contribui para uma redução significativa da inflamação da mucosa, resultando no alívio sustentado de sintomas como a congestão nasal, o prurido e a rinorreia.

A evidência atual sublinha a importância da adesão ao tratamento para alcançar o controlo ideal da doença. Observou-se que a utilização regular, conforme prescrita, é superior à utilização intermitente na prevenção de exacerbações agudas de sintomas alérgicos. Além disso, a investigação clínica continua a validar a baixa biodisponibilidade sistémica do fármaco quando administrado por via nasal, o que minimiza o risco de efeitos secundários sistémicos em comparação com outras formas de administração de corticosteroides.

Em populações pediátricas, os dados recentes confirmam que, quando utilizado nas doses recomendadas, o tratamento não interfere significativamente no crescimento a longo prazo, mantendo-se como uma opção terapêutica de primeira linha. Os ensaios clínicos mais recentes focam-se também na melhoria da qualidade de vida dos doentes, reportando melhorias notáveis nos padrões de sono e na produtividade diária resultantes da gestão eficaz da inflamação das vias respiratórias superiores.

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Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Becotide Nasale (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Becotide Nasale a fazer efeito?

Os documentos regulamentares oficiais indicam que os utilizadores podem começar a sentir alguma melhoria dos sintomas nos primeiros dias após a utilização inicial. No entanto, o medicamento foi concebido para um alívio sustentado, e o benefício terapêutico máximo pode levar de uma a duas semanas de utilização regular para ser plenamente atingido.


P: O Becotide Nasale pode causar secura nasal ou hemorragias?

Sim. A informação oficial de segurança lista a epistaxe (o termo médico para hemorragia nasal) como uma reação adversa comum. São também reportados frequentemente efeitos secundários localizados, tais como secura ou irritação das passagens nasais e da garganta.


P: O Becotide Nasale interage com remédios comuns para a constipação?

A informação regulamentar aborda primordialmente interações com inibidores enzimáticos potentes e outros esteroides. Uma vez que o foco regulamentar recai sobre classes específicas de fármacos, os documentos oficiais não abordam habitualmente esta combinação de forma direta. É geralmente aceite que a ação localizada do fármaco significa que as interações sistémicas são limitadas.


P: O Becotide Nasale é seguro para uma utilização a longo prazo?

As orientações regulamentares oficiais sugerem que o uso contínuo deste tipo de medicação requer uma reavaliação médica periódica. Algumas orientações estipulam que o uso ininterrupto por um período superior a três meses exige esta reavaliação, devido ao potencial aumento do risco de efeitos secundários sistémicos, como a supressão adrenal.


P: O uso de Becotide Nasale afeta o meu sistema imunitário de forma geral?

O medicamento destina-se principalmente a uma ação localizada, reduzindo a inflamação nas passagens nasais. Embora os seus efeitos anti-inflamatórios sejam locais, o perfil de segurança regulamentar menciona o potencial para efeitos sistémicos raros — como a supressão adrenal — que podem ocorrer com o uso prolongado ou doses excessivas.


P: Posso usar outros produtos nasais, como soro fisiológico, enquanto uso o Becotide Nasale?

A rotulagem oficial do fármaco não contém instruções relativas ao uso concomitante de produtos não medicados, como o soro fisiológico. Os documentos regulamentares focam-se apenas em interações entre fármacos e alertam para o uso de outros produtos nasais medicados.


P: É normal sentir o sabor do medicamento na garganta?

Sim. Os documentos regulamentares listam a experiência de um sabor ou odor desagradável como um efeito secundário comum da utilização do spray nasal. Isto acontece frequentemente se o medicamento escorrer ou for deglutido para a garganta após a administração.


P: O que acontece se eu me esquecer de uma aplicação do spray nasal?

As orientações regulamentares oficiais instruem o utilizador a simplesmente saltar a dose esquecida, caso o horário habitual já tenha passado. As orientações incluem a instrução de que não deve ser utilizada uma dose dupla para compensar a dose em falta.


P: É possível ficar dependente do Becotide Nasale?

Os documentos regulamentares não mencionam dependência no contexto de vício ou habituação. Contudo, em casos onde possam ocorrer efeitos sistémicos devido a doses elevadas, os documentos descrevem um procedimento para a descontinuação gradual, consistente com o uso de esteroides sistémicos.


P: Porque é que o Becotide Nasale é utilizado para a febre dos fenos e alergias?

A informação oficial indica que o fármaco é um corticosteroide concebido para reduzir a inflamação, o inchaço e a irritação causados por reações alérgicas. Ao proporcionar esta ação anti-inflamatória localizada, ajuda a aliviar os sintomas nasais associados à rinite alérgica perene ou sazonal (febre dos fenos).


P: O Becotide Nasale está disponível sem receita médica em alguns locais?

O estatuto de disponibilidade deste medicamento pode variar significativamente dependendo do país e das suas entidades reguladoras. Embora o produto seja um medicamento sujeito a receita médica (Rx) em algumas jurisdições, outras permitem que formulações específicas ou opções de doses mais baixas sejam adquiridas sem receita médica.


P: Existem restrições de comida ou bebida durante a utilização do Becotide Nasale?

A informação oficial do produto afirma que o medicamento pode ser utilizado em qualquer altura do dia, independentemente das refeições. A informação oficial não especifica quaisquer restrições relacionadas com alimentos ou bebidas, incluindo o consumo de álcool, para este spray nasal.


P: O Becotide Nasale é recomendado durante a gravidez?

Os documentos regulamentares classificam o uso deste medicamento durante a gravidez como condicional. Os documentos oficiais afirmam que o medicamento apenas é administrado quando o benefício potencial é considerado justificável face ao risco potencial para o feto. A absorção sistémica é muito baixa.


P: Os idosos podem utilizar o Becotide Nasale sem monitorização especial?

A orientação regulamentar sugere que a dosagem necessária é tipicamente a mesma que para os restantes adultos. No entanto, devido a considerações gerais sobre os efeitos sistémicos dos corticosteroides, a monitorização pode ser justificada em indivíduos com problemas de saúde subjacentes.


P: Porque é que os documentos oficiais mencionam o potencial de supressão adrenal?

A supressão adrenal é um risco potencial porque a substância ativa é um corticosteroide. Os documentos oficiais explicam que estes tipos de fármacos podem potencialmente suprimir o eixo HPA (um sistema hormonal fundamental) quando utilizados em doses elevadas ou por períodos prolongados, mesmo quando administrados localmente.


P: Posso tomar Becotide Nasale se tiver tensão arterial alta?

O perfil de baixa absorção sistémica do fármaco significa que não é habitualmente listada qualquer interação específica com medicamentos para a tensão arterial. No entanto, como os corticosteroides sistémicos podem, em casos raros, afetar a pressão arterial, os avisos oficiais incluem uma precaução geral.


P: O Becotide Nasale interage com suplementos como Vitamina C ou Zinco?

As autoridades reguladoras oficiais aconselham precaução quanto ao uso concomitante do spray nasal com produtos à base de plantas ou suplementos alimentares. Isto deve-se à falta de testes formais para confirmar se os suplementos podem afetar a atividade ou a absorção do fármaco.


P: É verdade que os esteroides nasais só funcionam durante algumas horas?

A informação regulamentar oficial indica que o medicamento foi concebido para uma utilização regular, de modo a atingir o seu benefício terapêutico pleno e sustentado. O perfil do fármaco foca-se em alcançar um controlo sintomático sustentado a longo prazo através da administração regular, e não num alívio imediato e de curto prazo.


P: O que devo fazer se a bomba do spray parecer bloqueada?

Se o spray não tiver sido utilizado durante um período de tempo ou se a bomba parecer bloqueada, as instruções de administração oficiais aconselham o utilizador a preparar o dispositivo (procedimento de "priming"). Isto envolve acioná-lo para o ar até que apareça uma névoa fina, o que garante que a dose doseada correta está pronta para ser administrada.


P: O Becotide Nasale pode afetar o meu sentido do olfato ou paladar?

Os documentos oficiais de segurança listam o sabor ou odor desagradável como um efeito secundário comum. Além disso, relatórios pós-comercialização registaram relatos raros de perda de paladar e olfato associados à utilização do medicamento.


P: Porque é que este medicamento não serve para o alívio imediato de um sintoma grave?

Os documentos regulamentares afirmam que pode levar de alguns dias a duas semanas até se sentir o benefício total e que o benefício terapêutico completo requer uma utilização regular. Este perfil significa que o medicamento não é adequado para o alívio imediato ou agudo de sintomas nasais graves ou súbitos.


P: Qual é a definição oficial da população a que o fármaco se destina?

O medicamento está oficialmente indicado para o tratamento da rinite alérgica perene e sazonal (febre dos fenos). A população-alvo definida oficialmente consiste em doentes que sofrem destas condições e que cumprem os requisitos de idade específicos e aprovados.


P: Existem razões comuns pelas quais um médico poderá não prescrever Becotide Nasale?

As contraindicações regulamentares oficiais incluem um historial conhecido de hipersensibilidade aos ingredientes ou a presença de uma infeção nasal localizada não tratada. Adicionalmente, o medicamento não é geralmente recomendado para crianças com idade inferior a seis anos.


P: O Becotide Nasale tem um perfume ou odor forte?

O perfil regulamentar oficial relata que um odor desagradável é um efeito secundário possível, o qual se relaciona com a perceção do produto por parte do utilizador. No entanto, a descrição oficial do medicamento não especifica a presença de um odor inerente forte.


P: Porque é necessária a consulta de um profissional de saúde para este medicamento?

O Becotide Nasale está classificado como um medicamento sujeito a receita médica (Rx). Este estatuto reflete que é necessária orientação profissional para diagnosticar corretamente a condição, determinar a elegibilidade, monitorizar potenciais riscos associados ao uso a longo prazo e garantir que contraindicações, como infeções nasais, sejam excluídas.

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Como Becotide Nasale deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação de Becotide Nasale

O Becotide Nasale (spray nasal de dipropionato de beclometasona) deve ser conservado sob restrições ambientais específicas para manter a estabilidade e a segurança do produto, seguindo as diretrizes estabelecidas para o armazenamento de medicamentos.

Condições Oficiais de Conservação

O medicamento deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 15°C e os 30°C (59°F e 86°F). É fundamental que o produto seja protegido do congelamento e não seja exposto a calor excessivo, nomeadamente a temperaturas acima dos 49°C.

Para garantir a proteção adequada, deve manter o medicamento no seu recipiente original com a tampa devidamente fechada. Adicionalmente, o frasco deve ser guardado dentro da embalagem exterior de cartão para proteger o seu conteúdo da luz direta. Por motivos de segurança, o produto deve ser sempre guardado fora da vista e do alcance das crianças.

Eliminação e Manuseamento

Por se tratar de um recipiente pressurizado, não se deve perfurar o frasco nem eliminá-lo através do fogo ou num incinerador. Qualquer medicamento que não tenha sido utilizado ou que se encontre fora do prazo de validade deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais. Não se deve eliminar o medicamento através das águas residuais ou juntamente com os resíduos domésticos comuns.

Relativamente à estabilidade da utilização, o spray deve ser eliminado assim que o número de pulverizações indicado no rótulo tenha sido atingido ou no momento em que o contador de doses chegar a zero.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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