Balcor

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Balcor

O que é o Balcor?

Propriedade Descrição
Substância ativa Cloridrato de diltiazem
Formas farmacêuticas Comprimidos, cápsulas (libertação imediata e prolongada), solução injetável
Classe farmacológica Bloqueador dos canais de cálcio (tipo não-diidropiridínico), Antiarrítmico do Grupo IV
Objetivo geral Apoio à estabilidade do ritmo cardíaco e controlo da pressão arterial
Origem Sintética (derivado da benzotiazepina)

Que tipo de medicamento é o Balcor?

O Balcor é um produto farmacêutico sujeito a receita médica cujo princípio ativo é o cloridrato de diltiazem. É classificado como um bloqueador dos canais de cálcio (BCC), pertencendo especificamente ao tipo não-diidropiridínico. Esta substância é um derivado sintético da benzotiazepina cujas ações farmacológicas são clinicamente reconhecidas pela sua eficácia na gestão cardiovascular. Devido à sua influência na sinalização elétrica do coração, o diltiazem é também categorizado como um agente antiarrítmico do Grupo IV.


Composição e formas farmacêuticas disponíveis

A composição base do Balcor é a substância ativa única, o cloridrato de diltiazem. Este produto é fabricado em diversas formas farmacêuticas, incluindo comprimidos convencionais e cápsulas de libertação prolongada ou comprimidos de libertação prolongada especializados, bem como uma solução para injeção intravenosa. As formas de libertação prolongada são concebidas para efeitos sustentados ao longo de um dia inteiro após a administração oral, apoiando uma gestão terapêutica consistente, enquanto a forma líquida é utilizada para administração parentérica controlada.


Objetivo geral: Como o Balcor apoia o sistema cardiovascular

O objetivo geral do Balcor é proporcionar um apoio cardiovascular integrado através da gestão do fluxo de iões de cálcio. Esta ação ajuda o medicamento a atingir as suas principais metas terapêuticas, que incluem auxiliar no controlo da pressão arterial elevada e ajudar na estabilização do ritmo cardíaco. Em última análise, isto ajuda a reduzir a carga de trabalho do músculo cardíaco e a melhorar a eficiência cardíaca global. Um cenário típico envolve a utilização da forma de libertação prolongada para manter um controlo consistente da pressão arterial ao longo do dia.

Quais efeitos secundários são possíveis com Balcor?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Balcor (Cloridrato de Diltiazem) é caracterizado por reações adversas documentadas em diversos sistemas de órgãos, com classificações específicas quanto à sua frequência e gravidade, conforme estabelecido pelas autoridades reguladoras.


Frequências das Reações Adversas e Classes de Sistemas

As reações adversas são agrupadas pela sua taxa de ocorrência e pelo sistema fisiológico afetado. O edema periférico (inchaço das extremidades) é classificado como Muito Frequente (ocorre em 1 ou mais de cada 10 utilizadores). As reações Frequentes (ocorrem entre 1 em cada 100 e 1 em cada 10 utilizadores) incluem dor de cabeça (cefaleia), tonturas, prisão de ventre (obstipação), bradicardia (batimento cardíaco lento) e bloqueio atrioventricular (AV). Reações menos frequentes são classificadas como Pouco Frequentes ou Raras.

As reações estão organizadas oficialmente por Classes de Sistemas de Órgãos, incluindo Doenças cardíacas, Doenças vasculares, Doenças gastrointestinais, Doenças do sistema nervoso e Afeções dos tecidos cutâneos e subcutâneos.


Reações Adversas Graves

A rotulagem regulamentar identifica reações específicas que são consideradas graves, embora possam ser raras. Estas incluem o potencial para insuficiência cardíaca congestiva (agravamento ou início súbito), bloqueio AV de segundo ou terceiro grau (exceto se estiver presente um pacemaker funcional), hipotensão sintomática e reações adversas cutâneas graves, como a síndrome de Stevens-Johnson (SSJ).


Considerações Regulamentares de Segurança

A rotulagem define restrições e precauções específicas. O uso de Balcor é condicionado por contraindicações explícitas, incluindo condições pré-existentes como a doença do nó sinusal (sem pacemaker) e hipotensão grave. Além disso, foi reportado que eventos de condução cardíaca, tais como o bloqueio AV, ocorrem com maior frequência com doses mais elevadas.

Notas de segurança específicas para certas populações aconselham cautela em doentes idosos e naqueles com compromisso hepático ou renal, devido ao potencial para o aumento das concentrações plasmáticas do fármaco. A segurança e eficácia de Balcor não foram estabelecidas para a população pediátrica.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A sobredosagem com Balcor (Cloridrato de Diltiazem) está documentada oficialmente como podendo levar a uma depressão cardiovascular grave. As manifestações primárias registadas incluem hipotensão profunda (pressão arterial criticamente baixa) e bradicardia acentuada (ritmo cardíaco anormalmente lento). Os doentes podem também experienciar perturbações graves na condução cardíaca, tais como o bloqueio atrioventricular (AV) de segundo ou terceiro grau, exigindo intervenção médica urgente. Sinais clínicos graves, como tonturas intensas ou desmaios, requerem uma ação imediata.

Deve procurar-se assistência médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem. Esta medida é necessária porque os desfechos fatais reportados oficialmente incluem falência cardíaca, assistolia (paragem cardíaca) e choque profundo. A gestão destes riscos exige monitorização cardíaca contínua e observação rigorosa dos sinais vitais.

O protocolo regulamentar especifica que a gestão da sobredosagem é sintomática e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico. Os procedimentos de suporte podem incluir a administração de agentes como a atropina ou vasopressores. Além disso, as informações oficiais assinalam que a toxicidade das formas de libertação prolongada pode ser tardia, exigindo observação por um período de até 24 horas. Está também documentado um risco aumentado de exposição para idosos e indivíduos com insuficiência hepática ou renal.

Usos terapêuticos de Balcor

O Balcor (Diltiazem) é frequentemente utilizado em áreas onde é necessário um apoio sintomático para diversas condições cardiovasculares. Este medicamento desempenha um papel na gestão de conjuntos de sintomas que geram um esforço fisiológico percetível, sendo geralmente aplicado em contextos que envolvem uma sobrecarga sistémica acrescida. O fármaco é vulgarmente utilizado para auxiliar na hipertensão essencial, proporcionar profilaxia e alívio sintomático na angina de peito (incluindo a angina crónica estável e a angina variante) e controlar a frequência ventricular em arritmias supraventriculares, tais como a fibrilhação auricular e o flutter auricular.

Nestes contextos clínicos, o principal benefício terapêutico consiste em proporcionar um apoio que ajuda a atenuar a carga global dos sintomas decorrentes da pressão sistémica persistentemente elevada e das irregularidades do ritmo cardíaco. O intuito terapêutico é apoiar os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas, focando-se na gestão de suporte durante os períodos sintomáticos.


Facto Rápido: Alívio do Desconforto Cardíaco O Balcor é relevante quando o desconforto isquémico no peito (angina) ou uma frequência ventricular rápida (nas arritmias) interfere com o conforto diário, prestando assistência para a manutenção da estabilidade funcional durante estes períodos.

Critérios de utilização e restrições

Guia de Elegibilidade: Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Balcor — Informação Regulamentar Oficial

O Balcor (Cloridrato de Diltiazem) está aprovado para utilização em adultos em condições cardiovasculares indicadas, desde que não existam contraindicações formais. A elegibilidade é estritamente definida por documentos regulamentares, centrando-se no estado cardíaco, idade, função dos órgãos e estado reprodutivo.


Populações para as quais a utilização é contraindicada

Indivíduos que apresentem as seguintes condições clínicas não devem utilizar Balcor, conforme estabelecido na rotulagem regulamentar oficial:

  • Doença do Nó Sinusal ou Bloqueio Atrioventricular (AV) de Segundo ou Terceiro Grau, exceto se estiver presente um pacemaker ventricular funcional.
  • Hipotensão Grave (pressão arterial sistólica tipicamente inferior a 90 mmHg).
  • Enfarte Agudo do Miocárdio com evidência radiográfica de Congestão Pulmonar.
  • Hipersensibilidade documentada ao cloridrato de diltiazem ou a qualquer componente da formulação.

Restrições por Idade e Populações Especiais

Grupo Populacional Estatuto Regulamentar Oficial
Uso Pediátrico (Menores de 18 anos) Não Estabelecido. A segurança e eficácia não foram estabelecidas; o uso não é geralmente recomendado.
Idosos (Geriatria) A utilização é permitida, mas exige cautela devido à maior probabilidade de compromisso das funções dos órgãos associado à idade.
Insuficiência Hepática Aconselha-se utilização com cautela, uma vez que o diltiazem é extensamente metabolizado pelo fígado.
Insuficiência Renal Aconselha-se utilização com cautela; recomenda-se a monitorização.
Gravidez/Amamentação Não Recomendado. O fármaco é excretado no leite materno humano e o seu uso só é normalmente permitido se o benefício superar o risco potencial.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interação do Balcor (Diltiazem) é determinado pela sua função como inibidor da enzima metabólica CYP3A4 e pelos seus efeitos aditivos no coração e na circulação. Estas informações derivam de documentos regulamentares oficiais.


Combinações Formalmente Contraindicadas

Certas combinações são explicitamente proibidas devido ao risco de reações graves:

  • A ivabradina e a administração intravenosa de bloqueadores beta são contraindicadas com o diltiazem devido ao potencial de abrandamento excessivo da frequência cardíaca.
  • A coadministração de lomitapida é proibida porque o diltiazem aumenta significativamente a sua concentração sistémica.

Interações com Medicamentos e Substâncias

O Balcor afeta a exposição sistémica de diversos outros medicamentos:

  • Interações Metabólicas: Como inibidor da CYP3A4, o diltiazem aumenta os níveis plasmáticos de substratos administrados conjuntamente, nomeadamente algumas estatinas (ex.: sinvastatina, lovastatina), certos imunossupressores (ex.: ciclosporina) e algumas benzodiazepinas. Inversamente, indutores potentes da CYP3A4, como a rifampicina, reduzem significativamente os níveis de diltiazem, devendo esta combinação ser evitada.
  • Interações Farmacodinâmicas: O diltiazem tem efeitos aditivos com outros medicamentos que abrandam o coração ou baixam a pressão arterial, incluindo outros antiarrítmicos e preparações de digitálicos.
  • Restrições de Substâncias: O consumo de álcool com formas de libertação prolongada de diltiazem é oficialmente desaconselhado devido ao aumento documentado da exposição ao medicamento.

Mecanismo de ação

O Balcor contém diltiazem, uma substância que pertence à classe dos bloqueadores dos canais de cálcio. O seu mecanismo de ação baseia-se na inibição da entrada de iões de cálcio nas células do músculo liso dos vasos sanguíneos e nas células do músculo cardíaco durante o processo de despolarização.

Ao limitar a passagem do cálcio, o diltiazem promove o relaxamento das artérias coronárias e das artérias sistémicas. Esta dilatação vascular reduz a resistência contra a qual o coração tem de bombear sangue, o que resulta numa diminuição da pressão arterial e numa melhoria da oxigenação do tecido cardíaco.

Além do efeito nos vasos sanguíneos, este fármaco atua no sistema de condução elétrica do coração. O Balcor abranda a velocidade de condução no nó atrioventricular, ajudando a regular o ritmo cardíaco e a diminuir a frequência cardíaca. Este efeito combinado reduz a carga de trabalho do coração e a procura de oxigénio pelo miocárdio, sendo fundamental para o controlo de condições como a angina de peito e a hipertensão arterial.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar Balcor (Contracetivo Oral)

As instruções oficiais para a utilização de Balcor definem um esquema diário específico que deve ser seguido rigorosamente. Este medicamento destina-se apenas a uso oral e os comprimidos devem ser deglutidos inteiros.

Administração e Esquema de Toma

O ciclo completo consiste num período de 28 dias, com a toma de um comprimido de cada vez, todos os dias à mesma hora.

Tipo de Comprimido Dias do Ciclo Cor Instrução
Ativo Dias 1–21 Laranja Contém hormonas. Deve ser tomado pela ordem indicada.
Inativo Dias 22–28 Azul Não contém ingredientes ativos. Deve ser tomado pela ordem indicada.

Os comprimidos devem ser tomados pela ordem indicada na embalagem (blister), iniciando-se uma nova embalagem imediatamente após o último comprimido inativo da embalagem anterior.

Início da Medicação

Existem dois métodos para iniciar a primeira embalagem:

  1. Início no 1.º Dia: Tomar o primeiro comprimido ativo (laranja) no primeiro dia do período menstrual.
  2. Início ao Domingo: Tomar o primeiro comprimido ativo (laranja) no primeiro domingo após o início do período menstrual (se o período começar num domingo, iniciar nesse mesmo dia). Se for utilizado o método de início ao domingo, deve ser utilizado um método contracetivo não hormonal adicional durante os primeiros 7 dias consecutivos do primeiro ciclo.

Gestão de Doses Omitidas

Se um ou mais comprimidos ativos (laranja) forem esquecidos, as instruções oficiais definem procedimentos específicos baseados no número de comprimidos omitidos e na semana em que o esquecimento ocorreu, de forma a orientar a retoma do esquema. Caso ocorram vómitos ou diarreia grave num período de 3 a 4 horas após a toma de um comprimido ativo, a situação deve ser gerida como uma dose omitida.

Evidência clínica recente

Evidência científica / Visão geral dos estudos sobre o Balcor

Evidência para utilização na Insónia Crónica

Foram realizados ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) de curto prazo para explorar os efeitos do Balcor na insónia crónica. Estes estudos incluíram principalmente adultos e monitorizaram resultados relacionados com o desconforto físico e o funcionamento diário, centrando-se em medições como a latência do sono (o tempo necessário para adormecer) e o tempo total de sono. A investigação analisou alterações ao longo de períodos de quatro a oito semanas.

Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas, com dados que demonstram padrões relacionados com medições de redução na latência do sono em comparação com uma substância inativa (placebo). Alguns ensaios também reportaram medições de um aumento no tempo total de sono. No entanto, estes resultados refletem as condições específicas sob as quais os estudos foram realizados e basearam-se em grupos relativamente pequenos.

Evidência para utilização na Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG)

O Balcor foi estudado para a sua utilização na Perturbação de Ansiedade Generalizada (PAG). A investigação centrou-se em estudos controlados de duração intermédia, com duração até três meses, para explorar mudanças de sintomas a curto prazo. Os estudos monitorizaram a intensidade ou variabilidade dos sintomas utilizando ferramentas padronizadas, como a Escala de Avaliação de Ansiedade de Hamilton.

Os estudos exploraram a forma como os sintomas evoluíram nas populações adultas observadas. Os dados mostram padrões relacionados com medições de uma diferença nas pontuações das escalas de ansiedade quando comparadas com uma substância inativa. As conclusões indicam também padrões como uma diferença numérica na proporção de participantes que atingiram uma pontuação de classificação de sintomas predefinida. Escasseia evidência comparativa para compreender totalmente de que forma estes achados se relacionam com outros tratamentos estabelecidos.

O que permanece incerto sobre o Balcor

A investigação disponível consiste principalmente em estudos de curto ou médio prazo, o que significa que as durações de acompanhamento foram limitadas na maioria das indicações. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos no que diz respeito à duração das alterações observadas ou à durabilidade da resposta ao Balcor ao longo de muitos meses ou anos. A qualidade da evidência varia entre os estudos e muitos partilham limitações de investigação comuns, tais como dimensões de amostra modestas.

Os dados para certos grupos permanecem insuficientes. A investigação em populações especiais, como crianças e adolescentes, é extremamente limitada ou inexistente para as indicações estudadas. Além disso, existe informação limitada para compreender como o Balcor foi observado em doentes que apresentam condições de saúde coexistentes (comorbilidades).

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Balcor (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Balcor a começar a fazer efeito?

R: De acordo com a informação oficial do produto, pode observar-se uma redução na pressão arterial rapidamente, mas o efeito anti-hipertensor máximo é tipicamente observado após cerca de 14 dias de terapia consistente. Os efeitos totais são habitualmente avaliados em torno deste período de duas semanas, que é um intervalo comum para monitorizar a resposta inicial à terapia.


P: O Balcor pode interagir com suplementos comuns, como os multivitamínicos?

R: A informação regulamentar indica que alguns suplementos, particularmente aqueles que contêm níveis elevados de cálcio, podem estar associados a uma eficácia reduzida do Balcor. Os avisos regulamentares mencionam que uma ingestão elevada de cálcio pode estar associada à redução da eficácia do fármaco. As orientações oficiais referem que a monitorização da pressão arterial pode ser considerada quando este medicamento é tomado conjuntamente com multivitamínicos que contenham cálcio.


P: O Balcor é conhecido por causar sonolência ou afetar a condução?

R: Tonturas e sensação de cabeça leve são efeitos adversos comunicados do Balcor. Devido aos relatos de tonturas, as orientações oficiais descrevem a necessidade de evitar atividades que exijam alerta, como conduzir, até que o indivíduo tenha consciência da sua resposta à medicação. Isto serve para ajudar a prevenir compromissos na execução de tarefas que exijam concentração total.


P: Como é que o Balcor é eliminado do organismo?

R: A informação farmacológica oficial estabelece que o Balcor (Diltiazem) é extensamente processado (metabolizado) pelo fígado. Os compostos resultantes são então removidos do organismo principalmente através dos rins na urina, e também na bílis. Apenas uma percentagem muito pequena do fármaco original e inalterado é encontrada na urina.


P: O Balcor é uma substância controlada ou viciante?

R: Não, o Balcor (Diltiazem) não está classificado como uma substância controlada pelas principais autoridades reguladoras. O fármaco não está classificado como tendo potencial de abuso sob as normas de substâncias controladas.


P: O Balcor pode ser tomado com analgésicos como o ibuprofeno?

R: A informação oficial de interações do Balcor refere que a sua toma com anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), como o ibuprofeno, pode potencialmente causar um aumento da pressão arterial. Os avisos regulamentares indicam que pode ser necessária uma monitorização mais próxima da pressão arterial quando estes medicamentos são utilizados em conjunto.


P: Que tipo de análises ao sangue podem ser necessárias enquanto tomo Balcor?

R: É aconselhada a verificação regular da pressão arterial e da pulsação (frequência cardíaca) de acordo com as informações do produto. Devido ao potencial de lesão hepática aguda, a informação oficial do produto refere que a monitorização de testes de função hepática pode ser considerada.


P: Os efeitos secundários do Balcor são temporários ou duram muito tempo?

R: A informação oficial para o doente indica que alguns efeitos secundários comuns, como dor de cabeça, rubor facial e edema nos tornozelos, podem ser temporários. Estes efeitos são frequentemente reportados nos dados clínicos como diminuindo ou resolvendo-se nas primeiras semanas de terapia.


P: O Balcor pode ser utilizado se eu estiver a tomar anticoagulantes?

R: O Balcor pode afetar os níveis sanguíneos de certos anticoagulantes orais porque pode interferir com uma enzima hepática (CYP3A4) que os processa. Esta interação poderia potencialmente aumentar o risco de eventos hemorrágicos. A informação regulamentar indica que a monitorização próxima é tipicamente considerada necessária quando estes medicamentos são utilizados em conjunto.


P: Existem interações conhecidas entre o Balcor e produtos à base de plantas?

R: As orientações oficiais aconselham especificamente que o produto à base de plantas Erva de São João (Hipericão) deve ser evitado enquanto se toma Balcor, pois pode afetar o modo como o medicamento funciona. Para a maioria dos outros remédios à base de plantas e suplementos, não existe informação regulamentar suficiente disponível para confirmar a sua segurança quando utilizados com Balcor.


P: Preciso de parar de tomar o Balcor gradualmente?

R: A rotulagem oficial refere que a descontinuação abrupta do Balcor pode levar à recorrência ou agravamento da condição que estava a ser tratada, como angina ou pressão arterial elevada. A descontinuação do uso deste medicamento é uma questão para supervisão profissional, mesmo quando uma redução gradual da dose não é explicitamente exigida pela rotulagem oficial para todos os doentes.


P: O que devo fazer se um efeito secundário do Balcor parecer grave?

R: As orientações oficiais para o doente estabelecem que é geralmente necessária atenção médica imediata ou serviços de emergência se houver suspeita de reações graves. Estes sinais podem incluir uma reação cutânea séria (como a síndrome de Stevens-Johnson), dor de estômago severa ou coloração amarelada da pele ou dos olhos, que podem ser sintomas de um problema hepático.


P: O Balcor tem um "Aviso de Caixa Preta" (Black Box Warning) e o que significa?

R: Não, o Balcor (Diltiazem) não possui atualmente um Aviso de Caixa Preta. Este tipo de aviso é o aviso de segurança mais rigoroso fornecido por certas autoridades reguladoras e é reservado para fármacos com riscos graves ou potencialmente fatais.


P: O Balcor é considerado um tratamento de longo ou curto prazo?

R: O Balcor é utilizado para gerir condições crónicas como a pressão arterial elevada e a angina. Fontes médicas oficiais indicam que os doentes podem necessitar de tomar o medicamento por um período prolongado para manter o controlo da sua condição. Não é tipicamente prescrito para uso a curto prazo.


P: Existem restrições de comida ou bebida ao tomar Balcor?

R: As orientações oficiais para as formas de libertação prolongada de Balcor desaconselham o consumo de álcool. Esta restrição existe porque o álcool pode aumentar o risco de efeitos secundários e potenciar os efeitos do medicamento.


P: É provável que o Balcor afete o meu humor ou o sono?

R: A insónia (falta de sono) é reportada como um evento adverso nos dados de ensaios clínicos do Balcor. Este efeito está listado nos documentos oficiais do produto como ocorrendo em mais de 1% mas menos de 10% dos doentes que participaram nos estudos.


P: Por que razão os documentos oficiais descrevem o propósito do Balcor de formas diferentes?

R: Os documentos regulamentares utilizam descrições diferentes porque o Balcor tem múltiplas ações no organismo. É descrito tanto pela sua classe farmacológica (um Bloqueador dos Canais de Cálcio não-di-hidropiridínico) como pelo seu propósito clínico geral (para pressão arterial elevada, angina e certas arritmias cardíacas). Estas descrições explicam tanto como o fármaco funciona como o que está aprovado para tratar.


P: Qual é a diferença entre o Balcor e outros fármacos da mesma classe?

R: A informação oficial do produto classifica o Balcor (Diltiazem) como um bloqueador dos canais de cálcio não-di-hidropiridínico. Esta classificação diferencia-o da classe de bloqueadores dos canais de cálcio di-hidropiridínicos, que atuam principalmente nos vasos sanguíneos em vez de terem efeitos iguais nos vasos e no sistema de condução do coração.


P: O Balcor pode ser utilizado se eu tiver um historial de alergias?

R: O Balcor é contraindicado em indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica ao cloridrato de diltiazem, o ingrediente ativo, ou a qualquer um dos outros componentes na formulação. Os documentos oficiais enfatizam que a presença de alergias conhecidas é um fator-chave para a revisão profissional.


P: Existe um tempo máximo que alguém pode utilizar Balcor de acordo com as diretrizes oficiais?

R: Embora o Balcor seja tipicamente utilizado a longo prazo para gerir condições crónicas, os documentos regulamentares não especificam um limite de tempo máximo para o seu uso. A determinação da duração da terapia é tipicamente uma decisão tomada caso a caso.

Como Balcor deve ser armazenado e descartado?

O Balcor (Cloridrato de Diltiazem) deve ser armazenado e eliminado de acordo com as informações regulamentares oficiais para garantir a estabilidade do produto e a segurança.

Condições de Armazenamento

Requisito Informação Oficial
Intervalo de Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada, entre 20°C e 25°C (68°F a 77°F). São permitidas variações breves entre 15°C e 30°C.
Proteção Manter o recipiente bem fechado e proteger o medicamento de humidade excessiva. Não armazenar em locais húmidos, como a casa de banho.
Segurança Infantil O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance de crianças e animais de estimação.

Instruções de Eliminação

Método Informação Oficial
Método Preferencial A forma mais segura de eliminar o Balcor não utilizado ou fora de validade é através de um programa de retoma de medicamentos (pontos de recolha autorizados em farmácias).
Eliminação no Lixo Doméstico Se não estiver disponível um programa de retoma, misture o medicamento com uma substância pouco apelativa (como borras de café usadas ou terra), feche-o num recipiente e coloque-o no lixo doméstico.
Restrições O diltiazem não está incluído na lista oficial de medicamentos recomendados para serem eliminados na sanita. Toda a informação pessoal no rótulo deve ser rasurada antes de descartar a embalagem.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Balcor encontrado em:

ÍNDICE A-Z: