Visão geral de Bacqure

O que é o Bacqure? Visão Geral e Identidade

Propriedade	Descrição
Substância Ativa	Cilastatina (frequentemente como Cilastatina Sódica)
Forma Farmacêutica	Pó para solução injetável (para reconstituição)
Classe Farmacológica	Inibidor Enzimático (Inibidor da Desidropeptidase Renal)
Função Comum	Adjuvante Terapêutico (Componente de coformulação)
Origem	Composto Sintético

O Bacqure é uma preparação medicamentosa cuja identidade funcional é definida pelo seu componente ativo, a Cilastatina, um composto sintético classificado como um Inibidor Enzimático. O fármaco é habitualmente fornecido sob a forma de pó injetável destinado a administração parentérica (perfusão intravenosa) após a sua reconstituição.

A substância ativa, frequentemente formulada como Cilastatina Sódica, é classificada como um Inibidor da Desidropeptidase Renal. Ao contrário da maioria dos agentes terapêuticos primários, a Cilastatina atua exclusivamente como um adjuvante terapêutico ou componente de coformulação. Este papel específico, amplamente confirmado por estudos farmacológicos extensos, significa que o composto foi concebido para apoiar e proteger um outro medicamento administrado em simultâneo, em vez de proporcionar o efeito curativo principal por si só. A sua formulação como pó injetável é característica de agentes que requerem uma distribuição sistémica rápida.

Cilastatina: Classe Farmacológica e Propósito

A Cilastatina pertence à classe farmacológica superior dos Inibidores das Dipeptidases, uma vez que o seu único mecanismo de ação envolve o bloqueio da enzima renal Desidropeptidase-I (DHP-I). Esta inibição é a característica definidora da sua classificação, distinguindo-a dos antibióticos terapêuticos primários.

O propósito deste agente não é a cura primária, mas sim a proteção bioquímica. A DHP-I é uma enzima localizada nos rins que degrada rapidamente certos antibióticos beta-lactâmicos coadministrados, limitando severamente a sua concentração e eficácia. A Cilastatina atua através da inibição direta desta enzima destruidora, prevenindo assim o catabolismo do medicamento terapêutico principal. Esta ação protetora garante que o medicamento principal possa atuar de forma eficaz antes de o corpo o eliminar naturalmente. O objetivo global do Bacqure é atuar como um protetor e estabilizador, garantindo que o medicamento principal permaneça estruturalmente intacto, maximizando a eficácia terapêutica do tratamento combinado.

Quais efeitos secundários são possíveis com Bacqure?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança da associação que contém Cilastatina (o princípio ativo do Bacqure) está formalmente documentado em fontes governamentais, que classificam as reações adversas pela frequência e pelo sistema fisiológico afetado. Os efeitos secundários registados com maior frequência, classificados como Frequentes, incluem náuseas, vómitos, diarreia, erupção cutânea e elevações das transaminases séricas. As reações classificadas como Pouco Frequentes incluem crises epilépticas (convulsões), tonturas e confusão.

Classificações por Órgãos e Sistemas e Reações Graves

Os efeitos adversos estão formalmente agrupados por Classes de Órgãos e Sistemas, afetando sistemas como o Sistema Nervoso (crises epilépticas, atividade mioclónica), Afeções Gastrointestinais (colite, diarreia) e Afeções Hepatobiliares (insuficiência hepática, icterícia). Estão documentadas explicitamente várias reações adversas graves, incluindo reações anafiláticas potencialmente fatais (hipersensibilidade), insuficiência renal aguda e diarreia grave associada a Clostridioides difficile. São também destacados efeitos graves no Sistema Nervoso Central (SNC), como as crises epilépticas.

Condicionalismos Específicos em Certas Populações

Existem considerações de segurança específicas para determinados grupos de doentes. Indivíduos com insuficiência renal ou com doenças do sistema nervoso central pré-existentes têm um risco documentado mais elevado de reações adversas no SNC, incluindo crises epilépticas. Adicionalmente, os efeitos gastrointestinais, como a colite, podem ocorrer não apenas durante o tratamento, mas também até várias semanas após a interrupção da terapia. O produto é estritamente contraindicado em doentes com antecedentes de hipersensibilidade grave ao componente ativo ou a qualquer outro agente antibacteriano do grupo dos carbapenemes.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil regulamentar oficial do Bacqure, que contém Cilastatina, deriva das informações de prescrição autorizadas pelas autoridades governamentais para o produto em associação. A sobre-exposição está associada, principalmente, ao risco de reações adversas graves no Sistema Nervoso Central (SNC).

Manifestações de Sobredosagem e Riscos Documentados

As manifestações clínicas de uma sobredosagem incluem efeitos no SNC oficialmente documentados, tais como crises epilépticas (convulsões), mioclonias (espasmos musculares), tremores focais e estados de confusão. Podem também estar presentes sinais menos graves, como náuseas e vómitos. O medicamento deve ser interrompido imediatamente caso se observem tremores focais, mioclonias ou crises epilépticas.

Um fator de risco crítico assinalado na documentação oficial é a função renal comprometida. Os doentes com insuficiência renal enfrentam um maior potencial de reações adversas graves no SNC devido à acumulação documentada dos componentes do fármaco.

Ações de Emergência e Gestão Clínica

Deve procurar-se assistência médica urgente de imediato ou contactar os serviços de emergência se for observada uma convulsão ou qualquer sintoma neurológico grave, se o indivíduo desmaiar ou se apresentar dificuldade em respirar. A classificação de gravidade nos documentos regulamentares destaca o potencial de toxicidade grave no SNC, reforçando a necessidade desta resposta imediata.

Protocolo de Gestão:

Não é conhecido um antídoto específico para a sobre-exposição ao Bacqure. A gestão da sobredosagem envolve estritamente medidas sintomáticas e de suporte. Os componentes do medicamento podem ser removidos da circulação através de hemodiálise.

Usos terapêuticos de Bacqure

Para que é utilizado o Bacqure: Principais Indicações e Benefícios

O medicamento de combinação possibilitado pelo princípio ativo do Bacqure, a Cilastatina, é um agente terapêutico essencial utilizado principalmente em meio hospitalar para tratar infeções bacterianas graves e complicadas. As suas indicações aprovadas definem a sua utilização em contextos que exigem cuidados críticos e a gestão de doenças complexas. Este tratamento é geralmente aplicado em condições que se manifestam através de episódios agudos e de uma carga sintomática significativa.

Âmbito Terapêutico e Benefícios

Este tratamento é aplicado em cenários clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, tais como septicémia bacteriana, endocardite, infeções graves do trato respiratório inferior, infeções intra-abdominais complexas e infeções de difícil tratamento no trato urinário, ossos e pele. O fármaco apoia diretamente o doente ao proporcionar uma abordagem terapêutica adequada para tratar a causa bacteriana subjacente da enfermidade, o que auxilia na reversão de sinais sistémicos graves, como a febre alta e a instabilidade hemodinâmica.

A terapia é relevante em cenários desafiantes onde a infeção pode ser causada por estirpes bacterianas multirresistentes ou em doentes imunocomprometidos (como aqueles que apresentam febre neutropénica). A sua utilização desempenha um papel terapêutico importante ao contribuir para a eficácia do antibiótico principal, o que favorece o bem-estar geral durante as fases sintomáticas em doentes com infeções de alto risco.

“Esta terapia é habitualmente utilizada quando os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte, auxiliando na gestão da infeção e contribuindo para atenuar a sobrecarga física global da doença.”

Facto Rápido: Apoio nos Sintomas Relacionados com Infeções Graves

Facto Rápido: Apoio nos Sintomas Relacionados com Infeções Graves — O tratamento apoia os doentes durante episódios de maior desconforto ao gerir sintomas agudos relacionados com o desequilíbrio sistémico (como a febre alta) e estados inflamatórios localizados (como a dor severa nos tecidos afetados).

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Bacqure?

A elegibilidade populacional para este medicamento que contém Cilastatina (Bacqure) está estritamente definida pelos documentos regulamentares, focando-se no estado de saúde e na idade do doente.

Âmbito de Elegibilidade	Estatuto Regulamentar Oficial
Populações Contraindicadas	Doentes com hipersensibilidade conhecida à Cilastatina, ao Imipenem ou a qualquer componente da formulação.
Elegibilidade por Idade	Aprovado para adultos e doentes pediátricos a partir dos 3 meses de idade para infeções fora do Sistema Nervoso Central (SNC). A utilização não está estabelecida para infeções pediátricas do SNC.
Insuficiência Renal Grave	Não recomendado para doentes adultos com uma depuração da creatinina (CrCl) inferior a 15 mL/min, a menos que a hemodiálise seja iniciada prontamente.
Outras Restrições	Uso condicional em doentes com doenças pré-existentes do SNC (ex.: histórico de convulsões) devido ao risco acrescido. Uso condicional durante a gravidez e amamentação, exigindo uma avaliação do benefício versus risco devido à insuficiência de dados.

Os critérios regulamentares determinam a proibição absoluta baseada na existência de alergia e uma restrição severa baseada na função orgânica, exigindo que os doentes recebam ajustamentos na dose para qualquer grau de compromisso renal. A utilização é também restrita em certas infeções, como a meningite, para a qual o medicamento oficialmente não está indicado.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Bacqure com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial do Bacqure (associação com Cilastatina) define padrões específicos de interação entre medicamentos e substâncias com base em resultados farmacocinéticos e farmacodinâmicos. Existem normas estabelecidas que definem que certas coadministrações apresentam riscos significativos.

Agentes com Risco de Interação Grave

A coadministração de Ganciclovir ou Valganciclovir está formalmente associada a um risco acrescido de convulsões generalizadas, sendo o uso concomitante frequentemente considerado não recomendado. Uma restrição semelhante aplica-se ao Ácido Valproico e ao Divalproato de Sódio, uma vez que a coadministração pode levar a uma redução significativa nas concentrações de Ácido Valproico, resultando potencialmente na perda de controlo das convulsões.

Interações que Alteram a Exposição

O uso de Probenecida é desencorajado porque este agente causa uma interação farmacocinética que resulta em aumentos no nível plasmático e no tempo de meia-vida da Cilastatina (e da sua associação) através da diminuição da depuração renal. Inversamente, regista-se apenas aumentos mínimos nos níveis plasmáticos durante a coadministração com Ciclosporina.

Outros Condicionalismos de Interação

O Bacqure pode comprometer a eficácia esperada de vacinas bacterianas vivas devido a um antagonismo farmacodinâmico; o adiamento da vacina até que o regime terapêutico esteja concluído é uma consideração documentada. Além disso, os doentes idosos e indivíduos com função renal comprometida apresentam uma suscetibilidade acrescida a efeitos secundários no sistema nervoso central, devido à acumulação do fármaco ou a perfis de eliminação alterados.

Mecanismo de ação

Como funciona o Bacqure

Alvo na Parede Celular Bacteriana para Efeito Bactericida

A ação principal deste fármaco foca-se na parede celular bacteriana, onde o componente ativo, o Imipenem, inibe de forma irreversível as Proteínas de Ligação à Penicilina (PBPs) bacterianas. Estas PBPs são enzimas essenciais para a síntese do peptidoglicano (suporte estrutural). A inativação destas enzimas leva à rutura rápida e à lise (morte) das bactérias suscetíveis. Esta ação resulta na lise celular bactericida.

Modulação do Metabolismo Renal para Maior Estabilidade

O componente secundário, a Cilastatina, atua no domínio do metabolismo renal de fármacos. A Cilastatina funciona como um inibidor direcionado da enzima renal humana Desidropeptidase-I (DHP-I), uma enzima que catalisa a hidrólise do Imipenem. Esta sinergia farmacocinética mantém concentrações mais elevadas e sustentadas de Imipenem ativo na circulação, apoiando a expressão total do mecanismo antibacteriano.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Bacqure: Diretrizes Oficiais de Administração

A administração do Bacqure, enquanto componente de Cilastatina desta combinação de dose fixa, é efetuada de acordo com protocolos oficiais rigorosos que asseguram a entrega correta do medicamento combinado. As informações relativas à dosagem seguem estritamente as diretrizes definidas para o componente de Imipenem.

Âmbito da Administração

Característica	Diretriz
Via de Administração	Principalmente Perfusão Intravenosa (IV). A formulação em pó estéril não está aprovada para uso intramuscular.
Esquema Posológico (Adultos)	As doses padrão variam entre 500 mg e 1000 mg do componente de Imipenem por dose. A dose total diária máxima recomendada é de 4 g.
Frequência	Administrado a cada 6 horas ou 8 horas em doses divididas de forma igual.
Requisitos de Preparação	Requer a reconstituição do pó seguida da diluição obrigatória com uma solução IV adequada (ex.: Cloreto de Sódio a 0,9%) antes da perfusão.

Estrutura Procedimental e Condicionalismos

Todo o procedimento de utilização do medicamento é regido por condicionalismos regulamentares específicos. O ritmo de perfusão depende da dose: doses até 500 mg são infundidas ao longo de 20 a 30 minutos, enquanto a dose de 1000 mg deve ser infundida lentamente, num período de 40 a 60 minutos.

Adicionalmente, deve ser implementada uma redução obrigatória da dose em doentes com qualquer grau de insuficiência renal (Depuração da Creatinina < 90 mL/min), para prevenir a acumulação do componente de Imipenem. Para doentes submetidos a hemodiálise, a dose é programada para ocorrer imediatamente após a sessão. O tratamento deve ser mantido durante a duração total prescrita (habitualmente entre 4 a 14 dias).

Este protocolo garante um método de entrega do produto altamente controlado, no qual a dose, a frequência e o ritmo de administração estão estritamente ligados ao estado clínico e fisiológico do doente, conforme definido pelas autoridades regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência Científica e Resumo de Estudos do Bacqure

A evidência científica relativa ao Bacqure deriva da avaliação clínica do medicamento em associação, na qual a Cilastatina foi incluída para desempenhar uma função específica. Os estudos foram avaliados em contextos focados em condições que envolvem períodos de agravamento de sintomas e desequilíbrio sistémico. A investigação fornece um contexto clínico, mas não previsões individuais; os resultados descrevem padrões observados em grupos e não resultados pessoais.

Evidência no Uso em Infeções Intra-abdominais Complicadas (cIAI)

A base de evidência inclui múltiplos Ensaios Clínicos Aleatorizados Controlados (ECAC) e Revisões Sistemáticas de apoio, nos quais o fármaco foi estudado em comparação com outros regimes antibióticos estabelecidos. A investigação analisou resultados relacionados com o desconforto físico, o desequilíbrio sistémico, a erradicação microbiológica e a resposta clínica. Os estudos exploraram a não-inferioridade face a alguns tratamentos comparadores, e a mortalidade por todas as causas foi monitorizada, com os dados a revelarem padrões relacionados com a sobrevivência.

Evidência no Uso em Infeções Graves do Trato Respiratório Inferior

O medicamento foi estudado em condições associadas a episódios agudos de infeção do trato respiratório inferior, incluindo a Pneumonia Bacteriana Adquirida no Hospital (HABP) e a Pneumonia Bacteriana Associada ao Ventilador (VABP) em doentes adultos criticamente doentes. Os dados demonstram padrões de resultados nestes ensaios que se situaram, geralmente, no mesmo intervalo dos obtidos com os tratamentos comparadores. Algumas investigações observaram padrões onde foi registada resistência bacteriana nalguns estudos durante o período de tratamento.

Evidência no Uso em Infeções Complicadas do Trato Urinário (ITUc/cUTI) e Septicémia

O fármaco foi avaliado em ensaios aleatorizados focados em infeções complicadas do trato urinário, nos quais se monitorizou a erradicação bem-sucedida de bactérias e a resolução dos sintomas. Os estudos reportaram a evolução dos sintomas nas populações observadas, descrevendo padrões positivos relativos às respostas microbiológicas e clínicas medidas. A septicémia foi observada em ensaios clínicos, mas a certeza permanece baixa no que toca a resultados dedicados e de grande escala específicos apenas para essa condição, uma vez que os dados derivam frequentemente de grupos heterogéneos.

Seguimento a Longo Prazo e Evidência em Populações Especiais

A maior parte da investigação disponível foca-se em resultados a curto prazo, medidos durante a terapia e até 30 dias após o tratamento. A duração do seguimento foi limitada em muitos ensaios fundamentais e, por conseguinte, existe informação limitada sobre resultados a longo prazo, tais como a durabilidade da resposta ou taxas de recorrência. Os dados para certos grupos permanecem insuficientes; por exemplo, embora a combinação tenha sido estudada em crianças com mais de três meses, os dados para lactentes muito jovens e indivíduos com múltiplas doenças subjacentes complexas são menos certos.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Bacqure (FAQ)

P: Para que serve exatamente o Bacqure?

O Bacqure (Imipenem e Cilastatina) está indicado para o tratamento de infeções bacterianas graves causadas por bactérias suscetíveis. Os documentos oficiais estabelecem a sua utilização em condições como infeções complicadas do abdómen, do trato respiratório inferior e do trato urinário. É habitualmente utilizado em ambiente hospitalar para infeções sistémicas.

P: O Bacqure pertence a que classe de medicamentos?

De acordo com as classificações oficiais, o Bacqure é um medicamento antibacteriano de associação. O componente Imipenem pertence à classe de antibióticos Carbapenemes. O componente Cilastatina é classificado separadamente como um inibidor de uma enzima renal, incluído para proteger o antibiótico de ser degradado demasiado rapidamente no organismo.

P: O objetivo do Bacqure é curativo ou serve para gerir os sintomas?

A finalidade geral deste medicamento, enquanto agente antibacteriano, é considerada curativa. O objetivo do componente antibiótico é erradicar as bactérias suscetíveis que causam a infeção. Não se destina à gestão de longo prazo de sintomas crónicos.

P: O que significa 'contraindicado' no caso do Bacqure?

Quando um medicamento está "contraindicado", significa que a orientação médica oficial recomenda que o mesmo não deve ser utilizado em doentes com certas condições porque o risco é demasiado elevado. Para o Bacqure, isto inclui um historial de reação alérgica grave (hipersensibilidade) ao fármaco ou a outros antibióticos da mesma classe.

P: Porque é que os documentos oficiais mencionam advertências de segurança específicas para o Bacqure?

Os documentos oficiais incluem advertências específicas para comunicar claramente os riscos identificados durante os ensaios clínicos e a vigilância pós-comercialização. Por exemplo, existem avisos para doentes com problemas renais pré-existentes ou doenças do Sistema Nervoso Central (SNC), uma vez que estes grupos apresentam uma suscetibilidade documentada maior a certas reações adversas.

P: O Bacqure é seguro para idosos?

O medicamento está incluído nos critérios de elegibilidade para adultos, o que abrange os idosos. As advertências oficiais indicam que os idosos podem ter um risco acrescido de efeitos secundários no SNC, especialmente se a sua função renal já estiver reduzida. Não é necessário um ajuste específico da dose se a função renal for normal.

P: O Bacqure existe em diferentes dosagens?

Sim, o medicamento é fornecido oficialmente em dosagens fixas específicas sob a forma de pó para solução injetável. Estas dosagens representam uma proporção equilibrada dos componentes Imipenem e Cilastatina, como 250 mg/250 mg ou 500 mg/500 mg.

P: O Bacqure é um medicamento novo?

Não, a associação Imipenem/Cilastatina é um medicamento estabelecido. Os registos regulamentares mostram que a formulação original foi aprovada para comercialização pela primeira vez na década de 1980.

P: Existe uma versão genérica do Bacqure?

Sim, a combinação original de Imipenem e Cilastatina foi aprovada pelas entidades reguladoras como medicamento genérico, estando disponível através de vários fabricantes.

P: O Bacqure causa dependência?

De acordo com as classificações regulamentares nacionais e internacionais, o Bacqure não é classificado como uma substância controlada. A informação oficial do produto não associa este fármaco a potencial de abuso ou dependência física.

P: O Bacqure é utilizado para outros fins além do seu objetivo principal?

A documentação regulamentar oficial apenas autoriza a utilização do medicamento para as indicações médicas específicas listadas no folheto do produto. O seu uso está restrito a estas condições documentadas.

P: Existem efeitos secundários de longo prazo com o Bacqure?

A informação oficial sobre reações adversas foca-se principalmente nos efeitos observados durante o tratamento e no curto período imediatamente após a última dose. Os dados regulamentares sobre riscos que se estendam por anos após a terapia são, geralmente, limitados.

P: Com que rapidez é que o Bacqure começa a atuar?

Os dados farmacocinéticos indicam que o medicamento atinge a sua concentração máxima na corrente sanguínea muito pouco tempo após a conclusão da perfusão intravenosa. Nos ensaios clínicos, a resposta terapêutica do doente é tipicamente medida nas primeiras 48 a 72 horas após o início do tratamento.

P: Quanto tempo duram os efeitos do Bacqure?

Em doentes com função renal normal, o tempo de meia-vida de eliminação plasmática, tanto do antibiótico como do inibidor, é de aproximadamente uma hora. Este curto tempo de meia-vida é um fator determinante para a frequência da dosagem prescrita.

P: Quanto tempo demora o Bacqure a ser eliminado do organismo?

O medicamento é eliminado rapidamente do corpo, principalmente pelos rins. O processo de eliminação é célere, consistente com o seu curto tempo de meia-vida de cerca de uma hora em indivíduos com função renal normal.

P: Posso conduzir depois de tomar Bacqure?

As advertências oficiais referem que o medicamento pode causar efeitos secundários no SNC, incluindo tonturas, confusão e convulsões. A informação oficial do produto nota que estes efeitos potenciais podem comprometer a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

P: O Bacqure afeta o sono?

Os perfis de reações adversas documentam efeitos no SNC, tais como confusão e sonolência. Estes efeitos podem potencialmente afetar os padrões de sono. A informação de segurança lista reações adversas relacionadas com o sistema nervoso.

P: O que acontece se eu parar de tomar Bacqure subitamente?

Os documentos oficiais sublinham a importância de completar a duração total do tratamento prescrito para apoiar a eficácia terapêutica. O folheto nota que pode ocorrer diarreia grave, conhecida como diarreia associada a Clostridioides difficile (DACD), mesmo após o tratamento ter terminado.

P: Pessoas com uma condição pré-existente comum (ex.: tensão alta) podem usar o Bacqure?

A documentação regulamentar apenas estabelece proibições ou restrições para condições específicas, como insuficiência renal grave, doenças do SNC ou alergias. Se uma condição comum não for explicitamente mencionada como contraindicação ou advertência, não existe uma restrição oficial.

P: O Bacqure ainda está a ser estudado?

Sim. Tal como acontece com todos os medicamentos aprovados, o Bacqure é sujeito a uma monitorização contínua da segurança pelas autoridades regulamentares através de programas de farmacovigilância pós-comercialização.

P: Preciso de uma dieta especial enquanto estiver a tomar Bacqure?

O medicamento é administrado por perfusão intravenosa, diretamente na corrente sanguínea. Devido à via de administração, não existem restrições ou requisitos dietéticos especiais mencionados na rotulagem regulamentar oficial.

P: O Bacqure pode ser tomado com alimentos?

Não, o Bacqure é administrado através de uma perfusão intravenosa por um profissional de saúde. Uma vez que é entregue diretamente na corrente sanguínea e não é tomado por via oral, a ingestão de alimentos não é relevante.

P: O Bacqure é uma substância controlada?

Não, o medicamento não consta de qualquer lista de substâncias controladas. A sua classificação oficial é a de um antibacteriano.

P: O Bacqure causa dores de cabeça?

Sim, os dados oficiais de reações adversas documentam a cefaleia (dor de cabeça) como um efeito secundário relatado habitualmente para este medicamento.

P: O Bacqure pode afetar o meu humor?

O registo de reações adversas inclui a listagem de efeitos no SNC, tais como confusão e "perturbações psíquicas". Estes tipos de efeitos documentados podem potencialmente incluir alterações no humor ou no comportamento.

P: Porque é que existem advertências diferentes sobre o Bacqure em diferentes países?

As diferenças nas advertências, dosagem ou indicações entre países são comuns porque as agências regulamentares operam de forma independente. Cada autoridade analisa a evidência e autoriza a rotulagem específica para a sua própria jurisdição nacional.

Como Bacqure deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Bacqure

O armazenamento e a eliminação do Bacqure (pó para solução injetável de Imipenem e Cilastatina) devem cumprir rigorosamente os requisitos oficiais para manter a estabilidade do produto.

Condições de Armazenamento

Estado do Produto	Requisitos de Temperatura e Proteção
Pó Seco	Deve ser conservado abaixo de 25°C e protegido da luz. Não congelar. Manter o frasco dentro da embalagem de origem até ao momento da utilização.
Solução Reconstituída	Utilizar num período de 4 horas a 25°C ou no prazo de 24 horas sob refrigeração (4°C).

Todos os medicamentos devem ser guardados fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

Qualquer produto não utilizado ou com prazo de validade expirado, incluindo o restante da solução reconstituída, deve ser eliminado imediatamente e não deve ser deitado nos esgotos nem no lixo doméstico comum. A eliminação deve ser realizada de acordo com os requisitos locais para resíduos farmacêuticos, frequentemente através da devolução do medicamento a um farmacêutico ou em programas de recolha específicos.

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