Azona

Links rápidos para seções importantes

Azona

Forma selecionada

Método de ação: Antidepressant, Psychoanaleptics

Opção de tratamento: Depression, Anxiety&Panic Attacks

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Azona

O que é o Azona? — Factos Rápidos e Identidade

O Azona é um Medicamento Sujeito a Receita Médica (MSRM) definido pelo seu princípio ativo, o cloridrato de trazodona, e pela sua função farmacológica distinta na modulação da química cerebral.

Propriedade Descrição
Princípio ativo Cloridrato de trazodona
Forma Comprimido oral (Libertação imediata e prolongada)
Classe farmacológica Antidepressivo atípico; Antagonista da Serotonina e Inibidor da Recaptação (ASIR)
Objetivo geral Auxiliar no equilíbrio do humor e da angústia emocional; inclui propriedades sedativas
Origem Composto sintético (derivado da fenilpiperazina)

Classificação e Perfil de Ação

O Azona está classificado como um antidepressivo atípico e pertence ao grupo dos Antagonistas da Serotonina e Inibidores da Recaptação (ASIR). Esta classificação significa que atua de forma diferente da maioria dos outros antidepressivos comuns, como os ISRS, porque o seu mecanismo coloca tónica no antagonismo dos recetores. A ação da molécula de trazodona centra-se primariamente no bloqueio de locais específicos dos recetores de serotonina 5-HT2 no cérebro, conforme detalhado em perfis químicos (PubChem: Trazodone Hydrochloride Profile).

Estudos farmacológicos confirmam que o antagonismo 5-HT2 único da trazodona, combinado com uma inibição fraca da recaptação da serotonina, é clinicamente reconhecido por promover a restauração do equilíbrio neuroquímico. Este perfil de ação especializado oferece um fator diferenciador, uma vez que ajuda a gerir certos sintomas que podem estar associados a outras classes de fármacos.

Composição, Forma e Princípio Terapêutico Geral

O Azona é um produto de substância única e, enquanto composto sintético (derivado da fenilpiperazina), o seu núcleo é o cloridrato de trazodona. É administrado por via oral e é fabricado em duas preparações farmacêuticas principais: o comprimido de libertação imediata padrão e uma formulação de libertação controlada, designada como comprimido de libertação prolongada. A disponibilidade de ambas as formulações permite flexibilidade na utilização.

O perfil do composto inclui propriedades ansiolíticas e uma ação sedativa notável. Esta ação resulta do seu antagonismo de certos recetores de histamina H1 e locais adrenérgicos. Uma revisão sistemática publicada pelo NIH observou que as múltiplas ações da trazodona nos recetores ajudam a diferenciar a sua utilização, sugerindo que pode auxiliar doentes que experienciem perturbações do humor complicadas por insónia ou ansiedade (NIH: Trazodone Clinical Review). Isto indica que o medicamento é geralmente útil para ajudar a estabilizar o humor e atenuar a angústia emocional, particularmente quando o mal-estar envolve agitação significativa ou dificuldade em descansar.

Quais efeitos secundários são possíveis com Azona?

Informação de Segurança e Possíveis Efeitos Secundários

O perfil de segurança do Azona (cloridrato de trazodona) é estruturado formalmente por agências governamentais, que classificam as potenciais reações adversas com base na sua frequência e nos sistemas fisiológicos afetados. Estas classificações encontram-se definidas na informação oficial de prescrição.


Classificação das Reações Adversas

Os efeitos secundários são categorizados com base na taxa de ocorrência reportada oficialmente:

  • Muito Frequentes: Incluem efeitos como somnolência, tonturas, boca seca e náuseas. De acordo com a documentação oficial, estas são as reações observadas com maior frequência, sendo reportadas muitas vezes no início do tratamento ou após aumentos na dose.
  • Frequentes: Incluem cefaleias, confusão, tremores, visão turva, hipotensão ortostática (uma descida da pressão arterial ao levantar-se) e fadiga geral. Estes efeitos estão formalmente documentados como ocorrendo numa percentagem significativa de doentes.

Classes de Sistemas de Órgãos e Reações Graves

As reações adversas são agrupadas pelos sistemas do corpo que afetam, incluindo o Sistema Nervoso e o Sistema Gastrointestinal. A documentação oficial detalha também reações raras, mas clinicamente importantes:

  • Reações Adversas Graves: O perfil regulamentar lista explicitamente o risco de priapismo (uma ereção prolongada e dolorosa), discrasias sanguíneas (distúrbios sanguíneos graves, como a agranulocitose) e arritmias cardíacas graves.
  • Notas sobre Populações e Restrições: São assinaladas precauções para grupos específicos, como os adultos mais velhos, que podem apresentar maior suscetibilidade à sedação e à hipotensão ortostática. Além disso, a segurança e eficácia do Azona não foram estabelecidas na população pediátrica. O uso do medicamento está formalmente restringido em indivíduos a recuperar imediatamente de um enfarte agudo do miocárdio.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O perfil de sobredosagem de Azona (cloridrato de trazodona) baseia-se nos riscos de instabilidade cardiovascular e do sistema nervoso central (SNC) grave, o que exige uma intervenção médica imediata.

Categoria Manifestações Documentadas
Sinais Comuns Sonolência, Vómitos, Incoordenação motora
Resultados Graves Paragem respiratória, Convulsões, Coma, Batimento cardíaco irregular, Hipotensão, Síndrome serotoninérgica

Ocorreram resultados graves ou potencialmente fatais, incluindo a morte, em casos que envolveram a ingestão conjunta de trazodona com outras substâncias, particularmente álcool ou outros depressores do SNC.

Não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem de trazodona. A gestão deve ser sintomática e de suporte, exigindo frequentemente uma monitorização cardíaca apertada devido ao potencial de alterações no eletrocardiograma (ECG).

Quando é necessária ajuda médica urgente

Os indivíduos devem procurar assistência médica imediata em caso de suspeita de qualquer sobredosagem. Adicionalmente, os homens que apresentem priapismo (uma ereção prolongada) devem interromper imediatamente a toma do medicamento e procurar cuidados médicos de emergência para evitar danos permanentes nos tecidos. Para orientações sobre a gestão atual, os indivíduos devem contactar imediatamente um centro de informação antivenenos.

Usos terapêuticos de Azona

Para que é utilizado o Azona: Principais Indicações e Benefícios

O Azona é geralmente considerado pertinente quando se justifica uma gestão de suporte dos sintomas, sendo habitualmente utilizado em quadros clínicos caracterizados por períodos de agravamento de sintomas e angústia significativa do doente. O medicamento é aplicado em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, onde é necessário um apoio adicional para a gestão da sintomatologia. De acordo com o resumo de informações sobre medicamentos do NIH MedlinePlus, a sua aplicação é comum em domínios terapêuticos que incluem a Perturbação Depressiva Maior (PDM), certas formas de insónia e estados coexistentes de ansiedade ou tensão.

Um benefício fundamental é o auxílio no alívio de manifestações difíceis, ajudando o medicamento a abordar grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos. É relevante para gerir manifestações emocionais que interferem com o conforto quotidiano, tais como a tristeza persistente, a desesperança e a preocupação excessiva.

“A terapia é frequentemente aplicada durante fases em que o doente experiencia um desconforto acentuado, podendo oferecer um alívio sintomático que ajuda os doentes a lidar com a situação de forma mais estável.”

No que diz respeito à gestão das perturbações do sono, o medicamento pode auxiliar na estabilidade funcional ao apoiar a melhoria do descanso, o que pode contribuir para um maior conforto no dia-a-dia.


Facto Rápido: Alívio de Sintomas Coexistentes
Foco no Grupo de Sintomas: Défices de sono, tensão nervosa e afetividade depressiva que surgem frequentemente em conjunto.
Cenário Comum: Aplicado em situações que exigem assistência temporária no apoio à estabilização dos sintomas durante episódios de maior angústia ou desconforto.

Critérios de utilização e restrições

Perfil Oficial de Elegibilidade

O Azona (cloridrato de trazodona) está estabelecido e aprovado para utilização em adultos com idade igual ou superior a 18 anos. O perfil oficial de elegibilidade populacional define restrições claras e proibições absolutas com base na documentação regulamentar.


Classificação de Elegibilidade Populações/Condições
Contraindicações Absolutas (Não deve utilizar) Hipersensibilidade ao Azona; utilização concomitante ou nos 14 dias após a interrupção de um Inibidor da Monoamina Oxidase (IMAO); fase de recuperação aguda após um enfarte do miocárdio.
Utilização Não Estabelecida (Não recomendado) Crianças e adolescentes com menos de 18 anos; a segurança e a eficácia não estão estabelecidas neste grupo etário.
Utilização Condicional (Utilizar com precaução) Doentes com doença cardíaca pré-existente (ex.: arritmia); doentes com insuficiência hepática ou renal grave; doentes muito idosos ou frágeis; e doentes com historial de Perturbação Bipolar ou Epilepsia.

Para mulheres grávidas, a utilização está geralmente limitada a situações em que o benefício potencial para a doente seja considerado superior ao risco potencial. O medicamento é excretado no leite humano, o que exige uma decisão cautelosa relativamente à utilização durante o aleitamento materno.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Esta secção descreve os padrões de interação oficialmente documentados para o Azona (cloridrato de trazodona), conforme definido por autoridades reguladoras.

Combinações Contraindicadas

A coadministração com Inibidores da Monoaminoxidase (IMAO), incluindo agentes com atividade IMAO como a linezolida e o azul de metileno intravenoso, é estritamente proibida. É obrigatório um período de intervalo (washout) de 14 dias entre a interrupção de um IMAO e o início do Azona, e vice-versa.

Interações Farmacocinéticas (Metabólicas)

A eliminação do Azona está sujeita ao metabolismo mediado pelo Citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Inibidores potentes do CYP3A4 (ex: cetoconazol, ritonavir) podem aumentar significativamente a concentração plasmática da trazodona. Inversamente, indutores potentes do CYP3A4 (ex: carbamazepina, erva de São João) podem reduzir a exposição à trazodona.

Interações Farmacodinâmicas e Restrições de Substâncias

A documentação oficial regista dois riscos aditivos principais:

  • Agentes Serotoninérgicos: A coadministração com outros agentes serotoninérgicos (ex: ISRS, triptanos) está documentada como aumentando o risco de Síndrome Serotoninérgica.
  • Depressores do SNC: O Azona potencia os efeitos do álcool e de outros depressores do Sistema Nervoso Central, levando a um aumento da sedação.
  • Anticoagulantes: O uso concomitante com anticoagulantes (ex: varfarina) ou agentes antiagregantes plaquetários aumenta o risco de hemorragias anormais.

Estão também documentadas precauções específicas para certas populações; por exemplo, os idosos podem apresentar um risco acrescido de hiponatremia.

Mecanismo de ação

O mecanismo do Azona (cloridrato de trazodona) define-se pela sua capacidade de interagir com múltiplos alvos biológicos distintos em simultâneo, essencialmente através do antagonismo de recetores em vez de uma inibição da recaptação de elevada afinidade.


Mecanismo Primário: Modulação da Via Serotoninérgica via Antagonismo de Recetores

Este domínio abrange a ação do fármaco: o antagonismo de elevada afinidade do recetor de serotonina 5-HT2A no sistema nervoso central. O bloqueio deste recetor altera a forma como a serotonina afeta circuitos neurais específicos, o que, ao longo do tempo, permite o ajuste funcional da atividade noutras vias monoaminérgicas fundamentais, levando a dinâmicas de sinalização alteradas nesses sistemas.


Modulação do Sistema de Alerta do SNC via Bloqueio dos Recetores H1 e alfa1

Este domínio é impulsionado pelo antagonismo que a molécula exerce sobre os recetores centrais de Histamina H1 e alfa1-adrenérgicos. Este bloqueio duplo interfere diretamente com as vias de sinalização centrais responsáveis por promover a vigília e o alerta, resultando na supressão substancial dos sinais de ativação do sistema nervoso central e numa consequente diminuição fisiológica da atividade.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração do Azona

O Azona (cloridrato de trazodona) é administrado exclusivamente por via oral, estando disponível tanto na forma de comprimido de libertação imediata (LI) como de comprimido de libertação prolongada (LP). O padrão específico de utilização é determinado pela formulação escolhida, uma vez que os documentos regulamentares detalham instruções distintas quanto ao momento da toma e à relação com a ingestão de alimentos.

Posologia e Horários

O regime inicial padrão para o comprimido de LI é de 150 mg por dia, repartidos em doses divididas, sendo que a dose máxima para doentes em regime ambulatório não deve exceder os 400 mg/dia. A dose de LI pode ser aumentada, ou titulada, em 50 mg/dia a cada três ou quatro dias. O comprimido de LP é iniciado com 150 mg uma vez por dia, com uma dose máxima de 375 mg/dia. Devido ao perfil do composto, os protocolos especificam que a maior parte da dose diária é frequentemente administrada ao deitar para gerir as necessidades de horário.

Contexto de Utilização e Manuseamento

A relação entre a ingestão do fármaco e a alimentação é crítica: o comprimido de LI deve ser tomado logo após uma refeição ou um pequeno lanche, enquanto o comprimido de LP é administrado com o estômago vazio. Os comprimidos podem ser engolidos inteiros ou divididos ao longo do vinco, mas nunca devem ser mastigados ou esmagados. Para adultos mais velhos ou doentes frágeis, as diretrizes oficiais exigem o início do tratamento com uma dose inicial mais baixa, como 100 mg por dia. Além disso, a interrupção do tratamento exige uma redução gradual da dose (desmame) para cumprir o protocolo estabelecido.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Panorama Geral dos Estudos sobre o Azona

Esta secção resume a investigação realizada sobre o Azona (trazodona), descrevendo as tipologias de estudos, as populações analisadas e os tipos de resultados medidos. A investigação científica oferece um contexto geral, mas não fornece prognósticos individuais.


Evidência na Utilização em Perturbação Depressiva Maior (PDM)

A investigação analisou o Azona em adultos que apresentam Perturbação Depressiva Maior (PDM), uma condição que envolve períodos de agravamento dos sintomas e limitações funcionais.

Estes estudos incluem ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA) de curta duração (6 a 12 semanas), nos quais o Azona foi avaliado em comparação com uma substância inativa ou com outros medicamentos antidepressivos habitualmente utilizados. Os resultados medidos incluem tipicamente a forma como os sintomas evoluíram nas populações observadas, tais como alterações em pontuações padronizadas para o humor depressivo, e a proporção de participantes que cumprem critérios predefinidos de alteração de sintomas durante o período do estudo. Os estudos também exploraram resultados comunicados pelos doentes descrevendo o desconforto percebido e resultados globais que refletem o funcionamento diário ou o nível de atividade.


Evidência na Utilização em Distúrbios do Sono

A investigação explorou se foram observadas alterações sintomáticas de curta duração relacionadas com distúrbios do sono em grupos onde estes ocorrem a par de condições de humor ou de ansiedade.

Os estudos monitorizaram frequentemente parâmetros objetivos do sono utilizando ferramentas como a polissonografia (PSG), que mede o esforço ou stress fisiológico durante o sono. A investigação analisou fatores específicos como o tempo total de sono (TTS), o tempo necessário para adormecer e a frequência de despertares noturnos. Revisões sistemáticas reportaram padrões observados nos estudos relacionados com parâmetros objetivos do sono, tais como o TTS, a fase N3 e o tempo até ao início do sono.


Estudo a Longo Prazo e Duração do Acompanhamento

A maioria dos estudos de eficácia definitivos foi desenhada para avaliar a fase aguda do tratamento, o que significa que as durações de acompanhamento foram limitadas, durando tipicamente apenas 6 a 12 semanas.

Alguns estudos observacionais e abertos foram realizados em determinados contextos para explorar respostas em intervalos de tempo mais prolongados, acompanhando a experiência do doente por períodos de até 24 semanas. No entanto, uma vez que estas avaliações prolongadas foram frequentemente observacionais em vez de controladas, existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo provenientes de desenhos de estudos aleatorizados da mais elevada qualidade. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos da mesma forma que a alteração de sintomas a curto prazo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Azona (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Azona a começar a fazer efeito?

R: O componente ativo do Azona é absorvido de forma relativamente rápida, atingindo a concentração máxima no sangue cerca de uma hora após a toma da forma de libertação imediata. No entanto, a investigação indica que as alterações nos sintomas relatados, como os relacionados com o humor e o sono, têm sido tipicamente observadas ao longo de várias semanas nos estudos realizados.


P: O que acontece se me esquecer de tomar uma dose de Azona?

R: Se uma dose de Azona for esquecida, esta deve ser tomada assim que se lembrar. Contudo, se estiver quase na hora da dose seguinte, a orientação é simplesmente saltar a dose esquecida e continuar o esquema posológico regular. Não se devem tomar duas doses juntas para compensar uma dose esquecida.


P: E se eu beber álcool enquanto estiver a tomar Azona?

R: O Azona pode potenciar os efeitos do álcool, levando possivelmente a um aumento da sedação, sonolência e compromisso das funções motora ou cognitiva. Recomenda-se que a discussão sobre o consumo de bebidas alcoólicas com um profissional de saúde é adequada, uma vez que o Azona pode intensificar os efeitos do álcool.


P: Mulheres que planeiam engravidar podem utilizar Azona?

R: Estudos que analisaram o uso de Azona no início da gravidez não identificaram um aumento significativo no risco de defeitos congénitos major. As mulheres que planeiam engravidar devem discutir as opções de tratamento com um profissional de saúde para uma avaliação dos riscos de utilizar o medicamento face aos riscos associados a uma condição médica não tratada.


P: O Azona interage com analgésicos comuns de venda livre?

R: Sim, a administração conjunta com anti-inflamatórios não esteroides (AINEs, como o ibuprofeno) ou aspirina pode aumentar o risco de hemorragias anormais. Esta combinação deve ser considerada pelo profissional prescritor.


P: Qual é a classificação oficial de segurança do Azona (ex.: na gravidez)?

R: O Azona não tem atribuída uma categoria de letra simples para uso durante a gravidez. Em vez disso, as informações oficiais fornecem um Resumo de Risco na Gravidez detalhado, que contém dados de estudos em humanos e animais que devem ser avaliados pelo profissional prescritor.


P: Qual é a diferença entre o Azona e o seu metabolito ativo?

R: Quando o componente ativo do Azona (trazodona) é processado pelo organismo, cria outra substância ativa chamada m-clorofenilpiperazina (mCPP). Enquanto o Azona atua principalmente através do bloqueio de certos recetores de serotonina, o seu metabolito, mCPP, atua como um agonista em alguns desses mesmos recetores.


P: O Azona tem um aviso de "caixa negra" (Black Box Warning)?

R: Sim, o Azona possui uma advertência que alerta para o facto de, à semelhança de outros medicamentos antidepressivos, poder aumentar o risco de pensamentos e comportamentos suicidas em crianças, adolescentes e jovens adultos, particularmente até aos 24 anos.


P: O Azona é o mesmo tipo de medicamento que outros antidepressivos comuns?

R: O Azona é classificado como um Antidepressivo Atípico e pertence ao grupo dos Antagonistas de Serotonina e Inibidores da Recaptação (SARI). Esta classificação distingue-o de outras classes, como os ISRS, porque a sua principal potência farmacológica reside no bloqueio de recetores.


P: Existem versões genéricas do Azona disponíveis?

R: Sim, a substância ativa do Azona, o cloridrato de trazodona, está amplamente disponível em formulações genéricas.


P: Quanto tempo permanece o Azona no organismo após a interrupção?

R: O tempo necessário para que metade do medicamento seja eliminado do corpo (semivida) é de aproximadamente 5 a 13 horas. Geralmente, o medicamento é substancialmente eliminado do organismo no prazo de um a três dias após a última dose.


P: O Azona é considerado uma substância controlada?

R: Não, o Azona (cloridrato de trazodona) não é classificado como uma substância controlada. Esta classificação baseia-se na avaliação do seu potencial de dependência ou abuso.


P: Qual é a faixa etária típica das pessoas que utilizam Azona?

R: O Azona está aprovado para utilização em adultos com 18 ou mais anos. É também frequentemente utilizado na população geriátrica para certos sintomas. A segurança e eficácia não foram estabelecidas em indivíduos com idade inferior a 18 anos.


P: É verdade que o Azona pode causar tonturas?

R: Sim, as tonturas e a sonolência são reações adversas muito comuns, observadas frequentemente quando o tratamento é iniciado ou se a dosagem for aumentada.


P: Existe um risco elevado de adição ou dependência com o Azona?

R: O Azona apresenta um baixo potencial de adição. No entanto, é necessária uma redução gradual (desmame) ao interromper o tratamento, o que indica o potencial de dependência física e sintomas de privação caso o uso seja interrompido subitamente.


P: Por que razão algumas pessoas deixam de tomar Azona?

R: Razões comuns incluem efeitos secundários como sedação excessiva, tonturas ou descida da pressão arterial ao levantar-se, bem como a experiência de sintomas de privação se o processo de redução gradual não for seguido.


P: Os homens que utilizam Azona podem sentir efeitos secundários específicos?

R: Sim, existe o risco específico de priapismo (uma ereção prolongada e dolorosa), que requer assistência médica imediata. Estão também listados efeitos de natureza sexual, como a diminuição do desejo e dificuldades de ereção.


P: O Azona está aprovado noutros países?

R: Sim, o Azona é um medicamento aprovado e utilizado em numerosas jurisdições a nível global, incluindo a União Europeia, o Reino Unido, o Canadá e a Austrália.


P: Tomar Azona pode afetar a minha visão?

R: Sim, a visão turva é um efeito secundário comum. Existe também um aviso quanto ao risco potencial de glaucoma de ângulo fechado em doentes suscetíveis.


P: E se eu tomar acidentalmente duas doses de Azona muito próximas uma da outra?

R: Tomar uma quantidade superior à prescrita pode levar a sintomas de sobredosagem, como confusão, sonolência extrema, vómitos ou problemas cardíacos e respiratórios. Nestes casos, deve procurar-se aconselhamento médico imediato.


P: Qual é a classe química do Azona?

R: O Azona é um Antidepressivo Atípico do grupo dos Antagonistas de Serotonina e Inibidores da Recaptação (SARI), sendo estruturalmente descrito como um derivado da fenilpiperazina.

Como Azona deve ser armazenado e descartado?

O Azona deve ser armazenado corretamente para manter a sua eficácia e segurança.

Diretrizes de Armazenamento

Local de Armazenamento Instruções Gerais
Temperatura Manter à temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C. Evitar o calor excessivo ou o congelamento.
Ambiente Conservar num local fresco e seco, longe da humidade e da luz direta. Não armazenar na casa de banho nem perto do fogão da cozinha.
Segurança Manter sempre o Azona fora da vista e do alcance de crianças e animais de estimação.

Eliminação de Medicamentos não Utilizados

O método mais recomendado para eliminar o Azona não utilizado, indesejado ou fora de prazo é utilizar um programa comunitário de retoma de medicamentos ou um ponto de recolha disponível em farmácias autorizadas ou locais designados pelas autoridades. Se não estiver disponível uma opção de retoma, a maioria dos medicamentos pode ser colocada no lixo doméstico seguindo estes passos:

  1. Retirar o Azona da sua embalagem original.
  2. Misturar o medicamento com uma substância indesejável, como borras de café usadas, terra ou areia para gatos. Não esmagar os comprimidos ou cápsulas.
  3. Colocar a mistura num saco ou recipiente selável para evitar fugas.
  4. Deitar o recipiente selado no lixo doméstico.

Antes da eliminação, deve rasurar toda a informação pessoal no rótulo da receita para proteger a sua privacidade. Não deite o Azona na sanita nem o despeje no lavatório, a menos que as instruções específicas do medicamento o aconselhem explicitamente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Azona encontrado em:

ÍNDICE A-Z: