Azium

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Azium

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio ativo Dexametasona
Forma Injeção, comprimido ou suspensão líquida (varia)
Classe farmacológica Glucocorticoide de ação prolongada (Corticosteroide)
Uso comum Terapia anti-inflamatória e imunossupressora
Fabricante Merck Animal Health (MSD Animal Health)

O que é o Azium?

Azium é o nome comercial do medicamento veterinário potente, sujeito a receita médica, Dexametasona. Fabricado pela Merck Animal Health, é um análogo sintético do cortisol, uma hormona produzida naturalmente pelas glândulas adrenais. O seu principal objetivo é o controlo de condições inflamatórias graves, reações alérgicas e a supressão do sistema imunitário em várias espécies animais, incluindo cavalos e cães.

O Azium pertence à classe de hormonas esteroides conhecidas como glucocorticoides. É reconhecido clinicamente como um dos anti-inflamatórios mais potentes e de ação mais prolongada disponíveis na medicina veterinária. A sua elevada potência, estimada em cerca de 25 vezes a do cortisol natural, permite-lhe tratar de forma eficaz condições agudas e graves onde a inflamação ou uma resposta imunitária hiperativa representam um risco para a saúde.

Este fármaco é fundamental para a gestão de doenças baseadas em disfunção imunitária ou inflamação generalizada. Por exemplo, o princípio ativo Dexametasona é considerado um agente terapêutico indispensável, tanto na medicina humana como na veterinária, devido aos seus efeitos amplos e poderosos. A disponibilidade do Azium em vários formatos, tais como soluções injetáveis e comprimidos, garante que os médicos veterinários possam adaptar o tratamento às necessidades específicas e à gravidade da condição do animal.

Quais efeitos secundários são possíveis com Azium?

Efeitos Secundários Possíveis e Informação de Segurança

O perfil de segurança oficialmente documentado para a Dexametasona, a substância ativa do Azium, está classificado em diversas Classes de Sistemas de Órgãos nos documentos regulamentares. As reações adversas encontram-se agrupadas consoante o sistema corporal afetado, incluindo perturbações endócrinas/metabólicas, musculoesqueléticas, gastrointestinais e do sistema psiquiátrico/nervoso.

Muitos efeitos, tais como o desenvolvimento de uma aparência cushingoide, osteoporose, hiperglicemia e ulceração péptica, são comummente assinalados na rotulagem oficial. Potenciais distúrbios de fluidos e eletrólitos, incluindo a retenção de sódio e a hipertensão, são também características de segurança documentadas.

As reações adversas graves listadas na informação de prescrição regulamentar incluem o aumento da suscetibilidade a infeções graves, uma vez que o medicamento está associado à supressão imunitária. A hemorragia ou perfuração gastrointestinal e eventos cardiovasculares, tais como o aparecimento ou agravamento de insuficiência cardíaca congestiva em doentes suscetíveis, estão também formalmente documentados como riscos.

Condicionantes de Segurança e Padrões Temporais

O perfil regulamentar especifica que alguns efeitos estão associados à duração da exposição. A utilização a longo prazo está oficialmente ligada a um risco acrescido de condições como cataratas, glaucoma e perda severa de densidade óssea. Um risco crítico documentado é a insuficiência adrenocortical secundária (supressão da produção natural de cortisol pelo organismo), que pode persistir durante meses após a interrupção do medicamento, evidenciando um risco no momento da retirada.

Estão incluídas na documentação oficial declarações de segurança específicas para determinadas populações: o risco de supressão do crescimento é uma consideração de segurança formal para crianças e as consequências de efeitos comuns, como a osteoporose, podem ser mais graves em adultos idosos. Além disso, a rotulagem oficial contém contraindicações, como para indivíduos com infeções fúngicas sistémicas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

O Azium (Dexametasona) é um corticosteroide potente. A sobredosagem aguda proveniente de uma única dose elevada é, geralmente, pouco comum. A preocupação principal em relação à exposição excessiva prende-se com os efeitos da utilização prolongada de doses elevadas ou com a interrupção abrupta da terapia.

Manifestações de Sobredosagem

As manifestações de sobredosagem com corticosteroides estão frequentemente ligadas ao uso indevido crónico ou à reação fisiológica subsequente à suspensão do medicamento. A exposição elevada e prolongada pode resultar em sintomas associados à síndrome de Cushing iatrogénica, uma condição causada pelo excesso de atividade glucocorticoide no organismo. Os sintomas podem incluir rosto arredondado, retenção de líquidos, aumento de peso, subida da pressão arterial ou alterações do estado mental.

Um risco mais imediato para doentes em terapia prolongada com doses elevadas é a insuficiência suprarrenal aguda (crise suprarrenal) se o medicamento for interrompido bruscamente. Isto pode causar fadiga severa, tonturas, náuseas, vómitos, dores articulares e fraqueza muscular.

Medidas de Emergência Necessárias

Classificação Manifestação/Ação
Risco Relacionado com a Dose Exposição crónica a doses elevadas ou interrupção abrupta após uso prolongado.
Manifestação Clínica Sinais de síndrome de Cushing ou de crise suprarrenal.
Ação Imediata Necessária Procurar assistência médica urgente. O tratamento é essencialmente sintomático e de suporte, incluindo a abordagem do desequilíbrio eletrolítico ou a prestação de cuidados de suporte para a insuficiência suprarrenal.

Se houver suspeita de sobredosagem ou se ocorrerem sintomas de crise suprarrenal (como tonturas severas, vómitos persistentes ou fraqueza profunda), contacte imediatamente os serviços de emergência médica. Não interrompa o medicamento abruptamente sem orientação médica, pois tal pode precipitar sintomas de privação graves.

Usos terapêuticos de Azium

Azium: Principais Utilizações e Benefícios

O Azium é habitualmente utilizado para auxiliar no alívio sintomático, ajudando na gestão da atividade fisiológica elevada do organismo. É aplicado em diversas áreas onde é necessário suporte sintomático adicional, ajudando a aliviar a sobrecarga geral de sintomas que criam um esforço fisiológico percetível. O medicamento é relevante em domínios terapêuticos que envolvam episódios agudos ou disruptivos, tais como os relacionados com estados inflamatórios, respostas alérgicas e certos problemas dermatológicos. O Azium pode fazer parte da gestão sintomática de condições que envolvam inflamação, alergias e certas afeções cutâneas. Ajuda a abordar conjuntos de sintomas que se podem tornar intensos ou disruptivos, como os relacionados com o desconforto físico e o desequilíbrio sistémico. O alívio de suporte que o Azium oferece contribui para um maior conforto durante períodos de exacerbação de sintomas e auxilia na manutenção da estabilidade funcional.

“O Azium é vulgarmente utilizado quando os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte, ajudando a reduzir a carga sintomática global.”

Estabilização do Esforço Funcional

Frequentemente utilizado durante fases de maior aflição ou desconforto, o Azium é relevante quando a gestão sintomática de suporte é adequada. Auxilia na manutenção da estabilidade funcional e proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

Facto Rápido: Relevante para a Gestão de Sintomas Relacionados com Inflamação e Respostas Alérgicas

Critérios de utilização e restrições

Perfil Oficial de Elegibilidade

A elegibilidade para o Azium (dexametasona) é definida pela documentação regulamentar oficial para uso veterinário, que especifica as proibições absolutas e as condições para uma administração cautelosa.

Categoria Estatuto Regulamentar
Espécies Aprovadas Principalmente Cães e Cavalos (pode incluir outras espécies como Bovinos e Suínos em formulações específicas).
Estado de Gestação Contraindicado em animais gestantes devido ao risco indicado de indução de aborto, parto precoce ou anormalidades fetais.
Estado de Lactação Restrito a uma avaliação veterinária de benefício/risco, uma vez que a substância pode passar para o leite e afetar as crias em aleitamento.

Contraindicações Absolutas

O Azium não deve ser utilizado em animais com diagnóstico de certas condições de saúde graves, conforme estabelecido nos rótulos regulamentares. Estas incluem:

  • Infeções virais ou fúngicas sistémicas ativas.
  • Diabetes Mellitus ou Hiperadrenocorticismo (síndrome de Cushing).
  • Ulceração gastrointestinal ou da córnea.
  • Osteoporose, Glaucoma ou doença significativa pré-existente ao nível do coração ou rins.

Utilização Restrita e Condicional

O uso de Azium exige precaução especial ou uma avaliação formal de benefício/risco nas seguintes populações:

  • Animais jovens em crescimento: A utilização é condicional devido ao potencial dos glucocorticoides para inibirem o crescimento.
  • Animais com infeções bacterianas ou parasitárias concomitantes: O rótulo determina que a infeção subjacente deve ser tratada simultaneamente com anti-infeciosos apropriados.
  • Animais com hipertensão ou em recuperação de cirurgias.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Azium (Dexametasona) está definido pelos documentos regulamentares oficiais, envolvendo principalmente vias metabólicas e efeitos farmacodinâmicos aditivos.

Classificação Agentes / Condições de Interação
Contraindicação Formal Infeções Fúngicas Sistémicas; Coadministração com Vacinas de Vírus Vivos Atenuados
Exposição Diminuída Indutores do CYP3A4 (ex: Fenitoína, Rifampicina, Carbamazepina)
Exposição Aumentada Inibidores do CYP3A4 (ex: Cetoconazol, Antibióticos Macrólidos)
Risco Acrescido AINEs (Eventos Gastrointestinais); Agentes Depletores de Potássio (Hipocaliemia)

A coadministração com indutores potentes do CYP3A4 (medicamentos que aceleram a atividade enzimática) está documentada como causadora da diminuição da concentração plasmática de Dexametasona, devido ao aumento da sua depuração metabólica. Inversamente, os inibidores do CYP3A4 (medicamentos que retardam a atividade enzimática) são assinalados por aumentarem a concentração de Dexametasona ao reduzirem a sua eliminação, o que pode potenciar o seu efeito sistémico.

Relativamente aos efeitos farmacodinâmicos, a rotulagem oficial observa um risco acrescido de efeitos secundários gastrointestinais, incluindo a formação de úlceras, quando o fármaco é combinado com Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs). Da mesma forma, a combinação com diuréticos depletores de potássio está documentada como fator de aumento do risco de desenvolvimento de hipocaliemia devido a um efeito aditivo. A eficácia dos agentes antidiabéticos pode também ser reduzida pela Dexametasona.

O consumo de álcool está documentado como um fator que aumenta o risco de irritação gastrointestinal. Além disso, é oficialmente registado um efeito potenciado do medicamento em doentes com cirrose, devido à diminuição documentada do metabolismo.

Mecanismo de ação

O Azium contém dexametasona, um corticosteroide sintético potente que atua mimetizando a ação das hormonas glucocorticoides produzidas naturalmente pelas glândulas suprarrenais. Este composto exerce uma influência significativa no metabolismo e na resposta imunitária do organismo.

O mecanismo de ação baseia-se na capacidade da substância ativa em atravessar as membranas celulares e ligar-se a recetores específicos no citoplasma das células. Uma vez formado este complexo, ele desloca-se para o núcleo celular, onde interage com o ADN para modificar a síntese de proteínas. Este processo resulta na supressão da libertação de substâncias que causam inflamação e na redução da reatividade do sistema imunitário.

Ao nível vascular, o Azium contribui para a redução da permeabilidade dos capilares, o que ajuda a prevenir a acumulação de fluidos nos tecidos e a diminuir o inchaço. Devido à sua elevada potência, a substância permanece ativa no organismo por um período prolongado, permitindo a gestão de condições onde é necessária uma resposta anti-inflamatória ou imunossupressora contínua.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Azium: Diretrizes Oficiais de Administração

O Azium, que contém o glucocorticóide potente Dexametasona, é administrado de acordo com princípios normalizados estabelecidos pelas autoridades reguladoras governamentais. As diretrizes definem rigorosamente os procedimentos de administração, os intervalos posológicos exigidos e o manuseamento processual do medicamento.


Âmbito da Administração

  • Via de Administração: O fármaco é oficialmente administrado através das vias Oral (comprimido, solução), Intravenosa (IV), Intramuscular (IM) e Injeção Local (intra-articular).
  • Esquema Posológico: A dose inicial sistémica geral para adultos varia tipicamente entre 0,75 mg e 9 mg por dia, determinada pela necessidade clínica. Todos os ciclos prolongados requerem obrigatoriamente uma redução gradual da dose (desmame) no momento da descontinuação.
  • Momento da Toma em Relação às Refeições: As formulações orais estão oficialmente orientadas para serem tomadas com alimentos ou leite, de modo a assegurar uma ingestão e aplicação adequadas.
  • Requisitos de Preparação: As soluções injetáveis devem ser diluídas em fluidos compatíveis (por exemplo, soro fisiológico) antes da administração intravenosa.
  • Regras de Administração por Grupo Etário: A dose pediátrica é oficialmente calculada com base no peso corporal, sendo que doses iniciais mais baixas podem ser consideradas para adultos seniores.
  • Condições Processuais Específicas: É exigida uma técnica assética rigorosa para todas as administrações parentéricas (IV, IM, local).

Ligação ao Protocolo Geral de Utilização

As diretrizes oficiais de administração estabelecem uma estrutura processual normalizada para a utilização da Dexametasona. Esta estrutura define as vias aceites de entrega física e exige um elevado grau de individualização da dose dentro de um intervalo inicial especificado. Além disso, o protocolo rege estritamente a administração dependente do tempo, através de requisitos de frequência precisos e da necessidade crítica de uma redução gradual da dose após uma utilização prolongada. Estes requisitos asseguram a aplicação consistente do medicamento em conformidade com as normas regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

I. Ensaios de Agente Único: Exploração e Avaliação

A investigação sobre o fármaco, um agente de administração oral, tem-se focado primordialmente na sua utilização em indivíduos com osteoartrite. Estudos clínicos de farmacocinética analisaram a forma como o organismo processa o medicamento, incluindo a sua absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

Exploração da Estrutura: A investigação explorou se o fármaco influencia a integridade estrutural da articulação através da modulação de proteínas específicas da cartilagem. Dois ensaios controlados e aleatorizados (ECA) analisaram o potencial papel do medicamento. Estes ensaios examinaram especificamente a relação entre a administração do fármaco e as alterações em biomarcadores associados à estrutura da cartilagem.

Avaliação de Sintomas: Um ECA de Fase 3, em dupla ocultação, envolvendo 450 participantes, avaliou os índices de dor reportados pelos doentes quando o fármaco era administrado em comparação com um placebo. O ensaio analisou também as pontuações em escalas de mobilidade reportadas pelos doentes ao longo de um período de três meses. Um subestudo adicional examinou o tempo das alterações observadas nos parâmetros de medição numa coorte mais pequena. Um segundo estudo de seguimento a longo prazo analisou as alterações na gravidade dos sintomas durante um período de seis meses, o qual incluiu doentes que receberam o fármaco em comparação com o placebo.


II. Terapia Combinada e Contexto dos Estudos

Vários estudos investigaram este tratamento, por vezes administrado em combinação com fármacos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs).

Utilização Combinada: Os estudos avaliaram se a combinação estava associada a alterações na função articular e na qualidade de vida dos doentes. A investigação incluiu um grupo diversificado de doentes, embora os estudos não tenham incluído indivíduos que praticassem exercício de alto impacto, o que poderá ter limitado a generalização dos resultados sobre a função física.

Administração e Eventos dos Estudos: Os estudos avaliaram a administração do fármaco tanto com como sem alimentos. Os ensaios registaram efeitos secundários, incluindo distúrbios gastrointestinais e cefaleias. A investigação continua a analisar o perfil dos resultados dos estudos, incluindo desfechos e eventos adversos. Para todas as questões médicas, é fundamental discutir qualquer medicação com um profissional de saúde.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Azium (FAQ)


P: Qual é o período de tempo típico mencionado nos estudos para o início dos efeitos do Azium?

De acordo com os resumos regulamentares oficiais, a resposta ao fármaco é geralmente observada num período de 12 a 24 horas após a administração para muitas condições. A rapidez exata do início da ação pode depender da via de administração, como por exemplo se é tomado por via oral ou por injeção, e da condição que está a ser tratada.


P: Quais são os efeitos secundários mais comummente listados para o Azium nos documentos regulamentares?

Os documentos oficiais listam vários efeitos potenciais associados à substância ativa Dexametasona. Os efeitos reportados com frequência incluem retenção de líquidos, aumento de peso, aumento da pressão arterial, aumento do apetite e possíveis alterações no humor ou comportamento. A probabilidade de ocorrerem efeitos específicos pode variar consoante a duração e a dose da administração.


P: Que tipos de interações são descritas entre o Azium e medicamentos comuns de venda livre?

A informação oficial refere que a toma do fármaco em conjunto com Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs), como o ibuprofeno, aumenta o risco de problemas gastrointestinais, como a ulceração. O consumo de álcool está também documentado como aumentando o risco de irritação no estômago ou no intestino.


P: Qual é a diferença entre o Azium e outros fármacos da mesma classe ou para o mesmo fim?

Os documentos regulamentares descrevem a substância ativa, a Dexametasona, como um glucocorticoide de ação prolongada (um tipo de esteroide) potente. É assinalado que este é significativamente mais forte, por um fator de 4 a 8 vezes, do que medicamentos semelhantes como a prednisona. Também difere da hidrocortisona por possuir propriedades mínimas de retenção de sódio.


P: De que forma é que o Azium afeta os resultados de análises ao sangue ou parâmetros laboratoriais?

O fármaco pode potencialmente afetar vários parâmetros laboratoriais. Por este motivo, a informação oficial do produto aconselha que, durante uma terapia prolongada, sejam realizados exames de sangue de rotina em intervalos regulares. Estes testes podem incluir a verificação da glicemia (para monitorizar a hiperglicemia) e dos níveis de potássio sérico (para monitorizar a hipocaliemia, ou potássio baixo).


P: O Azium está associado a alterações de peso, de acordo com os relatórios clínicos?

Sim, a informação de segurança oficial lista o aumento de peso como um possível efeito secundário. Isto está frequentemente ligado ao potencial do fármaco para causar retenção de sódio e de líquidos no organismo.


P: As dores de cabeça ou as tonturas são efeitos secundários comummente reportados do Azium?

A informação de segurança oficial lista tanto a cefaleia (dor de cabeça) como as tonturas como possíveis efeitos secundários que podem ocorrer durante o uso. Os doentes são geralmente aconselhados a discutir quaisquer efeitos preocupantes ou persistentes com um profissional de saúde.


P: Qual é a principal conclusão dos ensaios clínicos fundamentais citados para o Azium?

A investigação tem-se focado principalmente na eficácia do fármaco para condições específicas, como a osteoartrite. Os estudos avaliaram os resultados com base nos relatos dos doentes, analisando especificamente as alterações nos índices de dor e nas escalas de mobilidade ao longo de períodos de ensaio que duraram até seis meses.


P: O Azium pode ser utilizado para condições que não as suas utilizações primárias listadas?

A rotulagem regulamentar oficial define explicitamente as condições de saúde específicas para as quais o fármaco foi formalmente aprovado pelas autoridades. A utilização para condições fora deste âmbito documentado não faz parte da informação formal documentada.


P: O Azium precisa de ser tomado a longo prazo para o seu objetivo principal?

A duração da administração é altamente dependente da condição médica que está a ser tratada. Para alguns problemas, é apenas necessário um ciclo curto ou alguns dias de utilização, enquanto outras condições crónicas podem exigir um tratamento que se estenda por vários meses.


P: Os efeitos secundários graves associados ao Azium são reportados com frequência nos dados oficiais?

Os documentos regulamentares oficiais categorizam a frequência das reações adversas. Para adultos, estima-se que as reações adversas graves ocorram numa pequena percentagem (cerca de 5% a 6%).


P: A rotulagem oficial menciona componentes dietéticos específicos que interagem com o Azium?

As orientações oficiais focam-se frequentemente na ajuda à gestão dos efeitos documentados do fármaco, mais do que apenas em interações. Por exemplo, para contrariar efeitos como a retenção de sódio ou a perda de potássio, as orientações podem aconselhar ajustes dietéticos específicos, tais como a restrição de sódio ou a suplementação de potássio.


P: Sabe-se se o Azium interage com suplementos à base de ervas ou vitaminas?

A informação oficial para o doente muitas vezes recomenda a consulta de um profissional de saúde antes de utilizar produtos à base de plantas, vitaminas e suplementos. É referido que certos suplementos, como o Hipericão (Erva de São João), podem afetar a forma como o medicamento atua no organismo.


P: Como é que o perfil de segurança do Azium é geralmente comparado com o de outros medicamentos semelhantes em estudos?

Os documentos regulamentares focam-se principalmente na comparação da força relativa do fármaco, ou potência, face a outros glucocorticoides. Por exemplo, a sua elevada potência e a tendência mínima para causar retenção de sódio são propriedades comparativas fundamentais destacadas na informação oficial.


P: O Azium tem uma classificação de segurança relativa à condução ou operação de máquinas?

A informação de segurança oficial lista potenciais efeitos secundários no sistema nervoso, tais como tonturas e confusão. Uma vez que estes efeitos podem afetar a atenção e a coordenação, estes podem potencialmente afetar a capacidade do doente de conduzir ou operar maquinaria pesada em segurança.


P: Qual é a informação recomendada para os doentes caso se esqueçam de uma toma de Azium?

Se uma toma diária for esquecida, a informação ao doente indica que a dose deve ser tomada logo que se lembre. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte agendada, a informação ao doente refere que a dose esquecida deve ser ignorada e a próxima deve ser tomada à hora habitual.


P: Existe orientação oficial sobre a alteração da forma dos comprimidos de Azium antes da utilização?

Os folhetos oficiais para comprimidos orais padrão descrevem geralmente que estes devem ser engolidos inteiros com um pouco de água. Se a formulação for um comprimido solúvel, é habitualmente descrito como devendo ser dissolvido em água, de acordo com as instruções do produto.


P: Existem recomendações oficiais para monitorização ou testes laboratoriais durante a toma de Azium?

Sim, a informação oficial do produto aconselha que certos estudos laboratoriais de rotina devem ser realizados em intervalos regulares durante a terapia prolongada. Estes testes de monitorização são recomendados para verificar parâmetros como a glicemia e os níveis de potássio sérico.


P: Como é descrito o objetivo do Azium em termos de gestão de sintomas versus abordagem da causa?

As descrições oficiais afirmam que a terapia com corticosteroides é considerada um complemento — e não um substituto — do tratamento convencional. Isto sugere que o seu papel principal reside na gestão da resposta inflamatória do organismo e dos sintomas associados, enquanto a causa subjacente pode exigir outros tratamentos específicos.


P: Existem mal-entendidos comuns dos utilizadores sobre os efeitos do Azium que os documentos oficiais clarificam?

A informação oficial ao doente ajuda a clarificar o mecanismo do fármaco, referindo que este é quimicamente semelhante a uma hormona natural chamada cortisol. Isto ajuda a explicar a sua ampla utilização no alívio da inflamação e o seu papel como substituto quando o corpo não produz o suficiente da hormona natural.


P: As fontes oficiais descrevem quaisquer testes laboratoriais específicos necessários antes de iniciar o Azium?

Embora o foco incida nos testes de monitorização durante o uso, as contraindicações listadas (proibições de uso) relativas a condições pré-existentes — como diabetes ou infeções fúngicas — implicam que o estado destas condições deve ser conhecido antes do início do tratamento.

Como Azium deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Azium

A rotulagem oficial exige que o Azium (Dexametasona) seja conservado a uma temperatura ambiente controlada, mantendo um intervalo entre os 20 °C e os 25 °C. Um requisito crítico é que o medicamento não pode ser congelado, uma vez que tal pode comprometer a integridade do produto. Para garantir a estabilidade e a proteção contra a luz, o frasco deve ser mantido dentro da sua embalagem original. Por segurança, o medicamento deve ser guardado num local seguro, fora do alcance das crianças. A eliminação de qualquer produto não utilizado e do respetivo recipiente deve cumprir as instruções regulamentares específicas: deve ser descartado de forma aceitável perante todas as autoridades ambientais locais e nacionais competentes.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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