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Método de ação:
Opção de tratamento:
Medicamente revisado por Kovalenko Svetlana Olegovna, Farmácia Última atualização em 09.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
Azitromicina
- descomplicado uretrite e cervicite
- pneumonia adquirida na comunidade
- sinusite
Para todas as outras indicações a dose é de 1, 500 mg, a ser administrada sob a forma de 500 mg por dia durante três dias consecutivos.
Nos vamos poder ser utilizados o mesmo valor de doses que nos dentes mais jovens.
Azeeta comprimidos revestidos por película só deve ser administrado a crianças com peso superior a 45 kg, quando deve ser utilizado uma dose normal para adultos. Para crianças com menos de 45 kg, podem ser utilizadas outras formas farmacêuticas de Azeeta, por exemplo suspensões.
Não é necessário justificar uma dose em doentes com compromisso renal ligeiro a moderado (TFG 10-80 ml/min).
As cápsulas de Azeeta devem ser administradas numa dose única diária.
Tal como muitos outros antibióticos, as cápsulas Azeeta devem ser tomadas pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após a reforma.
adultos, incluindo doentes Ido
Em infecciosas genéticas não cumplicidade devida a
Hipersensibilidade
Uma vez que o fígado é a principal via de eliminação da Azeeta, uma utilização da Azeeta deve ser efectuada com precaução em doentes com doença hepática significativa. Foram notificados com Azeeta casos de hepatite fulmina que pode levar a falência hepática com risco de vida. Algumas doenças podem ter tido doença hepática pré-existente ou estão a tomar outros medicamentos hepatotóxicos.
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causa um aumento da morbilidade e mortalidade, uma vez que estas infecciosas podem ser refractárias à terapia antimicrobiana e podem requeer colectomia. A CDAD deve ser considerada em todos os pacientes que apresentaram diarreia após o uso de antidióticos. É necessária uma história clínica cuidada, uma vez que foi notificada a documentação de CDAD ao longo de dois meses após a administração de agentes antibacterianos.
Nenhum tratamento com macrólidos, incluindo Azeeta, tem sido observada uma repolarização cardíaca prolongada e o intervalo QT, que confere um risco de desenvolvimento de arritmias cardíacas e indutores de indutores de torsades de pointes. Portanto, como e seguintes situações podem levar a um aumento do risco de arritmias ventriculares (incluindo indutores de indutores de torsades de pointes), que pode levar a uma parada cardíaca, Azeeta deve ser usado com cautela em pacientes com em curso pró-arrítmicos condições (especialmente mulheres e idosos), tais como doentes:
- Actualmente a receber tratamento com outras substâncias activas conhecidas para prolongar o intervalo QT, tais como antiarrítmicos da classe IA (quinidina e procainamida ) e classe III (dofetilida, amiodarona e sotalol), cisaprida e terfenadina, agentes antipsicóticos, tais como pimozida, antidepressivos, tais como citalopram, e fluoroquinolonas, como um moxifloxacina e levofloxacin
- Com bradicardia clinicamente relevante, arritmia cardíaca ou insuficiência cardíaca grave
Foram notificadas exacerbações dos sintomas da miastenia gravis e o novo início da síndrome de miastenia em doentes a receber terapêutica com Azeeta.
Tal como com eritromicina e outros macrólidos, foram notificadas reacções alérgicas graves incluindo edema angioneurótico e anafilaxia (raramente fatal), pustulose Exantematosa aguda generalizada (AGEP) e reacção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (o VESTIDO). Algumas destas reacções com azitromicina resultam em sintomas recorntes e necessitam de um período mais longo de observação e tratamento.
Uma vez que o fígado é a principal via de eliminação da azitromicina, a utilização da azitromicina deve ser efectuada com precaução em doentes com doença hepática significativa. Foram notificados casos de hepatite fulmina que poder levar a falência hepática potencialmente fatal com azitromicina. Algumas doenças podem ter tido doença hepática pré-existente ou estão a tomar outros medicamentos hepatotóxicos.
- Com bradicardia clinicamente relevante, arritmia cardíaca ou insuficiência cardíaca grave.
Clostridium difficileC. difficile causa um aumento da morbilidade e mortalidade, uma vez que estas infecciosas podem ser refractárias à terapia antimicrobiana e podem requeer colectomia. Por conseguinte, a CDAD deve ser considerada em dias que apresentem diarreia durante ou após a administração de qualquer antibiótico. É necessária uma história clínica cuidada, uma vez que foi notificada a documentação de CDAD ao longo de 2 meses após a administração de agentes antibacterianos. Suspensão da terapia com azitromicina e administração de tratamento específico para
A penicilina é geralmente a escola primária para o tratamento da faringite / amigdalite devida a
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Em doentes com compromisso renal grave (TFG <10 ml/min) foi observado um aumento de 33% na exposição estatística à azitromicina.
Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase de Lapp ou má absorção de glucose-galactose não devem tomar este medicamento.
A tabela segue lista as reacções adversas identificadas através da experiência nos sistemas e da vigilância pós-comercialização por classes de sistemas de órgãos e frequência.
Reacções adversas possíveis ou previstas relacionadas com base na experiência dos sistemas clínicos e na vigilância pós-comercialização:
Doenças Do Sistema Monetário
Anorexia
Agitacao
Comum
Comum (> 1/100, < 1/10)
Desconhecido
Vasculopatias
Incomum
(não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis))
(> 1/1000, < 1/100)
(>1 / 10. 000 a <1 / 1. 000)
(não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis))
Fadiga
(> 1/100, < 1/10)
Os contactos anuncios com doses superiores às recomendadas foram semelhantes aos observados com doses normais. Os sintomas típicos de uma sobredosagem com antibióticos macrólidos incluem perda reversível de audição, náuseas graves, vómitos e diarreia. Em caso de resgate, está indicada a administração de cartão médico e tratamento sintomático geral e medidas de apoio, conforme necessário.
antibacterianos para uso científico, macrólidos, Azeeta,
A eficácia da Azeeta é melhor descrição pela relação AUC/CIM, em que uma AUC descreve a área sob a curva e a CIM representa a concretização mínima média fazer micróbio em causa.
) (MLS
Na presença do fenótipo M, existe uma resistência cruzada completa entre a Azeeta e a claritomicina, a eritromicina e a Roxitromicina. Com o MLSB- fenótipo, existe resistência cruzada adicional com clindamicina e estreptogramina B. Existe uma resistência cruzada parcial com espiramicina.
Azeeta é um antibiótico macrólido pertencente ao grupo azalida. Uma molécula é construída adicionando um átomo de nitrogênio ao anel de lactona da eritromicina A. o nome químico da azitromicina é 9-desoxi-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromicina A.-O-peso molecular é 749,0. O mecanismo de acção da azitromicina baseia-se-se-se na supressão da síntese proteica bacteriana através da ligação à subunidade 50S ribossómica e inibição da translocação peptídica.
Quadro: espectro antibacteriano da azitromicina
Como concentrações nos tecidos infectados, tais como pulmões, amígdalas e próstata, são mais elevadas do que o MRC90 dos agentes patogénicos que ocorrem mais frequentemente após uma dose única de 500 mg.
A ligação às proteínas séricas varia em função da exposição no intervalo de concentrações de 12% em 0, 5 Micrograma/ml até 52% não soro de 0, 05 Micrograma Azeeta/ml. O volume médio de distribuição no estado Estadual (VV
Aproximadamente 12% de uma dose de Azeeta administrada por via intravenosa é excretada inalterada na urina nos três dias seguintes. Foram encontradas concentrações particularmente elevadas de Azeeta inalterada na bílis humana. Na mesma fonte, foram também detectados 10 metabolitos que foram formados através da N - e o-desmetilação, hidroxilação dos anéis de desosamina e aglicona e degradação fazer conjugado de cladinose. Uma comparação dos resultados da cromatografia líquida e das análises microbiológicas demonstrou que os metabolitos da Azeeta não são microbiologicamente ativos.
aumento de 5, 1% e 4, 2%, respectivamente, em indivíduos com compromisso renal ligeiro a moderado (taxa de filtração glomerular de 10 a 80 ml/min) comparativamente com a função renal normal (TFG > 80 ml/min). Em indivíduos com compromisso renal grave, a média de C
Insuficiência hepática
Idoso
Um farmacocinética fazer Azeeta em homens idosos foi semelhante à dos adultos jovens, no entanto, em mulheres idosas, embora tenham sido observadas concentrações máximas mais elevadas (aumentadas em 30-50%), não ocorreu acumulação significativa.
Criancas, criancas e adolescentes
ingido é ligeiramente inferior ao dos adultos com 224 ug/L em crianças com ideações entre 0, 6-5 anos e após 3 dias de administração e 383 UG / l nas crianças com ideações entre 6-15 anos. T
Não foram realizados estudos a longo prazo em animais para avaliar o potencial carcinogénico, uma vez que o medicamento está indicado apenas para tratamento a curto prazo, e não houve sinais indicativos de actividade carcinogénica.
Carcinogénio Potencial:
However, we will provide data for each active ingredient