Azacid

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Azacid

Azacid: Classificação e Identidade Fundamental

O Azacid é um medicamento sujeito a receita médica que contém a substância ativa azitromicina, a qual é reconhecida internacionalmente como um antibiótico macrólido semissintético. Este composto pertence à subclasse única de macrólidos conhecida como azalidos, o que o torna um agente antimicrobiano potente utilizado para tratamento sistémico. A estrutura da azitromicina é clinicamente reconhecida pela sua estabilidade reforçada e capacidades distintas de penetração nos tecidos, características que a diferenciam da geração mais antiga de macrólidos. Como um produto de componente único, o Azacid foca o efeito terapêutico exclusivamente neste ingrediente ativo.

Qual é o Objetivo Geral da Azitromicina?

O principal objetivo geral da azitromicina é proporcionar uma defesa direcionada contra doenças causadas por bactérias suscetíveis. O mecanismo do fármaco baseia-se na interrupção imediata da síntese proteica necessária dentro das células bacterianas, atuando eficazmente como um agente bacteriostático em concentrações típicas. Esta capacidade de travar a proliferação bacteriana torna-o adequado para tratar infeções bacterianas como, por exemplo, num cenário comum de certas infeções do trato respiratório. O perfil farmacológico favorável da azitromicina permite concentrações terapêuticas prolongadas nos tecidos, apoiando a sua eficácia na superação da infeção.

Formas Disponíveis de Azacid para Entrega Sistémica

A azitromicina é fabricada em diversas preparações para garantir uma entrega sistémica eficaz. O medicamento é fornecido na forma de comprimidos sólidos padrão e como uma suspensão oral. A forma de suspensão é frequentemente posicionada para doentes pediátricos ou geriátricos que possam ter dificuldade em engolir unidades de dosagem sólidas, proporcionando uma adaptação crucial para uma administração sistémica mais fácil. Adicionalmente, está disponível como um pó liofilizado para reconstituição, permitindo a administração intravenosa em contextos que exijam uma intervenção imediata ou de nível elevado. Esta gama de formas farmacêuticas garante a administração sistémica necessária do ingrediente ativo para atingir os locais de infeção em todo o corpo.

Quais efeitos secundários são possíveis com Azacid?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Azacid, que contém a substância ativa azitromicina, é estruturado em categorias que definem a frequência e o tipo de reações adversas documentadas. Estes efeitos são geralmente agrupados de acordo com a classe de sistemas de órgãos que afetam.

Reações Adversas Classificadas Oficialmente

Os efeitos adversos são classificados de acordo com a sua frequência:

  • Muito Frequentes: Diarreia.
  • Frequentes: Náuseas, vómitos, dor abdominal, cefaleia (dor de cabeça) e flatulência.
  • Pouco Frequentes: Reações como tonturas, sonolência, dispepsia (indigestão), exantema (erupção cutânea) e fadiga.

Os efeitos observados com maior frequência envolvem o Sistema Gastrointestinal. Outras classes de sistemas de órgãos documentadas incluem o Sistema Nervoso, o Sistema Imunitário e as Afeções dos Tecidos Cutâneos e Subcutâneos.

Reações Adversas Graves

Existem riscos de reações adversas graves classificadas como raras ou de frequência desconhecida. Estas incluem hepatotoxicidade grave (insuficiência hepática) e reações cutâneas potencialmente fatais, tais como a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ). O medicamento está também associado ao potencial de prolongamento do intervalo QT, o que pode conduzir a arritmias cardíacas graves, especificamente Torsades de Pointes.

Notas de Segurança Específicas por População

Existem restrições de segurança específicas para determinados grupos de doentes. Recomenda-se precaução em indivíduos com insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave, uma vez que o fármaco é eliminado principalmente através do fígado. Os doentes idosos podem apresentar uma maior suscetibilidade aos riscos cardíacos documentados. Além disso, foi relatada Estenose Pilórica Hipertrófica Infantil (EPHI) após a utilização em recém-nascidos.


Estas classificações estabelecem o quadro para a compreensão das características de segurança do medicamento, detalhando a gama de efeitos esperados a par da documentação de eventos sistémicos raros mas graves.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda: Informação Oficial

As manifestações de sobredosagem com Azacid (azitromicina) oficialmente documentadas são semelhantes às reações adversas comuns notificadas em doses terapêuticas, afetando principalmente o trato gastrointestinal. Estas manifestações incluem tipicamente náuseas graves, vómitos e diarreia. As fontes de referência referem também o potencial para perda de audição reversível em casos de exposição excessiva a macrólidos.

Manifestações Potencialmente Fatais e Ação de Emergência

A preocupação mais significativa num cenário de sobredosagem é o potencial de cardiotoxicidade grave. Este risco é definido pelo prolongamento do intervalo QT, o que pode conduzir a um ritmo cardíaco irregular potencialmente fatal, conhecido como Torsades de Pointes.

Deve procurar-se assistência médica urgente de imediato se uma pessoa apresentar sintomas de sofrimento cardíaco, tais como batimentos cardíacos irregulares, dificuldade respiratória, tonturas ou desmaios.

Protocolos de Gestão Clínica

Na eventualidade de uma sobredosagem, as diretrizes determinam a administração de medidas gerais sintomáticas e de suporte, conforme necessário. Não existe um antídoto químico específico documentado nas informações de prescrição. A gestão do procedimento pode envolver a consideração de carvão medicinal para limitar a absorção. Os doentes identificados como tendo maior risco de prolongamento do intervalo QT, como os idosos, podem ser mais suscetíveis a resultados graves, podendo ser necessário um período de observação mais prolongado.

Usos terapêuticos de Azacid

Factos Rápidos

  • Exacerbações Bacterianas Agudas de Bronquite Crónica: Utilizado no controlo de casos de gravidade ligeira a moderada.
  • Sinusite Bacteriana Aguda: Indicado para utilização terapêutica contra bactérias suscetíveis específicas.
  • Pneumonia Adquirida na Comunidade: Utilizado como opção de tratamento para esta condição respiratória.
  • Infeções da Pele e dos Tecidos Moles: Proporciona alívio em certas infeções não complicadas.
  • Faringite/Amigdalite: Pode ser prescrito como terapia alternativa para certas infeções.

O Azacid é um medicamento sujeito a receita médica utilizado no tratamento de infeções bacterianas específicas em adultos e doentes pediátricos. O seu objetivo principal é combater patologias causadas por microrganismos suscetíveis designados, auxiliando o processo natural do organismo na resolução dos sintomas.

O medicamento está indicado para o tratamento de exacerbações bacterianas agudas de bronquite crónica, sendo apropriado para quadros clínicos ligeiros a moderados. Constitui também uma opção terapêutica para a sinusite bacteriana aguda e para a pneumonia adquirida na comunidade em doentes com indicação para terapia oral. Além disso, o Azacid é utilizado em certas infeções não complicadas da pele e dos tecidos moles, bem como na uretrite e cervicite.

No que respeita aos doentes pediátricos, o Azacid pode ser prescrito para tratar a otite média aguda, a pneumonia adquirida na comunidade e a faringite ou amigdalite causadas por bactérias suscetíveis. A consulta de um profissional de saúde é essencial para determinar se este tratamento é adequado para uma infeção específica e para analisar a visão geral sobre as suas indicações aprovadas.

Critérios de utilização e restrições

Mapa de Elegibilidade: Quem pode e quem não pode utilizar o Azacid (Azitromicina)

Categoria Declaração Regulamentar
Populações para as quais o uso é permitido Adultos com aprovação para várias infeções. Doentes pediátricos com idade igual ou superior a 6 meses para determinadas infeções.
Populações para as quais o uso não é recomendado Doentes com pneumonia considerados inadequados para terapia oral devido a fatores de risco (ex: fibrose quística, infeções nosocomiais ou suspeita de bacteriemia).
Populações para as quais o uso é contraindicado Doentes com hipersensibilidade conhecida à azitromicina, eritromicina ou a qualquer antibiótico macrólido ou cetólido. Doentes com antecedentes de icterícia colestática ou disfunção hepática associada ao uso prévio de azitromicina.
Regras de elegibilidade relacionadas com a idade A segurança e eficácia não estão estabelecidas em bebés com menos de 6 meses de idade. Os recém-nascidos (até aos 42 dias de vida) apresentam um aviso relativo ao risco relatado de Estenose Pilórica Hipertrófica Infantil (EPHI).
Regras de elegibilidade para condições específicas É necessária precaução em doentes com insuficiência renal grave (Taxa de Filtração Glomerular - GFR < 10 mL/min) e naqueles com doença hepática significativa. Recomenda-se também cautela em doentes com prolongamento do intervalo QT pré-existente ou miastenia gravis.
Elegibilidade na gravidez e amamentação Para mulheres grávidas, o uso deve ser considerado apenas se for claramente necessário. Para mulheres a amamentar, deve ser exercida precaução, uma vez que o fármaco é excretado no leite humano.

Ligação ao perfil de elegibilidade global:

A utilização deste medicamento é definida pelo estabelecimento de contraindicações baseadas em reações alérgicas e danos hepáticos prévios. A elegibilidade está confirmada para adultos e determinados grupos pediátricos, estando, no entanto, sujeita a precaução condicional em problemas de saúde específicos, como a insuficiência grave de órgãos ou fatores de risco cardíaco. A utilização não está estabelecida para bebés com menos de seis meses de idade.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações da azitromicina baseia-se em duas categorias principais de risco e de alteração da exposição ao fármaco no organismo.

Combinações Contraindicadas

A administração concomitante está proibida com os seguintes fármacos:

  • Pimozida: Devido ao risco de prolongamento do intervalo QTc, que pode originar arritmias cardíacas graves e potencialmente fatais.
  • Derivados do Ergot (ex: ergotamina, di-hidroergotamina): Devido ao potencial de toxicidade aguda do ergot, caracterizada por vasospasmo e isquemia.

Medicamentos que Requerem Monitorização ou Regras de Horário

Determinadas substâncias requerem uma monitorização cuidadosa ou o espaçamento das doses:

  • Agentes que prolongam o intervalo QTc: O uso concomitante com outros medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT (ex: antiarrítmicos das Classes IA e III) aumenta o risco de toxicidade cardíaca aditiva.
  • Anticoagulantes orais (ex: varfarina): Existe um potencial de potenciação dos efeitos anticoagulantes, requerendo uma monitorização rigorosa do Tempo de Protrombina (TP) e do Índice Internacional Normalizado (INR).
  • Digoxina e Ciclosporina: A azitromicina atua como um inibidor da glicoproteína-P, o que pode elevar as concentrações plasmáticas destes fármacos quando administrados em conjunto, necessitando de monitorização clínica.
  • Antiácidos (contendo alumínio ou magnésio): A administração simultânea reduz a concentração plasmática máxima (Cmax) da azitromicina. Estes antiácidos devem ser administrados pelo menos 1 hora antes ou 2 horas após a azitromicina.

A azitromicina é considerada um inibidor fraco da enzima CYP3A4. Recomenda-se precaução quando o fármaco é utilizado em doentes com insuficiência hepática ou renal grave, devido a considerações sobre a exposição sistémica ao medicamento.

Mecanismo de ação

O mecanismo principal da azitromicina define-se pela sua ação seletiva como um inibidor que se liga de forma reversível ao componente de ARN Ribossómico 23S da subunidade ribossómica bacteriana 50S. Esta interação obstrui fisicamente o túnel de saída do péptido nascente, interrompendo assim a etapa de translocação da via de síntese proteica. Esta cascata mecanística resulta na bacteriostase — a interrupção fisiológica do crescimento e da proliferação das bactérias.

Para além desta ação primária, o fármaco atua como um modulador de vias inflamatórias específicas do hospedeiro, influenciando a sinalização que regula a produção de mediadores pró-inflamatórios. A azitromicina apresenta uma elevada acumulação intracelular no interior dos fagócitos, o que resulta na concentração da molécula nos tecidos infetados e inflamados. Este mecanismo resulta na modulação da cascata inflamatória do hospedeiro e da sinalização associada, definindo um efeito secundário que vai além da bacteriostase primária.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Azacid (Azitromicina)

O Azacid é um medicamento antibacteriano e deve ser tomado exatamente conforme prescrito por um profissional de saúde para garantir a sua eficácia e minimizar o desenvolvimento de bactérias resistentes. A dosagem e a duração da terapia dependem do tipo e da gravidade da infeção a ser tratada.


Administração Geral

  • Comprimidos e Suspensão Oral Padrão: Estas formulações podem, geralmente, ser tomadas com ou sem alimentos.
  • Suspensão de Libertação Prolongada: Esta formulação específica deve ser tomada com o estômago vazio — pelo menos uma hora antes ou duas horas após uma refeição.
  • Horário das Doses: Tome a sua dose aproximadamente à mesma hora todos os dias. Complete todo o ciclo da prescrição, mesmo que os sintomas melhorem antes de o medicamento terminar. Interromper o tratamento precocemente pode levar ao ressurgimento da infeção.

Exemplos de Dosagem e Duração (Adultos)

Embora a dosagem seja individualizada, muitos regimes para adultos seguem um dos seguintes padrões para infeções comuns:

Tipo de Infeção Opção de Regime 1 Opção de Regime 2
Respiratória/Pele 500 mg uma vez no Dia 1, seguido de 250 mg uma vez por dia nos Dias 2–5. 500 mg uma vez por dia durante 3 dias.
Clamídia/Uretrite 1 grama em dose única. N/A

Considerações Importantes

  • Dose Esquecida: Se se esquecer de uma dose, tome-a assim que se lembrar. Se estiver quase na hora da sua próxima dose agendada, ignore a dose esquecida e continue o seu horário regular. Não duplique a dose.
  • Antiácidos: Se estiver a tomar antiácidos que contenham hidróxido de alumínio ou magnésio, não os tome nas duas horas que antecedem ou sucedem a toma dos comprimidos ou da suspensão padrão de Azacid, pois estes podem interferir com a absorção. Esta precaução não se aplica à suspensão de libertação prolongada.
  • Conservação: Guarde os comprimidos e a suspensão padrão à temperatura ambiente, ao abrigo do calor excessivo e da humidade. A suspensão oral deve ser utilizada no prazo de 10 dias após a preparação pelo farmacêutico, devendo qualquer líquido não utilizado ser eliminado.

Evidência clínica recente

O Azacid, um ácido dicarboxílico de aplicação tópica, tem sido objeto de múltiplos estudos focados principalmente na sua aplicação em dermatologia para condições como a acne vulgar e a rosácea. A sua utilidade é geralmente atribuída às suas propriedades anti-inflamatórias e anti-queratinizantes observadas, além dos seus efeitos contra determinados microrganismos cutâneos.

Evidência na Acne Vulgar e na Rosácea

Ensaios clínicos exploraram a utilização do Azacid em diversas aplicações dermatológicas. Para a acne, foi estudada uma formulação em creme a 20%, e os resultados indicam uma associação à redução do número de lesões inflamatórias e não inflamatórias. Sugere-se que este efeito esteja ligado à sua influência no crescimento da bactéria P. acnes e ao seu impacto na descamação anómala das células da pele (queratinização) dentro do folículo piloso.

Em estudos que envolveram a rosácea, observou-se que uma formulação em gel a 15% estava associada a melhorias nas pápulas e pústulas inflamatórias. Dados provenientes de ensaios clínicos aleatorizados (ECA) indicam que a sua utilização está associada a uma diminuição mensurável na contagem de lesões em comparação com um placebo ou controlo de veículo.

Resumo dos Resultados Reportados

A evidência da investigação clínica sobre o Azacid tem demonstrado consistentemente alterações medidas específicas em condições dermatológicas. A tabela seguinte resume as conclusões gerais de uma revisão de estudos de aplicação tópica:

Condição Estudada Principal Efeito Observado (Comparado com Controlo)
Acne Vulgar Redução de lesões inflamatórias e não inflamatórias.
Rosácea Diminuição de pápulas e pústulas inflamatórias.
Hiperpigmentação Observação de clareamento da pigmentação anómala (ex: melasma) ao longo de vários meses de uso.

No geral, o conjunto de evidências apoia a utilização do Azacid como um agente tópico geralmente tolerado, sendo a maioria dos efeitos adversos relatados ligeiros e temporários, consistindo em irritação cutânea local, como vermelhidão ou sensação de picada.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Azacid (FAQ)

P: Para que tipo de infeções o Azacid é mais frequentemente utilizado? De acordo com os documentos oficiais do medicamento, o Azacid está autorizado para tratar uma variedade de infeções bacterianas. Estas incluem habitualmente infeções do trato respiratório (como bronquite e pneumonia), bem como certas infeções que afetam os ouvidos, pele, seios perinasais, garganta e algumas doenças sexualmente transmissíveis.


P: Por que razão os médicos prescrevem Azacid para condições tão diferentes? O Azacid é um antibiótico macrólido de largo espetro conhecido por atingir concentrações elevadas em determinados tecidos do organismo. Os estudos indicam que esta propriedade farmacológica única, combinada com a sua longa duração de efeito, sustenta a sua utilização em diversas patologias bacterianas.


P: Posso beber café ou chá enquanto estiver a tomar Azacid? As orientações oficiais indicam que, geralmente, pode consumir alimentos e bebidas como faria normalmente durante o tratamento com Azacid. Normalmente, não existe uma obrigatoriedade de horário ou restrição relativa a bebidas comuns como o café ou o chá.


P: Existem analgésicos comuns de venda livre que interagem com o Azacid? Os documentos regulamentares detalham principalmente interações com medicamentos específicos sujeitos a receita médica e com antiácidos. Os dados oficiais de triagem, geralmente, não listam contraindicações específicas nem a necessidade de monitorização da dose quando o Azacid é administrado em conjunto com analgésicos comuns de venda livre.


P: Que alimentos ou bebidas são mencionados nos documentos oficiais como tendo potencial interação com o Azacid? As orientações gerais oficiais referem que o Azacid pode ser tomado com ou sem alimentos. A única instrução comum quanto ao horário diz respeito à administração conjunta com antiácidos que contenham alumínio ou magnésio; estes não devem ser tomados no período de duas horas antes ou duas horas depois do medicamento, uma vez que podem interferir com a sua absorção.


P: É seguro utilizar suplementos à base de plantas enquanto tomo Azacid? As orientações oficiais observam que os medicamentos complementares e os remédios à base de plantas não são, geralmente, testados da mesma forma que os medicamentos sujeitos a receita médica quanto a potenciais interações. É frequentemente referida uma precaução geral quanto ao uso de suplementos, uma vez que o seu perfil de interação pode não estar formalmente documentado.


P: O Azacid causa problemas a pessoas com antecedentes de doenças cardíacas? Os avisos oficiais referem que o Azacid pode afetar a atividade elétrica do coração, especificamente o intervalo QT. Os documentos regulamentares indicam que é necessária precaução em doentes com condições cardíacas pré-existentes, tais como um histórico conhecido de prolongamento do intervalo QT ou insuficiência cardíaca descompensada, devido ao risco documentado de ritmos cardíacos anormais.


P: O Azacid é seguro para adultos com mais de 65 anos? A informação regulamentar refere que os doentes idosos podem ser mais suscetíveis aos efeitos documentados do fármaco no intervalo QT e a potenciais riscos cardíacos. Isto deve-se, habitualmente, a fatores de risco que podem ser mais comuns nesta faixa etária, pelo que os documentos regulamentares aconselham precaução.


P: O que torna o Azacid diferente de outros tratamentos semelhantes? O Azacid pertence à subclasse dos azalidos, dentro do grupo dos antibióticos macrólidos. As revisões regulamentares destacam o seu perfil farmacológico, incluindo uma longa semivida tecidular, o que pode permitir cursos de tratamento mais curtos em comparação com alguns tratamentos macrólidos mais antigos.


P: Qual é o risco de ter uma reação alérgica grave ao Azacid? Foram relatadas reações alérgicas graves, incluindo inchaço severo (angioedema) e reações cutâneas potencialmente fatais, como a Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ). As orientações regulamentares indicam que o medicamento deve ser interrompido imediatamente se forem observados sinais de uma reação alérgica grave.


P: Ouvi dizer que o Azacid pode causar problemas no fígado. Com que frequência isto acontece? Durante a vigilância pós-comercialização, foram relatados casos de hepatotoxicidade (danos no fígado) graves e, por vezes, fatais. As orientações oficiais determinam que o fármaco deve ser interrompido imediatamente caso surjam sinais ou sintomas de hepatite.


P: Existe uma versão genérica do Azacid disponível? O medicamento está geralmente disponível tanto na formulação original de marca como em versão genérica (Azitromicina) em diversos mercados internacionais.


P: Porque é que o Azacid é por vezes administrado por um período de tempo tão curto? As propriedades farmacocinéticas únicas do fármaco, especificamente a sua longa semivida tecidular, significam que este permanece ativo no organismo durante um tempo prolongado após a última dose. Esta característica permite prescrever regimes de tratamento curtos, como cursos de 3 ou 5 dias, para certas infeções.


P: O Azacid pode tornar uma pessoa mais sensível à luz solar? Os avisos oficiais indicam que o fármaco pode, potencialmente, tornar uma pessoa mais sensível à luz solar. As advertências regulamentares mencionam que é habitualmente aconselhável adotar medidas de proteção, como o uso de protetor solar e vestuário protetor, ao haver exposição ao sol ou a lâmpadas solares.


P: Porque é que algumas pessoas precisam de tomar Azacid durante muitos meses? Embora muitas utilizações sejam de curto prazo, o uso prolongado é por vezes indicado para condições respiratórias crónicas específicas, como a bronquiectasia não associada à fibrose quística. O fármaco é também utilizado na prevenção de certas infeções, como o complexo Mycobacterium avium (MAC), aproveitando frequentemente os seus efeitos anti-inflamatórios.


P: O Azacid afeta o funcionamento dos contracetivos orais? Estudos demonstraram que alguns antibióticos, incluindo o Azacid, podem potencialmente reduzir a eficácia dos contracetivos orais que contenham etinilestradiol. Esta interação documentada pode aumentar o risco de gravidez ou de hemorragias intermédias.


P: O que dizem as orientações oficiais sobre a interrupção do Azacid? As orientações oficiais sublinham que o tratamento deve ser concluído na totalidade para a infeção prescrita. No entanto, as mesmas orientações referem que o fármaco deve ser interrompido imediatamente se surgirem sinais de uma reação alérgica grave ou sintomas de hepatite (lesão hepática).


P: Como é que o corpo elimina o Azacid após a toma? Os dados farmacocinéticos regulamentares documentam que a principal via de eliminação do Azacid é através das fezes, sendo o fármaco maioritariamente excretado como composto inalterado. Apenas quantidades mínimas são eliminadas através da urina.


P: Quais são as regras sobre conduzir ou utilizar máquinas enquanto se toma Azacid? Uma vez que o medicamento está associado a efeitos secundários documentados, tais como tonturas e sonolência, as advertências regulamentares indicam que se deve ter precaução antes de conduzir ou operar máquinas.

Como Azacid deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar a Azitromicina (Azacid)


Requisitos de Conservação

Os comprimidos e o pó seco de Azacid devem ser conservados a uma temperatura ambiente controlada, geralmente abaixo dos 30 °C, e mantidos protegidos do calor excessivo e da humidade. Todas as formas do medicamento devem ser guardadas na embalagem original, bem fechada, e mantidas fora da vista e do alcance das crianças.

A suspensão oral reconstituída não deve ser refrigerada nem congelada e permanece estável durante 10 dias quando mantida a uma temperatura igual ou inferior a 30 °C. A suspensão de libertação prolongada deve ser eliminada 12 horas após a sua preparação.


Instruções de Eliminação

Qualquer quantidade de Azacid não utilizada ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminada de acordo com os requisitos regulamentares locais. Os medicamentos não utilizados não devem, geralmente, ser deitados na sanita nem despejados num ralo sempre que existam métodos de eliminação alternativos. As orientações oficiais podem incluir procedimentos como misturar o medicamento com uma substância indesejável (por exemplo, borras de café usadas) antes de o selar num saco e o colocar no lixo doméstico comum.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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