Augmentin Nourrisson

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Augmentin Nourrisson

O que é o Augmentin Nourrisson?

O Augmentin Nourrisson é uma formulação específica do medicamento antibacteriano sujeito a receita médica composto por amoxicilina e clavulanato de potássio (frequentemente designado por co-amoxiclav), destinado a ser utilizado em lactentes. O termo Nourrisson é uma palavra francesa que se traduz como lactente ou bebé.


Componentes Principais

Este medicamento é uma combinação de duas substâncias ativas que atuam em conjunto para combater infeções bacterianas:

  • Amoxicilina: Trata-se de um antibiótico penicilínico semissintético que atua interferindo na síntese das paredes celulares das bactérias, levando à morte bacteriana. É eficaz contra um largo espetro de bactérias.
  • Clavulanato de Potássio (Ácido Clavulânico): Este componente é um inibidor das beta-lactamases. Muitas bactérias desenvolveram resistência a penicilinas como a amoxicilina através da produção de uma enzima chamada beta-lactamase, que decompõe o antibiótico. O ácido clavulânico protege a amoxicilina desta enzima, alargando o espetro de atividade do antibiótico de modo a incluir estirpes de bactérias que, de outra forma, seriam resistentes apenas à amoxicilina.

Formulação Pediátrica

O Augmentin Nourrisson é geralmente fornecido como um pó para suspensão oral para ser reconstituído com água, resultando numa forma líquida adequada para uma dosagem precisa em lactentes e crianças pequenas. Esta formulação infantil específica apresenta frequentemente uma proporção de amoxicilina para clavulanato de 8:1 (por exemplo, 100 mg de amoxicilina e 12,5 mg de ácido clavulânico por mililitro de suspensão reconstituída). Esta proporção permite que os profissionais de saúde administrem a dose elevada de amoxicilina necessária, limitando simultaneamente a quantidade de ácido clavulânico, que está associado a efeitos secundários gastrointestinais.


Factos Rápidos

  • Classe Farmacológica: Combinação de Penicilinas / Inibidor das Beta-lactamases.
  • Substâncias Ativas: Amoxicilina e Clavulanato de Potássio.
  • Utilização: Tratamento de infeções causadas por bactérias suscetíveis, particularmente aquelas que produzem beta-lactamase.

Quais efeitos secundários são possíveis com Augmentin Nourrisson?

Informações de Segurança e Possíveis Efeitos Secundários

O perfil de segurança do Augmentin (amoxicilina/clavulanato) inclui uma gama de reações adversas que afetam primordialmente o trato gastrointestinal e o sistema imunitário, tal como documentado em fontes oficiais.

Classificação das Reações Adversas

Classificação Exemplos de Reações
Muito Frequentes (≥ 1/10) Diarreia (em adultos)
Frequentes (≥ 1/100 a < 1/10) Diarreia (em crianças), Náuseas, Vómitos, Candidíase mucocutânea
Pouco Frequentes (≥ 1/1.000 a < 1/100) Tonturas, Dores de cabeça, Indigestão, Erupção cutânea, Prurido (comichão), Urticária, Aumento moderado das enzimas hepáticas (AST/ALT)
Raros (≥ 1/10.000 a < 1/1.000) Eritema multiforme, Leucopenia/trombocitopenia reversíveis
Muito Raros / Frequência Desconhecida Anafilaxia, Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólise Epidérmica Tóxica, Hepatite, Icterícia colestática, Convulsões, Síndrome de enterocolite induzida por fármacos (DIES), Diarreia associada a Clostridioides difficile (DACD), Síndrome de Kounis

Reações Graves e Clinicamente Significativas

As Reações de Hipersensibilidade Graves são uma preocupação central e incluem a anafilaxia e as reações adversas cutâneas graves (SCAR), que exigem a interrupção imediata da toma do medicamento. A hepatotoxicidade (hepatite e icterícia colestática) é um risco documentado, embora raro, e a sua ocorrência pode ser tardia. A colite associada a antibióticos (por exemplo, DACD) é um efeito gastrointestinal grave relatado.

Limitações de Segurança e Populações Específicas

A utilização é contraindicada em doentes com antecedentes de hipersensibilidade a penicilinas ou com histórico de icterícia ou disfunção hepática prévia associada ao Augmentin. É aconselhada precaução em doentes com compromisso hepático ou renal. Certas formulações podem conter aspartame, o que requer cuidado em doentes com fenilcetonúria (PKU). A síndrome de enterocolite induzida por fármacos (DIES) foi relatada predominantemente em crianças. O risco de náuseas pode ser reduzido através da administração ao início de uma refeição.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Esta secção descreve o perfil de sobredosagem documentado para a amoxicilina e o clavulanato de potássio, com base em informações regulamentares.


Âmbito da Sobredosagem

Apresentações de sobredosagem documentadas: Podem ocorrer sintomas de mal-estar gastrointestinal, como diarreia, vómitos, náuseas e dor abdominal. Adicionalmente, são relatados efeitos no sistema nervoso central, incluindo sonolência e hiperatividade reversível, bem como alterações urinárias caracterizadas por urina turva ou diminuição do débito urinário.

Sistemas fisiológicos afetados: Os sistemas gastrointestinal, nervoso central, renal e hepático podem ser afetados por uma exposição excessiva.

Fatores relacionados com a dose: Observou-se a ocorrência de convulsões em doentes que recebem doses elevadas do medicamento.

Notas sobre populações específicas: As convulsões são particularmente observadas em indivíduos com insuficiência renal. A Síndrome de Enterocolite Induzida por Fármacos (DIES) foi comunicada predominantemente em crianças.

Resposta de emergência: Em caso de suspeita de sobredosagem, deve-se procurar assistência médica de emergência ou contactar uma linha de apoio especializada em intoxicações. A gestão clínica é focada no suporte dos sintomas.

Necessidade de ajuda médica: A intervenção médica é requerida imediatamente sempre que exista uma suspeita de sobredosagem.


Classificações de Sobredosagem

Gravidade: Estão documentados potenciais resultados graves, que incluem lesão renal aguda, disfunção hepática grave e convulsões.

Contexto de gestão: Ambas as substâncias ativas podem ser removidas da circulação através de hemodiálise. A manutenção de uma ingestão adequada de líquidos é aconselhada para minimizar o risco de cristalúria.


Resumo do Perfil de Sobredosagem

  • A sobredosagem pode manifestar-se através de distúrbios gastrointestinais e efeitos no sistema nervoso central.
  • Resultados graves podem incluir convulsões e casos raros de lesão renal aguda.
  • Procure assistência médica de emergência de imediato se suspeitar de uma toma excessiva.
  • O tratamento é sintomático e de suporte, podendo recorrer-se à hemodiálise para a remoção das substâncias.
  • Recomenda-se a avaliação periódica das funções renal, hepática e hematopoiética após um evento desta natureza.

As informações regulamentares definem o perfil de sobredosagem através de uma gama de sintomas que vão desde o mal-estar gastrointestinal comum até efeitos clínicos graves, como lesão renal e convulsões. Este espetro de risco justifica a necessidade de assistência médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem. As estratégias de gestão incluem cuidados de suporte, hidratação adequada e procedimentos de hemodiálise.

Usos terapêuticos de Augmentin Nourrisson

Principais Indicações e Benefícios Terapêuticos

O Augmentin Nourrisson é aplicado em áreas onde é necessário um suporte sintomático adicional para infeções bacterianas agudas, em situações que envolvem determinados sintomas angustiantes em lactentes e crianças pequenas. Esta fórmula de combinação é habitualmente utilizada para condições que apresentam episódios agudos, tais como Otite Média Aguda, Pneumonia Adquirida na Comunidade, sinusite, celulite e certas infeções do trato urinário.


“Esta formulação é frequentemente relevante em contextos marcados pelo aumento do desconforto derivado de infeções aplicadas em contextos que envolvem uma elevada carga sistémica.”


Facto Rápido: Alívio do Desconforto Sistémico

Este medicamento ajuda a abordar sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico, tais como febre e mal-estar generalizado, e sintomas relacionados com o desconforto físico, como a dor de ouvidos intensa. A sua utilização nestas condições contribui para atenuar a carga sintomática global e apoia o doente durante episódios difíceis ao aliviar o sofrimento, o que auxilia na manutenção da estabilidade funcional e promove o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Augmentin Nourrisson?

A elegibilidade para a utilização de amoxicilina e clavulanato de potássio (Augmentin Nourrisson) é estritamente definida por documentos regulamentares, focando-se no histórico do doente e no seu estado fisiológico.


Populações Contraindicadas

Este medicamento não deve ser utilizado em doentes com:

  • Um histórico de reações de hipersensibilidade graves (por exemplo, anafilaxia) à amoxicilina, ao clavulanato ou a quaisquer outros fármacos antibacterianos beta-lactâmicos (penicilinas ou cefalosporinas).
  • Um histórico prévio de icterícia colestática ou disfunção hepática especificamente associada à terapêutica com amoxicilina/clavulanato.

Regras de Elegibilidade e Restrições

Grupo Populacional Estado de Elegibilidade (Termos Regulamentares)
Lactentes/Crianças O uso está estabelecido em recém-nascidos e lactentes (por exemplo, com menos de 3 meses), mas são recomendadas formulações específicas em suspensão oral.
Insuficiência Renal Grave Contraindica o uso de certos comprimidos de dose elevada; outras formulações exigem um ajuste posológico obrigatório.
Insuficiência Hepática Requer utilização com precaução e monitorização regular da função hepática.
Mononucleose Infeciosa Não recomendado devido a um risco aumentado de erupção cutânea.
Gravidez/Amamentação O uso durante a gravidez deve ocorrer apenas se for claramente necessário. Recomenda-se precaução durante a amamentação devido ao potencial de sensibilização do lactente.

A elegibilidade restringe também doentes com Fenilcetonúria (PKU) de utilizarem formulações que contenham aspartame na sua composição.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Produtos Medicinais e Substâncias Interagentes

A coadministração deste produto com diversas outras categorias de medicamentos requer precaução ou uma monitorização clínica específica, conforme definido nas informações oficiais. As principais categorias de interações documentadas são:

Uricosúricos / Inibidores da secreção tubular renal: A probenecida, especificamente, não é recomendada para coadministração. Esta substância diminui a depuração renal da amoxicilina, resultando em níveis sanguíneos aumentados e prolongados apenas da amoxicilina, sem afetar o ácido clavulânico.

Anticoagulantes orais: O uso concomitante com anticoagulantes orais (por exemplo, derivados cumarínicos como a varfarina) está associado a relatos de prolongamento anómalo do tempo de protrombina (INR). A monitorização deste parâmetro é exigida durante a coadministração e após a interrupção do tratamento.

Agentes antigotosos: A administração conjunta com alopurinol está associada a uma incidência substancialmente superior de desenvolvimento de erupções cutâneas, um risco referido na documentação técnica.

Contracetivos orais: Tal como acontece com outros antibióticos de largo espetro, este produto pode reduzir a eficácia dos contracetivos orais combinados.

Metotrexato: As penicilinas podem reduzir a excreção renal do metotrexato, aumentando potencialmente a sua concentração e o risco de toxicidade.

Em suma, a monitorização dos parâmetros de coagulação sanguínea é obrigatória quando o fármaco é administrado conjuntamente com anticoagulantes orais, sendo que a coadministração com probenecida não é recomendada. Este enquadramento define os condicionalismos de utilização, particularmente no que respeita a medicamentos que partilham ou modificam as vias de eliminação de fármacos pelo organismo.

Mecanismo de ação

Como funciona o Augmentin Nourrisson

O Augmentin Nourrisson utiliza um mecanismo duplo e sinérgico para facilitar um processo bactericida contra organismos suscetíveis. Esta ação é concretizada através da combinação de dois domínios mecanísticos distintos dos seus componentes ativos.


Domínio Mecanístico 1: Inibição da Síntese da Parede Celular

A amoxicilina atua como um inibidor nas vias de integridade estrutural da bactéria. Esta substância liga-se de forma covalente às Proteínas de Ligação à Penicilina (PBPs), que são transpeptidases essenciais para as etapas finais de ligação cruzada da síntese de peptidoglicanos na parede celular bacteriana. Esta ligação inativa as PBPs, bloqueando a cascata molecular necessária para a manutenção da rigidez estrutural. A consequente falha na montagem da parede celular leva à lise osmótica e à morte do organismo suscetível.


Domínio Mecanístico 2: Modulação das Enzimas Beta-Lactamases

O componente clavulanato opera no domínio da modulação do sistema enzimático. Funciona como um inibidor suicida, ligando-se irreversivelmente ao local ativo da enzima beta-lactamase bacteriana. Esta enzima, caso estivesse ativa, iria hidrolisar e inativar a amoxicilina. Ao neutralizar a beta-lactamase, o clavulanato protege a amoxicilina da degradação, preservando assim a atividade bactericida do antibiótico em organismos que apresentam atividade da beta-lactamase.

Informações sobre dosagem e administração

Orientações Oficiais para a Administração do Augmentin Nourrisson

O Augmentin Nourrisson é uma formulação específica de amoxicilina e clavulanato de potássio destinada a uso oral, apresentando-se como pó para suspensão oral. A sua administração segue um protocolo rigoroso baseado nas diretrizes estabelecidas pelas autoridades reguladoras.

Doses e Frequência

A dosagem é calculada com base na componente de amoxicilina e no peso corporal do doente (mg/kg/dia). No caso de recém-nascidos e lactentes com menos de 12 semanas de idade, a dose padrão é de 30 mg/kg/dia de amoxicilina, tipicamente dividida e administrada a cada 12 horas. As crianças mais velhas (das 12 semanas até peso inferior a 40 kg) podem receber doses superiores, até 70 mg/kg/dia de amoxicilina, dependendo da gravidade da infeção e da proporção da formulação utilizada (por exemplo, 7:1 ou 4:1). O ciclo de tratamento não deve exceder os 14 dias sem que seja efetuada uma reavaliação clínica.

Requisitos de Administração

Requisito Instrução Oficial
Preparação O pó seco deve ser reconstituído com um volume preciso de água e bem agitado antes da administração.
Momento da Toma Cada dose deve ser administrada ao início de uma refeição para minimizar o potencial de intolerância gastrointestinal e otimizar a absorção do fármaco.
Dispositivo de Medição É necessária a utilização de um dispositivo de medição calibrado para garantir a medição volumétrica exata da suspensão.
Função Renal São necessários ajustes na dose para doentes com função renal gravemente diminuída (depuração da creatinina igual ou inferior a 30 mL/min), sendo que algumas proporções de suspensão oral podem estar restringidas nesta população.

Protocolo de Utilização Oficial

A utilização envolve a reconstituição do pó, a medição rigorosa da dose específica de mg/kg e a sua administração ao início de uma refeição, de acordo com o esquema prescrito de 12 em 12 horas ou de 8 em 8 horas. As diferentes proporções entre amoxicilina e clavulanato não são substituíveis entre si devido à variação no conteúdo de ácido clavulânico.

Evidência clínica recente

Augmentin Nourrisson: Evidência Clínica Recente

O Augmentin Nourrisson, uma formulação pediátrica de amoxicilina e clavulanato de potássio, é estudado principalmente para utilização em lactentes e crianças pequenas no tratamento de infeções bacterianas específicas. A combinação foi concebida para superar a resistência bacteriana, protegendo a amoxicilina da inativação por enzimas beta-lactamases. Este mecanismo é fundamental para tratar infeções causadas por estirpes resistentes de agentes patogénicos pediátricos comuns, tais como o H. influenzae e a M. catarrhalis.

A investigação clínica tem-se concentrado historicamente em infeções comuns neste grupo etário. A evidência para a utilização em lactentes com menos de três meses permanece limitada, focando-se a maioria dos estudos em crianças com idade igual ou superior a três meses.

Resultados de Eficácia em Ensaios Pediátricos

Estudos, incluindo ensaios clínicos aleatorizados e controlados, investigaram a utilização de amoxicilina/clavulanato em doentes pediátricos para indicações comuns:

Indicação Foco da Investigação
Otite Média Aguda (OMA) Os ensaios exploraram a utilização de formulações de amoxicilina/clavulanato de dose elevada para proporcionar uma cobertura reforçada contra certas estirpes de S. pneumoniae que podem ser menos suscetíveis a doses padrão de amoxicilina isolada.
Infeções do Trato Respiratório Inferior Os estudos analisaram a sua eficácia no tratamento da pneumonia adquirida na comunidade e outras infeções respiratórias onde se suspeita da presença de bactérias produtoras de beta-lactamases.

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

A investigação tem explorado a tolerabilidade de várias formulações de amoxicilina/clavulanato, particularmente em relação ao componente clavulanato. Os resultados sugerem que proporções mais elevadas de amoxicilina para clavulanato podem estar associadas a taxas reduzidas de efeitos secundários gastrointestinais, como a diarreia, em comparação com formulações mais antigas. Foi documentado em toda a população pediátrica o potencial para efeitos adversos raros, mas graves, incluindo reações de hipersensibilidade e disfunção hepática.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Augmentin Nourrisson (FAQ)

P: Tomar este medicamento com alimentos altera a forma como este atua?

R: De acordo com os documentos regulamentares oficiais, este medicamento pode ser tomado com alimentos ou com o estômago vazio. A ingestão com alimentos não tem um impacto significativo na absorção do fármaco ou na forma como este atua no organismo. As informações oficiais do produto referem que a toma do medicamento com uma refeição pode ajudar certos doentes a reduzir a probabilidade de um ligeiro desconforto gástrico.

P: Posso beber álcool enquanto estiver a tomar este medicamento?

R: As informações oficiais do produto indicam que o álcool pode aumentar o risco de desenvolver certos efeitos secundários, particularmente efeitos no sistema nervoso central, como tonturas ou sonolência. Por esta razão, as informações regulamentares sugerem geralmente limitar ou evitar o consumo de álcool durante o tratamento. Os documentos regulamentares servem como referência geral para esta questão.

P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose?

R: Os documentos regulamentares indicam geralmente que, no caso de esquecimento de uma dose, esta deve ser tomada assim que se lembrar. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser ignorada e o esquema habitual retomado. As informações do produto desaconselham a toma de duas doses ao mesmo tempo para compensar uma dose em falta.

P: Este medicamento pode causar sono ou tonturas?

R: Estudos e informações oficiais do produto indicam que a sonolência (sensação de sono) é um efeito indesejável que tem sido observado frequentemente. Este potencial efeito secundário está assinalado nas informações do produto. Devido a este facto, as informações regulamentares incluem tipicamente um aviso sobre a operação de máquinas ou a condução de veículos caso o doente seja afetado por sonolência.

P: Crianças com menos de 12 anos podem utilizar este medicamento?

R: A documentação regulamentar oficial especifica que a segurança e a eficácia deste fármaco não foram definitivamente estabelecidas em doentes pediátricos com menos de 12 anos de idade. A ausência de dados estabelecidos significa que o medicamento não é, geralmente, indicado para este grupo. Deve ser sempre consultado um profissional de saúde para determinar a adequação do tratamento a qualquer criança.

P: Como devo conservar este medicamento?

R: Para manter a eficácia do fármaco, as instruções oficiais aconselham a conservação do medicamento a uma temperatura ambiente controlada, que varia tipicamente entre os 20 °C e os 25 °C. O rótulo do produto especifica a conservação num ambiente seco e a manutenção do mesmo num local seguro e fora do alcance das crianças.

Como Augmentin Nourrisson deve ser armazenado e descartado?

Conservação e Eliminação de Augmentin Nourrisson

As condições oficiais de conservação para o Augmentin Nourrisson (amoxicilina/clavulanato de potássio em pó para suspensão oral) dependem do estado em que o produto se encontra.


Requisitos de Conservação

O pó seco por abrir deve ser conservado na embalagem original, a uma temperatura não superior a 25 °C ou 30 °C, e protegido da humidade. Assim que o pó for misturado (reconstituído), a suspensão líquida deve ser conservada em refrigeração, entre 2 °C e 8 °C, e não deve ser congelada.

Estabilidade e Eliminação

A suspensão líquida refrigerada é estável por um período máximo de 7 a 10 dias. Qualquer produto não utilizado que reste após este período deve ser eliminado. O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças. A eliminação de medicamentos não utilizados ou fora do prazo de validade deve seguir os regulamentos locais de resíduos farmacêuticos; não elimine o produto através das águas residuais ou do lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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