Augmentin 457

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Augmentin 457

Opção de tratamento:

Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Augmentin 457

Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Substância Ativa Amoxicilina e Ácido Clavulânico
Forma Farmacêutica Pó para suspensão oral (líquido após preparação)
Classe Farmacológica Penicilina/Inibidor das beta-lactamases (Antibiótico de largo espetro)
Via de Administração Oral
Classificação Medicamento de associação de doses fixas

Que tipo de medicamento é o Augmentin 457?

O Augmentin 457 é um agente antibacteriano sujeito a receita médica, reconhecido pelo nome genérico da sua associação, co-amoxiclav (Amoxicilina e Ácido Clavulânico). Está oficialmente classificado como um antibiótico pertencente à classe farmacológica das penicilinas associadas a inibidores das beta-lactamases. A característica distintiva deste produto é a sua concentração, uma vez que a designação "457" se refere especificamente a uma formulação de suspensão oral de maior dosagem, frequentemente adaptada para doentes pediátricos. A componente Amoxicilina é um derivado semissintético da penicilina, enquanto a componente Ácido Clavulânico tem origem em processos de fermentação microbiana.

Amoxicilina, Ácido Clavulânico e a forma de Suspensão Oral

Este medicamento é um produto de associação de doses fixas que contém duas substâncias ativas: Amoxicilina (sob a forma de amoxicilina tri-hidratada) e Ácido Clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio). É administrado por via oral e é apresentado como um pó para suspensão oral, que requer a mistura com água para criar um medicamento líquido. Esta formulação líquida é frequentemente escolhida para doentes que possam ter dificuldade em deglutir comprimidos, sendo este um fator diferenciador face às formas em comprimido da mesma associação. Estudos farmacológicos confirmam que esta combinação é clinicamente reconhecida pela sua capacidade de tratar infeções causadas por bactérias que desenvolveram resistência às penicilinas convencionais.

O propósito sinérgico da combinação

O objetivo central deste medicamento é proporcionar uma abordagem mais fiável e eficaz no tratamento de infeções bacterianas onde possam estar presentes estirpes resistentes. Esta eficácia deve-se a uma ação sinérgica: o Ácido Clavulânico desempenha um papel protetor ao inativar as enzimas defensivas das bactérias, conhecidas como beta-lactamases, que de outra forma destruiriam a Amoxicilina. Esta função permite que a Amoxicilina desempenhe o seu propósito principal de desregular a parede celular bacteriana, tornando o medicamento globalmente eficaz contra um espetro mais alargado de microrganismos.

Quais efeitos secundários são possíveis com Augmentin 457?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil oficial de segurança do co-amoxiclav (Amoxicilina e Ácido Clavulânico) classifica as reações adversas documentadas de acordo com a sua frequência e o sistema de órgãos afetado, conforme estabelecido pelas autoridades regulamentares. Esta estrutura separa os eventos de elevada frequência das reações raras e graves.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

Classificação Exemplos de Reações Documentadas Classe de Sistemas de Órgãos Envolvida
Muito Frequentes Diarreia Doenças Gastrointestinais
Frequentes Náuseas, Vómitos, Erupção cutânea, Candidíase mucocutânea Gastrointestinal, Pele, Infeções
Pouco Frequentes Tonturas, Cefaleias (dores de cabeça), Indigestão, Aumentos transitórios das enzimas hepáticas Sistema Nervoso, Gastrointestinal, Hepatobiliar

Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

As reações adversas clinicamente mais significativas, embora raras, incluem reações de hipersensibilidade graves e potencialmente fatais, como a Anafilaxia, e condições cutâneas graves, como a síndrome de Stevens-Johnson (SSJ). A Hepatite e a Icterícia Colestática são também eventos hepatobiliares graves documentados.

Os documentos de segurança especificam restrições à utilização: o medicamento é contraindicado em indivíduos com antecedentes de reação alérgica grave imediata a qualquer penicilina ou a outro agente beta-lactâmico. É igualmente contraindicado em doentes com antecedentes de disfunção hepática ou icterícia colestática associada à utilização anterior de co-amoxiclav.

Observam-se padrões temporais específicos: as reações de hipersensibilidade ocorrem frequentemente no início da terapia, enquanto a disfunção hepática pode surgir durante ou logo após o tratamento, por vezes com um aparecimento tardio de várias semanas. É necessário o ajuste da dose em doentes com insuficiência renal documentada.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

No caso de ingestão de uma dose que exceda significativamente a quantidade prescrita, o perfil regulamentar oficial do Augmentin 457 (Amoxicilina e Ácido Clavulânico) descreve manifestações clínicas específicas e ações que devem ser tomadas. Os quadros de sobredosagem documentados envolvem comummente o sistema gastrointestinal, resultando em náuseas, vómitos, diarreia e dor de estômago. Podem também ocorrer efeitos no sistema nervoso central, incluindo sonolência ou hiperatividade.

Desfechos graves ou potencialmente fatais que requerem atenção urgente incluem convulsões e o desenvolvimento de cristalúria, uma condição caracterizada pela presença de cristais na urina. Estes riscos neurológicos graves são particularmente observados em doentes com compromisso da função renal ou após a ingestão de doses elevadas.

As autoridades determinam que deve ser procurada assistência médica imediata perante a suspeita de uma sobredosagem. É necessário contactar os serviços de emergência se o indivíduo sofrer uma convulsão, colapsar, tiver dificuldade em respirar ou não conseguir ser acordado.

A gestão clínica é definida como sintomática e de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico. Os procedimentos documentados na informação oficial de prescrição incluem a manutenção de uma ingestão de líquidos e um débito urinário adequados para mitigar o risco de cristalúria, bem como a utilização de hemodiálise para remover as substâncias ativas da circulação sistémica.

Usos terapêuticos de Augmentin 457

O que o Augmentin 457 trata: principais utilizações e benefícios

O Augmentin 457 é habitualmente utilizado como suporte terapêutico no combate a infeções bacterianas que, muitas vezes, são difíceis de tratar com antibióticos padrão. As suas utilizações centram-se em condições que apresentam episódios agudos ou disruptivos que afetam os ouvidos, os pulmões, os seios perinasais, a pele e as vias urinárias. É geralmente aplicado quando é necessário um apoio sintomático adicional para lidar com a resistência bacteriana.

Apoio em episódios sintomáticos agudos

Este medicamento ajuda a abordar conjuntos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, tais como os relacionados com a otite média aguda (infeções do ouvido) e a sinusite. A terapia pode auxiliar no alívio da dor, da febre e da congestão, o que contribui para a melhoria do conforto durante períodos de sintomas acentuados. Esta utilização de suporte é particularmente relevante quando se suspeita que as infeções são causadas por bactérias resistentes aos tratamentos comuns.

Abordagem a infeções de difícil gestão

O Augmentin 457 é prioritariamente relevante em situações onde os sintomas são causados por bactérias com suspeita de serem resistentes aos efeitos da amoxicilina isolada. Este benefício terapêutico de suporte estende-se à gestão de infeções da pele e dos tecidos moles e a infeções específicas das vias urinárias. O medicamento apoia os doentes durante episódios difíceis, auxiliando o processo do organismo na abordagem à infeção subjacente, o que ajuda a atenuar a carga global de sintomas.


Facto Rápido: Gestão de Sintomas

Propriedade Descrição
Eixos de Sintomas Sintomas relacionados com o desconforto físico e desequilíbrio sistémico
Contexto da Condição Aplicado em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados
Benefício Primário Fornece suporte para ajudar a aliviar a carga global de sintomas

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização de Augmentin 457 (Amoxicilina e Ácido Clavulânico, suspensão oral de 400 mg/57 mg por 5 mL) é definida de forma rigorosa pelas agências regulamentares governamentais. Estas normas detalham quem está oficialmente autorizado a utilizar o medicamento e quem está formalmente excluído, frequentemente devido a condições específicas ou limitações de idade.


Populações Contraindicadas

A utilização é proibida em indivíduos com:

  • Um histórico de hipersensibilidade a qualquer penicilina ou a outros fármacos antibacterianos beta-lactâmicos (por exemplo, cefalosporinas).
  • Um histórico prévio de icterícia ou disfunção hepática associada à utilização desta combinação de fármacos.

Restrições por Idade e Condição

Categoria Estatuto Regulamentar
Crianças com menos de 2 meses A utilização não está estabelecida; não existem dados clínicos que sustentem recomendações posológicas para esta formulação específica (457 mg/5 mL).
Compromisso Renal Grave Não recomendado para doentes com uma depuração da creatinina inferior a 30 mL/min.
Mononucleose Infeciosa A utilização deve ser evitada devido ao elevado risco de desenvolvimento de uma erupção cutânea não alérgica.
Compromisso Hepático A utilização requer precaução; a função hepática deve ser monitorizada.
Gravidez (Primeiro Trimestre) A utilização deve ser evitada, a menos que seja considerada essencial por um médico.
Amamentação A utilização é geralmente aceitável, embora os componentes do medicamento passem para o leite materno.

Geralmente, a suspensão oral destina-se a crianças e a adultos com dificuldade em engolir, desde que cumpram todos os restantes critérios de elegibilidade.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

É fundamental informar o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto deve-se ao facto de o Augmentin poder influenciar o funcionamento de alguns fármacos, tal como outros medicamentos podem afetar a eficácia do Augmentin.

Se estiver a tomar alopurinol (utilizado para tratar a gota) em simultâneo com Augmentin, existe uma probabilidade acrescida de desenvolver uma reação alérgica cutânea. No caso de estar a tomar probenecida (também utilizada para a gota), o seu médico poderá decidir ajustar a dose de Augmentin.

Se estiver a tomar medicamentos que ajudam a prevenir a formação de coágulos sanguíneos (como a varfarina), poderá ser necessária a realização de análises sanguíneas adicionais. Além disso, o Augmentin pode influenciar a forma como o metotrexato (um medicamento utilizado no tratamento do cancro ou de doenças reumáticas) atua no organismo. O Augmentin pode também afetar o funcionamento do micofenolato de mofetil (medicamento utilizado para prevenir a rejeição de órgãos transplantados).

Mecanismo de ação

Como funciona o Augmentin 457: Mecanismo de Ação


Alvo Central: Inibição Irreversível da Síntese da Parede Celular

Este domínio abrange a ação da amoxicilina, que ataca enzimas bacterianas essenciais chamadas Proteínas de Ligação à Penicilina (PBPs), componentes fundamentais na montagem estrutural final da parede celular bacteriana. Ao ligar-se de forma covalente e irreversível a estas PBPs, a amoxicilina impede a reticulação necessária da camada de peptidoglicano. Esta inibição compromete a integridade estrutural da parede celular. A parede fragilizada não consegue resistir à elevada pressão osmótica interna, o que leva à ativação de enzimas autolíticas bacterianas, resultando na rutura e morte da célula (um efeito bactericida). Este mecanismo conduz à eliminação das bactérias suscetíveis.


A Sinergia: Neutralização da Defesa de Beta-lactamase Bacteriana

Este bloco foca-se no ácido clavulânico, um inibidor irreversível das enzimas beta-lactamases, que são produzidas por algumas bactérias como mecanismo de defesa. Ao neutralizar estas enzimas defensivas, o ácido clavulânico protege a amoxicilina da hidrólise, permitindo a sua atividade contra estirpes suscetíveis que produzem beta-lactamase. Esta sinergia permite que a cascata bactericida avance contra estas estirpes resistentes. A inativação da beta-lactamase permite que a componente amoxicilina mantenha o seu efeito antibacteriano contra colónias bacterianas que, de outra forma, estariam protegidas.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Augmentin 457: Diretrizes Oficiais de Administração

O Augmentin 457 é uma suspensão oral de elevada concentração da associação de amoxicilina e ácido clavulânico. A sua utilização é estritamente definida por diretrizes regulamentares, centrando-se em dosagens específicas, na preparação e nas condições de administração.

Via Oficial e Horários

Esta formulação está aprovada exclusivamente para a via oral de administração. Para assegurar a absorção adequada do ácido clavulânico e minimizar potenciais desconfortos digestivos, cada dose deve ser tomada ao início de uma refeição. O esquema recomendado é de duas tomas diárias (de 12 em 12 horas).

Dosagem e Duração

Foco Populacional Princípio de Dosagem (Baseado na Amoxicilina) Duração da Utilização
Doentes Pediátricos (<40 kg) A dosagem é baseada no peso, calculada em mg/kg/dia, e administrada em duas doses divididas. Os ciclos de tratamento duram geralmente entre 7 a 10 dias e não devem exceder os 14 dias sem reavaliação.

Preparação e Passos Procedimentais

O medicamento é fornecido como um pó seco que requer reconstituição com a quantidade de água especificada para criar uma suspensão líquida. O frasco deve ser agitado vigorosamente após a adição da água e bem agitado antes de cada dose medida. As doses devem ser medidas utilizando um dispositivo de medição calibrado para garantir a precisão. O produto reconstituído deve ser conservado no frigorífico.

Condições Especiais de Administração

Esta formulação específica com uma proporção de 7:1 geralmente não é recomendada para doentes com insuficiência renal significativa (clearance da creatinina < 30 mL/min). Os doentes que se esqueçam de uma dose devem tomá-la logo que se lembrem, assegurando que a dose seguinte é tomada aproximadamente 12 horas depois.

Evidência clínica recente

Evidência Clínica Recente

Estudos clínicos e revisões terapêuticas recentes reforçam a eficácia da formulação de 457 mg/5 ml no tratamento de diversas infeções bacterianas, particularmente em idade pediátrica. Esta dosagem foi especificamente concebida para permitir um regime de administração de duas vezes ao dia, o que tem demonstrado melhorar a adesão ao tratamento e a tolerabilidade gastrointestinal. Em ensaios que compararam diferentes regimes posológicos, a administração a cada 12 horas apresentou uma incidência significativamente menor de efeitos secundários, como a diarreia, em comparação com os regimes tradicionais de três vezes ao dia.

No contexto das infeções do trato respiratório superior e inferior, a evidência confirma que esta formulação é altamente eficaz contra patógenos comuns, incluindo estirpes de Streptococcus pneumoniae e bactérias produtoras de beta-lactamase. Em observações clínicas de infeções como a otite média aguda e a sinusite bacteriana, a combinação de amoxicilina e ácido clavulânico nesta proporção (7:1) revelou-se adequada para atingir as concentrações necessárias nos tecidos infetados, garantindo a resolução dos sintomas e a erradicação bacteriana na vasta maioria dos casos analisados.

A monitorização da segurança em estudos recentes continua a indicar que o perfil de tolerabilidade é favorável. Embora a diarreia e as erupções cutâneas continuem a ser os eventos adversos mais reportados, estes são geralmente de natureza ligeira a moderada e reversíveis após a conclusão da terapia. Investigações em contextos de prática clínica real confirmam que a eficácia desta suspensão se mantém robusta, mesmo perante a evolução dos padrões de resistência antibiótica local, desde que respeitadas as indicações para estirpes suscetíveis e as dosagens baseadas no peso corporal.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Augmentin 457 (FAQ)


P: Que tipos de bactérias o Augmentin 457 foi especificamente concebido para tratar?

As informações oficiais deste medicamento especificam que o mesmo é indicado para o tratamento de infeções causadas por isolados suscetíveis de bactérias designadas. Estes agentes patogénicos designados incluem determinados organismos Gram-positivos e Gram-negativos. A determinação sobre se o medicamento é direcionado para a bactéria específica que causa uma infeção é feita por um profissional de saúde.

P: O Augmentin 457 é eficaz contra infeções causadas por vírus, como a gripe ou a constipação comum?

O Augmentin é classificado como um fármaco antibacteriano. As orientações regulamentares enfatizam que deve ser utilizado apenas para tratar infeções comprovadas ou com forte suspeita de serem causadas por bactérias. Os fármacos antibacterianos não são, geralmente, eficazes contra infeções causadas por vírus, como a constipação comum ou a gripe.

P: Qual é o período de tempo típico para o Augmentin 457 começar a atuar no organismo?

De acordo com estudos farmacocinéticos oficiais, as concentrações máximas de ambos os componentes ativos (amoxicilina e clavulanato de potássio) ocorrem tipicamente na corrente sanguínea aproximadamente 1,5 horas após a administração de uma dose oral. Estes dados indicam o momento inicial em que o medicamento se encontra altamente concentrado no organismo.

P: O que acontece se o ciclo completo de Augmentin 457 não for concluído?

Os documentos regulamentares sublinham que os fármacos antibacterianos devem ser utilizados apenas para tratar infeções bacterianas, de modo a reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos. Se o ciclo completo de tratamento não for terminado, a documentação oficial indica que o objetivo de reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes pode ser comprometido.

P: É possível que o organismo desenvolva resistência ao Augmentin 457 ao longo do tempo?

A informação oficial explica que este medicamento foi concebido para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes aos medicamentos. O componente clavulanato atua especificamente para proteger a amoxicilina de ser degradada por enzimas defensivas produzidas por certas bactérias resistentes, permitindo que o fármaco mantenha a sua ação.

P: Quanto tempo permanece o Augmentin 457 no organismo, geralmente, após a última dose?

Os dados farmacocinéticos oficiais indicam que a semivida aproximada para a amoxicilina é de cerca de 1,3 horas e para o ácido clavulânico é de aproximadamente 1,0 hora após a administração oral. A semivida é o tempo que a concentração da substância no organismo demora a reduzir-se para metade.

P: Que tipo de erupção cutânea está tipicamente associada ao Augmentin 457?

Os relatórios oficiais de reações adversas incluem efeitos secundários comuns, como erupções cutâneas gerais e urticária. As restrições de segurança regulamentares também referem erupções raras mas graves, como a síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), que são consideradas reações de hipersensibilidade graves.

P: A toma de Augmentin 457 pode estar ligada a sensações de fadiga ou cansaço?

Embora a fadiga ou o cansaço não estejam listados entre os efeitos secundários comuns ou muito comuns, os relatórios de reações adversas submetidos aos organismos regulamentares incluíram um pequeno número de relatos de fadiga associada ao medicamento.

P: Qual é a preocupação relativa ao facto de o Augmentin 457 poder causar uma infeção pela bactéria C. difficile?

Os documentos de segurança regulamentar incluem um aviso de que a diarreia associada a Clostridioides difficile (DACD) é uma condição grave relatada com o uso de quase todos os fármacos antibacterianos, incluindo o Augmentin. Se um doente desenvolver diarreia após tomar o medicamento, a informação regulamentar indica que poderá ser necessária uma avaliação para esta condição.

P: Existem diferenças conhecidas nos perfis de efeitos secundários entre crianças e adultos que utilizam Augmentin 457?

Os documentos regulamentares indicam que não foi demonstrado que problemas específicos da pediatria limitem a utilidade deste medicamento em crianças com mais de três meses de idade. No entanto, a informação oficial refere que são necessárias modificações específicas na dose para recém-nascidos e bebés com menos de três meses, devido às suas funções renais incompletamente desenvolvidas.

P: O Augmentin 457 pode afetar os padrões de sono de uma pessoa?

Relatórios oficiais de efeitos secundários do sistema nervoso central incluíram alguns casos de insónia e ansiedade. A insónia e a ansiedade foram relatadas como efeitos secundários do sistema nervoso central em relatórios de segurança oficiais.

P: É possível que uma erupção cutânea devida ao Augmentin 457 apareça dias ou semanas após o início do tratamento?

As restrições de segurança oficiais observam que, enquanto a hipersensibilidade imediata grave ocorre frequentemente cedo, outras reações adversas sérias, como a disfunção hepática (problemas no fígado), podem ser tardias, aparecendo por vezes várias semanas após o tratamento estar concluído.

P: O componente clavulanato no Augmentin 457 pode interagir com outros medicamentos específicos?

Os rótulos regulamentares detalham interações farmacocinéticas específicas onde um componente é afetado de forma diferente do outro. Por exemplo, o rótulo refere que a excreção renal do clavulanato não é atrasada pelo agente para a gota probenecida, enquanto a excreção da amoxicilina é atrasada.

P: O '457' no nome refere-se à quantidade total de ingrediente ativo?

O número '457' refere-se à concentração dos componentes amoxicilina (400 mg) e clavulanato de potássio (57 mg) num volume específico (por 5 ml de suspensão). Esta combinação, que totaliza 457 mg de ingredientes ativos, é uma formulação específica de alta concentração, frequentemente utilizada em cuidados pediátricos.

P: Qual é a diferença entre a suspensão de Augmentin 457 e outras concentrações de suspensão de Augmentin?

Diferentes formulações deste medicamento, incluindo a suspensão de 400 mg/ 57 mg (457), têm diferentes proporções de amoxicilina para clavulanato. Devido a estas diferenças na composição, os rótulos regulamentares afirmam que algumas concentrações não são diretamente substituíveis por outras.

P: Todas as formulações de Augmentin são intercambiáveis?

Os avisos regulamentares oficiais desaconselham a permutabilidade de certas concentrações de comprimidos. Por exemplo, o rótulo adverte explicitamente que dois comprimidos de 250 mg/ 125 mg não são substituíveis por um comprimido de 500 mg/ 125 mg, devido a um aumento no componente ácido clavulânico.

P: A descoloração dos dentes é um possível efeito secundário da forma líquida de Augmentin 457?

Os relatórios oficiais de reações adversas incluíram a descoloração dentária (manchas que podem parecer castanhas, amarelas ou cinzentas). Este efeito é relatado maioritariamente em doentes pediátricos. Na maioria dos casos relatados, observou-se que a descoloração era reversível através de limpeza dentária profissional ou escovagem.

P: Qual é a preocupação sobre o Augmentin 457 poder afetar análises laboratoriais ao sangue?

A secção oficial de interações medicamentosas inclui uma advertência de que o prolongamento anormal do tempo de protrombina (uma medida da coagulação do sangue) foi relatado em doentes a receber este medicamento juntamente com anticoagulantes orais. Devido a este risco, a informação regulamentar indica que pode ser necessária uma monitorização rigorosa de análises laboratoriais ao sangue, como o Rácio Internacional Normalizado (INR).

Como Augmentin 457 deve ser armazenado e descartado?

Requisitos de Conservação e Eliminação

As condições de conservação do Augmentin 457 mg/5 mL, pó para suspensão oral, dependem estritamente do facto de o medicamento se encontrar na forma de pó seco ou de já ter sido misturado com água.

  • Conservação do Pó Seco: O pó não misturado deve ser guardado na sua embalagem original e ser protegido da humidade, a uma temperatura não superior a 25 °C ou 30 °C, de acordo com a rotulagem regional.
  • Suspensão Reconstituída: O líquido misturado deve ser conservado no frigorífico, entre 2 °C e 8 °C, e não deve ser congelado. A suspensão líquida deve ser eliminada após 7 ou 10 dias a contar do momento da mistura, conforme indicado no rótulo oficial, e não deve ser utilizada se a cor tiver sofrido alterações.

O medicamento é fornecido num frasco com tampa de segurança para crianças e deve ser mantido fora do alcance e da vista das crianças. Qualquer medicamento não utilizado ou material residual deve ser eliminado de acordo com os requisitos locais para resíduos farmacêuticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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