Atrox

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Atrox

Que Tipo de Medicamento é o Atrox?

O Atrox é um medicamento sintético, sujeito a receita médica, que contém a substância ativa atorvastatina. Pertence à classe de medicamentos denominada estatinas, utilizados principalmente para gerir os níveis de lípidos no sangue, e é administrado por via oral sob a forma de comprimido revestido por película. Esta entidade farmacológica é classificada cientificamente como um inibidor da redutase da HMG-CoA, o que reflete o seu mecanismo de ação preciso. Ao contrário de certos análogos mais antigos desta classe, a atorvastatina é reconhecida na literatura médica pela sua elevada potência e longa duração de ação. O Atrox é um produto de substância única concebido para administração sistémica, o que significa que os seus efeitos terapêuticos ocorrem em todo o organismo após a absorção. A compreensão da sua classificação define o seu papel como um componente fundamental na gestão da saúde cardiovascular, sendo clinicamente apoiado para tratar o desequilíbrio lipídico crónico.

Atorvastatina: Composição e Objetivo Geral

A base do Atrox é a entidade química sintética atorvastatina, tipicamente formulada como atorvastatina cálcica dentro da matriz oral sólida do comprimido. A atorvastatina é um composto sintético e não de origem natural. O objetivo geral do Atrox é reduzir as concentrações elevadas de colesterol e de lipoproteínas no sangue. A investigação confirma que a atorvastatina atinge os seus efeitos ao inibir significativamente a síntese de colesterol no fígado, o que leva a níveis mais baixos de "mau" colesterol na corrente sanguínea.

Este medicamento atua focando-se na síntese interna de colesterol. Bloqueia uma enzima crítica necessária para a produção de colesterol, conseguindo assim reduzir significativamente a quantidade total de colesterol que o corpo produz. A classe das estatinas é eficaz na redução tanto do colesterol total como do colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (LDL). Esta ação consistente proporciona um benefício fundamental na gestão do perfil lipídico de um doente, sendo um fator-chave em estratégias de prevenção.

Quais efeitos secundários são possíveis com Atrox?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Atrox (atorvastatina) organiza as potenciais reações adversas de acordo com o sistema corporal afetado e a frequência estimada, baseando-se estritamente na documentação regulamentar governamental. As reações são classificadas em categorias como Frequentes, Pouco Frequentes, Raras e Muito Raras.

As principais reações adversas listadas oficialmente envolvem os sistemas musculoesquelético, gastrointestinal e nervoso. As reações frequentes incluem cefaleias (dores de cabeça), mialgia (dor muscular), artralgia e distúrbios gastrointestinais (tais como náuseas, flatulência e obstipação). Observações laboratoriais como o aumento da creatina quinase no sangue e resultados anormais nos testes de função hepática também são enumeradas como frequentes.

As reações adversas graves, embora raras, são explicitamente destacadas na rotulagem oficial. Estas incluem a rabdomiólise, uma condição muscular grave que pode levar a problemas renais, e relatos de insuficiência hepática. Reações graves de hipersensibilidade, como o edema angioneurótico e reações cutâneas graves, foram igualmente documentadas. Algumas condições severas, como a miopatia necrotizante imunomediada (IMNM), encontram-se listadas com a frequência desconhecida.

Existem restrições de segurança específicas definidas regulamentarmente. O medicamento está contraindicado para uso em indivíduos com doença hepática ativa ou elevações persistentes e inexplicáveis das enzimas hepáticas. É também estritamente contraindicado durante a gravidez e a lactação. O risco de efeitos musculares graves, como a miopatia, aumenta com doses mais elevadas e quando coadministrado com determinados outros medicamentos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Os documentos oficiais da atorvastatina confirmam que não existe um tratamento ou antídoto específico documentado para a sobredosagem, limitando-se a gestão estritamente a medidas sintomáticas e de suporte, instituídas conforme necessário. Devido à elevada ligação às proteínas plasmáticas, não se prevê que a hemodiálise aumente significativamente a eliminação do fármaco.

A sobredosagem define-se prioritariamente pelo risco de toxicidade muscular e hepática grave. As manifestações clínicas oficialmente documentadas incluem o aparecimento de miopatia (doença muscular) e a observação de níveis de creatina quinase (CK) acentuadamente elevados, que frequentemente excedem em dez vezes o limite superior do normal. Resultados graves e potencialmente fatais incluem a rabdomiólise, que pode conduzir a uma insuficiência renal aguda subsequente. Foram também documentados casos de lesão hepática grave, incluindo icterícia e relatos raros de insuficiência hepática fatal.

Os doentes devem comunicar prontamente sinais clínicos específicos a um profissional de saúde. Estes incluem dor, sensibilidade ou fraqueza muscular inexplicável, especialmente se acompanhadas de mal-estar ou febre. Deve também procurar-se ajuda médica imediata perante qualquer sinal de reação alérgica grave, como inchaço da face ou dificuldade em respirar. Os fatores de risco que contribuem para a gravidade destes resultados incluem a idade avançada (superior a 65 anos) e a existência prévia de compromisso renal ou hepático. As normas oficiais determinam a interrupção do tratamento caso a miopatia seja diagnosticada ou suspeitada.

Usos terapêuticos de Atrox

O que o Atrox trata: principais utilizações e benefícios

O Atrox é habitualmente utilizado como uma opção de tratamento para a gestão de desequilíbrios lipídicos sistémicos crónicos, focando-se em níveis elevados de Colesterol de Lipoproteínas de Baixa Densidade (LDL-C) e de triglicéridos. Este medicamento é aplicado em domínios onde é necessário um suporte adicional para abordar riscos metabólicos.

Este fármaco desempenha um papel na gestão do risco de futuros eventos sintomáticos agudos, auxiliando em condições como a hipercolesterolemia primária, a dislipidemia mista e a hipercolesterolemia familiar grave. Esta abordagem preventiva pode auxiliar na redução da probabilidade de episódios sintomáticos graves e disruptivos, tais como o enfarte do miocárdio não fatal e o acidente vascular cerebral, particularmente em doentes de alto risco com comorbilidades como a Diabetes Tipo 2.

“Este suporte terapêutico é frequentemente utilizado para ajudar no controlo a longo prazo de fatores de risco vasculares subjacentes, o que apoia o bem-estar geral e a continuidade das atividades diárias.”

O Atrox também é aplicado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional para abordar fatores de risco crónicos e mensuráveis.


Facto Rápido: Suporte para Fatores de Risco Vascular Assintomáticos Este medicamento é principalmente relevante para a gestão de fatores de risco silenciosos e mensuráveis, em que a sua ação de suporte pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Atrox? (Atorvastatina)

Esta secção descreve as regras oficiais de elegibilidade e exclusão de populações para a utilização do Atrox, baseando-se estritamente nos documentos regulamentares aprovados pelas autoridades governamentais.


Contraindicações Absolutas (Não deve ser utilizado)

O Atrox está contraindicado (não deve ser utilizado) em doentes com condições específicas, conforme definido na rotulagem regulamentar:

A utilização é proibida em casos de doença hepática ativa. Isto inclui elevações persistentes e inexplicáveis das enzimas hepáticas (transaminases séricas) que excedam três vezes o limite superior do normal.

O medicamento não pode ser utilizado por indivíduos com hipersensibilidade ou alergia conhecida à substância ativa, a atorvastatina, ou a qualquer um dos componentes do comprimido.

Relativamente ao estado reprodutivo, o medicamento está contraindicado durante a gravidez e a lactação. Mulheres com potencial para engravidar devem utilizar métodos contracetivos eficazes durante o tratamento.


Elegibilidade por Idade e Condição

Grupo Populacional Estatuto de Elegibilidade Regulamentar
Adultos Permitido sob as condições padrão descritas na rotulagem.
Uso Pediátrico Permitido para crianças e adolescentes com idade igual ou superior a 10 anos para condições específicas. A segurança e eficácia não foram estabelecidas para crianças com menos de 10 anos.
Compromisso Renal Permitido. Não é necessário qualquer ajuste de dose apenas com base na função renal.
Antecedentes de Doença Hepática O uso deve ser feito com precaução e é necessária monitorização devido aos fatores de risco.

Os documentos regulamentares definem a elegibilidade através do estabelecimento de proibições, da fixação de limites de idade mínima e da exigência de precauções especiais em grupos específicos de doentes.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Atrox com outros medicamentos e produtos

A documentação oficial identifica interações clinicamente significativas que envolvem produtos capazes de afetar o metabolismo do Atrox, bem como fármacos específicos que apresentam um risco de efeitos aditivos. Estas interações são categorizadas principalmente pelo seu mecanismo farmacocinético, o qual resulta numa alteração da exposição ao Atrox ou ao medicamento coadministrado.

Categorias de Produtos Medicinais com Interação

Tipo de Interação Exemplos de Categorias Afetadas
Modificadores de Enzimas Metabólicas Inibidores fortes da CYP3A4; Indutores fortes da CYP3A4.
Anticoagulantes Varfarina e outros anticoagulantes orais.
Agentes que Prolongam o QTc Certos antiarrítmicos e antidepressivos.

Prevê-se que a coadministração com inibidores fortes da CYP3A4 aumente significativamente a concentração sistémica de Atrox, o que poderá exigir uma monitorização específica ou limitações na dose. Inversamente, espera-se que o uso concomitante com indutores fortes da CYP3A4 diminua a exposição ao Atrox, levando potencialmente a uma redução da sua eficácia.

As informações advertem especificamente que o Atrox pode potenciar o efeito de anticoagulantes como a varfarina, tornando necessária uma monitorização mais rigorosa dos fatores de coagulação. Adicionalmente, uma vez que o Atrox está associado a um risco de prolongamento do intervalo QTc, o seu uso com outros medicamentos que partilhem este efeito está oficialmente restringido devido ao potencial de efeitos cardíacos aditivos. As informações sobre interações medicamentosas referem ainda que a absorção do Atrox pode ser reduzida quando tomado com laticínios.

Mecanismo de ação

A Hemocoagulase Atrox, uma enzima derivada da Bothrops atrox, atua na cascata de coagulação através de domínios mecanísticos distintos, alterando a atividade das vias dentro do sistema hemostático.

Formação Direta de Fibrina por Mimetismo da Trombina

Este domínio envolve a ação direta do Atrox na clivagem da proteína solúvel do plasma, o fibrinogénio, para formar monómeros de fibrina insolúveis. Ao contornar os fatores de coagulação a montante e ao agir como uma enzima de tipo trombina, este mecanismo inicia rapidamente a formação de uma rede de fibrina tridimensional estável, resultando na criação de uma malha de fibrina localizada.

Ativação da Cascata de Coagulação

O Atrox também aciona mecanismos que amplificam a sequência natural de coagulação ao ativar diretamente o Fator X (FX) na sua forma ativa, o Fator Xa (FXa). Isto modifica as etapas moleculares precoces na cascata de coagulação, levando a uma maior geração de trombina a jusante e a um aumento da atividade pró-coagulante localizada, contribuindo para a formação acelerada de um coágulo de fibrina.

Consumo Direcionado de Fibrinogénio (Desfibrinogenação)

Um terceiro domínio envolve a capacidade da enzima de clivar o fibrinogénio em fragmentos não coaguláveis. Este processo reduz a concentração de fibrinogénio solúvel em circulação e provoca alterações fisiológicas resultantes da clivagem desta proteína.

Informações sobre dosagem e administração

Orientações Oficiais de Administração

O Atrox, que contém a substância ativa atorvastatina, é um comprimido revestido por película destinado a administração por via oral. Este medicamento é utilizado oficialmente de acordo com instruções precisas que definem a sua correta utilização.


Característica Instrução Oficial
Via de Administração Apenas administração por via oral, sob a forma de comprimido sólido.
Esquema Posológico A dose inicial padrão para adultos é de 10 mg ou 20 mg, uma vez por dia, com uma dose máxima de 80 mg diários.
Frequência e Horário O comprimido deve ser tomado como uma dose única diária. Pode ser tomado a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos.
Regras por Grupo Etário Para doentes pediátricos (dos 10 aos 17 anos) com Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica (HeFH), a dose inicial recomendada é de 10 mg por dia, sendo a dose máxima de 20 mg diários.
Regra de Dose Esquecida Se uma dose planeada for esquecida, as diretrizes instruem a não tomar a dose em falta e a retomar o esquema regular de uma toma por dia com a dose seguinte.

Restrições de Procedimento Especiais

A dosagem deve ser limitada quando o Atrox é coadministrado com determinados medicamentos. Por exemplo, a dose não deve exceder os 10 mg diários se for tomado conjuntamente com ciclosporina, ou os 20 mg diários quando tomado com claritromicina ou combinações específicas de inibidores da protease para o VIH ou Hepatite C. A terapia é tipicamente de longo prazo e crónica, e os ajustes na dose são apenas efetuados oficialmente em intervalos de quatro semanas ou mais, com base na avaliação dos níveis lipídicos.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Atrox

Evidência na Gestão de Desequilíbrios Lipídicos Graves

A investigação relativa à utilização do Atrox (atorvastatina) em situações clínicas caracterizadas por níveis elevados de colesterol e de outras gorduras (lípidos) no sangue baseia-se prioritariamente em ensaios clínicos controlados e aleatorizados de curto a médio prazo e em revisões sistemáticas. Estes estudos foram desenhados para acompanhar e medir alterações em biomarcadores sanguíneos, tais como o Colesterol de Lipoproteínas de Baixa Densidade (LDL-C), o Colesterol Total e os Triglicerídeos, durante intervalos de tempo definidos. As populações estudadas incluíram adultos com várias formas de hipercolesterolemia e grupos pediátricos específicos.

Os estudos descreveram padrões de alteração nos marcadores lipídicos medidos, tais como uma mudança no sentido de valores mais baixos de LDL-C e de Colesterol Total nas populações observadas que receberam atorvastatina. Estudos comparativos analisaram medições de marcadores lipídicos quando a atorvastatina foi administrada em conjunto com outras terapias de alteração lipídica ou em condições de placebo. No entanto, a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante, uma vez que os resultados se aplicam apenas às populações e condições específicas estudadas.

Evidência na Prevenção de Primeiros Eventos Cardiovasculares

A base de evidência para a investigação sobre as taxas de primeiros eventos major relevantes em situações clínicas que envolvem o Atrox provém de ensaios clínicos de grande escala, baseados em resultados a longo prazo. Estes esforços de investigação focaram-se em adultos que apresentavam um risco elevado devido a múltiplos fatores — tais como hipertensão arterial ou diabetes tipo 2 — mas que ainda não tinham sido diagnosticados com doença cardíaca estabelecida. Estes estudos monitorizaram a incidência de Primeiros Eventos Cardiovasculares Adversos Maiores (MACE) ao longo de vários anos de observação.

Os estudos analisaram a taxa de primeiros MACE nos grupos que receberam atorvastatina em comparação com os grupos placebo durante o período de observação, notando o padrão de diferença nas ocorrências. Os estudos monitorizaram resultados relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais, tais como o número de acidentes vasculares cerebrais (AVC) ou ataques cardíacos não fatais que foram acompanhados. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos para todos os subgrupos possíveis e a qualidade da evidência varia entre os estudos ao analisar resultados secundários.

O que permanece incerto na investigação sobre o Atrox

A certeza permanece baixa no que diz respeito à avaliação comparativa direta contra todos os outros membros da classe das estatinas em ensaios comparativos diretos de resultados a longo prazo. Além disso, a evidência derivada de contextos com cargas de sintomas variadas, tais como o espetro total de doentes de alto risco fora dos protocolos de ensaio estritamente definidos, parece ser limitada, o que significa que os resultados dos estudos refletem o ambiente específico do ensaio clínico.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Atrox (FAQ)

O Atrox permanece no organismo durante muito tempo?

A informação oficial do produto, baseada em estudos farmacocinéticos, indica que a atorvastatina e os seus produtos de degradação ativos têm uma semivida de eliminação de aproximadamente 20 a 30 horas. Esta informação ajuda a determinar a frequência necessária de administração, que é normalmente de uma toma única diária.

Existem efeitos secundários comuns a longo prazo associados ao uso de Atrox?

Os documentos oficiais listam os efeitos secundários pela sua frequência (como comuns, pouco comuns ou raros) e pelo sistema corporal afetado. Certas reações, incluindo sintomas musculares ou alterações nos níveis das enzimas hepáticas, são monitorizadas ao longo do uso crónico do medicamento. A documentação oficial lista tipicamente os efeitos secundários com base na frequência e no sistema de órgãos, e não define uma categoria separada denominada 'efeitos secundários a longo prazo'.

O Atrox pode ser utilizado por adultos mais velhos?

Sim, as orientações oficiais permitem a utilização de Atrox na população geriátrica. A informação oficial refere que, em indivíduos com idade igual ou superior a 65 anos, foi observado em estudos um risco ligeiramente superior de certos efeitos secundários, tais como dor ou fraqueza muscular.

É necessária monitorização especial durante a utilização de Atrox?

As orientações recomendam que sejam considerados testes de enzimas hepáticas antes de iniciar a terapêutica com Atrox e periodicamente durante o tratamento. Esta monitorização é necessária devido ao risco conhecido de efeitos no fígado, razão pela qual o medicamento não deve ser utilizado em doentes com doença hepática ativa.

O Atrox é conhecido por causar reações na pele ou erupções cutâneas?

A informação oficial do produto lista reações cutâneas raras e graves. Estas reações documentadas incluem condições de descamação da pele ou formação de bolhas, bem como reações de hipersensibilidade como o edema angioneurótico (inchaço sob a pele).

O que diz a informação oficial sobre a segurança a longo prazo do Atrox?

A documentação oficial detalha o perfil de segurança estabelecido durante os ensaios clínicos e a monitorização pós-comercialização. O medicamento é prescrito para uso crónico a longo prazo para o fim aprovado. A informação disponibilizada abrange de forma abrangente as reações adversas, organizadas por frequência e sistema de órgãos.

São necessários exames laboratoriais específicos antes de iniciar o Atrox?

As orientações referem que os testes de enzimas hepáticas devem ser considerados antes de iniciar a terapêutica. Esta análise é recomendada antes do início do tratamento devido ao risco de disfunção hepática associado ao medicamento.

Por que razão existem instruções específicas sobre tomar Atrox com ou sem alimentos?

Estudos farmacocinéticos oficiais demonstram que o consumo de alimentos não altera significativamente a quantidade de atorvastatina absorvida na corrente sanguínea. Este facto permite que o medicamento seja tomado em qualquer altura do dia, com ou sem alimentos, conforme aconselhado oficialmente.

Com que rapidez se pode esperar que o Atrox comece a fazer efeito?

Dados de estudos clínicos indicam que as alterações significativas nos marcadores lipídicos do sangue (como o colesterol) são tipicamente observadas de forma relativamente rápida, geralmente no prazo de duas semanas após o início da terapêutica. A redução máxima nestes marcadores é geralmente observada às quatro semanas após o início do tratamento.

O Atrox pode causar sensação de fadiga ou cansaço?

A informação oficial do produto lista a fadiga como uma reação adversa pouco comum.

Existem mudanças específicas no estilo de vida que sejam frequentemente mencionadas ao tomar Atrox?

As orientações oficiais afirmam que o medicamento deve ser utilizado em conjunto com modificações importantes no estilo de vida. Estas incluem uma dieta, controlo de peso e um programa de exercício físico, conforme oficialmente descrito nas diretrizes para a gestão da saúde cardiovascular.

O Atrox tem avisos sobre conduzir ou utilizar máquinas?

A informação oficial do produto refere que o medicamento tem uma influência negligenciável na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. As orientações referem que os indivíduos devem estar atentos a quaisquer efeitos secundários, como tonturas, que possam potencialmente comprometer a sua capacidade.

O Atrox é conhecido por causar alterações de peso?

O aumento ou perda de peso não consta como uma reação adversa comum ou específica nos documentos oficiais. O medicamento destina-se a ser utilizado em conjunto com esforços de gestão do estilo de vida, que frequentemente incluem o controlo da dieta e do peso.

O Atrox pode afetar o humor ou o estado emocional?

A vigilância pós-comercialização, que acompanha os efeitos secundários relatados após o fármaco estar amplamente disponível, inclui relatos de efeitos como depressão, perturbações do sono ou pesadelos. Estes eventos são reportados num número limitado de indivíduos.

O Atrox é uma substância controlada?

Fontes oficiais confirmam que o Atrox, que contém a substância ativa atorvastatina, não está classificado como uma substância controlada ao abrigo das leis de estupefacientes ou substâncias psicotrópicas.

É seguro beber álcool enquanto se toma Atrox?

A informação oficial do produto aconselha precaução em doentes que consomem quantidades substanciais de álcool, uma vez que tal está associado a um risco acrescido de lesão hepática.

O Atrox causa dependência ou problemas de privação?

A informação oficial não classifica o Atrox como uma substância que cause dependência. Além disso, não estão listados sintomas de privação específicos quando o medicamento é interrompido.

O Atrox pode ser esmagado ou dividido se houver dificuldade em engolir?

O medicamento é fornecido como um comprimido revestido por película para administração oral. As instruções oficiais para o comprimido revestido não incluem orientações para o esmagar ou dividir.

O Atrox interage com a toranja ou o sumo de toranja?

A informação oficial adverte especificamente que o consumo de grandes quantidades de sumo de toranja deve ser evitado durante a toma de Atrox. Isto deve-se ao potencial de aumento da exposição sistémica ao fármaco.

Já existem versões genéricas do Atrox disponíveis?

Sim. A substância ativa do Atrox, a atorvastatina, está amplamente disponível em formulações genéricas. As normas exigem que todos os produtos genéricos aprovados sejam terapeuticamente equivalentes ao produto de marca, contendo a mesma substância ativa.

O Atrox afeta a fertilidade em homens ou mulheres?

Os documentos oficiais indicaram que não existe evidência clara que sugira que a substância ativa, atorvastatina, reduza a fertilidade em homens ou mulheres.

Qual é a diferença entre o medicamento de marca e a versão genérica do Atrox?

O medicamento de marca e a versão genérica (atorvastatina) devem conter a mesma substância ativa na mesma dose. A diferença reside principalmente nos componentes não ativos, mas os genéricos devem ser terapeuticamente equivalentes ao produto de marca.

O Atrox pode ser utilizado para condições não listadas na informação oficial?

O medicamento apenas está aprovado para uso nas condições específicas descritas na secção de indicações dos documentos oficiais. O uso fora destas indicações aprovadas não é apoiado pela rotulagem oficial.

Como Atrox deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Atrox?

A conservação do Atrox (atorvastatina) estritamente de acordo com a rotulagem regulamentar é essencial para manter a estabilidade do produto. O medicamento deve ser mantido a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20 °C e os 25 °C, e armazenado longe de fatores ambientais que possam comprometer o comprimido, tais como o congelamento, humidade excessiva, calor e luz direta.


Restrição de Conservação Requisito Oficial
Temperatura Não congelar; conservar abaixo de 30 °C (varia consoante a região).
Segurança Infantil Deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças.

O prazo de validade oficial do Atrox é determinado pela data de validade indicada na embalagem original. Relativamente à eliminação, os comprimidos não utilizados ou fora do prazo de validade não devem ser eliminados no lixo doméstico nem despejados na canalização. Em vez disso, a eliminação deve seguir rigorosamente os regulamentos locais de resíduos farmacêuticos, conforme as instruções de um profissional de saúde ou farmacêutico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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