Atridol

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Atridol

Método de ação: Antidiarrheal

Opção de tratamento:

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Atridol

O Atridol é um medicamento composto pela substância ativa metildopa, um agente anti-hipertensor que atua no sistema nervoso central para reduzir a pressão arterial elevada.

Este fármaco é classificado como um agonista dos recetores alfa-2 adrenérgicos. O seu mecanismo de ação consiste na estimulação de recetores específicos no cérebro que ajudam a diminuir os sinais nervosos que provocam a constrição dos vasos sanguíneos. Ao promover o relaxamento e a dilatação dos vasos, o medicamento permite que o sangue flua mais facilmente, resultando na descida da pressão arterial.

O Atridol é habitualmente indicado para o tratamento da hipertensão arterial (tensão alta). O controlo da pressão arterial é fundamental para reduzir o risco de complicações graves, como acidentes vasculares cerebrais, ataques cardíacos e problemas renais. Este medicamento pode ser utilizado isoladamente ou em combinação com outros tipos de fármacos anti-hipertensores, dependendo da avaliação clínica e das necessidades específicas do doente.

Quais efeitos secundários são possíveis com Atridol?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

Esta secção resume os efeitos adversos documentados e as características de segurança gerais do produto de combinação Atridol, com base em documentos regulamentares oficiais. As reações adversas estão classificadas em diversos sistemas fisiológicos, afetando principalmente o Sistema Nervoso Central (SNC) e o trato gastrointestinal. Os efeitos comummente listados incluem sonolência, tonturas, náuseas, vómitos e obstipação.

Condicionantes de Segurança Graves

O perfil de segurança regulamentar destaca reações graves, potencialmente fatais, e restrições específicas de utilização:

  • Contraindicação Absoluta em Pediatria: O uso do medicamento é estritamente proibido em crianças com menos de seis anos de idade, devido ao risco grave e documentado de depressão respiratória e do SNC severa.
  • Risco Gastrointestinal: As reações adversas graves incluem o megacólon tóxico, especialmente em pacientes com colite ulcerosa aguda, e o íleo paralítico. A utilização é também contraindicada em tipos específicos de diarreia infeciosa, nos quais a inibição da motilidade pode agravar a condição subjacente.
  • Insuficiência Hepática: É necessária precaução extrema em pacientes com doença hepática avançada, uma vez que o fármaco pode potencialmente precipitar um coma hepático.
  • Padrão de Toxicidade: As informações regulamentares observam que os sintomas de toxicidade resultantes de uma exposição excessiva podem ter um atraso de até 30 horas.

Classificação por Sistemas e Órgãos

Os efeitos reportados com maior frequência estão agrupados por sistema corporal:

Classe de Sistema de Órgãos Exemplos de Efeitos Listados
Sistema Nervoso Dor de cabeça, sedação, confusão, dormência nas extremidades.
Gastrointestinal Desconforto abdominal, obstipação, pancreatite.
Efeitos Anticolinérgicos Boca seca, rubor, retenção urinária, taquicardia (batimento cardíaco acelerado).

Estas condicionantes definem os limites oficiais para uma utilização segura, garantindo que os riscos conhecidos são comunicados de forma clara com base em normas regulamentares.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A sobredosagem com Atridol apresenta um perfil de toxicidade duplo que reflete os seus componentes: o Difenoxilato (relacionado com opioides) e a Atropina (relacionada com anticolinérgicos). As manifestações podem incluir sinais de tipo opioide, tais como depressão respiratória grave, coma, pupilas em ponta de alfinete (miose severa) e reflexos hipotónicos. Os sinais anticolinérgicos podem incluir rubor, hipertermia, secura da pele e das mucosas e midríase (dilatação das pupilas). Devido ao retardamento do esvaziamento gástrico, os sintomas graves podem ter um atraso de até 30 horas e podem reaparecer mesmo após o tratamento inicial.

Qualquer situação de sobredosagem deve ser tratada como uma emergência grave, uma vez que a depressão respiratória severa pode levar a danos cerebrais permanentes ou morte. A instrução regulamentar oficial é a de procurar assistência médica de emergência de imediato perante a suspeita de sobredosagem. A intervenção médica requer o estabelecimento de uma via aérea desobstruída e pode envolver o antagonista narcótico específico, a Naloxona, que neutraliza a depressão respiratória. As medidas de suporte incluem a lavagem gástrica e a administração de carvão ativado em pacientes que não se encontrem em estado comatoso.

Devido ao risco de toxicidade tardia, a observação médica deve ser mantida por, pelo menos, 48 horas, preferencialmente sob cuidados hospitalares contínuos. Os documentos regulamentares alertam especificamente que a ingestão acidental em crianças pode resultar em depressão respiratória e do sistema nervoso central grave, sendo o medicamento contraindicado em crianças com menos de 6 anos de idade.

Usos terapêuticos de Atridol

Para que serve o Atridol: principais utilizações e benefícios

O Atridol é aplicado na abordagem de sintomas relacionados com o desconforto físico e manifestações associadas a alterações agudas ou episódicas. Este medicamento é relevante para o alívio de certos sintomas que causam mal-estar, incluindo os que estão ligados a dores de cabeça, dores minoritárias de artrite, dores musculares e cólicas menstruais. É habitualmente utilizado em diversas condições que apresentam episódios agudos.

O Atridol é aplicado em domínios onde é necessário um suporte sintomático adicional, especialmente quando os sintomas criam um strain fisiológico percetível ou interferem com o conforto diário. O medicamento apoia o paciente durante episódios difíceis, aliviando o mau-estar quando os sintomas se tornam temporariamente desgastantes.

"O Atridol oferece um suporte que ajuda a aliviar a carga global dos sintomas, contribuindo para a melhoria do conforto quotidiano durante os períodos sintomáticos."

Esta assistência é relevante quando é necessário um auxílio sintomático de curto prazo para ajudar a gerir agudizações e manter um sentido de estabilidade funcional.

Facto Rápido: Suporte para o Desconforto Físico Episódico

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Atridol?

O perfil oficial de elegibilidade para o Atridol (Difenoxilato e Atropina) é definido por documentos regulamentares, estabelecendo critérios claros para a utilização por parte dos pacientes.

Contraindicações (Não deve utilizar)

O Atridol está contraindicado e não deve ser utilizado pelas seguintes populações:

  • Pacientes pediátricos com menos de 6 anos de idade, devido ao risco de depressão severa do sistema nervoso central e respiratória.
  • Pacientes com icterícia obstrutiva ou hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos princípios ativos.
  • Pacientes com diarreia associada a enterocolite pseudomembranosa ou a bactérias produtoras de enterotoxinas (ex.: C. difficile).

Elegibilidade por Idade e Condição

Grupo Populacional Situação Regulamentar
Idade Aprovada Pacientes com 13 ou mais anos de idade estão autorizados a utilizar o medicamento.
Crianças com menos de 13 anos A segurança e a eficácia da forma em comprimidos não foram estabelecidas.
Comprometimento de Órgãos O uso requer precaução extrema em pacientes com doença hepatorrenal avançada ou função hepática anormal.
Gravidez/Lactação O uso na gravidez está condicionado ao facto de o benefício justificar o risco potencial para o feto; deve-se ter cautela durante a lactação.
Precaução Especial O uso deve ser suspenso em casos de desidratação grave; aplica-se precaução especial a pacientes com colite ulcerosa aguda ou propensão conhecida para a dependência.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil de interações do Cloridrato de Difenoxilato e Sulfato de Atropina é definido por restrições importantes na administração conjunta, devido a efeitos farmacológicos aditivos e riscos relacionados com o metabolismo, baseando-se em documentos regulamentares oficiais.


Interações Farmacodinâmicas Documentadas

  • Depressores do SNC: O produto pode potenciar a ação de outros medicamentos que causem tonturas ou sonolência, levando a um aumento da depressão do SNC. Esta interação aplica-se a categorias que incluem Barbitúricos, Benzodiazepinas e Tranquilizantes.
  • Álcool: As informações oficiais determinam que se deve evitar o uso concomitante com álcool, pois este pode aumentar de forma semelhante os efeitos depressores do SNC.

Interações Graves e Farmacocinéticas

  • Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO): A co-administração com IMAO deve ser evitada. Devido à semelhança estrutural entre o difenoxilato e a meperidina, esta combinação pode, em teoria, precipitar uma crise hipertensiva.
  • Inibição das Enzimas Microssomais Hepáticas: O princípio ativo tem o potencial documentado de inibir o sistema enzimático microssomal hepático. Esta interação farmacocinética pode prolongar as semividas biológicas de outros medicamentos cuja eliminação dependa deste sistema, aumentando potencialmente a sua exposição sistémica.

Notas Específicas para Populações

  • Doença Hepatorrenal: Pacientes com doença hepatorrenal avançada ou função hepática anormal requerem precaução extrema, uma vez que os efeitos relacionados com o metabolismo podem precipitar um coma hepático.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Atridol

O Atridol atua como um inibidor de pequenas moléculas que intervém a montante para interromper a via de sinalização central do NF-kappa B (Fator Nuclear kappa B). Esta via regula a transcrição genética essencial para as respostas celulares ao stresse e à inflamação. Ao interferir nesta cascata inflamatória primária, o Atridol impede a translocação nuclear dos complexos ativos de NF-kappa B, limitando assim a transcrição de genes alvo pró-inflamatórios.

O mecanismo específico envolve a ligação seletiva e não covalente do Atridol à subunidade IKKbeta (Inibidor da quinase kappa B beta). Esta interação com a IKKbeta impede que a enzima realize a fosforilação da proteína Ikappa Balpha. Normalmente, a Ikappa Balpha retém o NF-kappa B no citoplasma; por conseguinte, ao inibir a atividade da IKKbeta, o Atridol estabiliza a Ikappa Balpha, mantendo o complexo NF-kappa B no seu estado inativo e citosólico.

A consequência a jusante desta inibição da IKKbeta é a supressão das vias de sinalização inflamatória. Ao nível celular, este bloqueio limita a ativação e a proliferação de várias células imunitárias, incluindo macrófagos e células T. Além disso, esta ação mecânica estende-se à modulação da diferenciação e atividade dos osteoclastos, que são células essenciais nas cascatas de remodelação óssea.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Atridol

A administração de Atridol (Cloridrato de Difenoxilato e Sulfato de Atropina) segue protocolos padronizados para garantir a utilização correta. Este medicamento destina-se estritamente à via oral e está disponível tanto na forma de comprimido como em solução líquida oral.


Regras de Administração e Dosagem

A dosagem inicial para adultos e pacientes com idade igual ou superior a 13 anos é habitualmente de 5 mg de difenoxilato, tomados quatro vezes ao dia. Não deve ser excedida uma dose diária máxima rigorosa de 20 mg de difenoxilato. Assim que o controlo inicial dos sintomas seja alcançado, a dosagem deve ser reduzida para um nível de manutenção mínimo eficaz.

Detalhe da Administração Diretriz Oficial
Momento da toma Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Preparação do líquido A solução oral deve ser medida com precisão utilizando uma seringa calibrada ou conta-gotas.
Terapia concomitante O uso deve ser acompanhado por uma terapia de hidratação e reposição de eletrólitos adequada.

Restrições de Uso e Duração

O tratamento destina-se a um período limitado. Se não for observada melhoria clínica após 10 dias de tratamento com a dose diária máxima recomendada, o medicamento deve ser descontinuado. As normas especificam restrições por faixa etária: o medicamento não é recomendado para crianças com menos de 6 anos de idade. Além disso, a forma em comprimido não é recomendada especificamente para crianças entre os 6 e os 12 anos; apenas a solução líquida oral deve ser administrada a este grupo. O medicamento deve também ser suspenso se o paciente apresentar desidratação grave ou desequilíbrio eletrolítico, até que as medidas corretivas tenham sido implementadas.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Atridol


Evidência para a Gestão Sintomática da Diarreia

A investigação que examina o produto de combinação Atridol foi historicamente avaliada em estudos que analisam padrões sintomáticos episódicos associados à diarreia. A evidência fundamental provém de Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) e de estudos clínicos mais antigos realizados para cumprir requisitos regulamentares. Estes esforços de investigação foram aplicados em estudos que analisam resultados comunicados pelos pacientes, descrevendo o desconforto percecionado relacionado com episódios agudos e não infeciosos e, nalguns casos, em investigações que exploram alterações sintomáticas de curto prazo relacionadas com condições crónicas.

Nestes ensaios, os investigadores monitorizaram principalmente resultados específicos relacionados com o desequilíbrio funcional. Os estudos foram utilizados em investigações que exploram a variabilidade dos sintomas, acompanhando métricas como a frequência das dejeções e a consistência das fezes. Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas e a investigação destacou as alterações medidas durante o período do estudo.


Objetivos dos Estudos e Medidas de Alteração Sintomática

A investigação formal conduzida sobre o Atridol utilizou principalmente resultados relacionados com o desequilíbrio funcional, em vez de medidas de recuperação global ou sobrevivência. Os estudos clínicos foram realizados durante períodos de maior atividade sintomática e utilizaram escalas específicas para monitorizar o esforço ou stress fisiológico.

Os estudos monitorizaram resultados que descrevem alterações episódicas ou agudas, incluindo o tempo decorrido até à última dejeção não formada e a contagem diária total de dejeções. Esta investigação destaca as alterações medidas durante o período de estudo para fornecer uma visão sobre as mudanças a curto prazo.


Estudos de Longo Prazo e Dados de Acompanhamento Prolongado

Os estudos que exploram dados de acompanhamento prolongado para o uso de Atridol são mais limitados. A maior parte da investigação de elevada qualidade disponível foca-se em alterações sintomáticas agudas em curtos períodos de tempo. A investigação que explora o uso de manutenção para a diarreia crónica ou a durabilidade dos efeitos observados ao longo de muitos meses é menos comum.

Por conseguinte, os dados relativos aos efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. A base de investigação para resultados a longo prazo depende frequentemente da vigilância pós-comercialização e de dados observacionais, em vez de ECCA dedicados de cariz plurianual.


Evidência em Populações Específicas de Pacientes

A maioria das avaliações clínicas formais focou-se em adultos e adolescentes mais velhos (com 13 ou mais anos de idade). Os dados para certos grupos permanecem insuficientes, particularmente no que respeita a pacientes que são significativamente mais jovens do que 13 anos.

Especificamente, estão disponíveis poucos dados de estudos dedicados a populações geriátricas, e a qualidade da evidência varia entre os estudos ao examinar resultados relacionados com certas comorbilidades, o que significa que a confiança nas conclusões para estes subgrupos permanece incerta.


Limitações Principais e Áreas de Incerteza na Investigação

Grande parte da evidência fundamental tem origem em ensaios clínicos mais antigos, e as metodologias utilizadas podem nem sempre estar alinhadas com os padrões atuais para pedidos de aprovação de novos fármacos. Observa-se uma falta de evidência comparativa ao examinar a forma como o Atridol foi estudado face a alguns dos tratamentos antidiarreicos mais recentes atualmente disponíveis.

Uma limitação significativa é o facto de os estudos terem excluído pacientes com diarreia causada por muitos agentes infeciosos ou condições relacionadas; os resultados aplicam-se apenas às populações estudadas. No geral, o registo de investigação destaca o que é conhecido — e o que ainda é incerto — sobre este produto de combinação.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Atridol (FAQ)


P: O Atridol é o mesmo tipo de medicamento que [nome de fármaco semelhante]?

A informação oficial do produto descreve o Atridol como um agente antiperistáltico e antidiarreico. Esta classificação indica que a sua função principal é reduzir a velocidade com que os conteúdos se movem através dos intestinos. Embora outros medicamentos também tratem a diarreia, o Atridol utiliza uma combinação específica de Difenoxilato e Atropina para obter este efeito.

P: Porque é que os médicos prescrevem Atridol para diferentes tipos de problemas?

A indicação regulamentar do Atridol é como terapia adjuvante para a gestão da diarreia. Isto significa que é utilizado para ajudar a controlar o sintoma de aumento da motilidade e frequência intestinal, em vez de tratar a causa subjacente em si. O objetivo é proporcionar controlo sintomático para vários tipos de diarreia não infeciosa.

P: A eficácia do Atridol diminui ao longo do tempo?

O rótulo oficial não discute alterações na eficácia a longo prazo, mas especifica que o tratamento deve, geralmente, ter uma duração limitada. Se um paciente não apresentar melhoria clínica após 10 dias da dose diária máxima recomendada, os documentos regulamentares estabelecem que o medicamento deve ser descontinuado.

P: O Atridol causa habituação ou dependência?

Sim, o Atridol é oficialmente classificado como uma substância controlada (Schedule V) pelas agências reguladoras. Isto acontece porque o princípio ativo, o Difenoxilato, está estruturalmente relacionado com analgésicos opioides, conferindo ao medicamento um potencial de dependência ou uso indevido.

P: Como é que o Atridol é eliminado do organismo?

De acordo com a informação oficial do produto, o principal componente ativo é metabolizado pelo fígado numa substância ativa. O fármaco e os seus produtos de degradação são eliminados do corpo principalmente através das fezes, representando cerca de metade de uma dose. Uma porção menor é excretada através da urina.

P: É seguro conduzir ou operar máquinas enquanto utilizo Atridol?

Os avisos oficiais referem que o Atridol pode causar efeitos secundários como sonolência e tonturas, que podem prejudicar o julgamento e as capacidades físicas. Por este motivo, o rótulo oficial inclui uma advertência relativa à realização de tarefas que exijam alerta mental, como conduzir ou operar máquinas.

P: Quanto tempo demora normalmente a sentir os efeitos do Atridol?

Estudos clínicos indicam que o metabolito ativo do fármaco atinge a sua concentração máxima na corrente sanguínea cerca de duas horas após a administração. No entanto, a rotulagem oficial afirma que a melhoria clínica foi observada em estudos nas 48 horas após o início do tratamento.

P: O que devo fazer se me esquecer de tomar uma dose de Atridol?

As informações para o paciente de natureza regulamentar descrevem procedimentos gerais para lidar com doses esquecidas. Estes procedimentos envolvem habitualmente instruções para tomar a dose quando se lembrar, a menos que esteja perto da hora da próxima dose agendada; nesse caso, a dose deve ser saltada. Está documentado que não devem ser tomadas duas doses ao mesmo tempo.

P: O Atridol pode afetar o funcionamento dos métodos contracetivos?

As informações oficiais de prescrição referem que o Atridol tem o potencial de afetar o sistema enzimático do corpo que processa muitos outros medicamentos. Esta interação potencial pode prolongar o tempo que outros medicamentos permanecem no organismo. No entanto, o rótulo não contém uma afirmação específica relativa a uma interação com medicamentos contracetivos orais.

P: O Atridol interage com suplementos de ervanária?

As diretrizes regulamentares para o paciente documentam que o uso de todos os outros medicamentos, incluindo produtos de venda livre, vitaminas e suplementos de ervanária, deve ser discutido ao iniciar o Atridol. Trata-se de uma precaução geral relativa a potenciais interações.

P: É normal a cor dos comprimidos de Atridol variar?

As descrições oficiais da forma em comprimido descrevem geralmente uma aparência consistente, tipicamente como um comprimido branco e redondo com gravações identificativas. Se houver uma variação percetível e significativa na cor ou aparência do medicamento recebido, a orientação oficial sugere que tal deve ser verificado junto da farmácia ou de um profissional de saúde.

P: O Atridol contém glúten ou alergénios comuns?

O rótulo regulamentar lista todos os ingredientes inativos utilizados para formular o produto, tais como aglutinantes e substâncias de enchimento. No entanto, o rótulo não contém uma declaração específica sobre a presença ou ausência de alergénios major, como o glúten ou a lactose.

P: A que sinais devo estar atento se suspeitar de uma reação alérgica ao Atridol?

As restrições de segurança oficiais alertam que os sinais de uma reação alérgica grave podem incluir erupção cutânea, urticária ou inchaço do rosto, língua ou garganta. A dificuldade em respirar também é listada como um efeito para o qual deve ser procurada assistência médica urgente.

P: Sabe-se se o Atridol causa alterações de peso?

Relatórios de reações adversas de origem regulamentar durante o uso clínico incluíram a perda de peso. A informação oficial do produto não detalha a frequência ou o mecanismo deste efeito específico.

P: Existe uma versão genérica do Atridol disponível?

Sim, o medicamento de combinação está disponível de forma genérica sob os nomes dos seus princípios ativos, Cloridrato de Difenoxilato e Sulfato de Atropina. Também é vendido sob várias marcas comerciais diferentes, como o Lomotil.

P: Qual é a diferença entre a marca comercial e a forma genérica do Atridol?

A versão genérica contém exatamente os mesmos princípios ativos, Cloridrato de Difenoxilato e Atropina, na mesma dosagem que o produto de marca comercial. Por definição regulamentar, as versões genéricas são consideradas bioequivalentes às suas contrapartes de marca. O custo é a principal diferença entre as duas formas.

P: O Atridol tem algum efeito conhecido no humor ou na ansiedade?

Documentos oficiais referem que foram notificadas alterações no humor como um efeito secundário durante o uso do medicamento. Estes efeitos de humor reportados incluem sentimentos de depressão (tristeza ou vazio) e, inversamente, sentimentos de felicidade extrema (euforia).

P: Posso esmagar ou partir os comprimidos de Atridol se forem demasiado grandes?

A informação regulamentar oficial enfatiza que a forma líquida deve ser medida com precisão com um dispositivo calibrado. No entanto, a documentação não fornece instruções específicas ou autorização para esmagar ou partir a forma em comprimido. O comprimido é fornecido para administração oral.

P: Porque é que o Atridol é por vezes descrito com nomes diferentes na Internet?

Os princípios ativos no Atridol são o Difenoxilato e a Atropina, e o medicamento é vendido sob este nome genérico, bem como sob múltiplas marcas comerciais. Documentos regulamentares confirmam que produtos como Lomotil, Lonox e Vi-Atro contêm os mesmos dois componentes ativos.

P: É necessário realizar exames médicos enquanto tomo Atridol?

A orientação regulamentar oficial documenta que o progresso do paciente é tipicamente monitorizado através de consultas regulares para avaliar a função adequada e monitorizar efeitos indesejados. Isto é particularmente notado para pacientes que sofrem de doença hepática ou renal (hepatorrenal) avançada.

P: O que significa o termo "contraindicação" em relação ao Atridol?

No contexto da medicina, uma contraindicação é uma circunstância ou condição que torna um tratamento ou procedimento específico impróprio ou desaconselhável. Para o Atridol, este termo é utilizado para identificar populações de pacientes ou condições, como menores de 6 anos ou tipos específicos de diarreia infeciosa, onde o medicamento não deve ser utilizado de todo.

P: Qual é a função dos ingredientes inativos no comprimido de Atridol?

Os ingredientes inativos no comprimido, como as substâncias de enchimento ou aglutinantes, não têm efeito terapêutico no organismo. O seu propósito é estritamente fornecer o volume, estrutura, estabilidade e propriedades necessárias para fabricar com sucesso o medicamento na forma de comprimido.

P: Existe algum antídoto conhecido para a sobredosagem de Atridol?

Sim, o rótulo regulamentar para gerir uma sobredosagem identifica um antagonista narcótico puro, como o cloridrato de naloxona, como o tratamento para abordar a potencial depressão respiratória grave causada pelo componente difenoxilato. Devido à longa duração de ação do fármaco, a observação prolongada faz tipicamente parte do protocolo regulamentar.

P: O Atridol é uma substância controlada?

Sim, o princípio ativo difenoxilato exige que este medicamento seja classificado como uma substância controlada (Schedule V) pelas entidades reguladoras. Esta classificação é atribuída devido ao potencial de abuso ou dependência.

Como Atridol deve ser armazenado e descartado?

Condições de Armazenamento

O Atridol deve ser conservado a uma Temperatura Ambiente Controlada, definida entre os 20 °C e os 25 °C. O medicamento deve ser mantido na sua embalagem original, bem fechada e guardada num local seguro para impedir o acesso, especialmente por parte de crianças. Deve ser protegido da luz e mantido afastado de temperaturas de congelação e da humidade excessiva.

Estabilidade e Manuseamento

Relativamente à solução líquida oral, o medicamento deve ser eliminado 90 dias após a primeira abertura do frasco. Como requisito de segurança obrigatório, todos os medicamentos devem ser mantidos **fora da vista e do alcance das crianças."

Instruções de Eliminação

O Atridol não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais. O método preferencial para uma eliminação segura consiste na utilização de um ponto de recolha de medicamentos autorizado ou num serviço de devolução por correio. O produto não deve ser libertado no meio ambiente, não devendo ser deitado na sanita nem despejado num ralo ou esgoto.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Atridol encontrado em:

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