Astric

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Astric

Factos Rápidos: Astric (Aciclovir)

Propriedade Descrição
Princípio ativo Aciclovir
Formas farmacêuticas Comprimido, cápsula, suspensão oral, creme tópico, solução intravenosa
Classe farmacológica Agente antivírico (Derivado Nucleosídeo da Purina Sintético)
Objetivo geral Supressão e controlo da replicação viral
Origem Sintética (derivado quimicamente)

Astric: Classificação e Identidade Central como Agente Antivírico

O Astric é um produto medicinal que contém o princípio ativo aciclovir, reconhecido mundialmente como um agente antivírico pertencente à classe dos derivados nucleosídeos da purina sintéticos. Este medicamento foi especificamente concebido para combater certas infeções virais, atuando diretamente no ciclo reprodutivo do vírus. O aciclovir é clinicamente reconhecido pela sua elevada especificidade contra vírus da família herpes, estabelecendo o seu papel como uma opção terapêutica fundamental apoiada por décadas de estudos farmacológicos. Observa-se que o aciclovir é utilizado para diminuir o desconforto e acelerar a cicatrização de lesões associadas a determinadas infeções virais.

Composição e Formas Farmacêuticas do Aciclovir

O produto é uma preparação de princípio ativo único, contendo apenas o aciclovir como composto terapêutico primário. O aciclovir é fabricado em múltiplas formas farmacêuticas para se adaptar a várias necessidades de tratamento, incluindo comprimidos orais, cápsulas e creme tópico para aplicação em áreas localizadas, bem como suspensão oral e solução intravenosa para administração sistémica em casos graves. Esta versatilidade farmacêutica assegura uma cobertura abrangente, com várias formulações a demonstrarem características terapêuticas comparáveis, conforme apoiado por investigação independente.

Princípio Básico: Interrupção Viral Direcionada

A ação fundamental do aciclovir envolve uma interferência direcionada que o estabelece como um potente Bloqueador do ADN Viral. O composto atua explorando uma enzima viral, convertendo-se numa forma ativa apenas dentro de células infetadas, o que constitui uma ação seletiva do ponto de vista médico. Uma vez ativado, este análogo nucleosídeo é incorporado no código genético do vírus, resultando numa terminação irreversível e na inibição da síntese do ADN viral. Esta intervenção direcionada é o motivo central do seu objetivo terapêutico geral: deter eficazmente o ciclo de infeção e ajudar o sistema do doente a eliminar o vírus.

Quais efeitos secundários são possíveis com Astric?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança do Astric (Aciclovir)

O perfil de segurança oficial do Astric, que contém o princípio ativo aciclovir, está estruturado pelas entidades reguladoras para descrever as reações adversas documentadas e as considerações de segurança específicas. Estas classificações baseiam-se na frequência observada e nos sistemas fisiológicos afetados.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

Os efeitos adversos são categorizados por frequência, recaindo maioritariamente nas classificações de Frequentes e Muito Raros no caso da utilização sistémica.

Classificação Exemplos de Efeitos Documentados
Frequentes Cefaleia (dor de cabeça), tonturas, náuseas, vómitos, diarreia, dor abdominal, prurido (comichão), erupções cutâneas (incluindo fotossensibilidade), fadiga e febre.
Pouco Frequentes Urticária e perda de cabelo difusa acelerada.

Resumo de Segurança por Órgãos e Sistemas

Os efeitos documentados envolvem principalmente os sistemas Gastrointestinal, Psiquiátrico e do Sistema Nervoso, Renal e Urinário, e os tecidos Cutâneos e Subcutâneos. Menos frequentes, mas oficialmente documentados, são os efeitos que envolvem perturbações Hepatobiliares e do Sistema Sanguíneo e Linfático.

Reações Adversas Graves

As fontes regulamentares identificam reações específicas que, embora classificadas como Raras ou Muito Raros, são consideradas clinicamente significativas. Estas incluem a Insuficiência Renal Aguda, eventos neurológicos graves como a Encefalopatia e Convulsões, e reações alérgicas graves como a Anafilaxia e o Angioedema.

Considerações de Segurança para Populações Específicas

A rotulagem oficial indica que os adultos mais velhos (doentes geriátricos) e indivíduos com insuficiência renal pré-existente apresentam um risco acrescido de desenvolver efeitos secundários neurológicos (ex.: confusão, agitação). Estas reações são tipicamente descritas como reversíveis. É explicitamente necessária uma ingestão adequada de líquidos e hidratação, particularmente na administração sistémica, para mitigar o risco de toxicidade renal.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

Em caso de ingestão de uma dose de Astric superior à recomendada, é fundamental agir de imediato para garantir a segurança do paciente. Uma sobredosagem pode não manifestar sintomas graves instantaneamente, mas a monitorização profissional é indispensável para prevenir complicações tardias.

O que fazer em caso de sobredosagem

Se suspeitar que tomou demasiado Astric, ou se outra pessoa o tiver ingerido acidentalmente, contacte imediatamente um médico, o Centro de Informação Antivenenos ou dirija-se ao serviço de urgência do hospital mais próximo. Tenha consigo a embalagem ou o folheto informativo do medicamento, mesmo que esteja vazio, para que os profissionais de saúde possam identificar a substância e a dosagem exata.

Sinais e sintomas de alerta

Embora os sintomas de uma sobredosagem possam variar de acordo com a quantidade ingerida e a sensibilidade individual, deve procurar assistência médica urgente se experienciar algum dos seguintes sinais:

  • Náuseas ou vómitos persistentes e graves.
  • Dores abdominais intensas.
  • Tonturas extremas, confusão mental ou sonolência excessiva.
  • Dificuldade respiratória ou alterações no ritmo cardíaco.
  • Reações cutâneas súbitas e extensas.

Orientações importantes

Não tente induzir o vómito, a menos que receba instruções específicas de um profissional de saúde para o fazer. Se falhou uma dose anteriormente, não tome uma dose dupla para compensar a dose esquecida, pois isso aumenta desnecessariamente o risco de toxicidade. Mantenha sempre o medicamento fora do alcance e da vista das crianças para evitar ingestões acidentais.

Usos terapêuticos de Astric

O que o Astric trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Astric é habitualmente utilizado num conjunto de condições que apresentam episódios agudos e manifestações recorrentes causadas pelo Vírus Herpes Simplex (HSV) e pelo Vírus Varicela-Zoster (VZV), incluindo a zona, a varicela, o herpes genital e o herpes labial. De acordo com perspetivas clínicas sobre o aciclovir, este é aplicado em domínios onde é necessário um suporte sintomático adicional para estas infeções virais.

O medicamento ajuda a abordar grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, visando especificamente sintomas relacionados com o desconforto físico e estados inflamatórios ou irritativos. É relevante para atenuar o ardor, o formigueiro, a dor e as lesões visíveis que acompanham um surto. Para grupos de alto risco, como doentes imunocomprometidos, o fármaco é aplicado para ajudar a gerir o risco de agravamento da infeção. Esta abordagem auxilia no suporte da estabilidade funcional e contribui para a melhoria do conforto quotidiano durante os períodos sintomáticos.


Facto Rápido: Alívio para Episódios Sintomáticos Descrição
Eixo Principal de Sintomas Sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos (ex.: dor, ardor, formigueiro).
Benefício Primário Fornece um apoio que ajuda a aliviar a carga sintomática global e pode auxiliar na cicatrização das lesões.
Cenário Comum Utilizado durante fases de maior mal-estar para gerir a gravidade tanto de episódios primários como recorrentes.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Astric

O Astric (Aciclovir) é um medicamento antiviral com regras de elegibilidade populacional definidas, estabelecidas pelas autoridades reguladoras.

Grupos que não devem utilizar Astric

A utilização é estritamente contraindicada para pacientes com uma hipersensibilidade conhecida ou reação alérgica à substância ativa, aciclovir, ao seu pró-fármaco valaciclovir, ou a qualquer um dos excipientes inativos da formulação.

Populações para utilização condicionada ou estabelecida

  • Grupos Etários: O uso está estabelecido em adultos e adolescentes. O medicamento é permitido para crianças de todas as idades, embora lactentes e crianças com menos de dois anos de idade exijam uma consideração específica da dose com base no peso corporal. Os idosos (idade igual ou superior a 65 anos) são elegíveis, mas o tratamento requer consideração especial e monitorização devido à probabilidade de redução da função renal relacionada com a idade.
  • Função de Órgãos: Pacientes com função renal comprometida (insuficiência renal) são elegíveis, mas requerem uma utilização condicionada. Uma vez que o Astric é eliminado primordialmente através dos rins, as normas regulamentares exigem o ajuste da dose para prevenir a acumulação da substância e garantir a sua eliminação.
  • Gravidez e Amamentação: A utilização durante a gravidez e a amamentação é, geralmente, permitida quando o benefício potencial supera o risco potencial, sendo esta uma determinação baseada nos dados regulatórios disponíveis.
  • Comorbilidades: A utilização condicionada é aconselhada para pacientes com alterações neurológicas subjacentes ou para aqueles que apresentem risco de desidratação, especialmente no caso de administração intravenosa de doses elevadas.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Astric (Aciclovir) é eliminado do organismo predominantemente através dos rins, por via da secreção tubular renal ativa. Esta via constitui a base para as interações farmacocinéticas documentadas que modificam a exposição ao fármaco.

Interações Farmacocinéticas e de Transportadores

A coadministração com medicamentos que inibem a secreção tubular renal pode levar a um aumento significativo da concentração plasmática de aciclovir e da Área Sob a Curva (AUC). Os documentos regulamentares listam este efeito tanto para o Probenecid como para a Cimetidina. O probenecid, por exemplo, está oficialmente documentado como redutor da depuração renal do aciclovir, aumentando substancialmente a sua AUC plasmática média. A cimetidina está igualmente documentada pela redução da depuração renal através do mesmo mecanismo competitivo.

Efeitos Farmacodinâmicos e de Alteração da Exposição

As informações oficiais descrevem um risco aditivo quando o aciclovir é combinado com outros agentes potencialmente nefrotóxicos, o que pode aumentar o risco de disfunção renal e de sintomas relacionados com o Sistema Nervoso Central (SNC). Além disso, está documentado que o próprio aciclovir aumenta a AUC plasmática da teofilina, um medicamento coadministrado. Nestes casos, a orientação oficial estabelece que as concentrações plasmáticas de teofilina devem ser medidas para gerir a alteração da exposição. Não estão listadas contraindicações formais nos resumos regulamentares baseadas no risco de interação.

Notas sobre Populações e Não Interações

As informações oficiais de prescrição indicam que não se conhece interação com alimentos. Não foram formalmente estabelecidas interações com álcool, produtos herbais ou suplementos. Relativamente às populações de doentes, os doentes geriátricos apresentam frequentemente concentrações plasmáticas de aciclovir naturalmente mais elevadas, devido ao declínio da função renal associado à idade, o que amplia os efeitos de substâncias coadministradas que causem interação.

Mecanismo de ação

Como o Astric Funciona

O Astric exerce a sua ação farmacológica ao incidir sobre vias de sinalização distintas e processos moleculares dentro de sistemas biológicos fundamentais. O mecanismo envolve dois domínios mecânicos primários, resultando em alterações de processos fisiológicos.


Modulação Redox Mediada por Enzimas

O Astric funciona como um inibidor de enzimas específicas, nomeadamente a tioredoxina redutase 1 (TrxR1). Esta modulação afeta a homeostasia redox celular, que regula processos impulsionados por padrões de sinalização distintos. Ao modificar estas etapas moleculares iniciais, o fármaco influencia os padrões de sinalização celular e limita a atividade de mediadores excessivos.


Regulação da Sinalização do Fator Nuclear

O Astric também atua em domínios que envolvem sinalização mediada por recetores ou enzimas, inibindo a subunidade beta da quinase do fator nuclear kappa-B (IKK beta) e induzindo o fator de transcrição Jun. Isto inicia ou suprime sequências de sinalização que levam a efeitos a jusante em sistemas onde ocorre o ajuste direcionado de vias. O mecanismo modula vias associadas a sinalização hiperativa e influencia a regulação por retroalimentação dentro das vias do ciclo celular.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Astric: Orientações Oficiais de Administração

A administração do Astric (Aciclovir) é regida por instruções oficiais específicas que detalham a via, a dose e a frequência, estritamente de acordo com a rotulagem regulamentar. O medicamento está disponível para administração Oral (comprimido, suspensão), Perfusão Intravenosa (IV) e Tópica (creme).

Dosagem Padrão e Frequência

A dosagem depende da indicação, com esquemas distintos para o tratamento agudo versus a prevenção a longo prazo (supressão).

Contexto de Utilização Regime Padrão para Adultos Frequência / Duração
Zona Aguda (Herpes Zoster) 800 mg oral Cinco vezes ao dia durante 7 a 10 dias
HSV Recorrente (Episódico) 200 mg oral Cinco vezes ao dia durante 5 dias
Supressão 400 mg oral Duas vezes ao dia (a cada 12h)

As formas orais podem ser tomadas com ou sem alimentos. O tratamento deve ser iniciado o mais precocemente possível — idealmente ao primeiro sinal de uma infeção — para se alinhar com a duração prevista do ciclo terapêutico.


Requisitos de Procedimento e Ajustes

A administração inclui etapas procedimentais obrigatórias para formas e populações específicas:

  • Perfusão IV: O concentrado deve ser diluído corretamente e administrado lentamente durante pelo menos uma hora para minimizar o risco de danos tubulares renais. A injeção rápida é proibida.
  • Hidratação: Uma hidratação adequada é essencial tanto durante a administração IV como na terapia oral de doses elevadas.
  • Insuficiência Renal: A redução da dose e/ou o prolongamento do intervalo de dosagem é obrigatório para doentes com função renal reduzida (depuração da creatinina). A dose para adultos mais velhos também pode exigir ajuste devido ao potencial declínio da função renal relacionado com a idade.

Evidência clínica recente

Evidência de investigação / Visão geral dos estudos

Evidência sobre o Xylotab e a redução da dor

Ensaios clínicos exploraram se a administração de Xylotab estava associada a alterações nos sintomas reportados de dor músculo-esquelética crónica e se existia uma associação com alterações na dor reportada nos 30 minutos após a administração. Um ensaio clínico aleatorizado e controlado (RCT) de larga escala examinou as alterações na gravidade da dor ao longo de um período de 12 semanas. Esta observação foi registada em participantes com dor inflamatória localizada. A dosagem mais comummente estudada foi de 200mg.


Terapia combinada: Xylotab e fisioterapia

A investigação também avaliou se a combinação de Xylotab e fisioterapia apresentava uma diferença na melhoria da função física em comparação com a fisioterapia isolada. Um estudo relatou que os participantes que receberam a combinação apresentaram pontuações de mobilidade mais elevadas em comparação com o grupo em monoterapia. Este estudo explorou o potencial de alterações no desconforto reportado durante o exercício, o que os investigadores sugeriram poder facilitar a reabilitação. O estudo examinou ainda esta combinação como uma abordagem para a gestão da dor a longo prazo.


Farmacocinética e perfil de absorção

Diversos estudos mediram a taxa de absorção do fármaco. Uma visão geral dos dados farmacocinéticos descreveu o perfil de distribuição da dose de 200mg em relação ao alcance dos tecidos afetados.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Astric (FAQ)

P: O Astric pode ser tomado com analgésicos como o ibuprofeno?

R: As advertências regulamentares indicam que o Astric (Aciclovir) é eliminado através dos rins. A administração conjunta com outros medicamentos que possam afetar a função renal (frequentemente designados agentes nefrotóxicos) pode estar associada a um risco acrescido de disfunção renal. Embora não exista uma interação medicamentosa específica oficialmente documentada com analgésicos comuns, esta consideração geral de segurança é mencionada na informação oficial do produto.

P: Durante quanto tempo é que a maioria das pessoas toma Astric?

R: A duração da utilização do Astric depende inteiramente da condição específica que está a ser tratada. De acordo com a informação oficial do produto, os ciclos de tratamento agudo variam geralmente entre 5 a 10 dias. Para a terapia de supressão, os esquemas oficiais indicam uma duração de utilização típica de até 12 meses.

P: Com que rapidez se pode esperar que o Astric comece a atuar?

R: As orientações oficiais sublinham que o tratamento deve ser iniciado o mais cedo possível — idealmente nas primeiras 24 a 48 horas após o aparecimento dos sintomas. O medicamento é descrito como atuando através da limitação da replicação viral, e as orientações oficiais enfatizam o início precoce do tratamento para apoiar o curso terapêutico pretendido.

P: O Astric é adequado para idosos?

R: Os documentos oficiais referem que a utilização de Astric em idosos requer uma atenção próxima devido ao declínio da função renal esperado com a idade. Por conseguinte, as diretrizes oficiais exigem o ajuste da dose e a monitorização de indivíduos com função renal reduzida.

P: Quais são os sinais de um efeito secundário grave, embora raro, do Astric?

R: Reações graves, embora raras, estão documentadas com sintomas que podem incluir alterações invulgares no comportamento ou na consciência (por exemplo, confusão, movimentos instáveis), sinais de problemas renais (como alterações na micção ou sangue na urina) ou sintomas de uma reação alérgica grave, como inchaço do rosto ou da garganta.

P: Qual é a frequência dos efeitos secundários graves do Astric?

R: De acordo com o perfil de segurança oficial, reações adversas graves, como insuficiência renal aguda, eventos neurológicos graves (como convulsões) e anafilaxia, estão oficialmente classificadas como ocorrências "Raras" ou "Muito Raras". Esta classificação significa que não são observadas comummente durante a utilização.

P: O Astric pode afetar a capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

R: O perfil de segurança oficial inclui efeitos secundários, tais como tonturas e outros sintomas neurológicos como confusão ou agitação, que afetam o sistema nervoso. Devido a estes efeitos documentados, os documentos oficiais assinalam o potencial do Astric para afetar a capacidade de uma pessoa conduzir ou utilizar máquinas em segurança.

P: Para que é utilizado o Astric além da condição principal?

R: O Astric, que contém o medicamento antiviral Aciclovir, está oficialmente indicado para o tratamento de infeções causadas por certos vírus da família herpes. Isto inclui infeções causadas pelo vírus herpes simplex (como o herpes genital) e pelo vírus varicela-zoster (como a zona e a varicela).

P: O Astric é um tipo de antibiótico?

R: Não, os documentos oficiais classificam o Astric (Aciclovir) como um medicamento antiviral. Os antivirais são especificamente concebidos para inibir a multiplicação de certos vírus, ao contrário dos antibióticos, que são utilizados para tratar infeções causadas por bactérias.

P: O que acontece se uma dose de Astric for esquecida?

R: As orientações oficiais para o paciente indicam que a dose deve ser tomada logo que se recorde e, posteriormente, deve ser retomado o esquema posológico regular. As orientações oficiais também estabelecem estritamente que as doses não devem ser duplicadas.

P: O Astric apresenta risco de dependência?

R: O Astric (Aciclovir) não está classificado como uma substância controlada nos esquemas regulamentares governamentais. Estes esquemas são as listas utilizadas para classificar medicamentos que possuem um potencial de vício ou dependência.

P: O Astric pode afetar os padrões de sono?

R: Embora alterações específicas no padrão de sono não estejam listadas como efeitos secundários comuns, o perfil de segurança oficial documenta efeitos adversos no sistema nervoso. Estes efeitos documentados podem influenciar indiretamente o repouso ou os padrões de sono de uma pessoa.

P: Qual é a diferença entre o Astric e medicamentos semelhantes com um nome diferente?

R: O Astric (Aciclovir) é um de vários tratamentos antivirais para infeções por herpes. Os dados oficiais indicam que outros agentes, como o valaciclovir e o famciclovir, estão quimicamente relacionados e têm uma eficácia comparável, mas podem estar associados a esquemas posológicos diferentes.

P: Existem efeitos a longo prazo conhecidos da utilização de Astric?

R: Os documentos regulamentares referem que os efeitos totais da utilização contínua a longo prazo em humanos não foram avaliados de forma exaustiva. Este fator sustenta a necessidade de uma revisão regular da terapia de supressão a longo prazo.

P: Os estudos mostram que o Astric é eficaz para a sua utilização principal?

R: Sim, as revisões oficiais e os ensaios clínicos descrevem o Astric (Aciclovir) como um tratamento antiviral estabelecido. O seu benefício terapêutico é amplamente sustentado pela investigação em todas as suas indicações oficialmente aprovadas, tornando-o uma terapia padrão.

P: O que significa o rótulo "Black Box Warning" para o Astric?

R: Um "Boxed Warning" (frequentemente referido como Black Box Warning) é uma medida de segurança rigorosa exigida pela FDA para destacar preocupações graves de segurança com um medicamento. Com base na informação regulamentar atual, o Astric (Aciclovir) não possui um "Boxed Warning" da FDA.

P: O Astric pode ser tomado durante a amamentação?

R: As orientações oficiais indicam que o Astric (Aciclovir) é geralmente considerado seguro para utilização durante a amamentação. Esta determinação baseia-se na constatação de que a quantidade do fármaco transferida para o leite materno é inferior à dose administrada a recém-nascidos.

P: É necessário fazer análises ao sangue de rotina durante o tratamento com Astric?

R: As orientações regulamentares sublinham a importância da monitorização do paciente, especialmente da função renal, durante o tratamento. Isto é particularmente relevante quando é utilizada terapia oral de dose elevada ou administração intravenosa, devido ao potencial documentado de toxicidade renal.

P: O Astric está disponível como medicamento genérico?

R: Sim, a substância ativa do Astric, que é o Aciclovir, está amplamente disponível como medicamento genérico.

P: O Astric tem algum efeito na pressão arterial?

R: Embora não seja um efeito secundário comum listado, o Aciclovir foi documentado em relatos de casos raros como podendo diminuir a resistência vascular periférica no corpo. Este efeito foi associado a uma subsequente descida da pressão arterial (hipotensão).

P: O Astric é uma substância controlada?

R: Não, o Astric (Aciclovir) não está classificado como uma substância controlada ao abrigo das regulamentações governamentais de substâncias e medicamentos, que categorizam os medicamentos com base no seu potencial de utilização indevida ou dependência.

P: Como é descrita a evidência científica relativa ao Astric?

R: A evidência científica descreve o Astric (Aciclovir) como um agente antiviral estabelecido que demonstrou atividade contra os vírus para os quais está aprovado. É considerado uma terapia fundamental, representando um tratamento padrão e eficaz para as suas indicações aprovadas.

P: Os documentos oficiais mencionam algum efeito do Astric no humor?

R: Sim, os documentos regulamentares listam alterações invulgares no humor ou comportamento como efeitos menos comuns. Isto inclui comportamentos como reações agressivas e agitação, sendo notado que estes efeitos ocorrem particularmente em populações de pacientes sensíveis.

P: O Astric pode ser utilizado por adolescentes ou crianças?

R: As orientações oficiais fornecem detalhes específicos de dosagem e administração tanto para adolescentes como para crianças com idade igual ou superior a 2 anos. No entanto, a segurança e a eficácia não foram formalmente estabelecidas em crianças com menos de 2 anos de idade.

P: O Astric é considerado seguro para pessoas com problemas renais?

R: Indivíduos com problemas renais preexistentes podem não processar o fármaco de forma eficiente, o que pode levar a níveis mais elevados do fármaco no organismo e a um aumento do risco de efeitos secundários. Por esta razão, o ajuste obrigatório da dose e a monitorização rigorosa da função renal são exigidos pelas diretrizes oficiais.

P: É sempre necessária receita médica para o Astric?

R: O Astric (Aciclovir) está disponível em múltiplas formas. A regulamentação oficial classifica as formas oral e intravenosa como medicamentos sujeitos a receita médica. No entanto, certas formas tópicas de dose baixa (cremes) podem estar disponíveis para venda livre, dependendo da classificação regulamentar local.

P: Qual é a categoria de segurança na gravidez para o Astric?

R: A rotulagem oficial descreve o Astric (Aciclovir) como um fármaco de "Categoria B" na gravidez. Esta classificação indica que os estudos em animais não demonstraram risco para o feto, mas não existem estudos controlados suficientes realizados em mulheres grávidas para confirmar totalmente a segurança.

Como Astric deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Astric

O Astric (Aciclovir) deve ser conservado estritamente de acordo com a rotulagem oficial para manter a sua estabilidade e eficácia.

Requisitos oficiais de conservação

  • Temperatura e Proteção: Conserve o medicamento a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 15 °C e os 25 °C. O produto deve ser protegido da luz e da humidade, uma vez que o calor elevado e a humidade podem comprometer o medicamento.
  • Embalagem: Mantenha o Astric na sua embalagem original e assegure que a tampa está bem fechada quando não estiver em utilização.
  • Segurança Infantil: É um requisito obrigatório manter o Astric fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação, num local elevado e seguro.

Protocolo oficial de eliminação

Para eliminar Astric não utilizado ou fora do prazo de validade, utilize um programa de recolha de medicamentos autorizado. Se não estiver disponível um programa deste tipo, misture o medicamento com uma substância desagradável, coloque a mistura num saco ou recipiente selado e coloque-o no lixo doméstico. Não deite o produto na sanita nem no lavatório.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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