Visão geral de Aspegic 100

Que tipo de medicamento é o Aspegic 100 e qual a sua composição?

O Aspegic 100 é uma formulação farmacêutica específica que contém a substância ativa acetilsalicilato de lisina (L-ASA), o que o posiciona no grupo químico dos salicilatos e na classe mais abrangente dos Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINE). Este produto é um composto sintético que se diferencia da aspirina convencional pela sua estrutura química: trata-se de um sal solúvel em água, formado pela conjugação do ácido acetilsalicílico (AAS) com o aminoácido lisina. A dosagem de 100 mg é reconhecida pela sua aplicação em pediatria ou em regimes terapêuticos que requerem uma dose baixa de ácido acetilsalicílico.

A identidade central do fármaco está ligada à solubilidade do sal L-ASA, o que permite a sua formulação como um pó para solução, concebido para ser dissolvido em água de forma a criar uma solução aquosa. Esta forma é clinicamente reconhecida por oferecer uma administração versátil, permitindo a entrega por via oral ou intravenosa quando é necessária uma ação sistémica rápida.

De que forma o acetilsalicilato de lisina difere da aspirina convencional?

O acetilsalicilato de lisina difere primordialmente das apresentações convencionais de ácido acetilsalicílico em comprimidos não solúveis por ser um sal de elevada solubilidade, o que permite uma dissolução rápida e auxilia na absorção célere do componente ativo. O ácido acetilsalicílico é amplamente utilizado para prevenir a agregação plaquetária, uma função crucial para a manutenção da saúde cardiovascular, uma vez que ajuda a reduzir o risco de formação de coágulos.

O princípio geral da sua ação fisiológica envolve a libertação rápida da fração de ácido acetilsalicílico após a dissolução. Esta solubilidade otimizada é uma característica fundamental que contribui para um efeito terapêutico inicial célere, quando comparado com as formas orais sólidas do composto de origem, levando frequentemente à sua seleção em cenários que exigem uma gestão rápida de sintomas, como a redução aguda da febre.

Que benefícios gerais proporciona o Aspegic 100?

O propósito geral deste medicamento é a entrega de efeitos relacionados com a sua classificação farmacológica base, proporcionando alívio de desconfortos físicos comuns através das suas propriedades analgésicas (alívio da dor) e antipiréticas (redução da febre).

Crucialmente, o componente ativo é conhecido pelo seu efeito antiagregante plaquetário, o que lhe confere o benefício geral de auxiliar na manutenção de um fluxo sanguíneo saudável. Esta característica é central na utilização dos salicilatos, sendo esta classe de compostos reconhecida pela sua capacidade de modificar as vias de coagulação do sangue. Este perfil confirma a ampla característica terapêutica desta formulação.

Quais efeitos secundários são possíveis com Aspegic 100?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

As reações adversas associadas ao acetilsalicilato de lisina (L-ASA) são classificadas de acordo com o sistema biológico afetado e a sua frequência relatada. Devido à sua classificação como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) e às suas propriedades antiagregantes, os efeitos adversos mais Comuns envolvem o Sistema Gastrointestinal e o Sistema Hematológico e Linfático, apresentando-se tipicamente como dispepsia, náuseas e uma maior tendência para hemorragias ligeiras.

Reações Adversas Graves e Condicionantes de Segurança

O perfil de segurança inclui riscos documentados classificados como Raros, tais como a Hemorragia Gastrintestinal, o Choque Anafilático e o potencial surgimento da Síndrome de Reye em crianças e adolescentes que apresentem febre decorrente de certas doenças virais. Existem restrições de alto nível que proíbem a utilização deste medicamento em indivíduos com úlcera péptica ativa, antecedentes de hemorragia gastrointestinal recorrente ou insuficiência renal ou hepática grave.

Notas de Segurança Específicas para Grupos Populacionais e Duração do Tratamento

Existem considerações de segurança específicas para certas populações. Os adultos mais velhos apresentam uma maior frequência e gravidade de efeitos adversos, particularmente hemorragias gastrointestinais graves. A utilização é, geralmente, restrita em crianças e adolescentes devido à associação com a Síndrome de Reye. Para todos os doentes, o risco de eventos gastrointestinais graves aumenta tanto com o aumento da dose como com a duração da utilização, o que define as características de segurança a longo prazo do fármaco. A utilização no final da gravidez é desaconselhada devido aos riscos para o feto.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Esta secção descreve as manifestações oficialmente documentadas e as medidas de emergência necessárias em caso de sobredosagem de acetilsalicilato de lisina (salicilatos), conforme definido nas diretrizes regulamentares oficiais.

Manifestações de Sobredosagem Documentadas

Elemento	Declaração Regulamentar Oficial
Salicilismo (Toxicidade Ligeira)	Inclui sintomas como zumbidos (ruído nos ouvidos), surdez, náuseas, vómitos e hiperventilação (respiração rápida).
Resultados Graves	A progressão documentada inclui convulsões, coma, edema cerebral, paragem respiratória e acidose metabólica grave.

Medidas de Emergência Necessárias

Elemento	Declaração Regulamentar Oficial
Ação Imediata	Procurar assistência médica imediata em caso de suspeita de sobredosagem. Contactar imediatamente um Centro de Informação Antivenenos ou os serviços de emergência locais.
Gestão Hospitalar	A hemodiálise é o tratamento de eleição para intoxicações graves. Os procedimentos de gestão incluem lavagem gástrica, carvão ativado e alcalinização urinária.

Notas sobre Antídotos e Populações

Os registos oficiais referem que os doentes idosos e as crianças pequenas apresentam um risco acrescido de toxicidade e de desfecho fatal. Não existe um antídoto específico listado nas diretrizes oficiais de gestão; o tratamento é de suporte e focado no aumento da eliminação do composto de salicilato do organismo.

Usos terapêuticos de Aspegic 100

Para que serve o Aspegic 100: principais utilizações e benefícios

A utilidade terapêutica do acetilsalicilato de lisina é considerada relevante em domínios fundamentais, apoiando tanto os esforços de saúde a longo prazo como o alívio de sintomas. O componente ativo é aplicado na abordagem de sintomas relacionados com o desconforto físico e desequilíbrios sistémicos, bem como na gestão de fatores associados à saúde circulatória.

Este medicamento é pertinente para a gestão de condições caracterizadas por períodos de exacerbação de sintomas, incluindo a gestão secundária do risco vascular e o controlo de desconfortos agudos, tais como dor de intensidade ligeira a moderada, cefaleias e febre sistémica associada a estados de doença.

“A sua utilização desempenha um papel na gestão de fatores associados à saúde circulatória e auxilia na manutenção da estabilidade funcional.”

Domínios Terapêuticos

O medicamento é utilizado em situações que envolvem determinados sintomas angustiantes em domínios terapêuticos relevantes: Prevenção Cardiovascular, Alívio Sintomático de Dor e Febre, e Gestão da Inflamação Sistémica. Em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, auxilia na abordagem de aglomerados de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, contribuindo para um maior conforto durante os períodos sintomáticos.

Facto Rápido: Alívio do Desconforto Físico O medicamento é habitualmente utilizado para auxiliar em sintomas relacionados com o desconforto físico e desequilíbrios sistémicos, apoiando o paciente durante episódios difíceis ao ajudar a mitigar o sofrimento.

Critérios de utilização e restrições

O Aspegic 100 está geralmente reservado para a utilização em bebés e crianças com peso entre 6 kg e 22 kg (aproximadamente dos 3 meses aos 7 anos) para as indicações pediátricas aprovadas. A utilização fora deste intervalo específico de idade e peso é habitualmente gerida com outras dosagens.

Populações Contraindicadas

A utilização do Aspegic 100 é estritamente contraindicada em diversos grupos devido ao risco de eventos adversos graves. Este medicamento não deve ser utilizado se o doente apresentar alergia conhecida (hipersensibilidade) ao ácido acetilsalicílico, a outros salicilatos ou a Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs). Também é contraindicado em casos de historial ativo ou recorrente de úlcera péptica ou hemorragia gastrointestinal, bem como em situações de insuficiência renal, hepática ou cardíaca grave.

Adicionalmente, o uso deve ser evitado por indivíduos com qualquer historial de distúrbios hemorrágicos, tais como hemofilia ou hipoprotrombinemia, e por doentes com gota ou mastocitose. O tratamento concomitante com anticoagulantes orais em doses elevadas ou metotrexato em doses superiores a 15 mg por semana constitui igualmente uma contraindicação absoluta.

Restrições por Idade e Condição

População / Estado	Estatuto de Elegibilidade (Base Regulamentar)
Crianças com menos de 16 anos	Contraindicado para dor ou febre durante ou imediatamente após uma doença viral (ex.: gripe, varicela) devido ao risco de Síndrome de Reye, exceto se especificamente prescrito por um médico.
Gravidez (Terceiro Trimestre)	Contraindicado a partir do início do 6.º mês (após as 24 semanas de gestação). A utilização não é recomendada durante os dois primeiros trimestres, a menos que seja clinicamente necessário.
Amamentação	Contraindicado devido ao risco potencial de Síndrome de Reye no bebé.
Intolerância à Lactose	Contraindicado, uma vez que o pó contém lactose.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil oficial de interações do acetilsalicilato de lisina (Aspegic 100) é definido por duas preocupações regulamentares principais: o reforço farmacodinâmico do risco de hemorragia e o potencial de modificação da exposição sistémica de agentes administrados em simultâneo. A substância ativa, o ácido acetilsalicílico (AAS), exige que se evitem estritamente certas combinações.

As diretrizes indicam que a administração concomitante com outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) deve ser evitada devido a um aumento significativo do risco de hemorragia gastrointestinal e eventos adversos. O consumo crónico e elevado de álcool (igual ou superior a 3 bebidas por dia) acarreta uma restrição semelhante devido ao risco acrescido de ulceração gastrointestinal.

As interações que envolvem a alteração dos níveis plasmáticos incluem: os níveis séricos de Metotrexato podem tornar-se elevados e prolongados devido ao efeito do AAS na depuração renal e na deslocação da ligação às proteínas plasmáticas. O AAS também provoca um aumento dos níveis séricos de Ácido Valproico e uma diminuição da concentração total de Fenitoína por deslocação dos locais de ligação às proteínas.

O risco de hemorragia é formalmente aumentado quando o Aspegic 100 é combinado com Anticoagulantes (ex: varfarina) ou Antiagregantes Plaquetários (ex: clopidogrel). A coadministração com ISRS (inibidores seletivos da recaptação da serotonina) ou Corticosteroides Orais também pode aumentar o risco de hemorragia gastrointestinal. Advertências específicas para certas populações referem que a combinação com Inibidores da ECA ou Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II (ARA), em idosos ou doentes com compromisso renal, pode resultar numa deterioração formal da função renal. A utilização deste medicamento é também classificada como contraindicada durante o terceiro trimestre da gravidez.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Aspegic 100 é definido pela atividade do ácido acetilsalicílico (AAS), que atua através da modificação irreversível de enzimas reguladoras fundamentais em diferentes sistemas biológicos.

O bloqueio irreversível das enzimas ciclo-oxigenases (COX)

O AAS modifica permanentemente a enzima ciclo-oxigenase (COX) ao transferir um grupo acetilo para o seu sítio ativo. Esta ligação covalente única compromete irreversivelmente a produção de mediadores prostanoides, que são intervenientes essenciais na sinalização biológica. A inativação permanente da enzima COX estabelece uma inibição sustentada dos sinais de agregação plaquetária, que persiste devido à inativação definitiva da enzima no interior da plaqueta.

Tradução da cascata: modulação da síntese de prostanoides

Ao inibir as enzimas COX, o AAS bloqueia a conversão do ácido araquidónico em prostanoides derivados, incluindo o sinal de coagulação tromboxano A2 (TXA2) e o sinal de temperatura e dor prostaglandina E2 (PGE2). Este processo modula toda a cascata do ácido araquidónico, que é central em processos que envolvem a inflamação local, a regulação térmica e a hemóstase.

Duração e limitações do mecanismo entre tipos de células

Nas plaquetas, a inibição irreversível da COX-1 é de longa duração porque estas células não conseguem sintetizar nova proteína enzimática. Em contraste, as células nucleadas, como as células endoteliais, podem sintetizar rapidamente a nova enzima COX-2 para restaurar a produção do mediador antiagregante prostaciclina (PGI2). Esta inibição diferencial mantém a supressão dos sinais pró-agregantes (TXA2), permitindo simultaneamente a restauração relativamente rápida dos sinais antiagregantes (PGI2) na parede dos vasos sanguíneos.

Informações sobre dosagem e administração

Guia de Instruções: Como utilizar o Aspegic 100 — Diretrizes Oficiais de Administração

Esta secção apresenta as instruções oficiais e regulamentares para a administração do Aspegic 100 (acetilsalicilato de lisina em pó para solução oral), tal como detalhado no respetivo rotulado do produto.

Âmbito da Administração

Característica	Instrução Oficial (Baseada estritamente no rotulado)
Via de administração	A via obrigatória para esta formulação é a Oral, após preparação prévia.
Esquema posológico	A dose é calculada com precisão baseando-se no peso corporal do doente (em quilogramas), visando uma dose diária total de aproximadamente 60 mg de ácido acetilsalicílico por cada quilo de peso.
Momento em relação às refeições	As instruções oficiais não especificam a obrigatoriedade de tomar o produto com ou sem alimentos.
Requisitos de preparação	O pó contido na saqueta deve ser dissolvido completamente numa pequena quantidade de líquido (como água ou leite) antes de poder ser administrado.
Regras por faixa etária	A apresentação de 100 mg está reservada exclusivamente a bebés e crianças com peso entre 6 e 22 kg (aproximadamente dos 3 meses aos 7 anos de idade).
Doses esquecidas	Não são detalhados protocolos específicos para doses esquecidas, mas o intervalo mínimo exigido entre administrações deve ser sempre respeitado.
Condições procedimentais especiais	O número máximo de saquetas por dia definido explicitamente para o escalão de peso da criança não deve ser excedido.

Classificações das Instruções

Classificação	Instrução Oficial (Baseada estritamente no rotulado)
Tipo de método de administração	Oral
Padrão de frequência	Múltiplas vezes ao dia para uso sintomático, respeitando um intervalo mínimo de 4 a 6 horas entre as administrações.
Restrições de contexto de uso	A utilização é limitada no tempo para alívio de sintomas: máximo de 3 dias para a febre e máximo de 5 dias para a dor.

Estrutura do Procedimento

Protocolo oficial de passos:

O peso corporal da criança determina os limites diários e por dose adequados. O pó deve ser totalmente dissolvido num líquido antes da ingestão. As doses devem ser espaçadas por um intervalo mínimo de 4 a 6 horas. A quantidade máxima diária de saquetas permitida deve ser rigorosamente respeitada.

Ligação ao protocolo global de utilização:

Este protocolo oficial de utilização define a estrutura essencial para uma administração correta, relacionando a quantidade da dose diretamente com o peso do doente para estabelecer limites de consumo precisos. A etapa obrigatória de dissolução do pó confirma a solução oral como a única via aprovada. Esta estrutura rege a frequência e a curta duração da utilização do produto conforme estabelecido pelas diretrizes regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência na Prevenção Cardiovascular e Cerebrovascular

A investigação tem-se focado no estudo da substância ativa através de ensaios clínicos aleatorizados (ECA) de grande escala e revisões sistemáticas em adultos com doença vascular estabelecida. Os principais resultados observados relacionam-se com o equilíbrio sistémico, medindo especificamente a incidência de eventos vasculares major (EVM) em períodos de observação prolongados. Os dados descrevem padrões nos desfechos vasculares e a frequência relatada de episódios hemorrágicos. Subsiste um nível de certeza baixo quanto ao efeito clínico líquido quando se ponderam, em simultâneo, os resultados vasculares estudados e os riscos de hemorragia.

Evidência no Alívio Sintomático da Dor e Febre

O medicamento foi objeto de estudo em ensaios que avaliaram o desconforto físico em padrões sintomáticos episódicos ou de curta duração, como dores de cabeça, dores musculares e febre. A investigação analisou alterações a curto prazo, medindo o desconforto relatado pelos doentes e o esforço fisiológico. Estes resultados ajudam a contextualizar a evolução dos sintomas em períodos de observação aguda. Contudo, o número de ensaios clínicos de grande escala especificamente desenhados para a formulação de acetilsalicilato de lisina no alívio sintomático geral é limitado; a base de evidência assenta principalmente nos dados derivados do historial clínico estabelecido do composto original.

Estudos Comparativos da Formulação de Acetilsalicilato de Lisina

A formulação específica de acetilsalicilato de lisina foi analisada em estudos farmacodinâmicos prospetivos e controlados. Estes ensaios mediram a velocidade e a magnitude da Inibição da Agregação Plaquetária (IPA), um biomarcador fisiológico. Os resultados indicam que, em alguns estudos, foi observado um padrão diferente na velocidade de inibição plaquetária ao comparar a formulação solúvel com as formas orais padrão. A investigação foca-se essencialmente em biomarcadores, existindo informação limitada sobre se estas diferenças observadas se traduzem em distinções nos resultados clínicos a longo prazo.

Evidência a Longo Prazo, Populações Específicas e Incerteza

Embora o acompanhamento a longo prazo tenha sido observado em muitos estudos cardiovasculares, os efeitos duradouros não estão totalmente estabelecidos no que respeita ao equilíbrio contínuo entre os desfechos vasculares e os riscos hemorrágicos ao longo de décadas de utilização. Os dados para certos grupos permanecem insuficientes, uma vez que não foram realizados estudos específicos na população pediátrica. No geral, a qualidade da evidência varia entre os estudos e verifica-se uma lacuna de evidência comparativa relativamente aos resultados a longo prazo da formulação de acetilsalicilato de lisina face ao composto convencional.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre Aspegic 100 (FAQ)

P: O Aspegic 100 é utilizado para a prevenção de ataques cardíacos ou AVC?

R: A substância ativa, Acetilsalicilato de Lisina, é uma forma solúvel do Ácido Acetilsalicílico, que está indicado para a prevenção de eventos cardiovasculares e cerebrovasculares em populações adultas de risco. No entanto, os documentos regulamentares para a dosagem de 100 mg de Aspegic reservam especificamente a sua utilização aprovada para o tratamento a curto prazo da febre e da dor em crianças com peso entre 6 e 22 kg.

P: Por que razão o Aspegic 100 é por vezes descrito como uma dose para "lactentes" ou "crianças" em alguns países?

R: A dosagem de 100 mg de Aspegic está formalmente reservada para lactentes e crianças com peso entre 6 e 22 kg para o tratamento da dor e da febre. Esta apresentação específica do produto é calculada para uso pediátrico com base no peso corporal, o que contribui para esta descrição.

P: Tomar Aspegic 100 diariamente aumenta o risco de hematomas?

R: A informação oficial do produto indica que o Acetilsalicilato de Lisina está associado a uma tendência acrescida para hemorragias ligeiras. O sistema sanguíneo e linfático é descrito como um sistema corporal frequentemente afetado no seu perfil de segurança.

P: É necessário interromper a toma de Aspegic 100 antes de um procedimento cirúrgico menor ou de um tratamento dentário?

R: Este medicamento aumenta o risco de hemorragia devido ao seu efeito antiagregante plaquetário. É aconselhado informar o profissional médico ou dentista sobre a utilização do medicamento antes de qualquer procedimento.

P: Qual é a orientação geral se uma dose de Aspegic 100 for esquecida acidentalmente?

R: As instruções oficiais indicam que os protocolos específicos para doses esquecidas não estão detalhados na informação do produto. Deve ser respeitado o intervalo mínimo necessário (4 a 6 horas) entre as administrações.

P: Quanto tempo dura normalmente o efeito anticoagulante do Aspegic 100 no organismo?

R: O efeito antiagregante plaquetário é descrito como de longa duração e irreversível, porque o medicamento inativa permanentemente a enzima nas plaquetas. Este efeito dura toda a vida útil das plaquetas afetadas, que é de aproximadamente 7 a 10 dias.

P: O Aspegic 100 começa a atuar imediatamente ou necessita de tempo para acumular efeito?

R: A formulação de sal altamente solúvel está associada a uma rápida dissolução e absorção célere do componente ativo. Esta característica contribui para um efeito terapêutico inicial rápido, como na redução aguda da febre.

P: A formulação em pó do Aspegic 100 altera a rapidez com que é absorvido?

R: A forma de sal solúvel em água foi concebida para permitir uma rápida dissolução e auxiliar na absorção célere do componente ativo. Isto oferece uma diferença potencial na velocidade de ação em comparação com as formas não solúveis.

P: Que tipo de evidência científica apoia o uso de Aspegic 100 para a prevenção de coágulos sanguíneos?

R: A investigação, incluindo Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados, apoia a utilização do componente ativo em adultos para a prevenção secundária de eventos vasculares major. Estes estudos descrevem padrões observados nos resultados vasculares e a frequência relatada de eventos hemorrágicos.

P: Como é que o Aspegic 100 se compara a outros produtos de aspirina em dose baixa, como os comprimidos com revestimento entérico?

R: Estudos compararam a formulação solúvel com as formas orais padrão de aspirina, observando um padrão diferente na velocidade de inibição plaquetária. A documentação foca-se no benefício da ação rápida, mas não oferece uma comparação direta dos perfis de segurança gastrointestinal a longo prazo face aos produtos com revestimento entérico.

P: A toma de Aspegic 100 a longo prazo requer monitorização médica específica?

R: O risco de efeitos adversos, particularmente eventos gastrointestinais graves, aumenta com a duração da utilização. É aconselhada uma monitorização clínica apertada para detetar sinais de toxicidade quando os salicilatos são utilizados a longo prazo.

P: O Aspegic 100 pode ser tomado se eu já estiver a tomar medicação para a tensão arterial elevada?

R: Existe uma advertência contra a coadministração com Inibidores da ECA ou ARA II (certos tipos de medicamentos para a tensão arterial) em idosos ou pessoas com função renal comprometida. Esta combinação pode resultar numa deterioração formal da função renal.

P: Existe alguma interação conhecida entre o Aspegic 100 e suplementos comuns, como o óleo de peixe?

R: O componente ativo pode potenciar os efeitos de certos suplementos, como os ácidos gordos Ómega-3, aumentando o risco de complicações hemorrágicas. Este risco pode ser mais elevado quando o componente ativo é combinado com doses elevadas de Ómega-3 (superiores a 3 gramas por dia).

P: O Aspegic 100 afeta os resultados de análises ao sangue, como o tempo de hemorragia?

R: O Ácido Acetilsalicílico é conhecido por prolongar o tempo de hemorragia e pode causar um ligeiro aumento no tempo de protrombina nas dosagens habituais recomendadas.

P: Quais são os potenciais sinais conhecidos de excesso de aspirina no organismo (toxicidade)?

R: É necessária a monitorização de sinais de toxicidade na utilização a longo prazo. Estes sinais (por vezes chamados salicilismo) podem incluir tinnitus (zumbido nos ouvidos), náuseas/vómitos e vertigem.

P: O Aspegic 100 causa ou contribui para o zumbido (tinnitus) nos ouvidos?

R: O tinnitus (zumbido nos ouvidos) é um efeito adverso conhecido dos salicilatos e é um sintoma reconhecido de sobredosagem crónica. A informação oficial descreve o zumbido como um sintoma de salicilismo e um efeito adverso identificado.

Como Aspegic 100 deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Aspegic 100

Existem diretrizes específicas determinadas para a correta conservação e eliminação do Aspegic 100 (acetilsalicilato de lisina em pó), garantindo a integridade do produto e a segurança ambiental.

Requisitos de Conservação e Estabilidade

Condição	Requisito
Temperatura	Conservar o pó a uma temperatura inferior a 30°C, evitando o calor excessivo.
Proteção	Manter o produto em local seco e protegido da luz.
Segurança Infantil	Deve ser guardado sempre fora da vista e do alcance das crianças.
Solução Reconstituída	A solução preparada deve ser eliminada se não for utilizada num prazo de 8 horas e não deve ser congelada.

Instruções de Eliminação

Os medicamentos não utilizados ou com o prazo de validade expirado devem ser eliminados de acordo com os regulamentos locais em vigor. É estritamente proibida a descarga do produto nos sistemas de esgoto ou canalizações, de forma a prevenir a contaminação ambiental e proteger os ecossistemas aquáticos.

Aspegic 100