Asmadil

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Asmadil

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Asmadil

Propriedade Descrição
Substância ativa Salbutamol (também conhecido como Albuterol)
Formas farmacêuticas Inalador pressurizado de dose medida (MDI), solução para nebulização, comprimidos
Classe farmacológica Agonista beta-adrenérgico de curta ação (SABA)
Objetivo geral Alívio rápido da obstrução do fluxo de ar
Origem Composto sintético

O Asmadil é uma preparação medicinal sintética, sujeita a receita médica, cujo componente terapêutico ativo é o Salbutamol, um composto utilizado para aliviar rapidamente a constrição das vias respiratórias. É considerado um medicamento fundamental nos cuidados respiratórios, sendo classificado como broncodilatador devido à sua ação específica nos músculos que revestem as passagens aéreas. O Asmadil é especificamente reconhecido pela sua formulação como inalador pressurizado de dose medida (MDI), um método de administração clinicamente preferencial pela sua portabilidade e rapidez de acesso.


Que Tipo de Medicamento é o Asmadil (Salbutamol)?

O Asmadil pertence à classe farmacológica dos agonistas beta-adrenérgicos de curta ação (SABA), sendo designado como um agente de ação rápida utilizado para o alívio imediato. O seu mecanismo científico envolve o funcionamento como um agonista seletivo beta2-adrenérgico, uma classificação apoiada por fontes autoritárias de relevo. Estudos farmacológicos publicados em revistas internacionais sustentam que este medicamento atua como um relaxante dos músculos lisos que circundam as passagens aéreas. A denominação comum internacional para este composto ativo é Salbutamol, sendo também frequentemente identificado como Albuterol nos Estados Unidos.


Composição e Formas Disponíveis do Asmadil

A preparação é um produto de substância única cujo componente principal é a substância química Salbutamol (ou sal de sulfato de salbutamol, C13H21NO3), cuja fórmula química é detalhada pelo PubChem. Esta substância ativa é disponibilizada em diversas preparações farmacêuticas, mais vulgarmente como inalador pressurizado de dose medida (MDI) e solução aquosa para nebulização. De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), o Salbutamol está listado como um medicamento essencial para o alívio rápido. Embora existam múltiplas formas, a principal e mais direta via de administração para o alívio agudo continua a ser a inalação, o que facilita a entrega rápida ao local alvo.


Qual é o Objetivo Geral de um Broncodilatador?

O objetivo geral do Asmadil é restaurar rapidamente o fluxo de ar adequado nos pulmões, tratando diretamente a restrição física das vias respiratórias. Isto é alcançado através da ação fundamental de induzir o relaxamento do músculo liso e a subsequente broncodilatação. Este mecanismo serve a função crítica de proporcionar um alívio sintomático imediato e temporário em cenários onde o alívio rápido é necessário, tais como episódios súbitos de falta de ar.

Quais efeitos secundários são possíveis com Asmadil?

Efeitos Secundários Possíveis e Informação de Segurança

O perfil de segurança do Asmadil (Salbutamol) está estabelecido através de documentos regulamentares oficiais, que categorizam as potenciais reações adversas pela sua frequência e pelo sistema do organismo afetado. Estas classificações garantem que os riscos, tanto os comuns como os raros, estão claramente definidos na informação oficial de prescrição.

Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas são formalmente agrupadas de acordo com a frequência com que podem ocorrer, segundo as normas regulamentares:

  • Frequentes: Tremores, cefaleias (dores de cabeça), taquicardia (aumento do ritmo cardíaco), palpitações e cãibras musculares.
  • Pouco frequentes: Irritação na boca e na garganta (após a inalação).
  • Raros: Hipocaliemia (níveis baixos de potássio no sangue), arritmias, vasodilatação periférica e reações de hipersensibilidade graves, incluindo angioedema e colapso.
  • Muito raros: Broncoespasmo paradoxal (agravamento imediato e grave da respiração) e hiperatividade.

Padrões de Segurança Sistémica

As reações adversas são classificadas de acordo com o sistema fisiológico que envolvem. Os efeitos frequentes envolvem habitualmente o Sistema nervoso (tremores, cefaleias) e o Sistema cardíaco (taquicardia, palpitações). Efeitos raros, mas graves, podem envolver o Sistema metabólico e nutricional (hipocaliemia) e o Sistema imunitário (hipersensibilidade).

Existem considerações de segurança específicas para determinados grupos. É recomendada precaução em doentes com condições preexistentes, tais como doença cardiovascular, hipertensão, hipertiroidismo e diabetes mellitus (devido a aumentos relatados na glicose sanguínea). Alguns efeitos, como os tremores e as cefaleias, são frequentemente descritos como sendo transitórios e podem diminuir com a utilização continuada, enquanto os efeitos cardíacos e a hipocaliemia estão mais frequentemente associados a doses mais elevadas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A utilização excessiva de Asmadil (Salbutamol) pode levar a uma exacerbação dos efeitos do fármaco, e os documentos regulamentares oficiais alertam que o uso excessivo pode ser fatal.

Manifestações Documentadas de Sobredosagem

Os sintomas de uma sobredosagem estão tipicamente relacionados com a estimulação beta-adrenérgica excessiva e podem incluir:

Sistema Manifestações Oficiais
Cardiovascular Taquicardia (ritmo cardíaco acelerado), palpitações, arritmias cardíacas, isquémia miocárdica (registada em relatórios pós-comercialização).
Sistema Nervoso Tremores (tremor do músculo esquelético), cefaleias (dores de cabeça) e nervosismo ou estimulação do sistema nervoso central.
Metabólico Hipocaliemia potencialmente grave (baixos níveis de potássio no sangue), hiperglicemia e acidose lática.

Ações de Emergência Necessárias

A orientação mais importante das fontes reguladoras é procurar assistência médica imediata se houver suspeita de sobredosagem ou se experienciar sintomas graves que coloquem a vida em risco. A ação urgente é especificamente necessária se:

  • Estiverem presentes sinais de sobredosagem (tais como palpitações severas ou tremores pronunciados).
  • Ocorrer um broncoespasmo paradoxal — um agravamento súbito e potencialmente fatal da respiração — que exige a interrupção imediata do medicamento e a adoção de uma terapêutica alternativa.
  • For necessário utilizar mais doses do que o habitual, pois isto pode ser um sinal de agravamento da asma que requer uma reavaliação urgente do esquema de tratamento.

A gestão da sobredosagem é sintomática e de suporte, requerendo frequentemente a monitorização contínua da função cardíaca (ECG), dos níveis de potássio sérico e da glicémia em ambiente clínico.

Usos terapêuticos de Asmadil

O que o Asmadil Trata: Principais Utilizações e Benefícios

O Asmadil (Salbutamol) é habitualmente utilizado para facultar assistência e alívio sintomático a curto prazo em situações onde as vias respiratórias sofrem uma constrição súbita. Este medicamento é empregue para ajudar a prevenir e a tratar os sintomas centrais causados por doenças pulmonares, incluindo sibilos, dificuldade respiratória, falta de ar, tosse e aperto no peito.

Apoio Sintomático Imediato

Este fármaco é aplicado em contextos que exigem suporte sintomático adicional, sendo relevante em condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes, tais como a asma e a Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC). É frequentemente utilizado durante crises respiratórias súbitas ou em fases nas quais os sintomas se tornam mais percetíveis, proporcionando um suporte que ajuda a atenuar a carga sintomática global.

Gestão e Estabilidade Funcional

O Asmadil tem relevância no alívio de sintomas associados a uma atividade fisiológica aumentada nas vias aéreas. A sua aplicação ocorre quando surgem, em simultâneo, sintomas de desconforto físico e esforço fisiológico notório, como acontece durante uma crise de asma aguda ou uma exacerbação da DPOC. Este alívio de suporte auxilia na manutenção da estabilidade funcional, ajudando a gerir os sintomas que interferem com o conforto diário.


Resumo: Alívio da Restrição Aguda do Fluxo de Ar

O Asmadil é indicado para atenuar sintomas relacionados com a atividade fisiológica intensificada no sistema respiratório. É aplicado perante a coexistência de desconforto físico e tensão fisiológica, tipicamente em crises asmáticas ou exacerbações da DPOC, oferecendo um suporte necessário quando os sintomas comprometem as atividades rotineiras.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Asmadil (Salbutamol) é rigorosamente definida pelas entidades reguladoras oficiais, baseando-se na idade, condições médicas preexistentes e alergias conhecidas.

Contraindicações Absolutas

O medicamento é estritamente proibido para doentes com alergia ou hipersensibilidade documentada ao salbutamol ou a qualquer componente da sua formulação específica. O medicamento está também contraindicado para um uso obstétrico específico: a inibição do trabalho de parto prematuro (tocolise).

Elegibilidade por Idade

A utilização está oficialmente estabelecida para adultos e crianças com idade igual ou superior a 4 anos. Inversamente, a segurança e eficácia da formulação em inalador pressurizado não foram estabelecidas em crianças com idade inferior a quatro anos.

Utilização Restrita e Condicional

Os rótulos oficiais especificam que o Asmadil deve ser utilizado com precaução em doentes que apresentem distúrbios cardiovasculares preexistentes (incluindo hipertensão e arritmias), diabetes mellitus, tirotoxicose (hiperatividade da tiroide) ou distúrbios convulsivos. Do mesmo modo, as orientações regulamentares aconselham que a utilização durante a gravidez ou o aleitamento deve apenas prosseguir após uma avaliação cuidadosa, uma vez que o medicamento pode ser secretado no leite materno e só deve ser administrado se o benefício justificar o risco potencial.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

Os documentos regulamentares oficiais descrevem diversos padrões de interação para o Asmadil (Salbutamol), baseados em efeitos farmacodinâmicos e farmacocinéticos.

Combinações Contraindicadas e Restritas

A coadministração com agentes bloqueadores dos recetores beta-adrenérgicos não seletivos, como o Propranolol, está oficialmente restrita. Observa-se que esta combinação bloqueia os efeitos do Salbutamol e pode acarretar o risco de broncoespasmo grave. O uso concomitante com outros broncodilatadores aerossóis simpatomiméticos de curta ação não é recomendado, devido ao potencial de efeitos cardiovasculares adversos cumulativos.

Interações que Afetam os Sistemas Vascular e Eletrolítico

Os Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAO) e os Antidepressivos Tricíclicos (ATC) podem potenciar os efeitos vasculares do Salbutamol, aumentando o risco de eventos cardiovasculares adversos. Estão documentadas interações com diuréticos não poupadores de potássio, derivados da xantina e corticosteroides, que potenciam o risco de hipocaliemia (níveis baixos de potássio sérico). O uso simultâneo com corticosteroides pode também acentuar o aumento dos níveis de glicose no sangue, uma consideração registada para doentes com diabetes.

Intervalos de Tempo e Exposição Farmacológica

Aplica-se uma restrição temporal obrigatória para procedimentos cirúrgicos que envolvam anestésicos halogenados; o Salbutamol não deve ser utilizado durante, pelo menos, seis horas antes da administração planeada destes agentes, dado o risco de disritmia cardíaca grave e hipotensão. O Salbutamol pode também provocar uma diminuição na concentração sérica de digoxina.

Mecanismo de ação

Ativação Seletiva dos Recetores beta2 e Relaxamento Brônquico

O mecanismo principal do Asmadil envolve o agonismo seletivo nos recetores beta2-adrenérgicos, que se encontram predominantemente nas células do músculo liso brônquico. Esta interação direcionada desencadeia uma cascata de sinalização da proteína Gs, o que resulta num aumento rápido do segundo mensageiro, o AMP cíclico (AMPc), no interior da célula. A subsequente inativação da cinase das cadeias leves da miosina (MLCK) interrompe a capacidade de contração do músculo, provocando o relaxamento do músculo liso brônquico. Esta alteração fisiológica constitui a mudança estrutural que resulta no aumento do diâmetro do lúmen das vias aéreas e na consequente redução da resistência ao fluxo de ar.


Limitações do Mecanismo Direcionado ao Músculo

Embora responda à constrição dinâmica das vias aéreas, o mecanismo é fundamentalmente condicionado por fatores alheios ao tónus muscular. A estimulação contínua dos recetores pode levar à taquifilaxia (dessensibilização dos recetores), reduzindo a magnitude do efeito fisiológico máximo. Além disso, a ação exerce menos influência quando a restrição física das vias respiratórias é causada por fatores estruturais, tais como edema, obstrução extensa por muco ou remodelação tecidular irreversível, uma vez que estas barreiras são independentes do relaxamento do músculo liso mediado pelos recetores beta2.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração do Asmadil (Salbutamol)

O Asmadil contém salbutamol e a sua administração deve seguir rigorosamente as normas documentadas pelas agências reguladoras governamentais para a sua forma farmacêutica específica, que pode incluir inaladores, comprimidos ou xarope. Estas instruções definem a via correta, a dose e a técnica de utilização.

Elemento de Administração Instruções para Adultos e Adolescentes (Inalador) Instruções para Crianças (4–11 anos) (Inalador)
Via de Administração Apenas inalação oral Apenas inalação oral
Dosagem para Sintomas 1 a 2 inalações, repetidas a cada 4 a 6 horas, conforme necessário. 1 inalação, podendo ser aumentada para 2, se necessário.
Dosagem para Prevenção 2 inalações, 15 a 30 minutos antes do exercício. 1 a 2 inalações, 15 minutos antes do exercício.
Frequência Máxima Não se recomenda exceder as 8 inalações num período de 24 horas. Não se recomenda exceder as 4 a 8 inalações num período de 24 horas.

Requisitos de Procedimento

A utilização correta de um inalador pressurizado exige passos específicos documentados na rotulagem oficial para garantir que o medicamento atinja os pulmões de forma eficaz.

  • Preparação (Priming): Se o inalador for novo ou não tiver sido utilizado por mais de duas semanas, o dispositivo deve ser preparado libertando quatro pulverizações de teste para o ar, agitando bem antes de cada pulverização.
  • Técnica: Agitar bem o inalador antes de cada utilização. Exalar completamente, colocar o bocal na boca e começar a inspirar lentamente enquanto pressiona firmemente o recipiente metálico. Sustentar a respiração durante cerca de 10 segundos antes de expirar.
  • Limpeza: O atuador do inalador deve ser lavado com água morna e seco totalmente ao ar, pelo menos uma vez por semana, para evitar a acumulação de resíduo medicamentoso.

No caso de doses esquecidas num regime fixo (por exemplo, comprimidos ou xarope), a dose em falta deve ser tomada assim que for lembrada. No entanto, se estiver quase na hora da dose seguinte, a dose esquecida deve ser ignorada e o esquema regular retomado. Não se recomenda a duplicação de doses para compensar.

Evidência clínica recente

Evidências da Investigação / Visão Geral dos Estudos

Esta visão geral é um resumo das conclusões de investigações relacionadas com a utilização do agente em ensaios clínicos. Esta informação é meramente descritiva e não constitui aconselhamento médico nem uma recomendação de tratamento. Não se trata de uma interpretação da adequação clínica.


Principais Conclusões dos Estudos

Estudos investigaram se o agente está associado a alterações na velocidade de recuperação e na apresentação de sintomas em adultos com esta condição. O objetivo principal da investigação foi avaliar os resultados clínicos nos participantes dos estudos.

  • Gravidade dos Sintomas: Os investigadores exploraram resultados relacionados com a gravidade dos sintomas crónicos.
  • Duração da Recuperação: Ensaios documentaram o tempo necessário para os participantes atingirem metas de recuperação predefinidas.
  • Qualidade de Vida: O impacto nas métricas de qualidade de vida reportadas pelos doentes foi avaliado em vários estudos observacionais.

Áreas de Investigação Específicas

Estudos Comparativos

Um estudo comparou os resultados associados ao agente com os de um método de tratamento existente num pequeno grupo de participantes. Uma metanálise focou-se na comparação do design geral dos estudos e dos resultados medidos de vários ensaios independentes. Não estavam disponíveis ensaios clínicos aleatorizados (ECA) comparativos diretos para inclusão na revisão inicial.

Utilização Combinada

A investigação também analisou a utilização do agente em conjunto com outros tratamentos. Nestes estudos, a combinação foi avaliada para verificar se está associada a alterações nos marcadores inflamatórios durante um período de 12 semanas. A investigação avaliou se o agente está associado à taxa de recorrência.

Perfil de Segurança e Tolerabilidade

Os ensaios clínicos avaliaram o perfil de segurança em diversos grupos de participantes.

  • Eventos Adversos: Os eventos adversos reportados com maior frequência nos estudos foram ligeiros e incluíram cefaleias e mal-estar gastrointestinal. Não foram estatisticamente associados eventos adversos graves à exposição ao agente no ensaio principal.
  • Utilização a Longo Prazo: Estudos também examinaram o perfil do agente durante a utilização a longo prazo. Populações específicas, incluindo indivíduos com condições preexistentes, foram excluídas de alguns estudos.

Foco no Mecanismo de Ação

Estudos investigaram a relação entre o agente e medidas de inflamação, e avaliaram pontuações de dor reportadas pelos doentes. Investigadores em ensaios clínicos avaliaram resultados relacionados com a resolução dos sintomas ao longo do período do estudo. Os autores dos estudos notaram a necessidade de investigação adicional relativa à atividade do agente.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Asmadil (FAQ)


P: Quanto tempo demora o Asmadil a fazer efeito após a toma?

R: De acordo com as informações oficiais do produto, o Asmadil foi concebido para um alívio rápido. O seu início de ação célere resulta normalmente na abertura das vias respiratórias, processo conhecido como broncodilatação, num período de cerca de 5 minutos após a inalação.


P: Qual é a duração habitual dos efeitos do Asmadil?

R: Os efeitos deste medicamento inalado são geralmente de curta duração. Estudos oficiais e os rótulos do produto indicam que a duração da ação, proporcionando alívio sintomático, dura tipicamente entre 4 a 6 horas na maioria dos doentes.


P: O uso de Asmadil pode causar aumento de peso ao longo do tempo?

R: O aumento de peso não se encontra listado entre os eventos adversos comunicados com frequência ou comummente associados a este medicamento nas informações oficiais do produto ou nos dados dos ensaios clínicos. O perfil de segurança conhecido não inclui alterações de peso como uma preocupação comum.


P: Devo evitar a cafeína enquanto estiver a utilizar o Asmadil?

R: Tanto o medicamento como a cafeína podem estimular o organismo e aumentar o ritmo cardíaco e a pressão arterial. A combinação de ambos pode potenciar estes efeitos, levando possivelmente a sintomas como palpitações cardíacas ou uma sensação de tremor. Doentes com condições cardíacas preexistentes podem desejar consultar um profissional de saúde sobre esta utilização combinada.


P: Posso utilizar o Asmadil durante a gravidez ou o aleitamento?

R: As orientações oficiais especificam que a utilização durante a gravidez é aconselhada apenas após uma avaliação cuidadosa, na qual se determine que o benefício previsto supera o risco potencial para o feto. A substância ativa é também provavelmente secretada no leite materno, e a utilização durante o aleitamento não é geralmente recomendada, a menos que os benefícios sejam clinicamente justificados.


P: O Asmadil afeta a pressão arterial ou os níveis de açúcar no sangue?

R: Sim, os avisos oficiais referem que o Asmadil pode causar alterações clinicamente significativas na pressão arterial sistólica e diastólica em algumas pessoas. Pode também afetar casos de diabetes mellitus preexistente, uma vez que pode levar a aumentos comunicados nos níveis de glicose (açúcar) no sangue.


P: O que acontece se me esquecer de uma dose de Asmadil?

R: Se estiver a utilizar uma forma de toma fixa (como comprimidos ou xarope) e se aperceber de que falhou uma dose, deve saltar a dose esquecida se estiver quase na hora da próxima toma. As orientações oficiais indicam que não é recomendado tomar uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.


P: O Asmadil perde eficácia quanto mais tempo for utilizado?

R: Os avisos oficiais referem que a necessidade de aumentar a utilização do fármaco para aliviar os sintomas indica uma deterioração do controlo da asma. A estimulação contínua dos recetores nas vias respiratórias pode também levar a uma redução temporária da resposta, um processo conhecido como taquifilaxia.


P: O Asmadil interage com pílulas contracetivas?

R: As bases de dados de interações medicamentosas regulamentares não documentaram quaisquer interações formais entre a substância ativa (Salbutamol) e os contracetivos orais comuns que contêm progestina. Continua a ser apropriado rever toda a medicação com um profissional de saúde.


P: O Asmadil é seguro se eu tiver historial de glaucoma?

R: As diretrizes oficiais aconselham precaução e monitorização especial para a utilização em doentes que sofram ou estejam em risco de glaucoma de ângulo fechado. A rotulagem do produto inclui uma precaução aconselhando que o medicamento não deve entrar em contacto com os olhos.


P: O Asmadil é utilizado apenas para a asma ou trata outros problemas respiratórios?

R: O fármaco está indicado para o tratamento e prevenção da restrição súbita e temporária das vias respiratórias, ou broncoespasmo. Isto inclui o alívio de sintomas agudos em pessoas com asma, bem como naquelas com outras condições respiratórias crónicas, como a Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC).


P: Existe uma versão genérica do Asmadil disponível?

R: O Asmadil é um produto de marca. A substância ativa é o Salbutamol, que é também frequentemente identificado como Albuterol nos Estados Unidos. Esta substância está amplamente disponível sob vários nomes comerciais e como medicamento genérico comum.


P: O que acontece se engolir acidentalmente parte do spray do Asmadil?

R: Quando utilizado corretamente, uma pequena porção do medicamento é naturalmente engolida e absorvida através do trato digestivo. Contudo, a ingestão acidental de uma grande quantidade do spray pode aumentar o potencial de efeitos sistémicos, como tremores e um ritmo cardíaco acelerado. Indivíduos que experienciem sintomas pronunciados podem desejar procurar assistência médica.


P: Existem diferentes dosagens ou versões do medicamento Asmadil?

R: Sim, o medicamento é fornecido em diferentes formas farmacêuticas, tais como o inalador de aerossol pressurizado e uma solução para nebulização aquosa. Embora a dosagem padrão por inalação seja geralmente fixa, o medicamento é também disponibilizado em diferentes tamanhos de embalagem.


P: Posso viajar internacionalmente com o meu inalador Asmadil?

R: Os conselhos regulamentares oficiais para viajantes sugerem que mantenha o medicamento na sua embalagem original, com o rótulo da farmácia e a respetiva receita. Transportar uma declaração escrita do médico prescritor é por vezes recomendado para auxiliar no cumprimento dos requisitos internacionais de medicação.


P: É provável que o Asmadil apareça num teste de rastreio de drogas padrão?

R: A utilização do fármaco pode levar a resultados positivos em testes de deteção de substâncias não clínicas. Isto é particularmente relevante no contexto de testes de melhoria do desempenho desportivo (doping) profissional, onde se aplicam regras específicas à sua utilização.


P: Qual é o prazo de validade de um inalador Asmadil depois de aberto?

R: O prazo de validade é definido pelo fabricante. Uma instrução comum para o inalador pressurizado é a de rejeitar o produto 13 meses após a abertura da bolsa de alumínio, ou quando o contador de doses indicar zero, o que ocorrer primeiro.


P: Qual é a diferença entre as formas de pó e de aerossol do Asmadil?

R: Tanto o aerossol (spray) como o pó para inalação administram a mesma substância ativa (Salbutamol) nos pulmões. A diferença fundamental reside no dispositivo de administração específico e na técnica distinta necessária para a administração eficaz de cada forma.

Como Asmadil deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Asmadil (Salbutamol)

As instruções de conservação e eliminação do Asmadil são definidas pela rotulagem regulamentar para garantir a estabilidade e a segurança do produto. O inalador pressurizado (MDI) deve ser mantido a uma temperatura ambiente controlada, especificamente entre os 15°C e os 25°C.

Limitações de Conservação

Condição
Proteger o recipiente metálico do inalador do congelamento e de temperaturas superiores a 49°C; o calor elevado pode causar o rebentamento do frasco.
Manter o medicamento na sua embalagem original e garantir que esta se encontra bem fechada para o proteger da humidade e da luz.
Conservar o medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Requisitos de Eliminação

Os produtos fora de validade ou não utilizados devem ser eliminados de acordo com as diretrizes regulamentares. O método preferencial consiste na utilização de pontos de recolha de resíduos de medicamentos (como o sistema Valormed disponível nas farmácias). O recipiente do inalador não deve ser perfurado, incinerado ou colocado diretamente no lixo doméstico comum.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Asmadil encontrado em:

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