Ascorbin

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Revisão médica

Rosario Oropesa

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ascorbin

Propriedade Descrição
Princípio ativo Ascorbato de Sódio (Sal da Vitamina C)
Forma Solução Injetável, Comprimido, Pó Oral
Classe farmacológica Preparação Vitamínica (Vitamina Hidrossolúvel)
Função comum Antioxidante e Cofator Essencial
Origem Derivado Sintético (Ascorbato Mineral)

Que Tipo de Medicamento é o Ascorbin e Qual a Sua Composição?

O Ascorbin é classificado como uma preparação farmacêutica e pertence à classe farmacológica das preparações vitamínicas. O seu principal princípio ativo é o ascorbato de sódio, que é o sal sódico do ácido L-ascórbico, a entidade química conhecida globalmente como Vitamina C. Esta composição faz do Ascorbin um produto monocomponente, tipicamente derivado de forma sintética através de processos industriais.

Uma característica distintiva fundamental é o facto de o ascorbato de sódio ser um ascorbato mineral; trata-se da forma não ácida da Vitamina C, quimicamente tamponada pela presença do catião sódio. Esta característica de formulação é clinicamente reconhecida por oferecer uma melhor tolerância gástrica em comparação com a forma livre de ácido ascórbico, particularmente quando é necessária uma ingestão mais elevada. Este atributo permite uma aplicação mais ampla em várias formas farmacêuticas, incluindo a solução injetável, que é adequada para administração parentérica, o comprimido e o pó oral.

Classe Farmacológica e Objetivo Geral do Ascorbin

O Ascorbin é fundamentalmente definido pela sua dupla função como nutriente essencial e antioxidante potente, sendo parte integrante dos sistemas protetores e metabólicos do organismo. O composto é classificado como uma vitamina hidrossolúvel e o seu objetivo geral é assegurar o fornecimento contínuo deste cofator essencial. Este é requerido por enzimas específicas para facilitar diversos processos biológicos vitais, tais como a síntese de colagénio para a manutenção dos tecidos. A sua necessidade fisiológica é fundamentada por estudos farmacológicos que confirmam o seu papel nestes processos fundamentais.

Além disso, o seu papel fisiológico inerente envolve a participação imediata em reações de oxirredução, permitindo a sua poderosa atividade de neutralização de radicais livres. Esta função antioxidante é amplamente benéfica na proteção de células e tecidos em todo o corpo contra o stresse oxidativo. A Vitamina C atua como um antioxidante importante, protegendo as células dos danos causados pelos radicais livres. Um cenário de utilização típico e neutro envolve a abordagem de casos de deficiência conhecida deste nutriente essencial.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ascorbin?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança do Ascorbin (ascorbato de sódio) é definido pelas reações adversas oficialmente documentadas, as quais são classificadas de acordo com o sistema fisiológico afetado e a frequência da sua ocorrência. Estas informações derivam da rotulagem regulamentar governamental e refletem as características de segurança reportadas.

Reações Adversas Documentadas

As reações adversas mais comuns registadas para a utilização intravenosa incluem dor e inchaço no local da perfusão. As perturbações gastrointestinais, tais como náuseas, vómitos, diarreia e mal-estar estomacal, são frequentemente citadas como efeitos relacionados com a dose, particularmente com dosagens superiores a 2.000 mg/dia. Outras reações, cuja incidência não é conhecida, incluem cefaleias, tonturas e rubor.

Nos documentos regulamentares, os efeitos adversos são categorizados por classes de órgãos e sistemas, incluindo:

  • Doenças Renais e Urinárias: Risco de formação de cálculos renais (nefrolitíase) e nefropatia por oxalato.
  • Doenças Gastrointestinais: Mal-estar estomacal, diarreia.
  • Doenças do Sistema Nervoso: Cefaleias, tonturas, desfalecimento temporário.
  • Doenças do Sangue e do Sistema Linfático: Potencial para hemólise grave.

Considerações de Segurança Graves

A rotulagem oficial destaca dois riscos graves. O primeiro é a Nefropatia por Oxalato, um risco de lesão renal especificamente associado à utilização prolongada de doses elevadas. O segundo é o potencial de Hemólise Grave (destruição dos glóbulos vermelhos) em indivíduos com uma condição genética específica: a deficiência de Glucose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD).

Notas de Segurança para Populações Específicas: Doentes com insuficiência renal pré-existente ou historial de cálculos renais apresentam um risco acrescido de formação de cálculos de oxalato. Separadamente, o medicamento pode interferir com os resultados de certos exames laboratoriais que dependem de reações de oxirredução, tais como análises específicas para a glicose na urina.

Este enquadramento estrutura o perfil de segurança oficial ao clarificar que, embora alguns eventos adversos sejam comuns ou dependentes da dose, os riscos mais graves estão limitados primordialmente a grupos de risco específicos e a condições de exposição prolongada a doses elevadas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem de Ascorbin (Ácido Ascórbico Injetável) pode estar associada a sintomas como náuseas, vómitos, diarreia, cefaleias (dores de cabeça) ou fadiga. No entanto, as informações regulamentares oficiais centram-se em riscos documentados mais graves, associados à utilização prolongada de doses elevadas.

Riscos de Sobredosagem Documentados

Manifestação de Sobredosagem Fator ou Condição Associada
Nefropatia por Oxalato (lesão renal aguda ou crónica) Utilização prolongada de doses elevadas, especialmente em doentes com doença renal existente, historial de cálculos renais, doentes geriátricos ou pediátricos com menos de 2 anos.
Nefrolitíase (Cálculos Renais) Utilização prolongada de doses elevadas.
Hemólise Grave (destruição de glóbulos vermelhos) Presença de deficiência de Glucose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD).

Medidas de Emergência Necessárias

Em caso de suspeita de sobredosagem, deve-se interromper imediatamente a administração e proceder ao tratamento dos sinais e sintomas. Os doentes com risco acrescido de problemas renais devem ser submetidos a uma monitorização rigorosa da função renal.

É necessária assistência médica imediata (ligue para o 112) se a pessoa colapsar ou desmaiar, estiver a sofrer uma convulsão, apresentar dificuldades respiratórias graves ou não conseguir ser despertada. Caso contrário, contacte o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) para obter orientações específicas.

Usos terapêuticos de Ascorbin

Para que é Utilizado o Ascorbin: Principais Indicações e Benefícios

O Ascorbin é vulgarmente utilizado na medicina nutricional para tratar as consequências da deficiência de Vitamina C, uma condição em que o organismo carece do cofator essencial necessário para funções vitais. A sua utilização terapêutica é relevante para atenuar sintomas que interferem com o conforto diário e para aliviar os sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico resultante da depleção. O medicamento é utilizado na gestão de condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, incluindo tanto a depleção subclínica como o quadro grave de escorbuto.

O medicamento é pertinente para a abordagem de grupos de sintomas como o sangramento gengival, a propensão para hematomas (nódoas negras), hemorragias espontâneas e a fadiga sistémica profunda associada à carência. O Ascorbin é também relevante para a gestão de sintomas que interferem com o bem-estar quotidiano, tais como os que estão ligados à fragilidade da saúde dos tecidos. Este papel de suporte contribui para a melhoria do conforto durante períodos de sintomatologia acrescida, fornecendo apoio durante fases exigentes de recuperação.


Facto Rápido: Alívio de Sintomas Hemorrágicos O Ascorbin é aplicado na abordagem de padrões sintomáticos ligados à fragilidade do tecido conjuntivo, contribuindo para atenuar a carga geral de sintomas associada a problemas vasculares, como a facilidade em fazer hematomas e o sangramento das gengivas.


Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Ascorbin é determinada por restrições populacionais e contraindicações absolutas definidas pelas autoridades regulamentares. A utilização está contraindicada em doentes com hipersensibilidade conhecida ao ascorbato de sódio ou a qualquer outro componente da formulação.

Âmbito de Elegibilidade

Categoria Declaração Regulamentar Oficial
Populações autorizadas: Adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a cinco meses, para o tratamento de curta duração do escorbuto (deficiência grave de Vitamina C).
Populações contraindicadas: Doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou aos excipientes.
Regras de elegibilidade por idade: A segurança da solução intravenosa não está estabelecida para lactentes com menos de cinco meses de idade.
Restrições de elegibilidade: Doentes com insuficiência renal, historial de cálculos renais de oxalato ou deficiência de Glucose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) requerem precaução e monitorização durante a utilização.
Gravidez e aleitamento: A utilização de doses elevadas está restrita em mulheres grávidas e em período de aleitamento, as quais não devem exceder a Dose Diária Recomendada (DDR) estabelecida para a sua condição.

Os documentos oficiais definem a elegibilidade principalmente através da exclusão de populações em risco de complicações metabólicas associadas a doses elevadas de vitamina C, tais como lesões renais relacionadas com o oxalato e hemólise em casos de deficiência de G6PD.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

O Ascorbin (ascorbato de sódio) apresenta padrões de interação oficialmente documentados que se relacionam principalmente com as suas propriedades químicas como agente redutor e com o seu efeito na acidez da urina, conforme indicado nos documentos regulamentares.

Efeitos Farmacocinéticos e Farmacodinâmicos

Tipo de Interação Substância ou Mecanismo Afetado Declaração Regulamentar Oficial
Alteração na Excreção Anfetamina e outros fármacos sensíveis ao pH A acidificação da urina pode diminuir os níveis séricos ao aumentar a excreção renal de substâncias como a Anfetamina.
Diminuição da Atividade Certos Antibióticos A coadministração pode diminuir a atividade de fármacos incluindo a Eritromicina, Canamicina, Estreptomicina, Doxiciclina e Lincomicina.
Inativação Química Bleomicina O ácido ascórbico é reconhecido por inativar a Bleomicina in vitro.
Anticoagulação Varfarina e agentes relacionados Relatos limitados sugerem uma potencial interferência, sendo aconselhada a monitorização de rotina.

Interações Não Medicinais e Processuais

Devido ao seu papel como agente redutor potente, o Ascorbin pode interferir com exames laboratoriais baseados em reações de oxirredução, podendo causar resultados imprecisos (por exemplo, em testes de glicose no sangue ou na urina). Por conseguinte, as orientações regulamentares oficiais estabelecem que estes testes devem ser adiados até 24 horas após a administração.

Além disso, para populações específicas, a rotulagem regulamentar observa que doentes com deficiência de Glucose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD) enfrentam um risco de hemólise grave, e a dosagem não deve exceder os níveis de DDR ou IA. Doentes com historial de cálculos renais podem também estar em risco de nefropatia por oxalato devido à acidificação da urina.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Ascorbin (ascorbato de sódio) baseia-se nas suas propriedades químicas fundamentais como um cofator essencial e um agente redutor eficaz, permitindo uma atividade enzimática crítica que resulta em citoproteção sistémica.


Mecanismo de Cofator: Viabilização da Biossíntese Estrutural

O Ascorbin atua como um dador de eletrões essencial, necessário para a atividade de enzimas hidroxilases que contêm metais, tais como a prolil-hidroxilase e a lisil-hidroxilase. Ao manter o ferro no centro ativo da enzima no seu estado ferroso reduzido (Fe^2+), este mecanismo facilita a hidroxilação de resíduos de aminoácidos específicos. Este passo é obrigatório para a ligação cruzada e estabilização da tripla hélice de colagénio. Este mecanismo facilita a manutenção da integridade do tecido conjuntivo e apoia a integridade estrutural das paredes vasculares.


Mecanismo Antioxidante: Neutralização Sistémica de Radicais Livres

A molécula funciona prontamente como um agente de eliminação de radicais livres em todos os compartimentos aquosos do organismo. Ao doar rapidamente um eletrão, o Ascorbin neutraliza diretamente as Espécies Reativas de Oxigénio (ERO) altamente reativas, interrompendo assim as cascatas oxidativas. Este mecanismo não enzimático resulta numa citoproteção sistémica ao nível celular, regulando processos nos tecidos que são influenciados pelo stresse induzido pelo estado redox.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Ascorbin

O Ascorbin é administrado através de várias vias oficialmente aprovadas, determinadas principalmente pela formulação: via oral (como comprimido ou pó) ou via parentérica (através de injeção intravenosa, intramuscular ou subcutânea). A escolha da via segue as orientações regulamentares, sendo a administração parentérica utilizada quando a via oral não é viável.

A dosagem padrão indicada para a utilização terapêutica em adultos varia tipicamente entre 100 mg e 1 g por dia, sendo frequentemente dividida em várias tomas. Quando administrado por via parentérica para tratamento ativo, as doses são habitualmente de 100 mg a 250 mg, uma ou duas vezes por dia. No entanto, produtos injetáveis específicos aprovados podem ter um limite máximo de 200 mg uma vez por dia para o tratamento do escorbuto.

A utilização é caracterizada por condicionalismos temporais específicos. A terapia ativa requer geralmente uma duração mínima de, pelo menos, duas semanas. Relativamente à solução intravenosa, uma condição procedimental crítica é a exigência de diluição num fluido apropriado para garantir a isotonicidade antes da administração, que deve ser efetuada como uma infusão lenta. Além disso, o regime intravenoso agudo está sujeito a um limite de tempo regulamentar, que determina a transição para a dosagem oral após um máximo de sete dias consecutivos. As regras de dosagem para populações específicas incluem um intervalo inferior, de 100 mg a 300 mg diários, para uso pediátrico.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre o Ascorbin


Evidência para o Tratamento da Deficiência Grave de Vitamina C (Escorbuto)

A base de evidência inicial para a utilização do Ascorbin na abordagem da deficiência grave de vitamina C (escorbuto) deriva de estudos históricos de depleção/reposição em humanos e de relatos de casos. Esta investigação focou-se em indivíduos com deficiência aguda manifesta, monitorizando a alteração de sinais físicos, como a hemorragia gengival, e o aumento dos níveis mensuráveis de ascorbato no soro. Uma vez que a utilização para esta indicação é amplamente aceite pelas autoridades de saúde, não existem geralmente ensaios controlados modernos de larga escala comparados com um tratamento inativo. Os efeitos a longo prazo, para além da fase imediata de recuperação, não estão totalmente estabelecidos por este corpo específico de evidência.


Investigação sobre a Depleção Subclínica de Vitamina C

A investigação tem explorado o papel do Ascorbin no contexto da depleção subclínica de vitamina C (hipovitaminose C). Este conjunto de evidência inclui estudos observacionais de coorte e inquéritos transversais que analisam a prevalência de níveis baixos e a sua associação com biomarcadores de risco para a saúde. Ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECCA) também avaliaram o impacto do composto, reportando de que forma evoluíram sintomas não específicos, como a fadiga generalizada. No entanto, estes resultados são frequentemente mistos e heterogéneos, e o estabelecimento de um impacto causal direto permanece difícil, dado que a maioria dos dados provém de contextos observacionais.


Lacunas e Limitações da Evidência

Os estudos avaliaram o papel do Ascorbin em grupos específicos que parecem ser mais vulneráveis à depleção, tais como doentes adultos em estado crítico e adultos mais velhos. Para todas as indicações, as durações do acompanhamento foram limitadas e os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos. Além disso, a qualidade da evidência varia entre os estudos e o nível considerado ideal para a vitamina C não se encontra totalmente normalizado, o que pode levar a resultados divergentes entre diferentes ensaios. A investigação sublinha o conhecimento atual, mas os resultados descrevem padrões de grupo e não resultados individuais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Ascorbin (FAQ)

P: Porque é que o Ascorbin é por vezes descrito como um "suplemento alimentar" e outras vezes como um "medicamento"?

As fontes oficiais reconhecem a substância ativa do Ascorbin (uma forma de Vitamina C) tanto como um nutriente essencial quanto como uma preparação farmacêutica. A forma como é classificado depende da sua formulação específica, da utilização terapêutica pretendida (como o tratamento de uma condição médica, o escorbuto) e do processo regulamentar de aprovação seguido.


P: O Ascorbin pode ser tomado por pessoas sensíveis a ácidos?

O Ascorbin é o sal sódico da Vitamina C, designado quimicamente como Ascorbato de Sódio, que é a forma tamponada e não ácida. Esta característica é descrita pela informação oficial como tendo uma boa tolerância gástrica quando comparada com a forma de ácido ascórbico livre.


P: É verdade que o Ascorbin pode ajudar com a energia ou o cansaço?

Estudos exploraram o papel do Ascorbin na gestão de sintomas não específicos, como a fadiga generalizada, particularmente em indivíduos com níveis baixos de Vitamina C. No entanto, as revisões oficiais indicam que os resultados sobre um impacto causal direto na fadiga generalizada são frequentemente mistos e heterogéneos.


P: Quanto tempo demora normalmente até que se notem alterações com o Ascorbin?

A informação oficial para uso terapêutico indica que, embora a substância ativa seja prontamente absorvida pelo organismo, a duração mínima de tratamento ativo necessária para a resolução dos sintomas de deficiência é descrita como exigindo, pelo menos, duas semanas.


P: O Ascorbin funciona imediatamente ou precisa de tempo para se acumular no organismo?

A substância ativa é absorvida de forma relativamente rápida pelo sistema digestivo e distribuída pelos tecidos do corpo. No entanto, para obter benefícios terapêuticos na abordagem de uma deficiência, as orientações oficiais indicam que o tratamento requer frequentemente uma duração especificada, durando habitualmente pelo menos duas semanas.


P: Existem diferentes dosagens de Ascorbin e como são utilizadas?

Os registos regulamentares oficiais confirmam que o Ascorbin está disponível em várias dosagens e formas farmacêuticas, incluindo comprimidos orais e soluções injetáveis. Estas diferentes dosagens são utilizadas por profissionais de saúde para responder a necessidades terapêuticas específicas de diferentes populações de doentes.


P: Houve alterações recentes nas orientações oficiais ou avisos sobre o Ascorbin?

Os organismos reguladores governamentais atualizam rotineiramente a rotulagem dos produtos e emitem alertas de segurança com base em novos dados ou alterações de procedimentos. Atualizações recentes para algumas formulações injetáveis específicas incluíram orientações processuais adicionais, como a necessidade de utilizar um filtro esterilizante antes da administração.


P: O Ascorbin interage com a cafeína ou o álcool?

Geralmente, não constam avisos específicos sobre interações com a cafeína ou o álcool na rotulagem oficial do produto. Os avisos regulamentares focam-se principalmente em medicamentos sujeitos a receita médica, tais como os que são sensíveis a alterações na acidez da urina, como a Anfetamina, ou certos antibióticos.


P: O Ascorbin é seguro durante a gravidez ou amamentação, segundo os documentos oficiais?

As regras oficiais de elegibilidade impõem restrições ao uso de doses elevadas do produto em mulheres grávidas e em período de aleitamento. Estas populações são aconselhadas a não exceder a Dose Diária Recomendada (DDR) estabelecida para a sua condição.


P: O que acontece se alguém tomar acidentalmente demasiado Ascorbin?

A rotulagem regulamentar indica que o uso de doses elevadas por um período prolongado está associado a problemas de segurança graves, nomeadamente o aumento do risco de nefropatia por oxalato (formação de cálculos renais). Doses superiores a 2 000 mg/dia estão também associadas a relatos de perturbações gastrointestinais e diarreia.


P: O Ascorbin interage com analgésicos comuns de venda livre?

A rotulagem oficial do produto não costuma listar interações clínicas major com analgésicos comuns de venda livre. No entanto, como o Ascorbin afeta a acidez da urina, existe a possibilidade de este alterar a excreção de certos fármacos sensíveis ao pH.


P: O Ascorbin é adequado para adultos mais velhos?

A informação oficial confirma que os adultos mais velhos foram incluídos na investigação que avaliou o Ascorbin. No entanto, os avisos regulamentares observam que os doentes geriátricos são considerados de risco acrescido para nefropatia por oxalato (formação de cálculos renais) e requerem monitorização.


P: Existe uma versão genérica do Ascorbin disponível?

Sim, os registos regulamentares de agências oficiais confirmam que estão disponíveis versões genéricas de formulações que contêm a substância ativa do Ascorbin.


P: É possível ser alérgico a um ingrediente do Ascorbin?

Sim, as restrições de elegibilidade oficiais estabelecem que o uso de Ascorbin é absolutamente contraindicado (não permitido) se o doente tiver uma reação de hipersensibilidade conhecida à substância ativa (Ascorbato de Sódio) ou a qualquer um dos ingredientes inativos (excipientes) do produto.


P: O Ascorbin é afetado pela exposição ao calor ou à luz?

Sim, as orientações regulamentares de armazenamento enfatizam que o produto deve ser protegido tanto da luz como da humidade. A substância ativa pode ser sensível a estas fatores ambientais, e a exposição pode levar à degradação química e à perda de eficácia.


P: O Ascorbin destina-se a ser uma cura para a condição que trata?

O Ascorbin está oficialmente indicado para o tratamento e prevenção da deficiência de Vitamina C, conhecida como escorbuto. Embora a condição seja reversível com o tratamento, os documentos regulamentares oficiais utilizam o termo "tratamento" em vez de apresentarem uma afirmação definitiva de "cura".


P: Que informação fornece a rotulagem oficial sobre o uso de Ascorbin em doentes com diabetes?

A rotulagem oficial contém um aviso de que a substância ativa pode interferir com certos exames laboratoriais que utilizam reações de oxirredução. Esta interferência pode levar, especificamente, a resultados imprecisos em determinados ensaios de teste de glicose no sangue e na urina, o que constitui informação relevante para doentes que monitorizam o açúcar no sangue.


P: O Ascorbin tem um "aviso de caixa preta" (Black Box Warning) nos EUA, e o que é que isso significa?

O produto não possui um "Black Box Warning" nos EUA. No entanto, a rotulagem oficial inclui considerações de segurança graves, tais como o risco de Nefropatia por Oxalato (lesão renal) e Hemólise Grave (destruição de glóbulos vermelhos) em populações específicas, na secção de "Avisos e Precauções".


P: O Ascorbin interage com remédios à base de ervas ou suplementos naturais?

A rotulagem oficial não lista especificamente interações com remédios à base de ervas ou suplementos naturais comuns. No entanto, a sua propriedade química de alterar o pH da urina significa que tem o potencial de alterar a absorção ou excreção de outras substâncias tomadas por via oral.

Como Ascorbin deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Ascorbin

O armazenamento e a eliminação do Ascorbin (ascorbato de sódio) devem cumprir rigorosamente os requisitos regulamentares, de modo a preservar a estabilidade do produto e garantir a segurança.


Condições Oficiais de Armazenamento

O Ascorbin deve ser armazenado num local fresco, seco e escuro, a uma temperatura não superior a 30 °C.

O produto deve ser protegido da luz e da humidade e mantido na sua embalagem original, com o recipiente hermeticamente fechado. Todas as formulações devem ser armazenadas fora da vista e do alcance das crianças. Relativamente ao manuseamento, os frascos para injetáveis podem desenvolver pressão durante o armazenamento, exigindo cuidado ao retirar o conteúdo. Os produtos injetáveis multidose devem ser rejeitados no prazo de 4 horas após a utilização inicial.


Requisitos de Eliminação

O Ascorbin não utilizado ou com o prazo de validade expirado não deve ser eliminado juntamente com o lixo doméstico, nem vertido no sistema de esgotos (águas residuais). A eliminação deve ser efetuada numa unidade de eliminação de resíduos aprovada ou num ponto de recolha de resíduos especiais, em conformidade com os regulamentos locais e nacionais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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