Ascor

Links rápidos para seções importantes

Ascor

Forma selecionada

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Ascor

A preparação farmacêutica Ascor é uma fonte de Vitamina C de alta concentração, cujo princípio ativo é o Ascorbato de Sódio, um sal derivado do Ácido L-Ascórbico. Este medicamento está formalmente classificado como uma vitamina hidrossolúvel essencial e atua como um agente antiescorbútico.


Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Ascorbato de Sódio
Forma Solução Estéril
Classe Farmacológica Vitamina; Agente Antiescorbútico
Uso Comum Tratamento/Prevenção de carência grave de Vitamina C
Origem Derivado sintético (Sal de Sódio)
Via Parentérica (Injeção)

Classificação, Composição e Forma

O componente ativo do Ascor, o Ascorbato de Sódio, é um derivado sintético fabricado para ser o sal de sódio do Ácido Ascórbico. Esta configuração química aumenta a solubilidade e a estabilidade da molécula, tornando-a adequada para preparações medicinais que requerem uma administração precisa. O Ascor é tipicamente disponibilizado como uma solução estéril, representando um produto de entidade única.

Esta forma líquida foi concebida para a via de administração parentérica — o que significa que é injetada, geralmente por via intravenosa ou intramuscular. Esta solução parentérica garante a biodisponibilidade total da vitamina, contornando potenciais problemas de absorção no trato gastrointestinal. Esta via é frequentemente preferida para grupos de doentes que sofrem de má absorção gastrointestinal grave ou que necessitam de cuidados críticos, representando um ponto de diferenciação fundamental em relação aos produtos de Vitamina C de via oral amplamente disponíveis.


Objetivo Geral e Papel Fisiológico Central

O objetivo primordial do Ascor é a reposição rápida e fiável de Vitamina C para tratar ou prevenir carências graves, tais como o Escorbuto ou a hipovitaminose C profunda.

O benefício geral da substância advém do seu papel bioquímico fundamental como agente redox essencial e cofator. O Ascorbato de Sódio suporta inúmeros processos metabólicos, desempenhando uma ação antioxidante essencial e atuando como um cofator necessário para a síntese do colagénio. Esta função clinicamente reconhecida significa que o medicamento é necessário para a formação e manutenção de tecidos cutâneos, ósseos e conjuntivos saudáveis, sustentando a função fisiológica essencial.

Quais efeitos secundários são possíveis com Ascor?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança deste medicamento baseia-se em informações de documentos regulamentares governamentais, que descrevem as reações adversas formalmente documentadas e as considerações de segurança relevantes.


Reações Adversas Graves e Fatores de Risco

A administração está associada a vários riscos graves e clinicamente significativos, particularmente com doses elevadas ou exposição prolongada:

  • Problemas Renais: Foram documentadas nefropatia por oxalato (lesão renal) aguda e crónica e nefrolitíase (formação de cálculos renais). Este risco é superior em caso de administração prolongada de doses elevadas e em pacientes com insuficiência renal pré-existente ou antecedentes de cálculos renais.
  • Hemólise Grave: Para pacientes com deficiência de Glucose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD), existe um risco acrescido de hemólise grave, que consiste na destruição dos glóbulos vermelhos.

Outras Reações Adversas Documentadas

As reações adversas documentadas com maior frequência envolvem o local da perfusão. Outras reações estão associadas à velocidade da administração.

Tipo de Reação Adversa Exemplos
Mais Comuns Dor e inchaço no local da perfusão.
Associadas à Administração IV Rápida Desmaio temporário, náuseas, letargia, rubor (vermelhidão), tonturas e dores de cabeça.

Restrições de Segurança e Monitorização

O medicamento não é indicado para administração prolongada. A duração máxima recomendada para o tratamento diário é de uma semana.

  • Risco Específico em Determinadas Populações: É observada a monitorização da hemoglobina e das contagens sanguíneas em pacientes com deficiência de G6PD, bem como a monitorização da função renal em pacientes com risco elevado de nefropatia por oxalato.
  • Interferência Laboratorial: O medicamento atua como um forte agente redutor e pode interferir com muitos testes laboratoriais baseados em reações de oxidação-redução, incluindo testes de glicose no sangue e na urina, afetando potencialmente a precisão dos resultados diagnósticos.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem de Ascor (Ascorbato de Sódio Injetável) está associada a manifestações clínicas oficialmente documentadas. Estas incluem efeitos gastrointestinais, tais como náuseas, vómitos e diarreia, a par de sinais como dores de cabeça, fadiga, distúrbios do sono, rubor facial e erupções cutâneas. A administração rápida pode causar tonturas ou uma sensação de desmaio temporária. A rotulagem regulamentar oficial observa que a exposição prolongada a doses elevadas acarreta o risco de resultados graves ou potencialmente fatais, incluindo a nefropatia por oxalato (aguda ou crónica) e a nefrolitíase. Existe também um risco de hemólise grave em pacientes com deficiência de Glucose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD).

Ação de Emergência e Quando Procurar Ajuda

Caso se suspeite de uma sobredosagem, a ação imediata determinada pelos reguladores é a interrupção da administração do produto. Deve procurar-se assistência médica urgente para quaisquer sintomas adversos relacionados com uma sobredosagem. Não existe nenhum antídoto específico oficialmente conhecido ou documentado; por conseguinte, a gestão clínica foca-se na prestação de cuidados sintomáticos e de suporte. A monitorização da função renal e das contagens sanguíneas é necessária em grupos de risco elevado, tais como pacientes geriátricos, indivíduos com doença renal e pacientes pediátricos com menos de dois anos de idade.

Usos terapêuticos de Ascor

O que o Ascor trata: principais utilizações e benefícios

O Ascor é uma fonte injetável de Vitamina C de alta concentração, reservada geralmente para condições em que o apoio sintomático a curto prazo e o suporte podem ser clinicamente necessários. O seu âmbito terapêutico é considerado relevante para situações de carência grave e contextos clínicos de elevada exigência metabólica, o que é consistente com as utilizações estabelecidas.

O medicamento é relevante para o tratamento do Escorbuto. Desempenha também um papel na gestão de sintomas relacionados com a carência sistémica grave e outras manifestações que interferem com o conforto diário, tais como as relacionadas com a integridade dos tecidos e manifestações hemorrágicas, incluindo sangramento fácil, hematomas e cicatrização dificultada. Nestes contextos, o Ascor apoia a gestão do desequilíbrio sistémico e auxilia na abordagem ao declínio associado.

“A via injetável é comummente utilizada em contextos agudos ou quando a absorção está comprometida, sendo aplicada quando apropriado para fins de suporte.”

A utilização desta solução injetável é frequente em cenários clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, tais como após cirurgias de grande porte, traumatismos graves ou em doentes com má absorção gastrointestinal severa. Isto proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

Facto Rápido: Alívio para a Integridade dos Tecidos
Apoia a integridade estrutural dos tecidos, contribuindo para atenuar o impacto de sintomas de fragilidade crónica, como o sangramento gengival e a má cicatrização.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar o Ascor?

A elegibilidade para o Ascor (Ascorbato de Sódio Injetável) é estritamente definida pela rotulagem regulamentar oficial, estabelecendo os grupos de pacientes para os quais o uso é permitido, restrito ou excluído. O medicamento é indicado para adultos e pacientes pediátricos com 5 ou mais meses de idade para o tratamento de curta duração do escorbuto, quando a administração oral não é possível ou é insuficiente. O uso não está indicado para crianças com menos de 5 meses de idade.


Estado Oficial de Elegibilidade

Estado da População Classificação
Contraindicado Hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou a qualquer componente da formulação.
Permitido Adultos e crianças com 5 ou mais meses de idade.
Não Indicado Pacientes pediátricos com menos de 5 meses de idade.

Populações que Requerem Uso Condicional

O uso requer uma monitorização estreita em diversas populações devido ao risco acrescido:

  • Insuficiência Renal: Pacientes com doença renal ou histórico de cálculos renais de oxalato apresentam um risco acrescido de nefropatia por oxalato.
  • Idade: Pacientes geriátricos e pacientes pediátricos com menos de 2 anos de idade requerem monitorização da função renal devido a riscos semelhantes.
  • Hematologia: Pacientes com deficiência de G6PD devem utilizar uma dose reduzida e submeter-se a uma monitorização obrigatória das contagens sanguíneas, devido ao risco de hemólise grave.
  • Gravidez e Lactação: O uso não deve exceder a Dose Diária Recomendada (RDA) dos E.U.A. para a condição específica da paciente.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com Outros Medicamentos e Produtos

O perfil regulamentar oficial do Ascor descreve padrões de interação que resultam das suas propriedades como agente redutor forte e do seu efeito na acidez urinária. Devem ser observadas as restrições e os requisitos estabelecidos na rotulagem aprovada pelas autoridades.

Tipo de Interação Substâncias Interagentes / Restrições
Modificação da Exposição O Ascor pode causar a acidificação da urina, o que pode levar à diminuição dos níveis séricos de certos fármacos básicos, incluindo a Anfetamina e a Flufenazina, através do aumento da sua excreção renal.
Farmacodinâmica / Eficácia A atividade de alguns antibióticos, tais como a Eritromicina, a Doxiciclina e a Lincomicina, pode ser reduzida. A Varfarina requer uma monitorização contínua quando coadministrada, devido à sugestão de interferência com os efeitos da anticoagulação.

Condicionamentos Relacionados com Interações

A preparação não deve ser misturada fisicamente com soluções que contenham compostos redutores elementares (por exemplo, Cobre) devido a incompatibilidade. O perfil regulamentar documenta também que a Bleomicina está sujeita a inativação in vitro.

Aplica-se uma restrição temporal crucial aos procedimentos de diagnóstico: os testes laboratoriais baseados em reações de oxidação-redução (tais como os de glicose no sangue, nitritos e bilirrubina) devem ser adiados até 24 horas após a perfusão, de modo a prevenir interferências analíticas e garantir resultados exatos. Esta estrutura define as restrições obrigatórias e os requisitos de monitorização estabelecidos na rotulagem aprovada oficialmente.

Mecanismo de ação

Mecanismo de Ação do Ascor

O Ascor é uma formulação de ácido ascórbico, vulgarmente conhecido como Vitamina C. Esta substância atua como um cofactor essencial em diversos processos metabólicos no organismo humano. A sua função principal reside na síntese do colagénio, uma proteína estrutural fundamental para a integridade e reparação dos tecidos conjuntivos, vasos sanguíneos, cartilagens e ossos.

Para além do seu papel na síntese proteica, o ácido ascórbico é um potente agente redutor e antioxidante. No ambiente celular, ajuda a proteger os componentes biológicos contra os danos oxidativos causados pelos radicais livres. Esta capacidade de oxirredução é também vital para a conversão de aminoácidos específicos e para a absorção eficiente do ferro proveniente da dieta, facilitando o transporte e armazenamento deste mineral.

Em contextos clínicos onde a administração oral não é viável ou suficiente, o Ascor fornece uma via direta para restaurar e manter os níveis plasmáticos de Vitamina C. Isto é crucial para sustentar as reações bioquímicas que dependem desta vitamina, assegurando que o metabolismo celular e as funções imunológicas básicas operem sem as limitações impostas por uma deficiência grave.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes de Administração de Ascor — Protocolos Oficiais

Este resumo detalha as instruções para a administração de Ascor (Ácido Ascórbico Injetável), conforme estabelecido na documentação regulamentar. O uso deste medicamento está reservado a ambientes clínicos controlados, devido à necessidade de preparação específica e à sua via de administração parenteral.

Informações de Administração

  • Via de administração: Exclusivamente através de perfusão intravenosa lenta. O concentrado não deve ser administrado sem diluição prévia.
  • Esquema posológico: A administração é efetuada uma vez por dia. A dose padrão para adultos e pacientes pediátricos com 11 ou mais anos é de 200 mg.
  • Requisitos de preparação: É obrigatória a diluição numa solução adequada, como Soro Glicosado a 5% ou Água para Injetáveis. A solução final deve ser isotónica, apresentando uma concentração entre 1 mg/mL e 25 mg/mL.
  • Regras por faixa etária: A dosagem é escalonada por idade, sendo de 100 mg uma vez por dia para crianças entre 1 e menos de 11 anos, e de 50 mg uma vez por dia para lactentes entre os 5 e os 12 meses. Para grupos de risco, como grávidas, a dose não deve exceder a Dose Diária Recomendada (RDA).
  • Duração do tratamento: O período máximo recomendado para o tratamento inicial é de uma semana (sete dias) de utilização diária. A repetição do tratamento é permitida caso os sintomas persistam.

Classificações da Administração

Classificação Detalhe
Tipo de método Parenteral (Perfusão Intravenosa).
Padrão de frequência Diário (uma vez por dia) para um ciclo de curta duração.
Contexto de utilização Requer um ambiente clínico controlado (área de trabalho ISO Classe 5) para a sua preparação.

Ligação ao protocolo global de utilização

As instruções oficiais estabelecem um protocolo de controlo rigoroso, definindo a perfusão intravenosa lenta como a via de administração precisa e exigindo etapas preparatórias específicas, como a diluição e o ajuste da osmolaridade. Esta estrutura define uma dosagem diária clara para o tratamento agudo de curta duração, que não deve ultrapassar uma semana, prevendo ajustes posológicos explícitos com base na faixa etária e no estado fisiológico do paciente.

Evidência clínica recente

Evidências da Investigação / Panorama de Estudos sobre o Ascor

Evidências para o Uso Regulamentar Principal: Deficiência Grave e Escorbuto

A base de investigação utilizada para a classificação regulamentar do Ascor (Vitamina C injetável) no tratamento da deficiência grave de Vitamina C, conhecida como escorbuto, inclui estudos que abrangem várias décadas. Estas evidências baseiam-se em estudos históricos com voluntários humanos, utilizados em investigações que exploraram a evolução dos sintomas ao longo do tempo quando a Vitamina C na dieta é restrita. Os investigadores utilizaram também inúmeros relatos de casos e séries de casos que documentam os sintomas e as alterações físicas observadas em indivíduos diagnosticados com escorbuto manifesto. Estes estudos monitorizaram o esforço ou stress fisiológico e forneceram evidências que contribuem para a compreensão dos padrões de sintomas da deficiência.

Uma vez que o escorbuto é uma condição caracterizada por manifestações flutuantes ou episódicas, o registo oficial de investigação documentou como o organismo foi estudado após a administração da vitamina. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relacionados com a resolução de sintomas clássicos, tais como gengivas sangrentas, equimoses (facilidade em fazer hematomas) e fadiga. As evidências contribuem para o panorama científico mais amplo ao descreverem como a Vitamina C foi estudada como um agente antiescorbútico essencial para a saúde humana.

Investigação sobre Resultados Clínicos e Biomarcadores

Estudos realizados durante períodos de maior atividade sintomática monitorizaram duas áreas principais de medição. Primeiro, a investigação examinou a reversão de sinais físicos, acompanhando os resultados físicos relacionados com o desequilíbrio sistémico, tais como a cicatrização de lesões cutâneas e a redução de manifestações hemorrágicas. Segundo, os estudos monitorizaram o esforço ou stress fisiológico através do rastreio de alterações em biomarcadores, especificamente medindo a restauração das concentrações plasmáticas de Vitamina C, o que indica a absorção do nutriente pelo organismo. Estes achados descrevem padrões observados nos estudos à medida que as alterações eram medidas durante o período de investigação.

Lacunas Identificadas e Incertezas no Registo de Investigação

A base de investigação para o Ascor, embora definitiva para o seu propósito principal, contém lacunas reconhecidas. Para a indicação principal (escorbuto), a evidência baseia-se no conhecimento histórico estabelecido e não em Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (RCTs) modernos. Na área contextual da investigação em cuidados intensivos com doses elevadas, os dados ainda são emergentes e o nível de certeza permanece baixo devido à variabilidade e heterogeneidade (diferenças) nas estratégias de dosagem e nos compostos utilizados. A investigação sobre a utilização deste tratamento em condições fora da deficiência grave continua a ser uma área onde a certeza científica permanece baixa.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Ascor (FAQ)


P: O Ascor é o mesmo tipo de medicamento que [nome de fármaco semelhante]?

As informações oficiais do produto descrevem o Ascor como uma vitamina essencial hidrossolúvel e um agente antiescorbútico. Esta classificação define a sua função fundamental como a reposição dos níveis de vitamina C no organismo para tratar deficiências graves. A sua função reconhecida é distinta da de outras classes farmacêuticas.


P: O Ascor pode ser utilizado para outros fins além do seu uso principal?

O uso oficialmente indicado para o Ascor está estritamente limitado ao tratamento ou prevenção da deficiência grave de vitamina C, conhecida como escorbuto. A investigação tem explorado o seu uso noutras áreas, tais como em contextos de cuidados intensivos. No entanto, a certeza oficial relativa a estas utilizações não aprovadas permanece limitada, dado que os dados ainda são emergentes.


P: Quanto tempo demora normalmente a ver-se algum efeito do Ascor?

Os estudos que analisaram o tratamento monitorizaram o padrão de resolução dos sintomas ao longo do tempo. Os resultados documentaram a reversão de sinais clássicos de deficiência, tais como a cicatrização de gengivas sangrentas, a redução de equimoses (nódoas negras) e a diminuição da fadiga. Estas alterações foram acompanhadas pela restauração dos níveis plasmáticos de vitamina C.


P: O Ascor é seguro para idosos?

O estatuto de elegibilidade oficial indica que os pacientes geriátricos são uma população identificada para uso condicional. Devido a um risco identificado de nefropatia por oxalato (lesão renal), os documentos regulamentares especificam uma monitorização estreita da função renal durante o curso do tratamento. Esta monitorização auxilia os profissionais de saúde na avaliação do risco.


P: Quais são os possíveis sinais de uma reação alérgica ao Ascor?

O medicamento é contraindicado para indivíduos com uma hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou a qualquer um dos seus componentes. Os sinais de uma reação de hipersensibilidade grave podem incluir urticária, dificuldade respiratória ou inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta. A hipersensibilidade é um fator que deve ser avaliado antes da utilização.


P: O Ascor pode ser tomado por pessoas com problemas renais?

Os documentos oficiais observam que os pacientes com problemas renais, incluindo insuficiência renal ou antecedentes de cálculos renais, são identificados como tendo um risco acrescido de nefropatia por oxalato (um tipo de lesão renal). Para estas populações, a monitorização estreita da função renal durante o período de tratamento é especificada nos documentos regulamentares.


P: Existem estudos que analisem o Ascor em mulheres grávidas?

A rotulagem regulamentar aborda o uso durante a gravidez e lactação, exigindo que a dose não exceda a Dose Diária Recomendada (RDA) dos E.U.A. O uso de doses elevadas é atribuído à Categoria de Gravidez C da FDA, enquanto o uso em níveis de RDA é classificado como Categoria de Gravidez A.


P: Por que razão poderá uma pessoa precisar de parar de tomar Ascor?

As razões para a interrupção do medicamento são definidas pelo protocolo oficial. Estas incluem atingir a duração máxima recomendada de uma semana, uma hipersensibilidade confirmada ao fármaco ou o desenvolvimento de uma reação adversa grave, como hemólise severa ou problemas renais.


P: O Ascor pode ser tomado por pessoas com diabetes?

Os avisos oficiais estabelecem que o Ascor pode interferir com certos testes laboratoriais que dependem de reações de oxidação-redução. Isto é particularmente relevante para a gestão da diabetes, pois pode causar leituras imprecisas em alguns medidores de glicose no sangue e na urina. Este potencial de interferência requer uma revisão das práticas de monitorização do paciente.


P: Quais são os resultados da investigação mais recente sobre o Ascor?

A investigação recente e emergente tem-se focado na deficiência e no consumo de vitamina C em pacientes em estado crítico, onde existe um risco acrescido de depleção vitamínica. Os temas de investigação atuais examinam o impacto do Ascor na gestão da deficiência nestes grupos de pacientes. O uso regulamentar central, contudo, continua a ser o tratamento da deficiência grave de vitamina C.


P: Como sei se o Ascor está a funcionar no meu caso?

Os estudos sobre a indicação principal monitorizaram a reversão dos sinais físicos clássicos associados à deficiência grave. Estes incluíram melhorias nas gengivas sangrentas, redução de equimoses e uma diminuição da fadiga. Estas alterações observadas foram acompanhadas pela restauração dos níveis plasmáticos de vitamina C.


P: Posso beber álcool enquanto utilizo Ascor?

As informações oficiais do produto referem que o consumo de álcool reduz os níveis de ácido ascórbico no organismo. Além disso, o uso crónico pode interferir com a reação dissulfiram-álcool, o que é relevante se outros medicamentos estiverem a ser tomados em simultâneo.


P: O que acontece se eu me esquecer de tomar Ascor um dia?

Uma vez que o Ascor é administrado como uma perfusão intravenosa num ambiente clínico controlado, não é um medicamento tomado de forma independente pelo paciente. Se surgirem preocupações sobre uma administração omitida, é necessário contactar o prestador de cuidados de saúde para orientação. A administração é gerida por uma equipa de saúde.


P: Existem alimentos ou bebidas que deva evitar enquanto estiver a tomar Ascor?

A rotulagem oficial não lista restrições gerais de alimentos ou bebidas. No entanto, como o fármaco é o sal de sódio do Ácido Ascórbico, doses elevadas são identificadas para cautela nos documentos regulamentares e podem exigir monitorização em pacientes que sigam uma dieta com restrição de sódio.


P: O Ascor interage com analgésicos comuns como o ibuprofeno?

As fontes regulamentares oficiais e os dados de interação medicamentosa não documentam, geralmente, uma interação conhecida entre o Ácido Ascórbico e medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) como o ibuprofeno. O rótulo regulamentar foca-se em interações específicas com medicamentos de receita médica onde a eficácia ou a exposição possam ser modificadas.


P: É seguro tomar Ascor com outras vitaminas ou suplementos?

As informações regulamentares oficiais documentam o potencial de interação, particularmente com suplementos que contenham ferro. O fármaco pode aumentar a absorção de ferro, o que pode exigir monitorização em certos pacientes.


P: Existe uma versão genérica do Ascor disponível?

Sim, de acordo com a rotulagem oficial e os dados do medicamento, o nome genérico do ingrediente ativo no Ascor é Ácido Ascórbico Injetável. É habitualmente fornecido como uma solução estéril concebida para a via de administração parentérica (injeção).


P: Quanto tempo permanece o Ascor no organismo?

Os dados farmacocinéticos de fontes oficiais indicam que a substância ativa tem uma meia-vida plasmática curta. É tipicamente descrita como variando entre 30 minutos e 4 horas.


P: O Ascor interage com pílulas contracetivas?

Os dados oficiais de interação documentam o potencial de a substância ativa aumentar os níveis séricos de estrogénios, que são componentes de alguns contracetivos orais.


P: Como é que a FDA classifica a segurança do Ascor?

A FDA atribui classificações diferentes com base na quantidade administrada. O fármaco é classificado como Categoria de Gravidez A quando usado nos níveis de Dose Diária Recomendada (RDA), mas é classificado como Categoria de Gravidez C quando administrado em doses elevadas.


P: Posso conduzir ou utilizar máquinas enquanto tomo Ascor?

As informações oficiais do produto descrevem o medicamento como sendo improvável de afetar a capacidade de um paciente para conduzir ou utilizar máquinas pesadas. No entanto, os documentos regulamentares referem que podem ocorrer efeitos secundários associados à administração rápida, como tonturas ou desmaios.


P: O Ascor interage com medicamentos para a constipação e gripe?

A rotulagem regulamentar lista interações medicamentosas específicas e documentadas com agentes como a anfetamina e certos antibióticos. Tipicamente, não fornece avisos abrangentes para categorias gerais de medicamentos de venda livre, tais como remédios para a constipação e gripe.

Como Ascor deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Ascor

Os frascos de Ascor (Ácido Ascórbico Injetável) devem ser conservados sob refrigeração, tipicamente entre 2°C e 8°C (36°F e 46°F), e devem ser protegidos da luz, mantendo-os na respetiva cartonagem até ao momento da utilização. O produto é sensível à luz e não contém conservantes.

Após a perfuração inicial do frasco de Embalagem a Granel para Farmácia (PBP), o conteúdo deve ser totalmente dispensado no prazo de quatro horas; qualquer porção restante e não utilizada deve ser imediatamente eliminada. Recomenda-se cautela ao retirar o conteúdo, uma vez que se pode desenvolver pressão no interior do frasco durante o armazenamento.

Para a eliminação do medicamento não utilizado e dos consumíveis relacionados, devem seguir-se todas as regulamentações institucionais, locais e nacionais relativas a resíduos hospitalares. Isto assegura o manuseamento adequado e a minimização do impacto ambiental. Este medicamento não deve ser eliminado no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a Ascor encontrado em:

ÍNDICE A-Z: