Artrinid

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Artrinid

O produto farmacêutico Artrinid é um medicamento cujo princípio activo é o cetoprofeno. É definido quimicamente como um composto sintético e pertence ao grupo terapêutico conhecido como Anti-inflamatórios Não Esteróides (AINEs). Esta classificação assinala o seu papel fundamental na mitigação do desconforto corporal ao actuar sobre a resposta inflamatória central.


Factos Rápidos

Propriedade Descrição
Princípio activo Cetoprofeno
Classe farmacológica Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE)
Origem Sintética (Derivado do ácido propiónico)
Acções comuns Anti-inflamatória, Analgésica (alívio da dor), Antipirética (redução da febre)
Formas Farmacêuticas Sólidos orais (Cápsulas/Comprimidos), Tópicos (Gel/Creme/Adesivo), Parentérica (IV)

Que Tipo de Medicamento é o Artrinid (Cetoprofeno)?

O Artrinid, que contém cetoprofeno, está formalmente classificado como um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE) e é especificamente um derivado do ácido propiónico. Esta estrutura química define a sua função primária como um medicamento concebido para actuar sobre os processos que causam inflamação e dor. O cetoprofeno é clinicamente reconhecido pela sua potência analgésica, com estudos farmacológicos a confirmarem um perfil de absorção rápido quando comparado com alguns outros AINEs. Isto significa que o medicamento é frequentemente escolhido quando se pretende tanto um efeito anti-inflamatório significativo como um alívio da dor atempado. A substância activa é um ácido orgânico, C16H14O3, confirmando a sua origem sintética e a relação química com agentes como o ibuprofeno.


Em Que Formas e Variantes está Disponível o Artrinid?

O medicamento é fabricado em múltiplas formas farmacêuticas adequadas a várias vias de administração, abrangendo as vias oral, tópica e parentérica. Os doentes podem encontrar a substância activa cetoprofeno como sólidos orais, tais como cápsulas ou comprimidos, ou como preparações tópicas, como géis, cremes e adesivos para aplicação dérmica local. Um factor diferenciador fundamental do cetoprofeno é a robusta disponibilidade das suas formas tópicas, oferecendo uma alternativa para doentes que procuram um alívio localizado enquanto minimizam a exposição sistémica. Além disso, as formulações orais podem ser disponibilizadas tanto em tipos de cápsulas de libertação imediata como de libertação prolongada, o que afecta a velocidade à qual a substância activa é libertada no organismo.


Qual é o Objectivo Geral da Acção Central do Artrinid?

O objectivo geral da acção central do Artrinid é proporcionar um benefício trifuncional, funcionando simultaneamente como um agente anti-inflamatório, analgésico (alívio da dor) e antipirético (redução da febre). A utilidade do cetoprofeno abrange condições inflamatórias e dolorosas agudas e crónicas, reafirmando a sua ampla aplicação contra a dor. Esta utilidade central baseia-se na sua capacidade de inibir as enzimas específicas responsáveis pela produção de mediadores da dor e da inflamação no corpo. Por exemplo, a sua acção é útil na gestão do desconforto geral associado à rigidez articular, reflectindo as suas potentes características anti-inflamatórias.

Quais efeitos secundários são possíveis com Artrinid?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Artrinid (Cetoprofeno) é definido por categorias de reacções adversas e avisos regulamentares específicos comuns aos Anti-inflamatórios Não Esteróides (AINEs).

Classificação das Reacções Adversas

Os efeitos adversos documentados são classificados por frequência e pelo Sistema-Órgão-Classe afectado. As reacções adversas comuns incluem efeitos gastrointestinais como dispepsia, náuseas e dor abdominal, juntamente com efeitos no sistema nervoso, tais como cefaleias e tonturas. Efeitos menos comuns incluem gastrite, erupção cutânea e fadiga. As reacções raras abrangem a hemorragia gastrointestinal, a ulceração péptica e condições específicas como a fotossensibilização.

Reacções Adversas Graves e Restrições

Existem avisos importantes relativos ao potencial de eventos graves e potencialmente fatais. Estes incluem um risco acrescido de eventos trombóticos cardiovasculares graves (tais como enfarte do miocárdio ou acidente vascular cerebral) e eventos adversos gastrointestinais graves (incluindo hemorragia, ulceração e perfuração), que podem ocorrer sem sintomas de aviso.

Restrições de segurança específicas definem onde o medicamento não deve ser utilizado, incluindo doentes com úlceras pépticas activas, insuficiência cardíaca grave, insuficiência renal ou hepática grave, e para o tratamento da dor após cirurgia de bypass coronário (CABG). O risco de eventos gastrointestinais e cardiovasculares graves pode aumentar com a duração da utilização.

Notas de Segurança para Populações Específicas

Os idosos correm um risco superior de eventos adversos gastrointestinais graves. Além disso, a utilização deste medicamento é contra-indicada durante o terceiro trimestre da gravidez devido ao potencial de toxicidade fetal.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

As informações oficiais para o Artrinid (Cetoprofeno) classificam as manifestações de sobredosagem principalmente através de efeitos gastrointestinais e no sistema nervoso central. Os quadros documentados de sobredosagem podem incluir náuseas, vómitos, dor de estômago (dor epigástrica), sonolência, cefaleia, confusão e letargia. Em casos mais graves, as convulsões tónico-clónicas e o coma são resultados assinalados.


Resultados Graves e Acção de Emergência

Resultados graves documentados incluem hemorragia gastrointestinal grave, ulceração ou perfuração, e toxicidade orgânica aguda, como insuficiência renal aguda e acidose metabólica. Estas condições exigem intervenção profissional imediata.

Acção Recomendada Requisito
Atenção Médica Imediata Necessária para todas as suspeitas de sobredosagem.
Protocolo de Contacto Ligar para o número de emergência local (112) ou para o Centro de Informação Antivenenos (CIAV).

Gestão e Monitorização

Não se conhece qualquer antídoto específico para a sobredosagem de cetoprofeno. Por conseguinte, a gestão é inteiramente sintomática e de suporte. As medidas de suporte descritas incluem a lavagem gástrica e a administração de carvão activado para reduzir a absorção da substância. Os requisitos de monitorização abrangem a avaliação dos sinais vitais e exames de diagnóstico, tais como um electrocardiograma (ECG) e análises de sangue e urina para avaliar a função dos órgãos. É de notar que os idosos correm um risco superior de sofrer eventos gastrointestinais graves.

Usos terapêuticos de Artrinid

Para que Serve o Artrinid: Principais Utilizações e Benefícios

O papel terapêutico primário do Artrinid (Cetoprofeno) é proporcionar alívio sintomático para sintomas relacionados com o desconforto físico e o aumento da actividade fisiológica numa variedade de apresentações clínicas. É utilizado para moderar manifestações angustiantes e oferece um benefício terapêutico de suporte em situações onde os sintomas interferem com o funcionamento diário. O cetoprofeno é habitualmente utilizado para ajudar com a dor, sensibilidade, inchaço e rigidez causados pela osteoartrite e artrite reumatoide. É também relevante para o alívio da dor, incluindo a dor menstrual.


O Artrinid é geralmente aplicado em condições caracterizadas por períodos de sintomas acentuados, tais como o desconforto crónico de distúrbios articulares inflamatórios, dor aguda após lesões nos tecidos moles, como entorses e distensões, e dor episódica intensa associada à dismenorreia primária. É relevante em contextos clínicos que envolvam padrões de sintomas agudos ou instáveis, onde esteja presente uma sobrecarga funcional temporária.

“A aplicação do Artrinid nestes contextos oferece um suporte que ajuda a aliviar a carga global dos sintomas, contribuindo para o conforto durante os períodos em que os sintomas se intensificam.”

Facto Rápido: Alívio para a Dor e o Desconforto

Categoria Sintomas Comuns Geridos
Condições Crónicas Sintomas de dor articular, inchaço e rigidez associados à artrite reumatoide e osteoartrite.
Contextos Agudos Sintomas de dor e tensão após lesão, desconforto pós-operatório e crises de gota.
Alívio Episódico Sintomas de cólicas menstruais graves (dismenorreia primária) e febre.

O medicamento pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e apoia os doentes durante episódios difíceis ao aliviar o mal-estar, podendo fazer parte da gestão sintomática em situações onde os doentes experienciam manifestações sintomáticas angustiantes.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para o Artrinid (Cetoprofeno) é estritamente determinada por padrões de segurança que definem populações específicas que não devem utilizar o medicamento e outras que requerem uma utilização condicional.

Populações Contra-indicadas (Não Devem Utilizar)

Relativamente a alergias e sensibilidade, o medicamento não deve ser utilizado por doentes com hipersensibilidade conhecida ao cetoprofeno, ao ácido acetilsalicílico (Aspirina) ou a qualquer outro AINE (Anti-inflamatório Não Esteróide), incluindo aqueles com historial de asma ou rinite desencadeada por estas substâncias.

No que respeita a doenças activas, a utilização é contra-indicada em indivíduos com úlceras pépticas activas, hemorragia gastrointestinal activa ou insuficiência cardíaca ou renal grave e não controlada. Além disso, o seu uso não é permitido em contexto cirúrgico para o tratamento da dor relacionada com a cirurgia de bypass coronário (CABG).


Utilização Restrita e Condicional

Grupo Populacional Estatuto de Utilização
Fase Final da Gravidez Contra-indicado no terceiro trimestre (a partir das 30 semanas de gestação).
Doentes Pediátricos A segurança e eficácia não foram estabelecidas para uso sistémico em crianças; geralmente não recomendado abaixo dos 15 anos de idade.
Idosos (Geriátricos) Utilizar com precaução e monitorização próxima; requer frequentemente uma dose diária máxima inicial mais baixa.
Disfunção de Órgãos Requer monitorização próxima e redução da dose em casos de insuficiência renal ou hepática moderada.

Qualquer utilização nestes grupos deve ser avaliada considerando o historial clínico individual e a necessidade de monitorização específica.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interacções com Outros Medicamentos e Produtos

O Artrinid, que contém cetoprofeno, um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE), possui padrões de interacção oficialmente documentados. Estes são categorizados principalmente pelo risco de hemorragia ou por alterações na depuração de medicamentos co-administrados, conforme estabelecido nas informações de segurança.


Restrições Oficiais de Interacção

Classificação Substâncias / Categorias Interagentes
Combinações Contra-indicadas Anticoagulantes orais (ex: varfarina), outros AINEs (incluindo inibidores da COX-2 e salicilatos em doses elevadas) e metotrexato em doses superiores a 15 mg por semana.
Risco Clinicamente Significativo Diuréticos, Inibidores da ECA, Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II (ARA II), Lítio, Glicósidos cardíacos, Ciclosporina, Tacrolimus.

Resultados de Interacção Documentados

O uso conjunto com agentes antiagregantes plaquetários (ex: clopidogrel), ISRS (Inibidores Selectivos da Recaptação da Serotonina) ou corticosteroides conduz a um risco aditivo de hemorragia gastrointestinal ou ulceração.

Relativamente à exposição alterada, o cetoprofeno reduz a depuração renal de substâncias como o lítio e o metotrexato (em doses baixas), resultando em concentrações plasmáticas elevadas desses medicamentos no organismo. Inversamente, o probenecida causa uma interacção farmacocinética que aumenta significativamente a exposição ao cetoprofeno.

Quanto a outras substâncias, as informações de segurança indicam que a utilização concomitante de álcool aumenta o risco de hemorragia gastrointestinal.


Nota para Populações Específicas

O risco e a gravidade da hemorragia gastrointestinal e da toxicidade renal são superiores em doentes idosos quando o cetoprofeno é administrado em conjunto com certos agentes, tais como anticoagulantes e diuréticos.

Mecanismo de ação

Inibição Enzimática na Cascata de Síntese das Prostaglandinas

O mecanismo central do Artrinid (Cetoprofeno) envolve a inibição reversível e não selectiva das enzimas Ciclo-oxigenase (COX), visando tanto a isoforma constitutiva COX-1 como a isoforma induzível COX-2. Esta interacção bloqueia o local activo da enzima, interrompendo o passo molecular fundamental da conversão do Ácido Araquidónico em prostaglandinas. Esta supressão fisiológica da produção de prostaglandinas leva à diminuição da permeabilidade vascular local e redefine o ponto de regulação da temperatura corporal elevada no sistema nervoso central.


Modulação Integrada das Vias de Sinalização da Dor

Para além da inibição da COX, a molécula activa mecanismos complementares que influenciam a sinalização da dor e a estabilização da membrana lisossómica. Isto inclui a inibição de mediadores como a Bradicinina e a modulação nas vias serotonérgicas centrais, apoiando uma modulação dupla (periférica e central) da sinalização nociceptiva. Além disso, a molécula actua na estabilização das membranas lisossómicas e apresenta efeitos inibitórios secundários na via da Lipoxigenase (LOX). Estas acções limitam colectivamente o impacto de enzimas destrutivas e de mediadores inflamatórios alternativos, contribuindo para a actividade fisiológica global.

Informações sobre dosagem e administração

Diretrizes Oficiais de Administração do Artrinid (Cetoprofeno)

O Artrinid, que contém cetoprofeno, é administrado por via oral, através de cápsulas ou comprimidos, ou por via tópica (dérmica), habitualmente como gel ou creme. As instruções oficiais de utilização são determinadas pela formulação específica e pela autoridade reguladora competente.


Âmbito da Administração

Característica Instrução Oficial de Rotulagem
Via de Administração Oral ou Tópica (Dérmica)
Esquema Posológico As formas de libertação imediata (IR) são tomadas em doses divididas, não devendo exceder 300 mg por dia. As formas de libertação prolongada (ER) são geralmente tomadas na dose de 200 mg uma vez por dia.
Momento em relação às refeições As formulações orais podem ser tomadas com alimentos, leite ou um antiácido; isto pode ajudar a mitigar o desconforto, embora possa reduzir a velocidade de absorção.
Regras por Grupo Etário A dosagem para idosos deve ser iniciada no limite inferior do intervalo recomendado; a segurança e eficácia em doentes pediátricos não foram estabelecidas.
Regra para Doses Esquecidas No caso de uma dose esquecida, o utilizador deve saltar a dose esquecida e retomar o horário regular; não se deve tomar uma dose dupla.

Restrições de Contexto de Utilização

Qualquer utilização deve seguir o princípio de empregar a dose mínima eficaz durante o menor período de tempo possível. A formulação de libertação prolongada não é recomendada para o tratamento de dor aguda. No que diz respeito à aplicação tópica, a preparação deve ser massajada suavemente na área afectada e não deve ser utilizada com pensos oclusivos ou em pele ferida. São necessários ajustes na dose máxima (por exemplo, 100 mg/dia em caso de insuficiência renal grave) quando a função hepática ou renal está comprometida.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Artrinid (Cetoprofeno)

Evidência no Uso em Doenças Articulares Inflamatórias Crónicas

A base de investigação para patologias como a Osteoartrite (OA) e a Artrite Reumatóide (AR) inclui numerosos Ensaios Clínicos Aleatorizados (RCTs) de curto a médio prazo e revisões sistemáticas abrangentes. Estes estudos monitorizaram adultos e idosos diagnosticados com estas condições. O Artrinid foi avaliado em relação a um placebo ou a outros Anti-inflamatórios Não Esteróide (AINEs) existentes para explorar as suas características em contexto de investigação. Os investigadores mediram alterações na intensidade da dor e na funcionalidade diária utilizando instrumentos validados. Os estudos reportam padrões observados nestas alterações medidas ao longo de intervalos de tempo definidos.

Evidência no Uso em Dor Aguda e Desconforto Pós-Cirúrgico

A investigação que explora alterações sintomáticas a curto prazo, como a dor após um procedimento cirúrgico, baseia-se em ensaios padronizados, de dose única e controlados por placebo. Estes estudos foram realizados em adultos com dor aguda de moderada a grave. Os resultados monitorizados centraram-se no tempo e na extensão das alterações agudas, tais como o tempo até os doentes reportarem uma mudança percetível no seu nível de dor. Estas conclusões descrevem padrões observados nas horas imediatas após a administração.

Evidência no Uso em Lesões de Tecidos Moles e Dor Localizada

Para sintomas localizados associados a lesões ligeiras dos tecidos moles, a investigação examinou formulações tópicas através de ensaios aleatorizados, em dupla ocultação e controlados por placebo. Estes estudos monitorizaram adultos com condições como entorses ou tendinites. Os resultados examinados relacionaram-se com o desconforto físico no local da aplicação, tendo os investigadores medido as alterações na dor localizada quando os doentes se movimentavam ou em repouso.

Principais Áreas de Incerteza na Investigação

O panorama mais amplo da evidência contribui para a compreensão dos padrões de sintomas, mas são observadas áreas fundamentais de incerteza na investigação. A principal incerteza reside nos efeitos a longo prazo, uma vez que as durações do acompanhamento foram limitadas em muitos dos estudos de eficácia centrais (frequentemente até 12 semanas). Além disso, os dados para certos grupos permanecem insuficientes, especificamente para doentes com problemas de saúde complexos e simultâneos, uma vez que estes indivíduos foram habitualmente excluídos dos ensaios primários. A investigação destaca o que é conhecido e o que ainda permanece incerto.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Artrinid (FAQ)

P: É comum sentir tonturas ao começar a tomar Artrinid? As informações oficiais do produto indicam que os efeitos secundários que afectam o sistema nervoso, tais como tonturas ou sonolência, podem ser mais pronunciados quando o tratamento é iniciado. Estes efeitos também podem ser mais fortes após um ajuste na dosagem. Este padrão está registado na documentação que descreve a actividade do medicamento.

P: O Artrinid interage com medicamentos comuns de venda livre, como os remédios para a gripe? Existem avisos sobre a necessidade de precaução quanto à co-administração de Artrinid com outros fármacos. Especificamente, a sua utilização em conjunto com outros anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) ou agentes anticoagulantes, que estão frequentemente presentes em produtos de venda livre, pode aumentar certos riscos. É importante verificar os ingredientes dos produtos para evitar a sobreposição de categorias de fármacos.

P: O Artrinid é tomado a longo ou a curto prazo? As orientações são claras: o Artrinid deve ser utilizado durante a menor duração possível. Isto deve-se ao facto de o risco potencial de eventos adversos graves, particularmente problemas cardiovasculares ou gastrointestinais, aumentar com a duração da utilização. O princípio estabelecido é que deve ser utilizada a dose eficaz mais baixa durante o período mais curto necessário para gerir os sintomas.

P: Existem alimentos ou bebidas específicos a evitar durante a utilização de Artrinid? As formulações orais de Artrinid podem ser tomadas com alimentos, leite ou um antiácido, o que pode ajudar a diminuir o desconforto gástrico. Relativamente às bebidas, o uso concomitante de álcool aumenta o risco de hemorragia gastrointestinal. Não existem proibições gerais descritas na rotulagem relativamente a outros grupos alimentares específicos.

P: Existe um período máximo de tempo para a utilização do Artrinid? Para certas formulações de alívio da dor aguda, como a película oral solúvel de 12,5 mg, existem prazos máximos recomendados: uma duração máxima de tratamento de 10 dias para o alívio da dor e de 3 dias para a febre. A duração adequada para o uso sob prescrição é gerida pelo profissional de saúde assistente.

P: Posso conduzir ou utilizar máquinas após tomar Artrinid? O Artrinid pode afectar temporariamente a capacidade de conduzir ou operar máquinas, uma vez que pode causar efeitos secundários como sonolência e tonturas. Actividades que exijam alerta mental não devem ser realizadas até que o indivíduo saiba como o medicamento o afecta especificamente.

P: Com que rapidez é que o Artrinid começa a actuar? O tempo de início de acção depende da formulação. Por exemplo, a película oral solúvel desintegra-se na boca em aproximadamente 10 a 15 segundos, permitindo uma absorção rápida e contribuindo para um perfil de acção célere.

P: O Artrinid causa dependência? O Artrinid, que contém cetoprofeno, é um Anti-inflamatório Não Esteróide (AINE). Não é classificado como uma substância controlada e não se conhece associação ao potencial de viciação ou dependência.

P: O Artrinid afecta a pressão arterial? O aumento da pressão arterial (hipertensão) está listado como um efeito secundário relatado no perfil de segurança do medicamento.

P: O Artrinid necessita de receita médica? O Artrinid está disponível em diferentes estatutos regulamentares. O medicamento pode ser encontrado tanto em formulações sujeitas a receita médica (MSRM) como em formulações de venda livre (MNSRM), dependendo da dosagem e das directrizes de cada país.

P: Os efeitos do Artrinid são permanentes? O Artrinid actua no alívio dos sintomas enquanto estiver a ser utilizado. Não foi concebido para curar doenças crónicas ou impedir a sua progressão, o que significa que os seus efeitos sobre os sintomas cessam após a interrupção do medicamento.

P: O Artrinid pode ser utilizado para tratar dores de cabeça? Certas formulações, particularmente as disponíveis sem receita médica, indicam o medicamento para o alívio temporário de dores ligeiras, o que inclui o desconforto devido a condições como a dor de cabeça.

P: O que devo fazer se um efeito secundário parecer grave? Efeitos secundários graves exigem a interrupção imediata da medicação e assistência médica de emergência. Deve-se também comunicar todas as reacções adversas graves ou inesperadas ao profissional de saúde.

P: O que é que o Artrinid trata além da condição principal? Além de condições articulares inflamatórias, o Artrinid está aprovado para o tratamento da dismenorreia primária (dor menstrual) e para o alívio da dor aguda ligeira a moderada.

P: Qual é a semivida do Artrinid? A semivida média de eliminação plasmática do cetoprofeno é de aproximadamente 2 a 4 horas, reflectindo a rapidez com que o medicamento é eliminado do corpo.

P: Existem diferentes dosagens de Artrinid disponíveis? A substância activa está disponível em múltiplas dosagens e formas orais, incluindo formulações de libertação imediata (IR) e de libertação prolongada (ER).

P: O Artrinid aparece em testes de detecção de drogas? O cetoprofeno pode causar resultados falsos positivos para canábis (THC) em certos testes de rotina de rastreio de drogas na urina devido a reacções cruzadas durante o procedimento.

P: O Artrinid pode causar alterações de humor? O perfil de segurança inclui relatos de alterações mentais ou de humor, que podem incluir sentimentos de irritabilidade, tristeza ou vazio.

P: Quais são os sinais de uma reacção alérgica ao Artrinid? Sinais de uma reacção alérgica grave podem incluir erupção cutânea, febre, inchaço (da face ou garganta), tonturas graves e dificuldade em respirar. O uso é contra-indicado para indivíduos com sensibilidade conhecida aos AINEs.

P: O que significa 'contra-indicação' no contexto do Artrinid? Uma contra-indicação descreve uma situação em que o medicamento não deve ser utilizado porque o risco potencial de dano para o doente é superior a qualquer benefício possível.

Como Artrinid deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o Artrinid

A rotulagem oficial define requisitos rigorosos para o armazenamento e a eliminação do Artrinid (Cetoprofeno), de forma a manter a integridade do produto e a segurança.

Requisitos de Armazenamento

O Artrinid deve ser armazenado a uma temperatura ambiente controlada, tipicamente entre os 20°C e os 25°C. O medicamento deve ser protegido do calor excessivo, da humidade e da luz directa, devendo ser evitada a sua congelação em qualquer circunstância. O recipiente deve ser mantido bem fechado e deve utilizar um sistema de fecho resistente à abertura por crianças. É obrigatório manter o produto fora do alcance das crianças e de animais de estimação.

Instruções de Eliminação

O Artrinid não utilizado ou com prazo de validade expirado deve, preferencialmente, ser descartado através de um programa oficial de recolha de medicamentos ou num local de recolha autorizado. Se não estiver disponível um programa de recolha, o medicamento deve ser retirado do seu recipiente, misturado com uma substância pouco apelativa (como terra ou borras de café usadas), colocado num saco selado e eliminado no lixo doméstico comum. O medicamento não deve ser deitado na canalização (lavatório ou sanita).

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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