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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 03.04.2022
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Ampicillin
O pó para a preparação de uma suspensão para administração oral é branco com um tom amarelado, com um cheiro específico. A suspensão acabada é uma suspensão de cor branca com um tom amarelado.
Comprimidos de cor branca, forma cilíndrica plana com chanfro e risco.
O pó para a preparação da solução injetável é branco, higroscópico.
Инфекционно-doença inflamatória, causada sensíveis ao ампициллину micro-organismos, т. ч. infecções de ouvido, garganta, nariz, одонтогенные, infecção do trato respiratório (pneumonia, bronquite, бронхопневмония, abscesso pulmonar), aguda e crônica da infecção de urina e biliar caminhos (пиелит, пиелонефрит, colecistite), infecções do aparelho digestivo (no т. ч. infecção por salmonela), infecções ginecológicas (em т. ч. gonorréia), meningite, endocardite, септицемия, sepse, reumatismo, рожа, escarlatina, infecções de pele e tecidos moles.
Para dentro. a suspensão é lavada com água. Os comprimidos são tomados independentemente das refeições. A dose é ajustada individualmente, dependendo da gravidade da doença, da localização da infecção e da sensibilidade do patógeno.
Suspensão oral: adultos dose única — 0,25–0,5 g, 4 vezes ao dia para crianças com peso de até 20 kg — 12,5–25 mg/kg a cada 6 ч. a Duração do tratamento depende da localização da infecção e das características da doença. A dose máxima para adultos é de 4 g / dia.
Para preparar a suspensão, 62 ml de água destilada é adicionado ao frasco contendo 5 g da droga em condições de farmácia (1 ml da suspensão acabada contém ampicilina 50 mg). A suspensão é administrada com uma colher de dosagem com 2 Marcas: inferior — corresponde a 2,5 ml (125 mg), superior — 5 ml (250 mg). Antes do uso, a suspensão é agitada.
Comprimidos: uma dose única para adultos — 0,25 — 0,5 g, diariamente — 1-3 g crianças pesando mais de 20 kg–50-100 mg/kg/dia, pesando até 20 kg-12,5-25 mg/kg/dia. A dose diária é tomada em 3-4 doses. A dose diária máxima é de 4 g.
V / m ou v / v. Antes do uso, a solução é pré-preparada adicionando um solvente ao frasco de pó. Com infecções de curso médio para adultos–em/m 0,25 — 0,5 g a cada 6-8 horas, com um curso grave de infecções-em/em 1-2 g 3-4 vezes ao dia. Com listeriose-em / M ou em / em 50 mg / kg a cada 6 horas, com meningite — 14 g/dia (frequência de administração — 6-8 vezes). A dose diária máxima para adultos é de 14 g.
Crianças com infecções graves e moderadas — em/M 25-50 mg/kg 4 vezes ao dia, com meningite, a dose diária é de 100-200 mg/kg para 6-8 injeções.
Hipersensibilidade (incluindo penicilinas e outros antibióticos beta-lactâmicos), mononucleose infecciosa, leucemia linfocítica.
Do sistema cardiovascular e do sangue (hematopoiese, hemostasia): anemia, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitose.
Do trato gastrointestinal: náuseas, vômitos, diarréia, disbiose, colite pseudomembranosa, glossite, estomatite, aumento da atividade das transaminases hepáticas.
Reações alérgicas: erupção cutânea, prurido, urticária, rinite, conjuntivite, febre, dor nas articulações, eosinofilia, angioedema, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, anafilaxia e др.
Os demais: candidíase oral, candidíase vaginal.
É ativo contra microorganismos Gram-positivos, incluindo Staphylococcus spp. (com exceção das cepas produtoras de penicilinase), Streptococcus spp. (incluindo Enterococcus spp.), microrganismos gram-negativos, incluindo Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, algumas cepas de Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, bactérias aeróbias não formadoras de esporos — Listeria monocytogenes. É destruído sob a ação da penicilinase, resistente ao ácido.
Quando tomado por via oral, é bem absorvido pelo trato gastrointestinal, não é destruído no ambiente ácido do estômago. Com administração parenteral (IV, IV), a concentração no sangue excede a criada quando administrada por via oral. T1/2 - 2 h. distribuído na maioria dos órgãos e tecidos, encontrado em concentrações terapêuticas nos fluidos pleural, peritoneal e sinovial. Penetra mal através do BBB, com inflamação das meninges, a permeabilidade do BBB aumenta acentuadamente. 30% da ampicilina é metabolizada no fígado. É excretado principalmente com urina (70-80%) e bile, altas concentrações da droga inalterada são criadas na urina. Ampicilina trihidrato e ampicilina sal de sódio não se acumulam com administrações repetidas.
- Penicilina
O probenecide reduz a secreção tubular de ampicilina, como resultado do qual a concentração do último no sangue aumenta e o risco de desenvolver um efeito tóxico aumenta. Quando tomado em conjunto com alopurinol, a probabilidade de erupção cutânea aumenta. Com o uso simultâneo com preparações orais contendo estrogênio, há uma diminuição em sua eficácia (devido ao enfraquecimento da circulação hepática de estrogênios). A ampicilina aumenta o efeito dos anticoagulantes orais, antibióticos da série aminoglicosídica.
Em local seco, à temperatura ambiente.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade da droga Ampicilina-AKOSliofilizado para a preparação de uma solução para administração intravenosa e intramuscular de 250 mg — 2 anos.
liofilizado para a preparação de uma solução para administração intravenosa e intramuscular de 500 mg — 2 anos.
pó para a preparação de uma solução para administração intravenosa e intramuscular de 2 g — 2 anos.
pó para a preparação de uma solução para administração intravenosa e intramuscular de 1000 mg — 2 anos.
pó para a preparação de uma solução para administração intramuscular de 1 g — 2 anos.
pó para a preparação de uma solução para administração intramuscular de 2 g — 2 anos.
pó para a preparação de uma solução para administração intramuscular de 250 mg — 2 anos.
pó para a preparação de uma solução para administração intramuscular de 500 mg — 2 anos.
comprimidos 250 mg — 2 anos.
pó para a preparação de uma suspensão para administração oral de 250 mg / 5 ml — 2 anos. Suspensão acabada-8 dias.
Não aplique após a data de validade indicada na embalagem.
Pó para preparação de solução para administração intravenosa e/ou intramuscular | 1 fl. |
ampicilina sal de sódio | 1g |
2G |
em frascos 10 ml, em um pacote de papelão 1 fl.
Liofilizado para preparação de solução para administração intravenosa e intramuscular | 1 fl. |
ampicilina sal de sódio | 250 mg |
500 mg |
em frascos.
Pó para preparação de solução injetável para administração intramuscular | 1 fl. |
ampicilina sal de sódio | 1g |
2G |
em frascos, em um pacote de papelão 1 fl.
Pó para preparação de solução injetável para administração intramuscular | 1 fl. |
ampicilina sal de sódio | 250 mg |
500 mg |
em frascos.
Pó para preparação de suspensão para administração oral 250 mg / 5 ml | 1 fl. |
ampicilina | 5G |
excipientes: PVP, glutaminato de sódio, fosfato de sódio, fosfato dissódico ou fosfato dissódico desidratado, Trilon B, glicose, vanilina, essência aromática comestível (framboesa), açúcar refinado ou açúcar refinado em pó |
em frascos de polietileno de 150 ou 250 ml, completos com um copo de medição, em um pacote de papelão 1 frasco
Comprimido | 1 tabela. |
ampicilina Trihydrate | 250 mg |
excipientes: amido de batata, estearato de magnésio, talco, PVP, gêmeo 80 |
em um pacote de células de contorno 10 peças, em um pacote de papelão ou sem ele e em um pacote de células de contorno 10 peças.
Substância-pó | 1 lata |
ampicilina sal de sódio estéril 2, 5 ou 10 kg |
em latas de alumínio, em um tambor (2 kg) ou sacos de polietileno para 1 lata.
Na gravidez, é possível se o efeito esperado da terapia exceder o risco potencial para o feto. Durante o tratamento com a droga, a amamentação não pára, mas a duração do curso do tratamento é minimizada (penetra no leite materno).
Ampicilina J01CA01
- A02 outras infecções por Salmonella
- A02. 0 enterite por salmonela
- A04. 9 infecção intestinal bacteriana não especificada
- A09 diarréia e gastroenterite supostamente de origem infecciosa (disenteria, diarréia bacteriana)
- A32. 9 listeriose não especificada
- Escarlatina A38
- Infecção meningocócica A39
- A40 septicemia estreptocócica
- A41. 9 septicemia não especificada
- A46 Erisipela
- Infecção gonocócica A54
- Meningite bacteriana G00 não classificada em outras rubricas
- Otite média não H65
- H66 otite média purulenta e não especificada
- H74 outras doenças do ouvido médio e mastóide
- H93. 9 doença do ouvido não especificada
- I33 endocardite aguda e subaguda
- J02. 9 faringite aguda não especificada
- J03. 9 amigdalite aguda não especificada (angina agranulocítica)
- J04 laringite aguda e traqueíte
- Pneumonia J18 sem esclarecer o patógeno
- Sinusite crônica J32
- Bronquite J40 não refinada como aguda ou crônica
- Bronquite crônica J42 não especificada
- Abscesso pulmonar e mediastinal J85
- K10. 2 Doenças Inflamatórias das mandíbulas
- Peritonite K65
- K81 Colecistite
- L08. 9 infecção local da pele e tecido subcutâneo não especificado
- M79. 0 reumatismo não especificado
- N10 nefrite tubulointersticial aguda
- Nefrite tubulointersticial crônica N11
- Nefrite Tubulointersticial N12, não refinada como aguda ou crônica
- Cistite N30
- N39. 0 infecção do trato urinário sem localização estabelecida
- N49 doenças inflamatórias dos órgãos genitais masculinos não classificadas em outras rubricas
- N61 doenças inflamatórias da mama
- N73. 9 doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos femininos não especificados
- N74.3 doenças inflamatórias gonocócicas dos órgãos pélvicos femininos (A54.2 )
- Sepse pós-parto O85
- T79. 3 infecção pós-traumática da ferida não classificada em outras rubricas
- T81. 4 infecção relacionada ao procedimento não classificada em outras rubricas
- Z100 * classe XXII prática cirúrgica
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