Amlozaar

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Amlozaar

Método de ação: Antihypertensive

Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Amlozaar

O que é o Amlozaar?

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Anlodipina e Losartan
Forma Farmacêutica Comprimidos Orais (Combinação de Dose Fixa)
Classe Farmacológica Anti-hipertensor (BCC + ARA)
Uso Comum Redução da pressão arterial
Origem Sintética

O Amlozaar é um medicamento cardiovascular fundamental, definido pela sua composição combinada e pela sua dupla ação destinada à administração sistémica para a redução da pressão arterial. Está disponível apenas mediante receita médica, apresenta-se na forma de comprimido oral e é classificado como um produto de combinação de dose fixa (FDC), contendo dois agentes anti-hipertensores sintéticos distintos.

Que Tipo de Medicamento é o Amlozaar?

O Amlozaar é um agente anti-hipertensor que fornece duas substâncias ativas separadas num único comprimido oral. É classificado como uma FDC, fundindo um Bloqueador dos Canais de Cálcio (BCC) e um Antagonista dos Recetores da Angiotensina II (ARA), que são duas classes diferentes de fármacos utilizados na gestão da pressão arterial elevada. Esta formulação foi concebida para acionar simultaneamente dois mecanismos biológicos distintos, uma estratégia que é clinicamente reconhecida por otimizar a adesão do doente à terapêutica em comparação com a toma dos dois componentes separadamente. A combinação de Anlodipina (BCC) e Losartan (ARA) é uma estratégia de tratamento padrão e reconhecida para a hipertensão, o que estabelece o fármaco como um método eficaz para regular a pressão arterial elevada.

Composição do Amlozaar: Uma Formulação de Dupla Ação

O medicamento é composto pelas substâncias ativas Anlodipina e Losartan. A Anlodipina, frequentemente formulada como sal de besilato, e o Losartan, tipicamente utilizado como sal de potássio, são ambos compostos sintéticos de pequenas moléculas. Esta abordagem dupla proporciona um efeito sinérgico, uma vez que cada componente visa uma via fisiológica diferente que contribui para a pressão arterial elevada. A coadministração de agentes com mecanismos complementares é considerada uma estratégia racional no tratamento da hipertensão, sendo a combinação destes dois agentes um método lógico e comprovado para alcançar um controlo robusto da pressão arterial.

Qual é o Objetivo Geral da Toma de Amlozaar?

O objetivo principal da utilização de Amlozaar é alcançar uma redução eficaz e sustentada da pressão arterial. Isto é conseguido através do seu duplo mecanismo de ação: a Anlodipina promove o relaxamento e o alargamento dos vasos sanguíneos (relaxamento vascular), enquanto o Losartan atua bloqueando os sinais hormonais (Angiotensina II) que causam a constrição dos vasos (bloqueio do sistema hormonal). Este efeito combinado e direcionado reduz a resistência no sistema circulatório, facilitando o trabalho do coração. Um cenário de utilização típico envolve a gestão da hipertensão arterial em doentes adultos cuja pressão arterial não foi adequadamente controlada por um único agente isolado.

Quais efeitos secundários são possíveis com Amlozaar?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O perfil de segurança oficial do Amlozaar, uma combinação de dose fixa de Anlodipina e Losartan, descreve as possíveis reações adversas utilizando classificações de frequência estabelecidas e Classes de Sistemas de Órgãos, conforme as normas reguladoras. Estes efeitos estão essencialmente relacionados com a atividade biológica dos seus dois componentes principais.


Reações Adversas Classificadas por Frequência

As reações adversas documentadas como Muito Frequentes (ge 1/10) incluem a cefaleia (dor de cabeça) e o edema (inchaço), sendo que o edema é um efeito conhecido do componente Anlodipina relacionado com a dose administrada. As reações classificadas como Frequentes (ge 1/100 a < 1/10) envolvem geralmente o Sistema Nervoso (tonturas, sonolência) e efeitos sistémicos (fadiga, palpitações, náuseas).


Reações Adversas Graves e Restrições de Segurança

Estão documentadas reações adversas graves específicas, incluindo o potencial de Angioedema (inchaço alérgico grave) associado ao componente Losartan. O protocolo de segurança também assinala o risco de agravamento da angina ou de enfarte do miocárdio em doentes suscetíveis após o início do tratamento ou o aumento da dose de Anlodipina. O medicamento possui restrições de segurança explícitas e é contraindicado no segundo e terceiro trimestres da gravidez devido ao risco de lesão ou morte do feto em desenvolvimento, associado ao componente Losartan.


Notas População-Específicas e Temporais

O perfil de segurança inclui considerações específicas para determinados grupos. Doentes com insuficiência hepática grave ou certas condições pré-existentes, como a estenose bilateral da artéria renal, requerem precaução particular. O componente Losartan exige a monitorização da hipercaliemia (níveis elevados de potássio) em doentes com insuficiência renal. Além disso, alguns efeitos adversos, tais como as tonturas e as dores de cabeça, são frequentemente reportados como sendo mais observados no início do tratamento.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

A sobredosagem de Amlozaar está oficialmente documentada como afetando primordialmente o sistema cardiovascular, podendo conduzir a uma hipotensão sistémica grave e prolongada (pressão arterial profundamente baixa) resultante de uma vasodilatação periférica excessiva. As principais manifestações clínicas listadas nos documentos regulamentares incluem hipotensão acentuada, tonturas e sonolência (sonolência excessiva), frequentemente acompanhadas por taquicardia reflexa (ritmo cardíaco acelerado).

Esta condição pode evoluir para desfechos potencialmente fatais, incluindo o colapso circulatório e o choque. Devido ao risco de hipotensão profunda e de desfechos possivelmente fatais, deve ser procurada assistência médica imediata em caso de ingestão excessiva conhecida ou suspeita. É necessária a intervenção urgente dos serviços de emergência se o doente apresentar sinais de pressão arterial gravemente baixa ou persistente.

A abordagem clínica é descrita como um tratamento sintomático e de suporte, uma vez que as informações oficiais indicam que não se conhece um antídoto específico. Os procedimentos médicos envolvem a monitorização contínua dos sinais vitais e da função cardíaca. Devido à duração prolongada dos efeitos do fármaco, é habitualmente necessário um período de observação alargado em ambiente clínico.

Usos terapêuticos de Amlozaar

Indicações do Amlozaar: Principais Usos e Benefícios

Controlo da Pressão Arterial Elevada Crónica

O principal domínio terapêutico do Amlozaar é o controlo sustentado da pressão arterial elevada (hipertensão essencial). É habitualmente utilizado em adultos para tratar a pressão crónica e elevada exercida nas paredes das artérias, sendo relevante em condições caracterizadas por períodos de sintomas intensificados, como a hipertensão moderada ou de Estádio 2. O medicamento é relevante em contextos clínicos onde a gestão de suporte dos sintomas é adequada. O principal benefício para o doente é o suporte que ajuda a aliviar a carga sintomática global da pressão elevada, o que contribui para a manutenção da estabilidade funcional.


Proteção Cardiovascular e de Órgãos a Longo Prazo

O Amlozaar é aplicado em áreas onde é necessário suporte sintomático adicional para lidar com fatores de risco cardiovascular recorrentes, desempenhando um papel na gestão de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico. O medicamento é considerado relevante para utilização em condições caracterizadas por períodos de sintomas agravados, incluindo a hipertensão, a angina estável crónica e a gestão do risco cardiovascular. Em situações onde os doentes apresentam condições concomitantes, como a diabetes tipo 2, o medicamento pode auxiliar na gestão do risco de stresse funcional em órgãos específicos.


Alívio de Suporte para Sintomas Relacionados com Angina

O medicamento é também relevante em contextos clínicos que envolvem desconforto torácico relacionado com isquemia. Pode ser utilizado para a gestão de suporte de sintomas associados à angina estável crónica. Isto pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional e apoia o bem-estar geral durante as fases sintomáticas.

Facto Rápido: Suporte na Gestão Sustentada da Pressão Arterial Elevada
O Amlozaar é utilizado na gestão dos sintomas relacionados com a atividade fisiológica aumentada, associada à pressão sistémica cronicamente elevada, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar Amlozaar?

O uso de Amlozaar (Losartan/Anlodipina) está definido pelas autoridades reguladoras como sendo restrito a grupos específicos de doentes, sendo a sua utilização estritamente proibida para outros.

Contraindicações (Não Deve Utilizar)

Classificação Doentes Excluídos
Absolutas Hipersensibilidade ao Losartan, à Anlodipina ou a qualquer componente da formulação.
Gravidez (2.º e 3.º trimestres) e mulheres em período de aleitamento ou amamentação.
Doentes com insuficiência hepática grave.
Doentes com choque cardiogénico, hipotensão grave ou estenose aórtica significativa (devido ao componente Anlodipina).
Doentes diabéticos ou com compromisso da função renal (TFG < 60 mL/min) que estejam a tomar aliscireno.

Restrições Relacionadas com a Elegibilidade (Utilizar com Precaução)

A utilização não é geralmente recomendada em crianças com menos de 6 anos, uma vez que a segurança e eficácia não foram estabelecidas. O uso em crianças mais velhas não é recomendado se estas apresentarem insuficiência renal ou hepática subjacente.

Doentes com antecedentes de insuficiência hepática (não grave) podem necessitar de uma dose inicial inferior. É necessária precaução em doentes com depleção de volume de líquidos (que deve ser corrigida antes da utilização) ou estenose da artéria renal.

Os dados oficiais recomendam que o medicamento não seja utilizado em doentes com hiperaldosteronismo primário ou naqueles com insuficiência cardíaca grave (Classe IV da NYHA), devido à experiência terapêutica insuficiente.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O perfil de interações do Amlozaar é definido pela classificação regulamentar dos seus dois componentes ativos, a Anlodipina e o Losartan, e baseia-se exclusivamente na documentação oficial das autoridades de saúde.

No que respeita ao componente Losartan, este está envolvido numa combinação contraindicada com o Aliscireno em doentes com diabetes mellitus, devido aos riscos documentados de desfechos renais e cardiovasculares graves.

Resultados Farmacocinéticos Documentados

A coadministração com inibidores potentes do CYP3A (por exemplo, o Cetoconazol) aumenta significativamente a exposição sistémica à Anlodipina. Este resultado farmacocinético requer a monitorização do doente. Para produtos medicinais coadministrados, a dose de Sinvastatina deve ser limitada a 20 mg por dia, de forma a mitigar o risco associado ao aumento da exposição à Sinvastatina mediado pela Anlodipina.

Riscos Farmacodinâmicos e Restrições

O uso com diuréticos poupadores de potássio e suplementos de potássio é oficialmente não recomendado, devido ao risco documentado de hipercaliemia através do componente Losartan. A coadministração com Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs) pode resultar na atenuação do efeito de redução da pressão arterial e num risco acrescido de deterioração da função renal.

O Álcool (Etanol) pode contribuir para efeitos hipotensores aditivos. A depuração de ambos os componentes ativos é reduzida em doentes com insuficiência hepática, o que aumenta a exposição sistémica global e a potencial sensibilidade a interações.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Amlozaar

O fármaco atua através de uma abordagem de duplo mecanismo que influencia dois sistemas primários responsáveis pelo tónus dos vasos sanguíneos e pelo equilíbrio de fluidos, resultando numa atividade modulada dentro do sistema circulatório.


Modulação da Contração Muscular Vascular

Um dos componentes do fármaco atua como um inibidor dos canais de cálcio dependentes da voltagem do tipo L nas paredes musculares arteriais. Ao bloquear a entrada de iões de cálcio, o medicamento impede o sinal molecular necessário para a contração do músculo liso. Esta ação inicia uma cascata que leva ao alargamento e relaxamento dos vasos sanguíneos (vasodilatação), diminuindo a resistência vascular sistémica.


Interrupção dos Sinais Hormonais

O segundo componente do fármaco funciona como um antagonista seletivo do recetor da Angiotensina II Tipo 1 (AT1). Ao bloquear este recetor, o medicamento suprime os sinais de vasoconstrição e de retenção de volume normalmente gerados pela hormona Angiotensina II dentro do Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona (SRAA). Este ajuste direcionado da via biológica apoia o relaxamento dos vasos e promove a natriurese e a diurese, influenciando o volume do fluido circulante e a tensão da parede dos vasos.

Informações sobre dosagem e administração

A combinação de dose fixa de Anlodipina e Losartan, conhecida como Amlozaar, é administrada exclusivamente por via oral na forma de comprimido revestido. O princípio fundamental da sua utilização é um regime contínuo de longo prazo para a gestão da elevação crónica da pressão arterial.

O medicamento é utilizado de acordo com um esquema diário e um protocolo de dosagem específico estabelecido pelas autoridades reguladoras:

Característica da Administração Instrução Oficial do Protocolo
Frequência de Toma O comprimido é tomado uma vez por dia (q.d.).
Intervalo de Dosagem A dose inicial habitual começa frequentemente com a concentração mais baixa disponível (ex: 5 mg de Anlodipina / 50 mg de Losartan), com uma dose diária máxima que não excede 10 mg de Anlodipina / 100 mg de Losartan.
Momento da Toma e Alimentos O comprimido pode ser tomado com ou sem alimentos e deve, idealmente, ser tomado à mesma hora todos os dias para manter a consistência.
Intervalo de Titulação Os aumentos de dose são habitualmente separados por um intervalo de 1 a 2 semanas para permitir a avaliação da resposta do doente ao nível de dose atual.

O comprimido deve ser engolido inteiro e não deve ser esmagado nem mastigado, uma vez que a sua integridade é fundamental para a correta libertação do fármaco. Se ocorrer o esquecimento de uma toma, a orientação reguladora é omitir a dose esquecida e retomar o esquema normal no dia seguinte; não deve ser tomada uma dose dupla para compensar.

Em certas populações, pode ser necessária uma dose inicial mais baixa dos componentes individuais. Por exemplo, uma dose inferior do componente Losartan é geralmente considerada para doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada, e uma dose reduzida de Anlodipina (ex: 2,5 mg) pode ser adequada para doentes idosos, frágeis ou de pequena estatura. Esta adesão a uma administração estruturada, de toma única diária e com o comprimido intacto, define o protocolo oficial para a sua utilização.

Evidência clínica recente

Amlozaar: Evidência Clínica Recente


Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Mecanismo de Ação

Esta secção resume a forma como a investigação tem explorado a atividade do medicamento, bem como as principais conclusões e as lacunas de evidência identificadas nos estudos.

A investigação iniciou-se com a análise da atividade do medicamento no sistema nervoso central. Os estudos investigaram posteriormente se a atividade do fármaco estava relacionada com diferenças observadas nos níveis de ansiedade e humor relatados pelos participantes.

Evidência para a Indicação Principal

Foram realizados ensaios clínicos para examinar os resultados na população adulta estudada.

A conclusão principal relacionou-se com diferenças nas pontuações de gravidade dos sintomas registadas ao longo do período de estudo de 6 meses. Procedeu-se à recolha de dados sobre o momento em que os efeitos foram observados pela primeira vez nos participantes. Foram analisados dados de longo prazo, estendendo-se até um ano, para monitorizar padrões de dados. Algumas investigações incluíram comparações com outros tratamentos aprovados.

Evidência para Indicações Secundárias

A investigação também analisou se o fármaco tem um efeito associado em condições relacionadas, tais como a desregulação generalizada do humor.

Uma conclusão fundamental dos estudos é que foi observada uma redução na frequência de exacerbações num subgrupo de participantes do estudo.

Estudos de Terapia Combinada

Além disso, um estudo separado analisou se a combinação do medicamento com terapia estava associada a alterações nas pontuações de qualidade de vida. A evidência permanece limitada e é necessária investigação adicional para determinar a relevância desta observação.

Os estudos avaliaram se a toma consistente do medicamento estava associada a diferentes resultados clínicos.

Conclusões de Segurança e Tolerabilidade

Os efeitos secundários foram registados nos estudos e os investigadores analisaram a utilização a longo prazo. Populações específicas, tais como indivíduos com antecedentes de doenças cardíacas, foram geralmente excluídas ou tiveram uma participação limitada nos estudos principais. A investigação não abordou o que os doentes poderão fazer caso os sintomas se agravem.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas Frequentes sobre o Amlozaar (FAQ)

P: Porque é que o meu médico receitou Amlozaar em vez de apenas Anlodipina?

As informações oficiais indicam que os produtos de combinação de dose fixa, como o Amlozaar, são habitualmente prescritos quando a pressão arterial de um doente adulto não é adequadamente controlada com a utilização de um único medicamento, como a Anlodipina isolada. A combinação de dois agentes, Anlodipina e Losartan, num único comprimido é também uma estratégia reconhecida para ajudar a otimizar a adesão do doente ao regime prescrito.


P: O Amlozaar é um medicamento para a pressão arterial ou serve para outra coisa?

O Amlozaar está classificado como um anti-hipertensor, o que significa que o seu principal objetivo é baixar e gerir a pressão arterial elevada (hipertensão). Não está indicado como tratamento primário para condições como o colesterol elevado ou a diabetes.


P: O Amlozaar trata a pressão arterial elevada E a insuficiência cardíaca?

O medicamento é indicado primordialmente para a pressão arterial elevada. Relativamente à insuficiência cardíaca, as informações oficiais do produto recomendam geralmente precaução ou não recomendam a sua utilização em doentes com insuficiência cardíaca grave (Classe IV da NYHA), devido aos dados limitados de estudos nesse grupo específico.


P: O Amlozaar afeta a função renal a longo prazo?

O componente Losartan acarreta um risco de agravamento da função renal existente, especialmente em indivíduos que já apresentam compromisso renal ou depleção de volume. Por este motivo, os documentos regulamentares referem que a monitorização da função renal, incluindo marcadores como os níveis de creatinina e ureia (BUN), é necessária durante o tratamento.


P: Existe risco de pressão arterial baixa (hipotensão) com o Amlozaar?

Sim, os documentos regulamentares confirmam que a pressão arterial baixa, ou hipotensão, é um risco documentado associado ao Amlozaar. Este risco é particularmente notado em indivíduos com depleção de volume ou desequilíbrios de sais. A hipotensão grave está também listada como uma contraindicação para o componente Anlodipina.


P: Devo evitar certos alimentos ou bebidas enquanto tomo Amlozaar?

Especificamente, as informações regulamentares desaconselham a utilização de substitutos do sal que contenham potássio ou de suplementos de potássio, uma vez que o componente Losartan pode levar a níveis elevados de potássio no sangue. A coadministração com álcool pode também resultar em efeitos hipotensores aditivos (redução adicional da pressão arterial).


P: Posso tomar medicamentos para a azia (antiácidos) próximo da hora de tomar Amlozaar?

Os documentos regulamentares mencionam que os antiácidos, especificamente os que contêm carbonato de cálcio, podem diminuir a eficácia global do componente Anlodipina no comprimido combinado. Se tomar antiácidos, as notas oficiais indicam que o momento apropriado e a potencial monitorização devem ser discutidos com um profissional de saúde.


P: O Amlozaar causa aumento ou perda de peso?

Os dados dos ensaios clínicos para o componente Anlodipina mostram que tanto o aumento de peso como a diminuição de peso foram relatados como efeitos adversos pouco frequentes em alguns indivíduos. Estas alterações constam do perfil oficial de segurança.


P: Com que frequência devem ser feitas análises ao sangue durante o tratamento?

A rotulagem oficial recomenda que os doentes realizem análises ao sangue periodicamente. Esta monitorização é necessária para verificar a concentração de potássio no soro e a função renal (utilizando marcadores sanguíneos como a creatinina), especialmente devido aos efeitos do componente Losartan.


P: O Amlozaar pode causar fadiga ou cansaço?

Sim, as informações oficiais de segurança listam a fadiga/astenia e a sonolência (sonolência excessiva) como reações adversas comuns sentidas pelos doentes que tomam este medicamento. Estes sintomas são, por vezes, relatados como sendo observados com maior frequência no início do tratamento.


P: Porque é que alguém precisaria de um comprimido combinado como o Amlozaar?

O medicamento destina-se principalmente a indivíduos cuja pressão arterial elevada não é controlada adequadamente pela terapia com um único agente. O formato de combinação de dose fixa é também oficialmente reconhecido como uma estratégia para otimizar a adesão do doente.


P: Existem estudos de longo prazo sobre a segurança do Amlozaar?

Os estudos clínicos incluíram a recolha de dados de longo prazo, estendendo-se até um ano, para acompanhar tanto a eficácia como os padrões de efeitos secundários associados ao uso contínuo. Os investigadores utilizam estes dados para avaliar a segurança e a tolerabilidade sustentadas da combinação de dose fixa.


P: O sumo de toranja interage negativamente com o Amlozaar?

A documentação oficial para o componente Anlodipina refere que o consumo de toranja ou sumo de toranja pode aumentar os níveis do fármaco na corrente sanguínea. Dada a potencial variabilidade, poderá ser necessária uma discussão sobre o consumo e a monitorização adequada.


P: O Amlozaar pode ser tomado de manhã ou é melhor à noite?

A informação oficial sobre a administração do fármaco indica que o Amlozaar pode ser tomado em qualquer altura do dia. A instrução mais importante é que o comprimido deve ser tomado à mesma hora todos os dias para garantir consistência. O horário pode ser determinado por um profissional de saúde para melhor se ajustar ao plano de tratamento.


P: O Amlozaar afetará o meu ritmo cardíaco?

Sim, os relatórios oficiais de reações adversas incluem efeitos no ritmo cardíaco. Os efeitos secundários relatados incluem palpitações (perceção de batimento cardíaco forte) e foram registadas alterações na frequência cardíaca, incluindo tanto taquicardia (ritmo acelerado) como bradicardia (ritmo lento).


P: O Amlozaar pode afetar os níveis de potássio no sangue?

Sim, o componente Losartan está associado ao potencial de aumento dos níveis de potássio no sangue, uma condição chamada hipercaliemia. Por este motivo, a monitorização periódica dos níveis de potássio faz parte do protocolo de tratamento, particularmente para indivíduos com compromisso renal.


P: O Amlozaar é um medicamento genérico ou apenas de marca?

O fármaco é uma combinação de dose fixa que contém dois medicamentos genéricos estabelecidos: Anlodipina e Losartan. Embora possa ser vendido sob vários nomes comerciais, está também disponível como um produto de combinação genérico.


P: Qual é a diferença entre o Amlozaar e os medicamentos que terminam em "-pril"?

A diferença reside no modo de funcionamento dos fármacos. O Amlozaar contém Losartan, que é um Antagonista dos Recetores da Angiotensina II (ARA II). Os medicamentos que terminam em "-pril" (como o Lisinopril) são Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (IECA). Ambos os tipos afetam o mesmo sistema da pressão arterial, mas os ARA II bloqueiam diretamente um recetor hormonal, enquanto os IECA bloqueiam a enzima que cria a hormona.


P: Foi relatado um sabor metálico na boca com o Amlozaar?

Sim, foram relatadas alterações no paladar, conhecidas como disgeusia, na experiência pós-comercialização com o componente Losartan da combinação. Isto pode, por vezes, ser descrito pelos doentes como um sabor metálico na boca.

Como Amlozaar deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Amlozaar

A conservação e a eliminação do Amlozaar (Losartan/Anlodipina) devem cumprir rigorosamente as condições especificadas na rotulagem regulamentar oficial do medicamento.

Requisitos de Conservação

Categoria Condições Oficiais
Temperatura Conservar à temperatura ambiente, habitualmente entre 20°C e 25°C, e geralmente abaixo dos 30°C.
Proteção Manter no recipiente original, bem fechado, e proteger da luz e da humidade.
Segurança Deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças e de animais de estimação.

Instruções de Eliminação

Não utilize o medicamento após a data de validade indicada na rotulagem.

Não elimine o Amlozaar não utilizado ou fora de validade através das águas residuais (não deite no lava-louça nem no autoclismo). Siga as orientações oficiais de eliminação: pergunte a um farmacêutico ou utilize um programa de recolha de resíduos de medicamentos aprovado ou serviços de devolução por correio, onde disponíveis.

Se não existirem opções de recolha disponíveis, misture os comprimidos com uma substância indesejável (como borras de café ou terra), coloque num saco selado e deposite no lixo doméstico, após eliminar ou rasurar todas as informações pessoais presentes na embalagem.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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