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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Amity

O Amity é um medicamento sujeito a receita médica que contém a substância ativa amitriptilina, pertencente a uma classe de fármacos conhecidos como antidepressivos tricíclicos. Este medicamento é utilizado principalmente para o tratamento da depressão em adultos, ajudando a aliviar os sintomas associados ao estado de humor baixo.

Além do tratamento da depressão, o Amity é indicado para a gestão de outras condições clínicas. Em adultos, é utilizado para o alívio da dor neuropática crónica e para a profilaxia de enxaquecas crónicas e cefaleias de tensão. Em determinados contextos pediátricos, o medicamento pode também ser prescrito para o tratamento da enurese noturna em crianças, após terem sido excluídas causas orgânicas e quando outras terapias não farmacológicas não obtiveram sucesso.

O Amity atua no sistema nervoso central, influenciando os níveis de certas substâncias químicas naturais, como a serotonina e a noradrenalina. Ao ajustar o equilíbrio destes neurotransmissores, o medicamento ajuda a melhorar o humor, a reduzir a perceção da dor e a prevenir a frequência de crises de dor de cabeça. O tratamento com Amity deve ser sempre supervisionado por um profissional de saúde, ajustando a dosagem de acordo com a resposta individual do paciente e a condição específica a ser tratada.

Quais efeitos secundários são possíveis com Amity?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança do Amity

Estas informações baseiam-se nos dados de segurança oficiais documentados em fontes regulamentares governamentais para produtos comercializados sob o nome 'Amity'.

Âmbito das Reações Adversas Classificação Regulamentar
Classificação de Frequência (Muito Frequentes / Frequentes) Sonolência, boca seca, prisão de ventre (obstipação), náuseas, dores de cabeça, tonturas e aumento de peso.
Sistemas e Órgãos Envolvidos Distúrbios do sistema nervoso, gastrointestinais, psiquiátricos, cardiovasculares e dermatológicos.
Reações Adversas Graves Ideação e comportamento suicida (especialmente em adultos jovens), reações alérgicas graves (anafilaxia), ritmos cardíacos irregulares (prolongamento do intervalo QT), reações dermatológicas graves (ex: Síndrome de Stevens-Johnson) e problemas hepáticos.
Restrições e Limitações de Segurança Contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou à classe farmacológica. É necessária precaução em doentes com doença hepática grave, distúrbios do ritmo cardíaco, enfarte cardíaco recente ou que tomem outros medicamentos específicos com potencial de interação.

Considerações de Segurança Específicas para a População

  • Gravidez e Lactação: O uso durante a gravidez e a amamentação não é geralmente recomendado, a menos que seja considerado claramente necessário por um médico, devido aos riscos potenciais para o feto ou para o lactante.
  • Uso Pediátrico: Formulações ou utilizações específicas podem estar aprovadas para crianças acima de certas idades, mas o medicamento geralmente não é recomendado para o tratamento de certas condições (ex: depressão) em adolescentes com menos de 18 anos, devido ao risco aumentado de pensamentos suicidas.
  • Uso Geriátrico: A utilização requer precaução devido ao risco aumentado de efeitos secundários como confusão, tonturas e descida súbita da pressão arterial ao levantar-se.
  • Comprometimento Renal/Hepático: São necessários ajustes na dose ou contraindicação em casos graves, devido à alteração na eliminação do fármaco e ao potencial de aumento da toxicidade.

Classificações de Segurança (Nível Geral)

  • Estrutura de Frequência Regulamentar: Os efeitos adversos são classificados com base na frequência de ocorrência reportada em dados clínicos (ex: Frequentes, Pouco Frequentes).
  • Notas de Segurança sobre o Contexto de Uso: Adverte-se contra a interrupção abrupta devido ao risco de sintomas de privação. A monitorização da função cardíaca e da ideação suicida é um requisito de segurança documentado para certas utilizações terapêuticas.

O perfil de segurança global está estruturado através da categorização dos riscos documentados de acordo com a sua frequência e gravidade, permitindo a definição clara e formal tanto dos efeitos secundários esperados como de eventos adversos graves potencialmente fatais, conforme exigido pelas autoridades de saúde governamentais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

A rotulagem oficial da Azitromicina (Amity) descreve as manifestações clínicas de uma sobredosagem principalmente como perturbações gastrointestinais graves. Os sinais documentados incluem náuseas agudas, vómitos e diarreia. Além disso, casos de exposição a doses elevadas ou sobredosagem foram associados à perda de audição reversível. Os resultados mais graves detalhados nos documentos regulamentares referem-se ao sistema cardiovascular. Uma sobredosagem pode resultar num prolongamento do intervalo QT, o que acarreta o risco de desenvolvimento de arritmias cardíacas potencialmente fatais, incluindo a taquicardia ventricular.

Devido à gravidade documentada destes efeitos cardíacos, as autoridades reguladoras determinam que deve ser procurada assistência médica imediata após qualquer sobredosagem conhecida ou suspeita. Os indivíduos são instruídos a contactar imediatamente o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) ou um serviço de urgência hospitalar. A gestão da sobredosagem limita-se oficialmente a medidas sintomáticas gerais e de suporte. As informações de prescrição declaram explicitamente que não se conhece um antídoto específico para a Azitromicina, restringindo o tratamento aos cuidados de suporte. Por fim, devido ao risco cardiovascular crítico, a monitorização por eletrocardiograma (ECG) é exigida como um passo procedimental necessário para a observação clínica em contexto de sobredosagem, abordando o risco documentado de prolongamento da repolarização cardíaca e arritmias subsequentes.

Usos terapêuticos de Amity

O que o Amity trata: Principais usos e benefícios

O Amity (Azitromicina) é frequentemente utilizado para ajudar a gerir sintomas que interferem com o funcionamento diário, associados a infeções bacterianas específicas em vários sistemas orgânicos fundamentais. O medicamento é aplicado em contextos onde é necessário um suporte sintomático adicional.


Gestão de Episódios Sintomáticos

O Amity é relevante para a gestão de aglomerados de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, principalmente em condições que se apresentam com episódios sintomáticos agudos. Estas condições incluem infeções bacterianas do sistema respiratório, tais como pneumonia adquirida na comunidade e bronquite; infeções do ouvido, nariz e garganta, como a otite média e a sinusite bacteriana; e infeções direcionadas, como infeções cutâneas não complicadas e certas Infeções Sexualmente Transmissíveis (IST).

Em contextos clínicos, o Amity é frequentemente utilizado quando os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte. Ajuda a abordar sintomas relacionados com o aumento da atividade fisiológica, tais como febre, tosse pronunciada e inflamação localizada.

"O alívio de suporte é relevante durante episódios difíceis, auxiliando os doentes a lidar de forma mais estável com a sua carga sintomática."

Em situações que envolvem desconforto sintomático e gestão de suporte, particularmente na gestão de exacerbações recorrentes associadas a doenças pulmonares crónicas, como a DPOC ou a bronquiectasia, o medicamento pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional.


Facto Rápido: Alívio para Sintomas Agudos
O Amity oferece um suporte que ajuda a aliviar a carga global de sintomas em condições que apresentam episódios agudos, contribuindo para um melhor conforto no dia a dia.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar Amity?

A elegibilidade para o Amity (Azitromicina) é determinada pelas diretrizes regulamentares relativas à idade, ao histórico do doente e a condições médicas pré-existentes.

Contraindicações e Restrições

O medicamento é contraindicado e não deve ser utilizado por doentes com uma hipersensibilidade conhecida à azitromicina, à eritromicina ou a qualquer outro fármaco macrólido ou cetólido. É também contraindicado para doentes com um histórico de icterícia colestática ou disfunção hepática associada ao uso prévio de azitromicina.

É necessária precaução específica ou uso restrito para:

  • Doentes com insuficiência renal grave (TFG <10 mL/min) e aqueles com doença hepática grave.
  • Indivíduos com intervalo QT prolongado pré-existente, histórico de Torsades de Pointes ou condições pró-arrítmicas.
  • Doentes com miastenia gravis, uma vez que o fármaco pode exacerbar a fraqueza muscular.

Elegibilidade Relativa à Idade

A segurança e eficácia do Amity não foram estabelecidas para a maioria das utilizações indicadas em doentes pediátricos com menos de seis meses de idade. O medicamento está aprovado para utilização em crianças com idade igual ou superior a seis meses para indicações específicas. Os idosos são elegíveis para a dosagem padrão, mas requerem uma precaução particular devido à maior suscetibilidade a efeitos cardíacos.

Gravidez e Estado Fisiológico

A utilização durante a gravidez é permitida apenas se for claramente necessária e se o benefício superar o risco potencial. Quanto à lactação, deve ser tomada uma decisão entre interromper a amamentação ou interromper o fármaco, uma vez que a Azitromicina está presente no leite humano.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Amity (Azitromicina) possui padrões de interação específicos documentados, classificados de acordo com os seus efeitos potenciais, conforme estabelecido nas informações oficiais dos medicamentos. Esta informação aborda combinações contraindicadas, alterações na exposição ao fármaco e riscos farmacodinâmicos.

Classificações de Interação

A coadministração com derivados do ergot, como a ergotamina ou a di-hidroergotamina, é formalmente proibida devido à possibilidade teórica de ergotismo. Além disso, o uso com outros produtos medicinais conhecidos por prolongar o intervalo QT, tais como certos antiarrítmicos ou antipsicóticos, aumenta o risco de arritmias cardíacas graves, incluindo Torsades de Pointes.

Substâncias que Modificam a Exposição

Estudos regulamentares demonstram que a coadministração com certos fármacos altera os níveis de exposição no organismo. O inibidor da protease do VIH, Nelfinavir, está documentado como aumentando a concentração plasmática da Azitromicina. Por outro lado, a Azitromicina pode elevar os níveis séricos de substratos da glicoproteína-P, incluindo a Digoxina e a Ciclosporina.

No que respeita à absorção, os antiácidos que contenham hidróxido de alumínio ou magnésio reduzem a concentração plasmática máxima da Azitromicina oral ao inibirem a sua absorção. Por este motivo, é necessário um intervalo obrigatório de pelo menos uma hora antes ou duas horas depois da toma do antiácido. Relativamente à anticoagulação, a coadministração com anticoagulantes orais, como a Varfarina, pode potenciar o efeito anticoagulante e requer uma monitorização cuidadosa dos tempos de coagulação.

A Azitromicina não interage significativamente com o sistema enzimático hepático do Citocromo P450. No entanto, é recomendada precaução específica em doentes com doença hepática significativa ou insuficiência renal grave, devido ao potencial de alteração na eliminação do fármaco.

Mecanismo de ação

O Amity, cuja substância ativa é a Amitriptilina, atua como um inibidor não seletivo dos transportadores pré-sinápticos de noradrenalina dependentes de sódio (NET) e dos transportadores de serotonina dependentes de sódio (SERT), predominantemente no sistema nervoso central. Esta inibição da recaptação aumenta a concentração dos neurotransmissores noradrenalina e serotonina (5-HT) na fenda sináptica.

Simultaneamente, o Amity funciona como antagonista em diversos recetores acoplados à proteína G e canais iónicos dependentes de ligandos. Os principais alvos biológicos incluem o recetor de 5-hidroxitriptamina 2A (5-HT2A), os recetores de Histamina H1 e os recetores muscarínicos de acetilcolina (M1). Ao ligar-se a estes recetores e ao bloqueá-los, o Amity modula as cascatas de sinalização intracelular. A resultante modulação da neurotransmissão monoaminérgica e o bloqueio dos recetores influenciam coletivamente parâmetros fisiológicos sistémicos, incluindo a regulação da arquitetura do sono e a função do sistema nervoso autónomo.

Informações sobre dosagem e administração

Guia de Instruções: Como utilizar o Amity — Orientações Oficiais de Administração

Este resumo apresenta as instruções oficiais para a administração do Amity, conforme especificado nas informações de prescrição e na rotulagem destinada ao doente pelas autoridades competentes.

Âmbito da Administração

  • Via de administração: Oral
  • Esquema posológico: A dose recomendada para adultos é de um comprimido de 25 mg tomado uma vez por dia. A dose pode ser aumentada com base na resposta clínica, não devendo exceder os 50 mg diários.
  • Momento das tomas e refeições: Os comprimidos de Amity podem ser tomados com ou sem alimentos.
  • Requisitos de preparação: Não é necessária preparação ou reconstituição; o comprimido está pronto para administração.
  • Regras para grupos etários específicos: Para doentes pediátricos (com idades entre os 6 e os 17 anos), a dose inicial recomendada é de 12,5 mg uma vez por dia. A dose máxima para este grupo etário é de 25 mg diários.
  • Regras para doses esquecidas: Se uma dose for esquecida, a dose seguinte deve ser tomada no horário habitual agendado. Não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar uma dose esquecida.
  • Condições procedimentais especiais: O comprimido deve ser engolido inteiro com água; não deve esmagar, mastigar ou partir o comprimido.

Classificações das Instruções (Nível Geral)

  • Tipo de método de administração: Oral
  • Padrão de frequência: Diário
  • Base regulamentar: Informações de Prescrição Oficiais
  • Restrições de contexto de utilização: É necessária a administração de uma dose inferior para doentes pediátricos em comparação com os adultos.

Estrutura Procedimental Resultante

Sequência Oficial de Passos:

  1. Identificar a dosagem correta do comprimido de Amity (25 mg ou 50 mg) conforme prescrito.
  2. Tomar o comprimido uma vez por dia, aproximadamente à mesma hora todos os dias.
  3. Engolir o comprimido inteiro com um copo de água.

Ligação ao protocolo de utilização global: O protocolo oficial de utilização do Amity define estritamente a via de administração oral e especifica a frequência diária. Estabelece um regime posológico escalonado, onde a dose para crianças é explicitamente metade da dose inicial para adultos. O procedimento não exige preparação preliminar e dita a condição única de engolir o comprimido intacto, assegurando que a dosagem necessária é entregue de acordo com as especificações regulamentares.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos sobre Amity (Azitromicina)

Esta visão geral resume a estrutura e o foco da investigação clínica relativa à Azitromicina (Amity), com base em descobertas relatadas em documentos regulamentares oficiais e literatura científica de referência. Esta informação é estritamente descritiva e não serve como guia para tratamento ou tomada de decisões.


Evidência para Uso na Pneumonia Adquirida na Comunidade (PAC)

A investigação tem analisado amplamente o uso da Azitromicina em condições associadas a episódios agudos e disruptivos, tais como a pneumonia adquirida na comunidade (PAC). A base de evidência consiste essencialmente em Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECA) e metanálises que comparam a Azitromicina, frequentemente em associação, com outros agentes avaliados nos mesmos estudos. Estes estudos exploraram resultados relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais, tais como métricas de avaliação clínica e resultados microbiológicos.

O que permanece incerto nesta área é a recuperação funcional a longo prazo de doentes com PAC após as primeiras semanas de acompanhamento, uma vez que existe informação limitada para resultados a longo prazo que acompanhem a durabilidade da recuperação.


Evidência para Uso em Exacerbações Agudas de Doença Pulmonar Crónica (DPOC)

A investigação explorou o papel da Azitromicina durante períodos de aumento da atividade dos sintomas e em estudos de longa duração para a doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC). ECAs de longo prazo monitorizaram resultados primários como a frequência de exacerbações (taxa por doente-ano) e o tempo até à primeira exacerbação ao longo de períodos de observação com duração de seis meses a um ano ou mais.

As conclusões destes ensaios relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas, documentando padrões relacionados com a frequência de exacerbações em grupos selecionados de doentes de alto risco quando comparados com os grupos de controlo. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos além do marco de um ano, e os resultados aplicam-se apenas às populações específicas de alto risco estudadas.


Evidência para Outras Infeções Agudas

A Azitromicina foi estudada para várias outras infeções, incluindo as relacionadas com estados inflamatórios ou irritativos, tais como manifestações na pele e tecidos moles, infeções auditivas e infeções sexualmente transmissíveis (IST) específicas. A investigação utilizou ECAs de curto prazo que frequentemente compararam uma dose única ou um ciclo muito curto com regimes padrão mais longos, examinando resultados relatados pelos doentes e parâmetros clínicos.

Uma área fundamental de incerteza é a necessidade de uma reavaliação contínua da evidência devido ao surgimento constante de resistência antimicrobiana em alguns agentes patogénicos comuns, o que poderá influenciar descobertas futuras. No geral, a evidência destaca o que é conhecido — e o que ainda é incerto, e as conclusões descrevem padrões de grupo, o que significa que a certeza relativa à resposta específica de um doente individual permanece baixa.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Amity (FAQ)

P: Qual é o principal componente do Amity?

R: O princípio ativo deste medicamento é a Azitromicina. Esta informação está documentada nos registos regulamentares oficiais e nos documentos de prescrição do fármaco.

P: O Amity está disponível como alternativa genérica?

R: Sim, o medicamento encontra-se amplamente disponível como alternativa genérica. O nome genérico do seu princípio ativo é azitromicina.

P: O Amity é aprovado pela FDA?

R: Sim, o medicamento possui aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos. A formulação oral recebeu a sua aprovação inicial em 1991, e a rotulagem oficial da FDA estabelece os requisitos para a sua utilização.

P: Qual é a classificação oficial do Amity (ex: substância controlada)?

R: O Amity é classificado como um medicamento sujeito a receita médica e é um antibiótico do tipo Macrólido. Os registos de classificação oficial indicam que este medicamento não está catalogado como uma substância controlada a nível federal.

P: Há quanto tempo está o Amity disponível?

R: De acordo com os registos oficiais da FDA, a formulação oral da Azitromicina recebeu a aprovação inicial em 1991. Isto significa que o medicamento está disponível no mercado norte-americano há várias décadas.

P: O Amity trata a condição ou apenas os sintomas?

R: O Amity é um inibidor da síntese proteica que atua interrompendo o crescimento e a multiplicação de bactérias patogénicas. A sua ação como inibidor da síntese proteica foi concebida para travar o crescimento das bactérias e resolver a infeção subjacente.

P: Quanto tempo dura o efeito de uma dose de Amity?

R: Estudos indicam que o Amity se caracteriza por um efeito prolongado no organismo. Isto deve-se à sua longa semivida de eliminação, que foi reportada como sendo de aproximadamente 68 a 72 horas.

P: De que forma é que o Amity se distingue de outros fármacos da sua classe?

R: O Amity é classificado como um antibiótico Azalido, que é uma subclasse única de antibióticos macrólidos. Esta característica permite que o princípio ativo persista nos tecidos por períodos prolongados.

P: Como se compara a eficácia do Amity com um placebo em estudos?

R: Os ensaios clínicos revistos pelas entidades reguladoras examinaram a eficácia do Amity utilizando métricas como medidas de avaliação clínica e resultados microbiológicos. Estes resultados foram comparados com os de grupos de controlo (tais como placebo ou outros agentes testados) na população em estudo.

P: O Amity é prescrito a crianças?

R: O medicamento está aprovado para utilização em crianças a partir dos seis meses de idade para indicações aprovadas específicas, como a otite média aguda. A rotulagem oficial inclui recomendações de dosagem diferenciadas para doentes pediátricos.

P: Pessoas com hipertensão podem utilizar Amity?

R: A hipertensão arterial, por si só, não é habitualmente listada como uma contraindicação isolada nas informações oficiais do produto. No entanto, é necessária precaução em pessoas com problemas cardíacos pré-existentes, especificamente ritmos cardíacos irregulares ou certos desequilíbrios eletrolíticos.

P: O Amity é adequado para pessoas com diabetes?

R: Os documentos oficiais não listam a diabetes como uma condição que impeça o uso de Amity. A utilização em doentes com diabetes pode exigir uma ponderação cuidadosa se estes também apresentarem insuficiência renal ou hepática grave, uma vez que isso pode afetar o processamento do fármaco no organismo.

P: Posso tomar Amity se tiver uma doença cardíaca pré-existente?

R: É necessária precaução em indivíduos com certas condições cardíacas. Especificamente, as informações oficiais de prescrição referem restrições para doentes com um intervalo QT prolongado pré-existente ou para aqueles com um historial de enfarte do miocárdio recente.

P: O Amity interage com medicamentos sujeitos a receita médica para a hipertensão?

R: Os documentos oficiais indicam que a coadministração com outros medicamentos conhecidos por prolongar o intervalo QT é restrita. Esta classe de fármacos pode incluir alguns medicamentos utilizados para tratar a hipertensão arterial.

P: Que tipo de problemas hepáticos ou renais estão associados ao Amity?

R: A informação oficial de prescrição refere que a Azitromicina tem sido associada a várias lesões hepáticas, incluindo icterícia colestática e alterações nos níveis de enzimas hepáticas. Além disso, é especificamente necessária precaução em doentes com insuficiência renal grave, dado que a eliminação do fármaco pode ser afetada.

P: O que acontece se eu parar de tomar Amity?

R: A rotulagem oficial inclui informações relativas à interrupção abrupta do tratamento. A rotulagem contém um aviso sobre o risco potencial de sintomas de descontinuação associados à interrupção súbita.

P: Existem efeitos secundários graves ou raros conhecidos do Amity?

R: Sim, as reações graves incluem reações alérgicas severas, ritmos cardíacos irregulares e potenciais problemas hepáticos. Eventos raros, como agressividade e alucinações, também foram registados em relatórios de segurança pós-comercialização.

P: Quais são os sinais e sintomas de uma reação alérgica grave ao Amity?

R: A informação oficial para o doente descreve sinais de uma reação alérgica grave, que podem incluir inchaço do rosto, lábios ou língua, dificuldade em respirar ou engolir, erupções cutâneas graves ou bolhas e amarelecimento da pele ou dos olhos (icterícia).

P: A queda de cabelo é um efeito secundário conhecido do Amity?

R: A perda de cabelo, clinicamente designada como alopecia, não é habitualmente listada entre os efeitos secundários comuns do Amity. No entanto, os dados de segurança oficiais indicam que a queda de cabelo foi relatada em vigilância pós-comercialização.

P: O Amity afeta o humor ou a memória?

R: As informações de segurança oficiais listam perturbações psiquiátricas entre os potenciais efeitos secundários. Estes incluem relatos de nervosismo, insónia, ansiedade e agressividade. Efeitos no sistema nervoso, como tonturas, também são mencionados.

P: O Amity afeta a capacidade de conduzir ou operar maquinaria pesada?

R: As informações de segurança referem efeitos secundários como tonturas e sonolência como potenciais reações adversas. Estes efeitos específicos podem prejudicar a capacidade de uma pessoa conduzir ou operar maquinaria pesada em segurança.

P: Existem alimentos ou bebidas que deva evitar enquanto tomo Amity?

R: A documentação regulamentar estabelece estritamente que antiácidos que contenham alumínio ou hidróxido de magnésio não devem ser tomados ao mesmo tempo que o Amity. Não existem restrições obrigatórias especificadas na rotulagem do produto relativas a alimentos específicos ou bebidas não alcoólicas.

P: O Amity pode ser tomado com suplementos à base de plantas ou vitaminas?

R: Os documentos regulamentares oficiais não fornecem orientações específicas sobre suplementos à base de plantas ou medicinas complementares. As interações com suplementos herbáceos e produtos complementares não são testadas, por norma, da mesma forma que os medicamentos sujeitos a receita médica.

Como Amity deve ser armazenado e descartado?

Regras Oficiais de Armazenamento e Manuseamento

O Amity (Azitromicina) requer condições de armazenamento específicas, dependentes da sua forma farmacêutica, para manter a estabilidade do medicamento, conforme indicado na rotulagem regulamentar.

Forma Farmacêutica Condições de Armazenamento Exigidas Limite de Estabilidade Pós-Preparação
Comprimidos Orais / Pó Seco Conservar a temperatura ambiente controlada (15 °C–30 °C) Estável até à data de validade impressa.
Suspensão Oral (Misturada) Conservar entre 5 °C e 30 °C. Não congelar. Rejeitar a porção não utilizada após 10 dias.
Solução IV (Diluição Final) Estável por 24 horas à temperatura ambiente OU 72 horas sob refrigeração. Utilizar dentro do período de estabilidade indicado.

Todas as formas do medicamento devem ser mantidas no seu recipiente bem fechado, protegidas de calor excessivo, humidade e luz direta. É obrigatório manter este medicamento fora do alcance e da vista das crianças.

Instruções Oficiais de Eliminação de Resíduos

O Amity fora de validade ou não utilizado deve ser eliminado de forma segura. Qualquer porção da suspensão líquida que reste após a conclusão do tratamento deve ser rejeitada. Os doentes devem consultar um profissional de saúde sobre como eliminar medicamentos não utilizados ou seguir as orientações gerais para a eliminação em resíduos domésticos.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Equivalente a Amity encontrado em:

ÍNDICE A-Z: