Amethyst

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Amethyst

Que tipo de medicamento é o Amethyst?

O Amethyst é um contracetivo oral disponível apenas mediante receita médica, classificado formalmente como um Contracetivo Hormonal Combinado (CHC). Este medicamento apresenta-se em comprimidos e pertence à classe sistémica de contracetivos, contendo duas hormonas sintéticas quimicamente distintas. Destina-se especificamente à utilização por mulheres com potencial reprodutivo para prevenir a gravidez.

A atividade central do fármaco é estabelecida pela sua composição dupla, que inclui o estrogénio sintético Etinilestradiol e a progestina sintética Levonorgestrel. Esta combinação coloca-o entre as formas de controlo de natalidade hormonal altamente eficazes, com estudos farmacológicos a demonstrarem que o seu mecanismo primário reside na inibição da ovulação.

A Composição e o Formato de Dosagem Único

A composição do produto utiliza os dois princípios ativos, Etinilestradiol e Levonorgestrel, que são fornecidos em conjunto como um produto de combinação em cada comprimido. Ambos os componentes são fabricados através de síntese química, classificando-os como agentes de origem não natural.

A característica mais distintiva do Amethyst é o seu ciclo de dosagem contínua, um regime que não é partilhado pela maioria das embalagens contracetivas convencionais de 28 dias. Esta formulação proporciona uma exposição hormonal contínua porque todos os comprimidos na embalagem são ativos, tendo sido concebida para eliminar o intervalo padrão livre de hormonas. Este fornecimento contínuo de hormonas é utilizado estrategicamente para manter a supressão constante do ciclo de fertilidade.

Propósito Geral do Amethyst

O propósito geral e único do Amethyst é proporcionar uma contraceção fiável para prevenir a gravidez. Este objetivo é alcançado porque as hormonas sintéticas bloqueiam os sinais biológicos que levam à libertação de um óvulo pelo ovário, um processo conhecido como inibição da ovulação.

Além disso, a exposição hormonal contínua também induz alterações secundárias fundamentais, incluindo o espessamento do muco cervical e alterações no revestimento uterino. Estes efeitos combinados garantem que o medicamento proporcione de forma eficaz um mecanismo de prevenção da gravidez multicamada e contínuo.

Quais efeitos secundários são possíveis com Amethyst?

O perfil de segurança oficial para este Contracetivo Hormonal Combinado (CHC) está estruturado em torno de reações adversas classificadas por frequência e riscos graves documentados.

Classificações de Reações Adversas

Os efeitos secundários são categorizados pela classe de sistemas de órgãos que afetam e pela sua frequência oficial. As reações muito frequentes incluem tipicamente cefaleias e hemorragias uterinas irregulares (spotting ou hemorragia de disrupção), particularmente durante os meses iniciais de utilização. As reações frequentes envolvem frequentemente problemas gastrointestinais, como náuseas e dor abdominal, juntamente com sensibilidade mamária e aumento de peso. Os eventos pouco frequentes e raros estão também definidos na rotulagem regulamentar, incluindo enxaqueca e o desenvolvimento de distúrbios vasculares específicos.

Considerações Graves de Segurança

As reações adversas graves mais significativas e oficialmente documentadas estão relacionadas com eventos tromboembólicos, especificamente o Tromboembolismo Venoso (TEV) (incluindo trombose venosa profunda e embolia pulmonar) e o Tromboembolismo Arterial (TEA) (incluindo acidente vascular cerebral e enfarte do miocárdio). O risco de TEV é mais elevado durante o primeiro ano de terapêutica. Outros riscos documentados, raros mas graves, incluem tumores hepáticos (benignos ou malignos) e o aparecimento ou agravamento de hipertensão.

Restrições Específicas para Populações

A rotulagem estabelece contraindicações rigorosas baseadas em fatores de risco. A utilização do medicamento está oficialmente restringida em mulheres com mais de 35 anos de idade que fumam, devido a um aumento significativo do risco de eventos cardiovasculares graves. Aplicam-se também restrições oficiais a indivíduos com historial de TEV/TEA, doença hepática grave, hipertensão não controlada ou historial de enxaqueca com aura.

O perfil de segurança global é, portanto, definido pelo equilíbrio entre os efeitos comuns de ajuste hormonal e a comunicação clara de riscos vasculares raros, mas críticos, bem como pela adesão a limitações estritas e documentadas para populações específicas.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Esta informação detalha as orientações oficiais e as manifestações clínicas documentadas relativas a uma sobredosagem aguda do contracetivo hormonal combinado Amethyst (Etinilestradiol e Levonorgestrel), conforme definido pelas autoridades competentes.

Manifestações de Sobredosagem Estatuto Regulamentar Oficial
Sinais Documentados Náuseas, vómitos e a possibilidade de hemorragia de privação em mulheres.
Disponibilidade de Antídoto Não é conhecido nenhum antídoto específico para neutralizar os efeitos.

Gravidade e Resposta de Emergência

A ingestão aguda de doses elevadas deste contracetivo oral é geralmente classificada nas informações oficiais de prescrição como improvável de constituir perigo de vida. A documentação técnica afirma que não foram reportados efeitos adversos graves após a ingestão aguda de doses elevadas de contracetivos orais, incluindo observações em crianças pequenas que possam ingerir os comprimidos acidentalmente.

Na eventualidade de uma suspeita de sobredosagem, a gestão clínica limita-se ao tratamento sintomático e de suporte. Os utilizadores são oficialmente instruídos a procurar assistência médica imediata para uma avaliação minuciosa, observação e gestão de quaisquer sinais persistentes ou preocupantes. O contacto com um centro de informação antivenenos ou com os serviços de emergência médica é o passo inicial obrigatório na resposta de emergência definida para situações de sobredosagem.

Usos terapêuticos de Amethyst

As informações relativas às aplicações terapêuticas deste medicamento são fundamentadas por fontes de autoridade. O uso principal destina-se à proteção contracetiva prolongada, proporcionando a prevenção da gravidez de forma contínua para pacientes nos anos reprodutivos. Esta aplicação auxilia na manutenção da estabilidade funcional e oferece suporte para a estabilidade contracetiva, contribuindo para atenuar o impacto dos riscos reprodutivos nas atividades rotineiras.

Este suporte terapêutico é também aplicado em domínios onde é necessária assistência sintomática adicional. É habitualmente utilizado para ajudar a gerir a Dismenorreia grave (cólicas dolorosas), a Menorragia (perda excessiva de sangue) e a Acne vulgaris que esteja associada à atividade hormonal. A aplicação é relevante para o controlo menstrual não cíclico, o que pode levar à Amenorreia (ausência de hemorragia programada).

“Esta abordagem proporciona um suporte que ajuda a aliviar o desconforto da paciente, auxiliando na gestão de sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico.”

Nestes contextos, o medicamento ajuda a tratar grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos. O benefício global consiste na oferta de um alívio sintomático que ajuda as pacientes a lidar de forma mais estável com episódios difíceis e contribui para atenuar a carga sintomática geral.


Facto Rápido: Suporte Sintomático para o Desconforto Menstrual O formato de dosagem é comummente utilizado quando os sintomas se intensificam, proporcionando um suporte que contribui para aliviar a carga total de sintomas associados a cólicas dolorosas e hemorragia excessiva.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Amethyst

O Amethyst (levonorgestrel e etinilestradiol) é um medicamento que contém um estrogénio e um progestagénio. A sua utilização é restrita a mulheres que não apresentem condições de saúde específicas que possam aumentar significativamente o risco de complicações graves.

Populações com Contraindicações

A utilização é contraindicada (proibida) em mulheres com:

  • Risco Cardiovascular e Trombótico: Elevado risco de doenças trombóticas arteriais ou venosas, incluindo historial de trombose venosa profunda, embolia pulmonar, acidente vascular cerebral (AVC), doença arterial coronária ou distúrbios de coagulação sanguínea hereditários ou adquiridos.
  • Tabagismo e Idade: Mulheres com mais de 35 anos que fumam.
  • Cancro: Diagnóstico atual ou historial de cancro da mama ou outros tumores sensíveis ao estrogénio ou ao progestagénio.
  • Doença Hepática: Tumores hepáticos (benignos ou malignos) ou doença hepática ativa.
  • Gravidez: O medicamento é contraindicado durante a gravidez.
  • Hemorragia de Causa Desconhecida: Hemorragia genital anómala não diagnosticada.
  • Interações Medicamentosas: Uso concomitante com combinações específicas de fármacos para a Hepatite C (que contenham ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, com ou sem dasabuvir).

Outras Restrições e Considerações

  • Idade: Mulheres com mais de 40 anos que sejam saudáveis e não fumadoras podem utilizar o medicamento, sendo recomendado o uso da dose eficaz mais baixa.
  • Lactação: A utilização não é geralmente recomendada em mulheres que se encontrem a amamentar, uma vez que pode diminuir a produção de leite.
  • Cirurgia: O medicamento deve ser interrompido pelo menos quatro semanas antes e durante as duas semanas após cirurgias de grande porte, devido ao risco elevado de formação de coágulos sanguíneos.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

As informações oficiais identificam classes específicas de fármacos e substâncias que podem interagir com o Amethyst, levando a concentrações plasmáticas alteradas dos seus componentes hormonais ou ao aumento dos riscos de eventos adversos.

Substâncias Específicas e Restrições Obrigatórias

Tipo de Interação Exemplos de Produtos/Substâncias Interagentes
Aumento do Risco Cardiovascular Tabagismo (especialmente em mulheres com mais de 35 anos de idade)
Indutores/Inibidores Enzimáticos Certos anticonvulsivantes, fármacos antituberculose (ex: rifampicina), inibidores da protease do VIH, Erva de São João, sumo de toranja
Efeitos Cumulativos ou de Agravamento Produtos que afetam o metabolismo do estrogénio/progestina, hormonas da tiróide, certos corticosteroides

Os contracetivos hormonais combinados estão oficialmente contraindicados em mulheres com mais de 35 anos de idade que fumam cigarros, devido a um aumento significativo no risco de eventos cardiovasculares graves. O uso concomitante com o regime de combinação de fármacos ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, com ou sem dasabuvir, é também estritamente contraindicado. É necessária a descontinuação do Amethyst antes de iniciar este regime anti-hepatite C, sendo possível reiniciar a toma aproximadamente duas semanas após a conclusão do tratamento.

Interações envolvendo fármacos como certos anticonvulsivantes ou antibióticos podem resultar em níveis plasmáticos mais baixos das hormonas contracetivas devido à indução de enzimas hepáticas, comprometendo potencialmente a eficácia do Amethyst. Inversamente, o uso simultâneo com certos produtos, tais como o sumo de toranja ou determinados fármacos anti-VIH, pode aumentar a concentração plasmática das hormonas. Consulte a rotulagem oficial para obter uma lista abrangente de todos os produtos interagentes, incluindo medicamentos específicos para o VIH e fármacos anticonvulsivantes, e siga sempre as restrições e requisitos documentados.

Mecanismo de ação

Como Funciona o Amethyst

Supressão Hormonal do Eixo Reprodutor

Os componentes sintéticos ativos do fármaco funcionam como agonistas moleculares, visando principalmente os recetores de Estrogénio (ER) e de Progesterona (PR) nos centros reguladores do cérebro, especificamente no hipotálamo e na glândula pituitária. Esta interação cria um feedback negativo contínuo, que inibe a libertação das hormonas necessárias para a maturação dos folículos e impede o pico de Hormona Luteinizante (LH) que desencadeia a libertação do óvulo. A consequência fisiológica resultante desta modulação sistémica é a anovulação (a inibição da libertação do óvulo).


Criação de Barreiras Periféricas

A componente progestina sintética exerce uma influência secundária e localizada ao atuar nos recetores PR do trato reprodutor inferior. Esta ação modifica a textura do muco cervical, aumentando significativamente a sua viscosidade e reduzindo a sua permeabilidade. Simultaneamente, diminui a recetividade do revestimento endometrial, tornando-o menos proliferativo. Estas ações localizadas funcionam em conjunto com o mecanismo central de supressão hormonal.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Amethyst

A administração do Amethyst é definida por um regime oral diário contínuo e rigoroso, um padrão que se distingue dos ciclos contracetivos convencionais que incluem um intervalo livre de hormonas. Este medicamento está disponível na forma de comprimido oral e a dose consiste num comprimido contendo 90 µg de Levonorgestrel e 20 µg de Etinilestradiol. A via de administração primária é oral, devendo o comprimido ser engolido inteiro.


Dosagem Padronizada e Frequência

A dose padrão requer a toma de um comprimido ativo diariamente, o qual deve ser ingerido à mesma hora todos os dias para assegurar uma supressão hormonal constante. Este padrão de utilização contínua abrange um ciclo de 28 dias, iniciando-se o ciclo seguinte imediatamente e sem qualquer pausa. Este regime sustenta um curso de tratamento a longo prazo destinado a mulheres com potencial reprodutivo.

Procedimentos e Condições de Administração

A terapêutica pode ser iniciada através de um procedimento de início no 1.º dia ou de início ao domingo. A toma da dose com ou após uma refeição, ou ao deitar, pode ser utilizada para auxiliar a tolerabilidade da paciente, embora a dose não dependa estritamente da ingestão de alimentos.

Os documentos regulamentares fornecem orientações procedimentais detalhadas para a gestão de uma dose esquecida. Se houver o esquecimento de um único comprimido, é habitualmente instruído que este seja tomado logo que a paciente se lembre, com o comprimido seguinte a ser tomado à hora habitual. O esquecimento de dois ou mais comprimidos exige o cumprimento de instruções específicas da rotulagem que delineiam um curso de ação. Aplicam-se também condições procedimentais especiais ao iniciar a medicação pós-parto, onde a orientação oficial recomenda o início do curso não antes de 28 dias pós-parto na população não lactante.

Evidência clínica recente

Panorama da Investigação

A base de investigação para este medicamento deriva de ensaios clínicos de larga escala e de estudos observacionais de longa duração que envolveram mulheres em idade reprodutiva. A eficácia para a utilização contracetiva é medida através do Índice de Pearl, um cálculo que monitoriza o número de gravidezes observadas ao longo de um ano. Os resultados demonstram a importância da adesão ao regime, ressalvando que a investigação não consegue prever se uma utilizadora individual responderá de forma semelhante aos padrões de grupo observados nestes estudos.

Alívio Sintomático e Indicações Específicas

A base de evidência para utilizações sintomáticas inclui ensaios controlados e aleatorizados. A investigação explorou o uso do medicamento para períodos dolorosos (Dismenorreia) e hemorragia menstrual abundante (Menorragia). No caso dos períodos dolorosos, os ensaios mediram pontuações reportadas pelas pacientes relativas ao desconforto físico. Para a hemorragia abundante, os estudos quantificaram as alterações na perda de sangue menstrual (MBL) recorrendo a métodos padronizados. A investigação descreve as alterações medidas na MBL e a evolução dos sintomas ao longo de seis a doze ciclos. A evidência é limitada no que diz respeito a comparações diretas entre a dosagem contínua e a dosagem cíclica tradicional para a gestão de sintomas.

Lacunas na Investigação e Incertezas

Os ensaios para a acne hormonal monitorizaram as alterações nas lesões cutâneas, indicando que as mudanças máximas observadas se estenderam frequentemente por seis meses ou mais. Embora estudos de longo prazo tenham acompanhado marcadores fisiológicos e a durabilidade geral dos resultados para os contracetivos hormonais, a certeza quanto à resposta sintomática sustentada para este regime contínuo específico permanece por estabelecer na íntegra. Além disso, os dados para certos subgrupos, tais como adolescentes ou mulheres com índices de massa corporal específicos, são insuficientes para conclusões definitivas.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Amethyst (FAQ)


P: Quanto tempo demora normalmente a notar-se o efeito do Amethyst?

De acordo com a informação oficial do produto, o efeito contracetivo é geralmente estabelecido após a toma dos comprimidos ativos durante sete dias consecutivos. No entanto, se o medicamento for iniciado nos primeiros cinco dias de um período menstrual, as orientações oficiais indicam que a proteção pode ser considerada imediata.


P: O que acontece se me esquecer de uma dose de Amethyst?

Os documentos oficiais fornecem orientações para a gestão de comprimidos esquecidos. Se houver o esquecimento de um comprimido ativo, a orientação recomenda que este seja tomado logo que a utilizadora se lembre. O comprimido seguinte deve então ser tomado à hora habitual agendada.


P: O Amethyst interage com analgésicos comuns de venda livre?

A informação oficial refere que certos analgésicos comuns de venda livre, como o paracetamol ou o ácido acetilsalicílico (aspirina), podem diminuir a velocidade a que o corpo processa a componente de estrogénio do medicamento.


P: É necessário evitar certos alimentos ou bebidas enquanto utilizo o Amethyst?

O rótulo do medicamento lista uma interação em que o consumo de sumo de toranja pode levar a níveis sanguíneos mais elevados da componente levonorgestrel do medicamento. Os avisos oficiais de interação medicamentosa não citam outros alimentos ou bebidas que exijam evicção.


P: O Amethyst pode causar alterações no peso?

De acordo com as informações de prescrição, as alterações de peso — que podem incluir tanto um aumento como uma diminuição — e o ganho de peso estão listados entre os efeitos secundários comuns que podem ocorrer com a utilização deste medicamento.


P: É possível ser alérgico ao Amethyst?

Sim, a informação oficial de segurança indica que a utilização é contraindicada para qualquer pessoa com uma hipersensibilidade conhecida (uma reação alérgica) ao fármaco ou a qualquer um dos seus ingredientes inativos.


P: O Amethyst afeta os padrões de sono?

Problemas de sono têm sido documentados em associação com sintomas de depressão, que está listada como uma possível reação adversa relacionada com os contracetivos hormonais combinados. As utilizadoras devem observar esta potencial relação descrita nos documentos oficiais.


P: O consumo de álcool altera os efeitos do Amethyst?

Fontes oficiais indicam que não existe uma interação direta estabelecida entre o fármaco e o álcool que altere a eficácia química do medicamento. A principal preocupação prende-se com o facto de o consumo excessivo poder levar a vómitos ou ao esquecimento de uma dose programada.


P: O Amethyst interage com pílulas anticoncecionais?

O Amethyst é, por si só, classificado como um Contracetivo Hormonal Combinado (CHC). Não se destina a ser utilizado simultaneamente com outros métodos hormonais de controlo de natalidade.


P: O Amethyst serve para curar uma condição ou para gerir os seus sintomas?

O objetivo principal do fármaco é a prevenção da gravidez. A investigação também explorou a sua utilização para gerir sintomas associados a certas condições menstruais, tais como períodos dolorosos ou hemorragia abundante, e para tratar a acne.


P: O Amethyst é o mesmo tipo de medicamento que outros contracetivos?

O Amethyst é classificado como um Contracetivo Hormonal Combinado (CHC) contendo tanto estrogénio como um progestagénio. A sua característica distintiva é o seu regime de dosagem contínua sem a habitual semana de pausa, o que difere de muitas pílulas cíclicas tradicionais.


P: O Amethyst pode ser tomado indefinidamente ou é para uso a curto prazo?

O Amethyst é descrito como um contracetivo oral de dose baixa e contínua, concebido para um curso de tratamento de longa duração destinado à prevenção da gravidez. As informações oficiais não definem uma duração máxima de utilização.


P: Qual é o período de tempo habitual recomendado para a utilização do Amethyst?

O medicamento destina-se a uma utilização diária contínua como um método de longo prazo para a prevenção da gravidez. O período de tempo típico estende-se enquanto a contraceção for desejada e o medicamento for clinicamente apropriado.


P: O Amethyst é considerado uma substância controlada?

O Amethyst é classificado como um medicamento sujeito a receita médica, mas não é designado como uma substância controlada pelas agências internacionais de controlo de drogas.


P: Qual é a diferença entre o Amethyst e um placebo nos ensaios clínicos?

Nos ensaios clínicos, o Amethyst contém as hormonas ativas (levonorgestrel e etinilestradiol). Um placebo é uma substância inativa utilizada para comparação que não contém qualquer medicamento ativo.


P: Existem efeitos conhecidos a longo prazo da utilização do Amethyst?

A utilização a longo prazo de contracetivos hormonais combinados está associada a riscos documentados, incluindo os relacionados com coágulos sanguíneos e uma incidência aumentada de cancro da mama, conforme descrito nos resumos regulamentares oficiais.


P: O Amethyst pode ser partido ou esmagado?

As instruções oficiais estabelecem que o comprimido deve ser engolido inteiro para administração oral. Não existe recomendação oficial para alterar a forma do comprimido através da partição ou esmagamento.


P: Qual é a razão pela qual o Amethyst pode deixar de funcionar para alguém?

A eficácia do medicamento pode ser reduzida por fatores como o esquecimento de doses, episódios de vómitos ou diarreia grave, e a utilização concomitante de certos outros medicamentos, tais como fármacos indutores enzimáticos.


P: O Amethyst é melhor absorvido com o estômago vazio?

A informação oficial refere que o efeito dos alimentos na absorção dos ingredientes ativos do medicamento não foi especificamente avaliado. A dose pode ser tomada com ou após uma refeição para uma melhor tolerabilidade.


P: Existem diferentes dosagens ou formulações de Amethyst disponíveis?

O Amethyst está disponível numa dosagem única de comprimido de toma contínua. Este comprimido contém uma quantidade fixa de Levonorgestrel e Etinilestradiol.


P: Que organismos aprovaram o Amethyst?

Este medicamento foi aprovado por organismos reguladores para a prevenção da gravidez, incluindo a Food and Drug Administration (FDA).


P: Existe uma versão genérica do Amethyst disponível?

Sim, está disponível para utilização uma versão genérica do medicamento contendo levonorgestrel e etinilestradiol.


P: É normal sentir ligeiras tonturas após iniciar o Amethyst?

As tonturas não estão listadas como um efeito secundário comum. Estão documentadas como um sintoma que pode acompanhar eventos raros e mais graves, tais como pressão arterial severamente elevada ou acidente vascular cerebral.


P: O Amethyst pode causar alterações no humor ou no comportamento?

A informação oficial sobre reações adversas lista as alterações de humor e sentimentos de depressão como possíveis efeitos secundários associados à utilização do medicamento.


P: Porque é que o Amethyst é por vezes prescrito para outras condições?

Embora indicado principalmente para a contraceção, a investigação explorou a utilização do medicamento para a gestão de sintomas associados a períodos dolorosos (Dismenorreia), hemorragia menstrual abundante (Menorragia) e acne.


P: Quanto tempo permanece o Amethyst no corpo após interromper a utilização?

As duas componentes ativas são eliminadas do corpo a ritmos diferentes. A semivida do Levonorgestrel é de aproximadamente 30 horas, e a semivida do Etinilestradiol é de aproximadamente 12 horas com a utilização crónica.


P: Existe alguma monitorização ou análises necessárias enquanto se toma Amethyst?

As orientações referem que as pessoas que tomam o medicamento necessitam tipicamente de ver a sua pressão arterial verificada regularmente. Poderão também ser necessárias análises ao sangue, bem como exames ginecológicos e mamários regulares.


P: Se eu tiver alergias, o Amethyst continua a ser seguro para utilizar?

A utilização é contraindicada em doentes com uma hipersensibilidade conhecida ao fármaco ou a qualquer um dos seus ingredientes. O rótulo especifica que a utilização é proibida nesta população.

Como Amethyst deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Amethyst (Comprimidos de Levonorgestrel e Etinilestradiol)

Requisitos de Conservação

O Amethyst deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, definida entre os 20°C e os 25°C. O armazenamento deve ser mantido dentro da embalagem original e do blister para garantir a integridade e a estabilidade do produto. O medicamento deve ser mantido fora da vista e do alcance das crianças para prevenir qualquer ingestão acidental.


Instruções de Eliminação

As diretrizes oficiais para o Amethyst não utilizado ou fora do prazo de validade recomendam a utilização de um programa de retoma de medicamentos ou um envelope de devolução por correio como método de eliminação preferencial. Caso não esteja disponível nenhuma opção de retoma, o produto pode ser colocado no lixo doméstico através da mistura dos comprimidos (sem os esmagar) com uma substância pouco apelativa, selando a mistura num recipiente separado e removendo toda a informação pessoal do rótulo da prescrição antes da eliminação.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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