O Alidol F é frequentemente utilizado em diversos domínios terapêuticos que envolvem desconforto sintomático, incluindo condições que se manifestam com dor ligeira a moderada, inflamação e edema e febre sistémica. A sua aplicação é relevante quando a gestão sintomática de suporte é adequada em episódios agudos, tais como os que envolvem dores de cabeça, dores menstruais e rigidez articular.

"O medicamento proporciona um alívio de suporte que geralmente ajuda os pacientes a lidar de forma mais constante com episódios difíceis e períodos de maior desconforto físico."

---

Alívio de Dores Agudas e Cíclicas

O Alidol F é aplicado para atenuar vários cenários agudos e recorrentes, incluindo dores de cabeça comuns, dores musculares e as cólicas associadas a períodos menstruais dolorosos. Este suporte proporciona conforto, apoia o paciente durante episódios difíceis ao aliviar o sofrimento físico e pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional.

---

Suporte Sintomático em Condições Inflamatórias

O medicamento é relevante para aliviar os sinais físicos de inflamação e a dor relacionada com condições crónicas como a osteoartrose e apresentações agudas como entorses ou inchaço localizado. A sua utilização apoia a gestão da carga sintomática total e favorece o bem-estar geral durante períodos sintomáticos ao atenuar sintomas desafiantes relacionados com a rigidez articular persistente.

---

Gestão da Febre e do Desconforto em Doenças Sistémicas

O fármaco é comummente utilizado para a gestão da temperatura corporal elevada (febre) e das dores corporais generalizadas associadas a doenças como a constipação comum ou a gripe. Isto oferece um alívio sintomático que ajuda os pacientes a lidar com a situação de forma mais estável e pode auxiliar na gestão da temperatura corporal elevada durante as fases sintomáticas.

---

Facto Rápido: Foco no Domínio dos Sintomas
Ação primária	É utilizado para a gestão de sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos e desequilíbrio sistémico.
Principal benefício	Pode apoiar o conforto geral e ajudar os pacientes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.

Elegibilidade da População para o Alidol F (Ibuprofeno)

Os documentos regulamentares oficiais definem critérios rigorosos sobre quem pode ou não utilizar o Alidol F, com base na idade, no historial médico específico e no estado fisiológico.

---

Categoria	Estatuto Regulamentar / Restrição
Populações para as quais o uso é permitido	Estabelecido para utilização em adultos e adolescentes (ge 12 anos) sob as condições padrão da rotulagem, desde que não existam contraindicações. O uso está estabelecido para crianças com idade ge 6 meses (geralmente para febre e dor, recorrendo frequentemente a formas farmacêuticas líquidas ou mastigáveis).
Populações para as quais o uso não é recomendado	Bebés com menos de 6 meses de idade geralmente não são recomendados para o uso de comprimidos orais padrão, uma vez que a segurança e eficácia não estão estabelecidas. O uso em mulheres após as 20 semanas de gravidez também não é recomendado (é para evitar, exceto se aconselhado por um profissional de saúde).
Populações para as quais o uso é contraindicado	Proibição absoluta para pacientes com historial de hipersensibilidade ao ibuprofeno, aspirina ou outros AINEs; úlcera péptica ativa ou recorrente/hemorragia gastrointestinal (ge 2 episódios distintos); insuficiência cardíaca grave (Classe IV da NYHA); insuficiência hepática grave; insuficiência renal grave; e mulheres no terceiro trimestre de gravidez (ge 30 semanas de gestação).

---

Regras de Elegibilidade Baseadas em Condições Clínicas

• Condições Cardiovasculares: O uso em pacientes com hipertensão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva (NYHA Classe II-III), doença cardíaca isquémica estabelecida, doença arterial periférica e/ou doença cerebrovascular requer uma consideração cuidadosa, devendo evitar-se doses elevadas (ge 2.400 mg/dia).
• Compromisso de Órgãos: Pacientes com compromisso hepático ou renal ligeiro a moderado requerem precaução; a função dos órgãos deve ser monitorizada.
• Uso Geriátrico: Os pacientes idosos (ge 65 anos) constituem uma população de Uso Restrito/Condicional devido ao risco acrescido de reações adversas, exigindo especial prudência e monitorização.
• Lactação e Amamentação: O medicamento é geralmente considerado compatível com a amamentação, dado que os dados regulamentares sugerem que o fármaco passa para o leite materno em concentrações muito baixas.

O perfil regulamentar do Alidol F (Ibuprofeno) identifica diversos padrões de interação clinicamente significativos, particularmente aqueles que afetam o risco de hemorragia e a eliminação de fármacos.

Combinações Contraindicadas e de Alto Risco

O perfil estabelece restrições à coadministração devido ao risco de eventos adversos graves. A administração conjunta com outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), incluindo os inibidores da COX-2, é formalmente restringida devido ao aumento do risco de hemorragia gastrointestinal e ulceração. Combinar o Alidol F com anticoagulantes (como a Varfarina) ou corticosteroides aumenta o risco de hemorragia devido a um efeito farmacodinâmico aditivo na agregação plaquetária.

Modificação da Exposição Farmacológica

O medicamento afeta as concentrações plasmáticas de certos fármacos administrados em simultâneo ao reduzir a sua depuração renal. Isto pode levar a níveis elevados no sangue de substâncias como o Lítio e o Metotrexato, conforme documentado oficialmente na rotulagem, aumentando o potencial de toxicidade destas substâncias.

Limitações de Eficácia e de Horários

O ibuprofeno pode reduzir a eficácia terapêutica de alguns medicamentos. Este fenómeno é observado em combinação com anti-hipertensores (incluindo inibidores da ECA e Antagonistas dos Recetores da Angiotensina) e diuréticos, cujos efeitos pretendidos de redução da pressão arterial ou de fluidos podem ser diminuídos. Para pacientes que necessitam de Aspirina em dose baixa, os documentos oficiais sugerem um intervalo no tempo de administração para mitigar a potencial interferência com o seu efeito antiagregante plaquetário. Além disso, o consumo de três ou mais bebidas alcoólicas por dia está oficialmente associado a um risco acrescido de hemorragia gastrointestinal grave. Observa-se que pacientes idosos (com 60 ou mais anos) apresentam um risco elevado de complicações graves relacionadas com interações.

Inibição Reversível das Enzimas Ciclo-oxigenase (COX)

O componente ativo do Alidol F, o Ibuprofeno, atua como um inibidor reversível e não seletivo das enzimas Ciclo-oxigenase-1 (COX-1) e Ciclo-oxigenase-2 (COX-2). Esta ação envolve o S-enantiómero, a forma farmacologicamente potente, bloqueando o local ativo de ambas as isoenzimas. Esta interferência molecular impede a conversão do ácido araquidónico em prostaglandinas e noutros mediadores prostanoides, bloqueando assim o primeiro passo crítico na cascata do ácido araquidónico. Este bloqueio bioquímico modifica as etapas moleculares iniciais dentro das cascatas fisiológicas sistémicas.

Modulação da Sinalização Periférica e do Ponto de Ajuste Central

Ao reduzir a concentração local de prostaglandinas, o fármaco altera a dinâmica de sinalização nas vias nociceptivas periféricas. As prostaglandinas têm a função de sensibilizar as fibras nervosas periféricas e modular a permeabilidade vascular local. A redução destes mediadores provoca um nível menor de estímulo químico para as fibras nervosas periféricas, resultando numa diminuição da sensibilização e na modulação das respostas vasculares nos tecidos locais. O mecanismo estende-se também ao nível central: a inibição da síntese de PGE2 no hipotálamo impede a subida do ponto de ajuste térmico induzida por sinais pirogénicos, acionando um mecanismo que permite a estabilização do ponto de ajuste térmico.

Como utilizar o Alidol F: Diretrizes Oficiais de Administração

A utilização do Alidol F, uma preparação de ibuprofeno, é regida por princípios estruturados e estabelecidos em documentos regulamentares, que definem a quantidade, a frequência e as condições sob as quais o medicamento é tomado. As orientações oficiais estabelecem a distinção entre a utilização de curto prazo para desconforto agudo e os regimes de longo prazo para condições crónicas.

---

Âmbito da Administração

Instrução	Diretriz Oficial
Via de Administração	O medicamento está aprovado para administração via oral e é tomado sob a forma de comprimido.
Esquema Posológico	As doses variam entre 200 mg e 800 mg por unidade. A dose diária máxima é tipicamente de 1.200 mg para utilização sem receita médica, podendo atingir os 3.200 mg para indicações com prescrição médica, em doses divididas.
Frequência e Horários	Para uso agudo, a frequência padrão é de 4 em 4 ou de 6 em 6 horas, conforme necessário. Para uso prolongado, a dosagem é frequentemente dividida em três ou quatro administrações diárias.
Momento em relação às refeições	Os comprimidos devem ser tomados com um copo cheio de água. Podem ser administrados com ou após os alimentos se o desconforto gastrointestinal for uma preocupação, embora a ingestão com alimentos possa atrasar o início da ação do fármaco.

---

Regras de Procedimento e Populações

Instrução	Diretriz Oficial
Manuseamento Especial	Os pacientes são instruídos a não mastigar, esmagar, partir ou chupar certas formulações de comprimidos.
Duração da Utilização	A utilização sem receita médica está restrita a curtos períodos, tais como até 10 dias para a dor. A utilização contínua é reservada para condições crónicas sob prescrição.
Ajuste de Dose	Deve ser utilizada a dose eficaz mais baixa durante o menor período de tempo necessário. As diretrizes especificam que deve ser utilizada a dose mais baixa possível em adultos mais velhos e em indivíduos com compromisso renal ou hepático ligeiro a moderado.

As instruções oficiais asseguram, coletivamente, que a administração do Alidol F adira a limites quantitativos e temporais específicos, estabelecendo um protocolo padronizado para a sua ingestão.

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos sobre o Alidol F

Evidência para o Uso na Dor Aguda e Alívio de Sintomas

A investigação que analisa o Alidol F para o alívio de sintomas e dor aguda possui uma base sólida de estudos. Este conjunto de evidências inclui, principalmente, Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) de curto prazo e meta-análises de larga escala que observaram o medicamento em contextos de investigação envolvendo sintomas flutuantes ou instáveis. Os estudos foram conduzidos durante períodos de maior atividade sintomática e focaram-se em resultados relacionados com o desconforto físico. Os investigadores examinaram populações que enfrentam condições associadas a episódios agudos ou disruptivos, tais como cefaleias (dores de cabeça), dor dentária pós-procedimento, lesões musculoesqueléticas e dores menstruais (dismenorreia).

Os estudos relatam como os sintomas evoluíram nas populações observadas, descrevendo padrões de alteração da dor medida, particularmente nas horas imediatas após a administração. A estrutura da base de evidência nestes contextos de investigação de dor aguda é frequentemente caracterizada como de Nível Elevado.

---

Evidência para o Uso no Controlo da Temperatura Corporal Elevada (Febre)

A investigação que explora a forma como os sintomas relacionados com a temperatura corporal elevada (febre) mudam ao longo do tempo baseia-se numa estrutura consistente de Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) e revisões sistemáticas. Estes estudos exploraram o desequilíbrio fisiológico temporário e foram frequentemente desenhados como ensaios comparativos face a outros agentes. Os estudos monitorizaram resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico ou funcional, medindo o grau de alteração da temperatura e o tempo necessário para atingir uma temperatura mais normalizada.

A evidência indica que os estudos relatam alterações medidas na febre tanto em populações adultas como pediátricas. A investigação descreve padrões de mudança observados durante intervalos de tempo definidos, focando-se em pontos temporais até seis horas após a administração da dose.

---

Lacunas na Investigação e Incertezas Remanescentes

Embora a base de investigação tenha uma fundamentação sólida para muitos usos agudos, existem várias limitações na investigação:

• Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos no que respeita a alterações sintomáticas sustentadas, uma vez que a duração do acompanhamento foi limitada em algumas medidas de resultados.
• Os dados para certos grupos permanecem insuficientes, particularmente para pacientes com comorbilidades específicas ou para evidência comparativa face a todas as terapias alternativas emergentes.
• As conclusões descrevem padrões de grupo e não resultados individuais; a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante, uma vez que os resultados dos estudos refletem as condições específicas sob as quais foram conduzidos.

Perguntas frequentes sobre o Alidol F (FAQ)

---

P: Quanto tempo demora o Alidol F a fazer efeito após a toma?

R: De acordo com a documentação oficial sobre a sua cinética, o início da ação do Alidol F é geralmente observado entre 20 a 30 minutos após a toma da dose. Os efeitos mais percetíveis do medicamento são descritos como atingindo tipicamente a sua concentração máxima no período de 1 a 2 horas após a administração, o que geralmente corresponde ao alívio máximo dos sintomas.

P: Qual é a duração esperada dos efeitos do Alidol F?

R: Os efeitos analgésicos ou de redução da febre de uma dose única de Alidol F são habitualmente descritos na informação do produto como tendo uma duração de quatro a seis horas. Esta duração está alinhada com o intervalo de dosagem tipicamente recomendado para o uso agudo do medicamento.

P: O Alidol F provoca sonolência ou faz dormir?

R: A documentação oficial lista efeitos secundários relacionados com o sistema nervoso central, que incluem relatos de sonolência e fadiga. Estes efeitos são geralmente categorizados como menos comuns, mas estão oficialmente associados à utilização do medicamento.

P: O Alidol F pode afetar a minha capacidade de conduzir ou utilizar máquinas?

R: Devido ao potencial de certos efeitos secundários, como tonturas ou sonolência, a rotulagem oficial sugere que deve ser exercida cautela ao realizar atividades que exijam concentração, como conduzir ou operar máquinas. Este aviso baseia-se no perfil documentado de reações adversas potenciais.

P: O Alidol F é adequado para doentes idosos?

R: A informação regulamentar refere que os adultos mais velhos (com 60 ou mais anos) são considerados uma população com risco acrescido de sofrer efeitos adversos, incluindo complicações graves. Por este motivo, os documentos de orientação oficial indicam que o medicamento requer especial prudência e monitorização quando considerada a sua utilização neste grupo, sendo frequentemente enfatizada a toma da dose mínima eficaz.

P: Se tiver problemas renais, posso tomar Alidol F?

R: Os avisos oficiais estabelecem que o Alidol F está explicitamente contraindicado, ou seja, proibido, para doentes com diagnóstico de insuficiência renal grave. Para indivíduos com insuficiência renal ligeira a moderada, a informação regulamentar aconselha que o medicamento seja utilizado apenas com precaução e que a função renal seja monitorizada.

P: É normal sentir alterações no apetite ao tomar Alidol F?

R: Sim, a documentação regulamentar oficial lista a perda de apetite como um dos efeitos secundários gastrointestinais documentados associados ao medicamento. Se este sintoma for persistente ou preocupante, é o tipo de informação que um profissional de saúde tipicamente necessita de avaliar.

P: O que devo fazer se for listada uma possível interação entre o Alidol F e outro medicamento meu?

R: A informação oficial sobre o fármaco aconselha consistentemente que as potenciais interações são condições que requerem a revisão por um profissional de saúde, sendo recomendada a consulta de um profissional antes de tomar o medicamento. Isto é necessário para que o risco possa ser avaliado individualmente, tendo em conta o historial médico completo da pessoa.

P: O Alidol F afeta os níveis de açúcar no sangue?

R: Evidências de farmacovigilância sugerem que o medicamento está associado a relatos documentados de hipoglicemia, o que significa níveis de açúcar no sangue anormalmente baixos. Este efeito é particularmente notado em indivíduos que estejam também a receber tratamento para a diabetes.

P: Existem efeitos secundários graves do Alidol F que eu deva conhecer?

R: Sim, os avisos regulamentares oficiais destacam a possibilidade de efeitos secundários graves. Estes incluem o potencial para ulceração ou hemorragia gastrointestinal grave e eventos cardiovasculares graves, como ataque cardíaco (enfarte) e acidente vascular cerebral (AVC), especialmente quando o medicamento é utilizado por períodos prolongados ou em doses elevadas.

P: O Alidol F pode ser tomado com vitaminas e suplementos comuns?

R: As diretrizes oficiais salientam que a comunicação de todas as substâncias administradas em simultâneo, incluindo vitaminas, remédios fitoterápicos e suplementos, é necessária para uma avaliação de risco completa por um profissional de saúde. Isto deve-se ao facto de estes produtos não serem geralmente testados formalmente quanto à sua capacidade de afetar a ação pretendida do medicamento.

P: Sabe-se se o Alidol F interage com a cafeína?

R: As ferramentas padrão de interação medicamentosa regulamentar não listam habitualmente uma interação direta conhecida entre o medicamento e a cafeína. As orientações oficiais sublinham frequentemente que consultar um profissional de saúde sobre todas as substâncias, incluindo a cafeína, é fundamental para uma revisão completa do perfil de segurança.

P: O Alidol F está disponível em diferentes dosagens?

R: Sim, a substância ativa do Alidol F (Ibuprofeno) está aprovada e comercialmente disponível numa gama de dosagens. Estas podem incluir apresentações de 200 mg, 400 mg, 600 mg e 800 mg, dependendo de ser vendido como um produto de venda livre ou sujeito a receita médica.

P: Durante quanto tempo se pode manter o tratamento com Alidol F?

R: Para o uso sem receita médica (medicamentos não sujeitos a receita médica), a duração é tipicamente restrita pelas orientações regulamentares a curtos períodos, como não mais do que alguns dias para a febre ou até dez dias para a dor. O uso contínuo a longo prazo, que se estenda para além destes limites, é reservado para condições crónicas prescritas e requer supervisão médica contínua.

P: Qual é o risco de dependência ou vício com o Alidol F?

R: O Alidol F é classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) e não está geralmente associado a riscos de dependência física ou comportamento aditivo. A classe farmacológica do medicamento é distinta das substâncias conhecidas por possuírem risco de dependência.

P: O Alidol F interage com medicamentos para a tensão arterial?

R: A informação regulamentar confirma que o medicamento pode reduzir o efeito de diminuição da pressão arterial de certos fármacos anti-hipertensores. A descrição desta interação confirma que os profissionais de saúde devem estar cientes do seu potencial impacto no regime de tratamento do doente.

P: Existem outros nomes comerciais para o mesmo medicamento que o Alidol F?

R: Sim, a substância ativa do Alidol F (Ibuprofeno) é um composto farmacêutico comum. É comercializado globalmente sob um grande número de nomes comerciais diferentes, todos eles listados em bases de dados oficiais de medicamentos.

P: O Alidol F é um medicamento apenas de receita médica?

R: A substância ativa do Alidol F está habitualmente disponível de duas formas. Dosagens mais baixas estão tipicamente disponíveis sem receita médica, enquanto doses mais elevadas ou formulações específicas são geralmente restritas a uso sob prescrição médica.

P: Qual é a diferença entre o Alidol F e o Alidol normal?

R: Se o 'F' no Alidol F indicar um sal ou formulação especializada (por exemplo, ibuprofeno sódico), a principal diferença relaciona-se normalmente com a velocidade de absorção. Algumas formulações especializadas são descritas como atingindo o efeito terapêutico mais rapidamente do que o ibuprofeno padrão.

P: O Alidol F é considerado um fármaco com elevado risco de interações medicamentosas?

R: A documentação oficial que detalha vários padrões de interação clinicamente significativos, incluindo combinações de alto risco com anticoagulantes, outros AINEs e certos medicamentos para a tensão arterial, indica que é necessária uma revisão cuidadosa de todos os fármacos administrados em simultâneo.

P: O Alidol F tem um "Aviso de Caixa Preta" (Black Box Warning) nos EUA?

R: Sim, a rotulagem oficial nos EUA inclui avisos obrigatórios em destaque, frequentemente referidos como 'Black Box Warnings'. Estes avisos dizem especificamente respeito aos riscos de eventos cardiovasculares graves, como ataque cardíaco e AVC, e eventos gastrointestinais graves, incluindo hemorragia e perfuração.

P: O Alidol F é descrito como tendo uma semivida longa?

R: Não, o medicamento é descrito nos perfis farmacocinéticos como tendo uma semivida de eliminação relativamente curta. Esta medida de tempo, que indica quanto tempo demora para que metade da dose seja eliminada do organismo, situa-se tipicamente entre 1,9 e 2,2 horas.

P: Preciso de guardar o Alidol F no frigorífico?

R: Não, as instruções oficiais de conservação especificam que o medicamento deve ser guardado a uma temperatura ambiente controlada. Esta é tipicamente definida como sendo inferior a 25°C ou 30°C e não requer refrigeração.

P: Para que tipo de condições de saúde o Alidol F é explicitamente desaconselhado?

R: Os avisos oficiais indicam que o medicamento não deve ser utilizado por doentes com historial de hipersensibilidade ao fármaco, úlceras pépticas ativas ou insuficiência grave de órgãos. Isto inclui categorias específicas de insuficiência cardíaca grave, insuficiência hepática grave e insuficiência renal grave.

P: O Alidol F afeta os padrões de sono?

R: A documentação regulamentar refere que foram relatados efeitos secundários relacionados com os padrões de sono. Estas reações específicas incluem tanto a insónia (falta de sono) como, inversamente, a sonolência.

P: Existem diferentes formulações de Alidol F (ex: comprimido, líquido)?

R: Sim, a substância ativa do Alidol F está habitualmente disponível em várias formulações oficiais. Estas incluem comprimidos orais, cápsulas e suspensões líquidas, que permitem a utilização em diferentes grupos etários e para diferentes necessidades de administração.

P: Porque é importante informar o médico sobre todos os medicamentos que tomo enquanto uso Alidol F?

R: É importante porque o medicamento tem interações conhecidas e documentadas com muitos fármacos de receita médica, como anticoagulantes e certos medicamentos para a tensão arterial. A partilha desta informação é necessária para evitar combinações de alto risco e gerir o potencial de aumento de efeitos secundários graves, como a hemorragia gastrointestinal.

P: O que acontece se o Alidol F for tomado com produtos lácteos?

R: A rotulagem oficial indica que o medicamento pode ser administrado com alimentos ou leite se o utilizador sentir mal-estar no estômago. Isto é aconselhado como uma medida que pode ajudar a minimizar o desconforto gastrointestinal.

P: Qual é a informação oficial sobre a sobredosagem de Alidol F?

R: Os documentos oficiais especificam a dose diária máxima permitida para o medicamento. Exceder esta dose é assinalado como aumentando o risco de eventos adversos graves, incluindo ataque cardíaco, AVC e danos no fígado. Os sintomas de sobredosagem estão também descritos na rotulagem regulamentar oficial.

P: O Alidol F é o mesmo que um medicamento que vi anunciado na televisão?

R: O Alidol F contém a substância ativa Ibuprofeno. Este é o mesmo medicamento presente em inúmeras marcas conhecidas e frequentemente anunciadas, conforme é assinalado em bases de dados de fármacos autorizadas.

P: Existem fatores genéticos que influenciam a forma como o Alidol F funciona?

R: Informação autorizada indica que variações genéticas, particularmente no gene CYP2C9, podem afetar a forma como o organismo metaboliza (degrada) o medicamento. Esta variabilidade pode influenciar a exposição de um indivíduo ao medicamento e o seu risco de sofrer reações adversas ao fármaco.

P: O Alidol F é recomendado para uso a longo prazo?

R: A rotulagem oficial refere que o risco de efeitos secundários graves, como eventos cardiovasculares, pode aumentar com a duração da utilização. Por este motivo, o uso contínuo a longo prazo é reservado apenas para condições prescritas e requer revisão e avaliação médica regular.

Como conservar e eliminar o Alidol F?

A rotulagem oficial do Alidol F (ibuprofeno) dita requisitos específicos de conservação e manuseamento. O medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente, especificamente abaixo dos 25°C ou 30°C, dependendo da formulação. É obrigatório conservar os comprimidos na embalagem original ou cartonagem para proteger o produto da luz e da humidade. Para garantir a segurança doméstica, o medicamento deve ser sempre mantido fora da vista e do alcance das crianças.

Quanto à eliminação, a norma regulamentar consiste na utilização de um programa oficial de recolha de medicamentos. Caso este não esteja disponível, os comprimidos não utilizados ou fora de prazo devem ser misturados com uma substância desagradável, colocados num recipiente fechado e depositados no lixo doméstico, de acordo com as orientações governamentais. A eliminação através de águas residuais ou canais de esgoto não é, geralmente, permitida.