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Medicamente revisado por Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Farmácia Última atualização em 06.04.2022
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20 principais medicamentos com os mesmos componentes:
20 principais medicamentos com os mesmos tratamentos:
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Algopress
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Ácido mefenâmico
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O ácido mefenâmico é um antiinflamatório não esteróide que possui propriedades analgésicas e um efeito antipirético detectável. Foi demonstrado que inibe a atividade da prostaglandina.
Observação
1.Como analgésico anti-inflamatório para alívio sintomático da artrite reumatóide (incluindo doença da amamentação), osteoartrite e dor, incluindo dores musculares, traumáticas e dentárias, dor de cabeça da maioria das etiologias, dor pós-operatória e pós-parto, pirex em crianças.
2. Dismenorréia Primária.
3. Menorragia de causas disfuncionais e a presença de um DIU é agradável se outra patologia pélvica foi excluída.
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Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados usando a menor dose efetiva pela menor duração necessária para controlar os sintomas
Para administração oral
Adulto
2 cápsulas (500 mg ) três vezes ao dia.
Quando a menorragia é administrada no primeiro dia de sangramento excessivo e continua após o veredicto do médico.
Quando a dismenorréia é prescrita no início da dor menstrual e continua após o veredicto do médico.
Pólo (mais de 65 anos)
Como adultos.
Embora nenhum ensaio farmacocinético ou clínico específico para idosos tenha sido realizado com Algopress, ele foi usado em dosagens normais em estudos com muitos pacientes idosos.
Os idosos correm maior risco de efeitos colaterais graves. Se um AINE for considerado necessário, a menor dose efetiva deve ser usada e pelo menor tempo possível. O paciente deve ser monitorado regularmente para sangramento gastrointestinal durante a terapia com AINEs
Algopress deve ser usado com cautela em pacientes idosos com desidratação e doença renal. Insuficiência renal não Oligúrica e proctocolite foram relatadas principalmente em pacientes idosos que não interromperam o ácido mefenâmico após o desenvolvimento de diarréia.
Crianças
Recomenda-se prescrever uma suspensão de ácido mefenâmico para crianças menores de 12 anos (50 mg / 5 ml).
As cápsulas de Algopress são preferencialmente tomadas com ou após uma refeição.
Não exceda a dose indicada.
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Hipersensibilidade ao ácido mefenâmico ou a qualquer um dos outros componentes.
Doença inflamatória intestinal
História de sangramento gastrointestinal ou perfuração associada à terapia prévia com AINEs.
Ativo ou com histórico de úlceras / sangramentos gástricos recorrentes (dois ou mais episódios diferentes de ulcerações ou sangramentos comprovados).
Insuficiência cardíaca grave, insuficiência hepática e insuficiência renal.
Porque existe um potencial de sensibilidade cruzada à aspirina, ибупрофену ou outros нестероидным anti-inflamatórios medicamentos, мефенаминовую o ácido não pode ser prescrito a doentes que anteriormente apresentaram uma reacção de hipersensibilidade (por exemplo, asma, broncoespasmo, rinite, angioedema ou urticária) estes medicamentos.
Durante o último trimestre da gravidez.
Tratamento da dor após cirurgia de revascularização miocárdica (CRM).
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Os pacientes com terapia prolongada devem ser monitorados regularmente, em particular, levando em consideração disfunção hepática, erupção cutânea, discrasão sanguínea ou desenvolvimento de diarréia.).
Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares: em pacientes com histórico de hipertensão e / ou insuficiência cardíaca leve a moderada, é necessário monitoramento e aconselhamento adequados, pois a retenção de líquidos e o inchaço foram relatados em combinação com a terapia com AINEs.
Estudos clínicos e dados epidemiológicos sugerem que o uso de certos AINEs (especialmente em altas doses e com tratamento a longo prazo) pode estar associado a um baixo risco aumentado de eventos trombóticos arteriais (por exemplo, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral).)
Pacientes com histórico de toxicidade gastrointestinal, especialmente em idosos, devem relatar sintomas abdominais incomuns (especialmente sangramento gastrointestinal), especialmente durante os estágios iniciais do tratamento.
Deve ter cuidado em pacientes recebendo medicamentos concomitantes que podem aumentar o risco de гастротоксичности ou hemorragia, tais como corticosteróides, anticoagulantes, como a varfarina, inibidores selectivos da recaptação da serotonina ou inibidores da agregação plaquetária, tais como a aspirina
Se ocorrer sangramento gastrointestinal ou ulceração em pacientes que recebem ácido mefenâmico, o tratamento deve ser interrompido.
LES e doenças mistas do tecido conjuntivo: pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) e doenças mistas do tecido conjuntivo podem ter um risco aumentado de meningite asséptica.
Reação cutânea: Reações cutâneas graves, algumas das quais fatais, incluindo dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica, foram relatadas como associadas ao uso de AINEs. Os pacientes parecem estar em maior risco dessas reações no início do curso da terapia, com o início da reação ocorrendo na maioria dos casos durante o primeiro mês de tratamento. O ácido mefenâmico deve ser interrompido no primeiro aparecimento de uma erupção cutânea, envolvimento da mucosa ou outros sinais de hipersensibilidade.
fertilidade feminina: o uso de ácido mefenâmico pode afetar a fertilidade feminina e não é recomendado para mulheres que tentam conceber. Em mulheres que têm dificuldade em conceber ou estão sendo submetidas a um exame de infertilidade, a retirada do ácido mefenâmico deve ser considerada.
Com dismenorréia e menorragia, a falta de reação deve alertar o médico para explorar outras causas.
Epilepsia: deve-se ter cuidado ao tratar pacientes com epilepsia.
Pacientes com problemas hereditários raros com intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase ou má absorção de glicose-galactose não devem tomar este medicamento.
Em pacientes conhecidos ou suspeitos de serem metabolizadores pobres do CYP2C9 devido à história/experiência com outros substratos do CYP2C9, o ácido mefenâmico deve ser usado com cautela, pois pode ter níveis plasmáticos anormalmente altos devido à diminuição da depuração metabólica.
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Efeitos indesejáveis, como tonturas, sonolência, fadiga e problemas de visão, são possíveis depois de tomar AINEs. Se afetados, os pacientes não devem operar ou operar máquinas.
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Os efeitos colaterais mais comuns associados ao ácido mefenâmico afetam o trato gastrointestinal.
A diarréia às vezes ocorre após o uso do ácido mefenâmico. Embora isso possa ocorrer logo após o início do tratamento, também pode ocorrer após vários meses de uso contínuo. A diarréia foi estudada em alguns pacientes que continuaram a usar este medicamento, apesar de sua presença contínua. Estes pacientes foram encontrados para ter composto, proctocolitis. Se a diarréia se desenvolver, o medicamento deve ser descontinuado imediatamente e esse paciente não deve mais receber ácido mefenâmico.
As frequências não são conhecidas pelos seguintes efeitos colaterais:
Doenças dos sistemas circulatório e linfático
Hämolytische Anämie*, Anämie, Hypoplasie Knochenmark, Hämatokrit, thrombozytopenische purpura, vorübergehende Senkung der Anzahl weißer Blutkörperchen (Leukopenie) mit Infektionsrisiko, sepsis und disseminierter intravaskulärer Koagulation.Agranulocitose, anemia aplástica, eosinofilia, neutropenia, pancitopenia, trombocitopenia.
* reversível ao parar o ácido mefenâmico
Distúrbios do sistema imunológico
nach der Behandlung mit NSAIDs wurden über Überempfindlichkeitsreaktionen berichtet. Diese können aus (a) unspezifischen allergischen Reaktionen und Anaphylaxie (b) Reaktivität der Atemwege bestehen, die asthma, verschlimmertes asthma, Bronchospasmus oder Dyspnoe oder (c) verschiedene Hauterkrankungen einschließlich Hautausschläge verschiedener Art, Juckreiz, Urtikaria, purpura, Angioödem und seltener exfoliative oder bullöse Dermatosen (einschließlich epidermaler Nekrolyse und erythema multiforme) umfassen.Distúrbios metabólicos e nutricionais
Glukoseintoleranz bei Diabetikern, Hyponatriämie.Pyschiatrische De Malha
Verwirrung, depression, Halluzinationen, Nervosität.Distúrbios do sistema nervoso
Optikusneuritis, Kopfschmerzen, parästhesie, Schwindel, Schläfrigkeit, Berichte über aseptische meningitis (insbesondere bei Patienten mit bestehenden Autoimmunerkrankungen wie systemischem lupus erythematodes, gemischter bindegewebserkrankung), mit Symptomen wie steifem Nacken, Kopfschmerzen, übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Orientierungslosigkeit.Visão turva, convulsões, insônia.
Doenças oculares
Augenreizung, reversibler Verlust des farbsehens, Sehstörungen.Distúrbios do ouvido e do labirinto
Ohrenschmerzen, tinnitus, Schwindel.Doenças cardíacas / vasculares
Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden in Verbindung mit der NSAID-Behandlung berichtet.Estudos clínicos e dados epidemiológicos sugerem que o uso de certos AINEs (especialmente em altas doses e com tratamento a longo prazo) pode estar associado a um risco aumentado de eventos trombóticos arteriais (por exemplo, infarto do miocárdio ou acidente vascular cerebral).
Palpitação do coração.
Hipotensão.
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais
Asthma, Dyspnoe.Distúrbios gastrointestinais
die am häufigsten beobachteten unerwünschten Ereignisse sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder GI-Blutungen, die manchmal tödlich sind, insbesondere bei älteren Menschen, können auftreten. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, melaena, hämatemese, ulzerative stomatitis, Verschlimmerung von colitis und Morbus Crohn wurden nach der Verabreichung berichtet. Weniger Häufig wurde gastritis beobachtet.Pacientes idosos ou debilitados parecem tolerar menos ulcerações ou sangramento gastrointestinal do que outros indivíduos, e a maioria dos relatos espontâneos de eventos gastrointestinais fatais está nessa população.
Anorexia, colite, enterocolite, úlcera gástrica com ou sem sangramento, pancreatite, esteatorréia.
Patentes da malha de bilare
Grenzerhöhungen eines oder mehrerer leberfunktionstests, cholestatischer Gelbsucht.Hepatotoxicidade leve, hepatite, síndrome hepatorenal.
Doenças da pele e tecido subcutâneo
Angioödem, larynxödem, Erythema multiforme, gesichtsödem, bullöse Reaktionen einschließlich Lyell-Syndrom (toxische epidermale Nekrolyse) und Stevens-Johnson-Syndrom, Schweiß, Hautausschlag, lichtempfindlichkeitsreaktion, pruritus und Urtikaria.Doenças renais e do trato urinário
Allergische glomerulonephritis, akute interstitielle nephritis, Dysurie, Hämaturie, nephrotisches Syndrom, nicht-oligurisches Nierenversagen (insbesondere bei Dehydratation), Proteinurie, Nierenversagen einschließlich nierenpapillennekrose.Distúrbios comuns
Müdigkeit, Unwohlsein, Multiorganversagen, Pyrexie.Pesquisa
Foi demonstrado que a reação positiva em alguns testes de bile na urina de pacientes que recebem ácido mefenâmico é devida à presença da droga e seus metabólitos, e não à presença de bile.
Relatório de supostos efeitos colaterais
Relatar os supostos efeitos colaterais após tomar o medicamento é essencial. Isso permite monitorar constantemente o equilíbrio dos benefícios e riscos do medicamento. Os profissionais de saúde são convidados a relatar os supostos efeitos colaterais através do sistema Yellow Card em: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
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É importante que a dose recomendada não seja excedida e o regime seja seguido, porque alguns relatórios dizem respeito a dosagens diárias abaixo de 3G.
(a) sintomas
Os sintomas incluem dor de cabeça, náusea, vômito dor epigástrica, sangramento gastrointestinal, raramente diarréia, desorientação, agitação, coma, sonolência, zumbido, desmaio, ocasionalmente convulsões [o ácido mefenâmico tende a causar convulsões tono-Clônicas (grand-mal) em overdose]. Com envenenamento significativo, insuficiência renal aguda e danos ao fígado são possíveis.
(b) medida terapêutica
Os pacientes devem ser tratados sintomaticamente, conforme necessário
Dentro de uma hora após a ingestão de uma quantidade potencialmente tóxica, o carvão ativado deve ser considerado. Alternativamente, em adultos, uma lavagem gástrica dentro de uma hora após tomar uma overdose potencialmente fatal deve ser considerada.
Uma boa entrega de urina deve ser assegurada
A função renal e hepática deve ser monitorada de perto.
Os pacientes devem ser acompanhados pelo menos quatro horas após a ingestão de quantidades potencialmente tóxicas.
Convulsões frequentes ou persistentes devem ser tratadas com diazepam intravenoso.
Outras medidas podem ser indicadas pela condição clínica do paciente.
A hemodiálise é de baixa importância porque o ácido mefenâmico e seus metabólitos estão fortemente ligados às proteínas plasmáticas.
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MODELOS ANIMAIS
O ácido mefenâmico é um medicamento anti-inflamatório não-steroidales (AINEs) com propriedades anti-inflamatórias, analgésicas e antipiréticas.
Seu efeito anti-inflamatório foi detectado pela primeira vez em um modelo de inflamação ERITÊMICA por UV. Outras investigações incluíram inibição do crescimento do tecido de granulação em subcutânea Watt pelotas em ratos e edema de Pata de rato induzida por carrageenina testes.
A atividade antipirética foi detectada na piresia induzida por levedura em ratos. Neste modelo, sua atividade antipirética foi aproximadamente igual à da fenilbutazona e do ácido flufenâmico, mas menor que a da indometacina.
A atividade analgésica foi demonstrada em testes de sensibilidade à dor de patas de rato inflamadas com levedura de cerveja. O ácido mefenâmico foi menos eficaz neste modelo do que o ácido flufenâmico.
As prostaglandinas estão envolvidas em vários processos de doença, incluindo inflamação, modulação da resposta à dor, dismenorréia, menorragia e Pirex.
Como a maioria dos AINEs, o ácido mefenâmico inibe a ação da prostaglandina sintetase (ciclo-oxigenase). Isso leva a uma diminuição na taxa de síntese de prostaglandina E a uma diminuição nos níveis de prostaglandina.
A atividade antiinflamatória dos AINEs no teste de edema da pata de rato correlacionou-se com sua capacidade de inibir a prostaglandina sintetase. Se o ácido mefenâmico for classificado nesses dois testes, ele cai entre indometacina e fenilbutazona, e é provável que a inibição da síntese de prostaglandinas contribua para a atividade farmacológica e a eficácia clínica do ácido mefenâmico.
Há também evidências significativas de que os fenamatos inibem os efeitos das prostaglandinas após a sua formação. Assim, eles inibem a síntese e a resposta às prostaglandinas. Esse bloqueio duplo pode ser importante no seu modo de ação.
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Absorção e distribuição
O ácido mefenâmico é absorvido pelo trato gastrointestinal. Os valores máximos de 10 mg / l ocorrem duas horas após a administração de uma dose oral de 1g em adultos.
Metabolismo
O ácido mefenâmico é metabolizado principalmente pela enzima do citocromo P450 CYP2C9 no fígado, primeiro em um derivado de 3-hidroximetil (metabólito I) e depois em um derivado de 3-carboxil (metabólito II). Ambos os metabólitos sofrem conjugação secundária para formar glucuronídeos.
Portanto, o ácido mefenâmico deve ser usado com cautela em pacientes nos quais, devido à história/experiência com outros substratos do CYP2C9, eles são conhecidos ou suspeitos de serem metabolizadores ruins do CYP2C9, pois podem ter níveis plasmáticos anormalmente altos devido à diminuição da depuração metabólica.
Eliminação
Cinquenta e dois por cento da dose é extraída da urina, 6% como ácido mefenâmico, 25% como metabolito I e 21% como metabolito II. O teste de fezes durante um período de 3 dias foi de 10 a 20% da dose principalmente como metabólito II.
Os níveis plasmáticos de ácido mefenâmico não conjugado diminuem com uma meia-vida de cerca de duas horas.
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Os dados de segurança pré-clínicos não dão mais importância ao médico prescritor.
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Não sei.
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Inaplicável.
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