Algidrin

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Algidrin

O Algidrin é um medicamento que pertence ao grupo dos anti-inflamatórios não esteroides (AINE). A sua substância ativa é o ibuprofeno, um composto amplamente utilizado pelas suas propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antipiréticas.

Este medicamento é indicado para o alívio de dores de intensidade ligeira a moderada, bem como para o tratamento sintomático da febre. Atua através da inibição da síntese de prostaglandinas, substâncias no organismo que desempenham um papel central na mediação da dor, da inflamação e do aumento da temperatura corporal.

Disponível em diferentes apresentações, o Algidrin é frequentemente utilizado no tratamento de dores de cabeça, dores musculares, dores menstruais, dores de dentes e estados febris associados a constipações ou gripe. Como qualquer medicamento desta classe, a sua utilização deve ser feita de acordo com as doses recomendadas e respeitando as precauções relativas a condições de saúde pré-existentes, especialmente no que diz respeito ao sistema gastrointestinal e cardiovascular.

Quais efeitos secundários são possíveis com Algidrin?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança

O Algidrin, que contém ibuprofeno (um Anti-inflamatório Não Esteroide - AINE), está associado a advertências de segurança graves e específicas, determinadas pelas autoridades de saúde. Estes alertas relacionam-se com riscos potenciais para os sistemas cardiovascular e gastrointestinal.

Reações Adversas Graves (Advertências de Segurança Graves)

Classe de Órgãos e Sistemas Reações Adversas Graves Fatores de Risco e Limitações
Cardiovascular Aumento do risco de eventos trombóticos graves (ex: enfarte do miocárdio, acidente vascular cerebral), que podem ser fatais. Risco acrescido de insuficiência cardíaca. O risco pode aumentar com a utilização prolongada e doses elevadas. Contraindicado imediatamente antes ou após cirurgia de pontagem coronária (bypass).
Gastrointestinal Risco de eventos gastrointestinais graves, incluindo hemorragia, ulceração e perfuração do estômago ou intestinos, que podem ser fatais. O risco é superior em doentes idosos, indivíduos com antecedentes de úlceras ou hemorragias gastrointestinais, ou a tomar anticoagulantes ou esteroides. Estes eventos podem ocorrer sem aviso prévio.

Outras Reações Adversas Clinicamente Significativas e Considerações de Segurança

  • Reações Alérgicas: Podem ocorrer reações graves, incluindo anafilaxia, inchaço facial, asma (broncospasmo) e choque. O risco é mais elevado em pessoas com alergia conhecida à aspirina. Foram também notificadas reações cutâneas (ex: erupção cutânea, formação de bolhas).
  • Fígado e Rins: Os AINEs podem causar o aparecimento ou agravamento da hipertensão arterial e retenção de líquidos (edema). Foram relatados casos de toxicidade renal, incluindo insuficiência renal aguda, e reações hepáticas graves mas raras (ex: insuficiência hepática, icterícia).
  • Populações Específicas: O uso durante o terceiro trimestre da gravidez é geralmente contraindicado devido a potenciais danos fetais. Os doentes idosos apresentam um risco maior de complicações gastrointestinais graves e podem sofrer problemas renais relacionados com a idade, exigindo monitorização da dose.

Os doentes devem interromper imediatamente a utilização e procurar assistência médica se sentirem sinais de hemorragia gastrointestinal (fezes com sangue ou pretas, vómitos com sangue), problemas cardíacos (dor no peito, dificuldade em respirar, fraqueza súbita) ou reações alérgicas (urticária, inchaço).

O perfil de segurança é fortemente definido pelas advertências da classe dos AINEs, que exigem a utilização da menor dose eficaz durante o menor período de tempo possível para minimizar o risco de complicações cardiovasculares e gastrointestinais graves.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda: Informações Regulamentares Oficiais para o Algidrin (Ibuprofeno)

As orientações regulamentares oficiais estabelecem que se deve procurar assistência médica imediata ou contactar o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) logo que se suspeite de uma ingestão excessiva, sem aguardar pelo aparecimento de sintomas. Esta diretiva é aplicável independentemente de existirem manifestações agudas no momento, salientando o risco de efeitos adversos tardios.

As apresentações documentadas de sobredosagem variam desde o desconforto gastrointestinal comum (náuseas, vómitos, dor no estômago) a efeitos no sistema nervoso central (SNC), tais como sonolência, confusão, dores de cabeça intensas e instabilidade motora. Alterações sensoriais, como zumbidos nos ouvidos (tinnitus) e visão turva, são também referidas nos resumos oficiais.

A sobredosagem pode evoluir para quadros clínicos graves com risco de vida, afetando diversos sistemas fisiológicos. Estes resultados graves documentados incluem a insuficiência renal aguda (produção de urina nula ou reduzida), hipotensão grave (choque), convulsões, diminuição do estado de consciência que pode progredir para o coma, e hemorragia ou perfuração gastrointestinal potencialmente fatal.

A abordagem oficial de gestão clínica é de suporte e sintomática, uma vez que não se conhece um antídoto específico para a toxicidade do ibuprofeno. São necessárias a monitorização dos sinais vitais e a avaliação laboratorial. Considerações específicas para certas populações indicam que as crianças podem manifestar sinais proeminentes como convulsões e diminuição da consciência, enquanto os doentes idosos podem enfrentar um risco acrescido de efeitos de maior gravidade.

Usos terapêuticos de Algidrin

Indicações do Algidrin: Principais Utilizações e Benefícios

Este medicamento é relevante para o alívio de sintomas que interferem com o funcionamento quotidiano. A sua aplicação abrange áreas onde a gestão de sintomas a curto prazo é adequada, sendo utilizado para auxiliar no controlo de manifestações associadas ao desconforto físico, a desequilíbrios sistémicos e a estados inflamatórios ou irritativos.

O medicamento é aplicado em domínios que requerem uma gestão sintomática temporária, incluindo o controlo da febre, o qual é relevante em condições caracterizadas por períodos de exacerbação de sintomas. É frequentemente utilizado durante fases em que os sintomas se intensificam e é necessário um alívio de suporte.

“O medicamento auxilia na abordagem de grupos de sintomas que podem tornar-se intensos ou disruptivos, apoiando o doente durante episódios de maior dificuldade.”

Esta forma de assistência sintomática de curta duração pode auxiliar na mitigação do impacto dos sintomas nas atividades rotineiras, em situações de desconforto sistémico ou localizado.


Facto Rápido: Suporte Sintomático O Algidrin é habitualmente utilizado quando é necessária assistência sintomática de curto prazo para sintomas relacionados com o desconforto físico e desequilíbrios sistémicos.

Critérios de utilização e restrições

O perfil de elegibilidade populacional para a utilização do Algidrin, que contém o anti-inflamatório ibuprofeno, está estritamente definido pelos documentos regulamentares. O uso está estabelecido para adultos e adolescentes (habitualmente com idade igual ou superior a 12 anos ou peso igual ou superior a 40 kg) no que respeita às formas orais padrão. A utilização pediátrica em crianças mais jovens requer formulações específicas, enquanto o uso em bebés com menos de 6 meses não está, de uma forma geral, estabelecido.

O medicamento é contraindicado para diversas populações críticas: indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao ibuprofeno ou a outros AINEs, pessoas no último trimestre de gravidez e doentes com insuficiência cardíaca grave (Classe IV da NYHA), insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave. A contraindicação absoluta aplica-se também a doentes com hemorragia gastrointestinal ativa ou recorrente, ulceração péptica e a quem se encontre no período perioperatório de uma cirurgia de pontagem coronária (bypass).

A utilização é restrita e exige precaução, bem como a menor dose eficaz, para populações com compromisso orgânico ligeiro a moderado (hepático ou renal) e para idosos. O uso de doses elevadas (iguais ou superiores a 2400 mg/dia) é restrito em doentes com fatores de risco cardiovascular estabelecidos, como a hipertensão não controlada. A utilização durante o primeiro e segundo trimestres de gravidez, assim como durante a amamentação, está sujeita a uma avaliação de benefício-risco.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

O Algidrin, que contém lisinato de ibuprofeno, pode interagir com diversos outros medicamentos. Estas interações podem potencialmente aumentar o risco de efeitos secundários, diminuir a eficácia de outros fármacos ou exigir um ajuste na dosagem.

Medicamentos a Utilizar com Cautela

Recomenda-se geralmente evitar ou utilizar o Algidrin com precaução em conjunto com as seguintes classes de medicamentos, uma vez que o risco de efeitos secundários graves — particularmente hemorragias gastrointestinais ou problemas renais — pode ser aumentado:

  • Outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINEs): Incluindo outros produtos que contenham ibuprofeno, naproxeno ou aspirina (em doses anti-inflamatórias), devido ao risco acrescido de efeitos secundários.
  • Anticoagulantes e Agentes Antiagregantes Plaquetários: Medicamentos como a varfarina, a heparina e a aspirina em doses baixas podem ter os seus efeitos de fluidificação do sangue potenciados, aumentando significativamente o risco de hemorragia.
  • Corticosteroides: A toma de corticosteroides com Algidrin aumenta o risco de ulceração ou hemorragia gastrointestinal.
  • Certos Antidepressivos: Os Inibidores Seletivos da Recaptação da Serotonina (ISRS) podem aumentar o risco de hemorragia.

Interações que Afetam a Eficácia de Outros Fármacos

O Algidrin pode também afetar a ação de certos medicamentos:

  • Diuréticos e Anti-hipertensores: Os efeitos de redução da pressão arterial de medicamentos como os inibidores da ECA, os Antagonistas dos Recetores da Angiotensina II (ARA II) e os betabloqueadores podem ser reduzidos.
  • Lítio e Metotrexato: O Algidrin pode diminuir a excreção destes fármacos, aumentando potencialmente os seus níveis sanguíneos e o risco de toxicidade.

Consulte sempre um profissional de saúde antes de combinar o Algidrin com qualquer outro medicamento, incluindo produtos de venda livre e suplementos à base de plantas.

Mecanismo de ação

O efeito do Algidrin é impulsionado por uma interferência bioquímica precisa nas vias de regulação inflamatória e térmica do organismo. O medicamento contém Ibuprofeno, que atua inteiramente ao nível do mecanismo para modular estes processos.

Alvo Molecular: Inibição das Enzimas COX

O Algidrin funciona como um inibidor não seletivo das enzimas Ciclo-oxigenase-1 (COX-1) e Ciclo-oxigenase-2 (COX-2). Ao ligar-se de forma reversível ao local ativo de ambas as isoformas da COX, o fármaco bloqueia a conversão do Ácido Araquidónico em moléculas sinalizadoras fundamentais conhecidas como prostaglandinas, o que inicia toda a cascata dos seus efeitos.


Regulação Central e Modulação Periférica

A diminuição resultante na síntese da Prostaglandina E2 (PGE2) leva a uma consequência fisiológica dupla. Centralmente, este mecanismo redefine o ponto de ajuste térmico elevado no hipotálamo, enquanto perifericamente reduz a sensibilização das terminações nervosas sensoriais (nociceptores). Esta ação coordenada restringe a influência destes mediadores no ponto de ajuste térmico central e nas vias nociceptivas periféricas.


Limitação do Mecanismo (Não-Seletividade)

Como inibidor não seletivo, o mecanismo limita inerentemente a síntese de prostaglandinas derivadas da enzima constitutiva COX-1, que são essenciais para diversos processos fisiológicos homeostáticos. Esta limitação funcional é uma parte intrínseca do perfil do mecanismo do fármaco.

Informações sobre dosagem e administração

Princípios Gerais de Administração

O Algidrin (Ibuprofeno) é administrado maioritariamente por via oral, estando disponível em formas como comprimidos, cápsulas e suspensão oral. As orientações regulamentares enfatizam um princípio fundamental: utilizar a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para obter o alívio dos sintomas. Os protocolos de administração estabelecem uma estrutura que define a exposição diária máxima e os limites temporais obrigatórios para a automedicação.

Dosagem e Frequência

Para a utilização sem receita médica, a dose padrão varia entre 200 mg e 400 mg por toma. As doses devem ser separadas por um intervalo mínimo de 4 a 6 horas. A dose diária máxima para uso não sujeito a receita médica está estipulada em 1200 mg num período de 24 horas. Para condições que requeiram uma administração de nível clínico (sob prescrição), a dose por toma pode aumentar até 800 mg, e a dose diária total máxima aprovada é de 3200 mg, devendo ser dividida ao longo do dia.

Padrão de Utilização Dose Típica Dose Diária Máxima
Sem Receita (MNSRM) 200 mg a 400 mg 1200 mg
Com Prescrição (Rx) 400 mg a 800 mg 3200 mg

Condições de Toma e Duração

Para minimizar o potencial desconforto gástrico, o medicamento pode ser tomado com alimentos, leite ou um antiácido. Caso se utilize a suspensão oral, o frasco deve ser bem agitado antes de cada utilização para assegurar que a concentração medida é a correta. O uso sem receita médica tem uma duração restrita; para o autotratamento da febre, não deve exceder 3 dias e, para a dor, o limite é habitualmente de 10 dias sem uma reavaliação clínica. Para populações específicas, como os idosos, as instruções regulamentares aconselham a utilização da dose mais baixa possível durante o menor tempo possível. Se uma toma for omitida num regime programado, a orientação oficial indica que o utilizador deve saltar essa toma e retomar o horário normal, evitando a prática de duplicar doses.

Evidência clínica recente

Evidências Científicas / Panorama de Estudos sobre o Algidrin


Evidências no Alívio da Dor Aguda

O Algidrin (Ibuprofeno) foi objeto de investigação centrada em alterações de curto prazo em sintomas relacionados com o desconforto físico, tais como dores de cabeça, dores dentárias e dores musculoesqueléticas. A base científica inclui inúmeros ensaios clínicos aleatorizados (ECA) de curto prazo e revisões sistemáticas. Estes estudos analisaram resultados relativos à intensidade da dor, comparando frequentemente o fármaco com um placebo ou com outros medicamentos de estudo não opioides em grupos de adultos, adolescentes e crianças. Os resultados descrevem os padrões observados nos estudos no que respeita às variações medidas nas escalas de dor.

No entanto, a maior parte da investigação nesta área limita-se a observações de curta duração, abrangendo frequentemente apenas uma dose única ou alguns dias de utilização. Existe informação limitada sobre os resultados a longo prazo no que diz respeito à utilização repetida ou contínua em quadros de dor aguda. Os resultados aplicam-se apenas às populações e condições específicas estudadas, e os dados para certos tipos de dor crónica ou complexa permanecem insuficientes.


Evidências na Gestão da Febre (Antipirese)

A investigação sobre o Algidrin foi avaliada em estudos que analisaram desequilíbrios fisiológicos temporários e resultados relacionados com o desequilíbrio sistémico, particularmente em populações pediátricas (incluindo lactentes e bebés) e adultos em episódios febris agudos. Esta investigação utiliza principalmente ECAs de curto prazo que monitorizam medidas objetivas, como as alterações na temperatura corporal em relação ao valor inicial, bem como a duração do efeito de redução da temperatura. A investigação destaca as alterações medidas durante o período do estudo, documentando padrões de variação térmica observados.

A duração do acompanhamento foi limitada na maioria destes ensaios, com a investigação a focar-se em resultados relacionados com episódios febris agudos. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e a investigação fornece um contexto limitado sobre os resultados sistémicos a longo prazo após a doença aguda inicial.


Evidências na Gestão de Sintomas Inflamatórios

O Algidrin foi avaliado em investigação que explorou resultados associados a estados inflamatórios ou irritativos, tais como o inchaço e a rigidez articular, em condições caracterizadas por manifestações flutuantes ou episódicas. Os estudos utilizaram ECAs de médio e longo prazo, bem como estudos observacionais, para analisar resultados comunicados pelos doentes que descrevem a perceção de desconforto e as pontuações de capacidade funcional em populações adultas com condições crónicas, como a osteoartrose e a artrite reumatoide.

A investigação destaca as alterações medidas durante o período do estudo, incluindo medições relacionadas com a rigidez e pontuações de capacidade funcional. Os relatórios de investigação indicaram que as medidas anti-inflamatórias estavam frequentemente associadas a doses mais elevadas (sujeitas a receita médica), existindo resultados limitados para as doses habituais mais baixas de venda livre (medicamentos não sujeitos a receita médica). As evidências contribuem para a compreensão dos padrões de sintomas nas coortes observadas a longo prazo.


O que permanece incerto na investigação sobre o Algidrin

A investigação fornece contexto, mas não previsões individuais, e as evidências sublinham o que é conhecido — e o que ainda é incerto. A qualidade da evidência varia entre estudos, especialmente quando se comparam ECAs agudos de curto prazo com dados observacionais de longo prazo. Os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos, particularmente no que diz respeito à utilização intermitente e não sujeita a receita médica para dores ligeiras ao longo de muitos anos. Os dados para certos grupos, como indivíduos com comorbilidades específicas ou idosos, continuam a ser insuficientes para retirar conclusões definitivas sobre resultados comparativos ou a longo prazo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Algidrin (FAQ)

P: Quanto tempo demora o Algidrin a começar a fazer efeito?

De acordo com a informação oficial do produto, o início do alívio da dor ocorre geralmente num intervalo de aproximadamente 20 a 30 minutos após a toma do medicamento. Algumas formulações especializadas, tais como as que contêm lisinato de ibuprofeno, são descritas em textos autorizados como podendo iniciar o alívio em apenas 15 a 20 minutos.

P: Qual é a duração habitual de uma dose de Algidrin?

A informação regulamentar indica que a duração do alívio eficaz da dor proporcionado por uma única dose de Algidrin é, tipicamente, de quatro a seis horas.

P: O Algidrin provoca sonolência ou fadiga?

A informação oficial de segurança refere que o medicamento pode causar sonolência ou tonturas como um potencial efeito secundário. Caso o utilizador sinta estes efeitos, a informação indica que deve haver precaução ao realizar atividades que exijam alerta total.

P: O Algidrin pode afetar a minha pressão arterial?

Sim. A informação de segurança constante nos documentos regulamentares refere que este tipo de fármaco pode levar ao desenvolvimento ou agravamento de hipertensão arterial em alguns indivíduos. Esta observação é consistente com as advertências gerais da classe associadas aos anti-inflamatórios não esteroides.

P: O Algidrin está disponível sem receita médica?

As diretrizes oficiais de dosagem especificam dois padrões de utilização para o Algidrin: Medicamentos Não Sujeitos a Receita Médica (MNSRM) para limites diários inferiores e Medicamentos Sujeitos a Receita Médica (MSRM) para doses mais elevadas e especializadas. Isto indica que o medicamento está disponível em ambos os contextos, dependendo da dosagem e quantidade necessária.

P: Preciso de uma receita médica para adquirir Algidrin?

A necessidade de receita médica depende da dose pretendida e da dosagem do produto. O medicamento está disponível para autocuidado sem receita dentro de limites definidos, mas doses diárias mais elevadas são restritas e exigem uma prescrição médica.

P: O Algidrin pode ser utilizado para dores de cabeça?

Sim. As evidências científicas revistas em fontes oficiais listam a dor de cabeça como uma das condições de dor aguda de curto prazo para as quais o medicamento foi estudado e é habitualmente utilizado.

P: O Algidrin pode ser tomado com o estômago vazio?

As orientações oficiais referem que o medicamento pode ser tomado com alimentos, leite ou um antiácido para ajudar a minimizar um eventual desconforto gástrico. Embora algumas fontes indiquem que a toma sem alimentos possa oferecer um alívio mais rápido, tal pode estar associado a um maior potencial de irritação do estômago.

P: O Algidrin pode causar insónias?

A insónia não está amplamente listada como um efeito comum do fármaco nos textos de segurança. No entanto, o perfil de segurança oficial inclui efeitos no sistema nervoso central, como tonturas ou dores de cabeça, que são tipos de reações adversas que poderiam afetar indiretamente os padrões de sono.

P: É seguro conduzir após tomar Algidrin?

As recomendações regulamentares indicam, de uma forma geral, que o fármaco não afetará habitualmente a capacidade de conduzir na maioria das pessoas. Contudo, se sentir efeitos secundários como sonolência, tonturas ou cansaço, a informação oficial determina que deve evitar conduzir ou utilizar máquinas.

P: Qual é a duração recomendada para utilizar Algidrin em caso de dor aguda?

Os protocolos oficiais de administração estipulam que o uso sem receita para o autotratamento da dor aguda não deve, por norma, exceder os 10 dias. A consulta de um profissional de saúde é geralmente descrita como necessária se a utilização se prolongar para além deste período.

P: O que acontece se eu me esquecer de tomar uma dose de Algidrin?

As orientações oficiais para regimes com horários definidos instruem o utilizador a saltar a dose esquecida e a retomar o seu plano de toma normal. A informação oficial indica que se deve evitar a prática de tomar uma dose dupla para compensar a dose esquecida.

P: O Algidrin tem algum aviso de interação com o álcool?

Sim. Os avisos oficiais indicam que o consumo de álcool durante a toma do medicamento aumenta o risco de efeitos secundários graves. Esta combinação está associada a um risco elevado de complicações gastrointestinais, como hemorragia gástrica.

P: O Algidrin causa habituação ou dependência?

Não. A informação oficial esclarece que o Algidrin não é classificado como uma substância controlada. O fármaco não é considerado viciante ou causador de dependência no sentido farmacológico tradicional, uma vez que não produz euforia.

P: O Algidrin existe em diferentes dosagens ou formas (ex: líquido, comprimido)?

Sim. A informação oficial do produto descreve o fármaco como estando disponível em múltiplas formas, incluindo comprimidos, cápsulas e suspensão oral líquida. Além disso, o medicamento é oferecido em diferentes dosagens para acomodar tanto o uso com receita como sem receita médica.

P: Existem interações conhecidas entre o Algidrin e chás de ervas?

As advertências oficiais recomendam precaução na combinação do medicamento com muitos suplementos à base de plantas e outros produtos de venda livre. A combinação do fármaco com estes itens pode estar associada a potenciais riscos de interação, incluindo um maior potencial de hemorragia ou uma redução da eficácia de outras terapias.

P: Tomar Algidrin à noite afeta o sono?

O perfil de segurança conhecido do fármaco inclui potenciais efeitos secundários como dores de cabeça e tonturas. Se estas reações ocorrerem, podem ser uma fonte de perturbação do sono, devendo os utilizadores estar atentos a essa possibilidade.

P: O Algidrin faz parte de uma classe de medicamentos genéricos?

Sim. A substância ativa do Algidrin, o Ibuprofeno, é uma substância quimicamente definida que está amplamente disponível como um medicamento genérico. As versões genéricas são reguladas oficialmente para garantir que cumprem os mesmos padrões de bioequivalência que as versões de marca.

Como Algidrin deve ser armazenado e descartado?

Como Conservar e Eliminar o Algidrin

Requisitos Oficiais de Conservação

O Algidrin, que contém Ibuprofeno, deve ser conservado a uma temperatura ambiente controlada, definida entre os 20°C e os 25°C. O produto deve ser protegido de calor excessivo (acima de 40°C) e mantido num local seco para evitar a exposição à humidade.

É obrigatório manter o medicamento na sua embalagem original, com a tampa bem fechada, de forma a preservar a integridade e a qualidade do produto.

Segurança Infantil e Eliminação

Todos os medicamentos devem ser guardados fora da vista e do alcance das crianças e dos animais de estimação. As orientações regulamentares oficiais para a eliminação dão prioridade à utilização de sistemas de recolha de medicamentos designados (como os contentores VALORMED disponíveis em farmácias).

Caso não existam programas de recolha disponíveis, a alternativa consiste em misturar o medicamento não utilizado com resíduos domésticos indesejados, como borras de café, selar a mistura num recipiente e depositá-lo no lixo comum. O produto não deve, em circunstância alguma, ser deitado na canalização nem despejado nos sistemas de esgoto.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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