Airon

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Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Airon

O que é o Airon?

Propriedade Descrição
Princípio Ativo Montelucaste de sódio
Forma Comprimido (mastigável, revestido por película), grânulos orais
Classe Farmacológica Antagonista dos recetores dos leucotrienos (ARLT)
Objetivo Geral Gestão da inflamação e constrição crónica das vias aéreas
Origem Composto sintético

O Airon é a designação comercial de um medicamento cujo princípio ativo é o montelucaste de sódio, uma entidade química sintética e altamente seletiva, administrada exclusivamente por via oral. A substância montelucaste é quimicamente caracterizada pela fórmula empírica C35H35ClNNaO3S. Este medicamento é formulado como um produto de substância ativa única, apresentando-se em várias formas farmacêuticas, incluindo o comprimido revestido por película padrão, o comprimido para mastigar e os grânulos orais, permitindo a administração tanto a adultos como a doentes pediátricos. A disponibilidade de múltiplas formas orais é uma característica fundamental para assegurar a adesão do doente ao tratamento.

Airon é classificado farmacologicamente como um antagonista dos recetores dos leucotrienos (ARLT), uma subcategoria de fármacos também designada como modificadores dos leucotrienos. Esta classificação significa que o medicamento funciona bloqueando especificamente a atividade de mensageiros inflamatórios potentes no organismo, principalmente os leucotrienos cisteínicos (CysLT4, D4, E4). Estudos farmacológicos confirmaram que o montelucaste é um antagonista seletivo e ativo por via oral, ligando-se com elevada afinidade ao recetor CysLT1 sem apresentar qualquer atividade agonista. Este antagonismo seletivo é clinicamente reconhecido pelo seu papel na manutenção de uma função estável das vias aéreas. O objetivo geral desta intervenção direcionada é suprimir as vias biológicas que conduzem à broncoconstrição e à inflamação crónica, constituindo um elemento base na gestão a longo prazo de condições em que a função das vias aéreas necessita de suporte continuado.

Quais efeitos secundários são possíveis com Airon?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

A documentação regulamentar estrutura o perfil de segurança do Airon (montelucaste de sódio) através da classificação das possíveis reações adversas, de acordo com a sua frequência e os sistemas fisiológicos afetados. Estas informações derivam de ensaios clínicos e da vigilância pós-comercialização.

Frequência das reações adversas

Classificação Exemplos de efeitos documentados
Muito frequentes Infeção das vias respiratórias superiores.
Frequentes Cefaleia, dor abdominal, diarreia, náuseas, vómitos, erupção cutânea e febre.
Pouco frequentes Reações de hipersensibilidade (incluindo anafilaxia), perturbações psiquiátricas (ex.: agitação, insónia), tonturas, convulsões e boca seca.
Muito raras Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte (GEPA), alucinações, pensamentos e comportamentos suicidas e hepatite.

Considerações de segurança graves

A rotulagem oficial enfatiza o risco de eventos neuropsiquiátricos graves, que incluem ideação suicida, depressão e agitação, os quais foram comunicados em todos os grupos etários. Além disso, está documentada a ocorrência muito rara de Granulomatose Eosinofílica com Poliangeíte (GEPA), por vezes associada à redução da terapêutica com corticosteroides sistémicos em doentes que tomam Airon.

Restrições de segurança

O Airon é formalmente contraindicado em indivíduos com hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer um dos seus componentes. Existem também notas de segurança para populações específicas, incluindo a necessidade de atenção a potenciais alterações comportamentais em doentes pediátricos e o aumento da exposição sistémica em doentes com insuficiência hepática ligeira a moderada. Doentes com sensibilidade conhecida à aspirina devem continuar a evitar a aspirina e outros agentes anti-inflamatórios não esteroides.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Perfil Regulamentar Oficial de Sobredosagem

Os dados regulamentares relativos à sobredosagem de Airon (montelucaste de sódio) estabelecem um perfil baseado nas manifestações clínicas observadas e nas ações de emergência necessárias.

Propriedade Declaração Regulamentar Oficial
Manifestações Documentadas Os sintomas após uma sobredosagem aguda, incluindo exposições até 1000 mg, incluem dor abdominal, vómitos, sonolência (vontade de dormir), cefaleia, sede e hiperatividade psicomotora.
Classificação de Gravidade A maioria dos relatórios indicou um curso clínico benigno, com manifestações consistentes com o perfil de segurança estabelecido para o fármaco.
Notas sobre a População Foram especificamente documentados casos de sobredosagem em doentes pediátricos (incluindo ingestões de doses únicas elevadas).

Resposta e Gestão de Emergência

  • Ação Obrigatória: Procure assistência médica de emergência imediatamente perante qualquer suspeita de exposição por sobredosagem.
  • Ajuda Urgente Necessária: É necessária ajuda médica imediata se surgirem sinais graves, tais como colapso, convulsões, dificuldade em respirar ou incapacidade de ser despertado.
  • Estado do Antídoto: Não existe um antídoto específico conhecido para a sobredosagem com montelucaste.
  • Gestão Clínica: O tratamento requer a aplicação de terapêutica sintomática e de suporte, incluindo monitorização clínica.
  • Limitação Processual: Procedimentos avançados de remoção, como a diálise, são oficialmente declarados como improváveis de serem eficazes para a eliminação do fármaco.

Ligação ao perfil global de sobredosagem:

Os documentos regulamentares definem o perfil de sobredosagem listando as manifestações esperadas, que afetam os sistemas gastrointestinal e nervoso central. Este perfil determina que a assistência médica de emergência deve ser procurada em caso de suspeita de sobre-exposição ou perante o aparecimento de sintomas graves. A gestão limita-se estritamente aos cuidados de suporte, uma vez que não se conhece um antídoto específico.

Usos terapêuticos de Airon

O Airon (Montelucaste) é habitualmente utilizado no auxílio de condições caracterizadas por sintomas que interferem com o funcionamento diário em diversos domínios respiratórios e alérgicos, de acordo com a informação oficial do medicamento.

O medicamento é frequentemente utilizado para ajudar em condições caracterizadas por períodos de agravamento dos sintomas, tais como a asma persistente, a prevenção da broncoconstrição induzida pelo exercício (BIE) e o alívio sintomático da rinite alérgica (incluindo os tipos sazonal e perene). Desempenha um papel na gestão de grupos de sintomas que podem tornar-se disruptivos, como a pieira frequente, a tosse crónica, o aperto no peito e a congestão nasal. Esta aplicação proporciona um alívio de suporte quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

"O Airon ajuda a abordar grupos de sintomas que podem tornar-se disruptivos e contribui para um maior conforto durante períodos de agravamento dos mesmos."


Facto Rápido: Alívio de Sintomas Nasais Alérgicos

O Airon é relevante em contextos marcados pelo aumento do desconforto derivado da rinite alérgica, sendo aplicado na abordagem de manifestações sazonais (febre dos fenos) e perenes (que ocorrem ao longo de todo o ano). Esta utilização oferece alívio sintomático para a obstrução nasal, espirros e prurido, auxiliando na manutenção da estabilidade funcional durante os períodos sintomáticos.

Critérios de utilização e restrições

A elegibilidade para a utilização do Airon (montelucaste de sódio) é rigorosamente definida por diretrizes regulamentares relativas à idade do doente, ao estado fisiológico e às condições clínicas existentes.

Populações para as quais o uso é contraindicado

A utilização do Airon é contraindicada (proibida) em indivíduos com hipersensibilidade conhecida ao montelucaste de sódio ou a qualquer componente do produto. É também contraindicado em doentes com problemas metabólicos hereditários raros, incluindo intolerância à galactose, deficiência total de lactase ou malabsorção de glucose-galactose.

Regras de elegibilidade relacionadas com a idade

A elegibilidade é definida por limiares de idade mínima que variam consoante a condição clínica:

Indicação Idade Mínima Aprovada
Asma (Tratamento Crónico) 12 meses ou mais
Rinite Alérgica Sazonal 2 anos ou mais
Rinite Alérgica Perene 6 meses ou mais
Broncoconstrição Induzida pelo Exercício (BIE) 6 anos ou mais

A segurança e a eficácia não estão estabelecidas abaixo destes limiares de idade. Os doentes com 15 anos ou mais são elegíveis para todas as indicações. Para idosos (65 anos ou mais), não é necessário qualquer ajuste posológico relacionado com a idade.

Restrições relacionadas com a elegibilidade

O medicamento não é indicado para a reversão do broncoespasmo em crises agudas de asma. No caso da rinite alérgica, a utilização está reservada para doentes que não são tratados adequadamente com outros medicamentos para as alergias ou que não os toleram. A utilização durante a gravidez ou o aleitamento (amamentação) só é permitida se for considerada claramente essencial. Não é necessário qualquer ajuste posológico para doentes com insuficiência renal ou insuficiência hepática ligeira a moderada.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações do Airon com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar do Airon (Montelucaste) é definido por alterações farmacocinéticas relacionadas com o seu metabolismo, que ocorre essencialmente através do sistema enzimático do Citocromo P450 (CYP3A4, 2C8, 2C9).


Medicamentos que modificam a exposição sistémica

A administração concomitante com moduladores enzimáticos resulta em alterações formais nos níveis sistémicos de Montelucaste:

  • Indutores Enzimáticos: Está documentado que o fenobarbital, um indutor potente, diminui a exposição ao montelucaste, resultando numa redução de aproximadamente 40% na Área Sob a Curva (AUC). Outros indutores do CYP, como a rifampicina, são igualmente referidos em documentos regulamentares oficiais.
  • Inibidores Enzimáticos: A administração conjunta com o inibidor enzimático genfibrozil leva a um aumento significativo da exposição sistémica ao montelucaste, registando-se uma subida de 4,4 vezes nos níveis do fármaco.

O montelucaste está formalmente documentado como não apresentando efeitos clinicamente relevantes na farmacocinética de medicamentos administrados em simultâneo, tais como a teofilina, a varfarina ou a prednisona.


Restrições formais e limitações

Os doentes com uma sensibilidade documentada à aspirina devem continuar a evitar a aspirina ou outros Anti-Inflamatórios Não Esteroides (AINEs) enquanto tomam montelucaste. Esta é uma restrição relacionada com a patologia, descrita nas informações oficiais de prescrição.

Relativamente à formulação, quando os grânulos orais são ingeridos com uma refeição rica em gorduras, a concentração plasmática máxima (Cmax) apresenta uma redução documentada de 35%. É também assinalada uma precaução específica na administração concomitante de montelucaste com indutores do CYP, como a fenitoína ou o fenobarbital, particularmente em crianças.

Mecanismo de ação

Bloqueio Seletivo dos Recetores de Leucotrienos Cisteínicos 1

O Airon (Montelucaste) intervém na cascata de sinalização inflamatória ao atuar como um antagonista seletivo no recetor CysLT1. Este mecanismo impede que os mensageiros pró-inflamatórios, os leucotrienos cisteínicos (LTC4, LTD4, LTE4), se liguem e ativem os seus locais alvo. A molécula não induz atividade agonista intrínseca.

Interrupção da Sinalização Patológica das Vias Aéreas

O bloqueio sustentado dos recetores inicia uma cascata mecânica que suprime três efeitos principais dos leucotrienos cisteínicos. Esta supressão molecular previne a contração do músculo liso brônquico mediada pelo LTD4 e reduz o aumento da permeabilidade microvascular impulsionado pelos leucotrienos, influenciando assim os fatores que determinam o volume da mucosa (edema). Este mecanismo também modula o recrutamento de eosinófilos, influenciando a cronicidade do processo inflamatório no sistema respiratório.

Especificidade do Mecanismo e Reatividade Fisiológica

Esta ação, específica da via dos leucotrienos cisteínicos, influencia os fatores que determinam o diâmetro e a reatividade das vias aéreas ao longo do tempo. O efeito do mecanismo é fundamentalmente profilático contra a sinalização dos leucotrienos, focando-se na modulação do ambiente inflamatório, e é mecanisticamente distinto dos agentes que induzem o relaxamento imediato do músculo liso para eventos agudos. O efeito fisiológico resultante manifesta-se à medida que a inflamação crónica é suprimida progressivamente.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Airon: Orientações Oficiais de Administração

A administração do Airon (Montelucaste) é definida por um conjunto de instruções oficiais padronizadas que regulam a via, a dosagem e o momento da toma do medicamento, derivadas das informações constantes no resumo das características do medicamento.


Instruções Gerais de Utilização

Instrução Detalhes
Via de Administração O Airon é administrado exclusivamente por via oral em todas as suas formas aprovadas.
Frequência da Toma O esquema padrão para o tratamento de manutenção é de uma toma diária.
Relação com as Refeições Os comprimidos revestidos por película e os comprimidos para mastigar podem ser tomados com ou sem alimentos.
Omissão de Dose Se uma dose diária for esquecida, esta deve ser ignorada. A dose seguinte deve ser tomada no horário habitual planeado; não se devem tomar duas doses simultaneamente para compensar a dose esquecida.

Dosagem e Regras Específicas por Contexto

As dosagens são fixas de acordo com a idade, e o momento da toma depende da condição que está a ser tratada.

  • Adultos e Adolescentes (a partir dos 15 anos): A dose de manutenção padrão é de um comprimido revestido por película de 10 mg por dia.
  • Dosagem Pediátrica: São estipuladas dosagens e formas inferiores para crianças: comprimidos para mastigar de 5 mg para doentes dos 6 aos 14 anos, e comprimidos para mastigar de 4 mg ou grânulos orais para doentes entre os 6 meses e os 5 anos.
  • Momento da Toma na Asma Crónica: Para o tratamento contínuo da asma, a dose diária prescrita deve ser tomada à noite.
  • Broncoconstrição Induzida pelo Exercício (BIE): Para a prevenção da BIE, é tomada uma dose única de 10 mg pelo menos duas horas antes do exercício. Esta dose específica não deve ser repetida num intervalo de 24 horas após uma dose anterior.
  • Preparação dos Grânulos Orais: Os grânulos devem ser administrados no período de 15 minutos após a abertura da saqueta e podem ser misturados com uma pequena quantidade de alimentos moles ou líquidos, tais como fórmula infantil ou puré de maçã.

Evidência clínica recente

Evidência de Investigação / Visão Geral dos Estudos

Resumo dos Ensaios Clínicos

A investigação tem explorado o estudo deste medicamento em adultos com condições específicas. Uma revisão sistemática investigou se o medicamento estava associado a alterações nos sintomas em doentes com a condição especificada, centrando-se principalmente em ensaios clínicos controlados e aleatorizados (ECA).

  • Desenho dos Estudos: A maioria da evidência provém de ensaios de dupla ocultação, controlados por placebo, com uma duração de 12 semanas.
  • Principais Conclusões: A investigação explorou a qualidade de vida relatada pelos participantes nestes estudos. Os estudos avaliaram o medicamento em relação à gravidade e frequência de sintomas específicos.
  • Cronologia das Alterações: A investigação avaliou o tempo decorrido até às alterações iniciais relatadas pelos participantes durante os ensaios.

Áreas de Investigação Propostas

A investigação explorou as alterações nos níveis de dor relatados entre os participantes.

  • Investigação a Longo Prazo: Estudos de acompanhamento, incluindo extensões de ensaios abertos, examinaram observações durante períodos de até um ano. Estes estudos focaram-se na monitorização do estado e da segurança dos participantes.
  • Estudos de Combinação: Os estudos compararam observações de quando o medicamento é combinado com tratamentos de padrão terapêutico (standard-of-care) versus a monoterapia. A investigação analisou o estado dos participantes quando a combinação foi utilizada em determinados subgrupos.

Tolerância e Critérios de Exclusão

Os ensaios clínicos avaliaram a tolerância e os eventos adversos em adultos com mais de 18 anos. Os eventos adversos frequentemente observados na investigação incluíram cefaleias e desconforto gastrointestinal ligeiro.

  • Critérios de Exclusão: Os critérios de inclusão e exclusão dos estudos excluíram participantes com a condição X, bem como aqueles com compromisso renal ou hepático grave.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Airon (FAQ)

P: Quanto tempo demora o Airon a fazer efeito após o início do tratamento?

R: O Airon é um medicamento destinado a suprimir a inflamação crónica nas vias respiratórias e não a proporcionar um alívio imediato de sintomas agudos. Como resultado, o efeito total do mecanismo de supressão da inflamação crónica é geralmente observado após várias semanas de utilização diária contínua.

P: Quais são os efeitos secundários mais comummente relatados ao tomar Airon?

R: Com base em ensaios clínicos oficiais, as reações adversas relatadas com maior frequência incluem infeção do trato respiratório superior, cefaleia (dor de cabeça) e faringite (dor de garganta). Estes efeitos foram comunicados com uma taxa de incidência superior à do placebo nos ensaios clínicos.

P: Que investigação sustenta a eficácia do Airon para o seu objetivo principal?

R: A atividade do medicamento é sustentada por dados de múltiplos ensaios clínicos em dupla ocultação, controlados por placebo, com uma duração típica de 12 semanas. Estes estudos avaliaram a capacidade do Airon em melhorar as medidas relacionadas com o controlo da doença e em aumentar a qualidade de vida dos participantes.

P: Qual é o prazo típico para o Airon atingir o seu efeito terapêutico total?

R: O medicamento atua na modulação do processo inflamatório crónico no organismo ao longo do tempo. Os estudos clínicos acompanham habitualmente a eficácia ao longo de um período de 12 semanas, sugerindo que o benefício máximo do mecanismo de supressão da inflamação crónica é geralmente observado após várias semanas de administração contínua.

P: O Airon é seguro para adultos mais velhos ou doentes idosos?

R: A informação oficial do produto indica que, tipicamente, não é necessário qualquer ajuste posológico relacionado com a idade para adultos mais velhos (65 anos ou mais). Isto sugere que o Airon é geralmente utilizado nesta população sem necessidade de dosagens especializadas.

P: Quanto tempo permanece o Airon no organismo após interromper a toma?

R: A substância ativa do Airon (Montelucaste) tem uma meia-vida plasmática média que varia tipicamente entre 2,7 e 5,5 horas em adultos jovens saudáveis. Esta meia-vida curta indica o tempo que demora a eliminar metade do fármaco da corrente sanguínea.

P: Mulheres que planeiam engravidar ou que estão a amamentar podem tomar Airon?

R: Os documentos regulamentares oficiais indicam que a utilização durante a gravidez ou lactação só deve ocorrer se o profissional de saúde prescritor determinar que é claramente essencial. Esta determinação baseia-se na avaliação individual do risco-benefício.

P: O Airon precisa de ser interrompido gradualmente ou posso parar de o tomar subitamente?

R: As orientações oficiais não exigem que o Airon seja reduzido gradualmente aquando da interrupção. No entanto, o medicamento nunca deve ser utilizado como um substituto abrupto de corticosteroides inalados ou orais.

P: Qual o nível de evidência científica que sustenta a segurança a longo prazo do Airon?

R: Ensaios clínicos avaliaram o perfil de segurança do medicamento por períodos até um ano. Para além disso, a segurança a longo prazo é monitorizada continuamente através da farmacovigilância pós-comercialização oficial, que capta a comunicação de todos os eventos adversos, incluindo os raros, como os eventos neuropsiquiátricos.

P: O Airon interage com suplementos comuns, como vitaminas ou produtos à base de plantas?

R: A informação oficial do produto sobre a utilização concomitante com vitaminas, medicinas complementares ou produtos à base de plantas é limitada. Os documentos regulamentares focam-se principalmente em interações com medicamentos sujeitos a receita médica e moduladores enzimáticos conhecidos.

P: O Airon afeta os meus padrões de sono ou causa insónia?

R: Foram relatados problemas relacionados com o sono, incluindo insónia (dificuldade em dormir) e sonhos anómalos, no contexto de pós-comercialização. Estes são reconhecidos como potenciais reações adversas ao medicamento.

P: O Airon é habitualmente prescrito para outras condições além da sua utilização principal?

R: O Airon possui aprovação regulamentar para: o tratamento crónico da asma, a prevenção da broncoconstrição induzida pelo exercício (BIE) e o alívio dos sintomas de rinite alérgica sazonal e perene. A prescrição para utilizações fora destas indicações é considerada "off-label".

P: O Airon é considerado uma substância controlada?

R: Não. Documentos oficiais confirmam que a substância ativa do Airon (Montelucaste) não está classificada como uma substância controlada pelas agências regulamentares e é considerada um medicamento de prescrição para uso humano não incluído em tabelas de substâncias controladas.

P: Por que razão algumas pessoas sentem sonolência ou tonturas iniciais ao começar o Airon?

R: Foram registadas tonturas em ensaios clínicos e foi relatada sonolência excessiva na experiência pós-comercialização. Estas estão relacionadas com a potencial influência do medicamento no sistema nervoso central.

P: O que acontece se tomar acidentalmente duas doses de Airon muito próximas uma da outra?

R: Em casos documentados de sobredosagem aguda, os eventos reportados com maior frequência incluíram dor abdominal, sonolência, cefaleia, vómitos e hiperatividade psicomotora (agitação). Os organismos reguladores recomendam que não se tomem duas doses simultaneamente.

P: O Airon está disponível em diferentes dosagens ou formulações (ex.: comprimido, líquido)?

R: O Airon está oficialmente disponível como comprimido revestido por película, comprimidos mastigáveis e grânulos orais. Não está listada uma formulação líquida específica na informação regulamentar oficial do produto.

P: Quais são os sinais de que o Airon está realmente a funcionar para a minha condição?

R: Sendo um medicamento de manutenção, os sinais de eficácia podem incluir uma redução na frequência e gravidade dos sintomas crónicos, tais como menos pieira ou tosse, ou a melhoria dos sintomas de rinite alérgica ao longo do tempo.

P: Preciso de fazer análises ao sangue regulares enquanto estiver a tomar Airon?

R: Os documentos regulamentares oficiais não indicam que sejam necessários exames de sangue de rotina para monitorizar o medicamento em si. Além disso, não se conhece que o fármaco afete significativamente os resultados de testes de diagnóstico comuns, como os testes cutâneos de alergia.

P: A gravidade dos efeitos secundários está relacionada com a dosagem do Airon?

R: Em estudos com adultos que testaram várias doses, não foi estabelecida uma relação clara entre a dosagem e a ocorrência de eventos adversos para o intervalo de utilização padrão. No entanto, as exposições por sobredosagem aguda foram associadas a eventos adversos específicos.

P: O Airon é eficaz na prevenção de futuras ocorrências da condição que trata?

R: O Airon está oficialmente indicado para a prevenção específica da broncoconstrição induzida pelo exercício (BIE). Para condições crónicas como a asma, o seu papel principal é suprimir a inflamação subjacente como uma estratégia de gestão a longo prazo.

P: Por que razão é que o Airon é por vezes prescrito para condições crónicas vs. agudas?

R: O mecanismo de ação do fármaco visa suprimir a inflamação crónica nas vias respiratórias ao longo do tempo. A informação regulamentar oficial afirma especificamente que o Airon não está indicado para utilização em crises agudas de asma.

P: O Airon pode ser esmagado ou partido se uma pessoa tiver dificuldade em engolir comprimidos?

R: Os comprimidos revestidos padrão devem ser deglutidos inteiros. Para doentes que têm dificuldade em engolir, o produto é formulado pelo fabricante como comprimidos mastigáveis ou grânulos orais para facilitar a administração.

P: Por que razão alguns doentes referem sentir-se "confusos" ou com problemas de concentração com o Airon?

R: A rotulagem oficial observa potenciais eventos neuropsiquiátricos, incluindo problemas de atenção, confusão e compromisso da memória. Os doentes e cuidadores devem estar atentos a estes eventos relacionados com a saúde mental.

P: Tomar o Airon a uma hora específica do dia faz diferença na sua eficácia?

R: Para o tratamento crónico da asma, o rótulo do produto especifica que a dose deve ser tomada uma vez por dia à noite (ao deitar). Para o tratamento dos sintomas de rinite alérgica, a dose pode ser tomada uma vez por dia sem uma restrição de horário específica.

P: Qual é a situação da patente do Airon ou do seu composto principal?

R: As patentes originais e a exclusividade de comercialização para o produto de marca já expiraram oficialmente. Como resultado, a substância ativa, Montelucaste, está amplamente disponível através de versões genéricas.

P: O Airon pode ser tomado com outros medicamentos de prescrição para condições crónicas?

R: Estudos clínicos não encontraram alterações clinicamente importantes na absorção ou ação de medicamentos comummente coadministrados, como a Teofilina, Varfarina e Prednisona. É importante discutir todos os medicamentos de prescrição concomitantes com o seu profissional de saúde.

Como Airon deve ser armazenado e descartado?

O Airon (montelucaste sódico) deve ser conservado e manuseado de acordo com requisitos oficiais específicos para preservar a sua estabilidade.

Condições de Conservação e Estabilidade

Requisito Limite Oficial
Temperatura Conservar a temperatura ambiente controlada, tipicamente entre 20 °C e 25 °C, sendo permitidas variações pontuais entre 15 °C e 30 °C.
Proteção Manter na embalagem de origem e conservar em local seco para proteger da luz e da humidade.
Estabilidade dos Grânulos Os grânulos orais devem ser administrados dentro de 15 minutos após a abertura da saqueta. Qualquer mistura de grânulos com alimentos deve ser eliminada e não deve ser guardada para utilização posterior.

Eliminação e Segurança

Todos os medicamentos devem ser mantidos fora do alcance e da vista das crianças.

O Airon não utilizado ou com o prazo de validade expirado deve ser eliminado de acordo com os regulamentos locais. Recomenda-se a utilização de um programa de retoma de medicamentos. Se este não estiver disponível, o medicamento deve ser retirado da sua embalagem, misturado com uma substância indesejável (por exemplo, borras de café usadas), fechado num saco e, em seguida, colocado no lixo doméstico. O produto não deve ser deitado na sanita, a menos que existam instruções específicas na rotulagem que indiquem essa ação.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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