Aerovit

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Aerovit

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Aerovit

O Aerovit é um medicamento sujeito a receita médica cujo princípio ativo é o Salbutamol (ou sulfato de salbutamol). Esta substância é classificada na classe farmacológica dos Agonistas Beta-2 de Curta Duração (SABA). Esta classificação é um identificador funcional chave para o medicamento, refletindo o seu mecanismo de ação, o qual é amplamente sustentado por estudos farmacológicos publicados globalmente.

A Denominação Comum Internacional (DCI) para o componente ativo é Salbutamol. Sendo um composto sintético que funciona como um produto de princípio ativo único, o seu design visa especificamente os recetores nos pulmões responsáveis pelo controlo da tensão muscular das vias respiratórias.


Formas, Ação e Propósito Geral

O Aerovit é mais commumente administrado por inalação, utilizando um inalador pressurizado de dose medida (aerossol), ou como uma solução líquida para nebulização para utilização com um dispositivo respirador. O seu propósito terapêutico geral é proporcionar um alívio rápido do aperto súbito e agudo das vias respiratórias, tecnicamente designado por broncoespasmo, sendo clinicamente reconhecido pela sua capacidade de restaurar rapidamente o fluxo de ar durante um episódio.

Ao relaxar os músculos lisos que rodeiam os brônquios, o Aerovit reverte rapidamente a constrição das vias respiratórias. Uma revisão das propriedades do fármaco confirma que a sua função principal é o tratamento rápido do broncoespasmo. Esta evidência confirma que o medicamento é utilizado para facilitar prontamente a dificuldade respiratória quando as vias respiratórias se estreitam subitamente.


O que faz do Aerovit um "Medicamento de Alívio" de Curta Duração?

O Aerovit é caracterizado como um medicamento de curta duração porque o seu efeito terapêutico nas vias respiratórias é alcançado rapidamente — tipicamente em poucos minutos — e a sua duração de ação é limitada, durando geralmente entre três a seis horas. Este perfil de início rápido e duração limitada dita a sua função como um medicamento de "alívio".

Esta característica significa que o Aerovit se destina especificamente a uma utilização pontual (conforme necessário) para tratar sintomas agudos, o que é um fator diferenciador face às terapias de manutenção. A ação do Salbutamol é caracterizada como sendo rápida e de curta duração, sendo o medicamento concebido para proporcionar uma abertura rápida, mas temporária, das vias respiratórias.

Quais efeitos secundários são possíveis com Aerovit?

Possíveis efeitos secundários e informações de segurança

O perfil de segurança do Aerovit (Salbutamol) baseia-se nas classificações de frequência e nas classes de sistemas de órgãos documentadas em fontes regulamentares oficiais. Estes documentos estabelecem as potenciais reações adversas e as restrições de segurança do medicamento.

Reações Adversas Frequentemente Documentadas

As reações classificadas com maior frequência, geralmente associadas à classe dos agonistas beta-2 de curta duração (SABA), afetam muitas vezes o sistema nervoso e o sistema cardiovascular. Estas incluem tremores (classificados como muito frequentes), cefaleias (dores de cabeça), taquicardia (aumento do ritmo cardíaco) e palpitações (todas classificadas como frequentes na informação oficial). Outras reações comuns incluem cãibras musculares.

Reações Adversas Raras e Graves

A informação oficial também detalha reações raras, mas clinicamente significativas. Estas incluem reações de hipersensibilidade graves (como angioedema ou hipotensão), documentadas como muito raras. Uma reação crítica e rara é o broncoespasmo paradoxal, que consiste num aperto imediato e inesperado das vias respiratórias após a administração. Outros efeitos raros incluem arritmias cardíacas e uma redução potencialmente grave dos níveis de potássio no sangue, denominada hipocalémia, observada frequentemente com a utilização de doses elevadas.

Considerações de Segurança e Limitações

As diretrizes aconselham precaução na utilização de Aerovit em indivíduos com condições pré-existentes, tais como doenças cardíacas graves (ex: cardiopatia isquémica), hipertensão, diabetes mellitus ou hipertiroidismo, devido aos efeitos sistémicos do fármaco. Além disso, a informação oficial de prescrição geralmente restringe a utilização concomitante com bloqueadores beta não seletivos, como o propranolol, devido a preocupações de segurança e ao potencial antagonismo de efeitos. Foi reportada hiperatividade em crianças como um efeito muito raro.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem de Aerovit e quando procurar ajuda

A documentação regulamentar do Aerovit (Salbutamol) define a sobredosagem através de um conjunto de achados fisiológicos e clínicos específicos, classificando-a como uma situação com potencial para resultados fatais.


Abrangência da Sobredosagem

As manifestações de sobredosagem afetam frequentemente o Sistema Cardiovascular, incluindo taquicardia, arritmias cardíacas e dor no peito, bem como o Equilíbrio Metabólico e Eletrolítico. As alterações fisiológicas registadas incluem a hipocalémia (baixos níveis de potássio sérico), hiperglicémia e acidose lática. Os sinais sistémicos documentados consistem em tremores, agitação e convulsões ou crises epiléticas.

Deve procurar-se assistência médica imediata perante a suspeita de sobredosagem, e também caso ocorra o desfecho grave de broncoespasmo paradoxal. É necessária ajuda urgente mesmo que os sintomas não sejam imediatamente aparentes ou sentidos.


Classificações da Sobredosagem

A sobredosagem é classificada como um evento agudo grave associado ao risco de complicações, incluindo o potencial para isquemia cardíaca. A abordagem clínica é primordialmente sintomática e de suporte, detalhando intervenções específicas, tais como a utilização de bloqueadores beta para efeitos cardíacos, suplementação de potássio para desequilíbrios metabólicos e monitorização hospitalar rigorosa para observação do estado cardiorrespiratório.


Estrutura Resultante da Sobredosagem

A sobredosagem pode apresentar-se com manifestações cardiovasculares e metabólicas graves que requerem intervenção médica específica. É imperativo procurar assistência médica de emergência imediatamente, uma vez que a utilização excessiva está associada a risco fatal. Não existe um antídoto específico único; a gestão baseia-se em procedimentos de cuidados de suporte oficialmente descritos.

Os documentos regulamentares definem o perfil de sobredosagem através da presença de eventos adversos cardiovasculares e metabólicos graves que exigem cuidados de suporte específicos e documentados. A necessidade de procurar assistência médica imediata é obrigatória e está diretamente ligada ao potencial de complicações graves, o que exige uma avaliação clínica rápida e a observação contínua das alterações fisiológicas documentadas.

Usos terapêuticos de Aerovit

O que o Aerovit trata: Principais utilizações e benefícios


O Aerovit é utilizado primordialmente em áreas onde a gestão de sintomas a curto prazo é adequada, ajudando a abordar grupos de sintomas que criam um esforço funcional percetível. Por exemplo, é frequentemente utilizado para gerir sintomas relacionados com o desconforto físico, desequilíbrio sistémico ou atividade fisiológica acentuada em condições caracterizadas por períodos de sintomas intensificados ou manifestações episódicas. Os medicamentos nesta categoria são relevantes quando é necessária uma gestão de suporte dos sintomas.

Este medicamento é aplicado em cenários onde é necessária uma gestão adicional do desconforto, como durante fases de maior dificuldade ou mal-estar. O suporte prestado ajuda a atenuar a carga sintomática global e pode auxiliar no apoio à estabilidade funcional quando os sintomas interferem com as atividades rotineiras.

“Apoia o doente durante episódios difíceis, aliviando o mal-estar.”

Esta abordagem contribui para um melhor conforto diário durante os períodos sintomáticos, oferecendo um alívio que ajuda os doentes a lidar de forma mais constante com as flutuações dos sintomas.

Facto Rápido: Suporte para a Intensificação Súbita dos Sintomas

Critérios de utilização e restrições

Perfil de Elegibilidade Oficial

A elegibilidade para a utilização de Aerovit (Salbutamol) é estritamente definida por documentos regulamentares, que classificam as populações em grupos permitidos, restritos ou explicitamente contraindicados.

Contraindicações e Restrições Absolutas

O Aerovit está contraindicado em doentes com historial de hipersensibilidade ou reação alérgica ao Salbutamol ou a qualquer outro componente da sua formulação específica. Adicionalmente, as formulações não intravenosas deste medicamento, tais como o inalador ou a solução para nebulização, não devem ser utilizadas para travar o parto prematuro não complicado ou a ameaça de aborto (tocolise).

Utilização Baseada na Idade e Comorbilidades

A utilização está estabelecida para adultos, adolescentes e crianças a partir dos 4 anos de idade. A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para crianças com idade inferior a 4 anos. É necessária precaução em doentes com distúrbios cardiovasculares graves, tirotoxicose (hiperatividade da tiroide) ou diabetes mellitus.

Gravidez e Aleitamento

A utilização durante a gravidez deve ser apenas considerada se o benefício esperado superar o possível risco para o feto, uma vez que a segurança não foi estabelecida através de ensaios controlados. A utilização durante o aleitamento não é recomendada, a menos que seja essencial, dado que a substância ativa é provavelmente secretada no leite materno.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil oficial de interações do Aerovit é definido pelos seus efeitos no sistema cardiovascular e no equilíbrio eletrolítico sistémico. A restrição mais significativa envolve os fármacos bloqueadores beta não seletivos, como o Propranolol, que geralmente não são prescritos em conjunto devido a um antagonismo farmacodinâmico que pode induzir broncoespasmo grave. Esta situação constitui uma restrição regulamentar formal.

A coadministração com derivados da xantina, glucocorticoides (esteroides) ou determinados diuréticos pode potenciar o risco de hipocalémia clinicamente significativa (baixos níveis de potássio sérico). Este risco de desequilíbrio eletrolítico está oficialmente registado como sendo reforçado em doentes com asma grave aguda ou hipoxia. Adicionalmente, os corticosteroides podem exacerbar o aumento dos níveis de glicose no sangue causado pelo Aerovit em doentes diabéticos.

É aconselhada precaução específica com os Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAOs) e Antidepressivos Tricíclicos (ADTs), uma vez que estes podem potenciar os efeitos vasculares do Aerovit. Além disso, o Aerovit pode diminuir os níveis séricos de digoxina e o risco de hipocalémia aumenta a probabilidade de arritmias em doentes medicados com digoxina. Existe uma restrição de procedimento para a coadministração com anticolinérgicos nebulizados, a qual exige uma administração cuidadosa para evitar que a névoa entre nos olhos, devido ao risco relatado de glaucoma agudo de ângulo fechado.

Este perfil resume as restrições regulamentares oficiais sobre a coadministração, focando-se estritamente nas alterações fisiológicas e de concentração documentadas na informação de prescrição.

Mecanismo de ação

Interação Seletiva com os Recetores Beta2-Adrenérgicos

O mecanismo do medicamento inicia-se ao atuar como um agonista nos recetores beta2-adrenérgicos (beta2-ARs), que se encontram expressos em elevada densidade nas células musculares lisas dos brônquios. Esta interação direcionada desencadeia uma cascata de sinalização intracelular dentro da célula muscular lisa, operando através de vias autonómicas.

Modulação da Cascata de Contração-Relaxamento

A ativação dos recetores estimula uma proteína Gs, levando a um aumento do segundo mensageiro cAMP. Os níveis elevados de cAMP ativam a Proteína Quinase A (PKA), que inibe funcionalmente a enzima Quinase da Cadeia Leve da Miosina (MLCK) e reduz os iões de cálcio (Ca^2+) intracelulares. Esta sequência molecular inibe a formação das pontes cruzadas necessárias para o encurtamento do músculo.

Consequência Fisiológica Resultante

Ao interromper o processo contrátil, este mecanismo faz com que os músculos lisos que rodeiam os brônquios relaxem. Este relaxamento do músculo liso brônquico é a alteração fisiológica imediata que reverte a constrição das passagens aéreas, conduzindo ao alargamento do lúmen das vias respiratórias (broncodilatação).

A alteração fisiológica resultante ocorre com um início de ação caracteristicamente rápido. O mecanismo está sujeito a limitações por dessensibilização dos recetores em caso de utilização excessiva ou em situações onde a obstrução das vias respiratórias se deva a fatores não musculares.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Aerovit

O Aerovit, que contém Salbutamol, é um medicamento inalável destinado a uma utilização SOS (conforme necessário), sendo a sua administração regida estritamente por diretrizes regulamentares. O medicamento é administrado primordialmente por inalação oral através de um inalador pressurizado de dose medida (MDI) ou sob a forma de solução para nebulização.


Dosagem e Esquema Oficial

Os padrões de utilização estabelecem que o medicamento seja administrado numa base de SOS para o alívio de sintomas agudos. A dosagem padrão para adultos no alívio do broncoespasmo agudo é geralmente de 1 a 2 inalações (90 mcg ou 100 mcg por inalação), a qual pode ser repetida a cada 4 a 6 horas, dependendo da necessidade imposta pelos sintomas. Para a gestão profilática do broncoespasmo induzido pelo exercício, a dose indicada é de 2 inalações efetuadas 15 a 30 minutos antes da atividade física. Recomenda-se frequentemente que a utilização diária total não exceda as 8 inalações num período de 24 horas.


Requisitos de Administração

Para uma correta entrega do medicamento, o recipiente do inalador deve ser bem agitado imediatamente antes de cada atuação. Se o inalador for novo ou se não tiver sido utilizado durante um determinado número de dias, é necessária a preparação (priming), libertando alguns jatos de teste para garantir a entrega da dose correta. A administração em todas as formas é feita exclusivamente por inalação oral. No caso da solução para nebulização, a dose é administrada através de um dispositivo nebulizador adequado, não devendo a solução ser injetada nem engolida.

A administração pediátrica em crianças mais jovens pode exigir a utilização concomitante de uma câmara de expansão (espaçador) para garantir que o medicamento chegue eficazmente aos pulmões. O bocal do inalador deve ser periodicamente limpo com água morna para evitar a obstrução da saída da dose.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Panorama dos Estudos sobre o Aerovit

A base de investigação para o Aerovit (Salbutamol) é extensa, fundamentando-se em numerosos ensaios clínicos aleatorizados (ECA) de curto prazo e revisões sistemáticas. Estes estudos têm sido utilizados na investigação para explorar a forma como os sintomas evoluem ao longo do tempo durante episódios súbitos de dificuldade respiratória, tais como exacerbações agudas relacionadas com a asma ou com a Doença Pulmonar Obstrutiva Crónica (DPOC).

Evidência na Utilização em Broncoespasmo Agudo

A investigação examinou frequentemente medidas objetivas da função pulmonar, incluindo o Volume Expiratório Máximo no primeiro segundo (VEMS), após a administração. Em contextos de cuidados agudos, os estudos focados em episódios onde os sintomas se tornam mais percetíveis descrevem a evolução clínica nas populações observadas. Os resultados descrevem padrões observados nos estudos relativos a alterações nos marcadores fisiológicos (VEMS e PFE — Pico de Fluxo Expiratório) após a administração do fármaco.

Contudo, os períodos de acompanhamento nestes estudos agudos foram geralmente limitados, focando-se frequentemente apenas nas primeiras horas. A evidência fornece perspetivas sobre alterações a curto prazo, mas os resultados a longo prazo não estão totalmente estabelecidos por esta linha de investigação.

Evidência na Prevenção do Broncoespasmo Induzido pelo Exercício (BIE)

A investigação que explora a prevenção do BIE envolveu tipicamente ensaios clínicos aleatorizados de grupos cruzados (cross-over) especializados. Estes estudos analisaram como os sintomas relacionados com o desconforto físico foram afetados quando o Aerovit foi administrado antes de um desafio de exercício padronizado. Os resultados destes ensaios descrevem padrões relacionados com medições da função pulmonar em comparação com grupos de controlo imediatamente após o período de exercício. Os estudos reportaram que a duração do efeito é curta, com as medições fisiológicas a regressarem aos valores de base em poucas horas.

Incertezas e Lacunas na Investigação

Apesar do elevado volume de dados de ensaios clínicos aleatorizados de curto prazo, a certeza permanece baixa em diversas áreas fundamentais. A lacuna mais significativa é a escassez de investigação que explore as consequências clínicas a longo prazo da utilização frequente, particularmente quando o fármaco é utilizado sem um tratamento de manutenção concomitante. Os dados para adultos mais velhos permanecem também insuficientes em comparação com os dados extensos disponíveis para indivíduos mais jovens em contexto agudo.

Perguntas frequentes (FAQ)

Questões frequentes sobre o Aerovit (FAQ)


P: Quanto tempo demora normalmente a sentir-se os efeitos do Aerovit?

Os documentos regulamentares indicam que o início de ação do Aerovit é rápido, o que é consistente com a sua finalidade como medicamento de alívio de ação imediata. Os efeitos terapêuticos iniciais são geralmente observados dentro de 5 minutos após a administração.


P: É normal sentir um pouco de náuseas ao iniciar o Aerovit?

As náuseas estão documentadas nos relatórios oficiais de reações adversas como um possível efeito secundário que alguns doentes podem experienciar. Este sintoma consta no perfil de segurança oficial, embora não se encontre habitualmente entre os efeitos comunicados com maior frequência.


P: O Aerovit pode ser tomado com analgésicos comuns de venda livre?

Os documentos regulamentares que detalham o perfil de interações do fármaco focam-se em classes específicas de medicamentos sujeitos a receita médica, tais como os bloqueadores beta e certos antidepressivos. As informações oficiais não detalham habitualmente avisos ou precauções específicas relacionadas com analgésicos comuns de venda livre nos seus perfis de interação medicamentosa.


P: O Aerovit é considerado seguro para utilização a longo prazo?

O Aerovit destina-se oficialmente a uma utilização em SOS e de curto prazo para o alívio de sintomas agudos. Os avisos do medicamento descrevem que o aumento da frequência de utilização, particularmente sem uma terapia anti-inflamatória concomitante, pode ser um indicador de um agravamento no controlo da doença subjacente.


P: O que devo fazer se me esquecer de uma dose de Aerovit (esclarecimento geral)?

O Aerovit é um medicamento de alívio de sintomas para utilização em SOS, e não um fármaco de toma programada. As orientações oficiais indicam que, se o doente estiver sem sintomas, não deve tentar compensar qualquer utilização esquecida através da toma de doses adicionais.


P: O Aerovit apresenta risco de dependência ou sintomas de abstinência?

Os documentos regulamentares não listam habitualmente a dependência como um risco comum ou uma preocupação de segurança associada ao Aerovit. No entanto, as informações oficiais alertam contra o aumento da frequência de utilização sem consulta médica, uma vez que esse aumento pode sinalizar um descontrolo da doença.


P: Existem restrições conhecidas de alimentos ou bebidas ao utilizar Aerovit?

Os perfis oficiais de interação medicamentosa e as informações ao consumidor para o Aerovit não listam quaisquer restrições específicas de alimentos ou bebidas. Como o medicamento é administrado por inalação diretamente nos pulmões, a sua ação geralmente não depende do que é consumido.


P: Porque é que o documento oficial menciona o risco de [efeito secundário raro]?

Os documentos regulamentares oficiais mencionam todas as reações adversas que foram comunicadas durante os ensaios clínicos ou identificadas através da vigilância pós-comercialização. Este reporte abrangente é uma medida de segurança para garantir que doentes e prescritores estão totalmente informados sobre o perfil de segurança potencial do fármaco, mesmo para efeitos classificados como muito raros.


P: Os adultos mais velhos podem utilizar Aerovit? Existe alguma precaução específica?

O Aerovit está aprovado para utilização em adultos, incluindo indivíduos mais velhos. É aconselhada precaução oficial porque os adultos mais velhos têm maior probabilidade de apresentar problemas cardíacos, renais ou hepáticos relacionados com a idade. Estas condições podem exigir uma consideração cuidadosa da dose.


P: O Aerovit precisa de ser interrompido gradualmente ou pode ser parado de imediato?

As orientações regulamentares referem que o Aerovit e outros medicamentos para a asma não devem ser interrompidos sem o envolvimento de um profissional de saúde. Interromper o tratamento inesperadamente pode levar a um agravamento da condição respiratória subjacente.


P: As crianças ou adolescentes têm efeitos secundários diferentes dos adultos com o Aerovit?

Os efeitos secundários comuns do Aerovit, tais como tremores (tremedeira) e cefaleias (dores de cabeça), são geralmente observados tanto na população adulta como na pediátrica. Para as crianças, as informações oficiais referem especificamente que a hiperatividade é um efeito adverso reportado, embora esteja classificado como muito raro.


P: Quanto tempo permanece o Aerovit no organismo após a última dose?

A semivida do fármaco é geralmente descrita como sendo entre 4 a 6 horas. Com base nos dados farmacocinéticos oficiais, a maior parte da dose administrada é normalmente eliminada do corpo num período de 72 horas.


P: Existem relatos de que o Aerovit afete o humor ou o comportamento?

As informações oficiais de prescrição documentam efeitos secundários que podem afetar o sistema nervoso. Estes incluem sintomas físicos como cefaleias e tremores, e, particularmente em crianças, a hiperatividade foi reportada como um efeito muito raro.


P: O que acontece se eu tomar acidentalmente duas doses de Aerovit seguidas?

As informações oficiais indicam que a utilização diária total está normalmente limitada a um número específico de inalações num período de 24 horas. A utilização além deste limite ou a toma de doses muito próximas pode aumentar a probabilidade de experienciar efeitos secundários, os quais estão documentados no perfil de segurança.


P: Que tipo de evidência científica apoia a utilização do Aerovit?

A evidência que apoia a aprovação e utilização do Aerovit provém principalmente de Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA) de curto prazo. Estes estudos confirmam que o medicamento produz uma melhoria imediata e mensurável na função pulmonar durante episódios agudos de broncoespasmo.


P: O Aerovit pode ser dividido ou esmagado, ou deve ser engolido inteiro?

O Aerovit é um medicamento exclusivamente para inalação oral, administrado através de um inalador pressurizado de dose medida ou como solução para nebulização. Não se destina a ser modificado, dividido, esmagado ou engolido.


P: É necessário tomar o Aerovit à mesma hora todos os dias?

Não. O Aerovit é especificamente destinado a uma utilização em SOS (conforme necessário). Geralmente, é administrado apenas quando ocorrem sintomas, como falta de ar ou pieira, ou antes do exercício, caso se trate de broncoespasmo induzido pelo exercício.


P: O Aerovit é conhecido por causar problemas na visão ou audição?

As informações oficiais aconselham precaução relativa à visão apenas quando o Aerovit é coadministrado com anticolinérgicos nebulizados, devido ao risco relatado de glaucoma agudo de ângulo fechado. Não existe nenhum aviso geral nos documentos oficiais sobre o medicamento causar problemas de audição.


P: Existem avisos sobre conduzir ou operar máquinas durante a utilização de Aerovit?

As informações oficiais para o doente referem que, caso se sintam efeitos secundários como tonturas, nervosismo ou tremores, os doentes devem abster-se de atividades que exijam alerta mental e coordenação, tais como conduzir ou operar máquinas. Estas atividades devem ser adiadas até que os referidos efeitos tenham passado.


P: O Aerovit é alguma vez utilizado em combinação com outros medicamentos principais para a mesma condição?

Sim. O Aerovit é um medicamento de alívio frequentemente utilizado em combinação com terapias de controlo ou manutenção para condições subjacentes, como a asma persistente. É comummente utilizado a par de corticosteroides inalados (ICS), que são tratamentos de longo prazo, para gerir os sintomas.


P: Quais são as preocupações de segurança a longo prazo descritas nos documentos oficiais?

Os documentos oficiais destacam uma preocupação de segurança fundamental: o risco de que a utilização frequente ou excessiva de Aerovit possa mascarar um agravamento da condição subjacente. Os avisos referem-se ao perigo de depender excessivamente do medicamento de alívio em vez de utilizar medicação de controlo de longo prazo concomitante.


P: O Aerovit pode ser tomado com o estômago vazio ou deve ser tomado com alimentos?

O Aerovit é um medicamento inalado e as instruções oficiais de utilização focam-se na técnica de administração. A informação oficial de prescrição não especifica a obrigatoriedade de o tomar com ou sem alimentos.

Como Aerovit deve ser armazenado e descartado?

A conservação e a eliminação do Aerovit devem cumprir rigorosamente as diretrizes regulamentares oficiais para manter a sua eficácia e garantir a segurança.

Condições de Conservação

Requisito Instrução Oficial
Intervalo de Temperatura Não conservar acima de 25°C ou 30°C e não congelar nem refrigerar o inalador pressurizado. O recipiente não deve ser exposto a temperaturas superiores a 50°C.
Proteção O produto deve ser protegido da luz. Os frascos de solução para nebulização devem ser mantidos no invólucro protetor original para manter a estabilidade.
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças para prevenir a ingestão acidental.

Manuseamento e Eliminação

Item Instrução Oficial
Segurança do Recipiente O frasco metálico não deve ser perfurado, quebrado ou queimado, mesmo quando estiver vazio.
Eliminação Eliminar o produto não utilizado ou com prazo de validade expirado de acordo com os requisitos regulamentares locais. Devido aos gases propulsores, os inaladores usados devem ser entregues numa farmácia para uma eliminação ambiental segura, em vez de serem colocados no lixo doméstico.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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