Aero Red

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Aero Red

Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Aero Red

O Aero Red é um medicamento indicado para o alívio dos sintomas associados à retenção de gases no sistema digestivo. O seu princípio ativo é a simeticona, uma substância que atua diretamente no estômago e no intestino para facilitar a eliminação do excesso de ar e gás acumulado.

Este fármaco pertence ao grupo dos agentes antiflatulentos e é utilizado para reduzir o desconforto abdominal, a sensação de enfartamento, o inchaço e as dores provocadas por gases. A simeticona atua alterando a tensão superficial das bolhas de gás presas no trato gastrointestinal, permitindo que estas se unam e formem bolhas maiores, facilitando assim a sua expulsão natural através de eructações ou flatulência.

O Aero Red é geralmente utilizado para o tratamento sintomático da aerofagia e da meteorização em adultos e crianças, dependendo da apresentação específica do produto. Por não ser absorvido pela corrente sanguínea, a sua ação é puramente local e mecânica, sendo eliminado inalterado pelo organismo. É frequentemente recomendado em situações de gases pós-operatórios ou como preparação para exames de diagnóstico abdominal, como radiografias ou ecografias, de modo a melhorar a visibilidade dos órgãos ao eliminar as sombras provocadas pelo gás.

Quais efeitos secundários são possíveis com Aero Red?

Possíveis Efeitos Secundários e Informações de Segurança

O perfil de segurança da simeticona, o princípio ativo do Aero Red, é definido pelo seu mecanismo de ação não sistémico; o composto atua localmente no trato gastrointestinal e não é absorvido pela corrente sanguínea. Esta característica limita o âmbito das reações adversas oficialmente documentadas principalmente ao sistema digestivo e a respostas sistémicas raras, conforme classificado na documentação regulamentar.


Âmbito das Reações Adversas

Categoria Descrição
Classes de Sistemas de Órgãos Os efeitos são reportados principalmente em Doenças Gastrointestinais (ex: náuseas, obstipação) e Doenças do Sistema Imunitário (reações alérgicas sistémicas).
Classificação de Frequência Muitos relatos pós-comercialização, incluindo efeitos gastrointestinais, têm uma frequência de Desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis). As reações alérgicas são classificadas como Raras ou Muito Raras.
Reações Adversas Graves As reações graves oficialmente documentadas envolvem hipersensibilidade sistémica, especificamente reação anafilática e angioedema.

Considerações de Segurança e Restrições

Os documentos regulamentares incluem restrições de segurança fundamentais para a sua utilização. A simeticona é contraindicada em indivíduos com alergia conhecida à substância ativa ou aos excipientes, bem como em casos de obstrução intestinal ou perfuração intestinal conhecida ou suspeita.

Embora existam formulações autorizadas para utilização em lactentes e crianças, uma nota de segurança específica destaca o potencial de redução da absorção de hormonas da tiroide administradas concomitantemente (ex: levotiroxina) devido ao efeito físico da simeticona no trato digestivo. O quadro de segurança oficial baseia-se na rotulagem aprovada por autoridades governamentais.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda

Os documentos regulamentares oficiais estabelecem que não se espera que uma sobredosagem de Aero Red (simeticona) produza toxicidade sistémica. Isto deve-se ao facto de o composto atuar exclusivamente como um agente não sistémico, não sendo absorvido pelo trato gastrointestinal para a corrente sanguínea. Consequentemente, não estão documentadas nem são antecipadas manifestações clínicas sistémicas, tais como efeitos cardiovasculares, neurológicos ou metabólicos, após uma ingestão excessiva.


Riscos Documentados e Medidas de Emergência

O principal desfecho grave documentado em relação à simeticona é o potencial de uma reação alérgica grave (hipersensibilidade). Deve procurar-se ajuda médica urgente de imediato se houver suspeita de sobredosagem ou se forem observados sinais de uma reação alérgica severa, tais como inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta, ou dificuldade em respirar.

As orientações regulamentares determinam que os indivíduos devem procurar assistência médica de emergência ou contactar o Centro de Informação Antivenenos (CIAV) perante qualquer cenário de suspeita de sobredosagem. Não se conhece um antídoto específico para a sobredosagem por simeticona. A gestão clínica é sintomática e de suporte, envolvendo primordialmente a interrupção da medicação. Devido à ausência de absorção do composto, não é necessária monitorização sistémica especializada, como a verificação de níveis séricos.

Usos terapêuticos de Aero Red

O Aero Red é indicado para proporcionar alívio sintomático em situações que envolvem um elevado desconforto do paciente devido à acumulação de gases. A simeticona é comummente utilizada para ajudar a gerir sintomas relacionados com gases, tais como pressão dolorosa ou desconfortável, sensação de enfartamento e inchaço. Este medicamento é frequentemente aplicado em condições que apresentam episódios agudos, caracterizados por padrões de sintomas episódicos ou flutuantes, particularmente a distensão abdominal, a flatulência e o mal-estar geral provocado por gases. É utilizado em contextos onde é necessário um suporte físico temporário para a gestão de sintomas, visando ajudar a reduzir a carga global de manifestações desconfortáveis.

“É relevante quando a gestão de suporte dos sintomas é adequada, particularmente para grupos vulneráveis, apoiando os pacientes durante episódios de maior desconforto.”

O Aero Red é aplicável na gestão de sintomas físicos relacionados com o desconforto decorrente do excesso de gás aprisionado, podendo auxiliar no alívio do mal-estar e da dor associada à retenção de gases. Isto inclui a prestação de assistência na gestão da componente gasosa das cólicas infantis e o auxílio na gestão sintomática da retenção de gases pós-operatória.


Facto Rápido: Alívio para o Inchaço e Pressão Abdominal

Critérios de utilização e restrições

Elegibilidade Oficial e Contraindicações

A elegibilidade para a utilização do Aero Red (simeticona) é estritamente regulada pela idade, pela formulação do produto e por condições gastrointestinais específicas, conforme definido na rotulagem regulamentar.

Classificação População/Condição
Contraindicação Absoluta Obstrução intestinal ou perfuração conhecida ou suspeita.
Contraindicação Absoluta Hipersensibilidade ou alergia documentada à simeticona ou a qualquer excipiente.
Não Recomendado Crianças com menos de 18 anos para certas formulações de comprimidos mastigáveis.
Uso Condicional Indivíduos grávidos ou a amamentar devem consultar um médico ou farmacêutico antes da utilização.
Uso Condicional Doentes com intolerância conhecida a açúcares específicos (ex: sacarose, glucose) devido ao conteúdo de excipientes.
Uso Permitido Adultos e adolescentes (comprimidos mastigáveis); Lactentes e crianças pequenas (gotas orais).
Sem Restrições Documentadas Doentes com insuficiência renal ou hepática (coerente com a natureza não sistémica do fármaco).

O perfil oficial estabelece proibições rigorosas para condições que afetam a estrutura física do intestino. A elegibilidade para as populações pediátrica e adolescente depende da formulação específica (gotas versus comprimidos), e a utilização durante a gravidez ou lactação requer sempre a consulta obrigatória de um profissional de saúde.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Aero Red, que contém a substância ativa simeticona, apresenta um perfil de interações simplificado uma vez que não é absorvido pela corrente sanguínea. Trata-se de um composto quimicamente inerte que atua apenas localmente no trato gastrointestinal para reduzir as bolhas de gás. Por conseguinte, não participa em interações sistémicas que envolvam enzimas hepáticas (como o citocromo P450) ou transportadores de fármacos.

A principal interação documentada da simeticona é de natureza física, na qual esta pode ligar-se à superfície de outros medicamentos administrados por via oral. Esta ligação pode reduzir a quantidade do outro fármaco que é absorvida pelo organismo, diminuindo potencialmente a sua eficácia terapêutica.


Interação Farmacocinética Documentada

A interação clinicamente documentada mais relevante envolve as preparações de hormonas da tiroide por via oral, como a levotiroxina. A informação regulamentar oficial estabelece que a administração conjunta de simeticona pode diminuir a absorção sistémica da levotiroxina.

Para gerir esta interação, é necessário um intervalo de tempo entre as tomas. Os pacientes devem separar a administração da simeticona da toma do seu medicamento para a tiroide, de forma a garantir que a dose total da hormona tiroideia seja devidamente absorvida.


Outras Potenciais Interações Locais

A simeticona pode também interferir com outros medicamentos que possuam grandes áreas de superfície, como a colestiramina (um sequestrador de ácidos biliares). Esta combinação não é absolutamente proibida, mas pode exigir uma monitorização próxima ou uma separação dos horários de administração para manter a eficácia do fármaco em causa. Não se encontram documentadas interações específicas com alimentos, álcool ou produtos à base de plantas na rotulagem regulamentar oficial.

Mecanismo de ação

Modulação Física da Tensão Superficial e da Espuma Gasosa

A substância ativa, a simeticona, atua estritamente como um agente tensioativo (agente de superfície) no interior do lúmen gastrointestinal. Esta substância não interage com alvos biológicos, como recetores ou enzimas, agindo antes diretamente sobre as propriedades físicas do gás aprisionado. Especificamente, a sua função consiste em diminuir significativamente a tensão superficial que estabiliza as inúmeras pequenas bolhas de gás que formam uma espuma no trato digestivo. Esta ação mecânica desestabiliza a espuma gasosa, alterando funcionalmente o estado físico do gás no interior do lúmen.

Cascata de Coalescência e Facilitação da Eliminação de Gases

A redução da tensão superficial desencadeia de imediato uma cascata de coalescência, o que faz com que a multitude de pequenas bolhas estáveis se funda rapidamente, formando bolsas de gás livre muito maiores e em menor número. Esta alteração física resulta em bolsas de gás que possuem maior mobilidade, tornando-as passíveis de serem transportadas e expelidas através de eructação (arroto) ou flatos, mediante os mecanismos normais de peristaltismo. Este mecanismo local tem como consequência fisiológica a redução do volume físico e da pressão mecânica localizada que era exercida pela espuma gasosa acumulada.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o Aero Red

Esta secção apresenta as instruções oficiais de administração para o Aero Red (simeticona), conforme especificado na rotulagem autorizada do produto pelas agências reguladoras. Estas instruções detalham os passos procedimentais necessários para a utilização correta e devem ser seguidas com rigor.


Procedimento de Administração

  • Via de administração: O medicamento destina-se a via oral, sob a forma de comprimido mastigável.
  • Preparação: Cada comprimido deve ser completamente mastigado antes de ser engolido. Não engula o comprimido inteiro.
  • Momento da toma: O medicamento deve ser tomado após cada refeição principal.
  • Duração: A utilização do medicamento não deve exceder 10 dias consecutivos. Se os sintomas persistirem ou piorarem após este período, a consulta com um profissional de saúde é obrigatória.

Esquema Posológico Oficial

Grupo Etário Dose Típica (dosagem de 120 mg) Dose Diária Máxima (dosagem de 120 mg)
Adultos 1 comprimido mastigável após cada refeição principal. 4 comprimidos mastigáveis (480 mg)
Crianças com mais de 12 anos 1 comprimido mastigável após cada refeição principal. 4 comprimidos mastigáveis (480 mg)
Crianças dos 6 aos 12 anos 1 comprimido mastigável após uma refeição principal. 200 mg no total

As instruções especificam que o formato mastigável e o momento da toma após as refeições são componentes essenciais do protocolo oficial para a utilização deste medicamento. O cumprimento rigoroso da dose diária máxima e do limite de 10 dias de tratamento define a estrutura de utilização padronizada e de curto prazo do fármaco, conforme exigido pelos documentos regulamentares. Este guia de administração não inclui utilizações terapêuticas, benefícios, efeitos secundários ou mecanismos de ação.

Evidência clínica recente

Evidência no Alívio Sintomático do Desconforto Associado a Gases

A investigação tem analisado de que forma a simeticona foi estudada para utilização em adultos que apresentam sintomas de retenção de gases, tais como flatulência, enfartamento e pressão abdominal. A investigação disponível deriva principalmente de ensaios clínicos aleatorizados (ECA) de curto prazo e de análises subsequentes aplicadas em estudos que examinam as experiências relatadas pelos doentes. Estes estudos monitorizaram habitualmente os resultados comunicados pelos doentes que descrevem o desconforto percecionado ao longo de intervalos de tempo definidos.

Os resultados derivados desta investigação descrevem padrões relacionados com alterações numéricas medidas durante o período do estudo nestes indicadores de desconforto físico. No entanto, quando a investigação descreve comparações com um placebo (uma substância inativa), os resultados comunicados foram frequentemente mistos, com alguns ensaios a observarem diferenças não significativas nos principais objetivos sintomáticos. A base de evidência contribui para a compreensão dos padrões de sintomas, mas os efeitos a longo prazo não estão totalmente estabelecidos e aplicam-se apenas às populações adultas estudadas durante estes curtos períodos de tempo.


Evidência para Utilização em Contextos Clínicos Especializados

Investigação sobre Cólicas do Lactente

A simeticona foi objeto de estudo pelo seu potencial uso em lactentes com cólicas. A investigação nesta área, que inclui revisões sistemáticas e ensaios clínicos, examinou alterações sintomáticas a curto prazo, centrando-se em mudanças objetivas na duração total do choro diário.

Os estudos reportaram que a medida objetiva da duração do choro não apresentou uma diferença significativa quando comparada com lactentes que receberam um placebo. Contudo, também foram observados padrões nos relatos dos pais sobre o desconforto percecionado. No geral, os dados neste campo ainda são emergentes e o nível de certeza permanece baixo no que diz respeito aos resultados objetivos.

Investigação em Procedimentos de Diagnóstico

Num cenário de investigação distinto, a simeticona foi avaliada em ensaios clínicos para a sua utilização como preparação para certos exames de diagnóstico, tais como a endoscopia e a colonoscopia. Neste contexto, foram observadas pontuações em índices que medem a clareza da mucosa durante o procedimento quando a simeticona foi utilizada. A investigação sugere que a sua utilização esteve associada a observações no tempo total necessário para completar o procedimento de diagnóstico.


Lacunas de Evidência e Áreas de Incerteza Científica

O panorama da investigação é caracterizado por diversas limitações conhecidas. Relativamente ao desconforto geral associado a gases, a duração do acompanhamento nos estudos foi limitada, o que significa que existe informação restrita sobre resultados a longo prazo. Adicionalmente, escasseia evidência comparativa para a sua utilização em simultâneo com intervenções não farmacológicas nas cólicas. No geral, as descobertas descrevem padrões de grupo, não resultados individuais, e a investigação fornece contexto científico, mas não previsões individuais.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Aero Red (FAQ)

P: Com que rapidez o Aero Red começa normalmente a atuar? A substância ativa atua apenas localmente no intestino através de um mecanismo físico, o que está associado a um efeito rápido. A informação oficial do produto sublinha frequentemente que mastigar bem o comprimido é especificado como uma parte importante do protocolo para facilitar a ação física pretendida.

P: Qual é a duração habitual dos efeitos do Aero Red? As descrições regulamentares indicam que a substância ativa tem uma curta duração de ação. É por este motivo que as instruções oficiais de administração especificam a administração várias vezes ao dia (após as refeições e ao deitar), conforme necessário para o alívio dos sintomas.

P: O Aero Red pode ser tomado a longo prazo segundo as fontes oficiais? As instruções oficiais para o alívio sintomático com o comprimido mastigável são definidas na rotulagem oficial como não devendo exceder 10 dias consecutivos. A informação regulamentar aconselha a consulta de um profissional de saúde se os sintomas de gases persistirem ou piorarem após este período.

P: Existem interações reportadas entre o Aero Red e o álcool? A rotulagem regulamentar não documenta quaisquer interações específicas entre a substância ativa, a simeticona, e o álcool. O medicamento atua localmente no sistema digestivo e não é absorvido pela corrente sanguínea.

P: Existem preocupações quanto ao uso de Aero Red durante a gravidez, segundo os dados oficiais? A substância ativa não é absorvida pela corrente sanguínea, o que significa que a exposição sistémica é mínima. No entanto, a rotulagem regulamentar oficial aconselha as pessoas grávidas a consultar um profissional de saúde ou farmacêutico antes de utilizarem o medicamento.

P: As mulheres a amamentar podem utilizar Aero Red? Estudos e informações oficiais indicam que a substância ativa não é absorvida pelo organismo e, por isso, não pode ser transferida para o leite materno. Apesar da ausência de absorção sistémica, os documentos regulamentares continuam a aconselhar as mulheres a amamentar a consultar um profissional de saúde antes de utilizarem o produto.

P: A substância ativa do Aero Red pode causar dependência? O princípio ativo é classificado como um agente físico e não é um medicamento controlado nas listas regulamentares. Uma vez que o medicamento atua de forma puramente local no trato digestivo e não é absorvido pelo corpo, não apresenta risco de dependência.

P: O Aero Red pode ser tomado por pessoas com diabetes? A rotulagem oficial de algumas formulações lista a intolerância a certos açúcares como uma contraindicação, o que se deve aos ingredientes inativos (excipientes). A informação oficial indica que as pessoas com diabetes podem necessitar de rever a rotulagem do produto quanto ao teor de açúcar e consultar um profissional de saúde devido a esta contraindicação.

P: Qual é o limite de idade oficialmente recomendado para o uso de Aero Red? O limite de idade autorizado depende da formulação específica do produto. Para o alívio sintomático com o comprimido mastigável, a elegibilidade é tipicamente restrita a adultos e adolescentes (frequentemente a partir dos 12 ou 18 anos). A informação regulamentar indica que outras formas, como as gotas orais, estão autorizadas para o uso permitido em lactentes e crianças pequenas.

P: Pessoas com problemas no fígado ou rins podem usar Aero Red? Devido à natureza não sistémica da substância ativa — que não é absorvida pela corrente sanguínea — os documentos regulamentares confirmam que não existem restrições específicas ou ajustes de dose documentados para pessoas com condições hepáticas ou renais pré-existentes.

P: O Aero Red é igual a outros medicamentos para gases ou enfartamento? O Aero Red é classificado como um Agente Antiflatulento que contém simeticona. Atua através de um mecanismo físico para reduzir as bolhas de gás (ação antiespumante). Este mecanismo distingue-se de outras classes de medicamentos gastrointestinais, como os antiácidos ou o carvão ativado, que possuem mecanismos químicos ou absorventes.

P: Porque é que o Aero Red é por vezes recomendado antes de exames médicos de imagem? A substância ativa foi avaliada num cenário de investigação distinto para a sua utilização na preparação de certos procedimentos de diagnóstico, como a endoscopia ou a colonoscopia. Os estudos indicam que a sua ação física ajuda a eliminar as bolhas de gás e a espuma que podem potencialmente obscurecer a visão do revestimento intestinal durante o procedimento.

P: É verdade que o Aero Red não é absorvido pela corrente sanguínea? Sim, este facto é confirmado pelas descrições farmacológicas oficiais. A substância ativa, a simeticona, atua localmente no trato gastrointestinal para decompor as bolhas de gás e não é absorvida pela corrente sanguínea. É eliminada do corpo sem alterações.

P: O Aero Red é adequado para pessoas que seguem uma dieta com baixo teor de sódio? A substância ativa em si não tem restrições para dietas com baixo teor de sódio, mas a adequação depende dos ingredientes inativos (excipientes) na formulação específica do produto. Pode ser necessário rever a rotulagem quanto ao teor de sódio nos excipientes e consultar um profissional de saúde.

P: Qual é a diferença entre o Aero Red e os antiácidos? O Aero Red é classificado como um Agente Antiflatulento, que funciona de forma puramente física para quebrar a espuma de gás nos intestinos. Os antiácidos pertencem a uma classe farmacológica separada e atuam quimicamente para neutralizar ou reduzir o ácido gástrico.

P: O Aero Red tem algum aviso para pessoas com alergias? Sim. A informação oficial de segurança especifica que o medicamento é contraindicado (não deve ser utilizado) se o indivíduo tiver uma alergia ou hipersensibilidade conhecida à substância ativa ou a qualquer outro ingrediente. As reações adversas graves documentadas incluem casos raros de reações alérgicas sistémicas.

P: É normal o Aero Red não funcionar imediatamente para todas as pessoas? A evidência de ensaios clínicos sugere que pode haver variabilidade nos resultados reportados relativos ao desconforto por gases entre diferentes indivíduos. A informação oficial descreve padrões gerais de grupo observados em estudos, e não previsões ou garantias individuais de alívio imediato.

P: O Aero Red contém lactose ou açúcar? A presença de excipientes como lactose ou açúcares depende da formulação específica do produto (ex: as gotas diferem frequentemente dos comprimidos mastigáveis). A rotulagem de algumas apresentações inclui uma contraindicação por intolerância a certos açúcares, indicando que esses produtos contêm ingredientes à base de açúcar. A informação oficial requer a revisão da lista completa de ingredientes do produto para excipientes específicos.

P: O Aero Red interage com analgésicos comuns? Os documentos regulamentares listam interações específicas com hormonas da tiroide orais (como a levotiroxina) e potencialmente com a colestiramina. No entanto, não existem avisos de interações específicas documentados em fontes autorizadas relativamente a analgésicos comuns de venda livre.

P: O Aero Red é conhecido por outros nomes comerciais internacionalmente? Sim, o princípio ativo, a simeticona, é a Denominação Comum Internacional (DCI) da substância e é comercializada internacionalmente sob um grande número de nomes comerciais diferentes (ex: Gas-X, Infacol). É também frequentemente incluída como ingrediente em produtos de combinação.

P: Existe algum problema se me esquecer de uma dose de Aero Red? A informação ao doente aconselha frequentemente que, se uma dose for esquecida e estiver quase na hora da toma seguinte, o indivíduo deve geralmente ignorar a dose esquecida e retomar o esquema de administração regular. É especificado que não se deve tomar uma dose dupla para compensar uma dose esquecida.

P: Existe uma duração máxima recomendada para o tratamento com Aero Red? Para o alívio sintomático de gases, as instruções oficiais para o comprimido mastigável especificam que a duração máxima recomendada de tratamento é de 10 dias consecutivos. A informação regulamentar aconselha a consulta de um profissional de saúde se os sintomas persistirem ou piorarem após este período.

P: O que acontece se parar de tomar Aero Red subitamente? Uma vez que o medicamento não é absorvido pela corrente sanguínea e atua de forma puramente física no trato digestivo, não existem avisos regulamentares conhecidos ou efeitos documentados relacionados com a interrupção súbita do medicamento.

P: O Aero Red pode causar sonolência? Os documentos regulamentares não listam a sonolência como um efeito secundário comum ou esperado do medicamento. No entanto, sintomas como tonturas súbitas ou sonolência surgem listados como sinais potenciais de uma reação alérgica grave e rara, que exigiria assistência médica imediata.

P: Porque é que algumas pessoas tomam Aero Red antes de deitar? As instruções de administração aconselham geralmente a toma do medicamento após as refeições e ao deitar como parte do esquema recomendado. Tomar uma dose à noite visa proporcionar alívio de sintomas de gases que se podem acumular e causar desconforto durante o sono.

P: Existem estudos que comparem o Aero Red com placebo? Sim. A evidência científica que apoia o uso da substância ativa inclui Ensaios Clínicos Aleatorizados (ECA). Estes estudos examinaram comparações de resultados reportados contra um placebo (uma substância inativa) em adultos com desconforto associado a gases.

P: Posso conduzir ou utilizar máquinas enquanto tomo Aero Red? Devido ao mecanismo de ação da substância ativa — que não é absorvida pela corrente sanguínea — os documentos regulamentares oficiais indicam geralmente que não existe impacto conhecido ou restrição na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

P: A informação regulamentar indica que o Aero Red é seguro para lactentes? Os documentos regulamentares autorizam formulações (tipicamente gotas orais) com a substância ativa para o uso permitido em lactentes e crianças pequenas no alívio sintomático de gases. A informação oficial exige o cumprimento estrito da formulação e posologia específicas autorizadas pelo organismo regulador.

Como Aero Red deve ser armazenado e descartado?

Como conservar e eliminar o Aero Red?

A conservação e a eliminação do Aero Red (simeticona) devem seguir rigorosamente as diretrizes regulamentares oficiais para manter a qualidade do produto e garantir a segurança.


Condições Oficiais de Conservação

Requisito Especificação
Limite de Temperatura Não conservar acima de 30°C.
Proteção Manter o medicamento na embalagem de origem para o proteger do calor e da humidade.
Prazo de Validade Não utilizar o produto após a data de validade impressa na embalagem.
Segurança Infantil Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Instruções de Eliminação

O Aero Red não utilizado ou fora de validade não deve ser deitado no lixo doméstico nem despejado na canalização. A sua eliminação deve ser realizada através de pontos de recolha de resíduos farmacêuticos designados, como os existentes nas farmácias, em conformidade com as leis ambientais locais. O objetivo destes medidas é evitar a descarga de substâncias no meio ambiente.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

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