Advifen

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Revisão médica

Marina Burgos

Última atualização 10/01/2026

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de Advifen

O Advifen é um medicamento composto por uma combinação fixa de duas substâncias ativas: o ibuprofeno e o paracetamol. O ibuprofeno pertence ao grupo dos anti-inflamatórios não esteroides (AINE), que atuam na redução da dor e da inflamação. O paracetamol é um analgésico que funciona de forma distinta para aliviar a dor e reduzir a febre.

Este medicamento é indicado para o tratamento temporário de dores ligeiras a moderadas associadas a enxaquecas, dores de cabeça, dores de costas, dores menstruais, dores dentárias, dores musculares e reumáticas, sintomas de gripe e constipações, e dores de garganta. É particularmente utilizado quando o alívio da dor através do uso isolado de ibuprofeno ou paracetamol não é considerado suficiente.

Ao combinar estes dois componentes, o Advifen oferece uma abordagem dupla no controlo da dor, aproveitando os diferentes mecanismos de ação de cada substância para proporcionar um efeito terapêutico eficaz no alívio sintomático das condições mencionadas.

Quais efeitos secundários são possíveis com Advifen?

Efeitos Secundários Possíveis e Informações de Segurança do Advifen

Abrangência das Reações Adversas

O perfil de segurança do Advifen baseia-se em reações adversas documentadas, categorizadas de acordo com a sua frequência e a Classe de Sistemas de Órgãos (SOC).

Classificação Exemplos de Reações Adversas (por SOC)
Frequentes (≥ 1/100) Distúrbios gastrointestinais (ex.: desconforto abdominal, náuseas, indigestão), Cefaleias (dores de cabeça), Tonturas
Pouco Frequentes a Raros Erupção cutânea, Reações de hipersensibilidade, Diminuição da função renal, Elevação das enzimas hepáticas

Reações Adversas Graves (conforme documentado em fontes regulamentares):

Os avisos regulamentares destacam um potencial aumento do risco de eventos trombóticos cardiovasculares graves, incluindo o enfarte do miocárdio e o acidente vascular cerebral (AVC), que podem ocorrer precocemente durante o tratamento. Existe também um risco acrescido de eventos adversos gastrointestinais graves, incluindo hemorragia, ulceração e perfuração do estômago ou intestinos, que podem ser fatais.

Considerações de Segurança Específicas para Certas Populações:

O risco é geralmente considerado mais elevado em doentes idosos (idade ≥ 65 anos). A utilização está restringida em pacientes com insuficiência cardíaca grave, hemorragia ou ulceração gastrointestinal ativa, e no período imediato após uma cirurgia de bypass coronário (pontagem coronária). A dose e a duração da utilização são fatores críticos, uma vez que o risco de eventos cardiovasculares e gastrointestinais pode aumentar com doses mais elevadas e com uma utilização mais prolongada.

Classificações de Segurança (Nível Geral)

Estrutura Regulamentar de Frequência Utilizada: As frequências das reações adversas são tipicamente classificadas utilizando as faixas de frequência CIOMS III/ICH.

Notas de Segurança no Contexto de Utilização: As informações de prescrição requerem a monitorização de sinais de retenção de líquidos e hipertensão, recomendando-se a utilização da dose eficaz mais baixa durante o período mais curto possível para mitigar riscos. Durante uma terapia prolongada, pode ser justificada a monitorização periódica das funções hepática e renal.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e Quando Procurar Ajuda

Os documentos regulamentares oficiais definem a sobredosagem de Advifen (ibuprofeno) com base em perfis de sintomas documentados e ações de emergência obrigatórias. Todas as suspeitas de sobredosagem exigem assistência médica imediata.

Manifestações Documentadas e Medidas a Tomar

Elemento Declaração Regulamentar Oficial
Apresentações Documentadas Os sintomas incluem frequentemente dor abdominal, náuseas, vómitos, fadiga (letargia), sonolência, cefaleias e zumbidos nos ouvidos (acufenos). Eventos graves e potencialmente fatais incluem convulsões, coma e hipotensão (pressão arterial baixa).
Resultados Graves A sobredosagem está associada ao risco de hemorragia, ulceração e perfuração gastrointestinal, bem como a insuficiência renal aguda e acidose metabólica.
Ação Imediata Necessária Procure assistência médica imediata ou ligue para o número de emergência local (ex.: 112). Contacte imediatamente um Centro de Informação Antivenenos. É necessária ajuda médica mesmo que o doente não note quaisquer sintomas iniciais.
Gestão Clínica Não se conhece um antídoto específico; a abordagem é estritamente de tratamento sintomático e de suporte. Os procedimentos podem envolver o uso de carvão ativado se forem excedidos limiares de dose específicos no prazo de uma hora, sendo necessária a monitorização dos sinais vitais.
Considerações Específicas As crianças que consomem doses superiores a 400 mg/kg apresentam um risco mais elevado de toxicidade e necessitam, habitualmente, de hospitalização. A população idosa apresenta também um risco acrescido de resultados graves, particularmente eventos gastrointestinais severos.

Esta informação oficial estabelece o perfil de sobredosagem do Advifen através das manifestações documentadas e do risco de complicações graves, tornando obrigatória a intervenção médica imediata devido à natureza de alto risco dos resultados registados.

Usos terapêuticos de Advifen

Para que é utilizado o Advifen: principais utilizações e benefícios

A principal utilidade terapêutica do Advifen (ibuprofeno) reside na prestação de alívio sintomático em diversas áreas fundamentais, apoiando o conforto em situações agudas.

Alívio de sintomas de dor aguda e recorrente

O Advifen é aplicado em contextos onde é necessário um suporte sintomático adicional para abordar sintomas relacionados com o desconforto físico, que surgem frequentemente de forma súbita ou flutuante. Isto inclui geralmente condições que envolvem manifestações episódicas ou variáveis, tais como cefaleias tensionais, dor dentária pós-procedimento, dores nas costas e sintomas que se tornam mais disruptivos durante exacerbações menstruais. O medicamento é considerado relevante para atenuar sintomas relacionados com pequenas dores, febre e inflamação. Este auxílio ajuda a aliviar a carga global dos sintomas e auxilia na manutenção da estabilidade funcional durante episódios difíceis.


“O Advifen é habitualmente utilizado para auxiliar em sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico, tais como a gestão da temperatura elevada e o apoio aos pacientes durante episódios de maior desconforto.”


Moderação de sintomas relacionados com a inflamação e atividade muscular

O medicamento é relevante em contextos marcados pelo aumento do desconforto ou da tensão, abordando especificamente sintomas relacionados com estados inflamatórios ou irritativos e aqueles que criam um esforço fisiológico percetível nas articulações. É aplicável em condições que envolvem manifestações episódicas ou flutuantes, tais como sintomas relacionados com a atividade muscular ou desconforto articular associado a certas formas de artrite. A redução destes sintomas contribui para uma melhoria do conforto diário durante os períodos sintomáticos e apoia os pacientes durante episódios de maior mal-estar.


Facto rápido: Alívio para dor de origem inflamatória O medicamento é commumente utilizado em contextos clínicos que envolvem padrões de sintomas agudos ou instáveis, tais como dor temporária e inchaço associados a desconforto muscular ou localizado.


Redução da temperatura elevada e sintomas sistémicos de doença

O Advifen é frequentemente utilizado para ajudar com sintomas relacionados com o desequilíbrio sistémico, como a gestão da temperatura elevada. É habitualmente empregue durante fases em que os sintomas se tornam mais evidentes, tais como a temperatura alta e as dores corporais associadas à constipação comum ou à gripe. Este alívio de suporte ajuda a manter uma sensação de estabilidade quando os sintomas são mais percetíveis e fornece uma assistência temporária na estabilização dos sintomas.

Critérios de utilização e restrições

Quem Pode e Quem Não Pode Utilizar o Advifen?

A elegibilidade para a utilização do Advifen (ibuprofeno) é rigorosamente definida pelas entidades reguladoras e depende da idade, de condições de saúde preexistentes e do estado fisiológico. Esta informação baseia-se exclusivamente em documentos regulamentares governamentais oficiais.


Populações Contraindicadas (Não Devem Utilizar)

O Advifen está contraindicado para utilização por doentes com as seguintes condições, conforme declarado na rotulagem regulamentar:

  • Hipersensibilidade ou alergia conhecida ao ibuprofeno, à aspirina ou a outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINE).
  • Insuficiência cardíaca grave (Classe IV da NYHA), insuficiência renal grave ou insuficiência hepática grave.
  • Presença ativa ou antecedentes de úlceras pépticas recorrentes ou de hemorragia/perfuração gastrointestinal.
  • Último trimestre da gravidez (após as 30 semanas de gestação).

Elegibilidade por Idade e Condição

Grupo Populacional Estado de Elegibilidade Condição/Restrição
Adultos e Adolescentes Geralmente Permitido Uso padrão como medicamento não sujeito a receita médica, tipicamente para idades ≥ 12 anos.
Crianças Condicional Formas líquidas pediátricas específicas estão aprovadas para utilização a partir dos 6 meses de idade.
Idosos (Geriátricos) Requer Cautela Risco acrescido de efeitos adversos; recomenda-se a utilização da dose eficaz mais baixa.
Gravidez Proibido/Evitado Contraindicado no terceiro trimestre; deve ser evitado após as 20 semanas de gestação.
Mulheres a Amamentar Geralmente Permitido Considerado compatível; risco documentado mínimo.

A utilização requer igualmente precaução em doentes com antecedentes de asma, hipertensão não controlada ou historial de doença de Crohn ou colite ulcerosa.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O Advifen (ibuprofeno) apresenta padrões de interação oficialmente documentados que exigem restrições na coadministração, principalmente devido a alterações farmacodinâmicas ou farmacocinéticas descritas em documentos regulamentares.

Combinações Contraindicadas e Restrições

A coadministração é contraindicada com outros Anti-inflamatórios Não Esteroides (AINE), incluindo inibidores seletivos da COX-2, e produtos que contenham ibuprofeno. O uso concomitante com Ácido Acetilsalicílico (Aspirina) em doses superiores a 75 mg diários é também restringido, com base em avisos regulamentares oficiais.

Interações Farmacodinâmicas e Farmacocinéticas

O Advifen exibe uma potenciação farmacodinâmica com substâncias que aumentam o risco de hemorragia. Isto inclui anticoagulantes (como a Varfarina), corticosteroides orais e certos agentes antiagregantes plaquetários, onde a coadministração está oficialmente associada a um risco acrescido de hemorragia grave e ulceração. O fármaco também interage com agentes anti-hipertensores (ex.: inibidores da ECA), o que pode diminuir o efeito documentado de redução da pressão arterial.

Farmacocineticamente, o Advifen pode reduzir a eliminação renal (depuração) de medicamentos como o Lítio e o Metotrexato, o que está oficialmente documentado como levando ao aumento da concentração plasmática destas medicações concomitantes.

Momento da Administração e Interações com Substâncias

Quando coadministrado com Ácido Acetilsalicílico de dose baixa e libertação imediata para cardioproteção, os rótulos regulamentares especificam uma regra de separação temporal: o Advifen deve ser tomado 8 horas ou mais antes ou 30 minutos ou mais depois da dose de aspirina. Além disso, o consumo regular de álcool está formalmente documentado como aumentando o risco de hemorragia gástrica.

Mecanismo de ação

O mecanismo de ação do Advifen envolve a modulação direcionada de vias de sinalização endógenas, intervindo especificamente nos processos enzimáticos responsáveis pela geração de mediadores eicosanoides. A sua ação fundamental é definida por um impacto duplo na perceção periférica e na termorregulação central.


Bloqueio Enzimático: Supressão da Síntese de Prostanoides

O princípio ativo, o ibuprofeno, funciona como um inibidor não seletivo das enzimas Ciclo-oxigenase (COX-1 e COX-2). Ao ligar-se de forma reversível e competitiva ao local ativo da enzima, a molécula bloqueia o metabolismo do ácido araquidónico em prostanoides. Esta modulação bioquímica é o passo molecular inicial que suprime a geração destas moléculas essenciais de sinalização eicosanoide.


Modulação Dupla: Nervos Periféricos e Termorregulação Central

A supressão resultante da síntese de prostanoides exerce duas consequências fisiológicas distintas. Perifericamente, a redução da Prostaglandina E2 (PGE2) reduz diretamente a excitabilidade dos nociceptores periféricos, diminuindo assim a propagação dos sinais de dor. Centralmente, o mesmo mecanismo inibitório no hipotálamo permite o reajuste para baixo do ponto de regulação térmica que se encontrava elevado. Esta ação dual simultânea define o alcance das consequências fisiológicas do mecanismo.


Limitações Mecanísticas: A Natureza da Ação Reversível

O ibuprofeno interage com as enzimas COX através de uma ligação reversível. Esta característica significa que o efeito inibitório é dependente da concentração no local da enzima; a atividade enzimática recupera rapidamente e a síntese de prostanoides é retomada após a eliminação do fármaco do local de ação.

Informações sobre dosagem e administração

Como Utilizar o Advifen (Ibuprofeno) — Orientações Oficiais de Administração

O Advifen, que contém Ibuprofeno, deve ser utilizado de acordo com as instruções oficiais específicas estabelecidas pelas autoridades reguladoras. A utilização adequada é determinada pela forma farmacêutica oficial, via aprovada, horários e regras específicas para cada grupo populacional.


Parâmetros Oficiais de Administração e Posologia

Parâmetro Formas Orais (Comprimidos, Cápsulas, Suspensão) Injeção Intravenosa (IV)
Via Aprovada Oral (PO) Intravenosa (IV)
Intervalo de Dose para Adultos 200 mg a 800 mg por dose individual 400 mg a 800 mg por dose
Frequência Padrão A cada 4 a 6 horas, conforme necessário A cada 4 a 6 horas, conforme necessário
Dose Diária Máxima Até 3200 mg (Prescrição) Até 3200 mg

Instruções Chave de Procedimento e Temporalidade

Momento da Dose: As instruções habituais para comprimidos e cápsulas orais indicam que estes devem ser tomados com alimentos, leite ou antiácidos para minimizar o potencial de irritação gastrointestinal.

Preparação: As suspensões orais líquidas devem ser bem agitadas antes da medição da dose. A formulação intravenosa requer diluição com uma solução apropriada (por exemplo, NaCl 0,9%) antes da administração e deve ser infundida durante uma duração mínima especificada, como pelo menos 30 minutos.

Regras Populacionais: A posologia pediátrica é baseada no peso (ex.: 5 a 10 mg/kg) e, geralmente, a utilização em bebés com menos de seis meses não está oficialmente estabelecida. Os doentes idosos são instruídos a utilizar a dose eficaz mais baixa durante o período mais curto possível.

Duração: A utilização de medicamentos não sujeitos a receita médica está tipicamente limitada a 10 dias para a dor ou 3 dias para a febre, a menos que haja uma indicação em contrário por parte de um profissional de saúde.

Evidência clínica recente

Evidência Científica e Resumo de Estudos sobre o Advifen

Esta secção resume a estrutura e as conclusões da investigação oficial publicada sobre a substância ativa do Advifen (ibuprofeno), centrando-se nos estudos realizados e no que a evidência indica até ao momento, sem oferecer qualquer tipo de aconselhamento ou recomendação clínica.


Evidência no Alívio da Dor Aguda

A investigação que explora a estrutura da evidência relativa à substância ativa do Advifen, no contexto de resultados associados ao desconforto físico, baseia-se fortemente em Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de curta duração e em revisões sistemáticas abrangentes. Estes estudos medem padrões relacionados com a forma como os sintomas evoluem ao longo do tempo, sendo relevantes em ensaios que avaliam padrões sintomáticos de curto prazo ou episódicos.

Nestes ensaios, os investigadores mediram prioritariamente resultados relacionados com o desconforto físico, registando especificamente alterações na intensidade da dor através de escalas padronizadas, frequentemente durante um período curto (tipicamente de algumas horas a alguns dias). As conclusões descrevem padrões observados nestes estudos, que incluíram a comparação com uma substância inativa (placebo) ou com outros medicamentos comparadores ativos. A investigação descreve também medições efetuadas durante o período do estudo relativas ao intervalo de tempo até ser observada uma alteração na pontuação de intensidade da dor.

No entanto, a grande maioria desta evidência foca-se na experiência da dor aguda. Existe informação limitada quanto a resultados a longo prazo, uma vez que os ensaios foram concebidos para examinar o alívio imediato e de curta duração. A investigação fornece também uma visão limitada sobre como os padrões de mudança podem variar entre indivíduos com diferentes características de dor iniciais.


Evidência na Gestão da Febre

A base de evidência para sintomas relacionados com a febre envolve principalmente Ensaios Clínicos Controlados e Aleatorizados (ECCA) de dose única e meta-análises. Estes estudos focaram-se em populações que registavam febre como um resultado associado a um desequilíbrio sistémico ou funcional, como o que acompanha os resfriados comuns ou a gripe.

Os estudos monitorizaram resultados relacionados com desequilíbrios sistémicos ou funcionais, medindo a alteração da temperatura corporal (ΔT) em relação aos valores iniciais e a duração durante a qual foram observadas alterações nas medições de temperatura. Estes ensaios incluíram populações adultas e pediátricas. A investigação descreve padrões observados nos estudos relacionados com a alteração global da temperatura reportada pelos participantes após a administração da medicação em estudo.

O que permanece incerto é o impacto a longo prazo nos sintomas sistémicos; a investigação atual é limitada pelos seus curtos períodos de acompanhamento, que frequentemente cobrem apenas algumas horas após a dose. Além disso, a evidência deriva principalmente de contextos com cargas sintomáticas variadas, o que significa que as conclusões refletem padrões de grupo, mas a investigação não determina se um indivíduo responderá de forma semelhante.


Lacunas na Investigação e Incerteza Científica

Apesar da investigação extensiva realizada ao longo de décadas, ainda existem áreas onde a evidência fornece uma visão limitada. Os efeitos a longo prazo não estão bem caracterizados pelos atuais ECCA de curta duração, e os dados para certos grupos ou condições de comorbilidade muito específicas permanecem insuficientes. A investigação continua em curso para melhor compreender a variabilidade nas respostas individuais; as conclusões dos estudos refletem padrões de grupo, mas a investigação não determina se um indivíduo específico terá uma resposta idêntica.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o Advifen (FAQ)

P: Por que razão se afirma que o Advifen é uma opção mais forte para certas condições?

O Advifen é classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE). As informações oficiais do produto descrevem que este atua proporcionando alívio da dor e reduzindo a inflamação. Este mecanismo duplo é destacado na documentação do produto e pode ser a razão pela qual o Advifen é comummente utilizado em condições onde a inflamação é um fator contribuinte.

P: Posso tomar Advifen com ibuprofeno ou paracetamol?

Os documentos regulamentares contraindicam estritamente o uso de Advifen com qualquer outro produto que contenha ibuprofeno ou AINE semelhantes, uma vez que isto aumenta significativamente o risco de efeitos secundários. As orientações oficiais não costumam contraindicar o uso combinado de Advifen com paracetamol (acetaminofeno). No entanto, para evitar potenciais riscos para a saúde, é importante não exceder a dose diária máxima de cada medicamento.

P: Qual é o propósito do revestimento nalguns comprimidos de Advifen?

De acordo com o resumo das características do medicamento, os revestimentos especializados nos comprimidos podem servir múltiplos propósitos. Estes incluem frequentemente tornar o comprimido mais fácil de engolir ou proteger a substância ativa. Em algumas formulações, pode ser utilizado um revestimento para atrasar a libertação do fármaco até que este atinja o intestino, o que pode ajudar a reduzir uma potencial irritação gástrica.

P: Existem restrições alimentares durante a utilização de Advifen?

Os documentos regulamentares aconselham explicitamente contra o consumo regular de álcool, uma vez que está formalmente documentado que este aumenta o risco de hemorragias estomacais graves quando combinado com o Advifen. Relativamente à alimentação, recomenda-se geralmente que as formas orais sejam tomadas com alimentos, leite ou um antiácido, caso ocorra desconforto gastrointestinal.

P: Quanto tempo demora normalmente o Advifen a começar a atuar?

Os dados farmacocinéticos oficiais, que descrevem como o medicamento se move no organismo, mostram que a concentração de Advifen no sangue atinge tipicamente o seu pico cerca de 1 a 2 horas após a toma de uma dose oral. Este intervalo de tempo indica geralmente quando a concentração do fármaco é mais elevada, o que está associado ao pico do seu efeito.

P: É normal sentir sonolência após tomar Advifen?

Os documentos regulamentares nem sempre listam a "sonolência" como um efeito secundário comum, mas enumeram efeitos relacionados com o sistema nervoso central. Os efeitos secundários comuns oficialmente documentados incluem tonturas e cefaleias (dores de cabeça). A presença destes efeitos pode ter impacto na capacidade de realizar certas tarefas.

P: O que acontece se eu me esquecer de uma dose de Advifen?

Se uma dose for esquecida, a orientação geral é tomá-la assim que possível. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dose programada, a instrução regulamentar é saltar a dose esquecida. Para evitar potenciais efeitos adversos, recomenda-se não tomar duas doses ao mesmo tempo.

P: Existe risco de dependência ou vício associado ao Advifen?

O Advifen é classificado como um Anti-inflamatório Não Esteroide (AINE) e não consta na lista de substâncias controladas. Ao contrário de outras classes de medicamentos para a dor, as orientações oficiais confirmam que o Advifen não está associado a um risco de dependência física ou vício.

P: Como é que o corpo elimina habitualmente o Advifen após a toma?

As descrições farmacocinéticas oficiais referem que a substância ativa é amplamente metabolizada (decomposta) no fígado por enzimas. Uma vez decomposta, os metabolitos inativos resultantes são eliminados do corpo principalmente através dos rins, na urina.

P: O Advifen pode ser esmagado ou partido?

As diretrizes oficiais de administração para algumas formulações específicas de ibuprofeno, tais como as concebidas para libertação controlada, exigem explicitamente que sejam engolidas inteiras. Isto é necessário para manter o perfil de libertação pretendido do fármaco. Para todas as formas, os doentes são aconselhados a seguir as instruções específicas fornecidas no rótulo do produto.

P: O que dizem as orientações oficiais sobre conduzir ou utilizar máquinas enquanto se toma Advifen?

As orientações oficiais advertem que os doentes que sintam efeitos secundários como tonturas, sonolência, vertigens ou perturbações visuais não devem conduzir nem operar máquinas potencialmente perigosas. Estes efeitos podem afetar temporariamente a capacidade de um indivíduo realizar tarefas em segurança.

P: O que devo fazer se sentir uma reação grave após tomar Advifen?

A informação regulamentar aconselha que, se um indivíduo apresentar sinais de uma reação alérgica grave (como dificuldade em respirar, inchaço ou urticária) ou sinais de um evento cardiovascular grave (como um enfarte do miocárdio ou AVC), deve ser procurada assistência médica de emergência imediatamente.

P: O fabricante disponibiliza um folheto informativo para o doente?

Sim. Os requisitos regulamentares na maioria das jurisdições determinam que todos os medicamentos, incluindo o Advifen, devem ser acompanhados por um Folheto Informativo (FI) oficial ou um Rótulo de Informações sobre o Medicamento. Este documento fornece informações essenciais de segurança e utilização documentadas pela autoridade reguladora.

P: O Advifen tem impacto na fertilidade?

Os documentos regulamentares oficiais referem que o Advifen pertence a uma classe de medicamentos que pode prejudicar temporariamente a fertilidade feminina ao afetar o processo de ovulação. Este efeito específico é descrito como reversível após a interrupção do medicamento. Esta informação é relevante para doentes que planeiam engravidar.

P: É necessário parar de tomar Advifen antes de uma cirurgia?

Os avisos regulamentares destacam que o Advifen interage com outras substâncias que aumentam o risco de hemorragia. Devido ao potencial risco hemorrágico, e porque o fármaco é contraindicado imediatamente após cirurgias cardíacas específicas, os profissionais de saúde aconselham frequentemente os doentes a interromper a toma de Advifen alguns dias antes de muitos tipos de cirurgia eletiva.

P: Qual é o nome químico do fármaco no Advifen?

A substância ativa do Advifen é conhecida pelo seu nome genérico, ibuprofeno. O nome químico técnico e formal é ácido (RS)-2-(4-(2-metilpropil)fenil)propanoico, o qual é utilizado em especificações oficiais de medicamentos e documentos científicos.

Como Advifen deve ser armazenado e descartado?

O Advifen (ibuprofeno) deve ser armazenado em condições definidas como Temperatura Ambiente Controlada para manter a sua qualidade e estabilidade.

Requisitos de Armazenamento

O intervalo de armazenamento exigido situa-se entre os 20 ºC e os 25 ºC. O medicamento deve ser mantido num recipiente bem fechado, protegido de calor excessivo acima de 40 ºC e não deve ser congelado. Determinadas cápsulas moles preenchidas com líquido devem também ser protegidas da luz. Armazene sempre o Advifen fora da vista e do alcance das crianças.


Instruções de Eliminação

O Advifen não utilizado ou fora do prazo de validade deve ser eliminado através de um programa de retoma de medicamentos sempre que possível (em Portugal, utilize os contentores VALORMED disponíveis nas farmácias). Caso não esteja disponível uma opção de retoma, o medicamento deve ser removido da sua embalagem original, misturado com uma substância indesejável (como terra), colocado num saco selado e, posteriormente, colocado no lixo doméstico comum, seguindo as orientações oficiais.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

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